उत्पाद गुणवत्ता निरीक्षण रिपोर्ट के बारे में, आपको ये जानना चाहिए

1. उत्पाद की गुणवत्ता निरीक्षण रिपोर्ट है

यह परीक्षण के परिणामों और निष्कर्षों को दर्शाने वाला एक दस्तावेज़ है। यह ग्राहकों द्वारा कमीशन किए गए उत्पादों पर परीक्षण एजेंसियों द्वारा प्राप्त परिणामों के बारे में जानकारी प्रदान करता है। यह एक पेज या कई सौ पेज लंबा हो सकता है।

परीक्षण रिपोर्ट "प्रयोगशाला योग्यता मूल्यांकन दिशानिर्देश" (मान्यता प्राप्त प्रयोगशालाओं के लिए) और ISO/IEC17025 "परीक्षण और अंशांकन प्रयोगशालाओं की मान्यता के लिए मानदंड" अनुच्छेद 5.10 के अनुच्छेद 5.8.2 और 5.8.3 की आवश्यकताओं के अनुसार होगी। 2 और 5.10. 5.10.3 आवश्यकताएँ (CNAS द्वारा मान्यता प्राप्त प्रयोगशालाओं के लिए) संकलित की जाएंगी।

2 परीक्षण रिपोर्ट में क्या जानकारी होनी चाहिए?

सामान्य परीक्षण रिपोर्ट में निम्नलिखित जानकारी होनी चाहिए:

1) शीर्षक (जैसे परीक्षण रिपोर्ट, परीक्षण रिपोर्ट, निरीक्षण प्रमाणपत्र, उत्पाद निरीक्षण प्रमाणपत्र, आदि), क्रम संख्या, प्राधिकरण लोगो (CNAS/CMA/CAL, आदि) और क्रम संख्या;

2) प्रयोगशाला का नाम और पता, वह स्थान जहां परीक्षण किया जाता है (यदि प्रयोगशाला के पते से भिन्न हो); यदि आवश्यक हो तो प्रयोगशाला का टेलीफोन, ई-मेल, वेबसाइट आदि दें;

3) परीक्षण रिपोर्ट की विशिष्ट पहचान (जैसे कि रिपोर्ट संख्या) और प्रत्येक पृष्ठ पर पहचान (रिपोर्ट संख्या + # पृष्ठों का पृष्ठ #) यह सुनिश्चित करने के लिए कि पृष्ठ परीक्षण रिपोर्ट का हिस्सा है, और अंत को इंगित करने के लिए परीक्षण रिपोर्ट स्पष्ट पहचान;

4) ग्राहक का नाम और पता (सौंपने वाली पार्टी, निरीक्षण की गई पार्टी);

5) प्रयुक्त विधि की पहचान (नमूना, निरीक्षण और निर्णय के आधार सहित) (मानक संख्या और नाम);

6) निरीक्षण वस्तुओं का विवरण, स्थिति (उत्पाद का नया और पुराना, उत्पादन तिथि, आदि) और स्पष्ट पहचान (संख्या);

7) परीक्षण वस्तुओं की प्राप्ति की तारीख और वह तारीख जिस पर परीक्षण किया गया था, जो परिणामों की वैधता और आवेदन के लिए महत्वपूर्ण हैं;

8) परिणामों की वैधता या अनुप्रयोग के लिए प्रासंगिक प्रयोगशाला या अन्य संस्थान द्वारा उपयोग की जाने वाली नमूना योजना और प्रक्रियाओं का विवरण;

9) परीक्षण के परिणाम, जहां लागू हो, माप की इकाइयों के साथ;

10) परीक्षण रिपोर्ट को मंजूरी देने वाले व्यक्ति का नाम, शीर्षक, हस्ताक्षर या समकक्ष पहचान;

11) प्रासंगिक होने पर, एक बयान कि परिणाम केवल परीक्षण की जा रही वस्तु से संबंधित है। आवश्यक स्पष्टीकरण, जैसे ग्राहक द्वारा अनुरोध की गई अतिरिक्त जानकारी, निरीक्षण स्थिति, तरीकों या निष्कर्षों पर अतिरिक्त स्पष्टीकरण (कार्य के मूल दायरे से क्या हटा दिया गया है) आदि शामिल है;

12) यदि निरीक्षण कार्य का हिस्सा उपठेके पर दिया गया है, तो इस हिस्से के परिणामों को स्पष्ट रूप से पहचाना जाना चाहिए;

13) सहायक उपकरण, जिनमें शामिल हैं: योजनाबद्ध आरेख, सर्किट आरेख, वक्र, फोटो, परीक्षण उपकरणों की सूची, आदि।

3. परीक्षण रिपोर्ट का वर्गीकरण

निरीक्षण रिपोर्ट की प्रकृति आम तौर पर निरीक्षण के उद्देश्य को दर्शाती है, यानी निरीक्षण क्यों किया गया था। सामान्य निरीक्षण गुणों में सौंपा गया निरीक्षण, पर्यवेक्षी निरीक्षण, प्रमाणन निरीक्षण, उत्पादन लाइसेंस निरीक्षण आदि शामिल हैं। उत्पाद की गुणवत्ता का आकलन करने के लिए सौंपा गया निरीक्षण आम तौर पर सौंपने वाली पार्टी द्वारा किया जाता है; उत्पाद की गुणवत्ता की निगरानी के लिए आमतौर पर सरकारी प्रशासनिक एजेंसियों द्वारा पर्यवेक्षण और निरीक्षण की व्यवस्था की जाती है। और कार्यान्वित किया गया; प्रमाणन निरीक्षण और लाइसेंस निरीक्षण आम तौर पर प्रमाण पत्र प्राप्त करने के लिए आवेदक द्वारा किए गए निरीक्षण होते हैं।

4. नमूना परीक्षण रिपोर्ट में क्या जानकारी होनी चाहिए?

नमूना परीक्षण रिपोर्ट में नमूना इकाई, नमूना लेने वाले व्यक्ति, नमूने द्वारा दर्शाए गए बैच, नमूना विधि (यादृच्छिक), नमूना राशि और नमूने को सील करने की स्थिति के बारे में जानकारी शामिल होगी।

परीक्षण रिपोर्ट में नमूने का नाम, मॉडल, विनिर्देश, ट्रेडमार्क और अन्य जानकारी, और यदि आवश्यक हो, निर्माता और उत्पादन (प्रसंस्करण) का नाम और पता देना चाहिए।

5. निरीक्षण रिपोर्ट में निरीक्षण आधार की जानकारी को कैसे समझें?

एक संपूर्ण परीक्षण रिपोर्ट में नमूनाकरण मानक, परीक्षण विधि मानक और परिणाम निर्णय मानक दिए जाने चाहिए, जिन पर इस रिपोर्ट में परीक्षण आधारित हैं। ये मानक एक उत्पाद मानक में केंद्रित हो सकते हैं, या ये उपरोक्त प्रकारों से अलग मानक हो सकते हैं।

6. पारंपरिक उत्पादों के लिए निरीक्षण आइटम क्या हैं?

सामान्य उत्पाद निरीक्षण वस्तुओं में उपस्थिति, लोगो, उत्पाद प्रदर्शन और सुरक्षा प्रदर्शन शामिल हैं। यदि आवश्यक हो, तो उत्पाद की पर्यावरणीय अनुकूलनशीलता, स्थायित्व (या जीवन परीक्षण) और विश्वसनीयता को भी शामिल किया जाना चाहिए।

सामान्यतया, सभी निरीक्षण निर्दिष्ट मानकों के अनुसार किए जाते हैं। संबंधित तकनीकी संकेतक और आवश्यकताएं आम तौर पर उन मानकों में प्रत्येक पैरामीटर के लिए निर्धारित की जाती हैं जिन पर निरीक्षण आधारित होते हैं। ये संकेतक आम तौर पर केवल कुछ परीक्षण स्थितियों के तहत ही उपलब्ध होते हैं, एक ही उत्पाद के लिए अलग-अलग परीक्षण स्थितियों के तहत, अलग-अलग परिणाम प्राप्त किए जा सकते हैं, और संपूर्ण परीक्षण रिपोर्ट में प्रत्येक प्रदर्शन और संबंधित परीक्षण विधियों के लिए निर्णय संकेतक दिए जाने चाहिए। संबंधित परियोजनाओं को पूरा करने के लिए पता लगाने की शर्तों में आम तौर पर शामिल हैं: तापमान, आर्द्रता, पर्यावरणीय शोर, विद्युत चुम्बकीय क्षेत्र की ताकत, परीक्षण वोल्टेज या वर्तमान, और उपकरण ऑपरेटिंग गियर (जैसे स्ट्रेचिंग गति) जो परियोजना मापदंडों को प्रभावित करते हैं।

7.परीक्षण परिणामों और निष्कर्षों में दी गई जानकारी और उनके अर्थों को कैसे समझें?

परीक्षण रिपोर्ट में प्रयोगशाला द्वारा पूर्ण किए गए परीक्षण मापदंडों के परीक्षण परिणाम दिए जाने चाहिए। आम तौर पर, परीक्षण के परिणाम परीक्षण मापदंडों (नाम), परीक्षण मापदंडों के लिए उपयोग की जाने वाली माप की इकाई, परीक्षण के तरीके और परीक्षण की स्थिति, परीक्षण डेटा और नमूनों के परिणाम आदि से बने होते हैं। कभी-कभी प्रयोगशाला भी डेटा देती है सौंपे गए ग्राहकों की आवश्यकताओं के अनुसार परीक्षण मापदंडों और एकल-आइटम योग्यता निर्णयों के अनुरूप। रिपोर्ट के उपयोग को सुविधाजनक बनाने के लिए।

कुछ परीक्षणों के लिए, प्रयोगशाला को इस परीक्षण का निष्कर्ष निकालने की आवश्यकता होती है। परीक्षण के निष्कर्ष को कैसे व्यक्त किया जाए यह प्रयोगशाला के लिए अत्यधिक सावधानी का विषय है। परीक्षण निष्कर्ष को सटीक और वस्तुनिष्ठ रूप से व्यक्त करने के लिए प्रयोगशाला द्वारा दिए गए परीक्षण रिपोर्ट निष्कर्ष को विभिन्न तरीकों से व्यक्त किया जा सकता है। निरीक्षण निष्कर्षों में शामिल हैं: उत्पाद योग्य, उत्पाद स्पॉट जांच योग्य, निरीक्षण की गई वस्तुएँ योग्य, मानकों के अनुरूप, आदि। रिपोर्ट के उपयोगकर्ता को इन निष्कर्षों के विभिन्न अर्थों को सही ढंग से समझना चाहिए, अन्यथा निरीक्षण रिपोर्ट का दुरुपयोग हो सकता है। उदाहरण के लिए, यदि निरीक्षण की गई वस्तुएं योग्य हैं, तो इसका मतलब केवल यह है कि रिपोर्ट में निरीक्षण की गई वस्तुएं मानक आवश्यकताओं को पूरा करती हैं, लेकिन इसका मतलब यह नहीं है कि पूरा उत्पाद योग्य है, क्योंकि कुछ वस्तुओं का पूरी तरह से निरीक्षण नहीं किया गया है, इसलिए यह असंभव है यह निर्णय करने के लिए कि वे योग्य हैं या नहीं।

8.क्या "उत्पाद गुणवत्ता निरीक्षण रिपोर्ट" की वैधता अवधि के लिए कोई समय सीमा है?

उत्पाद गुणवत्ता निरीक्षण रिपोर्ट में आमतौर पर कोई समाप्ति तिथि नहीं होती है। हालाँकि, रिपोर्ट का उपयोगकर्ता उत्पाद के शेल्फ जीवन और सेवा जीवन जैसी जानकारी के अनुसार यह निर्णय ले सकता है कि प्राप्त रिपोर्ट को अभी भी स्वीकार और संदर्भित किया जा सकता है या नहीं। गुणवत्ता पर्यवेक्षण विभाग का पर्यवेक्षण और यादृच्छिक निरीक्षण आमतौर पर वर्ष में एक बार आयोजित किया जाता है। इसलिए, एक वर्ष से अधिक की पर्यवेक्षण और निरीक्षण रिपोर्ट को स्वीकार नहीं करना सबसे अच्छा है। सामान्य रूप से सौंपी गई परीक्षण रिपोर्टों के लिए, रिपोर्ट पर संकेत या निर्देश होते हैं: "केवल नमूनों के लिए जिम्मेदार", इसलिए, ऐसी परीक्षण रिपोर्टों की विश्वसनीयता अपेक्षाकृत कम होनी चाहिए और समय कम होना चाहिए।

9.उत्पाद गुणवत्ता निरीक्षण रिपोर्ट की प्रामाणिकता को कैसे सत्यापित करें?

उत्पाद गुणवत्ता निरीक्षण रिपोर्ट के सत्यापन की जांच रिपोर्ट जारी करने वाली निरीक्षण एजेंसी से की जानी चाहिए। वर्तमान में, सामान्य बड़े पैमाने पर निरीक्षण एजेंसियों ने वेबसाइटें स्थापित की हैं, और वेबसाइट पर नेटिज़न्स को क्वेरी जानकारी प्रदान करती हैं। हालाँकि, क्योंकि निरीक्षण एजेंसी के पास निरीक्षण किए गए उद्यम की उत्पाद गुणवत्ता की जानकारी को गोपनीय रखने की जिम्मेदारी है, इसलिए वेबसाइट पर आम तौर पर दी गई जानकारी सीमित है।

10. उत्पाद गुणवत्ता निरीक्षण रिपोर्ट पर निशान की पहचान कैसे करें?

सीएनएएस (प्रयोगशाला राष्ट्रीय प्रत्यायन मार्क) का उपयोग सीएनएएस मान्यता नियमों और दिशानिर्देशों के अनुसार अनुरूपता मूल्यांकन के लिए चीन राष्ट्रीय प्रत्यायन सेवा द्वारा मान्यता प्राप्त प्रयोगशालाओं द्वारा किया जा सकता है; सीएमए (प्रयोगशाला योग्यता प्रत्यायन मेट्रोलॉजी प्रत्यायन मार्क) प्रयोगशाला मान्यता (माप प्रमाणीकरण) दिशानिर्देशों के अनुसार मान्यता समीक्षा पारित करने वाली प्रयोगशालाओं का उपयोग किया जा सकता है (माप कानून की आवश्यकता है: सभी निरीक्षण एजेंसियां ​​जो समाज को निष्पक्ष डेटा जारी करती हैं उन्हें माप प्रमाणीकरण पारित करना होगा, इसलिए इस लोगो वाली परीक्षण रिपोर्ट को पुष्टिकरण परीक्षण के रूप में उपयोग किया जाना चाहिए);

इसके अलावा, प्रत्येक निरीक्षण एजेंसी रिपोर्ट पर अपने स्वयं के पहचान चिह्न का भी उपयोग करती है, विशेष रूप से विदेशी निरीक्षण एजेंसियों की अपनी पहचान होती है।

11. निरीक्षण के लिए आवेदन करने से लेकर निरीक्षण रिपोर्ट प्राप्त करने तक कितना समय लगता है?

निरीक्षण कार्य और रिपोर्ट का पूरा होने का समय उन तकनीकी मानकों द्वारा निर्धारित निरीक्षण मापदंडों की संख्या से निर्धारित होता है जिन पर उत्पाद का निरीक्षण किया जाता है और प्रत्येक पैरामीटर का निरीक्षण समय होता है। आम तौर पर, यह सभी निरीक्षण मापदंडों को पूरा करने के साथ-साथ निरीक्षण रिपोर्ट तैयार करने और जारी करने के लिए आवश्यक समय का योग है। समय, इन दोनों समयों का योग निरीक्षण समय है। इसलिए, जब अलग-अलग उत्पादों और एक ही उत्पाद का अलग-अलग वस्तुओं के लिए निरीक्षण किया जाता है, तो सामान्य निरीक्षण का समय अलग-अलग होता है। कुछ उत्पाद निरीक्षणों को पूरा होने में केवल 1-2 दिन लगते हैं, जबकि कुछ उत्पाद निरीक्षणों में एक महीना या कई महीने भी लग जाते हैं (यदि दीर्घकालिक निरीक्षण पैरामीटर आइटम जैसे कि जीवन परीक्षण, उम्र बढ़ने का परीक्षण, विश्वसनीयता परीक्षण, आदि हैं)। (संपादक: नियमित परीक्षण आइटम लगभग 5-10 कार्य दिवस हैं।)

12.उत्पाद गुणवत्ता निरीक्षण रिपोर्ट की गुणवत्ता को प्रभावित करने वाले मुख्य कारक क्या हैं?

यह समस्या अपेक्षाकृत बड़ी है और इसे कुछ सरल वाक्यों में समझाना कठिन है। निरीक्षण एजेंसियों के दृष्टिकोण से, हमारी प्रयोगशाला प्रबंधन विभिन्न कारकों पर आधारित है जो निरीक्षण रिपोर्ट की गुणवत्ता को नियंत्रित करते हैं। ये कारक विभिन्न निरीक्षण लिंक (व्यवसाय स्वीकृति, नमूनाकरण, नमूना तैयार करना, निरीक्षण, रिकॉर्डिंग और डेटा गणना, और निरीक्षण परिणाम रिपोर्टिंग) के माध्यम से किए जाते हैं। आम तौर पर यह माना जाता है कि इन कारकों में शामिल हैं: कार्मिक, सुविधाएं और पर्यावरणीय स्थितियां, उपकरण, मात्राओं का पता लगाने की क्षमता, परीक्षण के तरीके, परीक्षण नमूनों का नमूनाकरण और प्रबंधन, परीक्षण रिकॉर्ड और रिपोर्ट का नियंत्रण, आदि।