Інспекцыя VS Тэст
Выяўленне - гэта тэхнічная аперацыя па вызначэнні адной або некалькіх характарыстык дадзенага прадукту, працэсу або паслугі ў адпаведнасці з вызначанай працэдурай. Выяўленне - гэта, верагодна, найбольш часта выкарыстоўваная працэдура ацэнкі адпаведнасці, якая ўяўляе сабой працэс вызначэння таго, што прадукцыя адпавядае пэўным патрабаванням. Звычайная праверка ўключае памер, хімічны склад, электрычны прынцып, механічную структуру і г. д. Выпрабаванні праводзяцца рознымі ўстановамі, уключаючы дзяржаўныя ўстановы, акадэмічныя ўстановы і навукова-даследчыя ўстановы, камерцыйныя арганізацыі і прамысловасць.
Інспекцыя адносіцца да ацэнкі адпаведнасці шляхам вымярэння, назірання, выяўлення або вымярэння. Паміж тэсціраваннем і праверкай будуць супадаць, і такая дзейнасць звычайна праводзіцца адной і той жа арганізацыяй. Праверка ў асноўным залежыць ад візуальнага агляду, але яна таксама можа ўключаць выяўленне, звычайна з выкарыстаннем простых інструментаў, такіх як датчыкі. Праверка звычайна праводзіцца высокакваліфікаванымі супрацоўнікамі ў адпаведнасці з аб'ектыўнымі і стандартызаванымі працэдурамі, і праверка звычайна залежыць ад суб'ектыўнага меркавання і вопыту інспектара.
01
Самыя заблытаныя словы
ISO 9000 СУПРАЦЬ ISO 9001
ISO9000 адносіцца не да стандарту, а да групы стандартаў. Сямейства стандартаў ISO9000 - гэта канцэпцыя, высунутая Міжнароднай арганізацыяй па стандартызацыі (ISO) у 1994 годзе. Яна спасылаецца на міжнародныя стандарты, сфармуляваныя ISO/Tc176 (Тэхнічны камітэт па кіраванні і забеспячэнні якасці Міжнароднай арганізацыі па стандартызацыі).
ISO9001 - адзін з асноўных стандартаў сістэмы менеджменту якасці, які ўваходзіць у сямейства стандартаў ISO9000. Ён выкарыстоўваецца для праверкі таго, што арганізацыя мае магчымасць прадастаўляць прадукты, якія адпавядаюць патрабаванням кліентаў і дзеючым нарматыўным патрабаванням, з мэтай павышэння задаволенасці кліентаў. Ён уключае чатыры асноўныя стандарты: сістэма менеджменту якасці – асновы і тэрміналогія, сістэма менеджменту якасці – патрабаванні, сістэма менеджменту якасці – кіраўніцтва па павышэнню прадукцыйнасці і кіраўніцтва па аўдыту сістэмы менеджменту якасці і навакольнага асяроддзя.
Сертыфікацыя VS прызнанне
Сертыфікацыя адносіцца да дзейнасці па ацэнцы адпаведнасці, калі орган па сертыфікацыі пацвярджае, што прадукцыя, паслугі і сістэмы кіравання адпавядаюць абавязковым патрабаванням або стандартам адпаведных тэхнічных спецыфікацый.
Акрэдытацыя адносіцца да дзейнасці па ацэнцы кваліфікацыі, якая прызнана органам па акрэдытацыі здольнасці і практыкі кваліфікацыі органа па сертыфікацыі, інспекцыйнага органа, лабараторыі і персаналу, які займаецца ацэнкай, аўдытам і іншай дзейнасцю па сертыфікацыі.
CNAS СУПРАЦЬ CMA
CMA, скарачэнне ад Кітайскай метралагічнай акрэдытацыі.Закон Кітайскай Народнай Рэспублікі аб метралогіі прадугледжвае, што ўстанова па праверцы якасці прадукцыі, якая прадастаўляе натарыяльна завераныя даныя для грамадства, павінна прайсці метралагічную праверку, здольнасць да тэсціравання і ацэнку надзейнасці метралагічнага адміністрацыйнага дэпартамента народнага ўрада на ўзроўні правінцыі або вышэй. Гэтая ацэнка называецца метралагічнай атэстацыяй.
Метралагічная сертыфікацыя з'яўляецца сродкам абавязковай ацэнкі інспекцыйных устаноў (лабараторый), якія выдаюць натарыяльна завераныя дадзеныя для грамадства ў рамках метралагічнага заканадаўства ў Кітаі, што таксама можна назваць абавязковым прызнаннем урадам лабараторый з кітайскай спецыфікай. Звесткі органа кантролю якасці прадукцыі, якая прайшла метралагічную атэстацыю, выкарыстоўваюцца для гандлёвай атэстацыі, ацэнкі якасці прадукцыі і атэстацыі дасягненняў у якасці натарыяльных звестак і маюць юрыдычную сілу.
CNAS: Нацыянальная служба акрэдытацыі Кітая па ацэнцы адпаведнасці (CNAS) - гэта нацыянальная ўстанова па акрэдытацыі, створаная і ўпаўнаважаная Нацыянальнай камісіяй па сертыфікацыі і акрэдытацыі ў адпаведнасці з палажэннямі Палажэнняў Кітайскай Народнай Рэспублікі па сертыфікацыі і акрэдытацыі, якая адказвае для акрэдытацыі органаў па сертыфікацыі, лабараторый, інспекцыйных устаноў і іншых адпаведных устаноў.
Акрэдытацыя лабараторыі з'яўляецца добраахвотнай і з удзелам удзельнікаў. Прыняты стандарт эквівалентны iso/iec17025:2005. Для ўзаемнага прызнання існуе пагадненне аб узаемным прызнанні, падпісанае з ILAC і іншымі міжнароднымі арганізацыямі па акрэдытацыі лабараторый.
Унутраны аўдыт супраць вонкавага аўдыту
Унутраны аўдыт заключаецца ў паляпшэнні ўнутранага кіравання, садзейнічанні павышэнню якасці шляхам прыняцця адпаведных карэкціруючых і прафілактычных мер па выяўленых праблемах, унутраным аўдыце прадпрыемства, аўдыце першай асобай, а таксама праглядзець, як працуе ваша кампанія.
Знешні аўдыт звычайна адносіцца да аўдыту кампаніі, які праводзіцца сертыфікацыйнай кампаніяй, а таксама да старонняга аўдыту, каб даведацца, ці працуе кампанія ў адпаведнасці са стандартнай сістэмай і ці можа быць выдадзены сертыфікат.
02
Найбольш часта выкарыстоўваюцца тэрміны сертыфікацыі
1. Установа па сертыфікацыі: адносіцца да ўстановы, якая была зацверджана Дэпартаментам па наглядзе за сертыфікацыяй і акрэдытацыяй і адміністрацыі Дзяржаўнага савета, атрымала кваліфікацыю юрыдычнай асобы ў адпаведнасці з законам і можа займацца дзейнасцю па сертыфікацыі ў межах зацвярджэння.
2. Аўдыт: адносіцца да сістэматычнага, незалежнага і дакументаванага працэсу атрымання доказаў аўдыту і іх аб'ектыўнай ацэнкі для вызначэння ступені адпаведнасці крытэрыям аўдыту.
3. Аўдытар: адносіцца да асобы, якая мае магчымасць праводзіць аўдыт.
4. Мясцовы аддзел нагляду і адміністравання сертыфікацыі адносіцца да мясцовай установы інспекцыі ўезду-выезду і каранціну, створанай аддзелам кантролю якасці і тэхнічнага кантролю народнага ўрада правінцыі, аўтаномнага раёна і муніцыпалітэта непасрэдна падпарадкаваным цэнтральнаму ўраду і нагляду за якасцю, Дэпартамент інспекцыі і каранціну Дзяржаўнага савета, упаўнаважаны Дэпартаментам нагляду і кіравання нацыянальнай сертыфікацыяй і акрэдытацыяй.
5. Сертыфікацыя CCC: адносіцца да абавязковай сертыфікацыі прадукцыі.
6. Экспартная рэгістрацыя: адносіцца да ўкаранення дзяржавай сістэмы медыцынскай дакументацыі для прадпрыемстваў, якія займаюцца вытворчасцю, перапрацоўкай і захоўваннем прадуктаў харчавання, якія экспартуюцца (далей - прадпрыемствы па вытворчасці прадуктаў харчавання для экспарту) у адпаведнасці з патрабаваннямі Закона аб бяспецы харчовых прадуктаў. . Нацыянальнае ўпраўленне па сертыфікацыі і акрэдытацыі (далей - Упраўленне па сертыфікацыі і акрэдытацыі) адказвае за вядзенне медыцынскіх дакументаў нацыянальных экспартных прадпрыемстваў па вытворчасці прадуктаў харчавання. Усе прадпрыемствы, якія вырабляюць, перапрацоўваюць і захоўваюць экспартныя харчовыя прадукты на тэрыторыі Кітайскай Народнай Рэспублікі, павінны атрымаць медыцынскую даведку, перш чым яны змогуць вырабляць, перапрацоўваць і захоўваць экспартныя харчовыя прадукты.
7. Знешняя рэкамендацыя: адносіцца да таго, што пасля таго, як экспартнае прадпрыемства па вытворчасці харчовых прадуктаў, якое падае заяўку на замежную медыцынскую рэгістрацыю, пройдзе праверку і кантроль бюро інспекцыі ўезду-выезду і каранціну ў сваёй юрысдыкцыі, бюро інспекцыі ўезду-выезду і каранціну прадставіць дакументы прадпрыемства заяўка на замежныя медыцынскія рэгістрацыйныя матэрыялы ў Нацыянальную адміністрацыю па сертыфікацыі і акрэдытацыі (далей - Адміністрацыя па сертыфікацыі і акрэдытацыі), і Камісія па сертыфікацыі і акрэдытацыі будзе правяраць адпаведнасць патрабаванням. CNCA (ад імя «Нацыянальнай адміністрацыі па сертыфікацыі і акрэдытацыі Кітайскай Народнай Рэспублікі») будзе аднастайна рэкамендаваць кампетэнтным органам адпаведных краін або рэгіёнаў.
8. Пад рэгістрацыяй імпарту разумеецца афіцыйнае выданне і выкананне Палажэння аб рэгістрацыі і кіраванні замежнымі прадпрыемствамі па вытворчасці імпартных харчовых прадуктаў у 2002 годзе, якое прымяняецца да рэгістрацыі і вядзення замежных прадпрыемстваў па вытворчасці, перапрацоўцы і захоўванні (далей - замежныя вытворчыя прадпрыемствы), якія экспартуюць прадукты харчавання ў Кітай. Замежныя вытворцы, якія экспартуюць прадукцыю ў каталогу ў Кітай, павінны падаць заяўку на рэгістрацыю ў Нацыянальную адміністрацыю па сертыфікацыі і акрэдытацыі. Прадукты харчавання замежных вытворцаў без рэгістрацыі не ўвозяцца.
9. HACCP: аналіз небяспекі і крытычныя кантрольныя кропкі. HACCP з'яўляецца асноўным прынцыпам, якім кіруюць харчовыя прадпрыемствы для стварэння сістэмы кантролю бяспекі харчовых прадуктаў, упор на прадухіленне небяспекі, а не на праверку канчатковай прадукцыі. Сістэма кантролю бяспекі харчовых прадуктаў, заснаваная на НАССР, называецца сістэмай НАССР. Гэта сістэма для ідэнтыфікацыі, ацэнкі і кантролю значных небяспек для бяспекі харчовых прадуктаў.
10、 Арганічная сельская гаспадарка: адносіцца да «У адпаведнасці з пэўнымі стандартамі арганічнай сельскагаспадарчай вытворчасці, мы не выкарыстоўваем у вытворчасці арганізмы і іх прадукты, атрыманыя метадам геннай інжынерыі, не выкарыстоўваем хімічныя сінтэтычныя пестыцыды, угнаенні, рэгулятары росту, кармавыя дабаўкі і іншыя рэчывы, прытрымлівацца прыродных законаў і экалагічных прынцыпаў, каардынаваць баланс паміж раслінаводствам і аквакультурай і прымаць шэраг устойлівых сельскагаспадарчых тэхналогій для падтрымання устойлівая і стабільная сістэма сельскагаспадарчай вытворчасці. У Кітаі быў выдадзены нацыянальны стандарт арганічных прадуктаў (GB/T19630-2005).
11. Сертыфікацыя арганічнай прадукцыі: адносіцца да дзейнасці органаў па сертыфікацыі па ацэнцы працэсу вытворчасці і перапрацоўкі арганічнай прадукцыі ў адпаведнасці з Адміністратыўнымі мерамі па сертыфікацыі арганічнай прадукцыі (Указ AQSIQ [2004] № 67) і іншымі палажэннямі па сертыфікацыі, а таксама даказаць, што яны адпавядаюць нацыянальным стандартам арганічных прадуктаў.
12. Арганічныя прадукты: адносяцца да прадуктаў, якія вырабляюцца, перапрацоўваюцца і прадаюцца ў адпаведнасці з нацыянальнымі стандартамі для арганічных прадуктаў і сертыфікаваны юрыдычнымі ўстановамі.
13. Зялёная ежа: адносіцца да ежы, якая высаджваецца, вырошчваецца, уносіцца з арганічнымі ўгнаеннямі, апрацоўваецца і вырабляецца ў стандартных умовах, тэхналогіях вытворчасці і санітарных стандартах без высокай таксічнасці і высокіх рэшткаў пестыцыдаў у чыстых умовах, і сертыфікаваны органам па сертыфікацыі з зялёнай этыкеткай харчовых прадуктаў. (Сертыфікацыя заснавана на галіновым стандарце Міністэрства сельскай гаспадаркі.)
14. Сельскагаспадарчыя прадукты, якія не забруджваюць навакольнае асяроддзе: адносяцца да неапрацаваных або першапачаткова апрацаваных ядомых сельскагаспадарчых прадуктаў, вытворчае асяроддзе, вытворчы працэс і якасць прадукцыі якіх адпавядаюць патрабаванням адпаведных нацыянальных стандартаў і спецыфікацый, прайшлі атэстацыю і атрымалі сертыфікат і сертыфікат. дазволена выкарыстоўваць лагатып экалагічна чыстай сельскагаспадарчай прадукцыі.
15. Сертыфікацыя сістэмы менеджменту бяспекі харчовых прадуктаў: адносіцца да прымянення прынцыпу НАССР да ўсёй сістэмы менеджменту бяспекі харчовых прадуктаў, якая таксама інтэгруе адпаведныя патрабаванні сістэмы менеджменту якасці і больш поўна кіруе функцыянаваннем, гарантыяй і ацэнкай кіраванне бяспекай харчовых прадуктаў. У адпаведнасці з Правіламі ўкаранення сертыфікацыі сістэмы менеджменту бяспекі харчовых прадуктаў, орган па сертыфікацыі праводзіць дзейнасць па кваліфікацыйнай ацэнцы прадпрыемстваў па вытворчасці харчовых прадуктаў у адпаведнасці з GB/T22000 «Сістэма менеджменту бяспекі харчовых прадуктаў – патрабаванні да розных арганізацый у харчовай ланцугу» і рознымі спецыяльнымі тэхнічныя патрабаванні, што называецца сертыфікацыяй сістэмы менеджменту бяспекі харчовых прадуктаў (скарочана сертыфікацыя FSMS).
16. GAP – належная сельскагаспадарчая практыка: гэта адносіцца да прымянення сучасных сельскагаспадарчых ведаў для навуковага рэгулявання ўсіх аспектаў сельскагаспадарчай вытворчасці і садзейнічання ўстойліваму развіццю сельскай гаспадаркі пры забеспячэнні якасці і бяспекі сельскагаспадарчай прадукцыі.
17. Належная вытворчая практыка: (GMP-Належная вытворчая практыка): адносіцца да комплекснай сістэмы менеджменту якасці, якая забяспечвае чаканую якасць прадукцыі шляхам указання апаратных умоў (напрыклад, фабрычных будынкаў, памяшканняў, абсталявання і прыбораў) і патрабаванняў да кіравання ( такія як кантроль вытворчасці і апрацоўкі, упакоўка, складзіраванне, размеркаванне, гігіена і навучанне персаналу і г.д.), якія прадукты павінны мець для вытворчасці і перапрацоўкі, а таксама ўкараненне навуковага кіравання і строгага кантролю на працягу ўсяго вытворчага працэсу. Змест, указаны ў GMP, з'яўляецца асноўнымі ўмовамі, якім павінны адпавядаць прадпрыемствы харчовай прамысловасці, а таксама перадумовамі для распрацоўкі і ўкаранення іншых сістэм кіравання бяспекай і якасцю харчовых прадуктаў.
18. Сертыфікацыя зялёнага рынку: адносіцца да ацэнкі і сертыфікацыі асяроддзя аптовага і рознічнага рынку, абсталявання (дэманстрацыя кансервацыі, выяўленне, апрацоўка), уваходных патрабаванняў да якасці і кіравання, а таксама захавання тавараў, кансервацыі, упакоўкі, кіравання санітарыяй, прадуктаў харчавання на месцы апрацоўка, рынкавы крэдыт і іншыя паслугі і працэдуры.
19. Кваліфікацыя лабараторый і інспекцыйных устаноў: адносіцца да ўмоў і магчымасцей, якія павінны мець лабараторыі і інспекцыйныя ўстановы, якія прадастаўляюць даныя і вынікі, якія могуць даказаць грамадству.
20. Акрэдытацыя лабараторый і інспекцыйных устаноў: адносіцца да дзейнасці па ацэнцы і прызнанню, якая праводзіцца Нацыянальнай адміністрацыяй па сертыфікацыі і акрэдытацыі і аддзеламі якасці і тэхнічнага нагляду народных урадаў правінцый, аўтаномных раёнаў і муніцыпалітэтаў, непасрэдна падпарадкаваных цэнтральнаму ўраду. асноўныя ўмовы і магчымасці лабараторый і інспекцыйных устаноў адпавядаюць законам, адміністрацыйным правілам і адпаведным тэхнічным спецыфікацыям або стандартам.
21. Метралагічная сертыфікацыя: адносіцца да ацэнкі метралагічнай праверкі, працоўных характарыстык выпрабавальнага абсталявання, працоўнага асяроддзя і эксплуатацыйных навыкаў персаналу, а таксама здольнасці сістэмы якасці забяспечваць аднастайныя і дакладныя значэнні вымярэнняў установы кантролю якасці прадукцыі, якія прадастаўляюць грамадству справядлівыя даныя Нацыянальнай адміністрацыяй па акрэдытацыі і мясцовымі аддзеламі кантролю якасці ў адпаведнасці з палажэннямі адпаведных законаў і адміністрацыйных правілаў, а таксама здольнасць сістэмы якасці забяспечваць справядлівыя і надзейныя дадзеныя тэсціравання.
22. Агляд і зацвярджэнне (прыняцце): адносіцца да праверкі інспекцыйных магчымасцей і сістэмы якасці інспекцыйных устаноў, якія выконваюць задачы праверкі адпаведнасці прадукцыі стандартам, а таксама задачы нагляду і праверкі іншых стандартаў Нацыянальнай адміністрацыяй па акрэдытацыі. і мясцовыя аддзелы кантролю якасці ў адпаведнасці з палажэннямі адпаведных законаў і адміністрацыйных правілаў.
23. Праверка лабараторных магчымасцей: гэта адносіцца да вызначэння магчымасці лабараторных выпрабаванняў шляхам параўнання паміж лабараторыямі.
24. Пагадненне аб узаемным прызнанні (MRA): адносіцца да пагаднення аб узаемным прызнанні, падпісанага абодвума ўрадамі або ўстановамі па ацэнцы адпаведнасці, адносна канкрэтных вынікаў ацэнкі адпаведнасці і прыняцця вынікаў ацэнкі адпаведнасці канкрэтнымі ўстановамі па ацэнцы адпаведнасці ў рамках пагаднення.
03
Тэрміналогія, звязаная з сертыфікацыяй і арганізацыяй прадукцыі
1. Заяўнік/кліент па сертыфікацыі: усе віды арганізацый, зарэгістраваныя ў адміністрацыйным дэпартаменце па прамысловасці і гандлі і якія атрымалі ліцэнзіі на прадпрымальніцкую дзейнасць у адпаведнасці з законам, у тым ліку ўсе віды арганізацый з правамі юрыдычнай асобы, а таксама іншыя арганізацыі, якія створаны юрыдычна, маюць пэўныя арганізацыйныя структуры і ўласцівасці, але не маюць правасуб'ектнасці, такія як індывідуальныя прадпрыемствы, партнёрскія прадпрыемствы, сумесныя прадпрыемствы партнёрскага тыпу, кітайска-замежныя кааператыўныя прадпрыемствы, якія працуюць прадпрыемствы і прадпрыемствы, якія фінансуюцца з-за мяжы без статусу юрыдычнай асобы, філіялы, створаныя і ліцэнзаваныя юрыдычнымі асобамі і асобнымі прадпрыемствамі. Заўвага: Заяўнік становіцца ліцэнзіятам пасля атрымання сертыфіката.
2. Вытворца/вытворца прадукту: юрыдычная асоба, арганізацыя, размешчаная ў адным або некалькіх устаноўленых месцах, якая ажыццяўляе або кантралюе распрацоўку, вытворчасць, ацэнку, апрацоўку і захоўванне прадукцыі, так што яна можа несці адказнасць за пастаянную адпаведнасць прадукцыі адпаведным патрабаванням патрабаванням, і ўзяць на сябе поўную адказнасць у гэтых аспектах.
3. Вытворца (вытворчая пляцоўка) / даручанае вытворчае прадпрыемства: месца, дзе ажыццяўляецца канчатковая зборка і (або) выпрабаванне сертыфікаванай прадукцыі, а таксама выкарыстоўваюцца сертыфікацыйныя знакі і органы па сертыфікацыі для аказання паслуг па іх адсочванні. Заўвага: у цэлым вытворца павінен быць месцам для канчатковай зборкі, звычайнай праверкі, пацверджання праверкі (пры наяўнасці), упакоўкі і прымацавання шыльды прадукту і знака сертыфікацыі. Калі вышэйпаказаныя працэсы прадукцыі не могуць быць завершаны ў адным месцы, для праверкі павінна быць абрана адносна поўнае месца, якое ўключае, па меншай меры, планавую кантрольную праверку (калі такая маецца), таблічку з назвай прадукцыі і сертыфікацыйны знак, а таксама права на далейшую праверку ў іншых месцах. быць стрыманым.
4. Вытворца OEM (Original Equipment Manufacturer): вытворца, які вырабляе сертыфікаваную прадукцыю ў адпаведнасці з патрабаваннямі кліента да праектавання, кантролю вытворчага працэсу і інспекцыі. Заўвага: Заказчыкам можа быць заяўнік або вытворца. Вытворца OEM вырабляе сертыфікаваную прадукцыю на абсталяванні вытворцы OEM у адпаведнасці з патрабаваннямі кліента да праектавання, кантролю вытворчага працэсу і праверкі. Могуць выкарыстоўвацца таварныя знакі розных заяўнікаў/вытворцаў. Розныя кліенты і OEM-вытворцы павінны правярацца асобна. Элементы сістэмы не павінны правярацца паўторна, але кантроль вытворчага працэсу і патрабаванні да праверкі прадукцыі, а таксама праверка кансістэнцыі прадукцыі не могуць быць выключаны.
5. Вытворца ODM (Original Design Manufacturer): фабрыка, якая распрацоўвае, апрацоўвае і вырабляе аднолькавыя прадукты для аднаго або некалькіх вытворцаў, выкарыстоўваючы аднолькавыя патрабаванні да забеспячэння якасці, аднолькавы дызайн прадукту, кантроль вытворчага працэсу і патрабаванні да праверкі.
6. Уладальнік сертыфіката першапачатковай сертыфікацыі ODM: арганізацыя, якая валодае сертыфікатам першапачатковай сертыфікацыі прадукту ODM. 1.7 Арганізацыя, якую пастаўшчык забяспечвае камплектуючымі, дэталямі і сыравінай для вытворцы для вытворчасці сертыфікаванай прадукцыі. Заўвага: пры падачы заяўкі на сертыфікацыю, калі пастаўшчыком з'яўляецца гандаль/прадавец, неабходна таксама ўказаць вытворцу або вытворца кампанентаў, дэталяў і сыравіны.
04
Тэрміналогія, звязаная з сертыфікацыяй і арганізацыяй прадукцыі
1. Новая заяўка: усе заяўкі на сертыфікацыю, акрамя заяўкі на змяненне і заяўкі на разгляд, з'яўляюцца новымі заяўкамі.
2. Заяўка на пашырэнне: заяўнік, вытворца і вытворца ўжо атрымалі сертыфікацыю прадукцыі, а таксама заяўку на сертыфікацыю новай прадукцыі таго ж віду. Заўвага: падобныя прадукты адносяцца да прадуктаў, якія ўваходзяць у сферу дзеяння таго ж кода вызначэння завода.
3. Заяўка на пашырэнне: заяўнік, вытворца і вытворца ўжо атрымалі сертыфікацыю прадукцыі, а таксама заяўку на сертыфікацыю новай прадукцыі розных тыпаў. Заўвага: Розныя тыпы прадуктаў адносяцца да прадуктаў, якія ўваходзяць у сферу дзеяння розных заводскіх кодаў.
4. Прыкладанне ў рэжыме ODM: прымяненне ў рэжыме ODM. Рэжым ODM, гэта значыць вытворцы ODM праектуюць, апрацоўваюць і вырабляюць прадукцыю для вытворцаў у адпаведнасці з адпаведнымі пагадненнямі і іншымі дакументамі.
5. Заяўка на змяненне: заяўка, пададзеная ўладальнікам для змены інфармацыі аб сертыфікаце, арганізацыі і, магчыма, уплыву на кансістэнцыю прадукту.
6. Заяўка на паўторную экспертызу: да заканчэння тэрміну дзеяння сертыфіката, калі ўладальнік павінен працягваць мець сертыфікат, ён/яна павінен зноў падаць заяўку на прадукт з сертыфікатам. Заўвага: заяву на паўторную экспертызу трэба падаць да заканчэння тэрміну дзеяння сертыфіката, а да заканчэння тэрміну дзеяння сертыфіката выдаць новы сертыфікат, у адваротным выпадку ён лічыцца новай заявай.
7. Нетрадыцыйная інспекцыя завода: з-за доўгага цыкла інспекцыі або па іншых прычынах прадпрыемства падае заяўку і было зацверджана органам па сертыфікацыі, але афіцыйнае выпрабаванне прадукту, заяўленага на сертыфікацыю, не было завершана
05
Тэрміналогія, звязаная з тэставаннем
1. Праверка прадукту/выпрабаванне тыпу прадукту: праверка прадукту адносіцца да спасылкі ў сістэме сертыфікацыі прадукцыі для вызначэння характарыстык прадукту шляхам тэсціравання, уключаючы патрабаванні да ўзораў і патрабаванні да ацэнкі тэсціравання. Тэст тыпу прадукту прызначаны для праверкі таго, што прадукт адпавядае ўсім патрабаванням стандартаў на прадукт. Праверка прадукту ў цэлым уключае выпрабаванне тыпу прадукту; У вузкім сэнсе інспекцыя прадукцыі адносіцца да выпрабаванняў, якія праводзяцца ў адпаведнасці з некаторымі паказчыкамі стандартаў прадукцыі або стандартаў характарыстык прадукцыі. У цяперашні час выпрабаванні, заснаваныя на стандартах бяспекі прадукцыі, таксама вызначаюцца як выпрабаванні тыпу прадукцыі.
2. Планавая праверка/кантроль працэсу: планавая праверка - гэта 100% праверка прадукцыі на вытворчай лініі на заключным этапе вытворчасці. Як правіла, пасля праверкі дадатковая апрацоўка не патрабуецца, акрамя ўпакоўкі і маркіроўкі. Заўвага: планавая праверка можа праводзіцца эквівалентным і хуткім метадам, вызначаным пасля праверкі.
Інспекцыя працэсу адносіцца да праверкі першага вырабы, паўфабрыката або ключавога працэсу ў працэсе вытворчасці, якая можа быць 100% праверкай або праверкай выбаркі. Тэхналагічны кантроль прымяняецца да прадуктаў апрацоўкі матэрыялаў, і тэрмін «кантрольны працэс» таксама звычайна выкарыстоўваецца ў адпаведных стандартах.
3. Інспекцыя пацверджання/інспекцыя дастаўкі: інспекцыя пацверджання - гэта інспекцыя выбаркі для праверкі таго, што прадукт працягвае адпавядаць патрабаванням стандарту. Пацвярджальнае выпрабаванне павінна праводзіцца ў адпаведнасці з метадамі, указанымі ў стандарце. Заўвага: калі ў вытворцы няма выпрабавальнага абсталявання, праверка пацверджання можа быць даручана кампетэнтнай лабараторыі.
Заводская праверка - гэта канчатковая праверка прадукцыі, калі яна пакідае завод. Інспекцыя дастаўкі прымяняецца да прадуктаў апрацоўкі матэрыялаў. Тэрмін «праверка дастаўкі» таксама звычайна выкарыстоўваецца ў адпаведных стандартах. Праверка дастаўкі павінна быць завершана на заводзе.
4. Прызначанае выпрабаванне: выпрабаванне, якое праводзіцца вытворцам на вытворчай пляцоўцы ў адпаведнасці з элементамі, выбранымі інспектарам у адпаведнасці са стандартамі (або правіламі сертыфікацыі), з мэтай ацэнкі кансістэнцыі прадукту.
06
Тэрміналогія, звязаная з фабрычнай інспекцыяй
1. Праверка завода: праверка магчымасцей завода па забеспячэнні якасці і адпаведнасці сертыфікаванай прадукцыі.
2. Першапачатковая праверка завода: інспекцыя завода вытворцы, які падае заяўку на сертыфікацыю, перад атрыманнем сертыфіката.
3. Кантроль і інспекцыя пасля сертыфікацыі: каб гарантаваць, што сертыфікаваная прадукцыя працягвае адпавядаць патрабаванням сертыфікацыі, для вытворцы праводзяцца рэгулярныя або нерэгулярныя інспекцыі завода, і нагляд і інспекцыя часта праводзяць дзейнасць па адборы проб на заводзе. той жа час.
4. Звычайны нагляд і праверка: нагляд і праверка пасля сертыфікацыі ў адпаведнасці з цыклам нагляду, указаным у правілах сертыфікацыі. Звычайна іх называюць наглядам і інспекцыяй. Праверка можа праводзіцца з папярэднім паведамленнем або без яго.
5. Лётная інспекцыя: форма звычайнага нагляду і інспекцыі, якая заключаецца ў прызначэнні інспекцыйнай групы для непасрэднага прыбыцця на вытворчую пляцоўку ў адпаведнасці з адпаведнымі правіламі без папярэдняга паведамлення ліцэнзіяту/вытворцу для правядзення нагляду і інспекцыі завода і/або завода нагляд і адбор проб на ліцэнзаваным прадпрыемстве.
6. Спецыяльны нагляд і інспекцыя: форма нагляду і інспекцыі пасля сертыфікацыі, якая заключаецца ў павелічэнні частаты нагляду і інспекцыі і/або фабрычнага нагляду і адбору проб для вытворцы ў адпаведнасці з правіламі сертыфікацыі. Заўвага: спецыяльны нагляд і праверка не могуць замяніць звычайны нагляд і праверку.
07
Тэрміналогія, звязаная з ацэнкай адпаведнасці
1. Ацэнка: інспекцыя/праверка сертыфікаванай прадукцыі, праверка здольнасці вытворцы да забеспячэння якасці і праверка кансістэнцыі прадукцыі ў адпаведнасці з патрабаваннямі правілаў сертыфікацыі.
2. Аўдыт: перад прыняццем рашэння аб сертыфікацыі пацвердзіце паўнату, сапраўднасць і адпаведнасць інфармацыі, прадстаўленай для заяўкі на сертыфікацыю прадукцыі, мерапрыемстваў па ацэнцы і прыпынення, адмены, адмены і аднаўлення сертыфіката.
3. Рашэнне аб сертыфікацыі: ацэнка эфектыўнасці дзейнасці па сертыфікацыі і прыняцце канчатковага рашэння аб атрыманні сертыфікацыі і аб зацвярджэнні, захаванні, прыпыненні, адмене, адмене і аднаўленні сертыфіката.
4. Папярэдняя ацэнка: часткай рашэння аб сертыфікацыі з'яўляецца пацвярджэнне паўнаты, адпаведнасці і эфектыўнасці інфармацыі, прадстаўленай на заключным этапе дзейнасці па ацэнцы сертыфікацыі прадукцыі.
5. Паўторная ацэнка: кампанентам рашэння аб сертыфікацыі з'яўляецца вызначэнне сапраўднасці дзейнасці па сертыфікацыі і прыняцце канчатковага рашэння аб атрыманні сертыфіката і аб зацвярджэнні, захаванні, прыпыненні, адмене, адмене і аднаўленні сертыфіката.
Час публікацыі: 17 сакавіка 2023 г