Különleges áruként a kozmetikumok fogyasztása eltér a közönséges árukétól. Erős márka hatása van. A fogyasztók jobban odafigyelnek a kozmetikai gyártók imázsára és a kozmetikai termékek minőségére. Konkrétan a kozmetikumok minőségi jellemzői elválaszthatatlanok a termék biztonságától (hosszú távú használat biztonsága), stabilitásától (hosszú távú stabilitás biztosítása) és hasznosságától (a bőr normál élettani funkcióinak fenntartásához) és a sugárzó hatás) és a használhatóság (kényelmes használat, élvezetes használat), sőt a fogyasztói preferencia is. Ezek közül a legfontosabb biztonságot és stabilitást a mikrobiológia és biokémia elméleteivel és módszereivel kell garantálni.
A kozmetikumok ellenőrzési szabályai
1.alapvető terminológia
(1)Rutinellenőrzési tételek.Azokra a tételekre vonatkozik, amelyeket minden egyes terméktételnél ellenőrizni kell, beleértve a fizikai és kémiai mutatókat, az érzékszervi mutatókat, a baktériumok teljes számát a higiéniai mutatókban, a súlymutatókat és a megjelenési követelményeket.
(2) Nem szokványos vizsgálati tételek. Azokra a tételekre utal, amelyeket nem tételenként ellenőriznek, például a higiéniai jelzőkben szereplő baktériumok teljes számától eltérő tételeket.
(3) Megfelelően kezelje. Arra a kiválasztási folyamatra utal, amely során az egyes nem szabványos termékeket a teljes kozmetikai tételből az értékesítési csomagolás károsodása nélkül távolítják el.
(4) Minta. Az egyes tételek teljes mintaméretére vonatkozik.
(5) Egységtermék. Egyetlen kozmetikai darabra utal, palackokkal, pálcikákkal, zacskókkal és dobozokkal, mint darabszámláló egységekkel.
2.Az ellenőrzés besorolása
(1) Szállítási ellenőrzés
Mielőtt a termékek elhagyják a gyárat, a gyártó ellenőrző osztálya tételenként ellenőrzi azokat a termékszabványoknak megfelelően. Csak a szabványoknak megfelelő termékek szállíthatók ki. Minden kiszállított terméktételhez megfelelőségi tanúsítványt kell mellékelni. A címzett a szállítási tételt tételekre bonthatja és ellenőrzést végezhet a szabványos előírások szerint. A szállítási ellenőrzési tételek rutinellenőrzési tételek.
(2)Típusvizsgálat
Általában nem kevesebb, mint évente egyszer. A típusellenőrzést az alábbi körülmények bármelyike esetén is el kell végezni.
1) Ha a nyersanyagokban, a folyamatokban és a képletekben jelentős változások következnek be, amelyek befolyásolhatják a termék teljesítményét.
2) Ha a termék gyártása hosszú távú (több mint 6 hónapos) felfüggesztés után újraindul.
3) Ha a gyári ellenőrzés eredményei jelentősen eltérnek a legutóbbi típusvizsgálattól.
4) Amikor a nemzeti minőségfelügyeleti hivatal típusvizsgálati követelményeket javasol.
A típusellenőrzési tételek közé tartoznak a rutinellenőrzési tételek és a nem rutinellenőrzési tételek.
3.Mintavétel
Az azonos feldolgozási feltételekkel, fajtákkal és gyártási dátumokkal rendelkező termékek egy tételnek minősülnek. A címzett egy tételben is szállíthatja a termékeket.
(1) Szállítási ellenőrzési mintavétel
A csomagolás megjelenési vizsgálati tételeinek mintavételét a GB/T 2828.1-2003 számú másodlagos mintavételi terv szerint kell végezni. Ezek közül a minősítés nélküli (hibás) besorolási besorolási ellenőrzési szint (II) és minősített minőségi szint (AQL: 2,5/10,0) a 8-1.
A roncsolásos tesztek mintavételezése a GB/T 2828.1-2003 másodlagos mintavételi terv szerint történik, ahol IL=S-3 és AQL=4.0.
A csomagolás megjelenési vizsgálati tételeinek tartalmát a táblázat tartalmazza.
Megjegyzés: ① Ez a projekt egy pusztító teszt.
Mintavétel érzékszervi, fizikai és kémiai mutatók és higiéniai mutatók vizsgálatához. A megfelelő mintákat véletlenszerűen választják ki az ellenőrzési tételek szerint a különböző érzékszervi, fizikai és kémiai mutatók, valamint higiéniai mutatók vizsgálatára.
A minőségi (kapacitási) index ellenőrzéséhez válasszon véletlenszerűen 10 egységmintát, és mérje le az átlagértéket a megfelelő termékstandard vizsgálati módszer szerint.
(2) Típusvizsgálati mintavétel
A típusvizsgálat rutinellenőrzési tételei a szállítási ellenőrzés eredményein alapulnak, és a mintavétel nem ismétlődik.
A típusellenőrzés nem szokványos vizsgálati tételeihez bármely terméktételből 2-3 egység mintát lehet venni és a termékszabványokban meghatározott módszerek szerint ellenőrizni.
4. Döntési szabályok
(1) A kézbesítés ellenőrzésére és meghatározására vonatkozó szabályok
Ha a higiéniai mutatók nem felelnek meg a megfelelő szabványoknak, a terméktétel minősíthetetlennek minősül, és nem hagyhatja el a gyárat.
Ha valamelyik érzékszervi, fizikai és kémiai indikátor nem felel meg a vonatkozó termékszabványoknak, a cikkindikátorok ismételt ellenőrzését engedélyezik, és a keresleti és kínálati felek közösen vesznek mintát. Ha továbbra is minősítetlenek, akkor a terméktétel minősíthetetlennek minősül, és nem hagyhatja el a gyárat.
Ha a minőségi (kapacitási) index nem felel meg a megfelelő termékszabványoknak, kétszeres újraellenőrzés megengedett. Ha továbbra is meghibásodik, a termék tételt sikertelen tételként értékeljük.
(2) A típusvizsgálati döntés szabályai
A rutinellenőrzési tételekre vonatkozó elbírálási szabályok a típusvizsgálat során megegyeznek a szállítási ellenőrzés szabályaival.
Ha a típusellenőrzés során a nem rutinellenőrzési tételek valamelyike nem felel meg a termékszabványoknak, a termék teljes tétele minősíthetetlennek minősül.
(3) Választottbírósági vizsgálat
Ha a keresleti és kínálati felek között vita merül fel a termék minőségével kapcsolatban, mindkét fél közösen végez mintavételi vizsgálatot a jelen szabvány szerint, vagy egy kiváló minőséget felügyelő állomást bíz meg a választottbírósági vizsgálat lefolytatásával.
5.átadási szabályok
(1) Eltérő rendelkezés hiányában az ellenőrzés kezdetén normál ellenőrzést kell alkalmazni.
(2) A normál ellenőrzéstől a szigorúbb ellenőrzésig. A normál ellenőrzés során, ha az 5 egymást követő tételből 2 tétel meghiúsítja a kezdeti ellenőrzést (kivéve az ismételt ellenőrzésre benyújtott tételeket), a következő tételt szigorúbb ellenőrzésre helyezzük át.
(3) A szigorú ellenőrzéstől a normál ellenőrzésig. Szigorú ellenőrzés esetén, ha 5 egymást követő tétel átmegy az első vizsgálaton (kivéve az ellenőrzési tételek újbóli benyújtását), a következő tétel vizsgálata átkerül a normál ellenőrzésre.
6. Ellenőrizze a leállítást és a folytatást
A szigorított ellenőrzés megkezdése után, ha a minősítetlen tételek száma (az ismételt ellenőrzésre benyújtott tételek nélkül) 5 tételre gyűlik össze, a termékszállítási ellenőrzés átmenetileg szünetel.
Az ellenőrzés felfüggesztése után, ha a gyártó intézkedik annak érdekében, hogy az ellenőrzésre benyújtott tételek megfeleljenek vagy meghaladják a szabványos követelményeket, az ellenőrzés az illetékes hatóság hozzájárulásával folytatható. Általában szigorúbb ellenőrzésekkel kezdődik.
7. Megsemmisítés ellenőrzés után
A minőségi (kapacitású) nem minősített tételek és a B kategóriás nem minősített tételek esetében a gyártó megfelelő kezelést követően ismét beküldheti ellenőrzésre. A szigorított mintavételi terv szerint újra be kell nyújtani vizsgálatra.
A C kategóriás nem minősített tételeket a gyártó megfelelő kezelést követően ismét vizsgálatra bocsátja, és szigorú mintavételi terv szerint vizsgálják meg, vagy a keresleti és kínálati felek közötti tárgyalások útján kezelik.
Kozmetikai stabilitási vizsgálati módszer
A hőállósági teszt a krémek, testápolók és folyékony kozmetikumok, például hajápolók, rúzsok, hidratáló krémek, kondicionálók, hajfestékek, samponok, testápolók, arctisztítók, hajhabok, krémek és balzsamok, fontos stabilitási tesztje. hőállósági vizsgálaton kell átesni.
Mivel a különböző kozmetikumok megjelenése eltérő, az egyes termékek hőállósági követelményei és tesztelési módszerei némileg eltérőek. A vizsgálat alapelvei azonban hasonlóak, azaz: először állítsuk be az elektromos állandó hőmérsékletű inkubátort (40±1)°C-ra, majd vegyünk két mintát, az egyiket helyezzük az elektromos állandó hőmérsékletű inkubátorba 24 órára, vegyük. kivesszük, és visszatesszük szobahőmérsékletre. Ezután hasonlítsa össze egy másik mintával, és figyelje meg, hogy van-e elvékonyodása, elszíneződése, leválása és keménysége, hogy megítélje a termék hőállóságát.
2. Hidegállósági teszt
A hőállósági teszthez hasonlóan a hidegállósági teszt is fontos stabilitási tesztelem a krémek, testápolók és folyékony termékek esetében.
Hasonlóképpen, mivel a különböző típusú kozmetikumok megjelenése eltérő, az egyes termékek hidegállósági követelményei és tesztelési módszerei némileg eltérőek. A teszt alapelvei azonban hasonlóak, vagyis: először állítsuk be a hűtőszekrényt (-5 ~ -15) ℃ ± 1 ℃ hőmérsékletre, majd vegyünk két mintát, az egyiket tegyük a hűtőbe 24 órára, vegyük ki. , és állítsa vissza. Szobahőmérséklet után hasonlítsa össze egy másik mintával, hogy megfigyelje, van-e elvékonyodása, elszíneződése, leválása és keménysége, hogy megítélje a termék hidegállóságát.
3.Centrifuga teszt
A centrifugális teszt a testápoló kozmetikumok eltarthatóságának tesztelésére szolgál. Ez egy szükséges vizsgálati módszer az elválasztási teszt felgyorsításához. Például az arctisztítót, a hidratáló krémet, a hajfestéket stb. mind centrifugálni kell. A módszer a következő: helyezzük a mintát egy centrifugába, teszteljük (2000-4000) fordulat/perc sebességgel 30 percig, és figyeljük meg a termék szétválását és rétegződését.
4. Színstabilitási teszt
A színstabilitási teszt egy teszt annak ellenőrzésére, hogy a színes kozmetikumok színe stabil-e. Mivel a különböző típusú kozmetikumok összetétele és tulajdonságai eltérőek, az ellenőrzési módszereik is eltérőek. Például a hajápolók színstabilitási tesztje ultraibolya besugárzásos módszert, a parfüm és WC-víz színstabilitási tesztje pedig a szárítókemence fűtési módszerét alkalmazza.
A kozmetikumok általános vizsgálati módszerei
1. A pH-érték meghatározása
Az emberi bőr pH-értéke általában 4,5 és 6,5 között van, ami savas. Ennek oka, hogy a bőrfelület bőrre és verejtékre oszlik, amely savas anyagokat, például tejsavat, szabad aminosavakat, húgysavat és zsírsavakat tartalmaz. A bőr fiziológiai jellemzőitől függően a krém- és testápoló kozmetikumoknak eltérő pH-értékkel kell rendelkezniük, hogy megfeleljenek a különböző igényeknek. Ezért a pH-érték a kozmetikumok fontos teljesítménymutatója.
Mérjük le a minta egy részét (0,1 g pontossággal), adjunk hozzá többször 10 adag desztillált vizet, folyamatosan keverjük, melegítsük 40 °C-ra, hogy teljesen feloldódjon, hűtsük le (25±1) °C-ra vagy szobahőmérsékletre, és állítsuk be. félre.
Ha magas olajtartalmú termékről van szó, akkor (70-80) ℃-ra hevíthető, és lehűlés után távolítsa el az olajtömböt későbbi használatra; porszerű termékek kicsaphatók és szűrhetők későbbi felhasználásra. Mérje meg a pH-értéket a pH-mérő utasításai szerint.
2. A viszkozitás meghatározása
Amikor egy folyadék külső erő hatására áramlik, a molekulái közötti ellenállást viszkozitásnak (vagy viszkozitásnak) nevezzük. A viszkozitás a folyadékok fontos fizikai tulajdonsága, és a kozmetikumok egyik fontos minőségi mutatója. A viszkozitást általában rotációs viszkoziméterrel mérik.
A kasmír finom kasmír, amely a kecske durva szőrének tövében nő. Mivel átmérője vékonyabb, mint a birkagyapjú, több csendes levegőt tud visszatartani, így jó hőszigetelő tulajdonságokkal rendelkezik, és varázsfegyver a kecskék számára, hogy ellenálljon a hideg télnek. És mivel a kasmírszál felületén lévő pikkelyek vékonyak és szorosan tapadnak a rostszálakhoz, a kasmír termékek jobban csillognak, simább tapintásúak és kevésbé ráncosak, mint a gyapjútermékek. Amikor a kecskék minden tavasszal lehullatják a szőrüket, a kasmírt mesterséges fésüléssel nyerik. Egy 250 grammos kasmír pulóver megfonásához öt kecske szőrére van szükség. A kibocsátás szűkössége miatt a kasmírt "puha aranynak" is nevezik.
3. Zavarosság mérése
Könnyen előidézhető a parfüm, a fejvíz és a testápoló termékek, vagy néhány oldhatatlan csapadék, amely az elégtelen statikus öregedési idő miatt, vagy a lényegében az oldhatatlan anyagok, például a mártogatógumi és az abszolút viasztartalom miatt túl magas. zavarossá válik, és a zavarosság az egyik fő minőségi probléma ezeknél a kozmetikumoknál. A zavarosság mérése elsősorban szemrevételezéssel történik.
(1) Alapelvek
Vizuálisan ellenőrizze a minta tisztaságát vízfürdőben vagy más hűtőközegben.
(2) Reagensek
Jégkockák vagy jeges víz (vagy más megfelelő hűtőközeg, amely a mért hőmérsékletnél 5°C-kal alacsonyabb)
(3) Mérési lépések
Tegyen jégkockákat vagy jeges vizet a főzőpohárba, vagy más megfelelő hűtőközeget, amely 5°C-kal alacsonyabb a mért hőmérsékletnél.
Vegyünk két részt a mintából, és öntsük két előszárított φ2 cm × 13 cm-es üvegkémcsőbe. A minta magassága a kémcső hosszának 1/3-a. Dugja be szorosan a kémcső száját egy soros hőmérő dugójával úgy, hogy a hőmérő higanygömbje a minta közepén helyezkedjen el.
Helyezzen egy másik φ3 cm × 15 cm-es kémcsövet a kémcső külső oldalára úgy, hogy a mintát tartalmazó kémcső a burkolat közepén legyen. Ügyeljen arra, hogy a két kémcső alja ne érintkezzen. Helyezze a kémcsövet egy hűtőközeges főzőpohárba, hogy lehűljön, hogy a minta hőmérséklete fokozatosan csökkenjen, és figyelje meg, hogy a minta tiszta-e, amikor eléri a megadott hőmérsékletet. Megfigyeléskor használjon egy másik mintát kontrollként. Ismételje meg a mérést egyszer, és a két eredménynek konzisztensnek kell lennie.
(4) Az eredmények kifejezése
A megadott hőmérsékleten, ha a minta még mindig olyan tiszta, mint az eredeti minta, a minta vizsgálati eredménye tiszta és nem zavaros.
(5) Óvintézkedések
① Ez a módszer alkalmas parfüm, fejvíz és testápoló termékek zavarosságának meghatározására.
②A különböző minták eltérő meghatározott index-hőmérsékletekkel rendelkeznek. Például: parfüm 5 ℃, WC víz 10 ℃.
4.A relatív sűrűség meghatározása
A relatív sűrűség egy bizonyos térfogatú anyag tömegének az azonos térfogatú víz tömegéhez viszonyított arányát jelenti. A folyékony kozmetikumok fontos teljesítménymutatója.
5. A színstabilitás meghatározása
A szín a kozmetikumok fontos teljesítménymutatója, a színstabilitás pedig a kozmetikumok egyik fő minőségi kérdése. A színstabilitás mérésének fő módszere a szemrevételezés.
(1) Alapelvek
Hasonlítsa össze a minta színváltozását egy bizonyos hőmérsékletre való melegítés után.
(2) Mérési lépések
Vegyünk két adagot a mintából, és öntsük két φ2×13 cm-es kémcsőbe. A minta magassága a cső hosszának körülbelül 2/3-a. Dugja be egy parafával, és tegye az egyiket az előre beállított (48±1) ℃ hőmérsékletre. Az állandó hőmérsékletű dobozban 1 óra elteltével nyissa ki a dugót, majd tartsa bedugva, és továbbra is helyezze be az állandó hőmérsékletű dobozba. 24 óra elteltével vegye ki és hasonlítsa össze egy másik mintával. A szín nem változhat.
(3) Eredménykifejezés
A megadott hőmérsékleten, ha a minta még megőrzi eredeti színét, a minta vizsgálati eredménye az, hogy a szín stabil és nem színeződik el.
6. Esszenciák meghatározása parfümben és WC-vízben
Az illat bizonyos aromát ad a kozmetikumoknak, és eleganciát és kényelmet kölcsönöz a felhasználóknak. Szinte minden kozmetika használ illatanyagot, így az illat a kozmetikumok egyik fő alapanyaga. A kozmetikumokban az illatanyagok meghatározásának általánosan használt módszere az éteres extrakciós módszer.
(1) Alapelvek
Az esszencia dietil-éterrel elegyedésének elvét alkalmazva az esszenciát a mintából dietil-éterrel extrahálják, majd az étert eltávolítják, majd lemérik az esszenciatartalmat.
(2) Reagensek
① Éter, vízmentes nátrium-szulfát
②Nátrium-klorid-oldat: Adjon azonos térfogatú desztillált vizet a telített nátrium-klorid-oldathoz.
(3) Mérési lépések
Mérjünk be pontosan (20-50) g vizsgálandó mintát (0,000 2 g pontossággal) egy 1 literes körte alakú választótölcsérbe, majd adjunk hozzá 300 ml nátrium-klorid oldatot. Ezután adjunk hozzá 70 ml dietil-étert, rázzuk össze, és hagyjuk állni, hogy a rétegek elkülönüljenek. Végezzen összesen három extrakciót. Helyezze a három etil-éteres kivonatot egy 1 literes körte alakú választótölcsérbe, adjon hozzá 200 ml nátrium-klorid-oldatot, rázzuk össze és mossuk. , hagyjuk állni rétegezésig, dobjuk ki a nátrium-klorid oldatot, öntsük át az éteres kivonatot egy 500 ml-es dugós Erlenmeyer-lombikba, adjunk hozzá 5 g vízmentes nátrium-szulfátot, rázzuk össze, szárítsuk meg és dehidratáljuk. Szűrjük le az oldatot egy száraz és tiszta 300 ml-es főzőpohárba, öblítsük át az Erlenmeyer-lombikot kis mennyiségű éterrel, egyesítsük az eluenst a főzőpohárba, és helyezzük a főzőpoharat 50 °C-os vízfürdőbe párolgás céljából. Amikor az oldat 20 ml-re elpárolog, vigye át az oldatot egy előre lemért 50 ml-es főzőpohárba, folytassa a bepárlást az éter eltávolításáig, helyezze a főzőpoharat exszikkátorba, vákuumozza le és csökkentse a nyomást (6,67 × 10³) Pa-ra, majd helyezze 1 órán át, mérlegelve.
(4) Az eredmény számítása
Az éteres kivonat w tömeghányadát a következő képlet alapján számítjuk ki.
w=(m1-m0)/m
A képletben: m0——a főzőpohár tömege, g;
m1——A főzőpohár és az éteres kivonat tömege, g;
m—-minta tömege, g.
(5) Óvintézkedések
①Ez a módszer alkalmas kozmetikumokhoz, például parfümhöz, kölnihez és WC-vízhez.
②A párhuzamos vizsgálati eredmények megengedett hibája 0,5%.
Feladás időpontja: 2024. január 17