1. Zpráva o kontrole kvality výrobku má
Je to dokument odrážející výsledky testů a závěry. Poskytuje informace o výsledcích získaných testovacími agenturami na výrobcích objednaných zákazníky. Může mít jednu stránku nebo několik stovek stránek.
Protokol o zkoušce musí být v souladu s požadavky článků 5.8.2 a 5.8.3 „Pokynů pro hodnocení kvalifikace laboratoří“ (pro akreditované laboratoře) a ISO/IEC17025 „Kritéria pro akreditaci zkušebních a kalibračních laboratoří“, články 5.10. 2 a 5.10. 5.10.3 Musí se sestavit požadavky (na laboratoře akreditované CNAS).
2 Jaké informace by měl zkušební protokol obsahovat?
Obecná zkušební zpráva by měla obsahovat následující informace:
1) Název (jako je protokol o zkoušce, protokol o zkoušce, osvědčení o kontrole, osvědčení o kontrole výrobku atd.), sériové číslo, autorizační logo (CNAS/CMA/CAL atd.) a sériové číslo;
2) Název a adresa laboratoře, místo, kde se test provádí (pokud se liší od adresy laboratoře); v případě potřeby uveďte telefon laboratoře, e-mail, webové stránky apod.;
3) Jednoznačná identifikace protokolu o zkoušce (jako je číslo protokolu) a identifikace na každé stránce (číslo protokolu + strana # z # stránek), aby bylo zajištěno, že stránka je součástí protokolu o zkoušce, a označí konec protokolu. jasná identifikace protokolu o zkoušce;
4) Jméno a adresa klienta (pověřující strana, kontrolovaná strana);
5) Identifikace použité metody (včetně základu pro odběr vzorků, kontrolu a posouzení) (standardní číslo a název);
6) Popis, stav (nový a starý produkt, datum výroby atd.) a jasná identifikace (číslo) kontrolovaných položek;
7) Datum přijetí položek zkoušky a datum, kdy byla zkouška provedena, které jsou kritické pro platnost a aplikaci výsledků;
8) popis plánu odběru vzorků a postupů používaných laboratoří nebo jinou institucí, pokud jde o platnost nebo aplikaci výsledků;
9) Výsledky zkoušek, kde je to vhodné, s jednotkami měření;
10) Jméno, titul, podpis nebo rovnocenná identifikace osoby, která schvaluje zkušební protokol;
11) Je-li to relevantní, prohlášení, že výsledek se vztahuje pouze k testované položce. Potřebná vysvětlení, jako je zahrnutí dodatečných informací požadovaných klientem, další vysvětlení kontrolní situace, metod nebo závěrů (včetně toho, co bylo z původního rozsahu práce vypuštěno) atd.;
12) Je-li část inspekční práce zadána subdodavateli, výsledky této části by měly být jasně identifikovány;
13) Příslušenství, včetně: schéma, schéma zapojení, křivka, fotografie, seznam testovacích zařízení atd.
3.Klasifikace protokolů o zkouškách
Charakter protokolu o kontrole obecně odráží účel kontroly, tedy proč byla kontrola provedena. Mezi běžné vlastnosti inspekce patří svěřená inspekce, dozorová inspekce, certifikační inspekce, inspekce výrobní licence atd. Pověřenou inspekci zpravidla provádí pověřená strana za účelem posouzení kvality produktu; dozor a inspekce jsou obecně organizovány vládními správními úřady za účelem sledování kvality produktu. A implementováno; certifikační inspekce a licenční inspekce jsou obecně inspekce prováděné žadatelem za účelem získání certifikátu.
4. Jaké informace by měl obsahovat protokol o odběru vzorků?
Protokol o zkoušce odběru vzorků obsahuje informace o odběrné jednotce, osobě odběru vzorků, šarži reprezentované vzorkem, metodě odběru (náhodné), množství odběru a situaci zapečetění vzorku.
Protokol o zkoušce by měl uvádět název, model, specifikaci, obchodní značku a další informace o vzorku a v případě potřeby výrobce a výrobní (zpracovatelské) jméno a adresu.
5. Jak rozumět informacím o kontrolní základně v kontrolní zprávě?
Úplný protokol o zkoušce by měl obsahovat standardy odběru vzorků, standardy zkušebních metod a standardy hodnocení výsledků, na kterých jsou testy v tomto protokolu založeny. Tyto normy mohou být soustředěny v jedné výrobkové normě, nebo se může jednat o normy oddělené od výše uvedených typů.
6. Jaké jsou položky kontroly u konvenčních produktů?
Mezi obecné položky kontroly produktu patří vzhled, logo, výkonnost produktu a bezpečnost. V případě potřeby by měla být zahrnuta také přizpůsobivost prostředí, trvanlivost (nebo test životnosti) a spolehlivost produktu.
Obecně lze říci, že všechny kontroly probíhají v souladu se stanovenými normami. Odpovídající technické ukazatele a požadavky jsou obecně stanoveny pro každý parametr v normách, z nichž kontroly vycházejí. Tyto indikátory jsou obecně dostupné pouze za určitých testovacích podmínek, pro stejný produkt za různých testovacích podmínek lze získat různé výsledky a úplný protokol o zkoušce by měl obsahovat ukazatele posouzení pro každý výkon a odpovídající testovací metody. Detekční podmínky pro dokončení souvisejících projektů obecně zahrnují: teplotu, vlhkost, okolní hluk, intenzitu elektromagnetického pole, zkušební napětí nebo proud a provozní zařízení (jako je rychlost natahování), které ovlivňují parametry projektu.
7.Jak porozumět informacím ve výsledcích a závěrech testu a jejich významu?
Protokol o zkoušce by měl obsahovat výsledky zkoušek parametrů zkoušek provedených laboratoří. Obecně se výsledky testu skládají z testovacích parametrů (název), jednotky měření použité pro testovací parametry, testovacích metod a testovacích podmínek, testovacích dat a výsledků vzorků atd. Někdy laboratoř poskytuje také data odpovídající zkušebním parametrům a jednopoložkovým kvalifikačním úsudkům dle požadavků pověřujících zákazníků. pro usnadnění používání zprávy.
U některých testů musí laboratoř učinit závěr tohoto testu. Jak vyjádřit závěr testu, je pro laboratoř věcí krajní opatrnosti. Aby bylo možné přesně a objektivně vyjádřit závěr testu, mohou být závěry protokolu o testu dané laboratoří vyjádřeny různými způsoby. Závěry inspekce zahrnují: výrobek kvalifikován, produkt namátková kontrola kvalifikovaný, kontrolované položky kvalifikované, vyhovující normám atd. Uživatel protokolu musí správně chápat různé významy těchto závěrů, jinak může být protokol o kontrole zneužit. Například pokud jsou kontrolované položky kvalifikované, znamená to pouze, že kontrolované položky ve zprávě splňují standardní požadavky, ale neznamená to, že celý produkt je kvalifikovaný, protože některé položky nebyly zkontrolovány úplně, takže není možné posoudit, zda jsou kvalifikovaní nebo ne.
8. Existuje nějaké časové omezení pro dobu platnosti „Zprávy o kontrole kvality produktu“?
Zprávy o kontrole kvality výrobků obecně nemají datum vypršení platnosti. Uživatel zprávy však může posoudit, zda lze získanou zprávu ještě přijmout a odkazovat na ni podle informací, jako je doba použitelnosti a životnost produktu. Dozor a namátková kontrola útvaru dozoru jakosti je zajišťována zpravidla jednou ročně. Proto je nejlepší neakceptovat zprávu o dozoru a kontrole, která přesahuje jeden rok. U obecných svěřených protokolů o zkouškách jsou na protokolu nápisy nebo pokyny: „Odpovídá pouze za vzorky“, proto by spolehlivost takových protokolů o zkouškách měla být relativně nižší a doba by měla být kratší.
9.Jak ověřit pravost zprávy o kontrole kvality produktu?
Ověření zprávy o kontrole kvality výrobku by si měla vyžádat kontrolní agentura, která zprávu vydala. V současné době zřídily všeobecné inspekční agentury ve velkém měřítku webové stránky a na webových stránkách poskytují informace o dotazech uživatelům sítě. Protože je však inspekční agentura odpovědná za zachování důvěrnosti informací o kvalitě produktů kontrolovaného podniku, jsou informace obecně poskytované na webových stránkách omezené.
10. Jak identifikovat značku na zprávě o kontrole kvality výrobku?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) mohou používat laboratoře akreditované Čínskou národní akreditační službou pro posuzování shody v souladu s akreditačními pravidly a pokyny CNAS; CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) v souladu se směrnicemi pro akreditaci laboratoří (certifikace měření) Mohou být použity laboratoře, které prošly akreditační kontrolou (zákon o měření vyžaduje: všechny kontrolní agentury, které společnosti vydávají poctivá data, musí projít certifikací měření, takže protokol o zkoušce s tímto logem by měl být použit jako potvrzující test);
Kromě toho každá kontrolní agentura používá na hlášení také svůj identifikační znak, zejména zahraniční kontrolní agentury mají svou identifikaci.
11. Jak dlouho trvá od podání žádosti o kontrolu po obdržení zprávy o kontrole?
Doba dokončení kontrolních prací a zprávy je dána počtem kontrolních parametrů stanovených technickými normami, podle kterých je výrobek kontrolován, a dobou kontroly každého parametru. Obecně je to součet času potřebného k dokončení všech kontrolních parametrů plus příprava a vystavení kontrolních zpráv. čas, součet těchto dvou časů je čas kontroly. Proto, když jsou různé produkty a stejný produkt kontrolovány na různé položky, je obecná doba kontroly odlišná. Některé kontroly výrobků trvají pouze 1-2 dny, zatímco některé kontroly výrobků trvají měsíc nebo dokonce několik měsíců (pokud existují položky dlouhodobých kontrolních parametrů, jako je zkouška životnosti, zkouška stárnutí, zkouška spolehlivosti atd.). (Editor: Rutinní testovací položky jsou asi 5-10 pracovních dnů.)
12. Jaké jsou hlavní faktory ovlivňující kvalitu zpráv o kontrole kvality výrobků?
Tento problém je poměrně rozsáhlý a je obtížné jej vysvětlit několika jednoduchými větami. Z pohledu kontrolních agentur je vedení naší laboratoře založeno na různých faktorech, které kontrolují kvalitu kontrolních zpráv. Tyto faktory jsou prováděny prostřednictvím různých inspekčních vazeb (obchodní akceptace, odběr vzorků, příprava vzorků, inspekce, záznam a výpočet dat a hlášení výsledků inspekce). Obecně se má za to, že mezi tyto faktory patří: personál, zařízení a podmínky prostředí, vybavení, sledovatelnost množství, zkušební metody, odběr vzorků a správa zkušebních vzorků, kontrola záznamů a zpráv o zkouškách atd.
Čas odeslání: 30. srpna 2022