sobre el informe de inspección de calidad del producto, debe conocer estos

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1. El informe de inspección de calidad del producto tiene

Es un documento que refleja los resultados y conclusiones de las pruebas. Proporciona información sobre los resultados obtenidos por las agencias de pruebas sobre productos encargados por los clientes. Puede tener una extensión de una o varios cientos de páginas.

El informe de prueba deberá estar de acuerdo con los requisitos de los Artículos 5.8.2 y 5.8.3 de las “Pautas de Evaluación de Calificación de Laboratorios” (para laboratorios acreditados) y los “Criterios para la acreditación de laboratorios de pruebas y calibración” de ISO/IEC17025, Artículos 5.10. 2 y 5.10. 5.10.3 Se deben compilar los requisitos (para laboratorios acreditados por CNAS).

2 ¿Qué información debe contener el informe de prueba?

El informe general de la prueba debe contener la siguiente información:

1) Título (como informe de prueba, informe de prueba, certificado de inspección, certificado de inspección del producto, etc.), número de serie, logotipo de autorización (CNAS/CMA/CAL, etc.) y número de serie;

2) El nombre y dirección del laboratorio, el lugar donde se realiza la prueba (si es diferente de la dirección del laboratorio); si es necesario, indicar el teléfono, correo electrónico, sitio web, etc. del laboratorio;

3) La identificación única del informe de prueba (como el número de informe) y la identificación en cada página (número de informe + número de página de # páginas) para garantizar que la página sea parte del informe de prueba y para indicar el final de el informe de prueba tiene una identificación clara;

4) El nombre y domicilio del cliente (el encomendante, el inspeccionado);

5) Identificación del método utilizado (incluidas las bases para el muestreo, la inspección y el juicio) (número y nombre de la norma);

6) La descripción, estado (nuevo y viejo del producto, fecha de producción, etc.) e identificación clara (número) de los artículos de inspección;

7) La fecha de recepción de los ítems de la prueba y la fecha en que se realizó la prueba, que son críticas para la validez y aplicación de los resultados;

8) una descripción del plan de muestreo y los procedimientos utilizados por el laboratorio u otra institución, según sea relevante para la validez o aplicación de los resultados;

9) Resultados de las pruebas, cuando corresponda, con unidades de medida;

10) El nombre, título, firma o identificación equivalente de la persona que aprueba el informe de prueba;

11) Cuando sea relevante, una declaración de que el resultado se relaciona únicamente con el elemento que se está probando. Explicaciones necesarias, como incluir información adicional solicitada por el cliente, explicaciones adicionales sobre la situación, los métodos o las conclusiones de la inspección (incluido lo que se ha eliminado del alcance del trabajo original), etc.;

12) Si se subcontrata parte del trabajo de inspección, los resultados de esta parte deben identificarse claramente;

13) Accesorios, que incluyen: diagrama esquemático, diagrama de circuito, curva, fotografía, lista de equipos de prueba, etc.

3.Clasificación de los informes de prueba.

La naturaleza del informe de inspección generalmente refleja el propósito de la inspección, es decir, el motivo por el cual se llevó a cabo la inspección. Las propiedades de inspección comunes incluyen inspección encomendada, inspección de supervisión, inspección de certificación, inspección de licencia de producción, etc. La inspección encomendada generalmente la lleva a cabo la parte encargada para juzgar la calidad del producto; La supervisión y la inspección generalmente están a cargo de agencias administrativas gubernamentales para monitorear la calidad del producto. Y implementado; La inspección de certificación y la inspección de licencia son generalmente inspecciones realizadas por el solicitante para obtener un certificado.

4. ¿Qué información debe contener el informe de prueba de muestreo?

El informe de la prueba de muestreo deberá contener información sobre la unidad de muestreo, la persona que toma el muestreo, el lote representado por la muestra, el método de muestreo (aleatorio), la cantidad de muestreo y la situación de sellado de la muestra.

El informe de prueba debe incluir el nombre, modelo, especificación, marca registrada y otra información de la muestra y, si es necesario, el nombre y dirección del fabricante y de producción (procesamiento).

5. ¿Cómo entender la información de la base de inspección en el informe de inspección?

Un informe de prueba completo debe proporcionar los estándares de muestreo, los estándares de los métodos de prueba y los estándares de evaluación de resultados en los que se basan las pruebas de este informe. Estas normas pueden concentrarse en una norma de producto o pueden ser normas independientes de los tipos anteriores.

6. ¿Cuáles son los elementos de inspección para productos convencionales?

Los elementos generales de inspección de productos incluyen apariencia, logotipo, desempeño del producto y desempeño de seguridad. Si es necesario, también se deben incluir la adaptabilidad ambiental, la durabilidad (o prueba de vida útil) y la confiabilidad del producto.

En general, todas las inspecciones se llevan a cabo de acuerdo con las normas especificadas. Los indicadores y requisitos técnicos correspondientes se estipulan generalmente para cada parámetro en las normas en las que se basan las inspecciones. Estos indicadores generalmente solo están disponibles bajo ciertas condiciones de prueba; para el mismo producto en diferentes condiciones de prueba, se pueden obtener diferentes resultados, y el informe de prueba completo debe brindar los indicadores de juicio para cada desempeño y los métodos de prueba correspondientes. Las condiciones de detección para completar proyectos relacionados generalmente incluyen: temperatura, humedad, ruido ambiental, intensidad del campo electromagnético, voltaje o corriente de prueba y engranajes operativos del equipo (como la velocidad de estiramiento) que afectan los parámetros del proyecto.

7.¿Cómo entender la información contenida en los resultados y conclusiones de las pruebas y sus significados?

El informe de la prueba debe proporcionar los resultados de la prueba de los parámetros de prueba completados por el laboratorio. Generalmente, los resultados de la prueba se componen de los parámetros de la prueba (nombre), la unidad de medida utilizada para los parámetros de la prueba, los métodos y condiciones de la prueba, los datos de la prueba y los resultados de las muestras, etc. A veces, el laboratorio también proporciona los datos. correspondiente a los parámetros de prueba y juicios de calificación de un solo elemento de acuerdo con los requisitos de los clientes confiantes. para facilitar el uso del informe.

Para algunas pruebas, el laboratorio necesita llegar a la conclusión de esta prueba. Cómo expresar la conclusión de la prueba es una cuestión de extrema precaución para el laboratorio. Para expresar de forma precisa y objetiva la conclusión de la prueba, las conclusiones del informe de prueba proporcionadas por el laboratorio se pueden expresar de diversas formas. Las conclusiones de la inspección incluyen: producto calificado, verificación puntual del producto calificado, artículos inspeccionados calificados, conforme a los estándares, etc. El usuario del informe debe comprender correctamente los diferentes significados de estas conclusiones; de lo contrario, el informe de inspección puede ser mal utilizado. Por ejemplo, si los artículos inspeccionados están calificados, solo significa que los artículos inspeccionados en el informe cumplen con los requisitos estándar, pero no significa que todo el producto esté calificado, porque algunos artículos no se han inspeccionado por completo, por lo que es imposible. para juzgar si están calificados o no.

8. ¿Existe un límite de tiempo para el período de validez del “Informe de inspección de calidad del producto”?

Los informes de inspección de calidad del producto generalmente no tienen fecha de vencimiento. Sin embargo, el usuario del informe puede juzgar si el informe obtenido aún puede aceptarse y consultarse en función de información como la vida útil y la vida útil del producto. La supervisión e inspección aleatoria del departamento de supervisión de calidad generalmente se organiza una vez al año. Por tanto, lo mejor es no aceptar el informe de supervisión e inspección que supere el año. Para los informes de prueba generales confiados, hay carteles o instrucciones en el informe: "Sólo responsable de las muestras", por lo tanto, la confiabilidad de dichos informes de prueba debe ser relativamente menor y el tiempo debe ser más corto.

9.¿Cómo verificar la autenticidad del informe de inspección de calidad del producto?

La verificación del informe de inspección de calidad del producto debe ser solicitada por la agencia de inspección que emitió el informe. En la actualidad, las agencias generales de inspección a gran escala han establecido sitios web y brindan información de consulta a los internautas en el sitio web. Sin embargo, debido a que la agencia de inspección tiene la responsabilidad de mantener confidencial la información sobre la calidad del producto de la empresa inspeccionada, la información generalmente proporcionada en el sitio web es limitada.

10. ¿Cómo identificar la marca en el informe de inspección de calidad del producto?

CNAS (Marca de Acreditación Nacional de Laboratorio) puede ser utilizada por laboratorios acreditados por el Servicio Nacional de Acreditación de China para la Evaluación de la Conformidad de acuerdo con las reglas y pautas de acreditación de CNAS; CMA (Marca de acreditación de metrología, acreditación de calificación de laboratorio) de acuerdo con las pautas de acreditación de laboratorio (certificación de medición) Se pueden utilizar laboratorios que hayan pasado la revisión de acreditación (la ley de medición requiere: todas las agencias de inspección que emiten datos justos a la sociedad deben aprobar la certificación de medición, por lo que el informe de prueba con este logotipo debe usarse como prueba de confirmación);

Además, cada agencia de inspección también utiliza su propio símbolo de identificación en el informe, especialmente las agencias de inspección extranjeras tienen su propia identificación.

11. ¿Cuánto tiempo pasa desde que se solicita la inspección hasta que se obtiene el informe de inspección?

El tiempo de finalización del trabajo de inspección y el informe está determinado por la cantidad de parámetros de inspección determinados por las normas técnicas según las cuales se inspecciona el producto y el tiempo de inspección de cada parámetro. Generalmente, es la suma del tiempo requerido para completar todos los parámetros de inspección, más la preparación y emisión de informes de inspección. tiempo, la suma de estos dos tiempos es el tiempo de inspección. Por lo tanto, cuando se inspeccionan diferentes productos y el mismo producto para diferentes artículos, el tiempo de inspección general es diferente. Algunas inspecciones de productos solo demoran entre 1 y 2 días en completarse, mientras que otras inspecciones de productos demoran un mes o incluso varios meses (si hay elementos de parámetros de inspección a largo plazo, como prueba de vida, prueba de envejecimiento, prueba de confiabilidad, etc.). (Editor: los elementos de prueba de rutina duran entre 5 y 10 días hábiles).

12. ¿Cuáles son los principales factores que afectan la calidad de los informes de inspección de calidad del producto?

Este problema es relativamente grande y es difícil explicarlo en unas pocas frases sencillas. Desde la perspectiva de las agencias de inspección, la gestión de nuestro laboratorio se basa en varios factores que controlan la calidad de los informes de inspección. Estos factores se llevan a cabo a través de varios enlaces de inspección (aceptación comercial, muestreo, preparación de muestras, inspección, registro y cálculo de datos, e informes de resultados de inspección). Generalmente se considera que estos factores incluyen: personal, instalaciones y condiciones ambientales, equipos, trazabilidad de cantidades, métodos de prueba, muestreo y gestión de muestras de prueba, control de registros e informes de prueba, etc.

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Hora de publicación: 30 de agosto de 2022

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