Inspekcija VS Test
Detekcija je tehnička operacija kojom se utvrđuje jedna ili više karakteristika određenog proizvoda, procesa ili usluge prema određenom postupku. Detekcija je vjerojatno najčešće korišteni postupak ocjenjivanja sukladnosti, a to je postupak utvrđivanja ispunjavaju li proizvodi određene zahtjeve. Tipična inspekcija uključuje veličinu, kemijski sastav, električni princip, mehaničku strukturu itd. Ispitivanje provodi širok raspon institucija, uključujući vladine agencije, akademske ustanove i istraživačke ustanove, komercijalne organizacije i industriju.
Inspekcija se odnosi na ocjenjivanje sukladnosti mjerenjem, opažanjem, otkrivanjem ili mjerenjem. Doći će do preklapanja između testiranja i inspekcije, a takve aktivnosti obično provodi ista organizacija. Pregled uglavnom ovisi o vizualnom pregledu, ali također može uključivati otkrivanje, obično korištenjem jednostavnih instrumenata, kao što su mjerači. Inspekcijski nadzor u pravilu provode visoko obučeni djelatnici prema objektivnim i standardiziranim procedurama, a inspekcijski nadzor najčešće ovisi o subjektivnoj prosudbi i iskustvu inspektora.
01
Najviše zbunjujuće riječi
ISO 9000 NASPRAM ISO 9001
ISO9000 se ne odnosi na standard, već na skupinu standarda. Obitelj standarda ISO9000 koncept je koji je predstavila Međunarodna organizacija za standardizaciju (ISO) 1994. Odnosi se na međunarodne standarde koje je formulirao ISO/Tc176 (Tehnički odbor za upravljanje kvalitetom i osiguranje kvalitete Međunarodne organizacije za standardizaciju).
ISO9001 jedan je od temeljnih standarda sustava upravljanja kvalitetom koji je uključen u obitelj standarda ISO9000. Koristi se za provjeru ima li organizacija sposobnost ponuditi proizvode koji zadovoljavaju zahtjeve kupaca i primjenjive regulatorne zahtjeve, sa svrhom poboljšanja zadovoljstva kupaca. Uključuje četiri temeljna standarda: sustav upravljanja kvalitetom – temelj i terminologija, sustav upravljanja kvalitetom – zahtjevi, sustav upravljanja kvalitetom – vodič za poboljšanje učinka i vodič za reviziju sustava upravljanja kvalitetom i okolišem.
Certifikacija VS priznanje
Certifikacija se odnosi na aktivnosti ocjenjivanja sukladnosti gdje certifikacijsko tijelo potvrđuje da su proizvodi, usluge i sustavi upravljanja u skladu s obveznim zahtjevima ili standardima relevantnih tehničkih specifikacija.
Akreditacija se odnosi na aktivnosti ocjenjivanja kvalifikacija koje je priznalo akreditacijsko tijelo za sposobnost i praktičnu kvalifikaciju certifikacijskog tijela, inspekcijskog tijela, laboratorija i osoblja angažiranog u ocjenjivanju, reviziji i drugim aktivnostima certificiranja.
CNAS VS CMA
CMA, skraćenica za China Metrology Accreditation.Zakon o mjeriteljstvu Narodne Republike Kine propisuje da institucija za inspekciju kvalitete proizvoda koja daje javnobilježničke podatke za društvo mora proći mjeriteljsku provjeru, sposobnost ispitivanja i ocjenu pouzdanosti od strane mjeriteljskog administrativnog odjela narodne vlade na ili višoj razini pokrajine. Ova se procjena naziva mjeriteljska certifikacija.
Mjeriteljska certifikacija je sredstvo obvezne procjene inspekcijskih institucija (laboratorija) koje izdaju javnobilježničke podatke za društvo kroz mjeriteljsko zakonodavstvo u Kini, što se također može reći da je obvezno priznavanje laboratorija od strane vlade s kineskim obilježjima. Podaci koje dostavi institucija za nadzor kvalitete proizvoda koja je prošla mjeriteljsku ovjeru koriste se za prometnu ovjeru, ocjenu kvalitete proizvoda i ocjenu postignuća kao javnobilježnički podaci i imaju pravni učinak.
CNAS: Kineska nacionalna akreditacijska služba za ocjenu sukladnosti (CNAS) je nacionalna akreditacijska institucija koju je osnovala i ovlastila Nacionalna komisija za certifikaciju i akreditaciju u skladu s odredbama Pravilnika Narodne Republike Kine o certificiranju i akreditaciji, koja je odgovorna za akreditaciju certifikacijskih tijela, laboratorija, inspekcijskih institucija i drugih relevantnih institucija.
Akreditacija laboratorija je dobrovoljna i participativna. Usvojeni standard je ekvivalentan iso/iec17025:2005. Postoji sporazum o međusobnom priznavanju potpisan s ILAC-om i drugim međunarodnim organizacijama za suradnju u akreditaciji laboratorija za međusobno priznavanje.
Interna revizija vs eksterna revizija
Interna revizija je poboljšati interno upravljanje, promovirati poboljšanje kvalitete poduzimanjem odgovarajućih korektivnih i preventivnih mjera za pronađene probleme, internu reviziju poduzeća, reviziju prve strane i vidjeti kako vaša tvrtka radi.
Eksterna revizija općenito se odnosi na reviziju tvrtke koju provodi certifikacijska tvrtka i reviziju treće strane kako bi se vidjelo posluje li tvrtka u skladu sa standardnim sustavom i može li se izdati certifikat certifikacije.
02
Najčešće korišteni uvjeti certifikacije
1. Certifikacijska ustanova: odnosi se na instituciju koju je odobrio Odjel za nadzor i upravu certificiranja i akreditacije Državnog vijeća, te je stekla kvalifikaciju pravne osobe prema zakonu, te može obavljati poslove certificiranja u okviru odobrenja.
2. Revizija: odnosi se na sustavan, neovisan i dokumentiran proces za dobivanje revizijskih dokaza i njihovu objektivnu procjenu kako bi se utvrdio stupanj ispunjavanja revizijskih kriterija.
3. Revizor: odnosi se na osobu koja ima sposobnost obavljanja revizije.
4. Lokalni odjel za nadzor i administraciju certificiranja odnosi se na lokalnu ulazno-izlaznu inspekciju i karantensku instituciju koju je uspostavio Odjel za kvalitetu i tehnički nadzor narodne vlade pokrajine, autonomne regije i općine izravno pod središnjom vladom i nadzorom kvalitete, odjel za inspekciju i karantenu Državnog vijeća ovlašten od nacionalnog odjela za nadzor i administraciju certifikacije i akreditacije.
5. CCC certifikacija: odnosi se na obveznu certifikaciju proizvoda.
6. Izvozna evidencija: odnosi se na provedbu sustava zdravstvene evidencije od strane države za poduzeća koja se bave proizvodnjom, preradom i skladištenjem izvezene hrane (u daljnjem tekstu poduzeća za izvoznu proizvodnju hrane) u skladu sa zahtjevima Zakona o sigurnosti hrane. . Nacionalna uprava za certifikaciju i akreditaciju (u daljnjem tekstu: Uprava za certifikaciju i akreditaciju) zadužena je za poslove zdravstvene evidencije nacionalnih izvoznih poduzeća za proizvodnju hrane. Sva poduzeća koja proizvode, prerađuju i skladište hranu za izvoz na teritoriju Narodne Republike Kine moraju dobiti potvrdu o zdravstvenom stanju prije nego što mogu proizvoditi, prerađivati i skladištiti hranu za izvoz.
7. Vanjska preporuka: odnosi se na to da nakon što izvozno poduzeće za proizvodnju hrane koje podnosi zahtjev za inozemnu zdravstvenu registraciju prođe pregled i nadzor ulazno-izlazne inspekcije i ureda za karantenu u svojoj nadležnosti, ulazno-izlazne inspekcije i karantenski ured podnijet će poduzeću zahtjev za inozemne zdravstvene registracijske materijale Nacionalnoj upravi za certifikaciju i akreditaciju (u daljnjem tekstu Uprava za certifikaciju i akreditaciju), a komisija za certifikaciju i akreditaciju provjerit će ispunjava li zahtjeve, CNCA (u ime „Nacionalne certifikacije i Uprava za akreditaciju Narodne Republike Kine”) jedinstveno će preporučiti nadležnim tijelima relevantnih zemalja ili regija.
8. Registracija uvoza odnosi se na formalno izdavanje i provedbu Odredbi o registraciji i upravljanju stranim proizvođačkim poduzećima za uvezenu hranu iz 2002., koje se primjenjuju na registraciju i upravljanje stranim proizvodnim, prerađivačkim i skladišnim poduzećima (u daljnjem tekstu: strana proizvodna poduzeća) koja izvoze hranu u Kinu. Strani proizvođači koji izvoze proizvode iz kataloga u Kinu moraju podnijeti zahtjev za registraciju kod Nacionalne uprave za certifikaciju i akreditaciju. Hrana stranih proizvođača bez registracije ne smije se uvoziti.
9. HACCP: Analiza opasnosti i kritične kontrolne točke. HACCP je osnovno načelo koje vodi prehrambena poduzeća da uspostave sustav kontrole sigurnosti hrane, naglašavajući prevenciju opasnosti umjesto oslanjanja na inspekciju finalnih proizvoda. Sustav kontrole sigurnosti hrane koji se temelji na HACCP-u naziva se HACCP sustav. To je sustav za identifikaciju, procjenu i kontrolu značajnih opasnosti za sigurnost hrane.
10、 Organska poljoprivreda: odnosi se na „U skladu s određenim standardima organske poljoprivredne proizvodnje, u proizvodnji ne koristimo organizme i njihove proizvode dobivene genetskim inženjeringom, ne koristimo kemijske sintetske pesticide, gnojiva, regulatore rasta, aditive za stočnu hranu i druge tvari, slijedite prirodne zakone i ekološka načela, koordinirajte ravnotežu između sadnje i akvakulture i usvojite niz održivih poljoprivrednih tehnologija za održavanje održivog i stabilnog sustava poljoprivredne proizvodnje. Kina je izdala nacionalni standard organskih proizvoda (GB/T19630-2005).
11. Certifikacija ekoloških proizvoda: odnosi se na aktivnosti certifikacijskih tijela za procjenu procesa proizvodnje i prerade ekoloških proizvoda u skladu s Administrativnim mjerama za certificiranje ekoloških proizvoda (AQSIQ Dekret [2004] br. 67) i drugim odredbama o certificiranju, te na dokazati da zadovoljavaju nacionalne standarde organskih proizvoda.
12. Ekološki proizvodi: odnosi se na proizvode koji su proizvedeni, prerađeni i prodani u skladu s nacionalnim standardima za ekološke proizvode i certificirani od strane pravnih institucija.
13. Zelena hrana: odnosi se na hranu koja se sadi, uzgaja, primjenjuje s organskim gnojivima te obrađuje i proizvodi u standardnom okolišu, proizvodnoj tehnologiji i zdravstvenim standardima bez visoke toksičnosti i visokih rezidua pesticida u uvjetima bez onečišćenja, i ovjerena od strane certifikacijskog tijela sa zelenom oznakom hrane. (Certifikacija se temelji na industrijskom standardu Ministarstva poljoprivrede.)
14. Poljoprivredni proizvodi koji ne zagađuju okoliš: odnose se na neprerađene ili početno prerađene jestive poljoprivredne proizvode čije proizvodno okruženje, proizvodni proces i kvaliteta proizvoda ispunjavaju zahtjeve relevantnih nacionalnih normi i specifikacija, certificirani su kao kvalificirani i dobili su certifikat certifikacije te su dopušteno korištenje logotipa poljoprivrednog proizvoda bez onečišćenja.
15. Certifikacija sustava upravljanja sigurnošću hrane: odnosi se na primjenu načela HACCP na cijeli sustav sustava upravljanja sigurnošću hrane, koji također integrira relevantne zahtjeve sustava upravljanja kvalitetom i sveobuhvatnije vodi rad, jamstvo i ocjenu upravljanje sigurnošću hrane. U skladu s Pravilima provedbe za certifikaciju sustava upravljanja sigurnošću hrane, certifikacijsko tijelo provodi aktivnosti ocjenjivanja kvalifikacije za poduzeća za proizvodnju hrane u skladu s GB/T22000 „Sustav upravljanja sigurnošću hrane – Zahtjevi za različite organizacije u prehrambenom lancu” i raznim posebnim tehničke zahtjeve, što se naziva certifikacija sustava upravljanja sigurnošću hrane (skraćeno FSMS certifikacija).
16. GAP – Dobra poljoprivredna praksa: Odnosi se na primjenu suvremenih poljoprivrednih znanja za znanstveno reguliranje svih aspekata poljoprivredne proizvodnje, te promicanje održivog razvoja poljoprivrede uz osiguranje kvalitete i sigurnosti poljoprivrednih proizvoda.
17. Dobra proizvođačka praksa: (GMP-Good Manufacturing Practice): Odnosi se na sveobuhvatan sustav upravljanja kvalitetom koji postiže očekivanu kvalitetu proizvoda određivanjem hardverskih uvjeta (kao što su tvorničke zgrade, objekti, oprema i uređaji) i zahtjeva upravljanja ( kao što su kontrola proizvodnje i prerade, pakiranje, skladištenje, distribucija, higijena i obuka osoblja, itd.) koje proizvodi trebaju imati za proizvodnju i preradu, te provedbu znanstvenog upravljanja i strogog nadzora tijekom proizvodnog procesa. Sadržaji navedeni u GMP-u najosnovniji su uvjeti koje poduzeća za preradu hrane moraju ispuniti, te preduvjeti za razvoj i implementaciju drugih sustava upravljanja sigurnošću i kvalitetom hrane.
18. Certifikacija zelene tržnice: odnosi se na procjenu i certifikaciju tržišnog okruženja na veliko i malo, opreme (izlaganje, otkrivanje, obrada) ulaznih zahtjeva kvalitete i upravljanja te očuvanja robe, konzerviranja, pakiranja, sanitarnog upravljanja, hrane na licu mjesta obrada, tržišni kredit i drugi uslužni objekti i postupci.
19. Kvalificiranost laboratorija i inspekcijskih institucija: odnosi se na uvjete i sposobnosti koje trebaju imati laboratoriji i inspekcijske institucije koje daju podatke i rezultate koji se mogu dokazati društvu.
20. Akreditacija laboratorija i inspekcijskih institucija: odnosi se na aktivnosti ocjenjivanja i priznavanja koje provode Nacionalna uprava za certifikaciju i akreditaciju i odjeli za kvalitetu i tehnički nadzor narodnih vlada pokrajina, autonomnih regija i općina izravno pod središnjom vladom o tome jesu li osnovni uvjeti i sposobnosti laboratorija i inspekcijskih institucija su u skladu sa zakonima, upravnim propisima i relevantnim tehničkim specifikacijama ili standardima.
21. Mjeriteljska potvrda: Odnosi se na ocjenu mjeriteljske provjere, radne učinkovitosti ispitne opreme, radnog okruženja i operativnih vještina osoblja te sposobnosti sustava kvalitete da osigura jedinstvene i točne mjerne vrijednosti institucije za inspekciju kvalitete proizvoda koje Nacionalnoj upravi za akreditaciju i lokalnim odjelima za inspekciju kvalitete pružaju poštene podatke društvu u skladu s odredbama relevantnih zakona i upravnih propisa, kao i sposobnost sustava kvalitete da osigura pošteno i pouzdano ispitivanje podaci.
22. Pregled i odobrenje (prihvaćanje): odnosi se na pregled sposobnosti inspekcije i sustava kvalitete inspekcijskih institucija koje poduzimaju zadatak inspekcije zadovoljavaju li proizvodi norme te nadzor i zadatak inspekcije drugih standarda od strane Nacionalne uprave za akreditaciju. i lokalni odjeli za inspekciju kvalitete u skladu s odredbama relevantnih zakona i upravnih propisa.
23. Provjera sposobnosti laboratorija: Odnosi se na određivanje sposobnosti laboratorija za testiranje usporedbom između laboratorija.
24. Sporazum o uzajamnom priznavanju (MRA): odnosi se na sporazum o uzajamnom priznavanju koji su potpisale obje vlade ili institucije za ocjenu sukladnosti o specifičnim rezultatima ocjenjivanja sukladnosti i prihvaćanje rezultata ocjenjivanja sukladnosti određenih institucija za ocjenu sukladnosti unutar opsega sporazuma.
03
Terminologija povezana s certifikacijom i organizacijom proizvoda
1. Podnositelj zahtjeva/klijent certifikacije: sve vrste organizacija koje su registrirane pri upravnom odjelu za industriju i trgovinu i dobivaju poslovne dozvole prema zakonu, uključujući sve vrste organizacija s pravnom osobnošću, kao i druge organizacije koje su pravno osnovane, imaju određene organizacijske strukture i svojstva, ali nemaju pravnu osobnost, kao što su samostalna poduzetnička poduzeća, partnerska poduzeća, zajednička ulaganja partnerskog tipa, kinesko-strana zadružna poduzeća, operativna poduzeća i poduzeća financirana iz inozemstva bez pravne osobnosti, podružnice koje su osnovale i licencirale pravne osobe i pojedinačne tvrtke. Napomena: Podnositelj zahtjeva postaje nositelj licence nakon dobivanja certifikata.
2. Proizvođač/proizvođač proizvoda: organizacija pravne osobe smještena na jednom ili više stalnih mjesta koja provodi ili kontrolira dizajn, proizvodnju, procjenu, obradu i skladištenje proizvoda, tako da može biti odgovorna za stalnu usklađenost proizvoda s relevantnim zahtjeve i preuzima punu odgovornost u tim aspektima.
3. Proizvođač (mjesto proizvodnje)/povjereno proizvodno poduzeće: mjesto gdje se provodi završna montaža i/ili ispitivanje certificiranih proizvoda, a certifikacijske oznake i certifikacijske agencije koriste se za provedbu usluga praćenja istih. Napomena: Općenito, proizvođač će biti mjesto za završnu montažu, rutinsku inspekciju, potvrdnu inspekciju (ako postoji), pakiranje i pričvršćivanje pločice s nazivom proizvoda i certifikacijske oznake. Kada se gornji procesi proizvoda ne mogu dovršiti na jednom mjestu, za inspekciju će se odabrati relativno kompletno mjesto koje uključuje barem rutinsku, potvrdnu inspekciju (ako postoji), pločicu s nazivom proizvoda i certifikacijsku oznaku, a pravo na daljnju inspekciju na drugim mjestima biti rezerviran.
4. OEM (Original Equipment Manufacturer) proizvođač: proizvođač koji proizvodi certificirane proizvode prema dizajnu, kontroli proizvodnog procesa i zahtjevima inspekcije koje daje klijent. Napomena: Naručitelj može biti prijavitelj ili proizvođač. Proizvođač OEM-a proizvodi certificirane proizvode s opremom proizvođača OEM-a u skladu s dizajnom, kontrolom procesa proizvodnje i zahtjevima inspekcije koje daje klijent. Mogu se koristiti zaštitni znakovi različitih podnositelja/proizvođača. Različiti klijenti i proizvođači originalne opreme bit će pregledani odvojeno. Elementi sustava ne smiju se ponovno pregledavati, ali zahtjevi kontrole proizvodnog procesa i inspekcije proizvoda te inspekcija konzistencije proizvoda ne mogu biti izuzeti.
5. Proizvođač ODM (Original Design Manufacturer): tvornica koja dizajnira, obrađuje i proizvodi iste proizvode za jednog ili više proizvođača koristeći iste zahtjeve sposobnosti osiguranja kvalitete, isti dizajn proizvoda, kontrolu procesa proizvodnje i zahtjeve inspekcije.
6. Posjednik certifikata o početnoj certifikaciji ODM-a: organizacija koja posjeduje certifikat o početnoj certifikaciji proizvoda ODM. 1.7 Organizacija kojoj dobavljač osigurava komponente, dijelove i sirovine proizvođaču za proizvodnju certificiranih proizvoda. Napomena: Prilikom podnošenja zahtjeva za certifikaciju, ako je dobavljač obrt/prodavač, treba navesti i proizvođača odnosno proizvođača komponenti, dijelova i sirovina.
04
Terminologija povezana s certifikacijom i organizacijom proizvoda
1. Nova prijava: sve prijave za certifikaciju osim prijave za promjenu i prijave za pregled su nove prijave.
2. Zahtjev za proširenje: podnositelj zahtjeva, proizvođač i proizvođač već su dobili certifikaciju proizvoda, te zahtjev za certifikaciju novih proizvoda iste vrste. Napomena: Slični proizvodi odnose se na proizvode unutar opsega istog koda tvorničke definicije.
3. Zahtjev za proširenje: podnositelj zahtjeva, proizvođač i proizvođač već su dobili certifikaciju proizvoda, te zahtjev za certifikaciju novih proizvoda različitih vrsta. Napomena: Različite vrste proizvoda odnose se na proizvode unutar opsega različitih tvorničkih kodova.
4. Primjena ODM moda: aplikacija u ODM modu. ODM način, odnosno ODM proizvođači dizajniraju, obrađuju i proizvode proizvode za proizvođače u skladu s relevantnim ugovorima i drugim dokumentima.
5. Zahtjev za promjenu: zahtjev koji je podnio nositelj za promjenu informacija o potvrdi, organizacije i mogućeg utjecaja na konzistentnost proizvoda.
6. Zahtjev za ponovni pregled: prije isteka certifikata, ako nositelj treba i dalje imati certifikat, mora ponovno podnijeti zahtjev za proizvod s certifikatom. Napomena: Zahtjev za preispitivanje podnosi se prije isteka važenja svjedodžbe, a prije isteka važenja svjedodžbe izdaje se nova svjedodžba, inače se smatra novom prijavom.
7. Nekonvencionalna inspekcija tvornice: zbog dugog ciklusa inspekcije ili drugih razloga, poduzeće se prijavilo i odobrilo ga je tijelo za certifikaciju, ali formalno testiranje proizvoda za koji je prijavljen za certifikaciju nije dovršeno
05
Terminologija vezana uz testiranje
1. Inspekcija proizvoda/ispitivanje vrste proizvoda: inspekcija proizvoda odnosi se na vezu u sustavu certificiranja proizvoda za utvrđivanje karakteristika proizvoda kroz testiranje, uključujući zahtjeve za uzorke i zahtjeve za evaluaciju ispitivanja. Ispitivanje vrste proizvoda služi za provjeru zadovoljava li proizvod sve zahtjeve standarda proizvoda. Inspekcija proizvoda općenito uključuje ispitivanje vrste proizvoda; U užem smislu, inspekcija proizvoda odnosi se na ispitivanje koje se provodi prema nekim pokazateljima standarda proizvoda ili standarda karakteristika proizvoda. Trenutačno se ispitivanja temeljena na standardima sigurnosti proizvoda također definiraju kao ispitivanja vrste proizvoda.
2. Rutinska inspekcija/inspekcija procesa: Rutinska inspekcija je 100% inspekcija proizvoda na proizvodnoj liniji u završnoj fazi proizvodnje. Općenito, nakon pregleda nije potrebna daljnja obrada osim pakiranja i označavanja. Napomena: Rutinski pregled može se provesti jednakovrijednom i brzom metodom određenom nakon provjere.
Procesna kontrola se odnosi na kontrolu prvog artikla, poluproizvoda ili ključnog procesa u proizvodnom procesu, što može biti 100% kontrola ili kontrola uzorkovanjem. Inspekcija procesa primjenjiva je na proizvode obrade materijala, a izraz "inspekcija procesa" također se općenito koristi u odgovarajućim standardima.
3. Potvrdna inspekcija/inspekcija isporuke: potvrdna inspekcija je inspekcija uzorkovanja kako bi se potvrdilo da proizvod i dalje ispunjava zahtjeve standarda. Ispitivanje potvrde provodi se prema metodama navedenim u normi. Napomena: Ukoliko proizvođač nema ispitnu opremu, potvrdni pregled može se povjeriti nadležnom laboratoriju.
Ex-tvornička inspekcija je konačna inspekcija proizvoda kada napuštaju tvornicu. Inspekcija isporuke odnosi se na proizvode za obradu materijala. Izraz "inspekcija isporuke" također se općenito koristi u odgovarajućim standardima. Provjeru isporuke mora izvršiti tvornica.
4. Određeni test: test koji provodi proizvođač na mjestu proizvodnje prema stavkama koje je odabrao inspektor prema standardima (ili pravilima certificiranja) kako bi se ocijenila konzistencija proizvoda.
06
Terminologija vezana uz tvorničku inspekciju
1. Tvornička inspekcija: inspekcija sposobnosti tvornice za osiguranje kvalitete i sukladnosti certificiranih proizvoda.
2. Početni tvornički pregled: tvornički pregled proizvođača koji podnosi zahtjev za certifikaciju prije dobivanja certifikata.
3. Nadzor i inspekcija nakon certifikacije: Kako bi se osiguralo da certificirani proizvodi i dalje ispunjavaju zahtjeve certifikacije, provodi se redovita ili neredovita inspekcija tvornice za proizvođača, a nadzor i inspekcija često provode nadzor tvornice, inspekcijske aktivnosti uzorkovanja na isto vrijeme.
4. Uobičajeni nadzor i inspekcija: nadzor i inspekcija nakon certifikacije u skladu s ciklusom nadzora navedenim u pravilima certifikacije. Obično se nazivaju nadzor i inspekcija. Pregled se može obaviti sa ili bez prethodne najave.
5. Inspekcija leta: oblik uobičajenog nadzora i inspekcije, koji znači dodijeliti inspekcijskom timu da izravno stigne na mjesto proizvodnje u skladu s relevantnim propisima bez prethodnog obavještavanja vlasnika licence/proizvođača da izvrši nadzor i inspekciju tvornice i/ili tvornice nadzor i uzorkovanje u licenciranom poduzeću.
6. Poseban nadzor i inspekcija: oblik nadzora i inspekcije nakon certificiranja, kojim se povećava učestalost nadzora i inspekcije i/ili tvorničkog nadzora i uzorkovanja za proizvođača u skladu s pravilima certifikacije. Napomena: posebni nadzor i inspekcija ne mogu zamijeniti uobičajeni nadzor i inspekciju.
07
Terminologija vezana uz ocjenu sukladnosti
1. Ocjenjivanje: pregled/inspekcija certificiranih proizvoda, pregled sposobnosti proizvođača za osiguranje kvalitete i pregled dosljednosti proizvoda prema zahtjevima pravila certificiranja.
2. Revizija: prije odluke o certifikaciji, potvrdite cjelovitost, vjerodostojnost i sukladnost informacija danih za zahtjev za certifikaciju proizvoda, aktivnosti ocjenjivanja i suspenziju, poništenje, poništenje i oporavak potvrde o certifikaciji.
3. Odluka o certifikaciji: prosudite učinkovitost certifikacijskih aktivnosti i donesite konačnu odluku o tome hoćete li dobiti certifikaciju i hoćete li potvrditi, zadržati, suspendirati, poništiti, opozvati i vratiti certifikat.
4. Preliminarna procjena: dio odluke o certificiranju je potvrda cjelovitosti, sukladnosti i učinkovitosti informacija danih u završnoj fazi aktivnosti ocjenjivanja certifikacije proizvoda.
5. Ponovno ocjenjivanje: komponenta odluke o certificiranju je utvrđivanje valjanosti aktivnosti certificiranja i donošenje konačne odluke o tome treba li dobiti certifikat i hoće li se certifikat odobriti, zadržati, suspendirati, poništiti, opozvati i obnoviti
Vrijeme objave: 17. ožujka 2023