વિદેશી વેપારમાં સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવાતા નિકાસ પ્રમાણપત્રોનો સારાંશ

યુરોપિયન પ્રમાણપત્ર

EU
1. ઈ.સ
CE એ યુરોપિયન યુનિફિકેશન (CONFORMITE EUROPEENNE) માટે વપરાય છે, જે સલામતી પ્રમાણપત્ર ચિહ્ન છે જે ઉત્પાદકો માટે યુરોપિયન માર્કેટ ખોલવા અને દાખલ કરવા માટે પાસપોર્ટ તરીકે ગણવામાં આવે છે. CE ચિહ્ન સાથેના ઉત્પાદનો EU સભ્ય રાજ્યોમાં માલનું મફત પરિભ્રમણ હાંસલ કરીને, વિવિધ EU સભ્ય રાજ્યોમાં વેચી શકાય છે.
EU માર્કેટમાં વેચાણ માટે CE લેબલિંગની આવશ્યકતા ધરાવતા ઉત્પાદનોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:
· વિદ્યુત ઉત્પાદનો, યાંત્રિક ઉત્પાદનો, રમકડા ઉત્પાદનો, વાયરલેસ અને ટેલિકોમ્યુનિકેશન ટર્મિનલ સાધનો, રેફ્રિજરેશન અને ફ્રીઝિંગ સાધનો, વ્યક્તિગત રક્ષણાત્મક સાધનો, સાદા દબાણ જહાજો, ગરમ પાણીના બોઈલર, દબાણ સાધનો, મનોરંજન બોટ, મકાન ઉત્પાદનો, વિટ્રો ડાયગ્નોસ્ટિક તબીબી ઉપકરણો, ઈમ્પ્લાન્ટેબલ તબીબી ઉપકરણો ઉપકરણો, તબીબી વિદ્યુત ઉપકરણો, લિફ્ટિંગ સાધનો, ગેસ સાધનો, બિન સ્વચાલિત વજનના ઉપકરણો
2. RoHS
RoHS એ વિદ્યુત અને ઈલેક્ટ્રોનિક સાધનોમાં અમુક જોખમી પદાર્થોના ઉપયોગના પ્રતિબંધ માટેનું સંક્ષિપ્ત રૂપ છે, જેને 2002/95/EC નિર્દેશક તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે.
RoHS તમામ વિદ્યુત અને ઈલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદનોને લક્ષ્ય બનાવે છે જેમાં ઉપર જણાવેલ છ હાનિકારક પદાર્થો તેમના કાચા માલ અને ઉત્પાદન પ્રક્રિયાઓમાં સમાવી શકે છે, જેમાં મુખ્યત્વે નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:
· સફેદ ઉપકરણો (જેમ કે રેફ્રિજરેટર્સ, વોશિંગ મશીન, માઇક્રોવેવ, એર કંડિશનર, વેક્યુમ ક્લીનર્સ, વોટર હીટર, વગેરે) · કાળા ઉપકરણો (જેમ કે ઓડિયો, વિડિયો પ્રોડક્ટ્સ, ડીવીડી, સીડી, ટીવી રીસીવર, આઈટી પ્રોડક્ટ્સ, ડિજિટલ પ્રોડક્ટ્સ, કમ્યુનિકેશન ઉત્પાદનો, વગેરે) · ઇલેક્ટ્રિક સાધનો · ઇલેક્ટ્રિક ઇલેક્ટ્રોનિક રમકડાં અને તબીબી ઇલેક્ટ્રિકલ સાધનો, વગેરે
3. પહોંચો
રસાયણોની નોંધણી, મૂલ્યાંકન, અધિકૃતતા અને પ્રતિબંધ પર EU નિયમન, રસાયણોની નોંધણી, મૂલ્યાંકન, અધિકૃતતા અને પ્રતિબંધ પરના નિયમન તરીકે સંક્ષિપ્તમાં, EU દ્વારા સ્થાપિત અને જૂન 1, 2007 ના રોજ અમલમાં મૂકાયેલ રાસાયણિક નિયમનકારી સિસ્ટમ છે.
આ સિસ્ટમમાં રાસાયણિક ઉત્પાદન, વેપાર અને ઉપયોગની સલામતી માટે નિયમનકારી દરખાસ્તોનો સમાવેશ થાય છે, જેનો હેતુ માનવ આરોગ્ય અને પર્યાવરણીય સલામતીનું રક્ષણ, EU રાસાયણિક ઉદ્યોગની સ્પર્ધાત્મકતા જાળવવા અને વધારવા અને બિન-ઝેરી અને હાનિકારક સંયોજનો માટે નવીન ક્ષમતાઓ વિકસાવવાનો છે.
રીચ ડાયરેક્ટિવ માટે જરૂરી છે કે યુરોપમાં આયાત અને ઉત્પાદિત રસાયણોએ રાસાયણિક રચનાને વધુ સારી અને સરળ રીતે ઓળખવા અને પર્યાવરણીય અને માનવ સલામતીની ખાતરી કરવા માટે નોંધણી, મૂલ્યાંકન, અધિકૃતતા અને પ્રતિબંધની વ્યાપક પ્રક્રિયામાંથી પસાર થવું જોઈએ. આ નિર્દેશમાં મુખ્યત્વે નોંધણી, મૂલ્યાંકન, અધિકૃતતા અને પ્રતિબંધો જેવી કેટલીક મુખ્ય સામગ્રીઓનો સમાવેશ થાય છે. કોઈપણ ઉત્પાદનમાં એક નોંધણી ફાઇલ હોવી આવશ્યક છે જે રાસાયણિક રચનાને સૂચિબદ્ધ કરે છે અને તે સમજાવે છે કે ઉત્પાદક આ રાસાયણિક ઘટકોનો ઉપયોગ કેવી રીતે કરે છે, તેમજ ઝેરી મૂલ્યાંકન રિપોર્ટ.

બ્રિટન
BSI
BSI એ બ્રિટિશ સ્ટાન્ડર્ડ ઇન્સ્ટિટ્યુશન છે, જે વિશ્વની સૌથી પ્રાચીન રાષ્ટ્રીય માનક સંસ્થા છે. તે સરકાર દ્વારા નિયંત્રિત નથી પરંતુ સરકાર તરફથી તેને મજબૂત સમર્થન મળ્યું છે. BSI બ્રિટિશ ધોરણો ઘડે છે અને સુધારે છે અને તેમના અમલીકરણને પ્રોત્સાહન આપે છે.

ફ્રાન્સ
NF
NF એ ફ્રેન્ચ સ્ટાન્ડર્ડ માટે કોડ નેમ છે, જે 1938માં લાગુ કરવામાં આવ્યું હતું અને તેનું સંચાલન ફ્રેન્ચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ફોર સ્ટાન્ડર્ડાઇઝેશન (AFNOR) દ્વારા કરવામાં આવે છે.
NF પ્રમાણપત્ર ફરજિયાત નથી, પરંતુ સામાન્ય રીતે, ફ્રાન્સમાં નિકાસ કરાયેલ ઉત્પાદનોને NF પ્રમાણપત્રની જરૂર હોય છે. ફ્રેન્ચ NF પ્રમાણપત્ર EU CE પ્રમાણપત્ર સાથે સુસંગત છે, અને NF પ્રમાણપત્ર ઘણા વ્યાવસાયિક ક્ષેત્રોમાં EU ધોરણોને ઓળંગે છે. તેથી, જે ઉત્પાદનો NF પ્રમાણપત્ર મેળવે છે તે કોઈપણ ઉત્પાદન તપાસની જરૂર વગર સીધું જ CE પ્રમાણપત્ર મેળવી શકે છે અને માત્ર સરળ પ્રક્રિયાઓ જરૂરી છે. મોટાભાગના ફ્રેન્ચ ગ્રાહકોને NF પ્રમાણપત્રમાં વિશ્વાસની મજબૂત ભાવના હોય છે. NF પ્રમાણપત્ર મુખ્યત્વે ત્રણ પ્રકારના ઉત્પાદનોને લાગુ પડે છે: ઘરગથ્થુ ઉપકરણો, ફર્નિચર અને મકાન સામગ્રી.

જર્મની
1. DIN
DIN નો અર્થ છે ડોઇશ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ફર નોર્મંગ. DIN એ જર્મનીમાં માનકીકરણ સત્તા છે, જે રાષ્ટ્રીય માનકીકરણ એજન્સી તરીકે સેવા આપે છે અને આંતરરાષ્ટ્રીય અને પ્રાદેશિક બિન-સરકારી માનકીકરણ સંસ્થાઓમાં ભાગ લે છે.
ડીઆઈએન 1951માં ઈન્ટરનેશનલ ઓર્ગેનાઈઝેશન ફોર સ્ટાન્ડર્ડાઈઝેશનમાં જોડાયો. જર્મન ઈલેક્ટ્રોટેકનિકલ કમિશન (ડીકેઈ), સંયુક્ત રીતે ડીઆઈએન અને જર્મન ઈન્સ્ટીટ્યુટ ઓફ ઈલેક્ટ્રીકલ એન્જિનિયર્સ (વીડીઈ)નું બનેલું છે, જે ઈન્ટરનેશનલ ઈલેક્ટ્રોટેકનિકલ કમિશનમાં જર્મનીનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. ડીઆઈએન એ યુરોપિયન કમિશન ફોર સ્ટાન્ડર્ડાઇઝેશન અને યુરોપિયન ઇલેક્ટ્રોટેક્નિકલ સ્ટાન્ડર્ડ પણ છે.
2. જી.એસ
GS (Geprufte Sicherheit) ચિહ્ન એ T Ü V, VDE અને જર્મન શ્રમ મંત્રાલય દ્વારા અધિકૃત અન્ય સંસ્થાઓ દ્વારા જારી કરાયેલ સલામતી પ્રમાણપત્ર છે. તે યુરોપિયન ગ્રાહકો દ્વારા સલામતી ચિહ્ન તરીકે વ્યાપકપણે સ્વીકારવામાં આવે છે. સામાન્ય રીતે, GS પ્રમાણિત ઉત્પાદનોની વેચાણ કિંમત વધુ હોય છે અને તે વધુ લોકપ્રિય હોય છે.
GS પ્રમાણપત્રમાં કારખાનાઓની ગુણવત્તા ખાતરી પ્રણાલી માટે કડક આવશ્યકતાઓ છે, અને ફેક્ટરીઓએ ઓડિટ અને વાર્ષિક નિરીક્ષણોમાંથી પસાર થવું જરૂરી છે:
બલ્ક શિપિંગ કરતી વખતે ફેક્ટરીઓને ISO9000 સિસ્ટમ સ્ટાન્ડર્ડ અનુસાર તેમની પોતાની ગુણવત્તા ખાતરી સિસ્ટમ સ્થાપિત કરવાની જરૂર છે. ફેક્ટરીમાં ઓછામાં ઓછું તેની પોતાની ગુણવત્તા નિયંત્રણ સિસ્ટમ, ગુણવત્તા રેકોર્ડ અને પર્યાપ્ત ઉત્પાદન અને નિરીક્ષણ ક્ષમતાઓ હોવી આવશ્યક છે.
GS પ્રમાણપત્ર જારી કરતા પહેલા, નવી ફેક્ટરી GS પ્રમાણપત્ર જારી કરતા પહેલા તે લાયક છે તેની ખાતરી કરવા માટે તેની સમીક્ષા હાથ ધરવી આવશ્યક છે; પ્રમાણપત્ર જારી કર્યા પછી, ફેક્ટરીની વર્ષમાં ઓછામાં ઓછી એક વખત સમીક્ષા કરવી આવશ્યક છે. ફેક્ટરી TUV માર્ક્સ માટે કેટલી પ્રોડક્ટ્સ લાગુ કરે છે તે કોઈ બાબત નથી, ફેક્ટરી નિરીક્ષણ માત્ર એક જ વાર હાથ ધરવામાં આવે છે.
GS પ્રમાણપત્રની જરૂર હોય તેવા ઉત્પાદનોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:
· ઘરગથ્થુ ઉપકરણો, જેમ કે રેફ્રિજરેટર્સ, વોશિંગ મશીન, રસોડાનાં વાસણો વગેરે · ઘરગથ્થુ મશીનરી · રમતગમતનાં સાધનો · ઘરગથ્થુ ઇલેક્ટ્રોનિક ઉપકરણો, જેમ કે ઓડિયો વિઝ્યુઅલ ઉપકરણો · ઇલેક્ટ્રિકલ અને ઇલેક્ટ્રોનિક ઓફિસ સાધનો, જેમ કે કોપિયર, ફેક્સ મશીન, શ્રેડર્સ, કમ્પ્યુટર, પ્રિન્ટર, વગેરે · ઔદ્યોગિક મશીનરી અને પ્રાયોગિક માપન સાધનો · અન્ય સલામતી સંબંધિત ઉત્પાદનો, જેમ કે સાયકલ, હેલ્મેટ, સીડી, ફર્નિચર, વગેરે.
3. VDE
VDE ટેસ્ટિંગ અને સર્ટિફિકેશન ઇન્સ્ટિટ્યૂટ યુરોપમાં સૌથી વધુ અનુભવી પરીક્ષણ, પ્રમાણપત્ર અને નિરીક્ષણ સંસ્થાઓમાંની એક છે.
ઇલેક્ટ્રોનિક ઉપકરણો અને તેના ઘટકોના સલામતી પરીક્ષણ અને પ્રમાણપત્ર માટે આંતરરાષ્ટ્રીય સ્તરે માન્યતા પ્રાપ્ત સંસ્થા તરીકે, VDE યુરોપમાં અને આંતરરાષ્ટ્રીય સ્તરે પણ ઉચ્ચ પ્રતિષ્ઠા ધરાવે છે. તેની મૂલ્યાંકિત ઉત્પાદન શ્રેણીમાં ઘરગથ્થુ અને વ્યાપારી ઉપકરણો, IT સાધનો, ઔદ્યોગિક અને તબીબી તકનીકી સાધનો, એસેમ્બલી સામગ્રી અને ઇલેક્ટ્રોનિક ઘટકો, વાયર અને કેબલ્સ વગેરેનો સમાવેશ થાય છે.
4. T Ü V
T Ü V ચિહ્ન, જેને જર્મનમાં Technischer ü berwach ü ngs Verein તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે, તે જર્મનીમાં ઇલેક્ટ્રોનિક ઘટકો માટે ખાસ રચાયેલ સલામતી પ્રમાણપત્ર છે. અંગ્રેજીમાં તેનો અર્થ "ટેકનિકલ ઇન્સ્પેક્શન એસોસિએશન" થાય છે. તે જર્મની અને યુરોપમાં વ્યાપકપણે સ્વીકૃત છે. T Ü V લોગો માટે અરજી કરતી વખતે, સાહસો એકસાથે CB પ્રમાણપત્રો માટે અરજી કરી શકે છે અને રૂપાંતરણ દ્વારા અન્ય દેશોમાંથી પ્રમાણપત્રો મેળવી શકે છે.
વધુમાં, ઉત્પાદન પ્રમાણિત થયા પછી, જર્મનીમાં T Ü V લાયક ઘટકોના સપ્લાયર્સ માટે શોધ કરશે અને આ ઉત્પાદનોને રેક્ટિફાયર ઉત્પાદકોને ભલામણ કરશે. સમગ્ર મશીન પ્રમાણન પ્રક્રિયા દરમિયાન, T Ü V માર્ક મેળવનાર તમામ ઘટકોને નિરીક્ષણમાંથી મુક્તિ આપવામાં આવી છે.

ઉત્તર અમેરિકન પ્રમાણપત્રો

યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ
1. યુ.એલ
UL નો અર્થ છે અંડરરાઇટર લેબોરેટરીઝ ઇન્ક., જે યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં સૌથી અધિકૃત સંસ્થા છે અને સલામતી પરીક્ષણ અને મૂલ્યાંકન સાથે સંકળાયેલી વિશ્વની સૌથી મોટી ખાનગી સંસ્થાઓમાંની એક છે.
તે વિવિધ સામગ્રીઓ, ઉપકરણો, ઉત્પાદનો, સુવિધાઓ, ઇમારતો, વગેરે જીવન અને સંપત્તિ અને નુકસાનની ડિગ્રી માટે જોખમ ઊભું કરે છે કે કેમ તે અભ્યાસ અને નિર્ધારિત કરવા માટે વૈજ્ઞાનિક પરીક્ષણ પદ્ધતિઓ અપનાવે છે; તથ્યલક્ષી સંશોધન સેવાઓનું સંચાલન કરતી વખતે, જીવન અને મિલકતના નુકસાનને ઘટાડવા અને અટકાવવામાં મદદ કરતા સંબંધિત ધોરણો અને સામગ્રીઓ નક્કી કરો, લખો અને વિતરિત કરો.
ટૂંકમાં, તે મુખ્યત્વે ઉત્પાદન સલામતી પ્રમાણપત્ર અને વ્યવસાય સલામતી પ્રમાણપત્રમાં સંકળાયેલું છે, બજારમાં નોંધપાત્ર સ્તરની સલામતી સાથે માલ મેળવવાના અંતિમ ધ્યેય સાથે, અને વ્યક્તિગત સ્વાસ્થ્ય અને મિલકતની સલામતીને સુનિશ્ચિત કરવામાં યોગદાન આપવાનું છે.
આંતરરાષ્ટ્રીય વેપારમાં તકનીકી અવરોધોને દૂર કરવાના અસરકારક માધ્યમ તરીકે, UL ઉત્પાદન સલામતી પ્રમાણપત્ર દ્વારા આંતરરાષ્ટ્રીય વેપારના વિકાસને પ્રોત્સાહન આપવામાં સકારાત્મક ભૂમિકા ભજવે છે.
2. FDA
યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સનું ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન, સંક્ષિપ્તમાં FDA તરીકે ઓળખાય છે. FDA એ યુએસ સરકાર દ્વારા ડિપાર્ટમેન્ટ ઓફ હેલ્થ એન્ડ હ્યુમન સર્વિસીસ અને ડિપાર્ટમેન્ટ ઓફ પબ્લિક હેલ્થની અંદર સ્થપાયેલી એક્ઝિક્યુટિવ એજન્સીઓમાંની એક છે. FDA ની જવાબદારી યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં ઉત્પાદિત અથવા આયાત કરાયેલ ખોરાક, સૌંદર્ય પ્રસાધનો, દવાઓ, જીવવિજ્ઞાન, તબીબી સાધનો અને રેડિયેશન ઉત્પાદનોની સલામતીની ખાતરી કરવાની છે.
નિયમો અનુસાર, FDA દરેક અરજદારને નોંધણી માટે સમર્પિત નોંધણી નંબર સોંપશે. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં ખોરાકની નિકાસ કરતી વિદેશી એજન્સીઓએ યુએસ પોર્ટ પર આગમનના 24 કલાક પહેલાં યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશનને સૂચિત કરવું આવશ્યક છે, અન્યથા તેને પ્રવેશ નકારવામાં આવશે અને પ્રવેશ બંદર પર અટકાયતમાં લેવામાં આવશે.
3. ETLETL એ યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં ઇલેક્ટ્રિકલ ટેસ્ટિંગ લેબોરેટરીઝ માટેનું સંક્ષિપ્ત નામ છે.
કોઈપણ વિદ્યુત, યાંત્રિક અથવા ઇલેક્ટ્રોમિકેનિકલ ઉત્પાદન કે જે ETL નિરીક્ષણ ચિહ્ન ધરાવે છે તે સૂચવે છે કે તેનું પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું છે અને તે સંબંધિત ઉદ્યોગ ધોરણોને પૂર્ણ કરે છે. દરેક ઉદ્યોગમાં વિવિધ પરીક્ષણ ધોરણો હોય છે, તેથી ચોક્કસ ઉત્પાદન જરૂરિયાતો માટે વ્યાવસાયિકોની સલાહ લેવી મહત્વપૂર્ણ છે. ETL નિરીક્ષણ ચિહ્નનો વ્યાપકપણે કેબલ ઉત્પાદનોમાં ઉપયોગ થાય છે, જે દર્શાવે છે કે તે સંબંધિત પરીક્ષણો પાસ કરી ચૂક્યો છે.
4. FCC
ફેડરલ કોમ્યુનિકેશન કમિશન રેડિયો બ્રોડકાસ્ટિંગ, ટેલિવિઝન, ટેલિકોમ્યુનિકેશન્સ, ઉપગ્રહો અને કેબલ્સને નિયંત્રિત કરીને સ્થાનિક અને આંતરરાષ્ટ્રીય સંચારનું સંકલન કરે છે. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ, કોલંબિયા અને તેના પ્રદેશોમાં 50 થી વધુ રાજ્યો સામેલ છે. ઘણા વાયરલેસ એપ્લિકેશન પ્રોડક્ટ્સ, કોમ્યુનિકેશન પ્રોડક્ટ્સ અને ડિજિટલ પ્રોડક્ટ્સને યુએસ માર્કેટમાં પ્રવેશવા માટે FCC મંજૂરીની જરૂર પડે છે.
FCC પ્રમાણપત્ર, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં ફેડરલ કોમ્યુનિકેશન સર્ટિફિકેશન તરીકે પણ ઓળખાય છે. કમ્પ્યુટર્સ, ફેક્સ મશીનો, ઈલેક્ટ્રોનિક ઉપકરણો, વાયરલેસ રીસીવિંગ અને ટ્રાન્સમિશન સાધનો, વાયરલેસ રિમોટ કંટ્રોલ રમકડાં, ટેલિફોન, પર્સનલ કમ્પ્યુટર અને વ્યક્તિગત સલામતીને નુકસાન પહોંચાડી શકે તેવા અન્ય ઉત્પાદનોનો સમાવેશ થાય છે.
જો ઉત્પાદન યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં નિકાસ કરવામાં આવે છે, તો તે FCC તકનીકી ધોરણો અનુસાર સરકારી અધિકૃત પ્રયોગશાળા દ્વારા પરીક્ષણ અને મંજૂર હોવું આવશ્યક છે. આયાતકારો અને કસ્ટમ એજન્ટોએ જાહેર કરવું જરૂરી છે કે દરેક રેડિયો ફ્રીક્વન્સી ડિવાઇસ FCC ધોરણો, એટલે કે FCC લાઇસન્સનું પાલન કરે છે.
5. TSCA
ઝેરી પદાર્થો નિયંત્રણ કાયદો, TSCA તરીકે સંક્ષિપ્તમાં, યુએસ કોંગ્રેસ દ્વારા 1976 માં ઘડવામાં આવ્યો હતો અને 1977 માં અમલમાં આવ્યો હતો. તેનો અમલ યુએસ એન્વાયર્નમેન્ટલ પ્રોટેક્શન એજન્સી (EPA) દ્વારા કરવામાં આવે છે. આ બિલનો ઉદ્દેશ્ય યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં ફરતા રસાયણોની પર્યાવરણીય, આર્થિક અને સામાજિક અસરોને વ્યાપકપણે ધ્યાનમાં લેવા અને માનવ સ્વાસ્થ્ય અને પર્યાવરણ માટે "ગેરવાજબી જોખમો" અટકાવવાનો છે. બહુવિધ પુનરાવર્તનો પછી, યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં રાસાયણિક પદાર્થોના અસરકારક સંચાલન માટે TSCA એક મહત્વપૂર્ણ નિયમન બની ગયું છે. એવા સાહસો માટે કે જેમની યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં નિકાસ કરાયેલ ઉત્પાદનો TSCA નિયમનકારી શ્રેણી હેઠળ આવે છે, TSCA અનુપાલન એ સામાન્ય વેપાર કરવા માટે પૂર્વશરત છે.

કેનેડા

BSI
BSI એ બ્રિટિશ સ્ટાન્ડર્ડ ઇન્સ્ટિટ્યુશન છે, જે વિશ્વની સૌથી પ્રાચીન રાષ્ટ્રીય માનક સંસ્થા છે. તે સરકાર દ્વારા નિયંત્રિત નથી પરંતુ સરકાર તરફથી તેને મજબૂત સમર્થન મળ્યું છે. BSI બ્રિટિશ ધોરણો ઘડે છે અને સુધારે છે અને તેમના અમલીકરણને પ્રોત્સાહન આપે છે.

CSA
CSA એ કેનેડિયન સ્ટાન્ડર્ડ એસોસિએશનનું સંક્ષિપ્ત નામ છે, જે 1919માં કેનેડાની પ્રથમ બિન-લાભકારી સંસ્થા તરીકે સ્થપાયેલ છે જે ઔદ્યોગિક ધોરણો વિકસાવવા માટે સમર્પિત છે.
નોર્થ અમેરિકન માર્કેટમાં વેચાતી ઈલેક્ટ્રોનિક અને ઈલેક્ટ્રિકલ પ્રોડક્ટ્સને સલામતીના સંદર્ભમાં પ્રમાણપત્રની જરૂર પડે છે. હાલમાં, CSA એ કેનેડાની સૌથી મોટી સુરક્ષા પ્રમાણપત્ર સંસ્થા છે અને વિશ્વની સૌથી પ્રખ્યાત સુરક્ષા પ્રમાણપત્ર સંસ્થાઓમાંની એક છે. તે મશીનરી, મકાન સામગ્રી, વિદ્યુત ઉપકરણો, કમ્પ્યુટર સાધનો, ઓફિસ સાધનો, પર્યાવરણીય સુરક્ષા, તબીબી આગ સલામતી, રમતગમત અને મનોરંજન સહિત તમામ પ્રકારના ઉત્પાદનો માટે સલામતી પ્રમાણપત્ર પ્રદાન કરી શકે છે. CSA એ વિશ્વભરના હજારો ઉત્પાદકોને પ્રમાણપત્ર સેવાઓ પ્રદાન કરી છે, જેમાં CSA લોગો ધરાવતા લાખો ઉત્પાદનો ઉત્તર અમેરિકન બજારમાં વાર્ષિક વેચાય છે.

એશિયન પ્રમાણપત્રો
ચીન

1. CCC
ડબ્લ્યુટીઓમાં પ્રવેશ માટે ચીનની પ્રતિબદ્ધતા અને રાષ્ટ્રીય સારવારને પ્રતિબિંબિત કરવાના સિદ્ધાંત અનુસાર, રાજ્ય ફરજિયાત ઉત્પાદન પ્રમાણપત્ર માટે એકીકૃત લોગોનો ઉપયોગ કરે છે. નવા રાષ્ટ્રીય ફરજિયાત પ્રમાણપત્ર ચિહ્નને "ચાઇના ફરજિયાત પ્રમાણપત્ર" નામ આપવામાં આવ્યું છે, જેમાં અંગ્રેજી નામ "ચાઇના ફરજિયાત પ્રમાણપત્ર" અને અંગ્રેજી સંક્ષેપ "CCC" છે.
ચીન 22 મુખ્ય શ્રેણીઓમાં 149 ઉત્પાદનો માટે ફરજિયાત ઉત્પાદન પ્રમાણપત્રનો ઉપયોગ કરે છે. ચીનના ફરજિયાત સર્ટિફિકેશન માર્કના અમલીકરણ પછી, તે ધીમે ધીમે મૂળ "ગ્રેટ વોલ" ચિહ્ન અને "CCIB" ચિહ્નને બદલશે.
2. સીબી
સીબી એ રાષ્ટ્રીય પ્રમાણપત્ર સંસ્થા છે જે જૂન 1991માં ઈન્ટરનેશનલ ઈલેક્ટ્રોટેકનિકલ કમિશનની ઈલેક્ટ્રીકલ પ્રોડક્ટ સેફ્ટી સર્ટિફિકેશન ઓર્ગેનાઈઝેશન (iEcEE) ની મેનેજમેન્ટ કમિટી (Mc) દ્વારા CB પ્રમાણપત્રો સાથે માન્ય અને જારી કરવામાં આવી છે. 9 ગૌણ પરીક્ષણ સ્ટેશનો CB પ્રયોગશાળાઓ (સર્ટિફિકેશન બોડી લેબોરેટરીઝ) તરીકે સ્વીકૃત છે. ). તમામ વિદ્યુત ઉત્પાદનો માટે, જ્યાં સુધી એન્ટરપ્રાઇઝ સમિતિ દ્વારા જારી કરાયેલ CB પ્રમાણપત્ર અને પરીક્ષણ અહેવાલ પ્રાપ્ત કરે છે, ત્યાં સુધી IECEE ccB સિસ્ટમમાંના 30 સભ્ય દેશોને માન્યતા આપવામાં આવશે, મૂળભૂત રીતે પરીક્ષણ માટે આયાત કરનાર દેશને નમૂનાઓ મોકલવાની જરૂરિયાતને દૂર કરશે. આ તે દેશમાંથી પ્રમાણપત્ર મેળવવા માટે ખર્ચ અને સમય બંને બચાવે છે, જે ઉત્પાદનોની નિકાસ માટે અત્યંત ફાયદાકારક છે.

જાપાન
PSE
જાપાનીઝ ઈલેક્ટ્રિકલ પ્રોડક્ટ્સ માટે ફરજિયાત માર્કેટ એક્સેસ સિસ્ટમ પણ જાપાનીઝ ઈલેક્ટ્રિકલ પ્રોડક્ટ સેફ્ટી લોનો મહત્વનો ભાગ છે.
હાલમાં, જાપાની સરકાર વિદ્યુત ઉત્પાદનોને જાપાનીઝ વિદ્યુત ઉત્પાદન સલામતી કાયદાની જોગવાઈઓ અનુસાર "વિશિષ્ટ વિદ્યુત ઉત્પાદનો" અને "બિન-વિશિષ્ટ વિદ્યુત ઉત્પાદનો"માં વિભાજિત કરે છે, જેમાંથી "ચોક્કસ વિદ્યુત ઉત્પાદનો" માં 115 પ્રકારના ઉત્પાદનોનો સમાવેશ થાય છે; બિન-વિશિષ્ટ વિદ્યુત ઉત્પાદનોમાં 338 પ્રકારના ઉત્પાદનોનો સમાવેશ થાય છે.
PSE માં EMC અને સલામતી બંને માટેની આવશ્યકતાઓનો સમાવેશ થાય છે. "વિશિષ્ટ ઇલેક્ટ્રિકલ ઇક્વિપમેન્ટ" કૅટેલોગમાં સૂચિબદ્ધ ઉત્પાદનો માટે, જાપાનીઝ માર્કેટમાં પ્રવેશતા, તેઓ જાપાનના અર્થતંત્ર, વેપાર અને ઉદ્યોગ મંત્રાલય દ્વારા અધિકૃત તૃતીય-પક્ષ પ્રમાણપત્ર એજન્સી દ્વારા પ્રમાણિત હોવા જોઈએ, પ્રમાણપત્ર પ્રમાણપત્ર મેળવવું જોઈએ અને હીરાના આકારનું હોવું જોઈએ. લેબલ પર PSE લોગો.
CQC એ ચીનમાં એકમાત્ર પ્રમાણપત્ર સંસ્થા છે જેણે જાપાનીઝ PSE પ્રમાણપત્ર અધિકૃતતા માટે અરજી કરી છે. હાલમાં, CQC દ્વારા મેળવેલ જાપાનીઝ PSE ઉત્પાદન પ્રમાણપત્રની ઉત્પાદન શ્રેણીઓ ત્રણ મુખ્ય શ્રેણીઓ છે: વાયર અને કેબલ્સ (20 ઉત્પાદનો સહિત), વાયરિંગ ઉપકરણો (ઈલેક્ટ્રિકલ એસેસરીઝ, લાઇટિંગ ઉપકરણો વગેરે, 38 ઉત્પાદનો સહિત), અને ઇલેક્ટ્રિક પાવર એપ્લિકેશન મશીનરી. (ઘરગથ્થુ ઉપકરણો, 12 ઉત્પાદનો સહિત).

કોરિયા
કેસી માર્ક
કોરિયન ઇલેક્ટ્રિકલ પ્રોડક્ટ સેફ્ટી મેનેજમેન્ટ લો અનુસાર, KC માર્ક સર્ટિફિકેશન પ્રોડક્ટ્સ લિસ્ટ 1 જાન્યુઆરી, 2009થી શરૂ થતા ઇલેક્ટ્રિકલ પ્રોડક્ટ સેફ્ટી સર્ટિફિકેશનને ફરજિયાત પ્રમાણપત્ર અને સ્વૈચ્છિક પ્રમાણપત્રમાં વિભાજિત કરે છે.
ફરજિયાત પ્રમાણપત્ર એ તમામ ઈલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદનોનો સંદર્ભ આપે છે જે ફરજિયાત કેટેગરીના છે અને કોરિયન માર્કેટમાં વેચી શકાય તે પહેલાં KC માર્કનું પ્રમાણપત્ર મેળવવું આવશ્યક છે. વાર્ષિક ફેક્ટરી ઓડિટ અને પ્રોડક્ટ સેમ્પલિંગ ટેસ્ટ જરૂરી છે. સ્વ-નિયમનકારી (સ્વૈચ્છિક) પ્રમાણપત્ર એ તમામ ઈલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદનોનો સંદર્ભ આપે છે જે સ્વૈચ્છિક ઉત્પાદનોથી સંબંધિત છે કે જેને ફક્ત પરીક્ષણ અને પ્રમાણિત કરવાની જરૂર છે, અને ફેક્ટરી નિરીક્ષણની જરૂર નથી. પ્રમાણપત્ર 5 વર્ષ માટે માન્ય છે.

અન્ય પ્રદેશોમાં પ્રમાણપત્ર

ઓસ્ટ્રેલિયા

1. C/A-ટિકિટ
તે ઓસ્ટ્રેલિયન કોમ્યુનિકેશન ઓથોરિટી (ACA) દ્વારા 1-2 અઠવાડિયાના C-ટિક સર્ટિફિકેશન ચક્ર સાથે સંચાર સાધનો માટે જારી કરાયેલ પ્રમાણપત્ર છે.
ઉત્પાદન ACAQ તકનીકી માનક પરીક્ષણમાંથી પસાર થાય છે, A/C-ટિકનો ઉપયોગ કરવા માટે ACA સાથે નોંધણી કરે છે, સુસંગતતા ફોર્મની ઘોષણા ભરે છે અને ઉત્પાદન અનુપાલન રેકોર્ડ સાથે તેને સાચવે છે. A/C-ટિક લોગો સાથેનું લેબલ કોમ્યુનિકેશન પ્રોડક્ટ અથવા સાધનો પર ચોંટાડવામાં આવે છે. ગ્રાહકોને વેચાતી A-ટિક માત્ર સંચાર ઉત્પાદનોને જ લાગુ પડે છે, અને ઇલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદનો મોટાભાગે C-ટિક એપ્લિકેશનો છે. જો કે, જો ઈલેક્ટ્રોનિક ઉત્પાદનો એ-ટિક માટે અરજી કરે છે, તો તેમને સી-ટિક માટે અલગથી અરજી કરવાની જરૂર નથી. નવેમ્બર 2001 થી, ઑસ્ટ્રેલિયા/ન્યુઝીલેન્ડની EMI અરજીઓ મર્જ કરવામાં આવી છે; જો ઉત્પાદન આ બે દેશોમાં વેચવાનું હોય, તો ACA (ઓસ્ટ્રેલિયન કોમ્યુનિકેશન્સ ઓથોરિટી) અથવા ન્યુઝીલેન્ડ (મિનિસ્ટ્રી ઓફ ઈકોનોમિક ડેવલપમેન્ટ) સત્તાવાળાઓ કોઈપણ સમયે રેન્ડમ ઈન્સ્પેક્શન કરે તો, માર્કેટિંગ પહેલાં નીચેના દસ્તાવેજો પૂરા હોવા જોઈએ.
ઑસ્ટ્રેલિયામાં EMC સિસ્ટમ ઉત્પાદનોને ત્રણ સ્તરોમાં વિભાજિત કરે છે, અને સપ્લાયર્સે ACA સાથે નોંધણી કરાવવી જોઈએ અને સ્તર 2 અને સ્તર 3 ઉત્પાદનો વેચતા પહેલા C-Tick લોગોના ઉપયોગ માટે અરજી કરવી જોઈએ.

2. SAA
SAA પ્રમાણપત્ર એ સ્ટાન્ડર્ડ એસોસિએશન ઑફ ઑસ્ટ્રેલિયા હેઠળનું પ્રમાણભૂત સંગઠન છે, તેથી ઘણા મિત્રો ઑસ્ટ્રેલિયન પ્રમાણપત્રને SAA તરીકે ઓળખે છે. SAA એ એક પ્રમાણપત્ર છે જેનો સામાન્ય રીતે ઉદ્યોગ દ્વારા સામનો કરવામાં આવે છે કે ઑસ્ટ્રેલિયન બજારમાં પ્રવેશતા ઇલેક્ટ્રિકલ ઉત્પાદનોએ સ્થાનિક સલામતી નિયમોનું પાલન કરવું આવશ્યક છે. ઑસ્ટ્રેલિયા અને ન્યુઝીલેન્ડ વચ્ચેના પરસ્પર માન્યતા કરારને કારણે, ઑસ્ટ્રેલિયા દ્વારા પ્રમાણિત તમામ ઉત્પાદનો વેચાણ માટે ન્યુઝીલેન્ડના બજારમાં સરળતાથી પ્રવેશી શકે છે.
તમામ વિદ્યુત ઉત્પાદનો સલામતી પ્રમાણપત્ર (SAA)માંથી પસાર થવું આવશ્યક છે.
SAA લોગોના બે મુખ્ય પ્રકાર છે, એક ઔપચારિક માન્યતા અને બીજો પ્રમાણભૂત લોગો છે. ઔપચારિક પ્રમાણપત્ર માત્ર નમૂનાઓ માટે જ જવાબદાર છે, જ્યારે પ્રમાણભૂત નિશાન માટે દરેક વ્યક્તિ માટે ફેક્ટરી સમીક્ષાની જરૂર છે.
હાલમાં, ચીનમાં SAA પ્રમાણપત્ર માટે અરજી કરવાની બે રીત છે. એક સીબી ટેસ્ટ રિપોર્ટ ટ્રાન્સફર કરવાનો છે. જો સીબી ટેસ્ટ રિપોર્ટ નથી, તો તમે સીધી અરજી પણ કરી શકો છો. સામાન્ય રીતે, સામાન્ય ITAV લાઇટિંગ ફિક્સર અને નાના ઘરગથ્થુ ઉપકરણો માટે ઑસ્ટ્રેલિયન SAA પ્રમાણપત્ર માટેની અરજીનો સમયગાળો 3-4 અઠવાડિયા છે. જો ઉત્પાદનની ગુણવત્તા ધોરણોને પૂર્ણ કરતી નથી, તો તારીખ લંબાવી શકાય છે. ઑસ્ટ્રેલિયામાં સમીક્ષા માટે રિપોર્ટ સબમિટ કરતી વખતે, ઉત્પાદન પ્લગ (મુખ્યત્વે પ્લગવાળા ઉત્પાદનો માટે) માટે SAA પ્રમાણપત્ર પ્રદાન કરવું જરૂરી છે, અન્યથા તેની પ્રક્રિયા કરવામાં આવશે નહીં. ઉત્પાદનના મહત્વના ઘટકોને SAA પ્રમાણપત્રની જરૂર હોય છે, જેમ કે લાઇટિંગ ફિક્સર માટે ટ્રાન્સફોર્મર SAA પ્રમાણપત્ર, અન્યથા ઑસ્ટ્રેલિયન ઑડિટ સામગ્રી મંજૂર કરવામાં આવશે નહીં.

સાઉદી અરેબિયા
એસએએસઓ
સાઉદી અરેબિયન સ્ટાન્ડર્ડ ઓર્ગેનાઈઝેશનનું સંક્ષેપ. SASO તમામ દૈનિક જરૂરિયાતો અને ઉત્પાદનો માટે રાષ્ટ્રીય ધોરણો વિકસાવવા માટે જવાબદાર છે, જેમાં માપન પ્રણાલી, લેબલીંગ વગેરેનો પણ સમાવેશ થાય છે. વિવિધ ક્ષેત્રોમાં નિકાસ પ્રમાણપત્ર અત્યંત મહત્વપૂર્ણ ભૂમિકા ભજવે છે. પ્રમાણપત્ર અને માન્યતા પ્રણાલીનો મૂળ હેતુ સામાજિક ઉત્પાદનનું સંકલન કરવાનો, ઉત્પાદન કાર્યક્ષમતામાં સુધારો કરવાનો અને એકીકૃત ધોરણો, તકનીકી નિયમો અને લાયકાત આકારણી પ્રક્રિયાઓ જેવા પ્રમાણભૂત માધ્યમો દ્વારા આર્થિક વિકાસને પ્રોત્સાહન આપવાનો છે.