Inspección versus prueba
La detección es una operación técnica para determinar una o más características de un determinado producto, proceso o servicio de acuerdo con un procedimiento específico. La detección es probablemente el procedimiento de evaluación de la conformidad más utilizado, que es el proceso de determinar si los productos cumplen requisitos específicos. La inspección típica implica tamaño, composición química, principio eléctrico, estructura mecánica, etc. Las pruebas las llevan a cabo una amplia gama de instituciones, incluidas agencias gubernamentales, instituciones académicas e instituciones de investigación, organizaciones comerciales e industrias.
La inspección se refiere a la evaluación de la conformidad mediante medición, observación, detección o medición. Habrá superposiciones entre las pruebas y la inspección, y dichas actividades suelen ser realizadas por la misma organización. La inspección depende principalmente de la inspección visual, pero también puede implicar detección, generalmente utilizando instrumentos simples, como medidores. La inspección generalmente la llevan a cabo empleados altamente capacitados de acuerdo con procedimientos objetivos y estandarizados, y la inspección generalmente depende del juicio subjetivo y la experiencia del inspector.
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Las palabras más confusas
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 no se refiere a una norma, sino a un grupo de normas. La familia de normas ISO9000 es un concepto propuesto por la Organización Internacional de Normalización (ISO) en 1994. Se refiere a las normas internacionales formuladas por ISO/Tc176 (Comité Técnico de Gestión de Calidad y Garantía de Calidad de la Organización Internacional de Normalización).
ISO9001 es uno de los estándares centrales del sistema de gestión de calidad incluido en la familia de estándares ISO9000. Se utiliza para verificar que la organización tiene la capacidad de proporcionar productos que cumplan con los requisitos del cliente y los requisitos regulatorios aplicables, con el propósito de mejorar la satisfacción del cliente. Incluye cuatro estándares básicos: sistema de gestión de calidad (fundamentos y terminología), sistema de gestión de calidad (requisitos), sistema de gestión de calidad (guía de mejora del desempeño) y guía de auditoría del sistema de gestión ambiental y de calidad.
Certificación VS reconocimiento
La certificación se refiere a las actividades de evaluación de la conformidad en las que el organismo de certificación certifica que los productos, servicios y sistemas de gestión cumplen con los requisitos o estándares obligatorios de las especificaciones técnicas pertinentes.
La acreditación se refiere a las actividades de evaluación de calificaciones que son reconocidas por el organismo de acreditación para la capacidad y práctica de la calificación del organismo de certificación, el organismo de inspección, el laboratorio y el personal involucrado en la evaluación, auditoría y otras actividades de certificación.
CNAS CONTRA CMA
CMA, abreviatura de Acreditación de Metrología de China.La Ley de Metrología de la República Popular China estipula que la institución de inspección de calidad del producto que proporciona datos notariados a la sociedad debe pasar la verificación metrológica, la capacidad de prueba y la evaluación de confiabilidad por parte del departamento administrativo metrológico del gobierno popular a nivel provincial o superior. Esta evaluación se denomina certificación metrológica.
La certificación metrológica es un medio de evaluación obligatoria de las instituciones de inspección (laboratorios) que emiten datos notariados para la sociedad a través de la legislación metrológica en China, que también se puede decir que es el reconocimiento obligatorio de laboratorios con características chinas por parte del gobierno. Los datos proporcionados por la institución de inspección de la calidad del producto que haya pasado la certificación metrológica se utilizarán para la certificación comercial, la evaluación de la calidad del producto y la evaluación de logros como datos notariales y tendrán efecto legal.
CNAS: El Servicio Nacional de Acreditación para la Evaluación de la Conformidad de China (CNAS) es una institución nacional de acreditación establecida y autorizada por la Comisión Nacional de Administración de Certificación y Acreditación de conformidad con las disposiciones de las Regulaciones de la República Popular China sobre Certificación y Acreditación, que es responsable para la acreditación de organismos de certificación, laboratorios, instituciones de inspección y otras instituciones relevantes.
La acreditación de laboratorios es voluntaria y participativa. La norma adoptada es equivalente a iso/iec17025:2005. Existe un acuerdo de reconocimiento mutuo firmado con ILAC y otras organizaciones internacionales de cooperación en acreditación de laboratorios para el reconocimiento mutuo.
Auditoría interna versus auditoría externa
La auditoría interna consiste en mejorar la gestión interna, promover la mejora de la calidad tomando las medidas correctivas y preventivas correspondientes a los problemas encontrados, auditoría interna de la empresa, auditoría propia y ver cómo está funcionando su empresa.
La auditoría externa generalmente se refiere a la auditoría de la empresa por parte de la empresa de certificación y la auditoría de terceros para ver si la empresa opera de acuerdo con el sistema estándar y si se puede otorgar el certificado de certificación.
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Los términos de certificación más utilizados
1. Institución de certificación: se refiere a la institución que ha sido aprobada por el departamento de administración y supervisión de certificación y acreditación del Consejo de Estado, ha obtenido la calificación de persona jurídica de acuerdo con la ley y puede participar en actividades de certificación dentro del alcance de la aprobación.
2. Auditoría: se refiere al proceso sistemático, independiente y documentado para obtener evidencia de auditoría y evaluarla objetivamente para determinar el grado de cumplimiento de los criterios de auditoría.
3. Auditor: se refiere a la persona que tiene la capacidad de realizar la auditoría.
4. El departamento de administración y supervisión de la certificación local se refiere a la institución local de inspección y cuarentena de entrada, salida, establecida por el departamento de supervisión técnica y de calidad del gobierno popular de la provincia, región autónoma y municipio directamente dependiente del Gobierno Central y la supervisión de calidad. departamento de inspección y cuarentena del Consejo de Estado autorizado por el departamento nacional de supervisión y administración de certificación y acreditación.
5. Certificación CCC: se refiere a la certificación obligatoria de producto.
6. Registro de exportación: se refiere a la implementación del sistema de registro sanitario por parte del Estado para las empresas dedicadas a la producción, procesamiento y almacenamiento de alimentos exportados (en adelante empresas productoras de alimentos de exportación) de acuerdo con los requisitos de la Ley de Inocuidad de Alimentos. . La Administración Nacional de Certificación y Acreditación (en adelante, la Administración de Certificación y Acreditación) está a cargo del trabajo de registros sanitarios de las empresas nacionales productoras de alimentos de exportación. Todas las empresas que producen, procesan y almacenan alimentos de exportación dentro del territorio de la República Popular China deben obtener el certificado de registro sanitario antes de poder producir, procesar y almacenar alimentos de exportación.
7. Recomendación externa: se refiere a que luego de que la empresa productora de alimentos de exportación que solicita el registro sanitario extranjero haya pasado la revisión y supervisión de la oficina de inspección y cuarentena de entrada-salida de su jurisdicción, la oficina de inspección y cuarentena de entrada-salida presentará el informe de la empresa. solicitud de materiales de registro sanitario extranjeros ante la Administración Nacional de Certificación y Acreditación (en adelante Administración de Certificación y Acreditación), y la comisión de certificación y acreditación verificará que cumpla con los requisitos, La CNCA (a nombre de “Certificación Nacional y Administración de Acreditación de la República Popular China”) recomendará uniformemente a las autoridades competentes de los países o regiones pertinentes.
8. El registro de importación se refiere a la expedición y aplicación formal de las Disposiciones sobre el registro y la administración de empresas extranjeras de producción de alimentos importados en 2002, que son aplicables al registro y administración de las empresas extranjeras de producción, elaboración y almacenamiento (en adelante denominadas empresas de producción extranjeras) que exportan alimentos a China. Los fabricantes extranjeros que exporten productos del Catálogo a China deben solicitar el registro ante la Administración Nacional de Certificación y Acreditación. No se importarán alimentos de fabricantes extranjeros sin registro.
9. HACCP: Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control. HACCP es el principio básico que guía a las empresas alimentarias a la hora de establecer un sistema de control de la seguridad alimentaria, haciendo hincapié en la prevención de peligros en lugar de depender de la inspección de los productos finales. El sistema de control de seguridad alimentaria basado en HACCP se denomina sistema HACCP. Es un sistema para identificar, evaluar y controlar los peligros significativos de la seguridad alimentaria.
10. Agricultura orgánica: se refiere a “De acuerdo con ciertos estándares de producción agrícola orgánica, no utilizamos organismos y sus productos obtenidos mediante ingeniería genética en la producción, no utilizamos pesticidas químicos sintéticos, fertilizantes, reguladores de crecimiento, aditivos alimentarios y otras sustancias. seguir las leyes naturales y los principios ecológicos, coordinar el equilibrio entre la plantación y la acuicultura, y adoptar una serie de tecnologías agrícolas sostenibles para mantener un sistema de producción agrícola sostenible y estable. China ha emitido la norma nacional de productos orgánicos (GB/T19630-2005).
11. Certificación de productos orgánicos: se refiere a las actividades de los organismos de certificación para evaluar el proceso de producción y procesamiento de productos orgánicos de acuerdo con las Medidas Administrativas para la Certificación de Productos Orgánicos (Decreto AQSIQ [2004] No. 67) y otras disposiciones de certificación, y para acreditar que cumplen con los estándares nacionales de Productos Orgánicos.
12. Productos orgánicos: se refiere a los productos que se producen, procesan y venden de acuerdo con las normas nacionales para productos orgánicos y certificados por instituciones legales.
13. Alimentos verdes: se refiere a los alimentos que se plantan, cultivan, se aplican con fertilizantes orgánicos y se procesan y producen en condiciones ambientales, tecnológicas de producción y estándares sanitarios estándar, sin alta toxicidad ni altos residuos de pesticidas, en condiciones libres de contaminación, y certificado por la autoridad certificadora con la etiqueta verde de alimentos. (La certificación se basa en el estándar industrial del Ministerio de Agricultura).
14. Productos agrícolas no contaminantes: se refieren a productos agrícolas comestibles no procesados o inicialmente procesados cuyo entorno de producción, proceso de producción y calidad del producto cumplen con los requisitos de las normas y especificaciones nacionales pertinentes, han sido certificados para ser calificados y han obtenido el certificado de certificación y están Se le permite utilizar el logotipo de producto agrícola libre de contaminación.
15. Certificación del sistema de gestión de seguridad alimentaria: se refiere a la aplicación del principio HACCP a todo el sistema de gestión de seguridad alimentaria, que también integra los requisitos relevantes del sistema de gestión de calidad y orienta de manera más integral la operación, garantía y evaluación de la gestión de la seguridad alimentaria. De acuerdo con las Reglas de implementación para la certificación del sistema de gestión de seguridad alimentaria, el organismo de certificación lleva a cabo actividades de evaluación de calificaciones para empresas de producción de alimentos de acuerdo con GB/T22000 "Sistema de gestión de seguridad alimentaria - Requisitos para diversas organizaciones en la cadena alimentaria" y varias normas especiales. requisitos técnicos, que se denomina certificación del sistema de gestión de seguridad alimentaria (certificación FSMS para abreviar).
16. BPA – Buenas Prácticas Agrícolas: Se refiere a la aplicación del conocimiento agrícola moderno para regular científicamente todos los aspectos de la producción agrícola y promover el desarrollo sostenible de la agricultura garantizando al mismo tiempo la calidad e inocuidad de los productos agrícolas.
17. Buenas Prácticas de Manufactura: (GMP-Good Manufacturing Practice): Se refiere a un sistema integral de gestión de calidad que obtiene la calidad esperada de los productos especificando las condiciones del hardware (como edificios, instalaciones, equipos y electrodomésticos de la fábrica) y los requisitos de gestión ( como control de producción y procesamiento, embalaje, almacenamiento, distribución, higiene y capacitación del personal, etc.) que deben tener los productos para su producción y procesamiento, e implementando una gestión científica y un seguimiento estricto durante todo el proceso productivo. Los contenidos especificados en GMP son las condiciones más básicas que deben cumplir las empresas procesadoras de alimentos y los requisitos previos para el desarrollo e implementación de otros sistemas de gestión de calidad y seguridad alimentaria.
18. Certificación del mercado verde: se refiere a la evaluación y certificación del entorno del mercado mayorista y minorista, los equipos (exhibición de conservación, detección, procesamiento), los requisitos y la gestión de calidad entrante, y la conservación, conservación, envasado, gestión sanitaria y alimentos en el sitio de los productos. procesamiento, crédito de mercado y otras instalaciones y procedimientos de servicios.
19. Calificación de laboratorios e instituciones de inspección: se refiere a las condiciones y capacidades que deben tener los laboratorios e instituciones de inspección que suministran datos y resultados que puedan comprobarse ante la sociedad.
20. Acreditación de laboratorios e instituciones de inspección: se refiere a las actividades de evaluación y reconocimiento realizadas por la Administración Nacional de Certificación y Acreditación y los departamentos de supervisión técnica y de calidad de los gobiernos populares de las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central sobre si las condiciones y capacidades básicas de los laboratorios y las instituciones de inspección cumplen con las leyes, reglamentos administrativos y especificaciones o normas técnicas pertinentes.
21. Certificación metrológica: Se refiere a la evaluación de la verificación metrológica, el desempeño laboral del equipo de prueba, el ambiente de trabajo y las habilidades operativas del personal, y la capacidad del sistema de calidad para garantizar valores de medición uniformes y precisos de las instituciones de inspección de calidad del producto que proporcionan datos justos a la sociedad por parte de la Administración Nacional de Acreditación y los departamentos de inspección de calidad locales de acuerdo con las disposiciones de las leyes y reglamentos administrativos pertinentes, así como la capacidad del sistema de calidad para garantizar pruebas justas y confiables. datos.
22. Revisión y aprobación (aceptación): se refiere a la revisión de la capacidad de inspección y sistema de calidad de las instituciones de inspección que realizan la tarea de inspección de si los productos cumplen con los estándares y la tarea de supervisión e inspección de otros estándares por parte de la Administración Nacional de Acreditación. y departamentos locales de inspección de calidad de acuerdo con las disposiciones de las leyes y reglamentos administrativos pertinentes.
23. Verificación de la capacidad de laboratorio: Se refiere a la determinación de la capacidad de realización de pruebas de laboratorio mediante comparación entre laboratorios.
24. Acuerdo de reconocimiento mutuo (ARM): se refiere al acuerdo de reconocimiento mutuo firmado por ambos gobiernos o instituciones de evaluación de la conformidad sobre resultados de evaluación de la conformidad específicos y la aceptación de los resultados de la evaluación de la conformidad de instituciones de evaluación de la conformidad específicas dentro del alcance del acuerdo.
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Terminología relacionada con la certificación y organización de productos.
1. Solicitante/cliente de certificación: todo tipo de organizaciones registradas en el departamento administrativo de industria y comercio y que obtengan licencias comerciales de acuerdo con la ley, incluyendo todo tipo de organizaciones con personalidad jurídica, así como otras organizaciones que estén legalmente constituidas, tengan ciertas características organizativas. estructuras y propiedades, pero que no tienen personalidad jurídica, como empresas unipersonales, empresas asociadas, empresas conjuntas tipo sociedad, empresas cooperativas chino-extranjeras, empresas operativas y empresas con financiación extranjera sin personalidad jurídica, sucursales establecidas y autorizadas por personas jurídicas. y empresas individuales. Nota: El solicitante se convierte en licenciatario después de obtener el certificado.
2. Fabricante/productor de productos: una persona jurídica organización ubicada en uno o más lugares fijos que lleva a cabo o controla el diseño, fabricación, evaluación, tratamiento y almacenamiento de productos, de modo que pueda ser responsable del cumplimiento continuo de los productos con las normas pertinentes. requisitos, y asumir plena responsabilidad en dichos aspectos.
3. Fabricante (sitio de producción)/empresa de fabricación encargada: el lugar donde se lleva a cabo el ensamblaje final y/o prueba de los productos certificados, y las marcas de certificación y las agencias de certificación se utilizan para implementar servicios de seguimiento para los mismos. Nota: En general, el fabricante será el lugar para el montaje final, la inspección de rutina, la inspección de confirmación (si corresponde), el embalaje y la colocación de la placa de identificación del producto y la marca de certificación. Cuando los procesos de productos anteriores no puedan completarse en un solo lugar, se seleccionará para la inspección un lugar relativamente completo que incluya al menos una inspección de confirmación de rutina (si corresponde), una placa de identificación del producto y una marca de certificación, y se tendrá derecho a realizar inspecciones adicionales en otros lugares. ser reservado.
4. Fabricante OEM (Original Equipment Manufacturer): fabricante que produce productos certificados de acuerdo con los requisitos de diseño, control del proceso de producción e inspección proporcionados por el cliente. Nota: El cliente puede ser el solicitante o el fabricante. El fabricante OEM produce productos certificados bajo el equipo del fabricante OEM de acuerdo con los requisitos de diseño, control del proceso de producción e inspección proporcionados por el cliente. Se pueden utilizar marcas comerciales de diferentes solicitantes/fabricantes. Los diferentes clientes y OEM se inspeccionarán por separado. Los elementos del sistema no se inspeccionarán repetidamente, pero los requisitos de control e inspección del proceso de producción de los productos y la inspección de la consistencia del producto no pueden estar exentos.
5. Fabricante ODM (fabricante de diseño original): una fábrica que diseña, procesa y produce los mismos productos para uno o más fabricantes utilizando los mismos requisitos de capacidad de garantía de calidad, el mismo diseño de producto, control del proceso de producción y requisitos de inspección.
6. Titular del certificado de certificación inicial ODM: la organización que posee el certificado de certificación inicial del producto ODM. 1.7 La organización que el proveedor proporciona componentes, piezas y materias primas para que el fabricante produzca productos certificados. Nota: Al solicitar la certificación, si el proveedor es un comerciante/vendedor, también se debe especificar el fabricante o fabricante de componentes, piezas y materias primas.
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Terminología relacionada con la certificación y organización de productos.
1. Solicitud nueva: todas las solicitudes de certificación, excepto la solicitud de cambio y la solicitud de revisión, son solicitudes nuevas.
2. Solicitud de ampliación: el solicitante, el fabricante y el fabricante ya han obtenido la certificación de productos, y la solicitud de certificación de nuevos productos del mismo tipo. Nota: Productos similares se refieren a productos dentro del alcance del mismo código de definición de fábrica.
3. Solicitud de extensión: el solicitante, el fabricante y el fabricante ya han obtenido la certificación de productos, y la solicitud de certificación de nuevos productos de diferentes tipos. Nota: Los diferentes tipos de productos se refieren a productos dentro del alcance de diferentes códigos de fábrica.
4. Aplicación en modo ODM: aplicación en modo ODM. Modo ODM, es decir, los fabricantes ODM diseñan, procesan y producen productos para los fabricantes de acuerdo con los acuerdos pertinentes y otros documentos.
5. Solicitud de cambio: la solicitud realizada por el titular del certificado para el cambio de información, organización y que pueda afectar la consistencia del producto.
6. Solicitud de reexamen: antes de la expiración del certificado, si el titular necesita continuar en posesión del certificado, deberá solicitar nuevamente el producto con el certificado. Nota: La solicitud de reexamen deberá presentarse antes de la expiración del certificado y se emitirá un nuevo certificado antes de la expiración del certificado; de lo contrario, se considerará como una nueva solicitud.
7. Inspección de fábrica no convencional: debido al largo ciclo de inspección u otras razones, la empresa solicita y ha sido aprobada por la autoridad de certificación, pero la prueba formal del producto solicitado para la certificación no se ha completado.
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Terminología relacionada con las pruebas.
1. Inspección de producto/prueba de tipo de producto: la inspección de producto se refiere al vínculo en el sistema de certificación de producto para determinar las características del producto mediante pruebas, incluidos los requisitos de muestra y los requisitos de evaluación de pruebas. La prueba de tipo de producto sirve para verificar que el producto cumple con todos los requisitos de las normas del producto. La inspección de productos incluye en términos generales la prueba del tipo de producto; En un sentido estricto, la inspección de productos se refiere a la prueba realizada de acuerdo con algunos indicadores de estándares de productos o estándares de características de productos. En la actualidad, las pruebas basadas en normas de seguridad de productos también se definen como pruebas de tipo de producto.
2. Inspección de rutina/inspección de proceso: La inspección de rutina es una inspección del 100% de los productos en la línea de producción en la etapa final de producción. Generalmente, después de la inspección, no se requiere ningún procesamiento adicional excepto el embalaje y el etiquetado. Nota: La inspección de rutina se puede realizar mediante el método equivalente y rápido determinado después de la verificación.
La inspección de proceso se refiere a la inspección del primer artículo, producto semiacabado o proceso clave en el proceso de producción, que puede ser una inspección del 100% o una inspección por muestreo. La inspección de procesos es aplicable a los productos de procesamiento de materiales, y el término "inspección de procesos" también se utiliza generalmente en las normas correspondientes.
3. Inspección de confirmación/inspección de entrega: la inspección de confirmación es una inspección de muestreo para verificar que el producto continúa cumpliendo con los requisitos de la norma. La prueba de confirmación se realizará según los métodos especificados en la norma. Nota: Si el fabricante no dispone de equipos de prueba, la inspección de confirmación puede confiarse a un laboratorio competente.
La inspección en fábrica es la inspección final de los productos cuando salen de fábrica. La inspección de entrega es aplicable a los productos de procesamiento de materiales. El término "inspección de entrega" también se utiliza generalmente en las normas correspondientes. La fábrica debe completar la inspección de entrega.
4. Prueba designada: la prueba realizada por el fabricante en el sitio de producción de acuerdo con los elementos seleccionados por el inspector de acuerdo con las normas (o reglas de certificación) para evaluar la consistencia del producto.
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Terminología relacionada con la inspección de fábrica.
1. Inspección de fábrica: inspección de la capacidad de garantía de calidad de la fábrica y de la conformidad de los productos certificados.
2. Inspección inicial en fábrica: inspección en fábrica del fabricante que solicita la certificación antes de obtener el certificado.
3. Supervisión e inspección después de la certificación: para garantizar que los productos certificados continúen cumpliendo con los requisitos de certificación, se llevan a cabo inspecciones de fábrica regulares o irregulares para el fabricante, y la supervisión e inspección a menudo llevan a cabo actividades de inspección por muestreo de supervisión de fábrica en el mismo tiempo.
4. Supervisión e inspección normales: supervisión e inspección después de la certificación de acuerdo con el ciclo de supervisión especificado en las reglas de certificación. Generalmente denominado supervisión e inspección. La inspección se puede realizar con o sin previo aviso.
5. Inspección en vuelo: una forma de supervisión e inspección normal, que consiste en asignar un equipo de inspección para que llegue directamente al sitio de producción de acuerdo con las regulaciones pertinentes sin notificar al licenciatario/fabricante con anticipación para llevar a cabo la supervisión e inspección de fábrica y/o la fábrica. supervisión y muestreo en la empresa autorizada.
6. Supervisión e inspección especiales: una forma de supervisión e inspección después de la certificación, que consiste en aumentar la frecuencia de la supervisión e inspección y/o la supervisión y muestreo de fábrica para el fabricante de acuerdo con las reglas de certificación. Nota: la supervisión e inspección especiales no pueden reemplazar la supervisión e inspección normales.
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Terminología relacionada con la evaluación de la conformidad
1. Evaluación: la inspección/inspección de productos certificados, la revisión de la capacidad de aseguramiento de la calidad del fabricante y la inspección de la consistencia del producto de acuerdo con los requisitos de las normas de certificación.
2. Auditoría: antes de la decisión de certificación, confirmar la integridad, autenticidad y conformidad de la información proporcionada para la solicitud de certificación del producto, las actividades de evaluación y la suspensión, cancelación, cancelación y recuperación del certificado de certificación.
3. Decisión de certificación: juzgar la efectividad de las actividades de certificación y tomar la decisión final sobre si obtener la certificación y si aprobar, mantener, suspender, cancelar, revocar y restaurar el certificado.
4. Evaluación preliminar: la parte de la decisión de certificación es la confirmación de la integridad, conformidad y eficacia de la información proporcionada en la etapa final de la actividad de evaluación de la certificación del producto.
5. Reevaluación: el componente de la decisión de certificación es determinar la validez de las actividades de certificación y tomar la decisión final sobre si se debe obtener el certificado y si se debe aprobar, mantener, suspender, cancelar, revocar y restaurar el certificado.
Hora de publicación: 17-mar-2023