العملية الكاملة والتحليل لتفتيش التجارة الخارجية المهنية

التفتيش هو جزء لا يمكن الوصول إليه من الأعمال اليومية، ولكن ما هي عملية وطريقة التفتيش المهني؟ قامت TTS بجمع المجموعات ذات الصلة من الفحص الاحترافي FWW لك، بحيث يكون فحص البضائع الخاص بك أكثر كفاءة!

ما هو فحص البضائع (QC)

يُشار إلى الموظفين العاملين في أعمال التفتيش بشكل جماعي باسم مراقبة الجودة (اختصار لمراقب الجودة).

تسمى أنشطة التفتيش التي تقوم بها مراقبة الجودة بالتفتيش وتنقسم وفقًا للطرف الموكل بمراقبة الجودة: هناك 3 أنواع، فحص الطرف الأول، فحص الطرف الثاني وفحص الطرف الثالث: الطرف الأول هو مراقبة الجودة التي تنظمها الشركة المصنعة؛ الطرف الثالث الطرف الثاني هو مراقب الجودة الذي ترسله الشركة العميلة؛

 التفتيش من قبل طرف ثالث تكلف به وكالة تفتيش خارجية لعميل الطرف الثاني. توفر FWW خدمات فحص خارجية

تنقسم خدمة الفحص التي تقدمها FWW إلى: الفحص النهائي FQC وفحص منتصف الإنتاج لمراقبة الجودة عبر الإنترنت وفقًا لمرحلة اكتمال المنتج. والمراحل المتبقية هي عمليات التفتيش أثناء الإنتاج، وهي أنشطة مراقبة مبكرة لجودة المنتج.

حجم العينة والمستوى المسموح به (AQL)

الطريقة الأكثر أمانًا لفحص البضائع هي فحص 100% من جميع المنتجات، لكن هذا يتطلب الكثير من الوقت لمراقبة الجودة، خاصة بالنسبة للدفعات الكبيرة.

فكيف يمكننا إيجاد مستوى معقول لأخذ العينات لتحقيق التوازن بين مخاطر جودة المنتج وتكلفة مراقبة الجودة. نقطة التوازن هذه هي "حجم العينة". مع تنظيم عدد العينات، فإن المشكلة التالية التي يجب على مراقبة الجودة مواجهتها هي العثور على عيوب في عملية فحص العينات، كم عدد العيوب، كم عدد العيوب المقبولة لهذه الدفعة، كم عدد العيوب، هل تحتاج هذه الشحنة إلى يتم رفضه؟ هذا هو المستوى المقبول (AQL: مستوى الجودة المقبول) مستوى الخلل (حرج، رئيسي، ثانوي)

سيتم تصنيف العيوب التي يتم اكتشافها أثناء عملية الفحص إلى 3 درجات حسب خطورتها:

أمثلة على تعريفات الدرجات قد تسبب العيوب القاتلة (Cr.) ضررًا محتملاً لجسم الإنسان أو تنتهك القوانين واللوائح، مثل الحواف الحادة والزوايا الحادة والتسرب الكهربائي وما إلى ذلك (عادةً، سيتم تعريف مشاكل الباركود على أنها Cr.) ; المنتجات المعتمدة، لا توجد عيوب رئيسية (Ma.) كبيرة مثل علامة CE، وبعض الوظائف المهمة أو عيوب المظهر على المنتجات مثل الأكواب العازلة للحرارة، وطباعة الشعار السيئة، وما إلى ذلك. عيوب طفيفة (Mi.) مثل عيوب المظهر البسيطة على منتجات مثل المنتجات، خدوش طفيفة على السطح، طباعة سيئة طفيفة، إلخ.

في ظل الظروف العادية، يمكن لمراقب الجودة ذو الخبرة تحديد تصنيف العيوب التي تم العثور عليها أثناء الفحص بنفسه وفقًا للمبادئ المذكورة أعلاه. ومع ذلك، من أجل ضمان عدم وجود أي غموض في تصنيف العيوب لدى جميع مراقبي الجودة المعنيين، سيقوم بعض العملاء بتجميع قائمة تصنيف العيوب (قائمة تصنيف العيوب في DCL)، وسرد جميع العيوب المتعلقة بالمنتج في قائمة تصنيف العيوب، والإشارة إلى مستوى العيب الذي ينبغي الحكم على كل عيب. .

استخدام جدول خطة أخذ العينات

بعد تقديم مفاهيم حجم العينة، ومستوى جودة العينة (AQL)، ومستوى الخلل، يتطلب التطبيق الفعلي مراقبة الجودة للتحقق من خطة أخذ العينات. يتم استخدام نموذجين معًا، الأول يحل مشكلة مقدار الرسم، والثاني يحل مشكلة عدد العيوب التي يمكن رفضها.

الخطوة 1: تحقق من النموذج الأول، وابحث عن عمود الفاصل الزمني للكمية الإجمالية لمجموعة المنتجات في عمود "دفعة العينات"، ثم تحقق أفقيًا من العمود المتقاطع لـ "معيار التفتيش الخاص" و"معيار التفتيش العام" لتحديد كمية العينات 2. يتم استخدام "معيار الفحص العام" لأخذ عينات من الفحص البصري. هناك العديد من عمليات التفتيش الشاملة، والتي تنقسم إلى ثلاثة مستويات، المستوى الأول والثاني والثالث. كلما زاد العدد، زاد عدد العينات؛ 3. يتم استخدام "معيار الفحص" لأخذ عينات من الوظيفة وفحص الحجم. كمية الفحص الإجمالية صغيرة، مقسمة إلى 4 درجات، S-1، S-2، S-3، S-4. كلما زاد العدد، كلما زاد عدد العينات.

والعدد الافتراضي لعينات FWW هو المستوى II، S-2. إذا كان العدد الإجمالي للمنتجات في هذا الفحص هو 5000 قطعة (النطاق 3201-10000)، وفقًا لمعيار أخذ العينات الافتراضي لـ FWW، فإن رمز أخذ العينات للفحص العام (المظهر) هو L؛ رمز أخذ العينات للفحص (الوظيفي) الخاص هو D

الخطوة الثانية هي التحقق من الجدول الثاني، حيث يتوافق L مع رقم العينة البالغ 200 قطعة؛ D يتوافق مع عدد العينات 8pc.

الخطوة الثالثة 1.وفي الجدول الثاني يوجد عمودين من Ac Re تحت قيمة كل مستوى تسامح. عندما يكون العدد الإجمالي لهذه العيوب ≥Ac، يمكن قبول البضائع؛ عندما يكون العدد الإجمالي لهذه العيوب ≥قيمة إعادة، يتم رفض البضاعة. نظرًا للعلاقة المنطقية المماثلة، فإن كل Re هو 1 أكثر من Ac. يتم استخدام 0 كمستوى قبول خاص، وهو ما لا ينعكس في هذا الجدول. وهذا يعني أن العيب لا يمكن أن يكون موجودا. بمجرد وجود عيب واحد من هذا القبيل، سيتم رفض البضائع؛ 2. AQL الافتراضي لـ FWW هو Cr. 0; أماه. 2.5؛ مي. 4.0، إذا كان وفقًا لمستوى القبول هذا: L (200pc) يتوافق مع Ma. Ac Re of 10 11، أي عندما يكون العدد الإجمالي للعيوب الرئيسية أقل من أو يساوي 10، يمكن قبول البضائع؛ عندما يكون العدد الإجمالي للعيوب ≥ 11، يتم رفض البضاعة. وبالمثل، فإن Ac Re من Mi. هو 14 15.D (8pc) الموافق لـ Ma. هو "↑"، الذي يمثل مستوى القبول بالإشارة إلى ما ورد أعلاه، أي 0 1؛ مي المقابلة. هو "↓"، والذي يمثل الإشارة إلى المستوى المسموح به أدناه. مستوى القبول، أي 1 2Cr. 0، فهذا يعني أنه لا يُسمح بالعثور على عيوب قاتلة

قائمة التحقق

غالبًا ما يتم استخدام قائمة التحقق (قائمة التحقق) في أنشطة التفتيش الخاصة بمراقبة الجودة. يتم تسجيل جميع النقاط التي يجب فحصها للمنتجات في القائمة لتجنب السهو في عملية فحص مراقبة الجودة. بالنسبة للعملاء المتعاونين على المدى الطويل، ستقوم FWW بإعداد قائمة مرجعية مسبقًا. تُستخدم قائمة التحقق عادةً بالتزامن مع قائمة التصنيفات المعيبة (قائمة تصنيفات العيوب في DCL).

العملية الأساسية لفحص مراقبة الجودة

عملية التفتيش

ستقوم الخطوة 1FWW بتأكيد المتطلبات المحددة للتفتيش مع العميل عند التقدم بطلب للتفتيش، وتحديد حجم العينة ومستوى الجودة المقبول (AQL). وتمرير البيانات إلى مراقبة الجودة ذات الصلة

ستقوم STEP 2QC بالاتصال بالمصنع قبل يوم واحد على الأقل من يوم الفحص للتأكد مما إذا كانت البضائع مكتملة على النحو المطلوب

الخطوة 3 في يوم الفحص، ستقوم مراقبة الجودة أولاً بقراءة بيان نزاهة FWW للمصنع

الخطوة 4 بعد ذلك، تؤكد مراقبة الجودة أولاً على اكتمال البضائع بشكل عام (ما إذا كان المنتج مكتملًا بنسبة 100%؛ أو أن العبوة مكتملة بنسبة 80%)

الخطوة 5: ارسم المربعات وفقًا لعدد المربعات الإجمالي

الخطوة 6 تحقق من معلومات الصندوق الخارجي ومعلومات الصندوق الأوسط ومعلومات المنتج

الخطوة 7: فحص العينات: فحص مظهر المنتج وفقًا لمستوى المستوى الثاني، ووظيفة المنتج وحجمه وفقًا لفحص عينات المستوى S-2

الخطوة 8 قم بتلخيص وحساب ما إذا كان العدد الإجمالي للعيوب يتجاوز المعيار، والتأكد من ذلك مع المصنع

الخطوة 9 بعد الفحص، قم بإعداد تقرير فحص FWW وأرسل التقرير إلى المدققين

الخطوة 10 بعد قيام موظفي التقرير بمراجعة التقرير، أرسل البريد الإلكتروني للعميل