検査VSテスト
検出は、指定された手順に従って、特定の製品、プロセス、またはサービスの 1 つ以上の特性を判断する技術的な操作です。検出はおそらく最も一般的に使用される適合性評価手順であり、製品が特定の要件を満たしていることを判断するプロセスです。一般的な検査には、サイズ、化学組成、電気原理、機械構造などが含まれます。検査は政府機関、学術機関や研究機関、商業団体、産業界など幅広い機関によって実施されています。
検査とは、測定、観察、検出、測定による適合性評価を指します。テストと検査の間には重複する部分があり、そのような活動は通常同じ組織によって実行されます。検査は主に目視検査に依存しますが、通常はゲージなどの簡単な器具を使用した検出が含まれる場合もあります。検査は通常、高度な訓練を受けた従業員によって客観的で標準化された手順に従って行われ、検査は通常、検査員の主観的な判断と経験に依存します。
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最も紛らわしい言葉
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 は規格を指すのではなく、規格のグループを指します。 ISO9000ファミリー規格は、1994年に国際標準化機構（ISO）によって提唱された概念です。ISO/Tc176（国際標準化機構の品質管理および品質保証技術委員会）によって策定された国際規格を指します。
ISO9001 は、ISO9000 規格ファミリーに含まれる品質管理システムの中核規格の 1 つです。これは、顧客満足度の向上を目的として、組織が顧客の要件および適用される規制要件を満たす製品を提供する能力があることを検証するために使用されます。これには、品質マネジメント システム – 基礎と用語、品質マネジメント システム – 要件、品質マネジメント システム – パフォーマンス向上ガイド、および品質および環境マネジメント システム監査ガイドの 4 つの中核規格が含まれています。
認証 VS 認定
認証とは、製品、サービス、および管理システムが関連する技術仕様の必須要件または基準に準拠していることを認証機関が認証する適合性評価活動を指します。
認定とは、評価、監査、その他の認証活動に従事する認証機関、検査機関、研究所、および職員の能力と実践資格について認定機関によって認められる資格評価活動を指します。
CNAS 対 CMA
CMA、中国計量認定の略。中華人民共和国計量法では、公証データを社会に提供する製品品質検査機関は、省レベル以上の人民政府計量行政部門による計量検証、試験能力、信頼性評価に合格しなければならないと規定されている。この評価は計量証明と呼ばれます。
計量検定は、中国の計量法制を通じて公証データを社会に発行する検査機関（研究所）を強制的に評価する手段であり、中国の特色のある研究所を政府が強制的に認めるものとも言えます。計量検定に合格した製品品質検査機関から提供されたデータは、公証データとして貿易証明、製品の品質評価、実績評価に使用され、法的効力を持ちます。
CNAS: 中国国家適合性評価サービス (CNAS) は、中華人民共和国認証および認定に関する規則の規定に従って、国家認証および認定管理委員会によって設立および認可された国家認定機関です。認証機関、研究所、検査機関、その他の関連機関の認定のため。
研究所の認定は任意かつ参加型です。採用されている規格はiso/iec17025:2005と同等です。相互承認のため、ILAC およびその他の国際検査機関認定協力機関と相互承認協定が締結されています。
内部監査と外部監査
内部監査とは、内部管理を改善し、発見された問題に対して対応する是正措置や予防措置を講じることにより品質向上を促進すること、企業の内部監査、第三者監査、会社がどのように運営されているかを確認することです。
外部監査とは、一般に認証会社による企業の監査と、企業が基準体系に従って運営されているか、認証証明書を与えることができるかどうかを第三者が監査することを指します。
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最も一般的に使用される認定用語
1. 認証機関：国務院認証認定監督管理部門の承認を受け、法律に基づく法人資格を取得し、承認の範囲内で認証活動を行うことができる機関を指します。
2. 監査: 監査証拠を入手し、それを客観的に評価して監査基準への適合度を判断するための、体系的で独立した文書化されたプロセスを指します。
3. 監査人：監査を実施する能力を有する者をいいます。
4. 地方認証監督管理部門とは、省、自治区、直轄市人民政府の品質技術監督部門と品質監督部門が設置した地方出入境検査検疫機関を指し、国家認証認定監督管理部門の認可を受けた国務院検査検疫部門。
5. CCC 認証: 強制的な製品認証を指します。
6. 輸出申告：食品安全法の要件に従って、輸出食品の生産、加工、保管に従事する企業（以下、輸出食品生産企業という）に対する国家による健康申告制度の実施を指す。 。国家認証認定局（以下、認証認定局）は、国家輸出食品生産企業の健康記録業務を担当している。中華人民共和国の領土内で輸出食品を生産、加工、保管するすべての企業は、輸出食品を生産、加工、保管する前に健康記録証明書を取得する必要があります。
7. 外部勧告：外国人衛生登録を申請する輸出食品生産企業が管轄区域の出入国検査検疫局の審査・監督に合格した後、出入国検査検疫局が企業の健康登録を提出することを指す。外国の健康登録資料を国家認証認定局（以下、認証認定局という）に申請すると、認証認定委員会は、それが要件を満たしていることを確認します。CNCA（「国家認証認定局」の名で）中華人民共和国認定管理局」）は、関係国または地域の管轄当局に一律に勧告するものとする。
8. 輸入登録とは、2002 年に外国の輸入食品生産企業の登録および管理に関する規定が正式に発行および施行されたことを指し、この規定は外国の生産、加工、保管企業（以下「輸入食品」という）の登録および管理に適用される。外国の生産企業）中国に食品を輸出する。カタログに記載されている製品を中国に輸出する外国メーカーは、国家認証認定局に登録を申請する必要があります。登録のない外国製造業者の食品は輸入してはならない。
9. HACCP: 危険分析および重要管理点。 HACCP は、食品企業が食品安全管理システムを確立するよう導く基本原則であり、最終製品の検査に依存するのではなく危害の予防に重点を置いています。 HACCPに基づいた食品の安全管理システムをHACCPシステムといいます。これは、食品の安全性の重大な危険を特定、評価、制御するためのシステムです。
10、有機農業：「特定の有機農業生産基準に従って、生産において遺伝子工学によって得られた生物およびその製品を使用せず、化学合成農薬、肥料、成長調整剤、飼料添加物およびその他の物質を使用せず、自然法と生態学的原則に従い、植林と養殖のバランスを調整し、一連の持続可能な農業技術を採用して、持続可能で安定した農業生産システムを維持します。中国ではオーガニック製品の国家基準（GB/T19630-2005）が発行されました。
11. 有機製品認証: 有機製品認証のための管理措置 (AQSIQ 政令 [2004] 第 67 号) およびその他の認証規定に従って、有機製品の生産および加工プロセスを評価する認証機関の活動を指します。オーガニック製品の国家基準を満たしていることを証明します。
12. オーガニック製品：国家のオーガニック製品基準に従って生産、加工、販売され、法的機関によって認証された製品を指します。
13. グリーン食品：標準的な環境、生産技術、健康基準の下で、高毒性および高残留農薬を使用せず、無公害条件下で植栽、栽培、有機肥料の施用、加工および生産された食品を指します。認証機関によりグリーン食品ラベルの認証を受けています。 （認証は農林省の工業規格に基づくものです。）
14. 無公害農産物：生産環境、生産プロセス、および製品品質が関連する国家基準および仕様の要件を満たし、適格であることが認証され、認証証明書を取得し、無公害農産物のロゴの使用を許可します。
15. 食品安全マネジメントシステム認証：食品安全マネジメントシステムのシステム全体への HACCP 原則の適用を指し、品質マネジメントシステムの関連要件も統合し、食品安全マネジメントシステムの運用、保証、評価をより包括的に指導します。食品の安全管理。食品安全マネジメントシステム認証の実施規定に従い、認証機関はGB/T22000「食品安全マネジメントシステム – フードチェーン内のさまざまな組織の要件」およびさまざまな特別規格に従って食品生産企業の資格評価活動を実施します。これは食品安全マネジメントシステム認証（略してFSMS認証）と呼ばれる技術要件です。
16. GAP – Good Agriculture Practice: 現代の農業知識を応用して農業生産のあらゆる側面を科学的に規制し、農産物の品質と安全性を確保しながら農業の持続可能な発展を促進することを指します。
17. Good Manufacturing Practice：（GMP-Good Manufacturing Practice）：ハードウェア条件（工場の建物、設備、機器、器具など）と管理要件（製品の生産・加工管理、包装、倉庫、流通、従業員の衛生管理、訓練など）を定め、生産工程全体にわたって科学的な管理と厳格な監視を実施する。 GMP で規定されている内容は、食品加工企業が満たさなければならない最も基本的な条件であり、他の食品の安全および品質管理システムの開発および実施の前提条件です。
18. グリーンマーケット認証：卸売市場および小売市場の環境、設備（保存表示、検出、加工）の受入れ品質要件と管理、および商品の保存、保存、包装、衛生管理、現場の食品の評価および認証を指します。処理、市場信用およびその他のサービス施設および手順。
19. 試験機関及び検査機関の資質：社会に証明できるデータや結果を提供する試験機関及び検査機関が備えるべき条件及び能力をいう。
20. 研究所および検査機関の認定：国家認証認定局および省、自治区、中央直轄市人民政府の品質・技術監督部門が、試験所および検査機関の認定を行うかどうかについて実施する評価および認定活動を指す。研究所および検査機関の基本的な条件と能力は、法律、行政法規および関連する技術仕様または基準を遵守します。
21. 計量認証：計量検証の評価、試験装置の動作性能、作業環境と職員の操作スキル、および均一で正確な測定値を保証する品質システムの能力を指します。関連法規および行政法規の規定に従って、国家認定局および地方品質検査部門が公正なデータを社会に提供する製品品質検査機関、ならびに公正かつ信頼性の高い検査を保証する品質システムの能力データ。
22. 審査と承認（受諾）：国家認定局による製品が規格に適合しているかどうかの検査業務およびその他の規格の監督検査業務を担う検査機関の検査能力と品質システムの審査を指す。関連する法律および行政法規の規定に従って、現地の品質検査部門を管理します。
23. 検査室の能力検証: 検査室間の比較による検査能力の決定を指します。
24. 相互承認協定 (MRA): 特定の適合性評価結果および協定の範囲内での特定の適合性評価機関の適合性評価結果の受け入れに関して、両国政府または適合性評価機関によって署名された相互承認協定を指します。
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製品認証および組織に関する用語
1. 申請者/認証クライアント: 工商行政管理部門に登録され、法律に従って営業許可を取得しているあらゆる種類の組織 (法人格を持つあらゆる種類の組織、および法的に設立されたその他の組織を含む)個人事業主企業、パートナーシップ企業、パートナーシップ型合弁事業、中外合作企業、運営企業、法人格を持たない外資系企業など、法人格を持たない構造物や財産を有する企業、法人が設立・認可した支店そして個人事業。注: 申請者は証明書を取得した時点でライセンシーとなります。
2. 製造業者/製品生産者: 1 つ以上の固定された場所にある法人組織で、製品の設計、製造、評価、処理、保管を実行または管理し、製品の継続的な遵守に責任を負います。要件を満たし、それらの側面において全責任を負います。
3. メーカー（生産現場）・製造受託者：認証製品の最終組立や試験が行われる場所であり、認証マークや認証機関を利用して追跡サービスを実施する場所。注：最終組立、日常検査、確認検査（ある場合）、梱包、銘板・認証マークの貼付等は、原則としてメーカーが行います。製品の上記のプロセスを 1 か所で完了できない場合は、少なくとも定期的な確認検査 (存在する場合)、製品銘板および認証マークを含む比較的完全な場所を検査のために選択し、他の場所でさらに検査する権利を有するものとします。予約されます。
4. OEM（相手先ブランド製造）メーカー：顧客が提供する設計、生産プロセス管理、検査要件に従って認定製品を生産するメーカー。注: クライアントは、申請者または製造業者の場合があります。 OEMメーカーは、クライアントから提供された設計、生産プロセス管理、検査要件に従って、OEMメーカーの設備の下で認証製品を生産します。異なる出願人/製造者の商標を使用することができます。異なるクライアントと OEM は個別に検査されます。システム要素は繰り返し検査してはなりませんが、製品の生産プロセス管理と検査要件、および製品の一貫性検査を免除することはできません。
5. ODM（オリジナルデザインメーカー）メーカー：同じ品質保証能力要件、同じ製品設計、生産プロセス管理および検査要件を使用して、1つまたは複数のメーカー向けに同じ製品を設計、加工、生産する工場。
6. ODM 初期製品認証証明書保有者: ODM 製品初期製品認証証明書を保有する組織。 1.7 サプライヤーがメーカーに認証製品を製造するためのコンポーネント、部品、原材料を提供する組織。注：認証を申請する際、供給者が貿易・販売業者の場合は、部品、部品、原材料の製造者または製造者も明記する必要があります。
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製品認証および組織に関する用語
1. 新規申請：変更申請と審査申請を除くすべての認証申請は新規申請となります。
2.延長申請：申請者、製造者、製造者はすでに製品の認証を取得しており、同種の新しい製品の認証の申請。注: 類似製品とは、同じ工場定義コードの範囲内の製品を指します。
3.延長申請：申請者、製造者、製造者はすでに製品の認証を取得しており、さまざまなタイプの新製品の認証申請を行っています。注: 異なるタイプの製品とは、異なる工場コードの範囲内の製品を指します。
4. ODM モード アプリケーション: ODM モードのアプリケーション。 ODM モード、つまり ODM メーカーは、関連する契約やその他の文書に従って、メーカー向けに製品を設計、加工、生産します。
5. 変更申請: 証明書情報、組織、および製品の一貫性に影響を与える可能性のある変更のために所有者によって行われる申請。
6. 再審査申請：証明書の有効期限が切れる前に、所有者が引き続き証明書を保持する必要がある場合は、証明書付きの製品を再度申請する必要があります。注：再審査申請は証明書の有効期限が切れる前に提出し、証明書の有効期限が切れる前に新しい証明書を発行しなければなりません。それ以外の場合は新規申請とみなされます。
7. 異例の工場検査：検査周期が長いなどの理由により、企業が認証機関に申請し承認されたが、認証申請した製品の正式な試験が完了していない場合
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テストに関する用語
1. 製品検査/製品タイプテスト: 製品検査とは、サンプル要件やテスト評価要件などのテストを通じて製品の特性を決定する製品認証システムのリンクを指します。製品タイプテストは、製品が製品規格のすべての要件を満たしていることを確認することです。製品検査には製品タイプのテストが広く含まれます。狭義の製品検査とは、製品規格や製品特性規格の何らかの指標に基づいて実施される試験を指します。現在、製品安全基準に基づく試験も製品型式試験として定義されています。
2. 定期検査・工程検査： 定期検査とは、生産の最終段階にある生産ライン上の製品を全数検査することです。通常、検査後は、包装とラベル貼り付けを除いて、それ以上の処理は必要ありません。注：日常検査は検証後に決定された同等かつ迅速な方法により実施できます。
工程検査とは、生産工程における最初の製品、半製品、または主要工程の検査を指し、全数検査や抜き取り検査などがあります。工程検査は材料加工製品に適用され、対応する規格でも一般に「工程検査」という用語が使用されます。
3. 確認検査/出荷検査：確認検査は、製品が規格の要件を引き続き満たしていることを確認するための抜き取り検査です。確認試験は規格に定められた方法に従って実施する。注：製造業者が試験装置を持たない場合、確認検査は管轄の試験所に委託することができます。
工場出荷検査とは、製品が工場から出荷される際に行われる最終検査のことです。納品検査は素材加工品が対象となります。 「出荷検査」という用語は、対応する規格でも一般に使用されます。出荷検査は工場で完了する必要があります。
4. 指定試験：製品の整合性を評価するために、規格（または認証規則）に基づいて検査員が選択した項目に従って、メーカーが生産現場で実施する試験。
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工場検査に関する用語
1. 工場検査：工場の品質保証能力と認証製品の適合性を検査します。
2. 初期工場検査：認証を申請するメーカーが認証を取得する前に行う工場検査。
3. 認証後の監督と検査：認証された製品が引き続き認証要件を満たしていることを確認するために、製造業者に対して定期的または不定期の工場検査が実施され、監督と検査は多くの場合、工場での工場監督抜き取り検査活動を実施します。同じ時間です。
4. 通常の監督と検査：認証規則に指定された監督サイクルに従って認証後の監督と検査。通常、監督と検査と呼ばれます。検査は事前の通知の有無にかかわらず実施できます。
5. 飛行検査：通常の監督および検査の一種で、工場の監督および検査および/または工場を実施するために、ライセンシー/製造業者に事前に通知することなく、関連規定に従って検査チームを割り当てて生産現場に直接到着させるものです。認可された企業に対する監督とサンプリング。
6. 特別監督検査：認証後の監督検査の一種。認証規則に従って製造業者に対する監督検査および/または工場監督とサンプリングの頻度を増やすこと。注：特別な監督および検査は、通常の監督および検査に代わるものではありません。
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適合性評価に関する用語
1. 評価：認証された製品の検査/検査、製造業者の品質保証能力のレビュー、および認証規則の要件に従った製品の一貫性の検査。
2. 監査：認証決定の前に、製品認証申請、評価活動、認証証明書の一時停止、取り消し、取り消し、回復のために提供された情報の完全性、信頼性、適合性を確認します。
3. 認証の決定：認証活動の有効性を判断し、認証を取得するかどうか、および認証を承認、維持、一時停止、取り消し、失効、回復するかどうかの最終決定を行います。
4. 予備評価: 認証決定の一部は、製品認証評価活動の最終段階で提供された情報の完全性、適合性、および有効性の確認です。
5. 再評価: 認証決定の構成要素は、認証活動の有効性を判断し、証明書を取得するかどうか、および証明書を承認、維持、一時停止、取り消し、取り消し、復元するかどうかについて最終決定を下すことです。
投稿日時: 2023 年 3 月 17 日