વિદેશી વેપાર નિકાસ, ઉત્પાદન પરીક્ષણ અને વિશ્વના દેશોનું પ્રમાણપત્ર સંગ્રહ (સંગ્રહ)

વિદેશી વેપાર નિકાસ ઉત્પાદનોને અન્ય દેશોમાં કયા સુરક્ષા પ્રમાણપત્રો પાસ કરવાની જરૂર છે? આ પ્રમાણપત્ર ચિહ્નોનો અર્થ શું છે? ચાલો વર્તમાન 20 આંતરરાષ્ટ્રીય સ્તરે માન્યતા પ્રાપ્ત પ્રમાણપત્ર ચિહ્નો અને વિશ્વના મુખ્ય પ્રવાહમાં તેમના અર્થો પર એક નજર કરીએ અને જુઓ કે તમારા ઉત્પાદનો નીચેના પ્રમાણપત્રમાંથી પસાર થયા છે.

1. CECE માર્ક એ સલામતી પ્રમાણપત્ર ચિહ્ન છે, જે ઉત્પાદકો માટે યુરોપિયન બજારમાં ખોલવા અને દાખલ થવા માટે પાસપોર્ટ તરીકે ગણવામાં આવે છે. CE એટલે યુરોપિયન એકીકરણ. "CE" ચિહ્ન સાથેના તમામ ઉત્પાદનો દરેક સભ્ય દેશની આવશ્યકતાઓને પૂર્ણ કર્યા વિના EU સભ્ય દેશોમાં વેચી શકાય છે, આમ EU સભ્ય દેશોમાં માલના મફત પરિભ્રમણની અનુભૂતિ થાય છે.

2.ROHSROHS એ વિદ્યુત અને ઈલેક્ટ્રોનિક સાધનોમાં અમુક જોખમી પદાર્થોના ઉપયોગ પરના પ્રતિબંધનું સંક્ષેપ છે. ROHS છ જોખમી પદાર્થોની યાદી આપે છે, જેમાં લીડ Pb, કેડમિયમ Cd, મર્ક્યુરી Hg, હેક્સાવેલેન્ટ ક્રોમિયમ Cr6+, PBDE અને PBBનો સમાવેશ થાય છે. યુરોપિયન યુનિયનએ 1 જુલાઈ, 2006 ના રોજ ROHS ને અમલમાં મૂકવાનું શરૂ કર્યું. ઇલેક્ટ્રિકલ અને ઇલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદનો કે જેમાં ભારે ધાતુઓ, PBDE, PBB અને અન્ય જ્યોત રિટાડન્ટ્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે અથવા સમાવિષ્ટ હોય છે તેમને EU માર્કેટમાં પ્રવેશવાની મંજૂરી નથી. ROHS એ તમામ વિદ્યુત અને ઈલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદનોને લક્ષ્યમાં રાખે છે જેમાં ઉત્પાદન પ્રક્રિયામાં ઉપરોક્ત છ હાનિકારક તત્ત્વો અને કાચા માલસામાનનો સમાવેશ થાય છે, જેમાં મુખ્યત્વે સમાવેશ થાય છે: સફેદ ઉપકરણો, જેમ કે રેફ્રિજરેટર્સ, વોશિંગ મશીન, માઇક્રોવેવ ઓવન, એર કંડિશનર, વેક્યુમ ક્લીનર, વોટર હીટર વગેરે. ., કાળા ઉપકરણો, જેમ કે ઓડિયો અને વિડિયો ઉત્પાદનો, DVD, CD, ટીવી રીસીવર, IT ઉત્પાદનો, ડિજિટલ ઉત્પાદનો, સંચાર ઉત્પાદનો, વગેરે; ઇલેક્ટ્રિક સાધનો, ઇલેક્ટ્રિક ઇલેક્ટ્રોનિક રમકડાં, તબીબી ઇલેક્ટ્રિકલ સાધનો. ટિપ્પણી: જ્યારે ગ્રાહક પૂછે કે તેની પાસે રોહ છે, તો તેણે પૂછવું જોઈએ કે તેને તૈયાર રોહ જોઈએ છે કે કાચા રો. કેટલીક ફેક્ટરીઓ તૈયાર રોહ બનાવી શકતી નથી. રોહની કિંમત સામાન્ય ઉત્પાદનો કરતાં 10% - 20% વધારે છે.

3. ULUL એ અંગ્રેજીમાં Underwriter Laboratories Inc. નું સંક્ષેપ છે. યુએલ સેફ્ટી ટેસ્ટિંગ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ એ યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં સૌથી અધિકૃત નાગરિક સંસ્થા છે, અને વિશ્વમાં સલામતી પરીક્ષણ અને ઓળખમાં રોકાયેલ એક મોટી નાગરિક સંસ્થા પણ છે. તે એક સ્વતંત્ર, બિન-લાભકારી, વ્યાવસાયિક સંસ્થા છે જે જાહેર સલામતી માટે પ્રયોગો કરે છે. તે વિવિધ સામગ્રીઓ, ઉપકરણો, ઉત્પાદનો, સાધનો, ઇમારતો, વગેરે જીવન અને મિલકત અને નુકસાનની ડિગ્રી માટે હાનિકારક છે કે કેમ તે અભ્યાસ અને નિર્ધારિત કરવા માટે વૈજ્ઞાનિક પરીક્ષણ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરે છે; જીવન અને સંપત્તિના નુકસાનને ઘટાડવા અને અટકાવવામાં મદદ કરી શકે તેવા માનકો અને સામગ્રીઓ નક્કી કરો, તૈયાર કરો અને જારી કરો અને તે જ સમયે હકીકત-શોધનો વ્યવસાય કરો. ટૂંકમાં, તે મુખ્યત્વે પ્રોડક્ટ સેફ્ટી સર્ટિફિકેશન અને ઓપરેશન સેફ્ટી સર્ટિફિકેશન બિઝનેસમાં રોકાયેલ છે, અને તેનો અંતિમ હેતુ પ્રમાણમાં સલામત સ્તર સાથે માલ મેળવવા માટે અને વ્યક્તિગત સ્વાસ્થ્ય અને મિલકતની સલામતીને સુનિશ્ચિત કરવા માટે બજારમાં યોગદાન આપવાનો છે. આંતરરાષ્ટ્રીય વેપારમાં તકનીકી અવરોધોને દૂર કરવાના અસરકારક માધ્યમ તરીકે ઉત્પાદન સલામતી પ્રમાણપત્ર માટે, UL આંતરરાષ્ટ્રીય વેપારના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપવામાં પણ સકારાત્મક ભૂમિકા ભજવે છે. ટિપ્પણી: યુએલએ યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં પ્રવેશવું ફરજિયાત નથી.

4. FDA યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સના ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશનને FDA તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. FDA એ યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ સરકાર દ્વારા ડિપાર્ટમેન્ટ ઑફ હેલ્થ એન્ડ હ્યુમન સર્વિસિસ (DHHS) અને ડિપાર્ટમેન્ટ ઑફ પબ્લિક હેલ્થ (PHS)માં સ્થપાયેલી એક્ઝિક્યુટિવ એજન્સીઓમાંની એક છે. FDA ની જવાબદારી યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં ઉત્પાદિત અથવા આયાત કરાયેલ ખોરાક, સૌંદર્ય પ્રસાધનો, દવાઓ, જૈવિક એજન્ટો, તબીબી સાધનો અને કિરણોત્સર્ગી ઉત્પાદનોની સલામતીની ખાતરી કરવાની છે. 11 સપ્ટેમ્બરની ઘટના પછી, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં લોકો માનતા હતા કે ખાદ્ય પુરવઠાની સલામતીમાં અસરકારક રીતે સુધારો કરવો જરૂરી છે. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ કોંગ્રેસે ગયા વર્ષે જૂનમાં 2002નો પબ્લિક હેલ્થ એન્ડ સેફ્ટી એન્ડ બાયોટેરરીઝમ પ્રિવેન્શન એન્ડ રિસ્પોન્સ એક્ટ પસાર કર્યા પછી, તેણે આ કાયદાના અમલીકરણ માટે ચોક્કસ નિયમો ઘડવા માટે FDAને અધિકૃત કરવા US $500 મિલિયનની ફાળવણી કરી. નિયમન મુજબ, FDA દરેક નોંધણી અરજદારને એક વિશેષ નોંધણી નંબર સોંપશે. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં વિદેશી એજન્સીઓ દ્વારા નિકાસ કરવામાં આવેલ ખાદ્યપદાર્થોની યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ બંદર પર પહોંચતા પહેલા 24 કલાક પહેલાં યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશનને જાણ કરવી આવશ્યક છે, અન્યથા તેને પ્રવેશ નકારવામાં આવશે અને પ્રવેશ બંદર પર અટકાયતમાં રાખવામાં આવશે. ટિપ્પણી: FDA ને માત્ર નોંધણીની જરૂર છે, પ્રમાણપત્રની નહીં.

5. ફેડરલ કોમ્યુનિકેશન કમિશન (FCC) ની સ્થાપના 1934 માં યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ સરકારની સ્વતંત્ર એજન્સી તરીકે કરવામાં આવી હતી અને તે સીધી રીતે કોંગ્રેસને જવાબદાર છે. FCC રેડિયો, ટેલિવિઝન, દૂરસંચાર, ઉપગ્રહો અને કેબલ્સને નિયંત્રિત કરીને સ્થાનિક અને આંતરરાષ્ટ્રીય સંચારનું સંકલન કરે છે. 50 થી વધુ રાજ્યો, કોલંબિયા અને પ્રદેશોને સંડોવતા જીવન અને સંપત્તિ સંબંધિત રેડિયો અને વાયર કોમ્યુનિકેશન ઉત્પાદનોની સલામતીને સુનિશ્ચિત કરવા માટે FCC ની ઑફિસ ઑફ એન્જિનિયરિંગ અને ટેકનોલોજી સમિતિના તકનીકી સમર્થન અને સાધનોની મંજૂરી માટે જવાબદાર છે. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સના અધિકારક્ષેત્ર હેઠળ. ઘણી રેડિયો એપ્લિકેશન પ્રોડક્ટ્સ, કોમ્યુનિકેશન પ્રોડક્ટ્સ અને ડિજિટલ પ્રોડક્ટ્સને યુએસ માર્કેટમાં પ્રવેશવા માટે FCC મંજૂરીની જરૂર પડે છે. FCC સમિતિ સમસ્યાના ઉકેલ માટે શ્રેષ્ઠ માર્ગ શોધવા માટે ઉત્પાદન સલામતીના વિવિધ તબક્કાઓની તપાસ અને અભ્યાસ કરે છે. તે જ સમયે, એફસીસીમાં રેડિયો ઉપકરણો અને એરક્રાફ્ટની શોધ પણ શામેલ છે. ફેડરલ કોમ્યુનિકેશન્સ કમિશન (FCC) કમ્પ્યુટર, ફેક્સ મશીન, ઇલેક્ટ્રોનિક ઉપકરણો, રેડિયો રિસેપ્શન અને ટ્રાન્સમિશન સાધનો, રેડિયો-નિયંત્રિત રમકડાં, ટેલિફોન, પર્સનલ કમ્પ્યુટર અને વ્યક્તિગત સલામતીને નુકસાન પહોંચાડી શકે તેવા અન્ય ઉત્પાદનો સહિત રેડિયો ફ્રીક્વન્સી ડિવાઇસની આયાત અને ઉપયોગનું નિયમન કરે છે. જો આ ઉત્પાદનોની યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં નિકાસ કરવી હોય, તો તેનું પરીક્ષણ અને FCC તકનીકી ધોરણો અનુસાર સરકાર-અધિકૃત પ્રયોગશાળા દ્વારા મંજૂર કરવું આવશ્યક છે. આયાતકાર અને કસ્ટમ એજન્ટ જાહેર કરશે કે દરેક રેડિયો ફ્રિકવન્સી ઉપકરણ FCC સ્ટાન્ડર્ડ, એટલે કે FCC લાયસન્સનું પાલન કરે છે.

6. WTO પ્રવેશ માટે ચીનની પ્રતિબદ્ધતા અને રાષ્ટ્રીય સારવારને પ્રતિબિંબિત કરવાના સિદ્ધાંત અનુસાર, CCC ફરજિયાત ઉત્પાદન પ્રમાણપત્ર માટે એકીકૃત ગુણનો ઉપયોગ કરે છે. નવા રાષ્ટ્રીય ફરજિયાત પ્રમાણપત્ર ચિહ્નનું નામ "ચાઇના ફરજિયાત પ્રમાણપત્ર" છે, અંગ્રેજી નામ "ચાઇના ફરજિયાત પ્રમાણપત્ર" છે, અને અંગ્રેજી સંક્ષેપ "CCC" છે. ચાઇના કમ્પલ્સરી સર્ટિફિકેશન માર્કના અમલીકરણ પછી, તે ધીમે ધીમે મૂળ “ગ્રેટ વોલ” માર્ક અને “CCIB” માર્કને બદલશે.

7. CSACSA એ કેનેડિયન સ્ટાન્ડર્ડ એસોસિએશનનું સંક્ષિપ્ત રૂપ છે, જેની સ્થાપના 1919માં કરવામાં આવી હતી અને ઔદ્યોગિક ધોરણો ઘડનાર કેનેડામાં પ્રથમ બિન-લાભકારી સંસ્થા છે. નોર્થ અમેરિકન માર્કેટમાં વેચાતી ઈલેક્ટ્રોનિક અને ઈલેક્ટ્રીકલ પ્રોડક્ટ્સને સુરક્ષા પ્રમાણપત્ર મેળવવાની જરૂર છે. હાલમાં, CSA એ કેનેડામાં સૌથી મોટી સલામતી પ્રમાણપત્ર સત્તા છે અને વિશ્વની સૌથી પ્રખ્યાત સલામતી પ્રમાણપત્ર સત્તાધિકારીઓમાંની એક છે. તે મશીનરી, મકાન સામગ્રી, વિદ્યુત ઉપકરણો, કોમ્પ્યુટર સાધનો, ઓફિસ સાધનો, પર્યાવરણીય સુરક્ષા, તબીબી આગ સલામતી, રમતગમત અને મનોરંજનમાં તમામ પ્રકારના ઉત્પાદનો માટે સલામતી પ્રમાણપત્ર પ્રદાન કરી શકે છે. CSA એ વિશ્વભરના હજારો ઉત્પાદકોને પ્રમાણપત્ર સેવાઓ પ્રદાન કરી છે, અને CSA લોગો સાથેના લાખો ઉત્પાદનો દર વર્ષે ઉત્તર અમેરિકન બજારમાં વેચાય છે.

8. DIN ડોઇશ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ફર નોર્મંગ. DIN એ જર્મનીમાં માનકીકરણ સત્તા છે, અને રાષ્ટ્રીય માનકીકરણ સંસ્થા તરીકે આંતરરાષ્ટ્રીય અને પ્રાદેશિક બિન-સરકારી માનકીકરણ સંસ્થાઓમાં ભાગ લે છે. ડીઆઈએન 1951માં ઈન્ટરનેશનલ ઓર્ગેનાઈઝેશન ફોર સ્ટાન્ડર્ડાઈઝેશનમાં જોડાયો. જર્મન ઈલેક્ટ્રોટેકનિકલ કમિશન (ડીકેઈ), સંયુક્ત રીતે ડીઆઈએન અને જર્મન એસોસિયેશન ઓફ ઈલેક્ટ્રીકલ એન્જિનિયર્સ (વીડીઈ)નું બનેલું છે, જે ઈન્ટરનેશનલ ઈલેક્ટ્રોટેકનિકલ કમિશનમાં જર્મનીનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. ડીઆઈએન એ યુરોપિયન કમિશન ફોર સ્ટાન્ડર્ડાઇઝેશન અને યુરોપિયન ઇલેક્ટ્રોટેક્નિકલ સ્ટાન્ડર્ડ પણ છે.

9. BSI બ્રિટિશ સ્ટાન્ડર્ડ્સ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ (BSI) એ વિશ્વની સૌથી જૂની રાષ્ટ્રીય માનક સંસ્થા છે, જે સરકાર દ્વારા નિયંત્રિત નથી પરંતુ તેને સરકાર તરફથી મજબૂત સમર્થન મળ્યું છે. BSI બ્રિટિશ ધોરણો વિકસાવે છે અને સુધારે છે અને તેમના અમલીકરણને પ્રોત્સાહન આપે છે.

10. જ્યારથી GB માં સુધારા અને ઓપનિંગ થયા છે, ચીને સમાજવાદી બજાર અર્થતંત્રને અમલમાં મૂકવાનું શરૂ કર્યું છે, અને સ્થાનિક બજાર અને આંતરરાષ્ટ્રીય વેપાર બંને ઝડપથી વિકસિત થયા છે. ચીનના ઘણા નિકાસ સાહસો આંતરરાષ્ટ્રીય બજારમાં પ્રવેશી શકતા નથી કારણ કે તેઓ અન્ય દેશોની પ્રમાણપત્ર પ્રણાલીની જરૂરિયાતોને સમજી શકતા નથી, અને ઘણા નિકાસ ઉત્પાદનોની કિંમત યજમાન દેશમાં પ્રમાણિત સમાન ઉત્પાદનો કરતાં ઘણી ઓછી છે. તેથી, આ સાહસોએ વિદેશી પ્રમાણપત્ર માટે અરજી કરવા અને વિદેશી નિરીક્ષણ એજન્સીઓ દ્વારા નિરીક્ષણ અહેવાલો જારી કરવા માટે દર વર્ષે કિંમતી વિદેશી વિનિમય ખર્ચ કરવો પડે છે. આંતરરાષ્ટ્રીય વેપારની જરૂરિયાતોને પહોંચી વળવા માટે, દેશે ધીમે ધીમે આંતરરાષ્ટ્રીય સ્તરે સ્વીકૃત પ્રમાણપત્ર પ્રણાલીનો અમલ કર્યો છે. 7 મે, 1991ના રોજ, સ્ટેટ કાઉન્સિલે ઉત્પાદન ગુણવત્તા પ્રમાણન પર પીપલ્સ રિપબ્લિક ઓફ ચાઇનાનાં નિયમો જારી કર્યા અને રાજ્ય વહીવટી તંત્રે ટેકનિકલ દેખરેખના નિયમનોને અમલમાં મૂકવા માટે કેટલાક નિયમો પણ જારી કર્યા, જે સુનિશ્ચિત કરે છે કે પ્રમાણન કાર્ય સુવ્યવસ્થિત રીતે હાથ ધરવામાં આવે છે. રીત 1954માં તેની સ્થાપના થઈ ત્યારથી, CNEEC વિદ્યુત ઉત્પાદનોની નિકાસને સેવા આપવા માટે આંતરરાષ્ટ્રીય પરસ્પર માન્યતા મેળવવા માટે સખત મહેનત કરી રહી છે. જૂન 1991 માં, CNEEC ને આંતરરાષ્ટ્રીય ઇલેક્ટ્રોટેક્નિકલ કમિશન ફોર ધ સેફ્ટી સર્ટિફિકેશન ઑફ ઇલેક્ટ્રિકલ પ્રોડક્ટ્સ (iEcEE) ની મેનેજમેન્ટ કમિટી (Mc) દ્વારા રાષ્ટ્રીય પ્રમાણપત્ર સત્તા તરીકે સ્વીકારવામાં આવ્યું હતું જેણે CB પ્રમાણપત્રને માન્યતા આપી હતી અને જારી કરી હતી. નવ ગૌણ પરીક્ષણ સ્ટેશનો CB લેબોરેટરી (સર્ટિફિકેશન એજન્સી લેબોરેટરી) તરીકે સ્વીકારવામાં આવે છે. જ્યાં સુધી એન્ટરપ્રાઈઝ કમિશન દ્વારા જારી કરાયેલ સીબી પ્રમાણપત્ર અને પરીક્ષણ અહેવાલ પ્રાપ્ત કરે છે, ત્યાં સુધી IECEE-CcB સિસ્ટમમાં 30 સભ્ય દેશોને માન્યતા આપવામાં આવશે, અને મૂળભૂત રીતે કોઈ નમૂના આયાત કરનાર દેશને પરીક્ષણ માટે મોકલવામાં આવશે નહીં, જે બંને ખર્ચ બચાવે છે. અને દેશનું પ્રમાણપત્ર પ્રમાણપત્ર મેળવવાનો સમય, જે ઉત્પાદનોની નિકાસ માટે અત્યંત ફાયદાકારક છે.

11. વિદ્યુત અને ઈલેક્ટ્રોનિક ટેક્નોલોજીના વિકાસ સાથે, ઘરગથ્થુ વિદ્યુત ઉત્પાદનો વધુને વધુ લોકપ્રિય થઈ રહ્યા છે અને ઈલેક્ટ્રોનિક, રેડિયો અને ટેલિવિઝન, પોસ્ટ અને ટેલિકોમ્યુનિકેશન્સ અને કોમ્પ્યુટર નેટવર્ક વધુને વધુ વિકસિત થઈ રહ્યા છે, અને ઈલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક વાતાવરણ વધુને વધુ જટિલ અને બગડતું જઈ રહ્યું છે, જેનાથી વિદ્યુતની ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક સુસંગતતા ઘટી રહી છે. અને ઈલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદનો (EMC ઈલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક હસ્તક્ષેપ ઈએમઆઈ અને ઈલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક ઈન્ટરફેન્સ ઈએમએસ) મુદ્દાઓ પણ સરકારો તરફથી વધુ ધ્યાન ખેંચે છે. અને ઉત્પાદન સાહસો. ઇલેક્ટ્રોનિક અને ઇલેક્ટ્રીકલ ઉત્પાદનોની ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક સુસંગતતા (EMC) એ ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ ગુણવત્તા સૂચક છે. તે માત્ર ઉત્પાદનની જ વિશ્વસનીયતા અને સલામતી સાથે સંબંધિત નથી, પરંતુ અન્ય સાધનો અને સિસ્ટમોના સામાન્ય સંચાલનને પણ અસર કરી શકે છે અને ઇલેક્ટ્રોમેગ્નેટિક પર્યાવરણના રક્ષણ સાથે સંબંધિત છે. EC સરકાર શરત રાખે છે કે 1 જાન્યુઆરી, 1996 થી, તમામ ઇલેક્ટ્રિકલ અને ઇલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદનોએ EMC પ્રમાણપત્ર પાસ કરવું આવશ્યક છે અને EC માર્કેટમાં વેચી શકાય તે પહેલાં CE ચિહ્ન સાથે જોડાયેલ હોવું જોઈએ. આનાથી વિશ્વમાં વ્યાપક પ્રભાવ ફેલાયો છે, અને સરકારોએ ઇલેક્ટ્રિકલ અને ઇલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદનોના RMC પ્રદર્શન પર ફરજિયાત સંચાલન લાગુ કરવા માટે પગલાં લીધાં છે. આંતરરાષ્ટ્રીય સ્તરે પ્રભાવશાળી, જેમ કે EU 89/336/EEC.

12. PSEPSE એ જાપાની સલામતી નિયમોનું પાલન કરતા ઈલેક્ટ્રોનિક અને વિદ્યુત ઉત્પાદનો માટે જાપાન જેઈટી (જાપાન ઇલેક્ટ્રિકલ સેફ્ટી એન્ડ એન્વાયર્નમેન્ટ) દ્વારા જારી કરાયેલ પ્રમાણપત્ર સ્ટેમ્પ છે. જાપાનના DENTORL કાયદા (ઇલેક્ટ્રિકલ ઇન્સ્ટોલેશન્સ અને સામગ્રીના નિયંત્રણ પર કાયદો) ની જોગવાઈઓ અનુસાર, 498 ઉત્પાદનોએ જાપાનીઝ બજારમાં પ્રવેશતા પહેલા સલામતી પ્રમાણપત્ર પાસ કરવું આવશ્યક છે.

13. GSGS ચિહ્ન એ TUV, VDE અને જર્મન શ્રમ મંત્રાલય દ્વારા અધિકૃત અન્ય સંસ્થાઓ દ્વારા જારી કરાયેલ સલામતી પ્રમાણપત્ર છે. GS સાઇન એ યુરોપિયન ગ્રાહકો દ્વારા સ્વીકારવામાં આવેલ સલામતી ચિહ્ન છે. સામાન્ય રીતે, GS પ્રમાણિત ઉત્પાદનોની એકમ કિંમત વધુ અને વધુ વેચાણપાત્ર હોય છે.

14. માનકીકરણ માટે ISO ઇન્ટરનેશનલ ઓર્ગેનાઇઝેશન એ માનકીકરણ માટે વિશ્વની સૌથી મોટી બિન-સરકારી વિશિષ્ટ સંસ્થા છે, જે આંતરરાષ્ટ્રીય માનકીકરણમાં અગ્રણી ભૂમિકા ભજવે છે. ISO આંતરરાષ્ટ્રીય ધોરણો નક્કી કરે છે. ISO ની મુખ્ય પ્રવૃત્તિઓ આંતરરાષ્ટ્રીય ધોરણો ઘડવી, વિશ્વભરમાં માનકીકરણ કાર્યનું સંકલન કરવું, માહિતીની આપ-લે કરવા માટે સભ્ય દેશો અને તકનીકી સમિતિઓનું આયોજન કરવું અને સંબંધિત માનકીકરણ મુદ્દાઓનો સંયુક્ત રીતે અભ્યાસ કરવા માટે અન્ય આંતરરાષ્ટ્રીય સંસ્થાઓ સાથે સહકાર કરવો.

15.HACCPHACCP એ “હેઝાર્ડ એનાલિસિસ ક્રિટિકલ કંટ્રોલ પોઈન્ટ”નું સંક્ષેપ છે, એટલે કે, જોખમ વિશ્લેષણ અને ક્રિટિકલ કંટ્રોલ પોઈન્ટ. HACCP સિસ્ટમને ખાદ્ય સુરક્ષા અને સ્વાદની ગુણવત્તાને નિયંત્રિત કરવા માટે શ્રેષ્ઠ અને સૌથી અસરકારક વ્યવસ્થાપન સિસ્ટમ ગણવામાં આવે છે. રાષ્ટ્રીય ધોરણ GB/T15091-1994 ખાદ્ય ઉદ્યોગની મૂળભૂત પરિભાષા HACCP ને સલામત ખોરાકના ઉત્પાદન (પ્રક્રિયા) માટેના નિયંત્રણ માધ્યમ તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરે છે; કાચો માલ, મુખ્ય ઉત્પાદન પ્રક્રિયાઓ અને ઉત્પાદન સલામતીને અસર કરતા માનવીય પરિબળોનું વિશ્લેષણ કરો, પ્રોસેસિંગ પ્રક્રિયામાં મુખ્ય લિંક્સ નક્કી કરો, મોનિટરિંગ પ્રક્રિયાઓ અને ધોરણો સ્થાપિત કરો અને તેમાં સુધારો કરો અને આદર્શ સુધારાત્મક પગલાં લો. આંતરરાષ્ટ્રીય ધોરણ CAC/RCP-1, ખાદ્ય સ્વચ્છતા માટેના સામાન્ય સિદ્ધાંતો, પુનરાવર્તન 3, 1997, HACCP ને ખાદ્ય સુરક્ષા માટે મહત્વપૂર્ણ એવા જોખમોને ઓળખવા, મૂલ્યાંકન કરવા અને નિયંત્રિત કરવા માટેની સિસ્ટમ તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરે છે.

16. GMPGMP એ અંગ્રેજીમાં ગુડ મેન્યુફેક્ચરિંગ પ્રેક્ટિસનું સંક્ષેપ છે, જેનો ચાઈનીઝમાં અર્થ થાય છે “ગુડ મેન્યુફેક્ચરિંગ પ્રેક્ટિસ”. તે એક પ્રકારનું સંચાલન છે જે ઉત્પાદન પ્રક્રિયામાં ખાદ્ય સ્વચ્છતા અને સલામતીના અમલીકરણ પર વિશેષ ધ્યાન આપે છે. ટૂંકમાં, GMP માટે જરૂરી છે કે ફૂડ પ્રોડક્શન એન્ટરપ્રાઇઝ પાસે સારા ઉત્પાદન સાધનો, વાજબી ઉત્પાદન પ્રક્રિયા, સંપૂર્ણ ગુણવત્તા વ્યવસ્થાપન અને કડક તપાસ સિસ્ટમ હોવી જોઈએ તેની ખાતરી કરવા માટે કે અંતિમ ઉત્પાદનોની ગુણવત્તા (ખાદ્ય સુરક્ષા અને સ્વચ્છતા સહિત) નિયમનકારી જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે. GMP માં ઉલ્લેખિત સામગ્રી એ સૌથી મૂળભૂત શરતો છે જે ફૂડ પ્રોસેસિંગ એન્ટરપ્રાઇઝે પૂરી કરવી આવશ્યક છે.

17. રીચ રીચ એ EU રેગ્યુલેશનનું સંક્ષેપ છે “રજીસ્ટ્રેશન, મૂલ્યાંકન, અધિકૃતતા અને રસાયણોના પ્રતિબંધને લગતા નિયમન”. તે એક રાસાયણિક દેખરેખ પ્રણાલી છે જેની સ્થાપના EU દ્વારા કરવામાં આવી હતી અને 1 જૂન, 2007 ના રોજ અમલમાં આવી હતી. આ રસાયણોના ઉત્પાદન, વેપાર અને ઉપયોગની સલામતીને લગતી એક નિયમનકારી દરખાસ્ત છે, જેનો ઉદ્દેશ્ય માનવ સ્વાસ્થ્ય અને પર્યાવરણીય સલામતીનું રક્ષણ, જાળવણી અને સ્પર્ધાત્મકતા સુધારવાનો છે. યુરોપિયન યુનિયન રાસાયણિક ઉદ્યોગ, અને બિન-ઝેરી અને હાનિકારક સંયોજનોની નવીન ક્ષમતા વિકસાવે છે. રીચ ડાયરેક્ટિવ માટે જરૂરી છે કે યુરોપમાં આયાત અને ઉત્પાદિત રસાયણોને નોંધણી, મૂલ્યાંકન, અધિકૃતતા અને પ્રતિબંધ જેવી વ્યાપક પ્રક્રિયાઓના સમૂહમાંથી પસાર થવું જોઈએ, જેથી પર્યાવરણીય અને માનવ સલામતીની ખાતરી કરવા માટે રાસાયણિક ઘટકોને વધુ સારી અને વધુ સરળતાથી ઓળખી શકાય. નિર્દેશમાં મુખ્યત્વે નોંધણી, મૂલ્યાંકન, અધિકૃતતા, પ્રતિબંધ અને અન્ય મુખ્ય વસ્તુઓનો સમાવેશ થાય છે. કોઈપણ કોમોડિટીમાં રાસાયણિક ઘટકોની સૂચિ ધરાવતી નોંધણી ફાઇલ હોવી આવશ્યક છે, અને ઉત્પાદક આ રાસાયણિક ઘટકોનો ઉપયોગ કેવી રીતે કરે છે અને ઝેરીતા મૂલ્યાંકન અહેવાલ દર્શાવે છે. તમામ માહિતી બાંધકામ હેઠળના ડેટાબેઝમાં દાખલ કરવામાં આવશે, જેનું સંચાલન યુરોપિયન કેમિકલ એજન્સી દ્વારા કરવામાં આવે છે, જે ફિનલેન્ડના હેલસિંકીમાં સ્થિત નવી EU એજન્સી છે.

18. હલાલહલાલ, જેનો મૂળ અર્થ "કાયદેસર" થાય છે, તેનો ચાઈનીઝ ભાષામાં "હલાલ" માં અનુવાદ થાય છે, એટલે કે, ખોરાક, દવા, સૌંદર્ય પ્રસાધનો અને ખોરાક, દવા, સૌંદર્ય પ્રસાધનો જે મુસ્લિમોની જીવન આદતો અને જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરે છે. મલેશિયા, મુસ્લિમ દેશ, હલાલ (હલાલ) ઉદ્યોગના વિકાસ માટે હંમેશા પ્રતિબદ્ધ છે. તેમના દ્વારા જારી કરાયેલ હલાલ (હલાલ) પ્રમાણપત્ર વિશ્વમાં ઉચ્ચ વિશ્વસનીયતા ધરાવે છે અને મુસ્લિમ જનતા દ્વારા વિશ્વાસપાત્ર છે. ઉત્તર અમેરિકા અને યુરોપના બજારો પણ ધીમે ધીમે હલાલ ઉત્પાદનોની વિશાળ સંભાવનાથી વાકેફ છે, અને સંબંધિત ઉત્પાદનોના સંશોધન અને વિકાસ અને ઉત્પાદન શરૂ કરવા માટે કોઈ કસર છોડી નથી, અને હલાલ પ્રમાણપત્રમાં અનુરૂપ ધોરણો અને પ્રક્રિયાઓ પણ ઘડી છે.

19. C/A-ટિક C/A-ટિક પ્રમાણપત્ર એ ઓસ્ટ્રેલિયન કોમ્યુનિકેશન ઓથોરિટી (ACA) દ્વારા સંચાર સાધનો માટે જારી કરાયેલ પ્રમાણપત્ર છે. સી-ટિક પ્રમાણપત્ર ચક્ર: 1-2 અઠવાડિયા. ઉત્પાદન ACAQ ટેકનિકલ સ્ટાન્ડર્ડ ટેસ્ટને આધીન છે, A/C-ટિકના ઉપયોગ માટે ACA સાથે નોંધણી કરાવે છે, “ડિક્લેરેશન ઑફ કન્ફૉર્મિટી ફોર્મ” ભરે છે અને તેને પ્રોડક્ટ કન્ફર્મિટી રેકોર્ડ સાથે રાખે છે. A/C-ટિક માર્ક કોમ્યુનિકેશન પ્રોડક્ટ અથવા સાધનો પર ચોંટાડવામાં આવે છે. ગ્રાહકોને વેચવામાં આવેલ A-ટિક માત્ર સંચાર ઉત્પાદનોને જ લાગુ પડે છે. મોટાભાગની ઈલેક્ટ્રોનિક પ્રોડક્ટ્સ સી-ટિક માટે હોય છે, પરંતુ જો ઈલેક્ટ્રોનિક પ્રોડક્ટ્સ એ-ટિક માટે અરજી કરે છે, તો તેમને સી-ટિક માટે અરજી કરવાની જરૂર નથી. નવેમ્બર 2001 થી, ઑસ્ટ્રેલિયા/ન્યુઝીલેન્ડની EMI અરજીઓ મર્જ કરવામાં આવી છે; જો ઉત્પાદન આ બે દેશોમાં વેચવાનું હોય, તો કોઈપણ સમયે ACA (ઓસ્ટ્રેલિયન કોમ્યુનિકેશન્સ ઓથોરિટી) અથવા ન્યુઝીલેન્ડ (મિનિસ્ટ્રી ઓફ ઈકોનોમિક ડેવલપમેન્ટ) દ્વારા રેન્ડમ ઈન્સ્પેક્શન માટે માર્કેટિંગ કરતા પહેલા નીચેના દસ્તાવેજો પૂરા હોવા જોઈએ. ઓસ્ટ્રેલિયાની EMC સિસ્ટમ ઉત્પાદનોને ત્રણ સ્તરોમાં વિભાજિત કરે છે. લેવલ 2 અને લેવલ 3 ઉત્પાદનો વેચતા પહેલા, સપ્લાયર્સે ACA સાથે નોંધણી કરાવવી પડશે અને C-Tick લોગોના ઉપયોગ માટે અરજી કરવી પડશે.

20. SAASAA ઓસ્ટ્રેલિયાના સ્ટાન્ડર્ડ એસોસિએશન દ્વારા પ્રમાણિત છે, તેથી ઘણા મિત્રો ઓસ્ટ્રેલિયન પ્રમાણપત્રને SAA કહે છે. SAA એ પ્રમાણપત્રનો ઉલ્લેખ કરે છે કે ઑસ્ટ્રેલિયન બજારમાં પ્રવેશતા ઇલેક્ટ્રિકલ ઉત્પાદનોએ સ્થાનિક સલામતી નિયમોનું પાલન કરવું આવશ્યક છે, જેનો વારંવાર ઉદ્યોગ દ્વારા સામનો કરવો પડે છે. ઑસ્ટ્રેલિયા અને ન્યુઝીલેન્ડ વચ્ચેના પરસ્પર માન્યતા કરારને કારણે, ઑસ્ટ્રેલિયા દ્વારા પ્રમાણિત તમામ ઉત્પાદનો ન્યુઝીલેન્ડના બજારમાં સફળતાપૂર્વક વેચી શકાય છે. તમામ વિદ્યુત ઉત્પાદનો સલામતી પ્રમાણપત્ર (SAA) ને આધીન રહેશે. SAA લોગોના બે મુખ્ય પ્રકાર છે, એક ઔપચારિક મંજૂરી છે અને બીજો પ્રમાણભૂત લોગો છે. ઔપચારિક પ્રમાણપત્ર ફક્ત નમૂનાઓ માટે જ જવાબદાર છે, જ્યારે દરેક ફેક્ટરી દ્વારા પ્રમાણભૂત ગુણની સમીક્ષા કરવાની જરૂર છે. હાલમાં, ચીનમાં SAA પ્રમાણપત્ર માટે અરજી કરવાની બે રીત છે. એક સીબી ટેસ્ટ રિપોર્ટ ટ્રાન્સફર કરવાનો છે. જો સીબી ટેસ્ટ રિપોર્ટ નથી, તો તમે સીધી અરજી પણ કરી શકો છો. સામાન્ય રીતે, IT AV લેમ્પ્સ અને નાના ઘરગથ્થુ ઉપકરણો માટે ઑસ્ટ્રેલિયન SAA પ્રમાણપત્ર માટે અરજી કરવાની અવધિ 3-4 અઠવાડિયા છે. જો ઉત્પાદનની ગુણવત્તા ધોરણ પ્રમાણે ન હોય, તો તારીખ લંબાવી શકાય છે. ઑસ્ટ્રેલિયાને સમીક્ષા માટે રિપોર્ટ સબમિટ કરતી વખતે, ઉત્પાદન પ્લગનું SAA પ્રમાણપત્ર પ્રદાન કરવું જરૂરી છે (મુખ્યત્વે પ્લગવાળા ઉત્પાદનો માટે), અન્યથા તે નિયંત્રિત કરવામાં આવશે નહીં. ઉત્પાદનના મહત્વના ઘટકો માટે, જેમ કે લેમ્પ, લેમ્પમાં ટ્રાન્સફોર્મરનું SAA પ્રમાણપત્ર પ્રદાન કરવું જરૂરી છે, અન્યથા ઑસ્ટ્રેલિયન સમીક્ષા ડેટા પસાર થશે નહીં.