1. It produkt kwaliteit ynspeksje rapport hat
It is in dokumint dat testresultaten en konklúzjes reflektearret. It jout ynformaasje oer de resultaten krigen troch test-ynstânsjes op produkten yn opdracht fan klanten. It kin ien of ferskate hûndert siden lang wêze.
It testrapport sil wêze yn oerienstimming mei de easken fan kêsten 5.8.2 en 5.8.3 fan 'e "Rjochtlinen foar beoardieling fan laboratoariumkwalifikaasjes" (foar akkrediteare laboratoaren) en ISO / IEC17025 "Kriteria foar de akkreditaasje fan test- en kalibraasjelaboratoria" kêsten 5.10. 2 en 5.10. 5.10.3 Easken (foar laboratoaren akkrediteare troch CNAS) wurde gearstald.
2 Hokker ynformaasje moat it testrapport befetsje?
It algemiene testrapport moat de folgjende ynformaasje befetsje:
1) Titel (lykas testrapport, testrapport, ynspeksjesertifikaat, produktynspeksjesertifikaat, ensfh.), Serial number, autorisaasjelogo (CNAS / CMA / CAL, ensfh.) En serial number;
2) De namme en adres fan it laboratoarium, de lokaasje wêr't de test wurdt útfierd (as oars as it adres fan it laboratoarium); as it nedich is, jou it laboratoarium telefoan, e-mail, webside, ensfh;
3) De unike identifikaasje fan it testrapport (lykas it rapportnûmer) en de identifikaasje op elke side (rapportnûmer + side # fan # siden) om te soargjen dat de side diel útmakket fan it testrapport, en om it ein oan te jaan it testrapport dúdlike identifikaasje;
4) De namme en adres fan 'e kliïnt (de tafertrouwende partij, de ynspekteare partij);
5) Identifikaasje fan 'e brûkte metoade (ynklusyf de basis foar sampling, ynspeksje en oardiel) (standertnûmer en namme);
6) De beskriuwing, status (nij en âld fan it produkt, produksje datum, ensfh) en dúdlike identifikaasje (oantal) fan de ynspeksje items;
7) De datum fan ûntfangst fan de testitems en de datum wêrop de test waard útfierd, dy't kritysk binne foar de jildigens en tapassing fan 'e resultaten;
8) in beskriuwing fan it samplingplan en prosedueres brûkt troch it laboratoarium of oare ynstelling, lykas relevant foar de jildigens of tapassing fan 'e resultaten;
9) Testresultaten, wêr fan tapassing, mei ienheden fan mjitting;
10) De namme, titel, hantekening of lykweardige identifikaasje fan 'e persoan dy't it testrapport goedkart;
11) As relevant, in ferklearring dat it resultaat allinich relateart oan it item dat wurdt hifke. Needsaaklike taljochtingen, lykas it opnimmen fan oanfoljende ynformaasje dy't troch de opdrachtjouwer frege is, fierdere taljochtingen oer de ynspeksjesituaasje, metoaden of konklúzjes (ynklusyf wat út 'e oarspronklike wurkromte wiske is), ensfh.;
12) As in diel fan it ynspeksjewurk wurdt útbestege, moatte de resultaten fan dit diel dúdlik identifisearre wurde;
13) Accessories, ynklusyf: skematyske diagram, circuit diagram, kromme, foto, list fan test apparatuer, ensfh
3.Klassifikaasje fan testrapporten
De aard fan it ynspeksjerapport reflektearret oer it algemien it doel fan 'e ynspeksje, dat is wêrom't de ynspeksje waard útfierd. Algemiene ynspeksje-eigenskippen omfetsje tafertroude ynspeksje, tafersjochsynspeksje, sertifisearringsynspeksje, ynspeksje fan produksjelisinsje, ensfh. Fertroude ynspeksje wurdt oer it generaal útfierd troch de tafertrouwende partij om de produktkwaliteit te beoardieljen; tafersjoch en ynspeksje wurde oer it generaal regele troch bestjoerlike ynstânsjes fan oerheid om de produktkwaliteit te kontrolearjen. En útfierd; sertifisearringsynspeksje en lisinsjeynspeksje binne oer it algemien ynspeksjes útfierd troch de oanfreger om in sertifikaat te krijen.
4. Hokker ynformaasje moat it sampling testrapport befetsje?
It rapport fan samplingtest sil ynformaasje befetsje oer de sampling-ienheid, de samplingpersoan, de batch fertsjintwurdige troch it stekproef, de samplingmetoade (willekeurich), it samplingbedrach en de situaasje fan it fersegeljen fan it stekproef.
It testrapport moat de namme, model, spesifikaasje, hannelsmerk en oare ynformaasje fan 'e stekproef jaan, en as nedich, de namme en adres fan' e fabrikant en produksje (ferwurking).
5. Hoe kinne jo de ynformaasje fan 'e ynspeksjebasis yn it ynspeksjerapport begripe?
In folslein testrapport moat de samplingnoarmen, testmetoadenoarmen en noarmen foar resultaatoardieling jaan wêrop de tests yn dit rapport binne basearre. Dizze noarmen kinne wurde konsintrearre yn ien produktstandert, of se kinne aparte noarmen wêze fan 'e boppesteande soarten.
6. Wat binne de ynspeksje items foar konvinsjonele produkten?
Algemiene produktynspeksje-items omfetsje uterlik, logo, produktprestaasjes en feiligensprestaasjes. As it nedich is, moatte ek de miljeu-oanpassingsfermogen, duorsumens (as libbenstest) en betrouberens fan it produkt opnommen wurde.
Yn 't algemien wurde alle ynspeksjes útfierd yn oerienstimming mei de spesifisearre noarmen. De oerienkommende technyske yndikatoaren en easken wurde oer it generaal fêstlein foar elke parameter yn 'e noarmen wêrop de ynspeksjes binne basearre. Dizze yndikatoaren binne oer it algemien allinich beskikber ûnder bepaalde testbetingsten, foar itselde produkt ûnder ferskate testbetingsten kinne ferskate resultaten wurde krigen, en it folsleine testrapport moat de oardielindikatoren foar elke prestaasjes en de byhearrende testmetoaden jaan. De deteksjebetingsten foar it foltôgjen fan relatearre projekten omfetsje yn 't algemien: temperatuer, fochtigens, miljeugelûd, elektromagnetyske fjildsterkte, testspanning as stroom, en wurkapparatuer (lykas stretchsnelheid) dy't projektparameters beynfloedzje.
7.Hoe kinne jo de ynformaasje yn 'e testresultaten en konklúzjes en har betsjuttingen begripe?
It testrapport moat de testresultaten jaan fan 'e testparameters foltôge troch it laboratoarium. Algemien binne de testresultaten gearstald út de testparameters (namme), de mjitienheid brûkt foar de testparameters, de testmetoaden en testbetingsten, de testgegevens en resultaten fan 'e samples, ensfh. Soms jout it laboratoarium ek de gegevens oerienkomt mei de testparameters en kwalifikaasje-oardielen fan ien item neffens de easken fan 'e tafertrouwende klanten. om it gebrûk fan it rapport te fasilitearjen.
Foar guon tests moat it laboratoarium de konklúzje meitsje fan dizze test. Hoe de testkonklúzje út te drukken is in kwestje fan ekstreme foarsichtigens foar it laboratoarium. Om de testkonklúzje krekt en objektyf út te drukken, kinne de konklúzjes fan it testrapport jûn troch it laboratoarium op ferskate manieren wurde útdrukt. De ynspeksje konklúzjes omfetsje: produkt kwalifisearre, produkt spot check kwalifisearre, ynspektearre items kwalifisearre, konformearje mei noarmen, ensfh De brûker fan it rapport moat de ferskillende betsjuttingen fan dizze konklúzjes korrekt begripe, oars kin it ynspeksjerapport misbrûkt wurde. Bygelyks, as de ynspekteare items kwalifisearre binne, betsjut it allinich dat de ynspekteare items yn it rapport foldogge oan de standerteasken, mar it betsjut net dat it heule produkt kwalifisearre is, om't guon items net folslein ynspekteare binne, dus it is ûnmooglik om te oardieljen oft se kwalifisearre binne of net.
8.Is d'r in tiidlimyt foar de jildigensperioade fan it "rapport fan produktkwaliteitsynspeksje"?
Rapporten oer ynspeksje fan produktkwaliteit hawwe oer it algemien gjin ferfaldatum. De brûker fan it rapport kin lykwols beoardielje oft it krigen rapport noch kin wurde akseptearre en ferwiisd neffens de ynformaasje lykas de houdbaarheid en libbensdoer fan it produkt. It tafersjoch en de willekeurige ynspeksje fan de ôfdieling kwaliteitsbegelieding wurdt oer it generaal ien kear yn it jier regele. Dêrom is it it bêste om it tafersjoch- en ynspeksjerapport net te akseptearjen dat mear as ien jier is. Foar algemiene tafertroude testrapporten binne d'r buorden as ynstruksjes op it rapport: "Allinich ferantwurdlik foar de monsters", dêrom moat de betrouberens fan sokke testrapporten relatyf leger wêze en de tiid moat koarter wêze.
9.Hoe ferifiearje de echtheid fan it produkt kwaliteit ynspeksje rapport?
De ferifikaasje fan it ynspeksjerapport fan produktkwaliteit moat wurde frege troch it ynspeksjeburo dat it rapport hat útjûn. Op it stuit hawwe algemiene grutskalige ynspeksje-ynstânsjes websiden oprjochte, en jouwe query-ynformaasje oan netizens op 'e webside. Om't it ynspeksjeburo lykwols de ferantwurdlikens hat om de ynformaasje oer produktkwaliteit fan 'e ynspekteare ûndernimming fertroulik te hâlden, is de ynformaasje oer it algemien oanbean op' e webside beheind.
10. Hoe te identifisearjen it mark op it produkt kwaliteit ynspeksje rapport?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) kin brûkt wurde troch laboratoaren akkrediteare troch de China National Accreditation Service foar konformiteitsoardieling yn oerienstimming mei CNAS-akkreditaasjeregels en rjochtlinen; CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) yn oerienstimming mei laboratoariumakkreditaasje (mjittingsertifikaasje) rjochtlinen. dus it testrapport mei dit logo moat brûkt wurde as in befêstigjende test);
Derneist brûkt elk ynspeksjeburo ek in eigen identifikaasjesymboal op it rapport, benammen bûtenlânske ynspeksje-ynstânsjes hawwe har eigen identifikaasje.
11. Hoe lang duorret it fan it oanfreegjen fan de ynspeksje oant it krijen fan it ynspeksjerapport?
De foltôgingstiid fan ynspeksjewurk en rapport wurdt bepaald troch it oantal ynspeksjeparameters bepaald troch de technyske noarmen wêrop it produkt wurdt ynspekteare en de ynspeksjetiid fan elke parameter. Yn 't algemien is it de som fan' e tiid dy't nedich is om alle ynspeksjeparameters te foltôgjen, plus de tarieding en útjefte fan ynspeksjerapporten. tiid, de som fan dizze twa kear is de ynspeksje tiid. Dêrom, as ferskate produkten en itselde produkt wurde ynspekteare foar ferskate items, is de algemiene ynspeksjetiid oars. Guon produktynspeksjes nimme mar 1-2 dagen om te foltôgjen, wylst guon produktynspeksjes in moanne of sels ferskate moannen nimme (as d'r items foar lange-termyn ynspeksjeparameter binne lykas libbenstest, ferâlderingstest, betrouberenstest, ensfh.). (Redaksje: Items foar routine testen binne sawat 5-10 wurkdagen.)
12.Wat binne de wichtichste faktoaren dy't de kwaliteit fan produktkwaliteit ynspeksjerapporten beynfloedzje?
Dit probleem is in relatyf grut, en it is dreech om it yn in pear ienfâldige sinnen út te lizzen. Fanút it perspektyf fan ynspeksje-ynstânsjes is ús laboratoariumbehear basearre op ferskate faktoaren dy't de kwaliteit fan ynspeksjerapporten kontrolearje. Dizze faktoaren wurde útfierd fia ferskate ynspeksjekeppelings (sakseptaasje fan bedriuwen, sampling, sample tarieding, ynspeksje, opname en gegevensberekkening, en rapportaazje fan ynspeksjeresultaten). It wurdt algemien beskôge dat dizze faktoaren omfetsje: personiel, fasiliteiten en omjouwingsomstannichheden, apparatuer, traceerberens fan hoemannichten, testmetoaden, sampling en behear fan testmonsters, kontrôle fan testrekords en rapporten, ensfh.
Post tiid: Aug-30-2022