1. Die produk kwaliteit inspeksie verslag het
Dit is 'n dokument wat toetsresultate en gevolgtrekkings weerspieël. Dit verskaf inligting oor die resultate wat deur toetsagentskappe verkry is op produkte wat deur klante in opdrag geneem is. Dit kan een bladsy of 'n paar honderd bladsye lank wees.
Die toetsverslag moet in ooreenstemming wees met die vereistes van Artikels 5.8.2 en 5.8.3 van die “Laboratoriumkwalifikasie-assesseringsriglyne” (vir geakkrediteerde laboratoriums) en ISO/IEC17025 “Kriteria vir die Akkreditasie van Toets- en Kalibrasielaboratoriums” Artikels 5.10. 2 en 5.10. 5.10.3 Vereistes (vir laboratoriums wat deur CNAS geakkrediteer is) moet saamgestel word.
2 Watter inligting moet die toetsverslag bevat?
Die algemene toetsverslag moet die volgende inligting bevat:
1) Titel (soos toetsverslag, toetsverslag, inspeksiesertifikaat, produkinspeksiesertifikaat, ens.), reeksnommer, magtigingslogo (CNAS/CMA/CAL, ens.) en reeksnommer;
2) Die naam en adres van die laboratorium, die plek waar die toets uitgevoer word (indien anders as die laboratorium se adres); indien nodig, gee die laboratorium se telefoon, e-pos, webwerf, ens.;
3) Die unieke identifikasie van die toetsverslag (soos die verslagnommer) en die identifikasie op elke bladsy (verslagnommer + bladsy # van # bladsye) om te verseker dat die bladsy deel van die toetsverslag is, en om die einde van die toetsverslag duidelike identifikasie;
4) Die naam en adres van die kliënt (die toevertrouende party, die geïnspekteerde party);
5) Identifikasie van die metode wat gebruik is (insluitend die basis vir steekproefneming, inspeksie en beoordeling) (standaardnommer en naam);
6) Die beskrywing, status (nuut en oud van die produk, produksiedatum, ens.) en duidelike identifikasie (nommer) van die inspeksie-items;
7) Die datum van ontvangs van die toetsitems en die datum waarop die toets uitgevoer is, wat krities is vir die geldigheid en toepassing van die resultate;
8) 'n beskrywing van die monsternemingsplan en prosedures wat deur die laboratorium of ander instansie gebruik word, soos relevant tot die geldigheid of toepassing van die resultate;
9) Toetsresultate, waar van toepassing, met meeteenhede;
10) Die naam, titel, handtekening of ekwivalente identifikasie van die persoon wat die toetsverslag goedkeur;
11) Waar relevant, 'n stelling dat die resultaat slegs betrekking het op die item wat getoets word. Nodige verduidelikings, soos die insluiting van bykomende inligting wat deur die kliënt aangevra is, verdere verduidelikings oor die inspeksiesituasie, metodes of gevolgtrekkings (insluitend wat uit die oorspronklike omvang van werk geskrap is), ens.;
12) Indien 'n deel van die inspeksiewerk gesubkontrakteer word, moet die resultate van hierdie deel duidelik geïdentifiseer word;
13) Bykomstighede, insluitend: skematiese diagram, stroombaandiagram, kromme, foto, lys van toetstoerusting, ens.
3.Klassifikasie van toetsverslae
Die aard van die inspeksieverslag weerspieël oor die algemeen die doel van die inspeksie, dit wil sê hoekom die inspeksie uitgevoer is. Algemene inspeksie-eienskappe sluit in toevertroude inspeksie, toesighoudende inspeksie, sertifiseringsinspeksie, produksielisensie-inspeksie, ens. Toevertroude inspeksie word gewoonlik deur die toevertrouende party uitgevoer om die produkkwaliteit te beoordeel; toesig en inspeksie word oor die algemeen deur administratiewe regeringsagentskappe gereël om produkkwaliteit te monitor. En geïmplementeer; sertifiseringsinspeksie en lisensieinspeksie is oor die algemeen inspeksies wat deur die aansoeker uitgevoer word om 'n sertifikaat te bekom.
4. Watter inligting moet die steekproeftoetsverslag bevat?
Die monsternemingstoetsverslag sal inligting bevat oor die monsternemingseenheid, die monsternemingspersoon, die bondel wat deur die monster verteenwoordig word, die monsternemingsmetode (ewekansig), die monsternemingshoeveelheid en die situasie van verseëling van die monster.
Die toetsverslag moet die naam, model, spesifikasie, handelsmerk en ander inligting van die monster gee, en indien nodig, die vervaardiger en produksie (verwerking) naam en adres.
5. Hoe om die inligting van die inspeksiebasis in die inspeksieverslag te verstaan?
'n Volledige toetsverslag moet die steekproefstandaarde, toetsmetodestandaarde en resultaatbeoordelingstandaarde gee waarop die toetse in hierdie verslag gebaseer is. Hierdie standaarde kan in een produkstandaard gekonsentreer wees, of dit kan aparte standaarde van die bogenoemde tipes wees.
6. Wat is die inspeksie-items vir konvensionele produkte?
Algemene produkinspeksie-items sluit voorkoms, logo, produkprestasie en veiligheidsprestasie in. Indien nodig, moet die omgewingsaanpasbaarheid, duursaamheid (of lewenstoets) en betroubaarheid van die produk ook ingesluit word.
Oor die algemeen word alle inspeksies volgens die gespesifiseerde standaarde uitgevoer. Die ooreenstemmende tegniese aanwysers en vereistes word oor die algemeen vir elke parameter gestipuleer in die standaarde waarop die inspeksies gebaseer is. Hierdie aanwysers is oor die algemeen slegs beskikbaar onder sekere toetstoestande, vir dieselfde produk onder verskillende toetstoestande kan verskillende resultate verkry word, en die volledige toetsverslag moet die oordeelsaanwysers vir elke prestasie en die ooreenstemmende toetsmetodes gee. Die opsporingsvoorwaardes vir die voltooiing van verwante projekte sluit gewoonlik in: temperatuur, humiditeit, omgewingsgeraas, elektromagnetiese veldsterkte, toetsspanning of stroom, en toerusting se bedryfstoerusting (soos strekspoed) wat projekparameters beïnvloed.
7.Hoe om die inligting in die toetsresultate en gevolgtrekkings en hul betekenisse te verstaan?
Die toetsverslag moet die toetsresultate gee van die toetsparameters wat deur die laboratorium voltooi is. Oor die algemeen word die toetsresultate saamgestel uit die toetsparameters (naam), die eenheid van meting wat vir die toetsparameters gebruik word, die toetsmetodes en toetstoestande, die toetsdata en resultate van die monsters, ens. Soms gee die laboratorium ook die data. wat ooreenstem met die toetsparameters en enkel-item kwalifikasie oordeel volgens die vereistes van die toevertrouende kliënte. om die gebruik van die verslag te vergemaklik.
Vir sommige toetse moet die laboratorium die afsluiting van hierdie toets maak. Hoe om die toetsgevolgtrekking uit te druk, is 'n kwessie van uiterste omsigtigheid vir die laboratorium. Ten einde die toetsgevolgtrekking akkuraat en objektief uit te druk, kan die toetsverslaggevolgtrekkings wat deur die laboratorium gegee word op 'n verskeidenheid maniere uitgedruk word. Die inspeksie-gevolgtrekkings sluit in: produk gekwalifiseer, produk steekkontrole gekwalifiseer, geïnspekteerde items gekwalifiseer, voldoen aan standaarde, ens. Die gebruiker van die verslag moet die verskillende betekenisse van hierdie gevolgtrekkings korrek verstaan, anders kan die inspeksieverslag misbruik word. As die geïnspekteerde items byvoorbeeld gekwalifiseer is, beteken dit net dat die geïnspekteerde items in die verslag aan die standaardvereistes voldoen, maar dit beteken nie dat die hele produk gekwalifiseer is nie, want sommige items is nie heeltemal geïnspekteer nie, so dit is onmoontlik om te oordeel of hulle gekwalifiseerd is of nie.
8.Is daar 'n tydsbeperking vir die geldigheidstydperk van die "Produkgehalte-inspeksieverslag"?
Produkgehalte-inspeksieverslae het oor die algemeen nie 'n vervaldatum nie. Die gebruiker van die verslag kan egter oordeel of die verslag wat verkry is, steeds aanvaar en verwys kan word volgens die inligting soos die raklewe en dienslewe van die produk. Die toesig en ewekansige inspeksie van die kwaliteitstoesigafdeling word gewoonlik een keer per jaar gereël. Daarom is dit die beste om nie die toesig- en inspeksieverslag wat een jaar oorskry, te aanvaar nie. Vir algemene toevertroude toetsverslae is daar tekens of instruksies op die verslag: "Slegs verantwoordelik vir die monsters", daarom moet die betroubaarheid van sulke toetsverslae relatief laer wees en die tyd moet korter wees.
9.Hoe om die egtheid van die produkkwaliteitinspeksieverslag te verifieer?
Die verifikasie van die produkkwaliteit-inspeksieverslag moet navraag gedoen word deur die inspeksie-agentskap wat die verslag uitgereik het. Op die oomblik het algemene grootskaalse inspeksie-agentskappe webwerwe gevestig, en verskaf navraaginligting aan netizens op die webwerf. Omdat die inspeksie-agentskap egter die verantwoordelikheid het om die produkgehalte-inligting van die geïnspekteerde onderneming vertroulik te hou, is die inligting wat gewoonlik op die webwerf verskaf word, beperk.
10. Hoe om die merk op die produkkwaliteit-inspeksieverslag te identifiseer?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) kan gebruik word deur laboratoriums wat geakkrediteer is deur die China National Accreditation Service for Conformity Assessment in ooreenstemming met CNAS akkreditasie reëls en riglyne; CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) in ooreenstemming met laboratorium akkreditasie (metingsertifisering) riglyne Laboratoria wat die akkreditasie hersiening geslaag het, kan gebruik word (metingswet vereis: alle inspeksie-agentskappe wat billike data aan die genootskap uitreik, moet die metingsertifisering slaag, dus moet die toetsverslag met hierdie logo as 'n bevestigende toets gebruik word);
Daarbenewens gebruik elke inspeksie-agentskap ook sy eie identifikasie-simbool op die verslag, veral buitelandse inspeksie-agentskappe het hul eie identifikasie.
11. Hoe lank neem dit vanaf aansoek om inspeksie tot die verkryging van die inspeksieverslag?
Die voltooiingstyd van inspeksiewerk en verslag word bepaal deur die aantal inspeksieparameters wat bepaal word deur die tegniese standaarde waarop die produk geïnspekteer word en die inspeksietyd van elke parameter. Oor die algemeen is dit die som van die tyd wat nodig is om alle inspeksieparameters te voltooi, plus die voorbereiding en uitreiking van inspeksieverslae. tyd, is die som van hierdie twee tye die inspeksietyd. Daarom, wanneer verskillende produkte en dieselfde produk vir verskillende items geïnspekteer word, is die algemene inspeksietyd anders. Sommige produkinspeksies neem slegs 1-2 dae om te voltooi, terwyl sommige produkinspeksies 'n maand of selfs 'n paar maande neem (as daar langtermyn-inspeksieparameteritems is soos lewenstoets, verouderingstoets, betroubaarheidstoets, ens.). (Redakteur: Roetine-toetsitems is ongeveer 5-10 werksdae.)
12.Wat is die belangrikste faktore wat die kwaliteit van produkkwaliteit-inspeksieverslae beïnvloed?
Hierdie probleem is relatief groot, en dit is moeilik om dit in 'n paar eenvoudige sinne te verduidelik. Uit die perspektief van inspeksie-agentskappe, is ons laboratoriumbestuur gebaseer op verskeie faktore wat die kwaliteit van inspeksieverslae beheer. Hierdie faktore word uitgevoer deur verskeie inspeksieskakels (besigheidsaanvaarding, steekproefneming, monstervoorbereiding, inspeksie, aantekening en databerekening, en verslagdoening oor inspeksieresultate). Dit word algemeen beskou dat hierdie faktore insluit: personeel, fasiliteite en omgewingstoestande, toerusting, naspeurbaarheid van hoeveelhede, toetsmetodes, monsterneming en bestuur van toetsmonsters, beheer van toetsrekords en verslae, ens.
Postyd: 30 Augustus 2022