Inspection VS Test
La détection est une opération technique visant à déterminer une ou plusieurs caractéristiques d'un produit, d'un processus ou d'un service donné selon une procédure spécifiée. La détection est probablement la procédure d'évaluation de la conformité la plus couramment utilisée, qui consiste à déterminer que les produits répondent à des exigences spécifiques. L'inspection typique concerne la taille, la composition chimique, le principe électrique, la structure mécanique, etc. Les tests sont effectués par un large éventail d'institutions, notamment des agences gouvernementales, des établissements universitaires et des instituts de recherche, des organisations commerciales et l'industrie.
L'inspection fait référence à l'évaluation de la conformité par la mesure, l'observation, la détection ou la mesure. Il y aura des chevauchements entre les tests et l’inspection, et ces activités sont généralement réalisées par la même organisation. L'inspection repose principalement sur une inspection visuelle, mais elle peut également impliquer une détection, généralement à l'aide d'instruments simples, tels que des jauges. L'inspection est généralement effectuée par des employés hautement qualifiés selon des procédures objectives et standardisées, et l'inspection dépend généralement du jugement subjectif et de l'expérience de l'inspecteur.
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Les mots les plus déroutants
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 ne fait pas référence à une norme, mais à un groupe de normes. La famille de normes ISO9000 est un concept proposé par l'Organisation internationale de normalisation (ISO) en 1994. Elle fait référence aux normes internationales formulées par l'ISO/Tc176 (Comité technique pour la gestion et l'assurance qualité de l'Organisation internationale de normalisation).
ISO9001 est l'une des normes fondamentales du système de gestion de la qualité incluse dans la famille de normes ISO9000. Il est utilisé pour vérifier que l'organisation a la capacité de fournir des produits répondant aux exigences des clients et aux exigences réglementaires applicables, dans le but d'améliorer la satisfaction des clients. Il comprend quatre normes fondamentales : le système de gestion de la qualité – fondement et terminologie, le système de gestion de la qualité – exigences, le système de gestion de la qualité – guide d’amélioration des performances et le guide d’audit du système de gestion de la qualité et de l’environnement.
Certification VS reconnaissance
La certification fait référence aux activités d'évaluation de la conformité dans lesquelles l'organisme de certification certifie que les produits, services et systèmes de gestion sont conformes aux exigences ou normes obligatoires des spécifications techniques pertinentes.
L'accréditation fait référence aux activités d'évaluation des qualifications qui sont reconnues par l'organisme d'accréditation pour la capacité et la qualification pratique de l'organisme de certification, de l'organisme d'inspection, du laboratoire et du personnel engagé dans l'évaluation, l'audit et d'autres activités de certification.
CNAS VS CMA
CMA, abréviation de China Metrology Accreditation.La loi sur la métrologie de la République populaire de Chine stipule que l'institution d'inspection de la qualité des produits qui fournit des données notariées à la société doit réussir la vérification métrologique, la capacité de test et l'évaluation de la fiabilité par le département administratif métrologique du gouvernement populaire au niveau provincial ou supérieur. Cette évaluation est appelée certification métrologique.
La certification métrologique est un moyen d'évaluation obligatoire des institutions d'inspection (laboratoires) qui délivrent des données notariées à la société par le biais de la législation métrologique en Chine, qui peut également être considérée comme la reconnaissance obligatoire par le gouvernement des laboratoires aux caractéristiques chinoises. Les données fournies par l'institution d'inspection de la qualité des produits qui a réussi la certification métrologique doivent être utilisées pour la certification commerciale, l'évaluation de la qualité des produits et l'appréciation des performances en tant que données notariées et ont un effet juridique.
CNAS : Le Service national d'accréditation de Chine pour l'évaluation de la conformité (CNAS) est une institution nationale d'accréditation établie et autorisée par la Commission nationale d'administration de la certification et de l'accréditation conformément aux dispositions du Règlement de la République populaire de Chine sur la certification et l'accréditation, qui est responsable pour l'accréditation des organismes de certification, des laboratoires, des institutions d'inspection et d'autres institutions compétentes.
L'accréditation des laboratoires est volontaire et participative. La norme adoptée est équivalente à iso/iec17025:2005. Il existe un accord de reconnaissance mutuelle signé avec l'ILAC et d'autres organisations internationales de coopération en matière d'accréditation de laboratoires pour une reconnaissance mutuelle.
Audit interne vs audit externe
L'audit interne consiste à améliorer la gestion interne, à promouvoir l'amélioration de la qualité en prenant les mesures correctives et préventives correspondantes pour les problèmes détectés, l'audit interne de l'entreprise, l'audit de première partie et à voir comment fonctionne votre entreprise.
L'audit externe fait généralement référence à l'audit de l'entreprise par la société de certification et à l'audit par un tiers pour voir si l'entreprise fonctionne conformément au système standard et si le certificat de certification peut être délivré.
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Les termes de certification les plus couramment utilisés
1. Institution de certification : désigne l'institution qui a été agréée par le Département de supervision et d'administration de la certification et de l'accréditation du Conseil d'État, qui a obtenu la qualification de personne morale conformément à la loi et qui peut s'engager dans des activités de certification dans le cadre de l'approbation.
2. Audit : fait référence au processus systématique, indépendant et documenté visant à obtenir des éléments probants et à les évaluer objectivement afin de déterminer le degré de satisfaction des critères d'audit.
3. Auditeur : désigne la personne qui a la capacité de réaliser l'audit.
4. Le département local de supervision et d'administration de la certification fait référence à l'institution locale d'inspection et de quarantaine d'entrée-sortie établie par le département de qualité et de supervision technique du gouvernement populaire de la province, de la région autonome et de la municipalité relevant directement du gouvernement central et de la supervision de la qualité. Département d'inspection et de quarantaine du Conseil d'État autorisé par le département national de supervision et d'administration de la certification et de l'accréditation.
5. Certification CCC : fait référence à la certification obligatoire des produits.
6. Dossier d'exportation : désigne la mise en œuvre du système de dossier sanitaire par l'État pour les entreprises engagées dans la production, la transformation et le stockage de produits alimentaires exportés (ci-après dénommées entreprises de production alimentaire d'exportation) conformément aux exigences de la loi sur la sécurité alimentaire. . L'Administration nationale de certification et d'accréditation (ci-après dénommée Administration de certification et d'accréditation) est chargée du travail de dossier médical des entreprises nationales de production alimentaire d'exportation. Toutes les entreprises qui produisent, transforment et stockent des produits alimentaires destinés à l'exportation sur le territoire de la République populaire de Chine doivent obtenir un certificat de santé avant de pouvoir produire, transformer et stocker des produits alimentaires destinés à l'exportation.
7. Recommandation externe : indique qu'une fois que l'entreprise de production alimentaire d'exportation demandant un enregistrement sanitaire à l'étranger a passé avec succès l'examen et la supervision du bureau d'inspection et de quarantaine d'entrée-sortie dans sa juridiction, le bureau d'inspection et de quarantaine d'entrée-sortie soumettra le dossier de l'entreprise. demande de matériel d'enregistrement sanitaire étranger à l'Administration nationale de certification et d'accréditation (ci-après dénommée l'Administration de certification et d'accréditation), et la commission de certification et d'accréditation vérifiera qu'elle répond aux exigences, la CNCA (au nom de « Certification nationale et Accréditation Administration de la République populaire de Chine ») fera des recommandations uniformes aux autorités compétentes des pays ou régions concernés.
8. L'enregistrement des importations fait référence à la publication et à la mise en œuvre formelles des Dispositions sur l'enregistrement et l'administration des entreprises étrangères de production de produits alimentaires importés en 2002, qui sont applicables à l'enregistrement et à l'administration des entreprises étrangères de production, de transformation et de stockage (ci-après dénommées "entreprises étrangères de production, de transformation et de stockage"). entreprises de production étrangères) exportant des produits alimentaires vers la Chine. Les fabricants étrangers exportant les produits du catalogue vers la Chine doivent demander leur enregistrement auprès de l'Administration nationale de certification et d'accréditation. Les aliments de fabricants étrangers sans enregistrement ne doivent pas être importés.
9. HACCP : Analyse des risques et maîtrise des points critiques. HACCP est le principe de base qui guide les entreprises alimentaires dans la mise en place d'un système de contrôle de la sécurité alimentaire, mettant l'accent sur la prévention des dangers plutôt que sur l'inspection des produits finaux. Le système de contrôle de la sécurité alimentaire basé sur le HACCP est appelé système HACCP. Il s'agit d'un système d'identification, d'évaluation et de contrôle des dangers significatifs liés à la sécurité alimentaire.
10. Agriculture biologique : désigne « Conformément à certaines normes de production agricole biologique, nous n'utilisons pas d'organismes et leurs produits obtenus par génie génétique dans la production, n'utilisons pas de pesticides chimiques de synthèse, d'engrais, de régulateurs de croissance, d'additifs alimentaires et d'autres substances, suivre les lois naturelles et les principes écologiques, coordonner l'équilibre entre la plantation et l'aquaculture et adopter une série de technologies agricoles durables pour maintenir un système de production agricole durable et stable. La Chine a publié la norme nationale des produits biologiques (GB/T19630-2005).
11. Certification des produits biologiques : désigne les activités des organismes de certification visant à évaluer le processus de production et de transformation des produits biologiques conformément aux mesures administratives pour la certification des produits biologiques (décret AQSIQ [2004] n° 67) et à d'autres dispositions de certification, et à prouver qu'ils répondent aux normes nationales des produits biologiques.
12. Produits biologiques : désignent les produits fabriqués, transformés et vendus conformément aux normes nationales pour les produits biologiques et certifiés par les institutions légales.
13. Aliments verts : désigne les aliments qui sont plantés, cultivés, appliqués avec des engrais organiques, transformés et produits dans un environnement, une technologie de production et des normes sanitaires standard, sans toxicité élevée ni résidus élevés de pesticides dans des conditions sans pollution, et certifié par l'autorité de certification avec le label green food. (La certification est basée sur la norme industrielle du ministère de l'Agriculture.)
14. Produits agricoles non polluants : désignent les produits agricoles comestibles non transformés ou initialement transformés dont l'environnement de production, le processus de production et la qualité du produit répondent aux exigences des normes et spécifications nationales pertinentes, ont été certifiés qualifiés et ont obtenu le certificat de certification et sont autorisé à utiliser le logo du produit agricole non polluant.
15. Certification du système de gestion de la sécurité alimentaire : fait référence à l'application du principe HACCP à l'ensemble du système de gestion de la sécurité alimentaire, qui intègre également les exigences pertinentes du système de gestion de la qualité et guide de manière plus complète le fonctionnement, la garantie et l'évaluation de la gestion de la sécurité alimentaire. Conformément aux règles de mise en œuvre pour la certification du système de gestion de la sécurité alimentaire, l'organisme de certification mène des activités d'évaluation des qualifications des entreprises de production alimentaire conformément à la norme GB/T22000 « Système de gestion de la sécurité alimentaire – Exigences pour diverses organisations de la chaîne alimentaire » et diverses exigences techniques, appelées certification du système de gestion de la sécurité alimentaire (certification FSMS en abrégé).
16. GAP – Bonnes pratiques agricoles : elle fait référence à l'application des connaissances agricoles modernes pour réglementer scientifiquement tous les aspects de la production agricole et promouvoir le développement durable de l'agriculture tout en garantissant la qualité et la sécurité des produits agricoles.
17. Bonnes pratiques de fabrication : (BPF-Bonnes pratiques de fabrication) : Il s'agit d'un système complet de gestion de la qualité qui obtient la qualité attendue des produits en spécifiant les conditions matérielles (telles que les bâtiments d'usine, les installations, les équipements et les appareils) et les exigences de gestion ( tels que le contrôle de la production et de la transformation, l'emballage, l'entreposage, la distribution, l'hygiène et la formation du personnel, etc.) que les produits devraient avoir pour la production et la transformation, et la mise en œuvre d'une gestion scientifique et d'une surveillance stricte tout au long du processus de production. Le contenu spécifié dans les BPF constitue les conditions les plus élémentaires que les entreprises de transformation des aliments doivent remplir et les conditions préalables au développement et à la mise en œuvre d'autres systèmes de gestion de la sécurité alimentaire et de la qualité.
18. Certification du marché vert : fait référence à l'évaluation et à la certification de l'environnement du marché de gros et de détail, des équipements (affichage de la conservation, détection, transformation), des exigences et de la gestion de la qualité entrante, ainsi que de la préservation, de la conservation, de l'emballage, de la gestion de l'assainissement des produits, de la nourriture sur place. traitement, crédit de marché et autres installations et procédures de service.
19. Qualification des laboratoires et des institutions d'inspection : fait référence aux conditions et aux capacités que devraient avoir les laboratoires et les institutions d'inspection qui fournissent des données et des résultats pouvant être prouvés à la société.
20. Accréditation des laboratoires et des institutions d'inspection : fait référence aux activités d'évaluation et de reconnaissance menées par l'Administration nationale de certification et d'accréditation et les départements de qualité et de supervision technique des gouvernements populaires des provinces, des régions autonomes et des municipalités relevant directement du gouvernement central sur la question de savoir si les conditions et capacités de base des laboratoires et des institutions d'inspection sont conformes aux lois, aux réglementations administratives et aux spécifications ou normes techniques pertinentes.
21. Certification métrologique : elle fait référence à l'évaluation de la vérification métrologique, des performances de travail de l'équipement d'essai, de l'environnement de travail et des compétences opérationnelles du personnel, ainsi que de la capacité du système qualité à garantir des valeurs de mesure uniformes et précises. les institutions d'inspection de la qualité des produits qui fournissent des données équitables à la société par l'Administration nationale d'accréditation et les services locaux d'inspection de la qualité conformément aux dispositions des lois et réglementations administratives pertinentes, ainsi que la capacité du système qualité à assurer des tests équitables et fiables données.
22. Examen et approbation (acceptation) : fait référence à l'examen de la capacité d'inspection et du système qualité des institutions d'inspection qui entreprennent la tâche d'inspection visant à déterminer si les produits répondent aux normes et à la tâche de supervision et d'inspection d'autres normes par l'Administration nationale d'accréditation. et les services locaux d'inspection de la qualité conformément aux dispositions des lois et réglementations administratives pertinentes.
23. Vérification de la capacité du laboratoire : il s'agit de la détermination de la capacité d'essai du laboratoire par comparaison entre laboratoires.
24. Accord de reconnaissance mutuelle (ARM) : fait référence à l'accord de reconnaissance mutuelle signé par les deux gouvernements ou les institutions d'évaluation de la conformité sur des résultats d'évaluation de la conformité spécifiques et à l'acceptation des résultats d'évaluation de la conformité d'institutions d'évaluation de la conformité spécifiques dans le cadre de l'accord.
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Terminologie liée à la certification et à l'organisation des produits
1. Candidat/client de certification : toutes sortes d'organisations enregistrées auprès du Département administratif de l'industrie et du commerce et obtenant des licences commerciales conformément à la loi, y compris toutes sortes d'organisations dotées de la personnalité juridique, ainsi que d'autres organisations légalement constituées, ont certaines caractéristiques organisationnelles. structures et propriétés, mais n'ayant pas de personnalité juridique, telles que les entreprises individuelles, les entreprises de partenariat, les coentreprises de type partenariat, les entreprises coopératives sino-étrangères, les entreprises en exploitation et les entreprises à capitaux étrangers sans personnalité juridique, les succursales établies et agréées par des personnes morales et des entreprises individuelles. Remarque : Le demandeur devient titulaire d'un permis après avoir obtenu le certificat.
2. Fabricant/producteur de produits : une personne morale, organisation située dans un ou plusieurs lieux fixes, qui réalise ou contrôle la conception, la fabrication, l'évaluation, le traitement et le stockage des produits, de manière à pouvoir être responsable de la conformité continue des produits aux normes en vigueur. exigences et assumer l’entière responsabilité de ces aspects.
3. Fabricant (site de production)/entreprise de fabrication mandatée : lieu où sont effectués l'assemblage final et/ou les tests des produits certifiés, et où les marques de certification et les agences de certification sont utilisées pour mettre en œuvre des services de suivi pour ceux-ci. Remarque : En général, le fabricant doit être le lieu de l'assemblage final, de l'inspection de routine, de l'inspection de confirmation (le cas échéant), de l'emballage et de l'apposition de la plaque signalétique du produit et de la marque de certification. Lorsque les processus de produits ci-dessus ne peuvent pas être réalisés en un seul endroit, un endroit relativement complet comprenant au moins une inspection de routine, une inspection de confirmation (le cas échéant), une plaque signalétique du produit et une marque de certification doit être sélectionné pour l'inspection, et le droit à une inspection plus approfondie dans d'autres endroits doit être sélectionné. être réservé.
4. Fabricant OEM (Original Equipment Manufacturer) : un fabricant qui fabrique des produits certifiés selon les exigences de conception, de contrôle du processus de production et d’inspection fournies par le client. Remarque : Le client peut être le demandeur ou le fabricant. Le fabricant OEM fabrique des produits certifiés sous l'équipement du fabricant OEM conformément aux exigences de conception, de contrôle du processus de production et d'inspection fournies par le client. Les marques déposées de différents demandeurs/fabricants peuvent être utilisées. Différents clients et OEM doivent être inspectés séparément. Les éléments du système ne doivent pas être inspectés de manière répétée, mais les exigences de contrôle du processus de production et d'inspection des produits ainsi que l'inspection de la cohérence des produits ne peuvent être exemptées.
5. Fabricant ODM (Original Design Manufacturer) : une usine qui conçoit, traite et produit les mêmes produits pour un ou plusieurs fabricants en utilisant les mêmes exigences en matière de capacité d'assurance qualité, la même conception de produit, le même contrôle du processus de production et les mêmes exigences d'inspection.
6. Titulaire du certificat de certification initiale ODM : l'organisation détenant le certificat de certification initiale du produit ODM. 1.7 L'organisation par laquelle le fournisseur fournit des composants, des pièces et des matières premières au fabricant pour fabriquer des produits certifiés. Remarque : Lors de la demande de certification, si le fournisseur est un commerçant/vendeur, le fabricant ou le fabricant de composants, de pièces et de matières premières doit également être précisé.
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Terminologie liée à la certification et à l'organisation des produits
1. Nouvelle demande : toutes les demandes de certification, à l'exception des demandes de modification et des demandes de révision, sont de nouvelles demandes.
2. Demande d'extension : le demandeur, le fabricant et le fabricant ont déjà obtenu la certification des produits, ainsi que la demande de certification des nouveaux produits du même genre. Remarque : Les produits similaires font référence aux produits entrant dans le champ d'application du même code de définition d'usine.
3. Demande d'extension : le demandeur, le fabricant et le fabricant ont déjà obtenu la certification des produits et la demande de certification de nouveaux produits de différents types. Remarque : différents types de produits font référence à des produits relevant de différents codes d'usine.
4. Application en mode ODM : application en mode ODM. Mode ODM, c'est-à-dire que les fabricants ODM conçoivent, traitent et fabriquent des produits pour les fabricants conformément aux accords et autres documents pertinents.
5. Demande de changement : la demande faite par le titulaire pour le changement des informations du certificat, de l'organisation et affectant éventuellement la cohérence du produit.
6. Demande de réexamen : avant l'expiration du certificat, si le titulaire doit continuer à détenir le certificat, il devra à nouveau demander le produit avec le certificat. Remarque : La demande de réexamen doit être soumise avant l'expiration du certificat et un nouveau certificat doit être délivré avant l'expiration du certificat, sinon il sera considéré comme une nouvelle demande.
7. Inspection d'usine non conventionnelle : en raison du long cycle d'inspection ou pour d'autres raisons, l'entreprise demande et a été approuvée par l'autorité de certification, mais le test formel du produit demandé pour la certification n'a pas été terminé.
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Terminologie liée aux tests
1. Inspection du produit/test de type de produit : l'inspection du produit fait référence au lien dans le système de certification des produits pour déterminer les caractéristiques du produit par le biais de tests, y compris les exigences en matière d'échantillons et les exigences d'évaluation des tests. Le test de type de produit consiste à vérifier que le produit répond à toutes les exigences des normes de produits. L'inspection des produits comprend largement les tests de type de produit ; Au sens étroit, l'inspection des produits fait référence aux tests effectués selon certains indicateurs de normes de produits ou de normes de caractéristiques de produits. À l'heure actuelle, les tests basés sur les normes de sécurité des produits sont également définis comme des tests de type de produit.
2. Inspection de routine/inspection de processus : L'inspection de routine est une inspection à 100 % des produits sur la chaîne de production au stade final de la production. Généralement, après inspection, aucun traitement supplémentaire n’est requis, à l’exception de l’emballage et de l’étiquetage. Remarque : L'inspection de routine peut être effectuée par la méthode équivalente et rapide déterminée après vérification.
L'inspection des processus fait référence à l'inspection du premier article, du produit semi-fini ou du processus clé du processus de production, qui peut être une inspection à 100 % ou une inspection par échantillonnage. L'inspection des processus s'applique aux produits de transformation des matériaux, et le terme « inspection des processus » est également généralement utilisé dans les normes correspondantes.
3. Inspection de confirmation/inspection de livraison : l'inspection de confirmation est une inspection par échantillonnage visant à vérifier que le produit continue de répondre aux exigences de la norme. L'essai de confirmation doit être effectué selon les méthodes spécifiées dans la norme. Remarque : Si le fabricant ne dispose pas d'équipement de test, le contrôle de confirmation peut être confié à un laboratoire compétent.
L’inspection départ usine est l’inspection finale des produits à leur sortie de l’usine. L'inspection de livraison s'applique aux produits de transformation des matériaux. Le terme « contrôle de livraison » est également généralement utilisé dans les normes correspondantes. L’inspection de livraison doit être effectuée par l’usine.
4. Test désigné : test réalisé par le fabricant sur le site de production selon les éléments sélectionnés par l'inspecteur selon les normes (ou règles de certification) afin d'évaluer la cohérence du produit.
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Terminologie liée à l'inspection d'usine
1. Inspection d'usine : inspection de la capacité d'assurance qualité de l'usine et de la conformité des produits certifiés.
2. Inspection initiale en usine : inspection en usine du fabricant demandant la certification avant l'obtention du certificat.
3. Supervision et inspection après certification : Afin de garantir que les produits certifiés continuent de répondre aux exigences de certification, une inspection d'usine régulière ou irrégulière est effectuée pour le fabricant, et la supervision et l'inspection effectuent souvent des activités d'inspection par échantillonnage de supervision d'usine au niveau du fabricant. en même temps.
4. Surveillance et inspection normales : surveillance et inspection après certification conformément au cycle de surveillance spécifié dans les règles de certification. Généralement appelé supervision et inspection. L'inspection peut être effectuée avec ou sans préavis.
5. Inspection en vol : une forme de supervision et d'inspection normale, qui consiste à affecter une équipe d'inspection pour arriver directement sur le site de production conformément aux réglementations en vigueur sans avertir le titulaire de licence/fabricant à l'avance pour effectuer la supervision et l'inspection de l'usine et/ou de l'usine. surveillance et échantillonnage sur l'entreprise agréée.
6. Supervision et inspection spéciales : une forme de supervision et d'inspection après certification, qui consiste à augmenter la fréquence de supervision et d'inspection et/ou de supervision d'usine et d'échantillonnage pour le fabricant conformément aux règles de certification. Remarque : une surveillance et une inspection spéciales ne peuvent pas remplacer une surveillance et une inspection normales.
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Terminologie liée à l'évaluation de la conformité
1. Évaluation : l'inspection/inspection des produits certifiés, l'examen de la capacité d'assurance qualité du fabricant et l'inspection de la cohérence du produit conformément aux exigences des règles de certification.
2. Audit : avant la décision de certification, confirmer l'exhaustivité, l'authenticité et la conformité des informations fournies pour la demande de certification du produit, les activités d'évaluation et la suspension, l'annulation, l'annulation et la récupération du certificat de certification.
3. Décision de certification : juger de l'efficacité des activités de certification et prendre la décision finale d'obtenir ou non la certification et d'approuver, maintenir, suspendre, annuler, révoquer et restaurer le certificat.
4. Évaluation préliminaire : la partie de la décision de certification est la confirmation de l'exhaustivité, de la conformité et de l'efficacité des informations fournies au stade final de l'activité d'évaluation de la certification du produit.
5. Réévaluation : la composante de la décision de certification consiste à déterminer la validité des activités de certification et à prendre la décision finale d'obtenir ou non le certificat et d'approuver, maintenir, suspendre, annuler, révoquer et restaurer le certificat.
Heure de publication : 17 mars 2023