Ynspeksje VS Test
Deteksje is in technyske operaasje om ien of mear skaaimerken fan in bepaald produkt, proses of tsjinst te bepalen neffens in spesifisearre proseduere. Deteksje is wierskynlik de meast brûkte proseduere foar beoardieling fan konformiteit, dat is it proses om te bepalen dat produkten foldogge oan spesifike easken. Typyske ynspeksje giet it om grutte, gemyske gearstalling, elektryske prinsipe, meganyske struktuer, ensfh Testen wurdt útfierd troch in breed skala oan ynstellings, ynklusyf oerheidsynstânsjes, akademyske ynstellings en ûndersyk ynstellings, kommersjele organisaasjes en yndustry.
Ynspeksje ferwiist nei evaluaasje fan konformiteit troch mjitting, observaasje, deteksje of mjitting. D'r sille oerlappingen wêze tusken testen en ynspeksje, en sokke aktiviteiten wurde normaal útfierd troch deselde organisaasje. De ynspeksje hinget meastentiids ôf fan fisuele ynspeksje, mar it kin ek opspoaren gean, meastentiids mei ienfâldige ynstruminten, lykas meters. De ynspeksje wurdt oer it generaal útfierd troch heech oplaat meiwurkers neffens objektive en standerdisearre prosedueres, en de ynspeksje hinget meastentiids ôf fan it subjektive oardiel en ûnderfining fan de ynspekteur.
01
De meast betiizjende wurden
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 ferwiist net nei in standert, mar in groep noarmen. De ISO9000-famylje fan noarmen is in konsept dat foardroegen is troch de International Organization for Standardization (ISO) yn 1994. It ferwiist nei de ynternasjonale noarmen formulearre troch ISO/Tc176 (Technysk Komitee foar Kwaliteitsbehear en Kwaliteitssoarch fan de Ynternasjonale Organisaasje foar Standerdisearring).
ISO9001 is ien fan 'e kearnnoarmen fan it kwaliteitsbehearsysteem opnommen yn' e ISO9000-famylje fan noarmen. It wurdt brûkt om te ferifiearjen dat de organisaasje de mooglikheid hat om produkten te leverjen dy't foldogge oan klanteasken en jildende regeljouwingseasken, mei as doel klanttefredenheid te ferbetterjen. It omfettet fjouwer kearnnoarmen: kwaliteitsbehearsysteem - stifting en terminology, kwaliteitsbehearsysteem - easken, kwaliteitsbehearsysteem - hantlieding foar prestaasjesferbettering, en auditgids foar kwaliteits- en miljeubehearsysteem.
Sertifikaasje VS erkenning
Sertifisearring ferwiist nei aktiviteiten foar beoardieling fan konformiteit wêr't it sertifisearringsorgaan sertifisearret dat de produkten, tsjinsten en behearsystemen foldogge oan de ferplichte easken as noarmen fan 'e oanbelangjende technyske spesifikaasjes.
Akkreditaasje ferwiist nei de aktiviteiten foar beoardieling fan kwalifikaasjes dy't wurde erkend troch it akkreditaasje-orgaan foar de feardigens en praktykkwalifikaasje fan it sertifisearingsorgaan, ynspeksje-orgaan, laboratoarium en personiel dwaande mei de evaluaasje, audit en oare sertifisearringaktiviteiten.
CNAS VS CMA
CMA, koart foar China Metrology Accreditation.De Metrology Wet fan 'e Folksrepublyk Sina bepaalt dat de produkt kwaliteit ynspeksje ynstelling dy't jout notarized gegevens foar de maatskippij moat passe de metrologyske ferifikaasje, testing fermogen en betrouberens beoardieling troch de metrologyske bestjoerlike ôfdieling fan it folk syn regear op of boppe it provinsjaal nivo. Dizze beoardieling wurdt metrologyske sertifikaasje neamd.
Metrologyske sertifikaasje is in middel fan ferplichte beoardieling fan 'e ynspeksjeynstellingen (laboratoaren) dy't notarisearre gegevens foar de maatskippij útjaan fia metrologyske wetjouwing yn Sina, dy't ek kin wurde sein dat de ferplichte erkenning fan laboratoaria troch de regearing mei Sineeske skaaimerken is. De gegevens levere troch de ynstelling foar ynspeksje fan produktkwaliteit dy't de metrologyske sertifikaasje hat trochjûn, wurde brûkt foar hannelssertifikaasje, evaluaasje fan produktkwaliteit en beoardieling fan prestaasjes as notariële gegevens en hawwe juridyske effekt.
CNAS: China National Accreditation Service for Conformity Assessment (CNAS) is in nasjonale akkreditaasje-ynstelling oprjochte en autorisearre troch de National Certification and Accreditation Administration Commission yn oerienstimming mei de bepalingen fan 'e Regleminten fan' e Folksrepublyk Sina oer sertifikaasje en akkreditaasje, dy't ferantwurdlik is foar de akkreditaasje fan sertifisearingsorganen, laboratoaria, ynspeksjeynstellingen en oare relevante ynstellingen.
Laboratoariumakkreditaasje is frijwillich en dielnimmend. De oannommen standert is lykweardich oan iso/iec17025:2005. D'r is in oerienkomst foar wjersidige erkenning tekene mei ILAC en oare organisaasjes foar gearwurking foar ynternasjonale laboratoariumakkreditaasje foar wjersidige erkenning.
Ynterne kontrôle vs eksterne kontrôle
Ynterne kontrôle is om ynterne behear te ferbetterjen, kwaliteitsferbettering te befoarderjen troch korrespondearjende korrektive en previntive maatregels te nimmen foar de fûne problemen, ynterne kontrôle fan 'e ûndernimming, audit fan earste partij, en sjen hoe't jo bedriuw wurket.
Eksterne kontrôle ferwiist yn 't algemien nei de kontrôle fan it bedriuw troch it sertifisearringbedriuw, en de kontrôle fan tredden om te sjen oft it bedriuw wurket neffens it standertsysteem, en oft it sertifikaasjesertifikaat kin wurde jûn.
02
De meast brûkte sertifisearringsbetingsten
1. Sertifisearring ynstelling: ferwiist nei de ynstelling dy't is goedkard troch de sertifisearring en akkreditaasje tafersjoch en administraasje ôfdieling fan de Steatsried, en hat krigen de rjochtspersoan kwalifikaasje neffens de wet, en kin dwaande hâlde mei sertifisearring aktiviteiten binnen it berik fan goedkarring.
2. Audit: ferwiist nei it systematyske, ûnôfhinklike en dokuminteare proses om kontrôlebewiis te krijen en it objektyf te evaluearjen om de mjitte fan it foldwaan oan 'e kontrôlekritearia te bepalen.
3. Auditor: ferwiist nei de persoan dy't de mooglikheid hat om de kontrôle út te fieren.
4. De lokale sertifisearring tafersjoch en administraasje ôfdieling ferwiist nei de pleatslike yngong-útgong ynspeksje en quarantaine ynstelling fêststeld troch de kwaliteit en technyske tafersjoch ôfdieling fan it folk syn regear fan de provinsje, autonome regio en gemeente direkt ûnder it Sintraal Ryk en de kwaliteit tafersjoch; ynspeksje en karantine ôfdieling fan de Steatsried autorisearre troch de nasjonale sertifisearring en akkreditaasje tafersjoch en administraasje ôfdieling.
5. CCC sertifisearring: ferwiist nei ferplichte produkt sertifisearring.
6. Eksportoanmelding: ferwiist nei de ymplemintaasje fan it sûnensoanfraachsysteem troch de steat foar bedriuwen dy't dwaande binne mei de produksje, ferwurking en opslach fan eksportearre fiedsel (hjirnei oantsjutten as eksporteare fiedingsproduksjebedriuwen) yn oerienstimming mei de easken fan 'e Wet op itenfeiligens . De National Certification and Accreditation Administration (hjirnei oantsjutten as de Certification and Accreditation Administration) is ferantwurdlik foar it sûnensrekordwurk fan 'e nasjonale eksportbedriuwen foar fiedselproduksje. Alle bedriuwen dy't eksportearje iten produsearje, ferwurkje en opslaan op it grûngebiet fan 'e Folksrepublyk Sina moatte it sertifikaat foar sûnensrekord krije foardat se eksportiten kinne produsearje, ferwurkje en opslaan.
7. Eksterne oanbefelling: ferwiist nei dat nei't de eksportbedriuw foar fiedselproduksje dy't oanfreegje foar bûtenlânske sûnensregistraasje de beoardieling en tafersjoch hat trochjûn fan it yn--útgong-ynspeksje en quarantaineburo yn har jurisdiksje, it yn--útgong-ynspeksje en quarantaineburo sil de ûndernimming yntsjinje. oanfraach foar materiaal foar bûtenlânske sûnensregistraasje by de National Certification and Accreditation Administration (hjirnei oantsjutten as de Certification and Accreditation Administration), en de sertifisearring- en akkreditaasjekommisje sil ferifiearje dat it foldocht oan 'e easken, De CNCA (yn' e namme fan "National Certification and Accreditation Administration of the People's Republic of China") sil unifoarm oanbefelje oan de foechhawwende autoriteiten fan relevante lannen of regio's .
8. Ymportregistraasje ferwiist nei de formele útjefte en útfiering fan 'e Bepalingen oangeande de registraasje en administraasje fan bûtenlânske produksjebedriuwen fan ymporteare fiedings yn 2002, dy't fan tapassing is foar de registraasje en administraasje fan bûtenlânske produksje-, ferwurkings- en opslachbedriuwen (hjirnei oantsjutten as bûtenlânske produksjebedriuwen) eksportearjen fan iten nei Sina. Bûtenlânske fabrikanten dy't produkten eksportearje yn 'e Katalogus nei Sina moatte oanfreegje foar registraasje by de National Certification and Accreditation Administration. It iten fan bûtenlânske fabrikanten sûnder registraasje sil net wurde ymportearre.
9. HACCP: Hazard Analysis en Critical Control Point. HACCP is it basisprinsipe dat fiedingsbedriuwen begeliedt om in kontrôlesysteem foar fiedingsfeiligens te fêstigjen, mei de klam op it foarkommen fan gefaren ynstee fan te fertrouwen op 'e ynspeksje fan einprodukten. It kontrôlesysteem foar fiedingsfeiligens basearre op HACCP wurdt HACCP-systeem neamd. It is in systeem foar it identifisearjen, evaluearjen en kontrolearjen fan de wichtige gefaren fan fiedselfeiligens.
10、 Biologyske lânbou: ferwiist nei "Yn oerienstimming mei bepaalde noarmen foar biologyske lânbouproduksje, brûke wy gjin organismen en har produkten krigen troch genetyske technyk yn produksje, brûke gjin gemyske syntetyske pestiziden, dongstoffen, groeiregulators, fiedingsadditieven en oare stoffen, folgje natuerlike wetten en ekologyske prinsipes, koördinearje it lykwicht tusken beplanting en akwakultuer, en adoptearje in searje duorsume agraryske technologyen om in duorsum en stabyl agrarysk produksjesysteem te behâlden. Sina hat De nasjonale standert fan biologyske produkten (GB/T19630-2005) waard útjûn.
11. Sertifisearring fan biologyske produkten: ferwiist nei de aktiviteiten fan sertifisearingsorganen om it produksje- en ferwurkingsproses fan biologyske produkten te evaluearjen yn oerienstimming mei de Bestjoerlike Maatregelen foar Sertifikaasje fan biologyske produkten (AQSIQ Beslút [2004] No. 67) en oare sertifisearringsbepalingen, en om bewize dat se foldogge oan de nasjonale noarmen fan biologyske produkten.
12. Biologyske produkten: ferwize nei de produkten dy't wurde produsearre, ferwurke en ferkocht yn oerienstimming mei de nasjonale noarmen foar biologyske produkten en sertifisearre troch juridyske ynstellingen.
13. Griene iten: ferwiist nei it iten dat wurdt plante, kultivearre, tapast mei organyske dongstoffen, en ferwurke en produsearre ûnder de standert omjouwing, produksje technology, en sûnens noarmen sûnder hege toxicity en hege residu bestridingsmiddels ûnder de fersmoarging-frije omstannichheden, en sertifisearre troch de sertifisearringsautoriteit mei it griene itenlabel. (De sertifikaasje is basearre op de yndustrystandert fan it Ministearje fan Lânbou.)
14. Net-fersmoarging lânbouprodukten: ferwize nei net-ferwurke of yn earste ynstânsje ferwurke ytbere lânbouprodukten wêrfan de produksjeomjouwing, produksjeproses en produktkwaliteit foldogge oan de easken fan relevante nasjonale noarmen en spesifikaasjes, binne sertifisearre om kwalifisearre te wêzen en hawwe it sertifisearringsertifikaat krigen en binne tastien om it logo fan fersmoargingfrij lânbouprodukt te brûken.
15. Sertifikaasje fan it fiedselfeiligensbehearsysteem: ferwiist nei de tapassing fan it HACCP-prinsipe op it heule systeem fan it fiedselfeiligensbehearsysteem, dat ek de oanbelangjende easken fan it kwaliteitsbehearsysteem yntegreart, en mear wiidweidich liedt de operaasje, garânsje en evaluaasje fan it behear fan itenfeiligens. Neffens de ymplemintaasjeregels foar de sertifikaasje fan it fiedselfeiligensbehearsysteem fiert it sertifisearringsorgaan aktiviteiten foar kwalifikaasjebeoardieling út foar bedriuwen foar fiedingsproduksje yn oerienstimming mei GB / T22000 "Bestjoeringssysteem foar fiedselfeiligens - easken foar ferskate organisaasjes yn 'e fiedselketen" en ferskate spesjale technyske easken, dat hjit sertifikaasje foar itenfeiligensbehearsysteem (koartsein FSMS-sertifikaasje).
16. GAP - Good Agricultural Practice: It ferwiist nei it tapassen fan moderne agraryske kennis om alle aspekten fan 'e agraryske produksje wittenskiplik te regeljen, en de duorsume ûntwikkeling fan 'e lânbou te befoarderjen, wylst de kwaliteit en feiligens fan lânbouprodukten garandearje.
17. Good Manufacturing Practice: (GMP-Good Manufacturing Practice): It ferwiist nei in wiidweidich kwaliteitsbehearsysteem dat de ferwachte kwaliteit fan produkten krijt troch it spesifisearjen fan de hardware-betingsten (lykas fabryksgebouwen, foarsjenningen, apparatuer en apparaten) en behearseasken ( lykas produksje- en ferwurkingskontrôle, ferpakking, opslach, distribúsje, personielshygiëne en training, ensfh.) dat produkten moatte hawwe foar produksje en ferwurkjen, en it útfieren fan wittenskiplik behear en strang tafersjoch yn it hiele produksjeproses. De ynhâld spesifisearre yn GMP binne de meast basale betingsten dy't fiedingsferwurkingsbedriuwen moatte foldwaan, en de betingsten foar de ûntwikkeling en ymplemintaasje fan oare systemen foar fiedingsfeiligens en kwaliteitsbehear.
18. Griene merk sertifisearring: ferwiist nei de evaluaasje en sertifisearring fan de gruthannel en detailhannel merk omjouwing, apparatuer (behâld werjefte, opspoaren, ferwurkjen) ynkommende kwaliteit easken en behear, en commodity behâld, behâld, ferpakking, sanitaasje behear, on-site iten ferwurkjen, merk kredyt en oare tsjinst fasiliteiten en prosedueres.
19. Kwalifikaasje fan laboratoaria en ynspeksje ynstellings: ferwiist nei de betingsten en mooglikheden dy't laboratoaria en ynspeksje ynstellings dy't leverje gegevens en resultaten dy't kinne bewize oan 'e maatskippij moatte hawwe.
20. Akkreditaasje fan laboratoaria en ynspeksje-ynstellingen: ferwiist nei de evaluaasje- en erkenningsaktiviteiten dy't útfierd wurde troch de Nasjonale Sertifikaasje- en Akkreditaasjeadministraasje en de kwaliteits- en technysk tafersjochôfdielingen fan 'e folksregearingen fan provinsjes, autonome regio's en gemeenten dy't direkt ûnder it Ryk falle de basisbetingsten en mooglikheden fan laboratoaria en ynspeksjeynstellingen foldogge oan wetten, bestjoerlike regeljouwing en relevante technyske spesifikaasjes as noarmen.
21. Metrologyske sertifikaasje: It ferwiist nei de beoardieling fan 'e metrologyske ferifikaasje, de wurkprestaasjes fan' e testapparatuer, de wurkomjouwing en de bestjoeringsfeardigens fan it personiel, en it fermogen fan it kwaliteitssysteem om de unifoarme en krekte mjitwearden te garandearjen fan de ynstellingen foar ynspeksje fan produktkwaliteit dy't earlike gegevens oan 'e maatskippij leverje troch de Nasjonale Akkreditaasjeadministraasje en lokale ôfdielingen foar kwaliteitsynspeksje yn oerienstimming mei de bepalingen fan relevante wetten en bestjoerlike regeljouwing, lykas ek it fermogen fan it kwaliteitssysteem om de earlike en betroubere testgegevens te garandearjen.
22. Beoardieling en goedkarring (akseptaasje): ferwiist nei de beoardieling fan 'e ynspeksjekapasiteit en kwaliteitssysteem fan' e ynspeksje-ynstellingen dy't de ynspeksjetaak ûndernimme oft de produkten foldogge oan 'e noarmen en de tafersjoch- en ynspeksjetaak fan oare noarmen troch de National Accreditation Administration en lokale kwaliteit ynspeksje ôfdielings yn oerienstimming mei de bepalingen fan relevante wetten en bestjoerlike regeljouwing.
23. Laboratory capability ferifikaasje: It ferwiist nei it fêststellen fan laboratoarium testen kapasiteit troch ferliking tusken laboratoariums.
24. Underlinge erkenning oerienkomst (MRA): ferwiist nei de ûnderlinge erkenning oerienkomst tekene troch beide oerheden of konformiteit beoardieling ynstellingen op spesifike konformiteit beoardieling resultaten en akseptaasje fan de konformiteit beoardieling resultaten fan spesifike konformiteit beoardieling ynstellingen binnen it berik fan de oerienkomst.
03
Terminology yn ferbân mei produkt sertifisearring en organisaasje
1. Oanfreger / sertifisearring kliïnt: alle soarten organisaasjes registrearre by de bestjoerlike ôfdieling foar yndustry en hannel en it krijen fan saaklike lisinsjes neffens de wet, ynklusyf alle soarten organisaasjes mei rjochtspersoanlikheid, en ek oare organisaasjes dy't wetlik fêstlein binne, hawwe bepaalde organisatoaryske struktueren en eigenskippen, mar hawwe gjin juridyske persoanlikheid, lykas ienmansbedriuwen, partnerskipsbedriuwen, gearwurkingsferbannen fan type partnerskip, Sineesk-bûtenlânske koöperative bedriuwen, operearjende bedriuwen en bûtenlânske finansierde bedriuwen sûnder juridyske persoanlikheid, Branches oprjochte en lisinsje fan juridyske persoanen en yndividuele bedriuwen. Opmerking: De oanfreger wurdt in lisinsjenimmer nei it beheljen fan it sertifikaat.
2. Fabrikant/produktprodusint: in op ien of mear fêste plakken lizzende rjochtspersoansorganisaasje dy't it ûntwerp, fabryk, evaluaasje, behanneling en opslach fan produkten útfiert of kontrolearret, sadat it ferantwurdlik wêze kin foar it trochgeande neilibjen fan produkten mei relevante easken, en nimme folsleine ferantwurdlikens yn dy aspekten.
3. Fabrikant (produksje site) / tafertroude produksje ûndernimming: it plak dêr't de definitive gearstalling en / of test fan sertifisearre produkten wurde útfierd, en de sertifisearring merken en sertifisearring ynstânsjes wurde brûkt om te fieren tracking tsjinsten foar harren. Opmerking: Yn 't algemien sil de fabrikant it plak wêze foar definitive gearstalling, routine ynspeksje, befêstigingsynspeksje (as der is), ferpakking, en it oanbringen fan produktnammeplaat en sertifikaasjemerk. As de boppesteande prosessen fan produkten net op ien plak kinne wurde foltôge, sil in relatyf folslein plak ynklusyf op syn minst routine, befêstigingsynspeksje (as ien), produktnammeplaat en sertifisearringsmerk wurde selektearre foar ynspeksje, en it rjocht op fierdere ynspeksje op oare plakken sil reservearre wurde.
4. OEM (Original Equipment Manufacturer) fabrikant: in fabrikant dy't produsearret sertifisearre produkten neffens it ûntwerp, produksje proses kontrôle en ynspeksje easken levere troch de klant. Opmerking: de klant kin de oanfreger as de fabrikant wêze. De OEM-fabrikant produseart sertifisearre produkten ûnder de apparatuer fan 'e OEM-fabrikant neffens de easken foar ûntwerp, produksjeproseskontrôle en ynspeksje levere troch de klant. Handelsmerken fan ferskate oanfregers / fabrikanten kinne wurde brûkt. Ferskillende kliïnten en OEM's sille apart wurde ynspekteare. De systeemeleminten sille net werhelle wurde ynspekteare, mar de easken foar kontrôle en ynspeksje fan produksjeproses fan produkten en de ynspeksje fan produktkonsistinsje kinne net wurde frijsteld.
5. ODM (Original Design Manufacturer) fabrikant: in fabryk dat ûntwerpt, ferwurket en produsearret deselde produkten foar ien of mear fabrikanten troch it brûken fan deselde kwaliteitssoarch kapasiteit easken, itselde produkt design, produksje proses kontrôle en ynspeksje easken.
6. ODM initial sertifisearring sertifikaat hâlder: de organisaasje holding it ODM produkt initial produkt sertifisearring sertifikaat. 1.7 De organisaasje dy't de leveransier komponinten, dielen en grûnstoffen leveret foar de fabrikant om sertifisearre produkten te produsearjen. Opmerking: By it oanfreegjen fan sertifisearring, as de leveransier in hannel / ferkeaper is, moat de fabrikant as fabrikant fan komponinten, dielen en grûnstoffen ek wurde spesifisearre.
04
Terminology yn ferbân mei produkt sertifisearring en organisaasje
1. Nije applikaasje: alle sertifisearring applikaasjes útsein feroaring applikaasje en review applikaasje binne nije applikaasjes.
2. Tafoeging oanfraach: de oanfreger, fabrikant en fabrikant hawwe al de sertifikaasje fan produkten krigen, en de oanfraach foar sertifisearring fan nije produkten fan deselde soarte. Opmerking: Fergelykbere produkten ferwize nei produkten binnen it berik fan deselde fabrieksdefinysjekoade.
3. Utwreidingsapplikaasje: de oanfreger, fabrikant en fabrikant hawwe de sertifikaasje fan produkten al krigen, en de oanfraach foar sertifisearring fan nije produkten fan ferskate soarten. Opmerking: Ferskillende soarten produkten ferwize nei produkten binnen it berik fan ferskate fabrykskoades.
4. ODM modus applikaasje: applikaasje yn ODM modus. ODM-modus, dat is, ODM-fabrikanten ûntwerpe, ferwurkje en produsearje produkten foar fabrikanten yn oerienstimming mei relevante oerienkomsten en oare dokuminten.
5. Feroarje applikaasje: de oanfraach makke troch de hâlder foar de feroaring fan sertifikaat ynformaasje, organisaasje en mooglik beynfloedzje produkt konsistinsje.
6. Oanfraach foar werûndersyk: foar it ferrinnen fan it sertifikaat, as de hâlder it sertifikaat bliuwe moat, sil hy/sy it produkt mei it sertifikaat wer oanfreegje. Opmerking: De oanfraach foar opnij ûndersiikje sil wurde yntsjinne foar it ferrinnen fan it sertifikaat, en in nij sertifikaat sil wurde útjûn foar it ferrinnen fan it sertifikaat, oars wurdt it beskôge as in nije oanfraach.
7. Unkonvinsjonele fabryksynspeksje: fanwegen de lange ynspeksjesyklus of oare redenen jildt it bedriuw foar en is goedkard troch de sertifisearringsautoriteit, mar de formele test fan it produkt oanfrege foar sertifikaasje is net foltôge
05
Terminology yn ferbân mei testen
1. Produkt ynspeksje / produkt type test: produkt ynspeksje ferwiist nei de keppeling yn it produkt sertifisearring systeem te bepalen produkt skaaimerken troch testen, ynklusyf sample easken en testen evaluaasje easken. Produkttypetest is om te kontrolearjen dat it produkt foldocht oan alle easken fan produktnoarmen. Produkt ynspeksje omfettet yn it algemien produkt type test; Yn in smelle sin ferwiist produktynspeksje nei de test útfierd neffens guon yndikatoaren fan produktnoarmen as produktkarakteristike noarmen. Op it stuit wurde tests basearre op produktfeiligensnoarmen ek definieare as produkttypetests.
2. Routine ynspeksje / proses ynspeksje: Routine ynspeksje is in 100% ynspeksje fan 'e produkten op' e produksjeline yn 'e lêste faze fan produksje. Yn 't algemien is nei ynspeksje gjin fierdere ferwurking nedich, útsein ferpakking en etikettering. Opmerking: De routine ynspeksje kin wurde útfierd troch de lykweardige en rappe metoade bepaald nei ferifikaasje.
Prosesynspeksje ferwiist nei de ynspeksje fan it earste artikel, semi-ferwurke produkt as kaaiproses yn it produksjeproses, dat kin 100% ynspeksje as samplingsynspeksje wêze. Proses ynspeksje is fan tapassing op materiaal ferwurkjen produkten, en de term "proses ynspeksje" wurdt ek algemien brûkt yn oerienkommende noarmen.
3. Befêstiging ynspeksje / levering ynspeksje: befêstiging ynspeksje is in sampling ynspeksje om te kontrolearjen dat it produkt bliuwt te foldwaan oan de easken fan de standert. De befêstigingstest sil wurde útfierd neffens de metoaden spesifisearre yn 'e standert. Opmerking: As de fabrikant gjin testapparatuer hat, kin de befêstigingsynspeksje wurde tawiisd oan in foechhawwende laboratoarium.
Ex-factory ynspeksje is de lêste ynspeksje fan produkten as se it fabryk ferlitte. Leveringsynspeksje is fan tapassing op materiaalferwurkingsprodukten. De term "leveringsynspeksje" wurdt ek algemien brûkt yn oerienkommende noarmen. Ynspeksje fan levering moat wurde foltôge troch it fabryk.
4. Oanwiisde test: de test útfierd troch de fabrikant op 'e produksjeside neffens de items selektearre troch de ynspekteur neffens de noarmen (as sertifikaasjeregels) om de konsistinsje fan it produkt te evaluearjen.
06
Terminology yn ferbân mei fabryk ynspeksje
1. Fabrieksynspeksje: de ynspeksje fan 'e kwaliteitssoarchfeardigens fan it fabryk en de konformiteit fan sertifisearre produkten.
2. Initial fabryk ynspeksje: fabryk ynspeksje fan de fabrikant oanfreegje foar sertifisearring foardat it krijen fan it sertifikaat.
3. Tafersjoch en ynspeksje nei sertifisearring: Om derfoar te soargjen dat de sertifisearre produkten bliuwend foldogge oan de sertifisearingseasken, wurdt regelmjittige of ûnregelmjittige fabryksynspeksje útfierd foar de fabrikant, en de tafersjoch en ynspeksje fiere faaks fabrieks tafersjoch sampling-ynspeksjeaktiviteiten út by de deselde tiid.
4. Normaal tafersjoch en ynspeksje: tafersjoch en ynspeksje nei sertifisearring yn oerienstimming mei de tafersjochsyklus oantsjutte yn de sertifisearring regels. Meastentiids oantsjutten as tafersjoch en ynspeksje. Ynspeksje kin wurde útfierd mei of sûnder foarôfgeande notice.
5. Flight ynspeksje: in foarm fan normale tafersjoch en ynspeksje, dat is it tawizen fan in ynspeksje team om direkt oankomme op de produksje site neffens relevante regeljouwing sûnder de lisinsjenimmer / fabrikant fan tefoaren ynformearje te fieren fabryk tafersjoch en ynspeksje en / of fabryk tafersjoch en sampling op de fergunning ûndernimming.
6. Bysûndere tafersjoch en ynspeksje: in foarm fan tafersjoch en ynspeksje nei sertifisearring, dat is it fergrutsjen fan de frekwinsje fan tafersjoch en ynspeksje en/of fabryksbegelieding en stekproef foar de fabrikant neffens de sertifisearringsregels. Opmerking: spesjale tafersjoch en ynspeksje kinne normale tafersjoch en ynspeksje net ferfange.
07
Terminology yn ferbân mei konformiteit beoardieling
1. Evaluaasje: de ynspeksje / ynspeksje fan sertifisearre produkten, de beoardieling fan 'e kwaliteitssoarchfeardigens fan' e fabrikant en de ynspeksje fan produktkonsistinsje neffens de easken fan 'e sertifikaasjeregels.
2. Audit: foar it sertifisearringsbeslút, befêstigje de folsleinens, autentisiteit en konformiteit fan 'e ynformaasje levere foar de produktsertifikaasjeapplikaasje, evaluaasjeaktiviteiten en de ophinging, annulearring, annulearring en herstel fan it sertifikaasjesertifikaat.
3. Sertifisearring beslút: beoardielje de effektiviteit fan sertifisearring aktiviteiten, en meitsje it definitive beslút oer it krijen fan sertifisearring en oft it goedkarre, ûnderhâlden, ophâlde, ôfbrekke, ynlûke en weromsette it sertifikaat.
4. Foarriedige evaluaasje: it diel fan it sertifisearringsbeslút is de befêstiging fan 'e folsleinens, konformiteit en effektiviteit fan' e ynformaasje dy't yn 'e lêste faze fan' e produkt sertifisearring evaluaasjeaktiviteit wurdt levere.
5. Re-evaluaasje: de komponint fan it sertifisearringsbeslút is om de jildigens fan 'e sertifisearringsaktiviteiten te bepalen en it definitive beslút te nimmen oer it krijen fan it sertifikaat en oft it sertifikaat goedkarre, ûnderhâlde, ophâlde, annulearje, ynlûke en weromsette
Post tiid: Mar-17-2023