Inspección VS Proba
A detección é unha operación técnica para determinar unha ou máis características dun determinado produto, proceso ou servizo segundo un procedemento especificado. A detección é probablemente o procedemento de avaliación da conformidade máis utilizado, que é o proceso de determinar que os produtos cumpren requisitos específicos. A inspección típica inclúe o tamaño, a composición química, o principio eléctrico, a estrutura mecánica, etc. As probas realízanse unha gran variedade de institucións, incluíndo axencias gobernamentais, institucións académicas e institucións de investigación, organizacións comerciais e industria.
A inspección refírese á avaliación da conformidade mediante a medición, a observación, a detección ou a medición. Haberá solapamentos entre as probas e a inspección, e tales actividades adoitan ser realizadas pola mesma organización. A inspección depende principalmente da inspección visual, pero tamén pode implicar detección, normalmente utilizando instrumentos sinxelos, como indicadores. A inspección é xeralmente realizada por empregados altamente adestrados segundo procedementos obxectivos e estandarizados, e a inspección adoita depender do xuízo subxectivo e da experiencia do inspector.
01
As palabras máis confusas
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 non se refire a unha norma, senón a un grupo de normas. A familia de normas ISO9000 é un concepto presentado pola Organización Internacional de Normalización (ISO) en 1994. Refírese ás normas internacionais formuladas pola ISO/Tc176 (Comité Técnico de Xestión da Calidade e Garantía de Calidade da Organización Internacional de Normalización).
ISO9001 é un dos estándares fundamentais do sistema de xestión da calidade incluído na familia de normas ISO9000. Utilízase para verificar que a organización ten a capacidade de proporcionar produtos que cumpran os requisitos dos clientes e os requisitos regulamentarios aplicables, co fin de mellorar a satisfacción do cliente. Inclúe catro estándares fundamentais: sistema de xestión da calidade - fundamento e terminoloxía, sistema de xestión da calidade - requisitos, sistema de xestión da calidade - guía de mellora do rendemento e guía de auditoría do sistema de xestión da calidade e ambiental.
Certificación VS recoñecemento
A certificación refírese ás actividades de avaliación da conformidade nas que o organismo de certificación certifica que os produtos, servizos e sistemas de xestión cumpren os requisitos ou normas obrigatorias das especificacións técnicas pertinentes.
A acreditación refírese ás actividades de avaliación da cualificación que son recoñecidas polo organismo de acreditación pola capacidade e cualificación práctica do organismo de certificación, o organismo de inspección, o laboratorio e o persoal dedicado á avaliación, auditoría e outras actividades de certificación.
CNAS VS CMA
CMA, abreviatura de China Metrology Accreditation.A Lei de metroloxía da República Popular China estipula que a institución de inspección da calidade do produto que proporciona datos notariados para a sociedade debe pasar a verificación metrolóxica, a capacidade de proba e a avaliación da fiabilidade polo departamento administrativo metrolóxico do goberno popular a nivel provincial ou superior. Esta avaliación denomínase certificación metrolóxica.
A certificación metrolóxica é un medio de avaliación obrigatoria das institucións de inspección (laboratorios) que emiten datos notariados para a sociedade a través da lexislación metrolóxica en China, que tamén se pode dicir que é o recoñecemento obrigatorio dos laboratorios con características chinesas por parte do goberno. Os datos proporcionados pola institución de inspección da calidade do produto que superou a certificación metrolóxica utilizaranse para a certificación comercial, a avaliación da calidade do produto e a avaliación do logro como datos notariais e terán efectos legais.
CNAS: Servizo Nacional de Acreditación de Avaliación da Conformidade de China (CNAS) é unha institución nacional de acreditación establecida e autorizada pola Comisión Nacional de Administración de Certificación e Acreditación de acordo coas disposicións do Regulamento de Certificación e Acreditación da República Popular Chinesa, que é responsable. para a acreditación de organismos de certificación, laboratorios, institucións de inspección e outras institucións relevantes.
A acreditación do laboratorio é voluntaria e participativa. A norma adoptada é equivalente a iso/iec17025:2005. Existe un acordo de recoñecemento mutuo asinado con ILAC e outras organizacións internacionais de cooperación de acreditación de laboratorios para o recoñecemento mutuo.
Auditoría interna vs auditoría externa
A auditoría interna consiste en mellorar a xestión interna, promover a mellora da calidade tomando as medidas correctoras e preventivas correspondentes aos problemas atopados, a auditoría interna da empresa, a auditoría propia e ver como funciona a súa empresa.
A auditoría externa xeralmente refírese á auditoría da empresa pola empresa de certificación e á auditoría de terceiros para ver se a empresa funciona segundo o sistema estándar e se se pode dar o certificado de certificación.
02
Os termos de certificación máis utilizados
1. Institución de certificación: refírese á institución que foi aprobada polo departamento de administración e supervisión de certificación e acreditación do Consello de Estado, que obtivo a cualificación de persoa xurídica de acordo coa lei e que pode participar en actividades de certificación no ámbito da aprobación.
2. Auditoría: refírese ao proceso sistemático, independente e documentado para obter evidencia de auditoría e avaliala obxectivamente para determinar o grao de cumprimento dos criterios de auditoría.
3. Auditor: refírese á persoa que ten capacidade para realizar a auditoría.
4. O departamento de supervisión e administración de certificación local refírese á institución local de inspección de entrada e saída e corentena establecida polo departamento de calidade e supervisión técnica do goberno popular da provincia, rexión autónoma e municipio directamente dependente do Goberno central e da supervisión da calidade, departamento de inspección e corentena do Consello de Estado autorizado polo departamento nacional de supervisión e administración de certificación e acreditación.
5. Certificación CCC: refírese á certificación obrigatoria do produto.
6. Expediente de exportación: refírese á implementación do sistema de arquivo de saúde por parte do Estado para as empresas dedicadas á produción, procesamento e almacenamento de alimentos exportados (en diante, empresas de produción de alimentos de exportación) de acordo cos requisitos da Lei de seguridade alimentaria. . A Administración Nacional de Certificación e Acreditación (en diante, a Administración de Certificación e Acreditación) encárgase do traballo dos rexistros sanitarios das empresas nacionais de produción de alimentos de exportación. Todas as empresas que producen, procesan e almacenan alimentos de exportación no territorio da República Popular Chinesa deben obter o certificado de rexistro sanitario antes de poder producir, procesar e almacenar alimentos de exportación.
7. Recomendación externa: refírese a que despois de que a empresa de produción de alimentos de exportación que solicite o rexistro sanitario estranxeiro supere a revisión e supervisión da oficina de inspección de entrada e saída e corentena na súa xurisdición, a oficina de inspección de entrada e saída e corentena presentará a empresa. solicitude de materiais de rexistro sanitario estranxeiro ante a Administración Nacional de Certificación e Acreditación (en diante, Administración de Certificación e Acreditación), e a comisión de certificación e acreditación verificará que reúne os requisitos, a CNCA (en nome de “Certificación e acreditación nacional). Administración de Acreditación da República Popular China”) recomendará uniformemente ás autoridades competentes dos países ou rexións pertinentes.
8. O rexistro de importación refírese á emisión e aplicación formal das Disposicións sobre o rexistro e a administración das empresas estranxeiras de produción de alimentos importados en 2002, que é aplicable ao rexistro e á administración das empresas estranxeiras de produción, transformación e almacenamento (en diante, denominadas como empresas de produción estranxeiras) que exportan alimentos a China. Os fabricantes estranxeiros que exportan produtos do Catálogo a China deben solicitar o rexistro na Administración Nacional de Certificación e Acreditación. Non se importarán alimentos de fabricantes estranxeiros sen rexistro.
9. HACCP: Análise de perigos e puntos críticos de control. O HACCP é o principio básico que guía ás empresas alimentarias a establecer un sistema de control de seguridade alimentaria, facendo fincapé na prevención de perigos en lugar de depender da inspección dos produtos finais. O sistema de control de seguridade alimentaria baseado en HACCP chámase sistema HACCP. É un sistema para identificar, avaliar e controlar os perigos significativos da seguridade alimentaria.
10、 Agricultura ecolóxica: refírese a "De acordo con certos estándares de produción agrícola ecolóxica, non usamos organismos e os seus produtos obtidos por enxeñaría xenética na produción, non usamos pesticidas químicos sintéticos, fertilizantes, reguladores de crecemento, aditivos alimentarios e outras substancias, seguir as leis naturais e os principios ecolóxicos, coordinar o equilibrio entre plantación e acuicultura e adoptar unha serie de tecnoloxías agrícolas sostibles para manter un sistema de produción agrícola sostible e estable. China ten o estándar nacional de produtos orgánicos (GB/T19630-2005).
11. Certificación de produtos ecolóxicos: refírese ás actividades dos organismos de certificación para avaliar o proceso de produción e transformación de produtos ecolóxicos de acordo coas Medidas administrativas para a certificación de produtos ecolóxicos (Decreto AQSIQ [2004] n.o 67) e outras disposicións de certificación, e a demostrar que cumpren as normas nacionais de produtos ecolóxicos.
12. Produtos ecolóxicos: refírense aos produtos que se elaboran, procesan e venden de acordo coas normas nacionais de produtos ecolóxicos e certificados por institucións legais.
13. Alimentos verdes: refírese aos alimentos que se plantan, cultivan, aplican fertilizantes orgánicos e se procesan e producen baixo o ambiente estándar, a tecnoloxía de produción e os estándares de saúde sen alta toxicidade e pesticidas con altos residuos en condicións libres de contaminación, e certificado pola autoridade de certificación coa etiqueta verde de alimentos. (A certificación baséase no estándar da industria do Ministerio de Agricultura).
14. Produtos agrícolas non contaminantes: refírense aos produtos agrícolas comestibles non transformados ou procesados inicialmente cuxo ambiente de produción, proceso de produción e calidade do produto cumpran os requisitos das normas e especificacións nacionais pertinentes, teñan a certificación de cualificación e obtiveron o certificado de certificación e estean permitido utilizar o logotipo de produtos agrícolas libres de contaminación.
15. Certificación do sistema de xestión da seguridade alimentaria: refírese á aplicación do principio HACCP a todo o sistema do sistema de xestión da seguridade alimentaria, que tamén integra os requisitos relevantes do sistema de xestión da calidade e orienta de xeito máis completo o funcionamento, garantía e avaliación de a xestión da seguridade alimentaria. Segundo as Regras de Implementación para a Certificación do Sistema de Xestión da Seguridade Alimentaria, o organismo de certificación realiza actividades de avaliación de cualificación para empresas de produción de alimentos de acordo co GB/T22000 "Sistema de Xestión da Seguridade Alimentaria - Requisitos para varias organizacións da cadea alimentaria" e varias requisitos técnicos, que se denomina certificación do sistema de xestión da seguridade alimentaria (certificación FSMS para abreviar).
16. GAP – Boas Prácticas Agrícolas: Refírese á aplicación dos coñecementos agrícolas modernos para regular cientificamente todos os aspectos da produción agrícola e promover o desenvolvemento sostible da agricultura ao tempo que se garante a calidade e a seguridade dos produtos agrícolas.
17. Boas prácticas de fabricación: (GMP-Good Manufacturing Practice): Refírese a un sistema integral de xestión da calidade que obtén a calidade esperada dos produtos especificando as condicións do hardware (como edificios da fábrica, instalacións, equipos e aparellos) e os requisitos de xestión ( tales como o control da produción e transformación, o envasado, o almacenamento, a distribución, a hixiene e a formación do persoal, etc.) que deberían ter os produtos para a súa produción e transformación, e implantando unha xestión científica e un estrito seguimento durante todo o proceso produtivo. Os contidos especificados en GMP son as condicións máis básicas que deben cumprir as empresas de procesamento de alimentos e os requisitos previos para o desenvolvemento e implementación doutros sistemas de xestión de calidade e seguridade alimentaria.
18. Certificación do mercado verde: refírese á avaliación e certificación do ambiente do mercado por xunto e polo miúdo, equipos (exhibición de conservación, detección, procesamento) requisitos e xestión de calidade entrantes e conservación, conservación, envasado, xestión de saneamento e alimentos no lugar. procesamento, crédito de mercado e outros servizos e procedementos.
19. Cualificación dos laboratorios e institucións de inspección: refírese ás condicións e capacidades que deberían ter os laboratorios e institucións de inspección que proporcionan datos e resultados que poidan acreditar á sociedade.
20. Acreditación de laboratorios e institucións de inspección: refírese ás actividades de avaliación e recoñecemento levadas a cabo pola Administración Nacional de Certificación e Acreditación e os departamentos de calidade e supervisión técnica dos gobernos populares das provincias, comunidades autónomas e concellos directamente dependentes do Goberno central. As condicións e capacidades básicas dos laboratorios e das institucións de inspección cumpren as leis, os regulamentos administrativos e as especificacións técnicas ou normas pertinentes.
21. Certificación metrolóxica: refírese á avaliación da verificación metrolóxica, ao rendemento de traballo dos equipos de proba, ao ambiente de traballo e ás habilidades operativas do persoal e á capacidade do sistema de calidade para garantir os valores de medición uniformes e precisos de As institucións de inspección de calidade do produto que proporcionan datos xustas á sociedade pola Administración Nacional de Acreditación e os departamentos locais de inspección de calidade de acordo coas disposicións das leis e regulamentos administrativos pertinentes, así como a capacidade do sistema de calidade para garantir as probas xustas e fiables. datos.
22. Revisión e aprobación (aceptación): refírese á revisión da capacidade de inspección e do sistema de calidade das institucións de inspección que realizan a tarefa de inspección de se os produtos cumpren os estándares e a tarefa de supervisión e inspección doutras normas pola Administración Nacional de Acreditación. e os departamentos locais de inspección de calidade de acordo co disposto nas leis e regulamentos administrativos pertinentes.
23. Verificación da capacidade de laboratorio: Refírese á determinación da capacidade de proba de laboratorio mediante a comparación entre laboratorios.
24. Acordo de recoñecemento mutuo (ARM): refírese ao acordo de recoñecemento mutuo asinado polos dous gobernos ou institucións de avaliación da conformidade sobre os resultados específicos da avaliación da conformidade e a aceptación dos resultados da avaliación da conformidade de institucións específicas de avaliación da conformidade no ámbito do acordo.
03
Terminoloxía relacionada coa certificación e organización do produto
1. Solicitante/cliente de certificación: todo tipo de organizacións inscritas no departamento administrativo de Industria e Comercio e que obteñan licenzas comerciais segundo a lei, incluídas toda clase de entidades con personalidade xurídica, así como outras entidades legalmente constituídas, teñen determinadas características organizativas. estruturas e propiedades, pero non teñen personalidade xurídica, como empresas unipersonales, empresas de sociedades, sociedades conxuntas de tipo asociación, empresas cooperativas chinesas e estranxeiras, empresas operativas e empresas financiadas con fondos estranxeiros sen personalidade xurídica, sucursais establecidas e autorizadas por persoas xurídicas e empresas individuais. Nota: o solicitante convértese en licenciatario despois de obter o certificado.
2. Fabricante/produtor de produtos: organización de persoa xurídica situada nun ou varios lugares fixos que leva a cabo ou controla o deseño, fabricación, avaliación, tratamento e almacenamento dos produtos, co fin de que se encargue do cumprimento continuo dos produtos cos requisitos pertinentes. requisitos, e asumir a plena responsabilidade neses aspectos.
3. Fabricante (lugar de produción)/empresa de fabricación confiada: o lugar onde se realiza a montaxe final e/ou a proba dos produtos certificados, e as marcas de certificación e as axencias de certificación utilízanse para implementar servizos de seguimento dos mesmos. Nota: En xeral, o fabricante será o lugar para a montaxe final, a inspección de rutina, a inspección de confirmación (se é o caso), o embalaxe e a colocación da placa de identificación do produto e da marca de certificación. Cando os procesos de produtos anteriores non se poidan completar nun só lugar, seleccionarase para a inspección un lugar relativamente completo que inclúa, polo menos, unha inspección de rutina, de confirmación (se a houbera), a placa de identificación do produto e a marca de certificación para a súa inspección, así como o dereito a inspección posterior noutros lugares. ser reservado.
4. Fabricante OEM (Original Equipment Manufacturer): fabricante que produce produtos certificados segundo os requisitos de deseño, control do proceso de produción e inspección proporcionados polo cliente. Nota: o cliente pode ser o solicitante ou o fabricante. O fabricante OEM produce produtos certificados baixo o equipamento do fabricante OEM segundo os requisitos de deseño, control do proceso de produción e inspección proporcionados polo cliente. Pódense utilizar marcas rexistradas de diferentes solicitantes/fabricantes. Diferentes clientes e fabricantes de equipos originales serán inspeccionados por separado. Os elementos do sistema non deben ser inspeccionados repetidamente, pero os requisitos de control e inspección do proceso de produción dos produtos e a inspección da consistencia do produto non poden ser exentos.
5. Fabricante ODM (Original Design Manufacturer): unha fábrica que deseña, procesa e produce os mesmos produtos para un ou máis fabricantes utilizando os mesmos requisitos de capacidade de garantía de calidade, o mesmo deseño de produto, control do proceso de produción e requisitos de inspección.
6. Titular do certificado de certificación inicial ODM: a organización que posúe o certificado de certificación inicial do produto ODM. 1.7 A organización que o provedor proporciona compoñentes, pezas e materias primas para que o fabricante produza produtos certificados. Nota: ao solicitar a certificación, se o provedor é un comerciante/vendedor, tamén se debe especificar o fabricante ou fabricante de compoñentes, pezas e materias primas.
04
Terminoloxía relacionada coa certificación e organización do produto
1. Nova solicitude: todas as solicitudes de certificación, excepto a solicitude de cambio e a solicitude de revisión, son solicitudes novas.
2. Solicitude de ampliación: o solicitante, fabricante e fabricante xa obtiveron a certificación de produtos, e a solicitude de certificación de novos produtos do mesmo tipo. Nota: Os produtos semellantes refírense a produtos dentro do ámbito do mesmo código de definición de fábrica.
3. Solicitude de ampliación: o solicitante, fabricante e fabricante xa obtiveron a certificación de produtos, e a solicitude de certificación de novos produtos de diferentes tipos. Nota: Os diferentes tipos de produtos refírense a produtos dentro do ámbito de diferentes códigos de fábrica.
4. Aplicación en modo ODM: aplicación en modo ODM. Modo ODM, é dicir, os fabricantes ODM deseñan, procesan e producen produtos para os fabricantes de acordo cos acordos relevantes e outros documentos.
5. Solicitude de modificación: a solicitude formulada polo titular para o cambio de información do certificado, organización e, posiblemente, que afecte á consistencia do produto.
6. Solicitude de reexame: antes da caducidade do certificado, se o titular necesita seguir en posesión do certificado, deberá solicitar de novo o produto co certificado. Nota: a solicitude de reexame presentarase antes da caducidade do certificado e expedirase un novo certificado antes do vencemento do mesmo; en caso contrario, entenderase como nova solicitude.
7. Inspección de fábrica non convencional: debido ao longo ciclo de inspección ou outros motivos, a empresa solicita e foi aprobada pola autoridade de certificación, pero a proba formal do produto solicitado para a certificación non se completou.
05
Terminoloxía relacionada coas probas
1. Inspección do produto/proba de tipo de produto: a inspección do produto refírese á ligazón do sistema de certificación do produto para determinar as características do produto mediante probas, incluíndo os requisitos de mostra e os requisitos de avaliación das probas. A proba do tipo de produto consiste en verificar que o produto cumpre todos os requisitos das normas do produto. A inspección do produto inclúe amplamente a proba do tipo de produto; Nun sentido estricto, a inspección do produto refírese á proba realizada segundo algúns indicadores das normas do produto ou das características do produto. Na actualidade, as probas baseadas en normas de seguridade de produtos tamén se definen como probas de tipo de produto.
2. Inspección de rutina/inspección de procesos: a inspección de rutina é unha inspección do 100% dos produtos na liña de produción na fase final da produción. En xeral, despois da inspección, non se require ningún procesamento adicional, excepto para o envasado e a etiquetaxe. Nota: a inspección de rutina pódese realizar polo método equivalente e rápido determinado despois da verificación.
A inspección do proceso refírese á inspección do primeiro artigo, produto semielaborado ou proceso clave no proceso de produción, que pode ser unha inspección do 100% ou unha inspección de mostraxe. A inspección de procesos é aplicable aos produtos de procesamento de materiais, e o termo "inspección de procesos" tamén se usa xeralmente nas normas correspondentes.
3. Inspección de confirmación/inspección de entrega: a inspección de confirmación é unha inspección de mostraxe para verificar que o produto segue cumprindo os requisitos da norma. A proba de confirmación realizarase segundo os métodos especificados na norma. Nota: se o fabricante non dispón de equipos de proba, a inspección de confirmación pódese confiar a un laboratorio competente.
A inspección de fábrica é a inspección final dos produtos cando saen da fábrica. A inspección de entrega é aplicable aos produtos de procesamento de materiais. O termo "inspección de entrega" tamén se usa xeralmente nas normas correspondentes. A inspección de entrega debe ser completada pola fábrica.
4. Proba designada: a proba realizada polo fabricante no lugar de produción segundo os elementos seleccionados polo inspector segundo as normas (ou normas de certificación) para avaliar a consistencia do produto.
06
Terminoloxía relacionada coa inspección en fábrica
1. Inspección de fábrica: a inspección da capacidade de garantía de calidade da fábrica e da conformidade dos produtos certificados.
2. Inspección inicial de fábrica: inspección de fábrica do fabricante que solicita a certificación antes de obter o certificado.
3. Supervisión e inspección despois da certificación: para garantir que os produtos certificados seguen cumprindo os requisitos de certificación, lévase a cabo unha inspección regular ou irregular da fábrica para o fabricante, e a supervisión e inspección adoitan realizar actividades de inspección de mostraxe de supervisión de fábrica no mesmo tempo.
4. Supervisión e inspección normal: supervisión e inspección despois da certificación de acordo co ciclo de supervisión especificado nas normas de certificación. Adoita denominarse supervisión e inspección. A inspección pode realizarse con ou sen previo aviso.
5. Inspección de voo: unha forma de supervisión e inspección normal, que consiste en asignar un equipo de inspección para que chegue directamente ao lugar de produción segundo a normativa pertinente sen notificar previamente ao licenciatario/fabricante para que realice a supervisión e inspección da fábrica e/ou a fábrica. supervisión e toma de mostras na empresa autorizada.
6. Supervisión e inspección especiais: unha forma de supervisión e inspección despois da certificación, que consiste en aumentar a frecuencia de supervisión e inspección e/ou supervisión e mostraxe da fábrica para o fabricante de acordo coas regras de certificación. Nota: a supervisión e inspección especiais non poden substituír a supervisión e inspección normais.
07
Terminoloxía relacionada coa avaliación da conformidade
1. Avaliación: a inspección/inspección de produtos certificados, a revisión da capacidade de garantía de calidade do fabricante e a inspección da consistencia do produto segundo os requisitos das regras de certificación.
2. Auditoría: antes da decisión de certificación, confirmar a integridade, autenticidade e conformidade da información proporcionada para a solicitude de certificación do produto, as actividades de avaliación e a suspensión, cancelación, cancelación e recuperación do certificado de certificación.
3. Decisión de certificación: xulga a eficacia das actividades de certificación e toma a decisión final sobre se se obtén a certificación e se se aproba, mantén, suspende, cancela, revoga e restaura o certificado.
4. Avaliación preliminar: a parte da decisión de certificación é a confirmación da integridade, conformidade e eficacia da información facilitada na fase final da actividade de avaliación da certificación do produto.
5. Reavaliación: o compoñente da decisión de certificación é determinar a validez das actividades de certificación e tomar a decisión final sobre se se obtén o certificado e se se aprobar, manter, suspender, cancelar, revogar e restaurar o certificado.
Hora de publicación: 17-mar-2023