পণ্যের গুণমান পরিদর্শন প্রতিবেদন সম্পর্কে, আপনার এইগুলি জানা উচিত

1. পণ্য গুণমান পরিদর্শন রিপোর্ট আছে

এটি একটি নথি যা পরীক্ষার ফলাফল এবং উপসংহার প্রতিফলিত করে। এটি গ্রাহকদের দ্বারা কমিশন করা পণ্যগুলির পরীক্ষাকারী সংস্থাগুলির দ্বারা প্রাপ্ত ফলাফলের তথ্য প্রদান করে৷ এটি এক পৃষ্ঠা বা কয়েকশ পৃষ্ঠা দীর্ঘ হতে পারে।

পরীক্ষার প্রতিবেদনটি "ল্যাবরেটরি যোগ্যতা মূল্যায়ন নির্দেশিকা" (অনুমোদিত পরীক্ষাগারগুলির জন্য) এবং ISO/IEC17025 "পরীক্ষা এবং ক্রমাঙ্কন পরীক্ষাগারগুলির স্বীকৃতির জন্য মানদণ্ড" প্রবন্ধ 5.8.2 এবং 5.8.3 এর প্রয়োজনীয়তা অনুসারে হবে৷ 2 এবং 5.10। 5.10.3 প্রয়োজনীয়তা (CNAS দ্বারা স্বীকৃত ল্যাবরেটরির জন্য) কম্পাইল করা হবে।

2 পরীক্ষার রিপোর্টে কি তথ্য থাকা উচিত?

সাধারণ পরীক্ষার রিপোর্টে নিম্নলিখিত তথ্য থাকা উচিত:

1) শিরোনাম (যেমন পরীক্ষার রিপোর্ট, পরীক্ষার রিপোর্ট, পরিদর্শন শংসাপত্র, পণ্য পরিদর্শন শংসাপত্র, ইত্যাদি), সিরিয়াল নম্বর, অনুমোদনের লোগো (CNAS/CMA/CAL, ইত্যাদি) এবং সিরিয়াল নম্বর;

2) ল্যাবরেটরির নাম এবং ঠিকানা, পরীক্ষাটি করা হয় এমন অবস্থান (যদি পরীক্ষাগারের ঠিকানা থেকে আলাদা হয়); প্রয়োজনে পরীক্ষাগারের টেলিফোন, ই-মেইল, ওয়েবসাইট ইত্যাদি দিন;

3) পরীক্ষার রিপোর্টের স্বতন্ত্র শনাক্তকরণ (যেমন রিপোর্ট নম্বর) এবং প্রতিটি পৃষ্ঠায় শনাক্তকরণ (প্রতিবেদন নম্বর + পৃষ্ঠা # এর # পৃষ্ঠা) নিশ্চিত করতে যে পৃষ্ঠাটি পরীক্ষার রিপোর্টের অংশ, এবং এর শেষ নির্দেশ করতে পরীক্ষার রিপোর্ট পরিষ্কার সনাক্তকরণ;

4) ক্লায়েন্টের নাম এবং ঠিকানা (অর্পণকারী পক্ষ, পরিদর্শনকারী পক্ষ);

5) ব্যবহৃত পদ্ধতির সনাক্তকরণ (নমুনা, পরিদর্শন এবং রায়ের ভিত্তি সহ) (মান নম্বর এবং নাম);

6) বিবরণ, স্থিতি (পণ্যের নতুন এবং পুরানো, উৎপাদন তারিখ, ইত্যাদি) এবং পরিদর্শন আইটেমগুলির স্পষ্ট সনাক্তকরণ (সংখ্যা);

7) পরীক্ষার আইটেম প্রাপ্তির তারিখ এবং যে তারিখে পরীক্ষা করা হয়েছিল, যা ফলাফলের বৈধতা এবং প্রয়োগের জন্য গুরুত্বপূর্ণ;

8) ফলাফলের বৈধতা বা প্রয়োগের সাথে প্রাসঙ্গিক হিসাবে পরীক্ষাগার বা অন্যান্য প্রতিষ্ঠান দ্বারা ব্যবহৃত নমুনা পরিকল্পনা এবং পদ্ধতির একটি বিবরণ;

9) পরীক্ষার ফলাফল, যেখানে প্রযোজ্য, পরিমাপের একক সহ;

10) পরীক্ষার রিপোর্ট অনুমোদনকারী ব্যক্তির নাম, শিরোনাম, স্বাক্ষর বা সমতুল্য পরিচয়;

11) প্রাসঙ্গিক হলে, একটি বিবৃতি যে ফলাফলটি শুধুমাত্র পরীক্ষা করা আইটেমের সাথে সম্পর্কিত। প্রয়োজনীয় ব্যাখ্যা, যেমন ক্লায়েন্টের অনুরোধ করা অতিরিক্ত তথ্য, পরিদর্শন পরিস্থিতির আরও ব্যাখ্যা, পদ্ধতি বা উপসংহার (কাজের মূল সুযোগ থেকে কী মুছে ফেলা হয়েছে সহ), ইত্যাদি;

12) যদি পরিদর্শন কাজের অংশটি উপ-কন্ট্রাক্ট করা হয় তবে এই অংশের ফলাফলগুলি স্পষ্টভাবে চিহ্নিত করা উচিত;

13) আনুষাঙ্গিক, সহ: স্কিম্যাটিক ডায়াগ্রাম, সার্কিট ডায়াগ্রাম, বক্ররেখা, ছবি, পরীক্ষার সরঞ্জামের তালিকা ইত্যাদি।

3. পরীক্ষার রিপোর্টের শ্রেণীবিভাগ

পরিদর্শন প্রতিবেদনের প্রকৃতি সাধারণত পরিদর্শনের উদ্দেশ্যকে প্রতিফলিত করে, অর্থাৎ কেন পরিদর্শন করা হয়েছিল। সাধারণ পরিদর্শন বৈশিষ্ট্যগুলির মধ্যে রয়েছে অর্পিত পরিদর্শন, তত্ত্বাবধায়ক পরিদর্শন, সার্টিফিকেশন পরিদর্শন, উত্পাদন লাইসেন্স পরিদর্শন, ইত্যাদি। পণ্যের গুণমান বিচার করার জন্য অর্পিত পরিদর্শন সাধারণত অর্পিত পক্ষ দ্বারা করা হয়; তত্ত্বাবধান এবং পরিদর্শন সাধারণত সরকারী প্রশাসনিক সংস্থাগুলি দ্বারা পণ্যের গুণমান নিরীক্ষণের ব্যবস্থা করা হয়। এবং বাস্তবায়িত; সার্টিফিকেশন পরিদর্শন এবং লাইসেন্স পরিদর্শন সাধারণত একটি শংসাপত্র প্রাপ্ত করার জন্য আবেদনকারী দ্বারা সঞ্চালিত পরিদর্শন হয়।

4. নমুনা পরীক্ষার রিপোর্টে কোন তথ্য থাকা উচিত?

নমুনা পরীক্ষার রিপোর্টে নমুনা ইউনিট, নমুনা গ্রহণকারী ব্যক্তি, নমুনা দ্বারা প্রতিনিধিত্ব করা ব্যাচ, নমুনা পদ্ধতি (এলোমেলো), নমুনার পরিমাণ এবং নমুনা সিল করার পরিস্থিতির তথ্য থাকবে।

পরীক্ষার রিপোর্টে নমুনার নাম, মডেল, স্পেসিফিকেশন, ট্রেডমার্ক এবং অন্যান্য তথ্য এবং প্রয়োজনে প্রস্তুতকারক এবং উৎপাদন (প্রসেসিং) নাম ও ঠিকানা দিতে হবে।

5. পরিদর্শন প্রতিবেদনে পরিদর্শনের ভিত্তির তথ্য কীভাবে বুঝবেন?

একটি সম্পূর্ণ পরীক্ষার রিপোর্টে নমুনার মান, পরীক্ষার পদ্ধতির মান এবং ফলাফলের বিচারের মানগুলি দেওয়া উচিত যার উপর ভিত্তি করে এই রিপোর্টে পরীক্ষা করা হয়েছে। এই মানগুলি একটি পণ্যের মানগুলিতে কেন্দ্রীভূত হতে পারে, অথবা সেগুলি উপরের ধরণের থেকে পৃথক মান হতে পারে।

6. প্রচলিত পণ্যের জন্য পরিদর্শন আইটেম কি?

সাধারণ পণ্য পরিদর্শন আইটেম চেহারা, লোগো, পণ্য কর্মক্ষমতা, এবং নিরাপত্তা কর্মক্ষমতা অন্তর্ভুক্ত. প্রয়োজনে, পরিবেশগত অভিযোজনযোগ্যতা, স্থায়িত্ব (বা জীবন পরীক্ষা) এবং পণ্যের নির্ভরযোগ্যতাও অন্তর্ভুক্ত করা উচিত।

সাধারণভাবে বলতে গেলে, সমস্ত পরিদর্শন নির্দিষ্ট মান অনুযায়ী করা হয়। সংশ্লিষ্ট প্রযুক্তিগত সূচক এবং প্রয়োজনীয়তাগুলি সাধারণত প্রতিটি পরামিতির জন্য নির্ধারিত হয় যে মানগুলির উপর ভিত্তি করে পরিদর্শন করা হয়। এই সূচকগুলি সাধারণত শুধুমাত্র নির্দিষ্ট পরীক্ষার শর্তে পাওয়া যায়, একই পণ্যের জন্য বিভিন্ন পরীক্ষার শর্তে, বিভিন্ন ফলাফল পাওয়া যেতে পারে এবং সম্পূর্ণ পরীক্ষার রিপোর্টে প্রতিটি কর্মক্ষমতা এবং সংশ্লিষ্ট পরীক্ষার পদ্ধতির বিচারের সূচক দেওয়া উচিত। সম্পর্কিত প্রকল্পগুলি সম্পূর্ণ করার জন্য সনাক্তকরণের শর্তগুলি সাধারণত অন্তর্ভুক্ত করে: তাপমাত্রা, আর্দ্রতা, পরিবেশগত শব্দ, ইলেক্ট্রোম্যাগনেটিক ফিল্ডের শক্তি, পরীক্ষা ভোল্টেজ বা কারেন্ট, এবং সরঞ্জাম অপারেটিং গিয়ার (যেমন প্রসারিত গতি) যা প্রকল্পের পরামিতিগুলিকে প্রভাবিত করে।

7. পরীক্ষার ফলাফল এবং উপসংহার এবং তাদের অর্থের তথ্য কিভাবে বুঝবেন?

পরীক্ষার রিপোর্টে পরীক্ষাগার দ্বারা সম্পন্ন পরীক্ষার পরামিতিগুলির পরীক্ষার ফলাফল দেওয়া উচিত। সাধারণত, পরীক্ষার ফলাফলগুলি পরীক্ষার পরামিতি (নাম), পরীক্ষার পরামিতিগুলির জন্য ব্যবহৃত পরিমাপের একক, পরীক্ষার পদ্ধতি এবং পরীক্ষার শর্ত, পরীক্ষার ডেটা এবং নমুনার ফলাফল ইত্যাদি নিয়ে গঠিত হয়৷ কখনও কখনও পরীক্ষাগারও ডেটা দেয় অর্পণকারী গ্রাহকদের প্রয়োজনীয়তা অনুসারে পরীক্ষার পরামিতি এবং একক-আইটেম যোগ্যতার বিচারের সাথে সম্পর্কিত। রিপোর্ট ব্যবহার সহজতর করতে.

কিছু পরীক্ষার জন্য, ল্যাবরেটরিকে এই পরীক্ষার উপসংহার করতে হবে। পরীক্ষার উপসংহার কীভাবে প্রকাশ করবেন তা পরীক্ষাগারের জন্য চরম সতর্কতার বিষয়। পরীক্ষার উপসংহারটি সঠিকভাবে এবং বস্তুনিষ্ঠভাবে প্রকাশ করার জন্য, পরীক্ষাগার দ্বারা প্রদত্ত পরীক্ষার প্রতিবেদনের সিদ্ধান্তগুলি বিভিন্ন উপায়ে প্রকাশ করা যেতে পারে। পরিদর্শন উপসংহার অন্তর্ভুক্ত: পণ্য যোগ্য, পণ্য স্পট চেক যোগ্য, পরিদর্শন আইটেম যোগ্য, মান অনুযায়ী, ইত্যাদি। প্রতিবেদনের ব্যবহারকারীকে অবশ্যই এই সিদ্ধান্তগুলির বিভিন্ন অর্থ সঠিকভাবে বুঝতে হবে, অন্যথায় পরিদর্শন প্রতিবেদনের অপব্যবহার হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, যদি পরিদর্শন করা আইটেমগুলি যোগ্য হয় তবে এর অর্থ কেবলমাত্র রিপোর্টে পরিদর্শন করা আইটেমগুলি মানক প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করে, তবে এর অর্থ এই নয় যে পুরো পণ্যটি যোগ্য, কারণ কিছু আইটেম সম্পূর্ণরূপে পরিদর্শন করা হয়নি, তাই এটি অসম্ভব তারা যোগ্য কি না তা বিচার করার জন্য।

8. "পণ্যের গুণমান পরিদর্শন প্রতিবেদন" এর বৈধতার সময়সীমার কি কোন সময়সীমা আছে?

পণ্যের গুণমান পরিদর্শন প্রতিবেদনে সাধারণত মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখ থাকে না। যাইহোক, প্রতিবেদনের ব্যবহারকারী বিচার করতে পারেন যে প্রাপ্ত প্রতিবেদনটি এখনও গ্রহণ করা যেতে পারে এবং পণ্যের শেলফ লাইফ এবং পরিষেবা জীবনের মতো তথ্য অনুসারে রেফারেন্স করা যায় কিনা। গুণমান তত্ত্বাবধান বিভাগের তত্ত্বাবধান এবং এলোমেলো পরিদর্শন সাধারণত বছরে একবার ব্যবস্থা করা হয়। তাই এক বছরের বেশি তত্ত্বাবধান ও পরিদর্শন প্রতিবেদন গ্রহণ না করাই ভালো। সাধারণ অর্পিত পরীক্ষার রিপোর্টের জন্য, রিপোর্টে লক্ষণ বা নির্দেশ রয়েছে: "শুধুমাত্র নমুনার জন্য দায়ী", তাই, এই ধরনের পরীক্ষার রিপোর্টের নির্ভরযোগ্যতা তুলনামূলকভাবে কম হওয়া উচিত এবং সময় কম হওয়া উচিত।

9. পণ্যের গুণমান পরিদর্শন প্রতিবেদনের সত্যতা কীভাবে যাচাই করবেন?

পণ্যের গুণমান পরিদর্শন প্রতিবেদনের যাচাইকরণ প্রতিবেদনটি জারি করা পরিদর্শন সংস্থার দ্বারা অনুসন্ধান করা উচিত। বর্তমানে, সাধারণ বৃহৎ মাপের পরিদর্শন সংস্থাগুলি ওয়েবসাইট স্থাপন করেছে এবং ওয়েবসাইটে নেটিজেনদের প্রশ্নের তথ্য প্রদান করে। যাইহোক, যেহেতু পরিদর্শন সংস্থার দায়িত্ব রয়েছে পরিদর্শিত এন্টারপ্রাইজের পণ্যের গুণমানের তথ্য গোপন রাখার, তাই সাধারণত ওয়েবসাইটে দেওয়া তথ্য সীমিত।

10. কীভাবে পণ্যের গুণমান পরিদর্শন প্রতিবেদনে চিহ্ন চিহ্নিত করবেন?

সিএনএএস (ল্যাবরেটরি ন্যাশনাল অ্যাক্রিডিটেশন মার্ক) সিএনএএস অ্যাক্রিডিটেশন নিয়ম এবং নির্দেশিকা অনুসারে কনফার্মিটি অ্যাসেসমেন্টের জন্য চায়না ন্যাশনাল অ্যাক্রিডিটেশন সার্ভিস দ্বারা স্বীকৃত ল্যাবরেটরিগুলি দ্বারা ব্যবহার করা যেতে পারে; CMA (ল্যাবরেটরি কোয়ালিফিকেশন অ্যাক্রিডিটেশন মেট্রোলজি অ্যাক্রিডিটেশন মার্ক) ল্যাবরেটরি অ্যাক্রিডিটেশন (পরিমাপ সার্টিফিকেশন) নির্দেশিকা অনুসারে যে ল্যাবরেটরিগুলি স্বীকৃতি পর্যালোচনা পাস করেছে তাদের ব্যবহার করা যেতে পারে (পরিমাপ আইনের প্রয়োজন: সমাজে ন্যায্য ডেটা জারি করে এমন সমস্ত পরিদর্শন সংস্থাগুলিকে অবশ্যই পরিমাপ শংসাপত্র পাস করতে হবে, তাই এই লোগো সহ পরীক্ষার রিপোর্ট একটি নিশ্চিতকরণ পরীক্ষা হিসাবে ব্যবহার করা উচিত);

এছাড়াও, প্রতিটি পরিদর্শন সংস্থা রিপোর্টে নিজস্ব শনাক্তকরণ চিহ্নও ব্যবহার করে, বিশেষ করে বিদেশী পরিদর্শন সংস্থাগুলির নিজস্ব পরিচয় রয়েছে।

11. পরিদর্শনের জন্য আবেদন করা থেকে পরিদর্শন প্রতিবেদন পেতে কতক্ষণ লাগে?

পরিদর্শন কাজ এবং প্রতিবেদনের সমাপ্তির সময়টি প্রযুক্তিগত মান দ্বারা নির্ধারিত পরিদর্শন পরামিতিগুলির সংখ্যা দ্বারা নির্ধারিত হয় যার ভিত্তিতে পণ্যটি পরিদর্শন করা হয় এবং প্রতিটি পরামিতির পরিদর্শন সময়। সাধারণত, এটি সমস্ত পরিদর্শন পরামিতিগুলি সম্পূর্ণ করার জন্য প্রয়োজনীয় সময়ের সমষ্টি, পাশাপাশি পরিদর্শন প্রতিবেদন তৈরি এবং জারি করা। সময়, এই দুই সময়ের যোগফল হল পরিদর্শন সময়। অতএব, যখন বিভিন্ন পণ্য এবং একই পণ্য বিভিন্ন আইটেমের জন্য পরিদর্শন করা হয়, তখন সাধারণ পরিদর্শন সময় ভিন্ন হয়। কিছু পণ্য পরিদর্শন সম্পূর্ণ হতে শুধুমাত্র 1-2 দিন সময় নেয়, যখন কিছু পণ্য পরিদর্শন এক মাস বা এমনকি কয়েক মাসও নেয় (যদি দীর্ঘমেয়াদী পরিদর্শন প্যারামিটার আইটেম থাকে যেমন জীবন পরীক্ষা, বার্ধক্য পরীক্ষা, নির্ভরযোগ্যতা পরীক্ষা ইত্যাদি)। (সম্পাদক: রুটিন পরীক্ষার আইটেম প্রায় 5-10 কার্যদিবস।)

12. পণ্যের গুণমান পরিদর্শন প্রতিবেদনের গুণমানকে প্রভাবিত করে এমন প্রধান কারণগুলি কী কী?

এই সমস্যাটি তুলনামূলকভাবে বড়, এবং এটি কয়েকটি সহজ বাক্যে ব্যাখ্যা করা কঠিন। পরিদর্শন সংস্থাগুলির দৃষ্টিকোণ থেকে, আমাদের পরীক্ষাগার ব্যবস্থাপনা বিভিন্ন কারণের উপর ভিত্তি করে যা পরিদর্শন প্রতিবেদনের গুণমান নিয়ন্ত্রণ করে। এই কারণগুলি বিভিন্ন পরিদর্শন লিঙ্কগুলির মাধ্যমে বাহিত হয় (ব্যবসায়িক স্বীকৃতি, নমুনা, নমুনা প্রস্তুতি, পরিদর্শন, রেকর্ডিং এবং ডেটা গণনা, এবং পরিদর্শন ফলাফল রিপোর্টিং)। এটি সাধারণত বিবেচনা করা হয় যে এই কারণগুলির মধ্যে রয়েছে: কর্মী, সুবিধা এবং পরিবেশগত অবস্থা, সরঞ্জাম, পরিমাণের সন্ধানযোগ্যতা, পরীক্ষার পদ্ধতি, পরীক্ষার নমুনাগুলির নমুনা এবং পরিচালনা, পরীক্ষার রেকর্ড এবং প্রতিবেদনগুলির নিয়ন্ত্রণ ইত্যাদি।