1. Le rapport d'inspection de la qualité du produit a
Il s'agit d'un document reflétant les résultats et les conclusions des tests. Il informe sur les résultats obtenus par les agences de tests sur les produits commandés par les clients. Il peut s'agir d'une page ou de plusieurs centaines de pages.
Le rapport d'essai doit être conforme aux exigences des articles 5.8.2 et 5.8.3 des « Lignes directrices pour l'évaluation des qualifications des laboratoires » (pour les laboratoires accrédités) et de l'ISO/IEC17025 « Critères d'accréditation des laboratoires d'essais et d'étalonnage » de l'article 5.10. 2 et 5.10. 5.10.3 Les exigences (pour les laboratoires accrédités par le CNAS) doivent être compilées.
2 Quelles informations le rapport de test doit-il contenir ?
Le rapport d'essai général doit contenir les informations suivantes :
1) Titre (tel que rapport de test, rapport de test, certificat d'inspection, certificat d'inspection de produit, etc.), numéro de série, logo d'autorisation (CNAS/CMA/CAL, etc.) et numéro de série ;
2) Le nom et l'adresse du laboratoire, le lieu où le test est effectué (si différent de l'adresse du laboratoire) ; si nécessaire, donner le téléphone, l'e-mail, le site internet du laboratoire, etc. ;
3) L'identification unique du rapport de test (comme le numéro du rapport) et l'identification sur chaque page (numéro du rapport + numéro de page sur # pages) pour garantir que la page fait partie du rapport de test et pour indiquer la fin de le rapport de test identification claire ;
4) Le nom et l'adresse du client (le donneur d'ordre, la personne inspectée) ;
5) Identification de la méthode utilisée (y compris la base d'échantillonnage, d'inspection et de jugement) (numéro et nom de la norme) ;
6) La description, le statut (nouveau et ancien du produit, date de production, etc.) et l'identification claire (numéro) des éléments d'inspection ;
7) La date de réception des éléments de test et la date à laquelle le test a été effectué, qui sont essentielles à la validité et à l'application des résultats ;
8) une description du plan d'échantillonnage et des procédures utilisées par le laboratoire ou autre institution, en fonction de la validité ou de l'application des résultats ;
9) Résultats des tests, le cas échéant, avec unités de mesure ;
10) Le nom, le titre, la signature ou une identification équivalente de la personne qui approuve le rapport d'essai ;
11) Le cas échéant, une déclaration selon laquelle le résultat concerne uniquement l'élément testé. Explications nécessaires, telles que l'inclusion d'informations supplémentaires demandées par le client, des explications supplémentaires sur la situation de l'inspection, les méthodes ou les conclusions (y compris ce qui a été supprimé de la portée initiale des travaux), etc. ;
12) Si une partie du travail d'inspection est sous-traitée, les résultats de cette partie doivent être clairement identifiés ;
13) Accessoires, notamment : schéma de principe, schéma de circuit, courbe, photo, liste des équipements de test, etc.
3.Classification des rapports de tests
La nature du rapport d'inspection reflète généralement l'objectif de l'inspection, c'est-à-dire la raison pour laquelle l'inspection a été effectuée. Les propriétés d'inspection courantes comprennent l'inspection confiée, l'inspection de surveillance, l'inspection de certification, l'inspection de licence de production, etc. L'inspection confiée est généralement effectuée par la partie confiante afin de juger de la qualité du produit ; la supervision et l'inspection sont généralement organisées par les agences administratives gouvernementales pour contrôler la qualité des produits. Et mis en œuvre ; L'inspection de certification et l'inspection de licence sont généralement des inspections effectuées par le demandeur pour obtenir un certificat.
4. Quelles informations le rapport de test d'échantillonnage doit-il contenir ?
Le rapport de test d'échantillonnage doit contenir des informations sur l'unité d'échantillonnage, la personne chargée de l'échantillonnage, le lot représenté par l'échantillon, la méthode d'échantillonnage (aléatoire), la quantité d'échantillonnage et la situation de scellement de l'échantillon.
Le rapport d'essai doit donner le nom, le modèle, les spécifications, la marque commerciale et d'autres informations de l'échantillon, et si nécessaire, le nom et l'adresse du fabricant et de la production (de transformation).
5. Comment comprendre les informations sur la base d'inspection dans le rapport d'inspection ?
Un rapport d'essai complet doit indiquer les normes d'échantillonnage, les normes de méthodes d'essai et les normes de jugement des résultats sur lesquelles les tests de ce rapport sont basés. Ces normes peuvent être concentrées dans une seule norme de produit, ou elles peuvent être des normes distinctes des types ci-dessus.
6. Quels sont les éléments d'inspection pour les produits conventionnels ?
Les éléments d'inspection générale des produits comprennent l'apparence, le logo, les performances du produit et les performances de sécurité. Si nécessaire, l'adaptabilité environnementale, la durabilité (ou test de durée de vie) et la fiabilité du produit doivent également être incluses.
D'une manière générale, toutes les inspections sont effectuées conformément aux normes spécifiées. Les indicateurs et exigences techniques correspondants sont généralement stipulés pour chaque paramètre dans les normes sur lesquelles reposent les contrôles. Ces indicateurs ne sont généralement disponibles que dans certaines conditions de test, pour le même produit dans différentes conditions de test, différents résultats peuvent être obtenus, et le rapport de test complet doit donner les indicateurs de jugement pour chaque performance et les méthodes de test correspondantes. Les conditions de détection pour la réalisation de projets connexes comprennent généralement : la température, l'humidité, le bruit ambiant, l'intensité du champ électromagnétique, la tension ou le courant d'essai et l'équipement de fonctionnement (tel que la vitesse d'étirement) qui affectent les paramètres du projet.
7.Comment comprendre les informations contenues dans les résultats et les conclusions des tests et leur signification ?
Le rapport de test doit donner les résultats des tests des paramètres de test complétés par le laboratoire. Généralement, les résultats des tests sont composés des paramètres de test (nom), de l'unité de mesure utilisée pour les paramètres de test, des méthodes de test et des conditions de test, des données de test et des résultats des échantillons, etc. Parfois, le laboratoire fournit également les données. correspondant aux paramètres de test et aux jugements de qualification d'un seul élément selon les exigences des clients confiants. pour faciliter l’utilisation du rapport.
Pour certains tests, le laboratoire doit tirer la conclusion de ce test. La manière d’exprimer la conclusion du test est une question d’une extrême prudence de la part du laboratoire. Afin d'exprimer avec précision et objectivité la conclusion du test, les conclusions du rapport de test fourni par le laboratoire peuvent être exprimées de différentes manières. Les conclusions de l'inspection comprennent : le produit qualifié, le produit qualifié pour le contrôle ponctuel, les articles inspectés qualifiés, conformes aux normes, etc. L'utilisateur du rapport doit comprendre correctement les différentes significations de ces conclusions, sinon le rapport d'inspection pourrait être utilisé à mauvais escient. Par exemple, si les articles inspectés sont qualifiés, cela signifie seulement que les articles inspectés dans le rapport répondent aux exigences standard, mais cela ne signifie pas que l'ensemble du produit est qualifié, car certains articles n'ont pas été complètement inspectés, il est donc impossible pour juger s'ils sont qualifiés ou non.
8.Y a-t-il une limite de temps pour la période de validité du « Rapport d'inspection de la qualité du produit » ?
Les rapports d’inspection de la qualité des produits n’ont généralement pas de date d’expiration. Cependant, l'utilisateur du rapport peut juger si le rapport obtenu peut toujours être accepté et référencé en fonction des informations telles que la durée de conservation et la durée de vie du produit. La supervision et l'inspection aléatoire du service de supervision de la qualité sont généralement organisées une fois par an. Il est donc préférable de ne pas accepter le rapport de supervision et d’inspection qui dépasse un an. Pour les rapports d'essais généraux confiés, il y a des signes ou des instructions sur le rapport : « Seul responsable des échantillons », par conséquent, la fiabilité de ces rapports d'essai devrait être relativement faible et le délai devrait être plus court.
9.Comment vérifier l'authenticité du rapport d'inspection de la qualité du produit ?
La vérification du rapport d'inspection de la qualité du produit doit être demandée par l'agence d'inspection qui a délivré le rapport. À l'heure actuelle, les agences d'inspection générales à grande échelle ont créé des sites Web et fournissent des informations aux internautes sur le site Web. Cependant, étant donné que l'agence d'inspection a la responsabilité de garder confidentielles les informations sur la qualité des produits de l'entreprise inspectée, les informations généralement fournies sur le site Web sont limitées.
10. Comment identifier la marque sur le rapport d'inspection de la qualité du produit ?
Le CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) peut être utilisé par les laboratoires accrédités par le Service national d'accréditation de Chine pour l'évaluation de la conformité conformément aux règles et directives d'accréditation du CNAS ; CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) conformément aux directives d'accréditation des laboratoires (certification de mesure) Les laboratoires qui ont réussi l'examen d'accréditation peuvent être utilisés (la loi sur les mesures exige : toutes les agences d'inspection qui délivrent des données équitables à la société doivent passer la certification de mesure, le rapport de test avec ce logo doit donc être utilisé comme test de confirmation) ;
En outre, chaque agence d'inspection utilise également son propre symbole d'identification sur le rapport, en particulier les agences d'inspection étrangères ont leur propre identification.
11. Combien de temps faut-il entre la demande d'inspection et l'obtention du rapport d'inspection ?
Le délai d'exécution des travaux d'inspection et du rapport est déterminé par le nombre de paramètres d'inspection déterminés par les normes techniques sur lesquelles le produit est inspecté et par le temps d'inspection de chaque paramètre. Généralement, il s'agit de la somme du temps requis pour compléter tous les paramètres d'inspection, plus la préparation et la délivrance des rapports d'inspection. temps, la somme de ces deux temps est le temps d’inspection. Par conséquent, lorsque différents produits et le même produit sont inspectés pour différents articles, le temps d'inspection général est différent. Certaines inspections de produits ne prennent que 1 à 2 jours, tandis que d'autres prennent un mois, voire plusieurs mois (s'il existe des paramètres d'inspection à long terme tels que le test de durée de vie, le test de vieillissement, le test de fiabilité, etc.). (Éditeur : les éléments de test de routine durent environ 5 à 10 jours ouvrables.)
12.Quels sont les principaux facteurs affectant la qualité des rapports d’inspection de la qualité des produits ?
Ce problème est relativement vaste et il est difficile de l’expliquer en quelques phrases simples. Du point de vue des agences d'inspection, la gestion de notre laboratoire repose sur divers facteurs qui contrôlent la qualité des rapports d'inspection. Ces facteurs sont réalisés via divers liens d'inspection (acceptation commerciale, échantillonnage, préparation des échantillons, inspection, enregistrement et calcul des données, et rapport sur les résultats de l'inspection). Il est généralement considéré que ces facteurs comprennent : le personnel, les installations et les conditions environnementales, l'équipement, la traçabilité des quantités, les méthodes d'essai, l'échantillonnage et la gestion des échantillons d'essai, le contrôle des enregistrements et des rapports d'essai, etc.
Heure de publication : 30 août 2022