1. Toote kvaliteedi kontrolli aruanne on
See on dokument, mis kajastab testi tulemusi ja järeldusi. See annab teavet klientide tellitud toodete testimisagentuuride saadud tulemuste kohta. See võib olla üks lehekülg või mitusada lehekülge pikk.
Katsearuanne peab vastama „Laborite kvalifikatsiooni hindamise juhendi“ (akrediteeritud laborite jaoks) artiklite 5.8.2 ja 5.8.3 ning ISO/IEC17025 „Testimis- ja kalibreerimislaborite akrediteerimise kriteeriumid“ artiklite 5.10 nõuetele. 2 ja 5.10. 5.10.3 Nõuded (CNAS-i poolt akrediteeritud laboritele) koostatakse.
2 Millist teavet peaks katsearuanne sisaldama?
Üldine katsearuanne peaks sisaldama järgmist teavet:
1) Pealkiri (nt katsearuanne, katsearuanne, kontrollisertifikaat, toote ülevaatuse sertifikaat jne), seerianumber, loa logo (CNAS/CMA/CAL jne) ja seerianumber;
2) labori nimi ja aadress, uuringu tegemise koht (kui see erineb labori aadressist); vajadusel anda labori telefon, e-post, koduleht vms;
3) katsearuande kordumatu identifitseerimine (nt aruande number) ja identifitseerimine igal lehel (aruande number + lehekülg #/# lehekülge), et tagada selle lehe osa katsearuandest, ja näidata aruande lõppu. katsearuande selge tunnus;
4) Kliendi (ülesande andja, kontrollitav) nimi ja aadress;
5) kasutatud meetodi identifitseerimine (sealhulgas proovide võtmise, kontrolli ja hinnangu alus) (standardnumber ja nimetus);
6) ülevaatuse esemete kirjeldus, staatus (toote uus ja vana, valmistamise kuupäev jne) ja selge tunnus (number);
7) tulemuste kehtivuse ja kohaldamise seisukohalt kriitilise tähtsusega testobjektide kättesaamise kuupäev ja katse läbiviimise kuupäev;
8) labori või muu asutuse poolt kasutatava proovivõtuplaani ja protseduuride kirjeldus vastavalt tulemuste kehtivusele või rakendamisele;
9) katsetulemused, kui see on asjakohane, koos mõõtühikutega;
10) katseprotokolli kinnitaja nimi, ametinimetus, allkiri või samaväärne tunnus;
11) Kui see on asjakohane, siis märge selle kohta, et tulemus puudutab ainult testitavat eset. Vajalikud selgitused, nt kliendi poolt nõutud lisateabe lisamine, täiendavad selgitused kontrolli olukorra, meetodite või järelduste kohta (sealhulgas algsest töömahust välja jäetud) jms;
12) Kui osa ülevaatustööst tehakse alltöövõtu korras, tuleb selle osa tulemused selgelt ära märkida;
13) Lisatarvikud, sealhulgas: skemaatiline diagramm, skeem, kõver, foto, testimisseadmete loend jne.
3.Katsearuannete klassifikatsioon
Ülevaatuse akti olemus peegeldab üldjuhul kontrolli eesmärki ehk seda, miks kontroll tehti. Üldised kontrolliomadused hõlmavad volitatud ülevaatust, järelevalvekontrolli, sertifitseerimiskontrolli, tootmislitsentsi kontrolli jne. Usaldatud kontrolli viib tavaliselt läbi volitanud pool, et hinnata toote kvaliteeti; järelevalvet ja kontrolli korraldavad üldjuhul valitsusasutused, et jälgida toodete kvaliteeti. Ja ellu viidud; sertifitseerimiskontroll ja litsentsikontroll on üldjuhul kontrollid, mida taotleja viib läbi sertifikaadi saamiseks.
4. Millist teavet peaks proovivõtu katsearuanne sisaldama?
Proovivõtu katseprotokoll peab sisaldama teavet proovivõtuüksuse, proovivõtva isiku, prooviga esindatud partii, proovivõtumeetodi (juhuslik), proovivõtu koguse ja proovi sulgemise olukorra kohta.
Katseprotokollis peab olema näidise nimi, mudel, spetsifikatsioon, kaubamärk ja muu teave ning vajadusel tootja ja tootja (töötlemise) nimi ja aadress.
5. Kuidas aru saada kontrollaktis sisalduvast kontrollibaasi teabest?
Täielik katsearuanne peaks sisaldama proovivõtustandardeid, katsemeetodite standardeid ja tulemuste hindamise standardeid, millel käesolevas aruandes esitatud testid põhinevad. Need standardid võivad olla koondatud ühte tootestandardisse või need võivad olla ülaltoodud tüüpidest eraldi standardid.
6. Millised on tavatoodete kontrollielemendid?
Üldised tootekontrolli üksused hõlmavad välimust, logo, toote toimivust ja ohutust. Vajadusel tuleks lisada ka toote keskkonnaga kohanemisvõime, vastupidavus (või eluea katse) ja töökindlus.
Üldiselt tehakse kõik kontrollid kindlaksmääratud standardite kohaselt. Vastavad tehnilised näitajad ja nõuded on üldjuhul iga parameetri kohta sätestatud kontrollide aluseks olevates standardites. Need indikaatorid on üldiselt saadaval ainult teatud katsetingimuste korral, sama toote kohta erinevates katsetingimustes võib saada erinevaid tulemusi ning täielik katsearuanne peaks andma iga toimivuse ja vastavate katsemeetodite hinnanguindikaatorid. Seotud projektide lõpuleviimise tuvastamise tingimused on üldiselt järgmised: temperatuur, niiskus, keskkonnamüra, elektromagnetvälja tugevus, katsepinge või -vool ja seadmete tööseadmed (nt venituskiirus), mis mõjutavad projekti parameetreid.
7.Kuidas mõista testitulemustes ja järeldustes sisalduvat infot ja nende tähendusi?
Katseprotokollis tuleks esitada labori poolt täidetud katseparameetrite katsetulemused. Üldjuhul koosnevad testitulemused testi parameetritest (nimetus), katseparameetrite mõõtühikust, katsemeetoditest ja -tingimustest, proovide katseandmetest ja tulemustest jne. Vahel annab andmed ka laboris. mis vastavad testi parameetritele ja ühekaupa kvalifikatsiooniotsustele vastavalt usaldavate klientide nõuetele. et hõlbustada aruande kasutamist.
Mõnede testide puhul peab labor tegema selle testi järelduse. See, kuidas testi järeldust väljendada, on labori jaoks äärmiselt ettevaatlik. Katse järelduse täpseks ja objektiivseks väljendamiseks saab labori katsearuande järeldusi väljendada mitmel viisil. Kontrollimise järeldused hõlmavad järgmist: toode on kvalifitseeritud, toote kohapealne kontroll kvalifitseeritud, kontrollitud esemed on kvalifitseeritud, vastavad standarditele jne. Protokolli kasutaja peab nende järelduste erinevatest tähendustest õigesti aru saama, vastasel juhul võidakse ülevaatusaruannet väärkasutada. Näiteks kui kontrollitud kaubad on kvalifitseeritud, tähendab see ainult seda, et aruandes olevad kontrollitud kaubad vastavad standardnõuetele, kuid see ei tähenda, et kogu toode on kvalifitseeritud, kuna mõnda eset pole täielikult kontrollitud, mistõttu on see võimatu hinnata, kas nad on kvalifitseeritud või mitte.
8.Kas "Toote kvaliteedi kontrollimise akti" kehtivusajal on ajapiirang?
Tootekvaliteedi kontrollimise aruannetel ei ole üldjuhul aegumiskuupäeva. Aruande kasutaja saab aga otsustada, kas saadud aruannet saab siiski aktsepteerida ja sellele viidata vastavalt teabele, nagu toote säilivusaeg ja kasutusiga. Kvaliteedijärelevalve osakonna järelevalve ja pisteline kontroll korraldatakse üldjuhul kord aastas. Seetõttu on parem mitte aktsepteerida järelevalve- ja kontrolliaruannet, mis ületab ühe aasta. Üldiste usaldatud katseprotokollide puhul on protokollil sildid või juhised: "Vastatab ainult proovide eest", seetõttu peaks selliste katseprotokollide usaldusväärsus olema suhteliselt madalam ja aeg lühem.
9.Kuidas kontrollida toote kvaliteedikontrolli aruande autentsust?
Toote kvaliteedikontrolli aruande kontrollimist peaks küsima akti väljastanud kontrolliasutus. Praegu on üldised suuremahulised kontrolliasutused loonud veebisaite ja pakuvad veebisaidil netikülastajatele päringuteavet. Kuna aga kontrolliasutusel on kohustus hoida kontrollitava ettevõtte tootekvaliteediga seotud teave konfidentsiaalsena, on veebisaidil üldiselt esitatav teave piiratud.
10. Kuidas tuvastada märgis toote kvaliteedi kontrollimise aktis?
CNAS-i (Laboratory National Accreditation Mark) võivad kasutada Hiina riikliku vastavushindamise akrediteerimisteenistuse poolt akrediteeritud laborid vastavalt CNAS-i akrediteerimisreeglitele ja juhistele; CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) vastavalt labori akrediteerimise (mõõtmiste sertifitseerimise) juhendile Kasutada võib akrediteerimisülevaatuse läbinud laboreid (mõõtmisseadus nõuab: mõõtmissertifikaadi peavad läbima kõik inspektsiooniasutused, kes väljastavad ühiskonnale õiglasi andmeid, seega tuleks selle logoga katsearuannet kasutada kinnitava testina);
Lisaks kasutab iga kontrolliasutus aktil ka oma identifitseerimissümbolit, eriti välismaistel kontrolliasutustel on oma tunnus.
11. Kui kaua kulub kontrolli taotlemisest kontrolliakti saamiseni?
Ülevaatustöö ja akti valmimise aeg määratakse kindlaks tehniliste standarditega määratud ülevaatusparameetrite arvuga, mille alusel toodet kontrollitakse, ja iga parameetri kontrollimisajaga. Üldjuhul on see kõigi kontrolliparameetrite täitmiseks kuluva aja summa, millele lisandub kontrollaktide koostamine ja väljastamine. aeg, nende kahe aja summa on kontrolli aeg. Seega, kui eri tooteid ja sama toodet kontrollitakse erinevate esemete osas, on üldine kontrolliaeg erinev. Mõne toote ülevaatuse lõpuleviimiseks kulub vaid 1–2 päeva, samas kui mõne toote kontrollimiseks kulub kuu või isegi mitu kuud (kui on olemas pikaajalise kontrolli parameetrite üksused, nagu eluiga, vananemistest, töökindluse test jne). (Toimetaja: rutiinsed testimisüksused on umbes 5–10 tööpäeva.)
12. Millised on peamised tegurid, mis mõjutavad toote kvaliteedikontrolli aruannete kvaliteeti?
See probleem on suhteliselt suur ja seda on raske paari lihtsa lausega seletada. Kontrolliasutuste vaatenurgast lähtub meie laborijuhtimine erinevatel teguritel, mis kontrollivad kontrolliaruannete kvaliteeti. Need tegurid viiakse läbi erinevate kontrolliühenduste kaudu (äri vastuvõtmine, proovide võtmine, proovide ettevalmistamine, kontroll, registreerimine ja andmete arvutamine ning kontrollitulemuste aruandlus). Üldiselt arvatakse, et nende tegurite hulka kuuluvad: personal, rajatised ja keskkonnatingimused, seadmed, koguste jälgitavus, katsemeetodid, proovide võtmine ja testimisproovide haldamine, katseprotokollide ja -aruannete kontroll jne.
Postitusaeg: 30. august 2022