Inspektion VS Test
Detektion er en teknisk operation til at bestemme en eller flere egenskaber ved et givent produkt, proces eller service i henhold til en specificeret procedure. Detektion er sandsynligvis den mest almindeligt anvendte overensstemmelsesvurderingsprocedure, som er processen til at fastslå, at produkter opfylder specifikke krav. Typisk inspektion involverer størrelse, kemisk sammensætning, elektrisk princip, mekanisk struktur osv. Test udføres af en bred vifte af institutioner, herunder offentlige myndigheder, akademiske institutioner og forskningsinstitutioner, kommercielle organisationer og industri.
Inspektion refererer til overensstemmelsesevaluering gennem måling, observation, detektion eller måling. Der vil være overlap mellem test og inspektion, og sådanne aktiviteter udføres normalt af den samme organisation. Inspektionen afhænger for det meste af visuel inspektion, men den kan også involvere detektion, normalt ved hjælp af simple instrumenter, såsom målere. Tilsynet udføres generelt af højtuddannede medarbejdere efter objektive og standardiserede procedurer, og inspektionen afhænger normalt af inspektørens subjektive dømmekraft og erfaring.
01
De mest forvirrende ord
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 refererer ikke til en standard, men en gruppe af standarder. ISO9000-familien af standarder er et koncept fremsat af International Organization for Standardization (ISO) i 1994. Det henviser til de internationale standarder formuleret af ISO/Tc176 (Technical Committee for Quality Management and Quality Assurance of the International Organization for Standardization).
ISO9001 er en af kernestandarderne i kvalitetsstyringssystemet, der er inkluderet i ISO9000-familien af standarder. Det bruges til at verificere, at organisationen har evnen til at levere produkter, der opfylder kundekrav og gældende lovkrav, med det formål at forbedre kundetilfredsheden. Det omfatter fire kernestandarder: kvalitetsstyringssystem - grundlag og terminologi, kvalitetsstyringssystem - krav, kvalitetsstyringssystem - præstationsforbedringsvejledning og revisionsvejledning for kvalitets- og miljøledelsessystem.
Certificering VS anerkendelse
Certificering refererer til de overensstemmelsesvurderingsaktiviteter, hvor certificeringsorganet attesterer, at produkterne, tjenesterne og ledelsessystemerne overholder de obligatoriske krav eller standarder i de relevante tekniske specifikationer.
Akkreditering refererer til de kvalifikationsvurderingsaktiviteter, der er anerkendt af akkrediteringsorganet for certificeringsorganets, inspektionsorganets, laboratoriets og personale, der er involveret i evaluerings-, audit- og andre certificeringsaktiviteters kompetence- og praksiskvalifikation.
CNAS VS CMA
CMA, forkortelse for China Metrology Accreditation.Den metrologiske lov i Folkerepublikken Kina bestemmer, at produktkvalitetsinspektionsinstitutionen, der leverer notariseret data til samfundet, skal bestå den metrologiske verifikation, testevne og pålidelighedsvurdering af den metrologiske administrative afdeling af folkeregeringen på eller over provinsniveau. Denne vurdering kaldes metrologisk certificering.
Metrologisk certificering er et middel til obligatorisk vurdering af de inspektionsinstitutioner (laboratorier), der udsteder notariseret data til samfundet gennem metrologisk lovgivning i Kina, hvilket også kan siges at være den obligatoriske anerkendelse af laboratorier af regeringen med kinesiske karakteristika. De data, der leveres af den produktkvalitetsinspektionsinstitution, der har bestået den metrologiske certificering, skal bruges til handelscertificering, produktkvalitetsevaluering og præstationsvurdering som notardata og har retsvirkning.
CNAS: China National Accreditation Service for Conformity Assessment (CNAS) er en national akkrediteringsinstitution etableret og autoriseret af National Certification and Accreditation Administration Commission i overensstemmelse med bestemmelserne i Folkerepublikken Kinas regulativer om certificering og akkreditering, som er ansvarlig til akkreditering af certificeringsorganer, laboratorier, inspektionsinstitutioner og andre relevante institutioner.
Laboratorieakkreditering er frivillig og deltagende. Den vedtagne standard svarer til iso/iec17025:2005. Der er en aftale om gensidig anerkendelse underskrevet med ILAC og andre internationale laboratorieakkrediteringssamarbejdsorganisationer for gensidig anerkendelse.
Intern revision vs ekstern revision
Intern revision er at forbedre intern ledelse, fremme kvalitetsforbedring ved at træffe tilsvarende korrigerende og forebyggende foranstaltninger for de fundne problemer, intern revision af virksomheden, førstepartsrevision og se, hvordan din virksomhed kører.
Ekstern revision refererer generelt til certificeringsvirksomhedens revision af virksomheden og tredjepartsrevision for at se, om virksomheden opererer efter standardsystemet, og om certificeringscertifikatet kan gives.
02
De mest brugte certificeringsbegreber
1. Certificeringsinstitution: refererer til den institution, der er godkendt af certificerings- og akkrediteringstilsyns- og administrationsafdelingen i Statsrådet, og som har opnået den juridiske person-kvalifikation i henhold til loven og kan deltage i certificeringsaktiviteter inden for godkendelsesområdet.
2. Revision: henviser til den systematiske, uafhængige og dokumenterede proces for at opnå revisionsbevis og evaluere det objektivt for at bestemme graden af opfyldelse af revisionskriterierne.
3. Revisor: henviser til den person, der har evnen til at udføre revisionen.
4. Den lokale certificeringstilsyns- og administrationsafdeling henviser til den lokale entry-exit-inspektions- og karantæneinstitution, der er oprettet af kvalitets- og teknisk tilsynsafdelingen for folkestyret i provinsen, den autonome region og kommunen direkte under centralregeringen og kvalitetstilsynet, inspektion og karantæne afdeling af statsrådet godkendt af den nationale certificering og akkreditering tilsyn og administration afdeling.
5. CCC-certificering: henviser til obligatorisk produktcertificering.
6. Eksportansøgning: henviser til statens implementering af sundhedsansøgningssystemet for virksomheder, der er involveret i produktion, forarbejdning og opbevaring af eksporterede fødevarer (i det følgende benævnt eksportfødevareproduktionsvirksomheder) i overensstemmelse med kravene i fødevaresikkerhedsloven . Den nationale certificerings- og akkrediteringsforvaltning (herefter benævnt certificerings- og akkrediteringsforvaltningen) varetager sundhedsjournalarbejdet for de nationale eksportfødevareproduktionsvirksomheder. Alle virksomheder, der producerer, behandler og opbevarer eksportfødevarer inden for Folkerepublikken Kinas territorium, skal indhente sundhedsjournalcertifikatet, før de kan producere, behandle og opbevare eksportfødevarer.
7. Ekstern anbefaling: henviser til, at efter at eksportfødevareproduktionsvirksomheden, der ansøger om udenlandsk sundhedsregistrering, har bestået gennemgangen og tilsynet af ind- og udrejseinspektions- og karantænebureauet i dens jurisdiktion, vil ind- og udrejseinspektions- og karantænebureauet indsende virksomhedens ansøgning om udenlandsk sundhedsregistreringsmateriale til National Certification and Accreditation Administration (i det følgende benævnt Certification and Accreditation Administration), og certificerings- og akkrediteringskommissionen vil verificere, at den opfylder kravene, skal CNCA (i navnet "National Certification and Accreditation Administration of the People's Republic of China") ensartet anbefale til de kompetente myndigheder i relevante lande eller regioner .
8. Ved importregistrering forstås den formelle udstedelse og gennemførelse af Bestemmelserne om registrering og administration af udenlandske produktionsvirksomheder af importerede fødevarer i 2002, som er gældende for registrering og administration af udenlandske produktions-, forarbejdnings- og oplagringsvirksomheder (herefter benævnt som udenlandske produktionsvirksomheder), der eksporterer fødevarer til Kina. Udenlandske producenter, der eksporterer produkter i kataloget til Kina, skal ansøge om registrering hos National Certification and Accreditation Administration. Fødevarer fra udenlandske producenter uden registrering må ikke importeres.
9. HACCP: Fareanalyse og kritisk kontrolpunkt. HACCP er det grundlæggende princip, der guider fødevarevirksomheder til at etablere et fødevaresikkerhedskontrolsystem, der lægger vægt på forebyggelse af farer i stedet for at stole på inspektion af slutprodukter. Fødevaresikkerhedskontrolsystemet baseret på HACCP kaldes HACCP-system. Det er et system til at identificere, evaluere og kontrollere de væsentlige farer ved fødevaresikkerhed.
10、 Økologisk landbrug: henviser til "I overensstemmelse med visse økologiske landbrugsproduktionsstandarder bruger vi ikke organismer og deres produkter opnået ved genteknologi i produktionen, vi bruger ikke kemiske syntetiske pesticider, gødning, vækstregulatorer, fodertilsætningsstoffer og andre stoffer, følge naturlove og økologiske principper, koordinere balancen mellem plantning og akvakultur og vedtage en række bæredygtige landbrugsteknologier at opretholde et bæredygtigt og stabilt landbrugsproduktionssystem. Kina har Den nationale standard for økologiske produkter (GB/T19630-2005) blev udstedt.
11. Certificering af økologiske produkter: henviser til certificeringsorganernes aktiviteter for at evaluere produktionen og forarbejdningen af økologiske produkter i overensstemmelse med de administrative foranstaltninger for certificering af økologiske produkter (AQSIQ-dekret [2004] nr. 67) og andre certificeringsbestemmelser, og til bevise, at de opfylder de nationale standarder for økologiske produkter.
12. Økologiske produkter: henviser til de produkter, der er produceret, forarbejdet og solgt i overensstemmelse med de nationale standarder for økologiske produkter og certificeret af juridiske institutioner.
13. Grøn mad: henviser til den mad, der er plantet, dyrket, tilført organisk gødning og forarbejdet og produceret under standardmiljø, produktionsteknologi og sundhedsstandarder uden høj toksicitet og høje rester af pesticider under de forureningsfrie forhold, og certificeret af certificeringsmyndigheden med det grønne fødevaremærke. (Certificeringen er baseret på landbrugsministeriets branchestandard.)
14. Ikke-forurenende landbrugsprodukter: henviser til uforarbejdede eller oprindeligt forarbejdede spiselige landbrugsprodukter, hvis produktionsmiljø, produktionsproces og produktkvalitet opfylder kravene i relevante nationale standarder og specifikationer, er blevet certificeret til at være kvalificeret og har opnået certificeringscertifikatet og er tilladt at bruge det forureningsfrie landbrugsproduktlogo.
15. Certificering af fødevaresikkerhedsledelsessystem: henviser til anvendelsen af HACCP-princippet på hele systemet i fødevaresikkerhedsledelsessystemet, som også integrerer de relevante krav fra kvalitetsstyringssystemet og mere omfattende guider driften, garantien og evalueringen af fødevaresikkerhedsledelsen. I henhold til implementeringsreglerne for certificering af fødevaresikkerhedsledelsessystem udfører certificeringsorganet kvalifikationsvurderingsaktiviteter for fødevareproduktionsvirksomheder i overensstemmelse med GB/T22000 "Food Safety Management System - Krav til forskellige organisationer i fødevarekæden" og forskellige særlige tekniske krav, som kaldes fødevaresikkerhedsstyringssystemcertificering (forkortet FSMS-certificering).
16. GAP – Good Agricultural Practice: Det refererer til anvendelsen af moderne landbrugsviden til videnskabeligt at regulere alle aspekter af landbrugsproduktionen og fremme en bæredygtig udvikling af landbruget, samtidig med at kvaliteten og sikkerheden af landbrugsprodukter sikres.
17. Good Manufacturing Practice: (GMP-Good Manufacturing Practice): Det henviser til et omfattende kvalitetsstyringssystem, der opnår den forventede kvalitet af produkter ved at specificere hardwareforholdene (såsom fabriksbygninger, faciliteter, udstyr og apparater) og ledelseskrav ( såsom produktions- og forarbejdningskontrol, pakning, lager, distribution, personalehygiejne og uddannelse mv.), som produkter skal have til produktion og forarbejdning og implementering af videnskabelig ledelse og streng overvågning gennem hele produktionsprocessen. Indholdet i GMP er de mest basale betingelser, som fødevareforarbejdningsvirksomheder skal opfylde, og forudsætningerne for udvikling og implementering af andre fødevaresikkerheds- og kvalitetsstyringssystemer.
18. Grønt markedscertificering: refererer til evaluering og certificering af engros- og detailmarkedsmiljøet, udstyr (konserveringsvisning, påvisning, forarbejdning) indgående kvalitetskrav og -styring og varekonservering, -konservering, -pakning, sanitetsstyring, mad på stedet behandling, markedskredit og andre servicefaciliteter og procedurer.
19. Kvalificering af laboratorier og inspektionsinstitutioner: henviser til de betingelser og kapaciteter, som laboratorier og inspektionsinstitutioner, der leverer data og resultater, der kan bevise for samfundet, bør have.
20. Akkreditering af laboratorier og inspektionsinstitutioner: henviser til de evaluerings- og anerkendelsesaktiviteter, der udføres af den nationale certificerings- og akkrediteringsadministration og de kvalitets- og tekniske tilsynsafdelinger i folkeregeringerne i provinser, autonome regioner og kommuner direkte under centralregeringen om, hvorvidt laboratorier og inspektionsinstitutioners grundlæggende betingelser og kapacitet er i overensstemmelse med love, administrative forskrifter og relevante tekniske specifikationer eller standarder.
21. Metrologisk certificering: Det refererer til vurderingen af den metrologiske verifikation, testudstyrets arbejdspræstation, arbejdsmiljøet og personalets driftsfærdigheder og kvalitetssystemets evne til at sikre ensartede og nøjagtige måleværdier for de produktkvalitetsinspektionsinstitutioner, der leverer retfærdige data til samfundet af National Accreditation Administration og lokale kvalitetsinspektionsafdelinger i overensstemmelse med bestemmelserne i relevante love og administrative bestemmelser, samt evnen af kvalitetssystemet for at sikre retfærdige og pålidelige testdata.
22. Gennemgang og godkendelse (accept): refererer til gennemgang af kontrolkapaciteten og kvalitetssystemet hos de kontrolinstitutioner, der varetager kontrolopgaven af, om produkterne opfylder standarderne og tilsyns- og kontrolopgaven i andre standarder foretaget af Akkrediteringsforvaltningen. og lokale kvalitetsinspektionsafdelinger i overensstemmelse med bestemmelserne i relevante love og administrative bestemmelser.
23. Verifikation af laboratorieevne: Det refererer til bestemmelse af laboratorietestevne ved sammenligning mellem laboratorier.
24. Aftale om gensidig anerkendelse (MRA): refererer til den aftale om gensidig anerkendelse, der er underskrevet af begge regeringer eller overensstemmelsesvurderingsinstitutioner om specifikke overensstemmelsesvurderingsresultater og accept af overensstemmelsesvurderingsresultater fra specifikke overensstemmelsesvurderingsinstitutioner inden for aftalens anvendelsesområde.
03
Terminologi relateret til produktcertificering og organisation
1. Ansøger/certificeringsklient: alle slags organisationer, der er registreret hos den administrative afdeling for industri og handel og opnår erhvervslicenser i henhold til lov, herunder alle former for organisationer med status som juridisk person, samt andre organisationer, der er lovligt etablerede, har visse organisatoriske strukturer og ejendomme, men har ikke status som juridisk person, såsom enkeltmandsvirksomheder, partnerskabsvirksomheder, partnerskabslignende joint ventures, kinesisk-udenlandske kooperativer, driftsvirksomheder og udenlandsk finansierede virksomheder uden juridisk person, filialer etableret og licenseret af juridiske personer og individuelle virksomheder. Bemærk: Ansøgeren bliver licenshaver efter opnåelse af certifikatet.
2. Producent/produktproducent: en juridisk personorganisation beliggende på et eller flere faste steder, som udfører eller kontrollerer design, fremstilling, vurdering, behandling og opbevaring af produkter, således at den kan stå til ansvar for produkternes løbende overensstemmelse med relevante krav og påtager sig det fulde ansvar i disse aspekter.
3. Producent (produktionssted)/betroet fremstillingsvirksomhed: stedet, hvor den endelige montering og/eller test af certificerede produkter udføres, og certificeringsmærkerne og certificeringsbureauerne bruges til at implementere sporingstjenester for dem. Bemærk: Generelt skal producenten være stedet for slutmontering, rutineinspektion, bekræftelsesinspektion (hvis nogen), emballering og påsætning af produktnavneplade og certificeringsmærke. Når ovennævnte processer af produkter ikke kan gennemføres ét sted, skal der vælges et relativt komplet sted, inklusive mindst rutinemæssig, bekræftelsesinspektion (hvis nogen), produktnavneplade og certificeringsmærke til inspektion, og retten til yderligere inspektion andre steder skal være reserveret.
4. OEM-producent (Original Equipment Manufacturer): en producent, der producerer certificerede produkter i henhold til design-, produktionsproceskontrol- og inspektionskrav, som kunden har stillet til rådighed. Bemærk: Kunden kan være ansøgeren eller producenten. OEM-producenten producerer certificerede produkter under OEM-producentens udstyr i henhold til design-, produktionsproceskontrol- og inspektionskrav, som kunden har stillet. Varemærker tilhørende forskellige ansøgere/producenter kan bruges. Forskellige kunder og OEM'er skal inspiceres separat. Systemelementerne skal ikke inspiceres gentagne gange, men produktionsproceskontrol- og inspektionskravene for produkter og produktkonsistensinspektionen kan ikke undtages.
5. ODM-producent (Original Design Manufacturer): en fabrik, der designer, bearbejder og producerer de samme produkter for en eller flere producenter ved at bruge de samme krav til kvalitetssikringsevne, samme produktdesign, produktionsproceskontrol og inspektionskrav.
6. Indehaver af ODM-initialcertificeringscertifikat: den organisation, der er indehaver af ODM-produktets oprindelige produktcertificeringscertifikat. 1.7 Den organisation, som leverandøren leverer komponenter, dele og råvarer til, at producenten kan producere certificerede produkter. Bemærk: Ved ansøgning om certificering, hvis leverandøren er en forhandler/sælger, skal producenten eller producenten af komponenter, dele og råvarer også angives.
04
Terminologi relateret til produktcertificering og organisation
1. Ny ansøgning: alle certificeringsansøgninger undtagen ændringsansøgning og anmeldelsesansøgning er nye ansøgninger.
2. Udvidelsesansøgning: Ansøgeren, fabrikanten og fabrikanten har allerede opnået certificering af produkter og ansøgning om certificering af nye produkter af samme art. Bemærk: Lignende produkter henviser til produkter inden for rammerne af den samme fabriksdefinitionskode.
3. Udvidelsesansøgning: ansøgeren, fabrikanten og fabrikanten har allerede opnået certificering af produkter, og ansøgning om certificering af nye produkter af forskellige typer. Bemærk: Forskellige typer produkter henviser til produkter inden for rammerne af forskellige fabrikskoder.
4. ODM-tilstand applikation: applikation i ODM-tilstand. ODM-tilstand, det vil sige, at ODM-producenter designer, bearbejder og producerer produkter til producenter i overensstemmelse med relevante aftaler og andre dokumenter.
5. Ændringsansøgning: Ansøgningen indgivet af indehaveren om ændring af certifikatoplysninger, organisation og eventuelt påvirkning af produktkonsistens.
6. Ansøgning om omprøvelse: Inden certifikatets udløb skal indehaveren, hvis indehaveren fortsat skal have certifikatet, ansøge om produktet med certifikatet igen. Bemærk: Ansøgningen om omprøve skal indgives inden certifikatets udløb, og et nyt certifikat skal udstedes inden certifikatets udløb, ellers betragtes det som en ny ansøgning.
7. Ukonventionel fabriksinspektion: på grund af den lange inspektionscyklus eller andre årsager ansøger virksomheden om og er blevet godkendt af certificeringsmyndigheden, men den formelle test af det produkt, der ansøges om certificering, er ikke gennemført
05
Terminologi relateret til test
1. Produktinspektion/produkttypetest: Produktinspektion refererer til linket i produktcertificeringssystemet for at bestemme produktets egenskaber gennem test, herunder prøvekrav og testevalueringskrav. Produkttypetest skal verificere, at produktet opfylder alle krav i produktstandarder. Produktinspektion omfatter bredt produkttypetest; I en snæver forstand refererer produktinspektion til testen udført i henhold til nogle indikatorer for produktstandarder eller produktkarakteristiske standarder. På nuværende tidspunkt er test baseret på produktsikkerhedsstandarder også defineret som produkttypetest.
2. Rutineinspektion/procesinspektion: Rutineinspektion er en 100 % inspektion af produkterne på produktionslinjen i slutfasen af produktionen. Generelt efter inspektion er der ingen yderligere forarbejdning påkrævet bortset fra emballering og mærkning. Bemærk: Den rutinemæssige inspektion kan udføres ved den tilsvarende og hurtige metode, der bestemmes efter verifikation.
Procesinspektion refererer til inspektion af den første artikel, halvfabrikata eller nøgleproces i produktionsprocessen, som kan være 100 % inspektion eller prøveudtagningsinspektion. Procesinspektion gælder for materialeforarbejdningsprodukter, og udtrykket "procesinspektion" bruges også generelt i tilsvarende standarder.
3. Bekræftelsesinspektion/leveringsinspektion: Bekræftelsesinspektion er en prøveudtagningsinspektion for at verificere, at produktet fortsat opfylder kravene i standarden. Bekræftelsestesten skal udføres i overensstemmelse med de metoder, der er specificeret i standarden. Bemærk: Hvis producenten ikke har testudstyr, kan bekræftelsesinspektionen overlades til et kompetent laboratorium.
Ex-factory inspektion er den endelige inspektion af produkter, når de forlader fabrikken. Leveringsinspektion gælder for materialeforarbejdningsprodukter. Udtrykket "leveringskontrol" bruges også generelt i tilsvarende standarder. Leveringseftersyn skal udføres af fabrikken.
4. Udpeget test: den test, der udføres af producenten på produktionsstedet i henhold til de punkter, som inspektøren har valgt i henhold til standarderne (eller certificeringsreglerne) for at evaluere produktets konsistens.
06
Terminologi relateret til fabriksinspektion
1. Fabriksinspektion: inspektion af fabrikkens kvalitetssikringsevne og overensstemmelsen af certificerede produkter.
2. Indledende fabriksinspektion: fabriksinspektion af fabrikanten, der ansøger om certificering, før certifikatet opnås.
3. Tilsyn og kontrol efter certificering: For at sikre, at de certificerede produkter fortsat opfylder certificeringskravene, udføres der regelmæssigt eller uregelmæssigt fabrikseftersyn for producenten, og tilsynet og inspektionen udfører ofte fabrikstilsyn prøveudtagningsaktiviteter på samme tid.
4. Normal overvågning og inspektion: overvågning og inspektion efter certificering i overensstemmelse med overvågningscyklussen specificeret i certificeringsreglerne. Benævnes normalt tilsyn og inspektion. Eftersyn kan udføres med eller uden forudgående varsel.
5. Flyveinspektion: en form for normal overvågning og inspektion, som er at udpege et inspektionshold til at ankomme direkte til produktionsstedet i henhold til relevante regler uden på forhånd at give tilladelsesindehaveren/producenten besked om at udføre fabriksovervågning og inspektion og/eller fabrik. tilsyn og prøveudtagning på den licenserede virksomhed.
6. Særligt tilsyn og inspektion: en form for overvågning og inspektion efter certificering, som skal øge hyppigheden af overvågning og inspektion og/eller fabrikstilsyn og prøveudtagning for producenten efter certificeringsreglerne. Bemærk: særligt tilsyn og eftersyn kan ikke erstatte normalt tilsyn og eftersyn.
07
Terminologi relateret til overensstemmelsesvurdering
1. Evaluering: inspektion/inspektion af certificerede produkter, gennemgang af producentens kvalitetssikringsevne og inspektion af produktkonsistens i henhold til kravene i certificeringsreglerne.
2. Audit: før certificeringsbeslutningen, bekræfte fuldstændigheden, ægtheden og overensstemmelsen af de oplysninger, der er givet til produktcertificeringsansøgningen, evalueringsaktiviteter og suspension, annullering, annullering og gendannelse af certificeringscertifikatet.
3. Certificeringsbeslutning: Vurder effektiviteten af certificeringsaktiviteter, og tag den endelige beslutning om, hvorvidt der skal opnås certificering, og om certifikatet skal godkendes, opretholdes, suspenderes, annulleres, tilbagekaldes og genoprettes.
4. Foreløbig evaluering: Den del af certificeringsbeslutningen er bekræftelsen af fuldstændigheden, overensstemmelsen og effektiviteten af de oplysninger, der er givet på den sidste fase af produktcertificeringsevalueringsaktiviteten.
5. Reevaluering: komponenten i certificeringsbeslutningen er at bestemme gyldigheden af certificeringsaktiviteterne og træffe den endelige beslutning om, hvorvidt certifikatet skal opnås, og om certifikatet skal godkendes, opretholdes, suspenderes, annulleres, tilbagekaldes og genoprettes.
Indlægstid: 17-mars-2023