2022-ci il yanvarın 1-dən Rusiya, Belarusiya, Qazaxıstan, Ermənistan, Qırğızıstan və s. kimi Avrasiya İqtisadi İttifaqı ölkələrinə daxil olan bütün yeni tibbi cihazlar İttifaqın AAK MDR qaydalarına uyğun olaraq qeydiyyatdan keçməlidir. Sonra tibbi cihazın qeydiyyat sertifikatı üçün ərizəni qəbul edin...
Daha ətraflı oxuyun