1. 製品の品質検査報告書には、
テスト結果と結論を反映した文書です。お客様から依頼された製品について試験機関が実施した結果の情報を提供します。それは 1 ページまたは数百ページの長さになる場合があります。
試験報告書は、「試験所資格評価ガイドライン」（認定試験所向け）の第 5.8.2 条および第 5.8.3 条の要件、および ISO/IEC17025「試験および校正試験所の認定基準」第 5.10 条の要件に準拠するものとします。 2と5.10。 5.10.3 要件（CNAS によって認定された検査機関向け）を編集するものとします。
2 テストレポートにはどのような情報を含める必要がありますか?
一般的なテスト レポートには次の情報が含まれている必要があります。
1) タイトル（試験成績書、試験報告書、検査成績書、製品検査成績書など）、シリアル番号、認定ロゴ（CNAS/CMA/CAL など）、シリアル番号。
2) 検査機関の名前と住所、検査が実施される場所（検査機関の住所と異なる場合）。必要に応じて、研究室の電話、電子メール、ウェブサイトなどをお知らせください。
3) テストレポートの一意の識別情報 (レポート番号など) と各ページの識別情報 (レポート番号 + # ページのページ番号)。これにより、そのページがテストレポートの一部であることを確認し、テストレポートの終わりを示します。テストレポートの明確な識別；
4) 依頼者（委託者、被検査者）の氏名及び住所。
5) 使用した方法（サンプリング、検査、判定の根拠を含む）の特定（規格番号と名称）。
6) 検査項目の説明、状態（製品の新旧、製造年月日など）および明確な識別番号（番号）。
7) 検査項目の受領日と検査が実施された日付。これらは結果の有効性と適用にとって重要です。
8) 結果の有効性または適用に関連する、研究所または他の機関が使用するサンプリング計画および手順の説明。
9) 該当する場合、測定単位を伴うテスト結果。
10) 試験報告書を承認する人の名前、肩書き、署名、または同等の身分証明書。
11) 関連する場合、結果がテスト対象の項目にのみ関連するという記述。依頼者から求められた追加情報の記載、検査状況、方法や結論（本来の業務範囲から削除した内容を含む）等の追加説明等、必要な説明。
12) 検査作業の一部が下請けに委託されている場合、その部分の結果を明確に特定する必要があります。
13) 付属品: 回路図、回路図、曲線、写真、試験装置のリストなど。
3.試験報告書の分類
検査報告書の性質は通常、検査の目的、つまり検査が実施された理由を反映しています。一般的な検査内容には、受託検査、監督検査、認証検査、製造許可検査などが含まれます。受託検査は、一般に製品の品質を判断するために委託者が実施します。監督と検査は通常、製品の品質を監視するために政府行政機関によって手配されます。そして実装されました。認証検査と免許検査は一般に、証明書を取得するために申請者が行う検査です。
4. サンプリング試験報告書にはどのような情報を含める必要がありますか?
サンプリング試験報告書には、サンプリング単位、サンプリング者、サンプルが表すバッチ、サンプリング方法（ランダム）、サンプリング量、サンプルの密封状況に関する情報が含まれなければなりません。
試験報告書には、サンプルの名称、型式、仕様、商標などの情報を記載し、必要に応じて製造業者名、製造（加工）名、住所を記載する必要があります。
5. 検査報告書の検査根拠の情報をどのように理解すればよいですか?
完全な試験報告書には、この報告書の試験の基礎となるサンプリング基準、試験方法基準、結果判定基準が記載されている必要があります。これらの規格は 1 つの製品規格に集中している場合もあれば、上記の種類とは別の規格である場合もあります。
6. 従来品の検査項目は何ですか？
一般的な製品検査項目には、外観、ロゴ、製品性能、安全性能などが含まれます。必要に応じて、製品の環境適合性、耐久性（または寿命試験）、信頼性も含める必要があります。
一般的に、すべての検査は指定された基準に従って実行されます。対応する技術指標と要件は、通常、検査の基礎となる規格のパラメータごとに規定されています。これらの指標は通常、特定の試験条件下でのみ利用可能であり、同じ製品でも異なる試験条件では異なる結果が得られる可能性があり、完全な試験報告書には各性能の判断指標と対応する試験方法が記載されている必要があります。関連プロジェクトを完了するための検出条件には、通常、プロジェクトのパラメーターに影響を与える温度、湿度、環境ノイズ、電磁界強度、試験電圧または電流、および機器の動作ギア (伸縮速度など) が含まれます。
7.テスト結果と結論の情報とその意味をどのように理解すればよいですか?
試験報告書には、研究所が完了した試験パラメータの試験結果を記載する必要があります。一般に、試験結果は、試験パラメータ（名前）、試験パラメータに使用される測定単位、試験方法と試験条件、試験データとサンプルの結果などで構成されます。検査機関がデータを提供する場合もあります。委託先の要望に応じた試験パラメータや単品適格判定に対応します。レポートの利用を容易にするため。
一部のテストでは、研究室がこのテストの結論を下す必要があります。テストの結論をどのように表現するかは、研究室にとって細心の注意を払う問題です。テストの結論を正確かつ客観的に表現するために、研究室によって与えられるテストレポートの結論はさまざまな方法で表現できます。検査の結論には、製品の適格性、製品のスポットチェックの適格性、検査項目の適格性、規格への適合などが含まれます。レポートの使用者は、これらの結論のさまざまな意味を正しく理解する必要があり、そうしないと、検査レポートが悪用される可能性があります。例えば、検査項目が合格した場合、それは報告書に記載された検査項目が基準要件を満たしていることを意味するだけで、製品全体が合格したことを意味するものではありません。一部の項目は完全に検査されていないため、完全に検査することは不可能です。資格があるかどうかを判断するためです。
8.「製品品質検査報告書」の有効期限はありますか？
製品の品質検査報告書には通常、有効期限がありません。ただし、レポートの利用者は、製品の保存期限や耐用年数などの情報に応じて、取得したレポートがまだ受け付けて参照できるかどうかを判断できます。品質監督部門の監督と抜き打ち検査は通常年に1回行われます。したがって、1年を超える監督検査報告書は受け入れない方がよいでしょう。一般的な受託試験報告書は、報告書に「サンプルのみの責任」などの表示や指示があり、信頼性は相対的に低く、時間も短いと考えられます。
9.製品品質検査報告書の信頼性を確認するにはどうすればよいですか?
製品の品質検査報告書の検証については、報告書を発行した検査機関に問い合わせてください。現在、一般の大規模検査機関はウェブサイトを開設し、ウェブサイト上でネットユーザーに問い合わせ情報を提供している。ただし、検査機関には検査対象企業の製品品質情報を機密に保つ責任があるため、一般的にウェブサイトで提供される情報は限られています。
10. 製品の品質検査報告書のマークはどのように識別するのですか?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) は、CNAS 認定規則およびガイドラインに従って、中国国家適合性評価サービスによって認定された研究所によって使用できます。試験所認定（計量証明）ガイドラインに基づくCMA（Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark） 認定審査に合格した試験所を利用可能（計量法の規定：社会に公正なデータを発行するすべての検査機関が計量証明に合格しなければならない、したがって、このロゴの付いたテストレポートは確認テストとして使用する必要があります)。
さらに、各検査機関も報告書に独自の識別記号を使用しており、特に外国の検査機関は独自の識別記号を持っています。
11. 検査の申請から検査報告書が届くまでどれくらいの時間がかかりますか？
検査作業および報告書の完了時間は、製品を検査する技術基準によって定められた検査項目の数と各項目の検査時間によって決まります。一般に、これはすべての検査パラメータを完了するのに必要な時間に、検査レポートの作成と発行を加えた時間の合計です。この 2 つの時間を合計した時間が検査時間となります。したがって、異なる製品と同じ製品を異なる品目で検査する場合、一般的な検査時間は異なります。製品検査には 1 ～ 2 日で完了するものもありますが、製品検査によっては 1 か月、場合によっては数か月かかる場合もあります (寿命試験、老化試験、信頼性試験などの長期にわたる検査パラメータ項目がある場合)。 （編集者：定期テスト項目は5～10営業日程度です。）
12.製品品質検査報告書の品質に影響を与える主な要因は何ですか?
この問題は比較的大きな問題であり、いくつかの簡単な文で説明するのは困難です。検査機関の観点から見ると、当社の検査室管理は、検査報告書の品質を制御するさまざまな要因に基づいています。これらの要素は、さまざまな検査リンク（業務の受け入れ、サンプリング、サンプルの準備、検査、記録とデータの計算、検査結果の報告）を通じて実行されます。一般に、これらの要因には、人員、施設および環境条件、機器、数量のトレーサビリティ、試験方法、試験サンプルのサンプリングと管理、試験記録と報告書の管理などが含まれると考えられています。
投稿日時: 2022 年 8 月 30 日