ستساعدك مقالة واحدة على فهم الفرق بين الفحص والكشف

التفتيش مقابل الاختبار

الاكتشاف هو عملية فنية لتحديد خاصية أو أكثر لمنتج أو عملية أو خدمة معينة وفقًا لإجراءات محددة. من المحتمل أن يكون الاكتشاف هو إجراء تقييم المطابقة الأكثر استخدامًا، وهو عملية تحديد أن المنتجات تلبي متطلبات محددة. يشمل الفحص النموذجي الحجم والتركيب الكيميائي والمبدأ الكهربائي والهيكل الميكانيكي وما إلى ذلك. ويتم إجراء الاختبار بواسطة مجموعة واسعة من المؤسسات، بما في ذلك الوكالات الحكومية والمؤسسات الأكاديمية ومؤسسات البحث والمنظمات التجارية والصناعة.

يشير التفتيش إلى تقييم المطابقة من خلال القياس أو الملاحظة أو الكشف أو القياس. سيكون هناك تداخلات بين الاختبار والتفتيش، وعادة ما يتم تنفيذ هذه الأنشطة من قبل نفس المنظمة. يعتمد الفحص في الغالب على الفحص البصري، ولكنه قد يتضمن أيضًا الكشف، عادةً باستخدام أدوات بسيطة، مثل أجهزة القياس. يتم إجراء التفتيش بشكل عام من قبل موظفين مدربين تدريباً عالياً وفقاً لإجراءات موضوعية وموحدة، ويعتمد التفتيش عادة على الحكم الذاتي وخبرة المفتش.

01

الكلمات الأكثر إرباكًا

الأيزو 9000 مقابل الأيزو 9001

لا يشير ISO9000 إلى معيار، بل إلى مجموعة من المعايير. مجموعة معايير ISO9000 هي مفهوم طرحته المنظمة الدولية للتوحيد القياسي (ISO) في عام 1994. وهي تشير إلى المعايير الدولية التي صاغتها ISO/Tc176 (اللجنة الفنية لإدارة الجودة وضمان الجودة التابعة للمنظمة الدولية للتوحيد القياسي).

يعد ISO9001 أحد المعايير الأساسية لنظام إدارة الجودة المتضمن في مجموعة معايير ISO9000. يتم استخدامه للتحقق من أن المنظمة لديها القدرة على توفير المنتجات التي تلبي متطلبات العملاء والمتطلبات التنظيمية المعمول بها، بغرض تحسين رضا العملاء. ويتضمن أربعة معايير أساسية: نظام إدارة الجودة - الأساس والمصطلحات، ونظام إدارة الجودة - المتطلبات، ونظام إدارة الجودة - دليل تحسين الأداء، ودليل تدقيق نظام إدارة الجودة والبيئة.

الاعتراف مقابل الشهادة

تشير الشهادة إلى أنشطة تقييم المطابقة حيث تشهد هيئة إصدار الشهادات أن المنتجات والخدمات وأنظمة الإدارة تتوافق مع المتطلبات أو المعايير الإلزامية للمواصفات الفنية ذات الصلة.

يشير الاعتماد إلى أنشطة تقييم المؤهلات التي تعترف بها هيئة الاعتماد فيما يتعلق بالقدرة والتأهيل العملي لهيئة إصدار الشهادات وهيئة التفتيش والمختبر والموظفين العاملين في التقييم والتدقيق وأنشطة إصدار الشهادات الأخرى.

CNAS مقابل CMA

CMA هو اختصار لاعتماد الصين للمترولوجيا.ينص قانون المقاييس لجمهورية الصين الشعبية على أن مؤسسة فحص جودة المنتج التي توفر بيانات موثقة للمجتمع يجب أن تجتاز التحقق المترولوجي وتقييم القدرة على الاختبار والموثوقية من قبل الإدارة الإدارية للمترولوجيا التابعة للحكومة الشعبية على مستوى المقاطعة أو أعلى. ويسمى هذا التقييم شهادة المترولوجية.

تعد شهادة المترولوجية وسيلة للتقييم الإلزامي لمؤسسات التفتيش (المختبرات) التي تصدر بيانات موثقة للمجتمع من خلال التشريعات المترولوجية في الصين، والتي يمكن القول أيضًا أنها اعتراف إلزامي بالمختبرات ذات الخصائص الصينية من قبل الحكومة. يجب استخدام البيانات المقدمة من مؤسسة فحص جودة المنتج التي اجتازت الشهادة المترولوجية لإصدار الشهادات التجارية وتقييم جودة المنتج وتقييم الإنجازات كبيانات موثقة ولها تأثير قانوني.

CNAS: خدمة الاعتماد الوطنية الصينية لتقييم المطابقة (CNAS) هي مؤسسة اعتماد وطنية تم إنشاؤها وترخيصها من قبل لجنة إدارة الشهادات والاعتماد الوطنية وفقًا لأحكام لوائح جمهورية الصين الشعبية بشأن الشهادات والاعتماد، وهي المسؤولة. لاعتماد هيئات إصدار الشهادات والمختبرات ومؤسسات التفتيش والمؤسسات الأخرى ذات الصلة.

اعتماد المختبرات هو أمر طوعي وتشاركي. المعيار المعتمد يعادل ISO/iec17025:2005. توجد اتفاقية اعتراف متبادل موقعة مع ILAC وغيرها من المنظمات الدولية للتعاون في مجال اعتماد المختبرات من أجل الاعتراف المتبادل.

التدقيق الداخلي مقابل التدقيق الخارجي

يهدف التدقيق الداخلي إلى تحسين الإدارة الداخلية، وتعزيز تحسين الجودة من خلال اتخاذ الإجراءات التصحيحية والوقائية المقابلة للمشاكل التي تم العثور عليها، والتدقيق الداخلي للمؤسسة، وتدقيق الطرف الأول، ومعرفة كيفية عمل شركتك.

يشير التدقيق الخارجي عمومًا إلى تدقيق الشركة من قبل شركة التصديق، وتدقيق الطرف الثالث لمعرفة ما إذا كانت الشركة تعمل وفقًا للنظام القياسي، وما إذا كان من الممكن منح شهادة الشهادة.

02

مصطلحات الشهادة الأكثر استخدامًا

1. مؤسسة التصديق: تشير إلى المؤسسة التي تم اعتمادها من قبل إدارة الإشراف والإدارة التصديق والاعتماد بمجلس الدولة، وحصلت على مؤهل الشخص الاعتباري وفقًا للقانون، ويمكنها ممارسة أنشطة التصديق ضمن نطاق الاعتماد.

2. التدقيق: يشير إلى العملية المنهجية والمستقلة والموثقة للحصول على أدلة التدقيق وتقييمها بشكل موضوعي لتحديد درجة استيفاء معايير التدقيق.

3. المدقق: يقصد به الشخص الذي لديه القدرة على القيام بعملية التدقيق.

4. يشير قسم الإشراف على الشهادات المحلية وإدارتها إلى مؤسسة فحص الدخول والخروج والحجر الصحي المحلية التي أنشأتها إدارة الجودة والإشراف الفني التابعة للحكومة الشعبية للمقاطعة ومنطقة الحكم الذاتي والبلدية الخاضعة مباشرة للحكومة المركزية والإشراف على الجودة، قسم التفتيش والحجر الصحي التابع لمجلس الدولة المعتمد من قبل إدارة الإشراف والإدارة الوطنية لإصدار الشهادات والاعتماد.

5. شهادة CCC: تشير إلى شهادة المنتج الإلزامية.

6. ملف التصدير: يشير إلى تطبيق نظام الملف الصحي من قبل الدولة للمؤسسات العاملة في مجال إنتاج وتجهيز وتخزين الأغذية المصدرة (المشار إليها فيما يلي بمؤسسات إنتاج الأغذية التصديرية) وفقًا لمتطلبات قانون سلامة الأغذية . الإدارة الوطنية لإصدار الشهادات والاعتماد (المشار إليها فيما يلي باسم إدارة الشهادات والاعتماد) هي المسؤولة عن عمل السجل الصحي لمؤسسات إنتاج الأغذية الوطنية للتصدير. يجب على جميع المؤسسات التي تقوم بإنتاج ومعالجة وتخزين الأغذية المصدرة داخل أراضي جمهورية الصين الشعبية الحصول على شهادة السجل الصحي قبل أن تتمكن من إنتاج ومعالجة وتخزين الأغذية المصدرة.

7. التوصية الخارجية: تشير إلى أنه بعد اجتياز مؤسسة إنتاج الأغذية التصديرية التي تتقدم بطلب تسجيل الصحة الأجنبية للمراجعة والإشراف من قبل مكتب فحص الدخول والخروج والحجر الصحي في ولايتها القضائية، سيقوم مكتب فحص الدخول والخروج والحجر الصحي بتقديم تقرير المؤسسة طلب مواد تسجيل الصحة الأجنبية إلى الإدارة الوطنية لإصدار الشهادات والاعتماد (المشار إليها فيما يلي باسم إدارة الشهادات والاعتماد)، وسوف تتحقق لجنة التصديق والاعتماد من أنها تلبي متطلبات CNCA (باسم "الوطنية" يجب على إدارة الشهادات والاعتماد لجمهورية الصين الشعبية") أن توصي بشكل موحد السلطات المختصة في البلدان أو المناطق ذات الصلة.

8. يشير تسجيل الواردات إلى الإصدار الرسمي وتنفيذ أحكام تسجيل وإدارة شركات الإنتاج الأجنبية للأغذية المستوردة في عام 2002، والتي تنطبق على تسجيل وإدارة شركات الإنتاج والتجهيز والتخزين الأجنبية (المشار إليها فيما يلي باسم شركات الإنتاج الأجنبية) تصدير المواد الغذائية إلى الصين. يجب على المصنعين الأجانب الذين يقومون بتصدير المنتجات الموجودة في الكتالوج إلى الصين التقدم بطلب للتسجيل لدى الإدارة الوطنية لإصدار الشهادات والاعتماد. لا يجوز استيراد أغذية المصنعين الأجانب غير المسجلين.

9. نظام تحليل المخاطر ونقطة التحكم الحرجة (HACCP). يعد نظام تحليل المخاطر ونقطة التحكم الحرجة (HACCP) هو المبدأ الأساسي الذي يوجه شركات الأغذية لإنشاء نظام لمراقبة سلامة الأغذية، مع التركيز على الوقاية من المخاطر بدلاً من الاعتماد على فحص المنتجات النهائية. يسمى نظام مراقبة سلامة الأغذية المعتمد على نظام HACCP بنظام HACCP. إنه نظام لتحديد وتقييم ومراقبة المخاطر الكبيرة لسلامة الأغذية.

10. الزراعة العضوية: تشير إلى “وفقًا لمعايير معينة للإنتاج الزراعي العضوي، لا نستخدم الكائنات الحية ومنتجاتها التي تم الحصول عليها عن طريق الهندسة الوراثية في الإنتاج، ولا نستخدم المبيدات الكيميائية الاصطناعية والأسمدة ومنظمات النمو والمواد المضافة للأعلاف وغيرها من المواد، اتباع القوانين الطبيعية والمبادئ البيئية، وتنسيق التوازن بين الزراعة وتربية الأحياء المائية، واعتماد سلسلة من التقنيات الزراعية المستدامة للحفاظ على نظام إنتاج زراعي مستدام ومستقر. أصدرت الصين المعيار الوطني للمنتجات العضوية (GB/T19630-2005).

11. شهادة المنتجات العضوية: تشير إلى أنشطة هيئات إصدار الشهادات لتقييم عملية إنتاج وتجهيز المنتجات العضوية وفقًا للتدابير الإدارية لإصدار شهادات المنتجات العضوية (مرسوم AQSIQ [2004] رقم 67) وأحكام إصدار الشهادات الأخرى، و إثبات أنها تلبي المعايير الوطنية للمنتجات العضوية.

12. المنتجات العضوية: يقصد بها المنتجات التي يتم إنتاجها ومعالجتها وبيعها وفقاً للمعايير الوطنية للمنتجات العضوية والمصدقة من المؤسسات القانونية.

13. الغذاء الأخضر: يشير إلى الغذاء الذي يتم زراعته وزراعته واستخدام الأسمدة العضوية ومعالجته وإنتاجه في ظل البيئة القياسية وتكنولوجيا الإنتاج والمعايير الصحية دون سمية عالية وبقايا مبيدات حشرية عالية في ظل ظروف خالية من التلوث. معتمدة من قبل هيئة التصديق مع الملصق الغذائي الأخضر. (تعتمد الشهادة على معيار الصناعة الخاص بوزارة الزراعة.)

14. المنتجات الزراعية غير الملوثة: تشير إلى المنتجات الزراعية الصالحة للأكل غير المعالجة أو المعالجة في البداية والتي تلبي بيئة إنتاجها وعملية الإنتاج وجودة المنتج متطلبات المعايير والمواصفات الوطنية ذات الصلة، وقد تم اعتمادها لتكون مؤهلة وحصلت على شهادة الاعتماد وهي السماح باستخدام شعار المنتج الزراعي الخالي من التلوث.

15. شهادة نظام إدارة سلامة الأغذية: تشير إلى تطبيق مبدأ تحليل المخاطر ونقطة التحكم الحرجة (HACCP) على نظام إدارة سلامة الأغذية بأكمله، والذي يدمج أيضًا المتطلبات ذات الصلة لنظام إدارة الجودة، ويوجه بشكل أكثر شمولاً تشغيل وضمان وتقييم إدارة سلامة الغذاء. وفقًا لقواعد التنفيذ لشهادة نظام إدارة سلامة الأغذية، تقوم هيئة إصدار الشهادات بتنفيذ أنشطة تقييم المؤهلات لمؤسسات إنتاج الأغذية وفقًا لـ GB/T22000 "نظام إدارة سلامة الأغذية - متطلبات المنظمات المختلفة في السلسلة الغذائية" ومختلف التخصصات الخاصة المتطلبات الفنية، والتي تسمى شهادة نظام إدارة سلامة الأغذية (شهادة FSMS للاختصار).

16. GAP – الممارسة الزراعية الجيدة: تشير إلى تطبيق المعرفة الزراعية الحديثة لتنظيم جميع جوانب الإنتاج الزراعي بشكل علمي، وتعزيز التنمية المستدامة للزراعة مع ضمان جودة وسلامة المنتجات الزراعية.

17. ممارسات التصنيع الجيدة: (GMP-Good Manufacturing Practice): تشير إلى نظام إدارة الجودة الشامل الذي يحصل على الجودة المتوقعة للمنتجات من خلال تحديد شروط الأجهزة (مثل مباني المصانع والمرافق والمعدات والأجهزة) ومتطلبات الإدارة ( مثل مراقبة الإنتاج والمعالجة، والتعبئة، والتخزين، والتوزيع، ونظافة الموظفين وتدريبهم، وما إلى ذلك) التي يجب أن تتوفر في المنتجات للإنتاج والمعالجة، وتنفيذ الإدارة العلمية والمراقبة الصارمة طوال عملية الإنتاج. إن المحتويات المحددة في GMP هي الشروط الأساسية التي يجب أن تستوفيها شركات تصنيع الأغذية، والمتطلبات الأساسية لتطوير وتنفيذ أنظمة أخرى لإدارة سلامة وجودة الأغذية.

18. شهادة السوق الخضراء: تشير إلى تقييم واعتماد بيئة سوق الجملة والتجزئة، والمعدات (عرض الحفظ، والكشف، والمعالجة) ومتطلبات الجودة الواردة وإدارتها، وحفظ السلع، وحفظها، وتعبئتها، وإدارة الصرف الصحي، والمواد الغذائية في الموقع المعالجة وائتمان السوق والمرافق والإجراءات الخدمية الأخرى.

19. تأهيل المختبرات ومؤسسات التفتيش: ويقصد به الشروط والقدرات التي يجب أن تتمتع بها المختبرات ومؤسسات التفتيش التي تقدم البيانات والنتائج التي يمكن أن تثبت للمجتمع.

20. اعتماد المختبرات ومؤسسات التفتيش: يشير إلى أنشطة التقييم والاعتراف التي تنفذها الإدارة الوطنية لإصدار الشهادات والاعتماد وإدارات الجودة والإشراف الفني التابعة للحكومات الشعبية للمقاطعات والمناطق ذاتية الحكم والبلديات الخاضعة مباشرة للحكومة المركزية بشأن ما إذا كان الشروط والإمكانيات الأساسية للمختبرات ومؤسسات التفتيش التي تتوافق مع القوانين واللوائح الإدارية والمواصفات أو المعايير الفنية ذات الصلة.

21. الشهادة المترولوجية: تشير إلى تقييم التحقق المترولوجي، والأداء العملي لمعدات الاختبار، وبيئة العمل والمهارات التشغيلية للموظفين، وقدرة نظام الجودة على ضمان قيم قياس موحدة ودقيقة مؤسسات فحص جودة المنتج التي توفر بيانات عادلة للمجتمع من قبل إدارة الاعتماد الوطنية وإدارات فحص الجودة المحلية وفقًا لأحكام القوانين واللوائح الإدارية ذات الصلة، فضلاً عن قدرة نظام الجودة على ضمان الاختبار العادل والموثوق. بيانات.

22. المراجعة والموافقة (القبول): تشير إلى مراجعة قدرة التفتيش ونظام الجودة لمؤسسات التفتيش التي تتولى مهمة التفتيش لمعرفة ما إذا كانت المنتجات مطابقة للمعايير ومهمة الإشراف والتفتيش للمعايير الأخرى من قبل إدارة الاعتماد الوطنية وإدارات فحص الجودة المحلية وفقًا لأحكام القوانين واللوائح الإدارية ذات الصلة.

23. التحقق من القدرة المخبرية: ويقصد به تحديد القدرة على إجراء الاختبارات المعملية عن طريق المقارنة بين المختبرات.

24. اتفاقية الاعتراف المتبادل (MRA): تشير إلى اتفاقية الاعتراف المتبادل الموقعة بين الحكومتين أو مؤسسات تقييم المطابقة بشأن نتائج تقييم مطابقة محددة وقبول نتائج تقييم المطابقة لمؤسسات تقييم مطابقة محددة ضمن نطاق الاتفاقية.

03

المصطلحات المتعلقة بشهادة المنتج وتنظيمه

1. مقدم الطلب/عميل التصديق: جميع أنواع المنظمات المسجلة لدى الدائرة الإدارية للصناعة والتجارة والحاصلة على تراخيص تجارية وفقا للقانون، بما في ذلك جميع أنواع المنظمات ذات الشخصية الاعتبارية، وكذلك المنظمات الأخرى التي تم تأسيسها بشكل قانوني، ولها تنظيمية معينة الهياكل والممتلكات، ولكن ليس لها شخصية قانونية، مثل مؤسسات الملكية الفردية، ومؤسسات الشراكة، والمشاريع المشتركة من نوع الشراكة، والمؤسسات التعاونية الصينية الأجنبية، والمؤسسات العاملة والمؤسسات ذات التمويل الأجنبي التي ليس لها شخصية قانونية، والفروع المنشأة والمرخصة من قبل الأشخاص الاعتباريين و الشركات الفردية. ملاحظة: يصبح مقدم الطلب مرخصاً له بعد حصوله على الشهادة.

2. الشركة المصنعة/منتج المنتج: منظمة شخصية اعتبارية تقع في واحد أو أكثر من الأماكن الثابتة التي تنفذ أو تتحكم في تصميم المنتجات وتصنيعها وتقييمها ومعالجتها وتخزينها، بحيث تكون مسؤولة عن الامتثال المستمر للمنتجات للشروط ذات الصلة المتطلبات، وتحمل المسؤولية الكاملة في تلك الجوانب.

3. الشركة المصنعة (موقع الإنتاج)/مؤسسة التصنيع الموكلة: المكان الذي يتم فيه التجميع النهائي و/أو اختبار المنتجات المعتمدة، واستخدام علامات التصديق ووكالات التصديق لتنفيذ خدمات التتبع لها. ملحوظة: بشكل عام، يجب أن تكون الشركة المصنعة هي المكان المناسب للتجميع النهائي والفحص الروتيني وفحص التأكيد (إن وجد) والتعبئة وتثبيت لوحة اسم المنتج وعلامة الاعتماد. عندما لا يمكن إكمال عمليات المنتجات المذكورة أعلاه في مكان واحد، يجب اختيار مكان كامل نسبيًا للتفتيش، بما في ذلك الفحص الروتيني والفحص التأكيدي (إن وجد) ولوحة اسم المنتج وعلامة الاعتماد، ويكون الحق في إجراء مزيد من الفحص في أماكن أخرى. تكون محفوظة.

4. الشركة المصنعة للمعدات الأصلية (OEM): الشركة المصنعة التي تنتج منتجات معتمدة وفقًا لمتطلبات التصميم ومراقبة عملية الإنتاج والفحص المقدمة من العميل. ملحوظة: يمكن أن يكون العميل هو مقدم الطلب أو الشركة المصنعة. تنتج الشركة المصنعة للمعدات الأصلية منتجات معتمدة ضمن معدات الشركة المصنعة للمعدات الأصلية وفقًا لمتطلبات التصميم والتحكم في عملية الإنتاج والفحص المقدمة من العميل. يمكن استخدام العلامات التجارية لمقدمي الطلبات/المصنعين المختلفين. يجب فحص العملاء المختلفين ومصنعي المعدات الأصلية بشكل منفصل. لا يجوز فحص عناصر النظام بشكل متكرر، ولكن لا يمكن استثناء متطلبات التحكم في عملية الإنتاج والتفتيش على المنتجات وفحص اتساق المنتج.

5. الشركة المصنعة ODM (الشركة المصنعة للتصميم الأصلي): مصنع يقوم بتصميم ومعالجة وإنتاج نفس المنتجات لمصنع واحد أو أكثر باستخدام نفس متطلبات القدرة على ضمان الجودة، ونفس تصميم المنتج، ومتطلبات التحكم في عملية الإنتاج والتفتيش.

6. حامل شهادة الشهادة الأولية لـ ODM: المنظمة التي تحمل شهادة شهادة المنتج الأولية لمنتج ODM. 1.7 التنظيم الذي يقوم المورد بتوفير المكونات والأجزاء والمواد الخام للشركة المصنعة لإنتاج منتجات معتمدة. ملحوظة: عند التقدم بطلب للحصول على الشهادة، إذا كان المورد تاجرًا/بائعًا، فيجب أيضًا تحديد الشركة المصنعة أو الشركة المصنعة للمكونات والأجزاء والمواد الخام.

04

المصطلحات المتعلقة بشهادة المنتج وتنظيمه

1. طلب ​​جديد: جميع طلبات الاعتماد باستثناء طلب التغيير وطلب المراجعة هي طلبات جديدة.

2. طلب ​​التمديد: لقد حصل مقدم الطلب والشركة المصنعة والشركة المصنعة بالفعل على شهادة المنتجات، وطلب شهادة المنتجات الجديدة من نفس النوع. ملحوظة: تشير المنتجات المشابهة إلى المنتجات التي تقع ضمن نطاق نفس كود تعريف المصنع.

3. طلب ​​التمديد: حصل مقدم الطلب والشركة المصنعة والشركة المصنعة بالفعل على شهادة المنتجات، وطلب شهادة المنتجات الجديدة بأنواعها المختلفة. ملحوظة: تشير الأنواع المختلفة من المنتجات إلى المنتجات التي تقع ضمن نطاق رموز المصنع المختلفة.

4. تطبيق وضع ODM: التطبيق في وضع ODM. وضع ODM، أي أن الشركات المصنعة لـ ODM تقوم بتصميم ومعالجة وإنتاج المنتجات للمصنعين وفقًا للاتفاقيات ذات الصلة والمستندات الأخرى.

5. طلب ​​التغيير: الطلب الذي يقدمه صاحب الشهادة لتغيير معلومات الشهادة وتنظيمها وربما التأثير على تناسق المنتج.

6. طلب ​​إعادة الفحص: قبل انتهاء صلاحية الشهادة، إذا كان صاحبها بحاجة إلى الاستمرار في الاحتفاظ بالشهادة، عليه التقدم بطلب للحصول على المنتج مع الشهادة مرة أخرى. ملاحظة: يقدم طلب إعادة الفحص قبل انتهاء مدة الشهادة، وتصدر شهادة جديدة قبل انتهاء مدة الشهادة وإلا اعتبر طلباً جديداً.

7. فحص المصنع غير التقليدي: نظرًا لدورة التفتيش الطويلة أو لأسباب أخرى، تقدمت المؤسسة بطلب للحصول على موافقة هيئة التصديق وتمت الموافقة عليها، ولكن لم يتم إكمال الاختبار الرسمي للمنتج المقدم للحصول على الشهادة

05

المصطلحات المتعلقة بالاختبار

1. فحص المنتج/اختبار نوع المنتج: يشير فحص المنتج إلى الرابط الموجود في نظام شهادة المنتج لتحديد خصائص المنتج من خلال الاختبار، بما في ذلك متطلبات العينة ومتطلبات تقييم الاختبار. اختبار نوع المنتج هو التحقق من أن المنتج يلبي جميع متطلبات معايير المنتج. يشمل فحص المنتج على نطاق واسع اختبار نوع المنتج؛ بالمعنى الضيق، يشير فحص المنتج إلى الاختبار الذي يتم إجراؤه وفقًا لبعض مؤشرات معايير المنتج أو معايير خصائص المنتج. في الوقت الحاضر، تُعرف الاختبارات المستندة إلى معايير سلامة المنتج أيضًا بأنها اختبارات نوع المنتج.

2. الفحص الروتيني/فحص العملية: الفحص الروتيني هو فحص 100% للمنتجات الموجودة على خط الإنتاج في المرحلة النهائية من الإنتاج. بشكل عام، بعد الفحص، لا يلزم إجراء أي معالجة أخرى باستثناء التغليف ووضع العلامات. ملاحظة: يمكن إجراء الفحص الروتيني بالطريقة المعادلة والسريعة التي يتم تحديدها بعد التحقق.

يشير فحص العملية إلى فحص المادة الأولى أو المنتج شبه النهائي أو العملية الرئيسية في عملية الإنتاج، والتي يمكن أن تكون فحصًا بنسبة 100٪ أو فحص العينات. ينطبق فحص العمليات على منتجات معالجة المواد، ويستخدم مصطلح "فحص العمليات" أيضًا بشكل عام في المعايير المقابلة.

3. فحص التأكيد/فحص التسليم: فحص التأكيد هو فحص العينات للتحقق من أن المنتج يستمر في تلبية متطلبات المعيار. يجب إجراء اختبار التأكيد وفقًا للطرق المحددة في المعيار. ملاحظة: إذا لم يكن لدى الشركة المصنعة معدات اختبار، فيمكن تكليف فحص التأكيد إلى مختبر مختص.

التفتيش السابق للمصنع هو الفحص النهائي للمنتجات عند خروجها من المصنع. ينطبق فحص التسليم على منتجات معالجة المواد. ويستخدم مصطلح "فحص التسليم" بشكل عام أيضًا في المعايير المقابلة. يجب إكمال فحص التسليم من قبل المصنع.

4. الاختبار المعين: الاختبار الذي تجريه الشركة المصنعة في موقع الإنتاج حسب الأصناف التي يختارها المفتش حسب المعايير (أو قواعد الاعتماد) بهدف تقييم مدى تماسك المنتج.

06

المصطلحات المتعلقة بتفتيش المصانع

1. فحص المصنع: فحص قدرة ضمان الجودة في المصنع ومطابقة المنتجات المعتمدة.

2. التفتيش الأولي للمصنع: فحص المصنع للشركة المصنعة المتقدمة للحصول على الشهادة قبل الحصول على الشهادة.

3. الإشراف والتفتيش بعد الشهادة: من أجل ضمان استمرار المنتجات المعتمدة في تلبية متطلبات الشهادة، يتم إجراء فحص المصنع بشكل منتظم أو غير منتظم للشركة المصنعة، وغالبًا ما يقوم الإشراف والتفتيش بتنفيذ أنشطة فحص أخذ العينات للإشراف على المصنع في نفس الوقت.

4. الإشراف والتفتيش العادي: الإشراف والتفتيش بعد التصديق وفق دورة الإشراف المحددة في قواعد التصديق. ويشار إليها عادة بالرقابة والتفتيش. يمكن إجراء التفتيش مع أو بدون إشعار مسبق.

5. فحص الطيران: شكل من أشكال الإشراف والتفتيش العادي، وهو تعيين فريق تفتيش للوصول مباشرة إلى موقع الإنتاج وفقًا للوائح ذات الصلة دون إخطار المرخص له/الشركة المصنعة مسبقًا للقيام بالإشراف والتفتيش على المصنع و/أو المصنع. الإشراف وأخذ العينات على المؤسسة المرخصة.

6. الإشراف والتفتيش الخاص: شكل من أشكال الإشراف والتفتيش بعد إصدار الشهادات، وهو زيادة وتيرة الإشراف والتفتيش و/أو الإشراف على المصنع وأخذ العينات للشركة المصنعة وفقًا لقواعد إصدار الشهادات. ملاحظة: لا يمكن للإشراف والتفتيش الخاص أن يحل محل الإشراف والتفتيش العادي.

07

المصطلحات المتعلقة بتقييم المطابقة

1. التقييم: فحص/تفتيش المنتجات المعتمدة، ومراجعة قدرة ضمان الجودة للشركة المصنعة وفحص اتساق المنتج وفقًا لمتطلبات قواعد إصدار الشهادات.

2. التدقيق: قبل قرار الاعتماد، تأكد من اكتمال وصحة ومطابقة المعلومات المقدمة لطلب شهادة المنتج وأنشطة التقييم وتعليق شهادة الشهادة وإلغائها وإلغائها واستردادها.

3. قرار الاعتماد: الحكم على مدى فعالية أنشطة الاعتماد، واتخاذ القرار النهائي بشأن الحصول على الشهادة وما إذا كان سيتم الموافقة على الشهادة والحفاظ عليها وتعليقها وإلغائها وإبطالها واستعادتها.

4. التقييم الأولي: الجزء من قرار الاعتماد هو تأكيد اكتمال ومطابقة وفعالية المعلومات المقدمة في المرحلة النهائية من نشاط تقييم شهادة المنتج.

5. إعادة التقييم: جزء من قرار التصديق هو تحديد صلاحية أنشطة التصديق واتخاذ القرار النهائي بشأن الحصول على الشهادة وما إذا كان سيتم الموافقة على الشهادة والحفاظ عليها وتعليقها وإلغائها وإبطالها واستعادتها