セルフィー/補助光製品の品質を検査するにはどうすればよいですか?

今日の自撮り文化の人気の時代において、自撮りランプとフィルインライト製品は、その携帯性と実用性により、自撮り愛好家にとって不可欠なツールとなっており、また、国境を越えた電子商取引や外国貿易輸出において爆発的な製品の 1 つとなっています。

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新しいタイプの人気照明器具であるセルフィーランプは、主にハンドヘルドタイプ、デスクトップタイプ、ブラケットタイプの3つのカテゴリーに分かれ、種類も豊富です。ハンドヘルド自撮りライトは軽量で持ち運びが簡単で、屋外や旅行での使用に適しています。デスクトップ自撮りライトは、自宅やオフィスなどの固定場所での使用に適しています。ブラケットスタイルの自撮りランプは、自撮り棒と補助光の機能を組み合わせており、さまざまな角度から写真を撮るのに便利です。さまざまなタイプの自撮りランプ製品が、ライブストリーミング、ショートビデオ、自撮りグループ写真など、さまざまな撮影シナリオに適しています。

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輸出市場や販売市場の違いに応じて、セルフ ポートレート ランプの検査に従う基準も異なります。

国際規格:

IEC規格:国際電気標準会議(IEC)によって策定された、製品の安全性と信頼性を重視した規格。セルフポートレートランプ製品は、IEC のランプおよび照明器具に関する安全基準を満たしている必要があります。

UL 規格: 米国市場では、セルフィー ライト製品は、接続ツールとして電源コードとプラグを使用するポータブル ライトの安全要件を規定する UL153 など、UL (Underwriters Laboratories) によって確立された安全規格を満たす必要があります。

異なる国家基準:

中国の標準: IEC60598シリーズに対応する中国国家規格GB7000シリーズは、自撮りランプ製品が中国市場で販売される際に満たさなければならない安全規格です。さらに、中国は中国強制認証制度 (CCC) も導入しており、すべての電気製品および電子製品が市場で販売されるためには CCC 認証に合格する必要があります。

欧州規格: EN (European Norm) は、ヨーロッパ各国の標準化団体によって開発された規格です。欧州市場に参入するセルフポートレートランプ製品は、EN 規格のランプおよび照明器具に関する要件を満たさなければなりません。

日本工業規格(JIS) は、セルフィー照明製品が日本市場で販売される場合、JIS 規格の関連要件を満たすことを義務付ける日本の工業規格です。

第三者検査の観点から見ると、自撮り用ランプの製品検査の主な品質ポイントは次のとおりです。

光源の品質:撮影効果を確保するために、光源が均一で、暗い点や明るい点がないことを確認してください。
バッテリーのパフォーマンス: バッテリーの耐久性と充電速度をテストして、製品の耐久性を確認します。
素材の耐久性:製品の素材が頑丈で耐久性があり、ある程度の落下や圧迫に耐えられるかどうかを確認します。
付属品の完全性: 充電ワイヤー、ブラケットなど、製品の付属品がすべて揃っているかどうかを確認してください。

第三者による検査プロセスは通常、次のステップに分かれています。

ボックスサンプリング: バッチ製品から一定数のサンプルをランダムに選択して検査します。

外観検査:サンプルの外観品質検査を実施し、欠陥や傷がないことを確認します。

機能テスト: サンプルの明るさ、色温度、バッテリー寿命などの機能パフォーマンステストを実施します。

安全性試験:サンプルに対して電気的安全性、耐火性、難燃性などの安全性能試験を実施します。

梱包検査: 製品の梱包が完全で損傷がなく、明確なマークと付属品が揃っているかどうかを確認します。

記録と報告:検査結果を文書に記録し、詳細な検査報告書を提出します。

自撮りランプ製品の場合、検査プロセス中に、検査官は一般に欠陥と呼ばれる次の品質上の問題に遭遇することがあります。

外観上の欠陥:傷、色差、変形等。

機能的な欠陥: 明るさ不足、色温度の偏差、充電できないなど。

安全上の問題: 電気的安全上の危険、可燃性物質など。

パッケージの問題: パッケージの破損、ラベルのぼやけ、付属品の欠品など。

製品の欠陥について、検査官は製品の品​​質をタイムリーに修正および改善するために、迅速に記録し、顧客および製造業者にフィードバックする必要があります。

セルフポートレートランプの製品検査の知識とスキルを習得することは、検査を適切に行い、顧客製品の品質を保証するために非常に重要です。上記の内容の詳細な分析と紹介を通じて、自撮りランプ製品の検査についてより深く理解していただけたと思います。実際の運用では、特定の製品や市場の需要に応じて、検査プロセスや検査方法を柔軟に調整し、最適化する必要があります。


投稿日時: 2024 年 6 月 26 日

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