1. A termékminőség-ellenőrzési jelentés rendelkezik
Ez egy teszteredményeket és következtetéseket tükröző dokumentum. Tájékoztatást nyújt a tesztelő ügynökségek által az ügyfelek által megrendelt termékeken elért eredményekről. Lehet egy oldal vagy több száz oldal.
A vizsgálati jelentésnek meg kell felelnie a „Laboratóriumi minősítési értékelési irányelvek” 5.8.2. és 5.8.3. cikkében (akkreditált laboratóriumokra vonatkozóan), valamint az ISO/IEC17025 „A vizsgáló és kalibráló laboratóriumok akkreditációs kritériumai” 5.10. cikkében foglalt követelményeknek. 2. és 5.10. 5.10.3 A követelményeket (a CNAS által akkreditált laboratóriumokra vonatkozóan) össze kell állítani.
2 Milyen információkat kell tartalmaznia a vizsgálati jelentésnek?
Az általános vizsgálati jelentésnek a következő információkat kell tartalmaznia:
1) Cím (például vizsgálati jelentés, vizsgálati jelentés, ellenőrzési tanúsítvány, termékellenőrzési tanúsítvány stb.), sorozatszám, engedélyezési logó (CNAS/CMA/CAL stb.) és sorozatszám;
2) a laboratórium neve és címe, a vizsgálat helye (ha eltér a laboratórium címétől); szükség esetén adja meg a laboratórium telefonját, e-mail címét, honlapját stb.;
3) A vizsgálati jelentés egyedi azonosítója (például a jelentés száma) és az egyes oldalakon található azonosító (jelentés száma + # oldal # oldalból) annak biztosítására, hogy az oldal a vizsgálati jelentés részét képezze, és jelezze a jelentés végét. a vizsgálati jelentés egyértelmű azonosítása;
4) Az ügyfél (a megbízó, az ellenőrzött fél) neve és címe;
5) Az alkalmazott módszer azonosítása (beleértve a mintavétel, az ellenőrzés és az elbírálás alapját) (szabványszám és név);
6) Az ellenőrzési tételek leírása, állapota (a termék új és régi, gyártási dátuma stb.) és egyértelmű azonosítása (száma);
7) Az eredmények érvényessége és alkalmazása szempontjából kritikus tesztelemek kézhezvételének dátuma és a vizsgálat elvégzésének dátuma;
8) a laboratórium vagy más intézmény által alkalmazott mintavételi terv és eljárások leírása, az eredmények érvényessége vagy alkalmazása szempontjából;
9) Vizsgálati eredmények, ahol alkalmazható, mértékegységekkel;
10) A vizsgálati jelentést jóváhagyó személy neve, beosztása, aláírása vagy ezzel egyenértékű azonosítója;
11) Ha releváns, nyilatkozat arról, hogy az eredmény csak a tesztelt elemre vonatkozik. Szükséges magyarázatok, például az ügyfél által kért további információk feltüntetése, további magyarázatok az ellenőrzési helyzetről, módszerekről vagy következtetésekről (beleértve azt is, hogy mi került ki az eredeti munkakörből), stb.;
12) Ha az ellenőrzési munka egy részét alvállalkozásba adják, ennek a résznek az eredményeit egyértelműen meg kell határozni;
13) Tartozékok, beleértve: sematikus diagram, kapcsolási rajz, görbe, fénykép, vizsgálóberendezések listája stb.
3. A vizsgálati jegyzőkönyvek osztályozása
Az ellenőrzési jegyzőkönyv jellege általában tükrözi az ellenőrzés célját, vagyis azt, hogy miért került sor az ellenőrzésre. Az általános ellenőrzési tulajdonságok közé tartozik a megbízott ellenőrzés, a felügyeleti ellenőrzés, a tanúsítási ellenőrzés, a gyártási engedély ellenőrzése stb. A megbízott ellenőrzést általában a megbízó fél végzi a termék minőségének megítélése érdekében; a felügyeletet és az ellenőrzést általában a kormány adminisztratív ügynökségei végzik a termékminőség ellenőrzése céljából. És végrehajtották; a tanúsítási vizsgálat és az engedélyvizsgálat általában a kérelmező által a tanúsítvány megszerzése érdekében végzett ellenőrzések.
4. Milyen információkat kell tartalmaznia a mintavételi vizsgálati jelentésnek?
A mintavételi vizsgálati jegyzőkönyvnek tartalmaznia kell információkat a mintavevő egységről, a mintavevő személyről, a minta által képviselt tételről, a mintavételi módszerről (véletlenszerű), a mintavételi mennyiségről és a minta lezárásának helyzetéről.
A vizsgálati jegyzőkönyvnek tartalmaznia kell a minta nevét, modelljét, specifikációját, védjegyét és egyéb adatait, valamint szükség esetén a gyártó és a gyártó (feldolgozó) nevét és címét.
5. Hogyan lehet megérteni az ellenőrzési jelentésben szereplő ellenőrzési alap információit?
A teljes vizsgálati jelentésnek tartalmaznia kell a mintavételi szabványokat, a vizsgálati módszerek szabványait és az eredmények megítélésének szabványait, amelyeken a jelen jelentésben szereplő vizsgálatok alapulnak. Ezek a szabványok koncentrálódhatnak egy termékszabványban, vagy lehetnek külön szabványok a fenti típusoktól.
6. Melyek a hagyományos termékek ellenőrzési tételei?
Az általános termékellenőrzési elemek közé tartozik a megjelenés, a logó, a termék teljesítménye és a biztonsági teljesítmény. Szükség esetén a termék környezeti alkalmazkodóképességét, tartósságát (vagy élettartam-tesztjét) és megbízhatóságát is figyelembe kell venni.
Általánosságban elmondható, hogy minden ellenőrzést a meghatározott szabványoknak megfelelően hajtanak végre. A megfelelő műszaki mutatókat és követelményeket általában minden paraméterhez rögzítik az ellenőrzések alapjául szolgáló szabványok. Ezek a mutatók általában csak bizonyos vizsgálati körülmények között állnak rendelkezésre, ugyanazon termékre különböző vizsgálati körülmények között különböző eredményeket lehet kapni, és a teljes vizsgálati jelentésnek tartalmaznia kell az egyes teljesítményekre és a megfelelő vizsgálati módszerekre vonatkozó megítélési mutatókat. A kapcsolódó projektek befejezésének észlelési feltételei általában a következők: hőmérséklet, páratartalom, környezeti zaj, elektromágneses térerősség, vizsgálati feszültség vagy áramerősség, valamint a projekt paramétereit befolyásoló berendezések működési eszközei (például nyújtási sebesség).
7.Hogyan lehet megérteni a teszteredményekben és következtetésekben szereplő információkat és azok jelentését?
A vizsgálati jegyzőkönyvnek tartalmaznia kell a vizsgálati paraméterek laboratórium által kitöltött vizsgálati eredményeit. A vizsgálati eredmények általában a vizsgálati paraméterekből (név), a vizsgálati paraméterekhez használt mértékegységből, a vizsgálati módszerekből és vizsgálati körülményekből, a vizsgálati adatokból és a minták eredményeiből stb. állnak össze. Néha a laboratórium is megadja az adatokat. a vizsgálati paramétereknek és az egytételes minősítési ítéleteknek megfelelően a megbízó ügyfelek igényei szerint. a jelentés felhasználásának megkönnyítése érdekében.
Egyes vizsgálatokhoz a laboratóriumnak kell levonnia ennek a vizsgálatnak a következtetését. A vizsgálati következtetések kifejezésének módja rendkívüli óvatosság kérdése a laboratórium számára. A vizsgálati következtetés pontos és tárgyilagos kifejezése érdekében a vizsgálati jelentésben a laboratórium által adott következtetések többféleképpen is megfogalmazhatók. Az ellenőrzési következtetések a következőket tartalmazzák: termék minősített, termék helyszíni ellenőrzése minősített, ellenőrzött tételek minősítettek, szabványoknak megfelelőek, stb. A jegyzőkönyv felhasználójának helyesen kell értenie ezen következtetések különböző jelentését, ellenkező esetben az ellenőrzési jelentéssel visszaélhetnek. Például, ha az ellenőrzött tételek minősítettek, az csak azt jelenti, hogy a jegyzőkönyvben szereplő ellenőrzött tételek megfelelnek a szabványos követelményeknek, de ez nem jelenti azt, hogy az egész termék minősített, mert egyes tételek nem lettek teljesen átvizsgálva, így lehetetlen annak megítélésére, hogy alkalmasak-e vagy sem.
8. Van-e határidő a „Termékminőség-ellenőrzési jelentés” érvényességi idejére?
A termékminőség-ellenőrzési jelentések általában nem rendelkeznek lejárati dátummal. A jelentés használója azonban eldöntheti, hogy a kapott jelentés továbbra is elfogadható-e és hivatkozhat-e az olyan információkra, mint a termék eltarthatósága és élettartama. A minőségfelügyeleti osztály felügyeletét és szúrópróbaszerű ellenőrzését általában évente egyszer rendezik meg. Ezért a legjobb, ha nem fogadja el az egy évet meghaladó felügyeleti és vizsgálati jelentést. Az általános megbízott vizsgálati jegyzőkönyveknél a jegyzőkönyvben jelzések vagy utasítások szerepelnek: „Csak a mintákért felelős”, ezért az ilyen vizsgálati jegyzőkönyvek megbízhatósága viszonylag alacsonyabb, az idő pedig rövidebb legyen.
9.Hogyan ellenőrizhető a termékminőség-ellenőrzési jelentés hitelessége?
A termékminőség-ellenőrzési jelentés hitelesítéséről a jelentést kiállító ellenőrző hivatalnak kell érdeklődnie. Jelenleg az általános nagyszabású ellenőrző ügynökségek honlapokat hoztak létre, és a honlapon lekérdezési információkat nyújtanak a netezőknek. Mivel azonban az ellenőrző ügynökség felelőssége az ellenőrzött vállalkozás termékminőségi információinak bizalmas kezelése, a weboldalon általában rendelkezésre álló információk korlátozottak.
10. Hogyan lehet azonosítani a jelölést a termékminőség-ellenőrzési jelentésben?
A CNAS-t (Laboratory National Accreditation Mark) a Kínai Nemzeti Akkreditációs Szolgálat által a megfelelőségértékelésre akkreditált laboratóriumok használhatják a CNAS akkreditációs szabályaival és irányelveivel összhangban; CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) a laboratóriumi akkreditációs (méréstanúsítási) irányelveknek megfelelően Az akkreditációs felülvizsgálaton átesett laboratóriumok használhatók (a mérési törvény előírja: minden ellenőrző szervnek, amely tisztességes adatot ad ki a társadalomnak, át kell adnia a mérési tanúsítványt, ezért az ezzel a logóval ellátott vizsgálati jelentést megerősítő tesztként kell használni);
Ezen túlmenően minden ellenőrző ügynökség saját azonosító jelet is használ a jelentésben, különösen a külföldi ellenőrző ügynökségek rendelkeznek saját azonosítóval.
11. Mennyi idő telik el az ellenőrzés iránti kérelem benyújtásától az ellenőrzési jegyzőkönyv megszerzéséig?
Az ellenőrzési munka és a jegyzőkönyv elkészítésének idejét a termék vizsgálatának alapjául szolgáló műszaki szabványok által meghatározott ellenőrzési paraméterek száma és az egyes paraméterek ellenőrzési ideje határozza meg. Általában az összes ellenőrzési paraméter elvégzéséhez, valamint az ellenőrzési jegyzőkönyvek elkészítéséhez és kiadásához szükséges idő összege. idő, ennek a két időnek az összege az ellenőrzési idő. Ezért, ha különböző termékeket és ugyanazt a terméket különböző tételekre vizsgálják, az általános ellenőrzési idő eltérő. Néhány termékellenőrzés csak 1-2 napot vesz igénybe, míg néhány termékellenőrzés egy hónapot vagy akár több hónapot is igénybe vesz (ha vannak olyan hosszú távú ellenőrzési paraméterek, mint az élettartam teszt, öregedési teszt, megbízhatósági teszt stb.). (Szerkesztő: A rutintesztelési tételek körülbelül 5-10 munkanapot vesznek igénybe.)
12. Melyek a főbb tényezők, amelyek befolyásolják a termékminőség-ellenőrzési jelentések minőségét?
Ez a probléma viszonylag nagy, és nehéz néhány egyszerű mondattal elmagyarázni. Az ellenőrző ügynökségek szemszögéből laboratóriumi irányításunk különböző tényezőkön alapul, amelyek szabályozzák az ellenőrzési jelentések minőségét. Ezeket a tényezőket különféle ellenőrzési kapcsolatokon keresztül hajtják végre (üzleti átvétel, mintavétel, minta-előkészítés, ellenőrzés, rögzítés és adatszámítás, valamint az ellenőrzési eredmények jelentése). Általában úgy vélik, hogy ezek a tényezők a következők: személyzet, létesítmények és környezeti feltételek, berendezések, mennyiségek nyomon követhetősége, vizsgálati módszerek, mintavétel és vizsgálati minták kezelése, vizsgálati jegyzőkönyvek és jelentések ellenőrzése stb.
Feladás időpontja: 2022. augusztus 30