Ispezione VS Test
Il rilevamento è un'operazione tecnica volta a determinare una o più caratteristiche di un determinato prodotto, processo o servizio secondo una procedura specificata. Il rilevamento è probabilmente la procedura di valutazione della conformità più comunemente utilizzata, ovvero il processo per determinare se i prodotti soddisfano requisiti specifici. L'ispezione tipica riguarda dimensioni, composizione chimica, principio elettrico, struttura meccanica, ecc. I test vengono eseguiti da un'ampia gamma di istituzioni, tra cui agenzie governative, istituzioni accademiche e istituti di ricerca, organizzazioni commerciali e industria.
L'ispezione si riferisce alla valutazione della conformità attraverso misurazione, osservazione, rilevamento o misurazione. Ci saranno sovrapposizioni tra test e ispezioni e tali attività sono solitamente svolte dalla stessa organizzazione. L'ispezione dipende principalmente dall'ispezione visiva, ma può anche comportare il rilevamento, solitamente utilizzando strumenti semplici, come i misuratori. L'ispezione viene generalmente eseguita da dipendenti altamente qualificati secondo procedure oggettive e standardizzate e l'ispezione dipende solitamente dal giudizio soggettivo e dall'esperienza dell'ispettore.
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Le parole più confuse
ISO 9000 CONTRO ISO 9001
ISO9000 non si riferisce ad uno standard, ma ad un gruppo di standard. La famiglia di standard ISO9000 è un concetto avanzato dall'Organizzazione Internazionale per la Standardizzazione (ISO) nel 1994. Si riferisce agli standard internazionali formulati da ISO/Tc176 (Comitato tecnico per la gestione della qualità e l'assicurazione della qualità dell'Organizzazione internazionale per la standardizzazione).
ISO9001 è uno degli standard fondamentali del sistema di gestione della qualità incluso nella famiglia di standard ISO9000. Viene utilizzato per verificare che l'organizzazione abbia la capacità di fornire prodotti che soddisfino i requisiti del cliente e i requisiti normativi applicabili, con lo scopo di migliorare la soddisfazione del cliente. Comprende quattro standard fondamentali: sistema di gestione della qualità – fondamenti e terminologia, sistema di gestione della qualità – requisiti, sistema di gestione della qualità – guida al miglioramento delle prestazioni e guida all’audit del sistema di gestione della qualità e ambientale.
Certificazione VS riconoscimento
La certificazione si riferisce alle attività di valutazione della conformità in cui l'organismo di certificazione certifica che i prodotti, i servizi e i sistemi di gestione sono conformi ai requisiti obbligatori o agli standard delle relative specifiche tecniche.
L'accreditamento si riferisce alle attività di valutazione delle qualifiche riconosciute dall'organismo di accreditamento per la qualificazione delle capacità e della pratica dell'organismo di certificazione, dell'organismo di ispezione, del laboratorio e del personale impegnato nella valutazione, nell'audit e in altre attività di certificazione.
CNAS VS CMA
CMA, abbreviazione di China Metrology Accreditation.La Legge sulla metrologia della Repubblica popolare cinese stabilisce che l'istituto di ispezione della qualità del prodotto che fornisce dati autenticati alla società deve superare la verifica metrologica, la capacità di test e la valutazione dell'affidabilità da parte del dipartimento amministrativo metrologico del governo popolare a livello provinciale o superiore. Questa valutazione è chiamata certificazione metrologica.
La certificazione metrologica è un mezzo di valutazione obbligatoria degli istituti di ispezione (laboratori) che rilasciano dati autenticati per la società attraverso la legislazione metrologica in Cina, che può anche essere definita il riconoscimento obbligatorio dei laboratori da parte del governo con caratteristiche cinesi. I dati forniti dall'istituto di ispezione della qualità del prodotto che ha superato la certificazione metrologica saranno utilizzati per la certificazione commerciale, la valutazione della qualità del prodotto e la valutazione dei risultati come dati notarili e avranno effetto legale.
CNAS: China National Accreditation Service for Conformity Assessment (CNAS) è un istituto nazionale di accreditamento istituito e autorizzato dalla Commissione amministrativa nazionale per la certificazione e l'accreditamento in conformità con le disposizioni dei regolamenti della Repubblica popolare cinese sulla certificazione e l'accreditamento, che è responsabile per l'accreditamento di organismi di certificazione, laboratori, istituti di ispezione e altre istituzioni pertinenti.
L’accreditamento dei laboratori è volontario e partecipativo. Lo standard adottato è equivalente alla iso/iec17025:2005. Esiste un accordo di mutuo riconoscimento firmato con l'ILAC e altre organizzazioni internazionali di cooperazione per l'accreditamento dei laboratori per il mutuo riconoscimento.
Audit interno vs audit esterno
L'audit interno consiste nel migliorare la gestione interna, promuovere il miglioramento della qualità adottando misure correttive e preventive corrispondenti per i problemi riscontrati, l'audit interno dell'impresa, l'audit di prima parte e vedere come funziona la vostra azienda.
L'audit esterno si riferisce generalmente all'audit dell'azienda da parte della società di certificazione e all'audit di terzi per verificare se l'azienda opera secondo il sistema standard e se è possibile rilasciare il certificato di certificazione.
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I termini di certificazione più comunemente utilizzati
1. Ente di certificazione: si riferisce all'istituto che è stato approvato dal dipartimento di supervisione e amministrazione della certificazione e dell'accreditamento del Consiglio di Stato e ha ottenuto la qualifica di persona giuridica ai sensi della legge e può impegnarsi in attività di certificazione nell'ambito dell'approvazione.
2. Audit: si riferisce al processo sistematico, indipendente e documentato per ottenere prove di audit e valutarle obiettivamente per determinare il grado di soddisfazione dei criteri di audit.
3. Revisore: si riferisce alla persona che ha la capacità di effettuare l'audit.
4. Il dipartimento locale di supervisione e amministrazione della certificazione si riferisce all'istituto locale di ispezione e quarantena in entrata-uscita istituito dal dipartimento di qualità e supervisione tecnica del governo popolare della provincia, regione autonoma e comune direttamente sotto il governo centrale e il controllo di qualità, dipartimento di ispezione e quarantena del Consiglio di Stato autorizzato dal dipartimento nazionale di supervisione e amministrazione della certificazione e dell'accreditamento.
5. Certificazione CCC: si riferisce alla certificazione obbligatoria di prodotto.
6. Dichiarazione di esportazione: si riferisce all'implementazione del sistema di archiviazione sanitaria da parte dello Stato per le imprese impegnate nella produzione, lavorazione e stoccaggio di alimenti esportati (di seguito denominate imprese di produzione alimentare per l'esportazione) in conformità con i requisiti della legge sulla sicurezza alimentare . L'Amministrazione nazionale per la certificazione e l'accreditamento (di seguito denominata Amministrazione per la certificazione e l'accreditamento) è responsabile del lavoro relativo alla documentazione sanitaria delle imprese nazionali di produzione alimentare esportatrici. Tutte le imprese che producono, trasformano e immagazzinano alimenti destinati all'esportazione nel territorio della Repubblica popolare cinese devono ottenere il certificato sanitario prima di poter produrre, trasformare e immagazzinare alimenti destinati all'esportazione.
7. Raccomandazione esterna: si riferisce al fatto che dopo che l'impresa di produzione alimentare per l'esportazione che richiede la registrazione sanitaria estera ha superato la revisione e la supervisione dell'ufficio di ispezione e quarantena in entrata-uscita nella sua giurisdizione, l'ufficio di ispezione e quarantena in entrata-uscita presenterà l'impresa richiesta di materiale di registrazione sanitaria straniera all'Amministrazione nazionale di certificazione e accreditamento (di seguito denominata Amministrazione di certificazione e accreditamento) e la commissione di certificazione e accreditamento verificherà che soddisfi i requisiti, Il CNCA (a nome di “Certificazione nazionale e Amministrazione di Accreditamento della Repubblica Popolare Cinese”) raccomanda in modo uniforme alle autorità competenti dei paesi o delle regioni interessati.
8. La registrazione dell'importazione si riferisce all'emissione formale e all'attuazione delle Disposizioni sulla registrazione e l'amministrazione delle imprese straniere di produzione di alimenti importati nel 2002, che sono applicabili alla registrazione e all'amministrazione delle imprese straniere di produzione, trasformazione e stoccaggio (di seguito denominate imprese di produzione straniere) che esportano prodotti alimentari in Cina. I produttori stranieri che esportano i prodotti presenti nel Catalogo in Cina devono richiedere la registrazione presso l'Amministrazione nazionale per la certificazione e l'accreditamento. Gli alimenti di produttori stranieri senza registrazione non possono essere importati.
9. HACCP: Analisi dei Rischi e Punti Critici di Controllo. L’HACCP è il principio di base che guida le imprese alimentari a stabilire un sistema di controllo della sicurezza alimentare, enfatizzando la prevenzione dei pericoli piuttosto che fare affidamento sull’ispezione dei prodotti finali. Il sistema di controllo della sicurezza alimentare basato sull’HACCP è chiamato sistema HACCP. È un sistema per identificare, valutare e controllare i rischi significativi per la sicurezza alimentare.
10、 Agricoltura biologica: si riferisce a “In conformità con alcuni standard di produzione agricola biologica, non utilizziamo organismi e i loro prodotti ottenuti mediante ingegneria genetica nella produzione, non utilizziamo pesticidi chimici sintetici, fertilizzanti, regolatori di crescita, additivi per mangimi e altre sostanze, seguire le leggi naturali e i principi ecologici, coordinare l’equilibrio tra piantagione e acquacoltura e adottare una serie di tecnologie agricole sostenibili per mantenere un sistema di produzione agricola sostenibile e stabile. La Cina ha emanato lo standard nazionale per i prodotti biologici (GB/T19630-2005).
11. Certificazione di prodotti biologici: si riferisce alle attività degli organismi di certificazione per valutare il processo di produzione e trasformazione dei prodotti biologici in conformità con le Misure amministrative per la certificazione dei prodotti biologici (Decreto AQSIQ [2004] n. 67) e altre disposizioni di certificazione, e ad dimostrare di soddisfare gli standard nazionali dei prodotti biologici.
12. Prodotti biologici: si riferisce ai prodotti che vengono prodotti, trasformati e venduti in conformità con gli standard nazionali per i prodotti biologici e certificati da istituti legali.
13. Cibo verde: si riferisce al cibo che viene piantato, coltivato, applicato con fertilizzanti organici, lavorato e prodotto in condizioni ambientali standard, tecnologia di produzione e standard sanitari senza elevata tossicità e pesticidi ad alto residuo in condizioni prive di inquinamento e certificato dall'ente di certificazione con l'etichetta alimentare verde. (La certificazione si basa sullo standard industriale del Ministero dell’Agricoltura.)
14. Prodotti agricoli non inquinanti: si riferiscono a prodotti agricoli commestibili non trasformati o inizialmente trasformati il cui ambiente di produzione, processo di produzione e qualità del prodotto soddisfano i requisiti delle norme e specifiche nazionali pertinenti, sono stati certificati per essere qualificati e hanno ottenuto il certificato di certificazione e sono consentito di utilizzare il logo del prodotto agricolo non inquinato.
15. Certificazione del sistema di gestione della sicurezza alimentare: si riferisce all'applicazione del principio HACCP all'intero sistema di gestione della sicurezza alimentare, che integra anche i requisiti pertinenti del sistema di gestione della qualità e guida in modo più completo il funzionamento, la garanzia e la valutazione di la gestione della sicurezza alimentare. Secondo le Norme di attuazione per la certificazione del sistema di gestione della sicurezza alimentare, l'organismo di certificazione svolge attività di valutazione della qualificazione per le imprese di produzione alimentare in conformità con GB/T22000 "Sistema di gestione della sicurezza alimentare - Requisiti per varie organizzazioni nella catena alimentare" e vari speciali requisiti tecnici, che viene chiamata certificazione del sistema di gestione della sicurezza alimentare (in breve certificazione FSMS).
16. GAP – Buona pratica agricola: si riferisce all’applicazione delle moderne conoscenze agricole per regolamentare scientificamente tutti gli aspetti della produzione agricola e promuovere lo sviluppo sostenibile dell’agricoltura garantendo al tempo stesso la qualità e la sicurezza dei prodotti agricoli.
17. Buone pratiche di fabbricazione: (GMP-Buone pratiche di fabbricazione): si riferisce a un sistema completo di gestione della qualità che ottiene la qualità attesa dei prodotti specificando le condizioni dell'hardware (come edifici di fabbrica, strutture, attrezzature ed elettrodomestici) e i requisiti di gestione ( quali il controllo della produzione e della lavorazione, l'imballaggio, lo stoccaggio, la distribuzione, l'igiene e la formazione del personale, ecc.) che i prodotti dovrebbero avere per la produzione e la lavorazione, e l'attuazione di una gestione scientifica e di un rigoroso monitoraggio durante tutto il processo di produzione. I contenuti specificati nelle GMP rappresentano le condizioni basilari che le imprese di trasformazione alimentare devono soddisfare e i prerequisiti per lo sviluppo e l'implementazione di altri sistemi di gestione della qualità e della sicurezza alimentare.
18. Certificazione del mercato verde: si riferisce alla valutazione e alla certificazione dell'ambiente del mercato all'ingrosso e al dettaglio, dei requisiti e della gestione della qualità in entrata delle attrezzature (esposizione, rilevamento, lavorazione) e della conservazione, conservazione, imballaggio, gestione dei servizi igienico-sanitari delle merci, cibo in loco elaborazione, credito di mercato e altre strutture e procedure di servizio.
19. Qualificazione dei laboratori e degli istituti di ispezione: si riferisce alle condizioni e alle capacità che dovrebbero avere i laboratori e gli istituti di ispezione che forniscono dati e risultati che possono dimostrare alla società.
20. Accreditamento di laboratori e istituti di ispezione: si riferisce alle attività di valutazione e riconoscimento svolte dall'Amministrazione nazionale di certificazione e accreditamento e dai dipartimenti di qualità e supervisione tecnica dei governi popolari delle province, delle regioni autonome e dei comuni direttamente sotto il governo centrale, sulla questione se le condizioni e le capacità fondamentali dei laboratori e degli istituti di ispezione sono conformi alle leggi, ai regolamenti amministrativi e alle specifiche o norme tecniche pertinenti.
21. Certificazione metrologica: si riferisce alla valutazione della verifica metrologica, alle prestazioni lavorative delle apparecchiature di prova, all'ambiente di lavoro e alle capacità operative del personale, e alla capacità del sistema di qualità di garantire valori di misurazione uniformi e accurati di gli istituti di ispezione della qualità del prodotto che forniscono dati corretti alla società da parte dell'Amministrazione nazionale di accreditamento e dei dipartimenti locali di ispezione della qualità in conformità con le disposizioni delle leggi e dei regolamenti amministrativi pertinenti, nonché la capacità del sistema di qualità di garantire test equi e affidabili dati.
22. Revisione e approvazione (accettazione): si riferisce alla revisione della capacità di ispezione e del sistema di qualità degli istituti di ispezione che intraprendono il compito di ispezione per verificare se i prodotti soddisfano gli standard e il compito di supervisione e ispezione di altri standard da parte dell'Amministrazione nazionale di accreditamento e dipartimenti locali di ispezione della qualità in conformità con le disposizioni delle leggi e dei regolamenti amministrativi pertinenti.
23. Verifica della capacità di laboratorio: si riferisce alla determinazione della capacità di analisi di laboratorio mediante confronto tra laboratori.
24. Accordo di mutuo riconoscimento (MRA): si riferisce all'accordo di mutuo riconoscimento firmato da entrambi i governi o istituti di valutazione della conformità su specifici risultati della valutazione della conformità e sull'accettazione dei risultati della valutazione della conformità di specifici istituti di valutazione della conformità nell'ambito dell'accordo.
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Terminologia relativa alla certificazione e all'organizzazione del prodotto
1. Richiedente/cliente della certificazione: tutti i tipi di organizzazioni registrate presso il dipartimento amministrativo dell'industria e del commercio e che hanno ottenuto licenze commerciali secondo la legge, comprese tutte le tipologie di organizzazioni con personalità giuridica, nonché altre organizzazioni legalmente costituite, hanno determinate organizzazioni strutture e proprietà, ma non hanno personalità giuridica, come imprese individuali, società di persone, joint venture di tipo partnership, imprese cooperative cinesi-straniere, imprese operative e imprese a capitale straniero senza personalità giuridica, filiali costituite e autorizzate da persone giuridiche e le singole imprese. Nota: il richiedente diventa licenziatario dopo aver ottenuto il certificato.
2. Fabbricante/produttore di prodotti: un'organizzazione persona giuridica situata in uno o più luoghi fissi che esegue o controlla la progettazione, la fabbricazione, la valutazione, il trattamento e lo stoccaggio dei prodotti, in modo che possa essere responsabile della continua conformità dei prodotti alle pertinenti requisiti e si assume la piena responsabilità in tali aspetti.
3. Produttore (sito di produzione)/impresa manifatturiera incaricata: il luogo in cui vengono effettuati l'assemblaggio finale e/o il test dei prodotti certificati e i marchi di certificazione e gli enti di certificazione vengono utilizzati per implementare i servizi di tracciabilità degli stessi. Nota: in generale, il produttore sarà il luogo in cui si svolgeranno l'assemblaggio finale, l'ispezione di routine, l'ispezione di conferma (se presente), l'imballaggio e l'apposizione della targhetta identificativa del prodotto e del marchio di certificazione. Quando i suddetti processi dei prodotti non possono essere completati in un unico luogo, per l'ispezione dovrà essere selezionato un luogo relativamente completo che includa almeno l'ispezione di routine e di conferma (se presente), la targhetta identificativa del prodotto e il marchio di certificazione, e dovrà essere concesso il diritto a ulteriori ispezioni in altri luoghi. essere riservato.
4. Produttore OEM (Original Equipment Manufacturer): un produttore che realizza prodotti certificati secondo i requisiti di progettazione, controllo del processo produttivo e ispezione forniti dal cliente. Nota: il cliente può essere il richiedente o il produttore. Il produttore OEM produce prodotti certificati con le attrezzature del produttore OEM secondo i requisiti di progettazione, controllo del processo di produzione e ispezione forniti dal cliente. Possono essere utilizzati marchi di diversi richiedenti/produttori. Diversi clienti e OEM devono essere ispezionati separatamente. Gli elementi del sistema non devono essere ispezionati ripetutamente, ma i requisiti di controllo del processo di produzione e di ispezione dei prodotti e l'ispezione della coerenza del prodotto non possono essere esentati.
5. Produttore ODM (Original Design Manufacturer): una fabbrica che progetta, elabora e produce gli stessi prodotti per uno o più produttori utilizzando gli stessi requisiti di capacità di garanzia della qualità, gli stessi requisiti di progettazione del prodotto, controllo del processo di produzione e ispezione.
6. Titolare del certificato di certificazione iniziale del prodotto ODM: l'organizzazione titolare del certificato di certificazione iniziale del prodotto ODM. 1.7 L'organizzazione tramite la quale il fornitore fornisce componenti, parti e materie prime al produttore per produrre prodotti certificati. Nota: Quando si richiede la certificazione, se il fornitore è un commerciante/venditore, deve essere specificato anche il produttore o il produttore di componenti, parti e materie prime.
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Terminologia relativa alla certificazione e all'organizzazione del prodotto
1. Nuova domanda: tutte le domande di certificazione, tranne la domanda di modifica e la domanda di revisione, sono nuove domande.
2. Domanda di estensione: il richiedente, il fabbricante e il fabbricante hanno già ottenuto la certificazione di prodotti, e la domanda di certificazione di nuovi prodotti dello stesso tipo. Nota: i prodotti simili si riferiscono a prodotti che rientrano nell'ambito dello stesso codice di definizione di fabbrica.
3. Domanda di estensione: il richiedente, il fabbricante e il fabbricante hanno già ottenuto la certificazione di prodotti, e la domanda di certificazione di nuovi prodotti di diverse tipologie. Nota: tipi diversi di prodotti si riferiscono a prodotti che rientrano nell'ambito di codici di fabbrica diversi.
4. Applicazione in modalità ODM: applicazione in modalità ODM. Modalità ODM, ovvero i produttori ODM progettano, elaborano e producono prodotti per i produttori in conformità con gli accordi pertinenti e altri documenti.
5. Richiesta di modifica: la richiesta avanzata dal titolare per la modifica delle informazioni, dell'organizzazione e dell'eventuale impatto sulla consistenza del prodotto del certificato.
6. Domanda di riesame: prima della scadenza del certificato, se il titolare desidera continuare a detenere il certificato, dovrà richiedere nuovamente il prodotto con il certificato. Nota: la domanda di riesame deve essere presentata prima della scadenza del certificato e un nuovo certificato deve essere emesso prima della scadenza del certificato, altrimenti sarà considerata come una nuova domanda.
7. Ispezione di fabbrica non convenzionale: a causa del lungo ciclo di ispezione o per altri motivi, l'impresa richiede ed è stata approvata dall'autorità di certificazione, ma il test formale del prodotto richiesto per la certificazione non è stato completato
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Terminologia relativa ai test
1. Ispezione del prodotto/test del tipo di prodotto: l'ispezione del prodotto si riferisce al collegamento nel sistema di certificazione del prodotto per determinare le caratteristiche del prodotto attraverso test, compresi i requisiti del campione e i requisiti di valutazione dei test. Il test del tipo di prodotto serve a verificare che il prodotto soddisfi tutti i requisiti degli standard di prodotto. L'ispezione del prodotto comprende in generale il test del tipo di prodotto; In senso stretto, l'ispezione del prodotto si riferisce al test condotto secondo alcuni indicatori di standard di prodotto o standard caratteristici del prodotto. Attualmente i test basati sugli standard di sicurezza del prodotto sono definiti anche come test del tipo di prodotto.
2. Ispezione di routine/ispezione di processo: l'ispezione di routine è un'ispezione del 100% dei prodotti sulla linea di produzione nella fase finale della produzione. Generalmente, dopo l'ispezione, non è necessaria alcuna ulteriore lavorazione tranne l'imballaggio e l'etichettatura. Nota: l'ispezione di routine può essere effettuata con il metodo equivalente e rapido determinato dopo la verifica.
L'ispezione del processo si riferisce all'ispezione del primo articolo, prodotto semilavorato o processo chiave nel processo di produzione, che può essere un'ispezione al 100% o un'ispezione a campione. L'ispezione del processo è applicabile ai prodotti di lavorazione dei materiali e il termine "ispezione del processo" viene generalmente utilizzato anche nelle norme corrispondenti.
3. Ispezione di conferma/ispezione di consegna: l'ispezione di conferma è un'ispezione a campione per verificare che il prodotto continui a soddisfare i requisiti dello standard. Il test di conferma dovrà essere effettuato secondo le modalità specificate nella norma. Nota: se il produttore non dispone di apparecchiature di prova, l'ispezione di conferma può essere affidata a un laboratorio competente.
L'ispezione franco fabbrica è l'ispezione finale dei prodotti quando lasciano la fabbrica. L'ispezione della consegna è applicabile ai prodotti di lavorazione dei materiali. Il termine “ispezione alla consegna” viene generalmente utilizzato anche nelle norme corrispondenti. L'ispezione alla consegna deve essere completata dalla fabbrica.
4. Test designato: il test condotto dal produttore nel sito di produzione in base agli elementi selezionati dall'ispettore secondo gli standard (o regole di certificazione) per valutare la consistenza del prodotto.
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Terminologia relativa all'ispezione di fabbrica
1. Ispezione di fabbrica: ispezione della capacità di garanzia della qualità della fabbrica e della conformità dei prodotti certificati.
2. Ispezione iniziale in fabbrica: ispezione in fabbrica del produttore che richiede la certificazione prima di ottenere il certificato.
3. Supervisione e ispezione dopo la certificazione: al fine di garantire che i prodotti certificati continuino a soddisfare i requisiti di certificazione, viene effettuata un'ispezione di fabbrica regolare o irregolare per il produttore e la supervisione e l'ispezione spesso svolgono attività di ispezione a campione con supervisione di fabbrica presso il stesso tempo.
4. Supervisione e ispezione normali: supervisione e ispezione dopo la certificazione in conformità con il ciclo di supervisione specificato nelle regole di certificazione. Solitamente indicato come supervisione e ispezione. L'ispezione può essere effettuata con o senza preavviso.
5. Ispezione di volo: una forma di normale supervisione e ispezione, che consiste nell'incaricare una squadra di ispezione di arrivare direttamente al sito di produzione secondo le normative pertinenti senza avvisare in anticipo il licenziatario/produttore per effettuare la supervisione e l'ispezione di fabbrica e/o supervisione e campionamento sull'impresa autorizzata.
6. Supervisione e ispezione speciali: una forma di supervisione e ispezione dopo la certificazione, che consiste nell'aumentare la frequenza di supervisione e ispezione e/o supervisione e campionamento in fabbrica per il produttore secondo le regole di certificazione. Nota: la supervisione e l'ispezione speciali non possono sostituire la normale supervisione e ispezione.
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Terminologia relativa alla valutazione della conformità
1. Valutazione: l'ispezione/ispezione dei prodotti certificati, la revisione della capacità di garanzia della qualità del produttore e l'ispezione della coerenza del prodotto secondo i requisiti delle regole di certificazione.
2. Audit: prima della decisione di certificazione, confermare la completezza, autenticità e conformità delle informazioni fornite per la richiesta di certificazione di prodotto, le attività di valutazione e la sospensione, cancellazione, annullamento e recupero del certificato di certificazione.
3. Decisione sulla certificazione: giudicare l'efficacia delle attività di certificazione e prendere la decisione finale se ottenere la certificazione e se approvare, mantenere, sospendere, annullare, revocare e ripristinare il certificato.
4. Valutazione preliminare: parte della decisione di certificazione è la conferma della completezza, conformità ed efficacia delle informazioni fornite nella fase finale dell'attività di valutazione della certificazione del prodotto.
5. Rivalutazione: la componente della decisione di certificazione è determinare la validità delle attività di certificazione e prendere la decisione finale se ottenere il certificato e se approvare, mantenere, sospendere, annullare, revocare e ripristinare il certificato
Orario di pubblicazione: 17 marzo 2023