Από την 1η Ιανουαρίου 2022, όλα τα νέα ιατροτεχνολογικά προϊόντα που εισέρχονται στις χώρες της Ευρασιατικής Οικονομικής Ένωσης όπως η Ρωσία, η Λευκορωσία, το Καζακστάν, η Αρμενία, η Κιργιζία κ.λπ. πρέπει να είναι εγγεγραμμένα σύμφωνα με τους κανονισμούς EAC MDR της Ένωσης. Στη συνέχεια αποδεχτείτε την αίτηση για πιστοποιητικό εγγραφής ιατρικής συσκευής...
Διαβάστε περισσότερα