អត្ថបទមួយនឹងជួយអ្នកឱ្យយល់ពីភាពខុសគ្នារវាងការត្រួតពិនិត្យ និងការរកឃើញ

ការត្រួតពិនិត្យ VS តេស្ត

ការរកឃើញគឺជាប្រតិបត្តិការបច្ចេកទេសដើម្បីកំណត់លក្ខណៈមួយ ឬច្រើននៃផលិតផល ដំណើរការ ឬសេវាកម្មដែលបានផ្តល់ឱ្យដោយយោងទៅតាមនីតិវិធីដែលបានបញ្ជាក់។ ការរកឃើញគឺប្រហែលជានីតិវិធីវាយតម្លៃការអនុលោមតាមដែលប្រើជាទូទៅបំផុត ដែលជាដំណើរការនៃការកំណត់ថាផលិតផលបំពេញតាមតម្រូវការជាក់លាក់។ ការត្រួតពិនិត្យធម្មតាពាក់ព័ន្ធនឹងទំហំ សមាសភាពគីមី គោលការណ៍អគ្គិសនី រចនាសម្ព័ន្ធមេកានិច។ល។ ការធ្វើតេស្តត្រូវបានអនុវត្តដោយស្ថាប័នជាច្រើន រួមទាំងទីភ្នាក់ងាររដ្ឋាភិបាល ស្ថាប័នសិក្សា និងស្ថាប័នស្រាវជ្រាវ អង្គការពាណិជ្ជកម្ម និងឧស្សាហកម្ម។

អធិការកិច្ច សំដៅលើការវាយតម្លៃអនុលោមភាពតាមរយៈការវាស់វែង ការសង្កេត ការរកឃើញ ឬការវាស់វែង។ វានឹងមានការត្រួតស៊ីគ្នារវាងការធ្វើតេស្ត និងការត្រួតពិនិត្យ ហើយសកម្មភាពបែបនេះជាធម្មតាត្រូវបានអនុវត្តដោយអង្គការតែមួយ។ ការត្រួតពិនិត្យភាគច្រើនអាស្រ័យទៅលើការត្រួតពិនិត្យដែលមើលឃើញ ប៉ុន្តែវាក៏អាចពាក់ព័ន្ធនឹងការរកឃើញផងដែរ ដែលជាធម្មតាប្រើឧបករណ៍សាមញ្ញដូចជា រង្វាស់។ ការត្រួតពិនិត្យជាទូទៅត្រូវបានអនុវត្តដោយនិយោជិតដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលខ្ពស់តាមកម្មវត្ថុ និងនីតិវិធីស្តង់ដារ ហើយការត្រួតពិនិត្យជាធម្មតាអាស្រ័យលើការវិនិច្ឆ័យ និងបទពិសោធន៍របស់អធិការ។

01

ពាក្យដែលច្របូកច្របល់បំផុត។

ISO 9000 VS ISO 9001

ISO9000 មិនសំដៅទៅលើស្តង់ដារមួយទេ ប៉ុន្តែជាក្រុមនៃស្តង់ដារ។ ស្ដង់ដារគ្រួសារ ISO9000 គឺជាគំនិតមួយដែលដាក់ចេញដោយអង្គការអន្តរជាតិសម្រាប់ស្តង់ដារនីយកម្ម (ISO) ក្នុងឆ្នាំ 1994។ វាសំដៅទៅលើស្តង់ដារអន្តរជាតិដែលបង្កើតឡើងដោយ ISO/Tc176 (គណៈកម្មាធិការបច្ចេកទេសសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងគុណភាព និងការធានាគុណភាពនៃអង្គការអន្តរជាតិសម្រាប់ស្តង់ដារនីយកម្ម)។

ISO9001 គឺជាស្តង់ដារស្នូលមួយនៃប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពដែលរួមបញ្ចូលក្នុងគ្រួសារស្តង់ដារ ISO9000។ វាត្រូវបានប្រើដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ថាស្ថាប័នមានសមត្ថភាពក្នុងការផ្តល់ផលិតផលដែលបំពេញតម្រូវការអតិថិជន និងតម្រូវការបទប្បញ្ញត្តិដែលអាចអនុវត្តបាន ដោយមានគោលបំណងកែលម្អការពេញចិត្តរបស់អតិថិជន។ វារួមបញ្ចូលស្តង់ដារស្នូលចំនួនបួន៖ ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព - មូលដ្ឋានគ្រឹះ និងពាក្យវាក្យស័ព្ទ ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព - តម្រូវការ ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព - មគ្គុទ្ទេសក៍កែលម្អការអនុវត្ត និងការណែនាំអំពីប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព និងបរិស្ថាន។

វិញ្ញាបនប័ត្រ VS ការទទួលស្គាល់

វិញ្ញាបនប័ត្រ សំដៅលើសកម្មភាពវាយតម្លៃការអនុលោមភាព ដែលស្ថាប័នវិញ្ញាបនប័ត្របញ្ជាក់ថា ផលិតផល សេវាកម្ម និងប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រង អនុលោមតាមតម្រូវការចាំបាច់ ឬស្តង់ដារនៃលក្ខណៈបច្ចេកទេសដែលពាក់ព័ន្ធ។

ការទទួលស្គាល់គុណភាពអប់រំ សំដៅទៅលើសកម្មភាពវាយតម្លៃគុណវុឌ្ឍិដែលត្រូវបានទទួលស្គាល់ដោយស្ថាប័នទទួលស្គាល់គុណភាពសម្រាប់សមត្ថភាព និងការអនុវត្តរបស់ស្ថាប័នវិញ្ញាបនប័ត្រ ស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យ មន្ទីរពិសោធន៍ និងបុគ្គលិកដែលចូលរួមក្នុងសកម្មភាពវាយតម្លៃ សវនកម្ម និងវិញ្ញាបនប័ត្រផ្សេងទៀត។

CNAS VS CMA

CMA, ខ្លីសម្រាប់ការទទួលស្គាល់គុណភាពអប់រំរបស់ចិន។ច្បាប់ Metrology នៃសាធារណៈរដ្ឋប្រជាមានិតចិនចែងថា ស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផលដែលផ្តល់ទិន្នន័យ notarized សម្រាប់សង្គមត្រូវតែឆ្លងកាត់ការផ្ទៀងផ្ទាត់ metrological ការធ្វើតេស្តសមត្ថភាព និងភាពអាចជឿជាក់បានដោយនាយកដ្ឋានរដ្ឋបាល metrological នៃរដ្ឋាភិបាលប្រជាជននៅឬខាងលើថ្នាក់ខេត្ត។ ការវាយតម្លៃនេះត្រូវបានគេហៅថា វិញ្ញាបនបត្រ metrological ។

វិញ្ញាបនប័ត្រ Metrological គឺជាមធ្យោបាយនៃការវាយតម្លៃជាកំហិតនៃស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យ (មន្ទីរពិសោធន៍) ដែលចេញទិន្នន័យ notarized សម្រាប់សង្គមតាមរយៈច្បាប់ metrological នៅក្នុងប្រទេសចិន ដែលអាចនិយាយបានថាជាការទទួលស្គាល់ជាកំហិតនៃមន្ទីរពិសោធន៍ដោយរដ្ឋាភិបាលជាមួយនឹងលក្ខណៈចិន។ ទិន្នន័យដែលផ្តល់ដោយស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផលដែលបានឆ្លងផុតវិញ្ញាបនប័ត្រ metrological នឹងត្រូវប្រើសម្រាប់វិញ្ញាបនប័ត្រពាណិជ្ជកម្ម ការវាយតម្លៃគុណភាពផលិតផល និងការវាយតម្លៃសមិទ្ធិផលជាទិន្នន័យ notarial និងមានប្រសិទ្ធិភាពផ្លូវច្បាប់។

CNAS: សេវាកម្មទទួលស្គាល់គុណភាពជាតិរបស់ប្រទេសចិនសម្រាប់ការវាយតម្លៃការអនុលោមភាព (CNAS) គឺជាស្ថាប័នទទួលស្គាល់គុណភាពជាតិមួយដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង និងអនុញ្ញាតដោយគណៈកម្មការគ្រប់គ្រងវិញ្ញាបនបត្រ និងទទួលស្គាល់គុណភាពអប់រំជាតិ ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃបទប្បញ្ញត្តិនៃសាធារណរដ្ឋប្រជាមានិតចិនស្តីពីការបញ្ជាក់ និងការទទួលស្គាល់ ដែលទទួលខុសត្រូវ។ សម្រាប់ការទទួលស្គាល់ស្ថាប័នវិញ្ញាបនប័ត្រ មន្ទីរពិសោធន៍ ស្ថាប័នអធិការកិច្ច និងស្ថាប័នពាក់ព័ន្ធផ្សេងទៀត។

ការទទួលស្គាល់មន្ទីរពិសោធន៍គឺស្ម័គ្រចិត្ត និងចូលរួម។ ស្តង់ដារដែលបានអនុម័តគឺស្មើនឹង iso/iec17025:2005។ មានកិច្ចព្រមព្រៀងទទួលស្គាល់គ្នាទៅវិញទៅមកដែលបានចុះហត្ថលេខាជាមួយ ILAC និងអង្គការសហប្រតិបត្តិការការទទួលស្គាល់មន្ទីរពិសោធន៍អន្តរជាតិផ្សេងទៀតសម្រាប់ការទទួលស្គាល់គ្នាទៅវិញទៅមក។

សវនកម្មផ្ទៃក្នុងទល់នឹងសវនកម្មខាងក្រៅ

សវនកម្មផ្ទៃក្នុងគឺដើម្បីកែលម្អការគ្រប់គ្រងផ្ទៃក្នុង លើកកម្ពស់ការកែលម្អគុណភាពដោយចាត់វិធានការកែតម្រូវ និងបង្ការដែលត្រូវគ្នាសម្រាប់បញ្ហាដែលបានរកឃើញ សវនកម្មផ្ទៃក្នុងរបស់សហគ្រាស សវនកម្មភាគីទីមួយ និងមើលពីរបៀបដែលក្រុមហ៊ុនរបស់អ្នកកំពុងដំណើរការ។

សវនកម្មខាងក្រៅជាទូទៅសំដៅទៅលើសវនកម្មរបស់ក្រុមហ៊ុនដោយក្រុមហ៊ុនបញ្ជាក់ ហើយសវនកម្មភាគីទីបីដើម្បីមើលថាតើក្រុមហ៊ុនដំណើរការតាមប្រព័ន្ធស្តង់ដារ និងថាតើអាចផ្តល់វិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់ដែរឬទេ។

02

លក្ខខណ្ឌ​បញ្ជាក់​ដែល​គេ​ប្រើ​ជា​ទូទៅ​បំផុត។

1. ស្ថាប័នវិញ្ញាបនប័ត្រ៖ សំដៅដល់ស្ថាប័នដែលត្រូវបានអនុម័តដោយនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យវិញ្ញាបនបត្រ និងទទួលស្គាល់គុណភាពអប់រំ និងរដ្ឋបាលនៃក្រុមប្រឹក្សារដ្ឋ ហើយបានទទួលនូវលក្ខណៈសម្បត្តិបុគ្គលស្របច្បាប់តាមច្បាប់ ហើយអាចចូលរួមក្នុងសកម្មភាពបញ្ជាក់ក្នុងវិសាលភាពនៃការអនុម័ត។

2. សវនកម្ម៖ សំដៅលើដំណើរការជាប្រព័ន្ធ ឯករាជ្យ និងជាឯកសារ ដើម្បីទទួលបានភស្តុតាងសវនកម្ម និងវាយតម្លៃវាប្រកបដោយគោលបំណងដើម្បីកំណត់កម្រិតនៃការបំពេញតាមលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យសវនកម្ម។

៣.សវនករ៖ សំដៅលើបុគ្គលដែលមានសមត្ថភាពធ្វើសវនកម្ម។

4. នាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យ និងគ្រប់គ្រងវិញ្ញាបនបត្រមូលដ្ឋាន សំដៅលើស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យការចូល-ចេញក្នុងស្រុក ដែលបង្កើតឡើងដោយនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងបច្ចេកទេសរបស់រដ្ឋាភិបាលប្រជាជននៃខេត្ត តំបន់ស្វយ័ត និងក្រុង ក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់រដ្ឋាភិបាលកណ្តាល និងការត្រួតពិនិត្យគុណភាព។ នាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យ និងដាក់ឱ្យនៅដាច់ពីគេនៃក្រុមប្រឹក្សារដ្ឋ ដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតដោយនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យ និងទទួលស្គាល់គុណភាពអប់រំជាតិ។

5. វិញ្ញាបនប័ត្រ CCC៖ សំដៅលើការបញ្ជាក់ផលិតផលជាកាតព្វកិច្ច។

6. ឯកសារនាំចេញ៖ សំដៅលើការអនុវត្តប្រព័ន្ធឯកសារសុខភាពដោយរដ្ឋសម្រាប់សហគ្រាសដែលចូលរួមក្នុងការផលិត ការកែច្នៃ និងការរក្សាទុកអាហារនាំចេញ (តទៅនេះហៅថាសហគ្រាសផលិតអាហារនាំចេញ) ស្របតាមតម្រូវការនៃច្បាប់សុវត្ថិភាពចំណីអាហារ។ . រដ្ឋបាលវិញ្ញាបនបត្រ និងទទួលស្គាល់គុណភាពអប់រំជាតិ (ហៅកាត់ថាជារដ្ឋបាលវិញ្ញាបនបត្រ និងទទួលស្គាល់គុណភាពអប់រំ) ទទួលបន្ទុកលើការងារកំណត់ត្រាសុខភាពរបស់សហគ្រាសផលិតអាហារនាំចេញជាតិ។ សហគ្រាសទាំងអស់ដែលផលិត ដំណើរការ និងរក្សាទុកអាហារនាំចេញនៅក្នុងទឹកដីនៃសាធារណៈរដ្ឋប្រជាមានិតចិនត្រូវតែទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រកំណត់ត្រាសុខភាព មុនពេលពួកគេអាចផលិត ដំណើរការ និងរក្សាទុកអាហារនាំចេញ។

7. អនុសាសន៍ខាងក្រៅ៖ សំដៅលើថា បន្ទាប់ពីសហគ្រាសផលិតអាហារនាំចេញដែលស្នើសុំការចុះបញ្ជីសុខភាពពីបរទេសបានឆ្លងកាត់ការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យនៃការិយាល័យត្រួតពិនិត្យការចូល-ចេញ និងដាក់ឱ្យនៅដាច់ពីគេក្នុងដែនសមត្ថកិច្ចរបស់ខ្លួន ការិយាល័យត្រួតពិនិត្យ និងច្រកចេញចូលនឹងដាក់ជូនសហគ្រាស។ ពាក្យស្នើសុំសម្ភារៈចុះបញ្ជីសុខភាពបរទេសទៅកាន់រដ្ឋបាលវិញ្ញាបនប័ត្រជាតិ និងការទទួលស្គាល់គុណភាពអប់រំ (តទៅនេះហៅថា រដ្ឋបាលវិញ្ញាបនប័ត្រ និងវិញ្ញាបនប័ត្រ) ហើយគណៈកម្មការបញ្ជាក់ និងទទួលស្គាល់នឹងផ្ទៀងផ្ទាត់ថាវាបំពេញតាមតម្រូវការ CNCA (ក្នុងនាម "ការបញ្ជាក់ជាតិ និង រដ្ឋបាលទទួលស្គាល់គុណភាពនៃសាធារណៈរដ្ឋប្រជាមានិតចិន”) ត្រូវណែនាំជាឯកសណ្ឋានដល់អាជ្ញាធរមានសមត្ថកិច្ចនៃប្រទេស ឬតំបន់ពាក់ព័ន្ធ។

8. ការចុះបញ្ជីការនាំចូលសំដៅដល់ការចេញជាផ្លូវការ និងការអនុវត្តបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការចុះបញ្ជី និងការគ្រប់គ្រងសហគ្រាសផលិតអាហារបរទេសដែលនាំចូលក្នុងឆ្នាំ 2002 ដែលអាចអនុវត្តបានចំពោះការចុះបញ្ជី និងគ្រប់គ្រងសហគ្រាសផលិត កែច្នៃ និងស្តុកទុកពីបរទេស (តទៅនេះហៅថា សហគ្រាសផលិតបរទេស) នាំចេញអាហារទៅប្រទេសចិន។ ក្រុមហ៊ុនផលិតបរទេសដែលនាំចេញផលិតផលក្នុងកាតាឡុកទៅកាន់ប្រទេសចិនត្រូវដាក់ពាក្យសុំចុះឈ្មោះជាមួយរដ្ឋបាលវិញ្ញាបនបត្រ និងទទួលស្គាល់គុណភាពអប់រំជាតិ។ អាហារ​របស់​អ្នក​ផលិត​បរទេស​ដែល​គ្មាន​ការ​ចុះ​បញ្ជី​នឹង​មិន​ត្រូវ​បាន​នាំ​ចូល​ឡើយ។

9. HACCP: ការវិភាគគ្រោះថ្នាក់ និងចំណុចត្រួតពិនិត្យសំខាន់។ HACCP គឺជាគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋានដែលណែនាំសហគ្រាសម្ហូបអាហារឱ្យបង្កើតប្រព័ន្ធត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ ដោយសង្កត់ធ្ងន់លើការការពារគ្រោះថ្នាក់ជាជាងការពឹងផ្អែកលើការត្រួតពិនិត្យផលិតផលចុងក្រោយ។ ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងសុវត្ថិភាពចំណីអាហារផ្អែកលើ HACCP ត្រូវបានគេហៅថាប្រព័ន្ធ HACCP ។ វាជាប្រព័ន្ធសម្រាប់កំណត់ វាយតម្លៃ និងគ្រប់គ្រងគ្រោះថ្នាក់សំខាន់ៗនៃសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ។

10, កសិកម្មសរីរាង្គ៖ សំដៅលើ "អនុលោមតាមស្តង់ដារផលិតកម្មកសិកម្មសរីរាង្គជាក់លាក់ យើងមិនប្រើប្រាស់សារពាង្គកាយ និងផលិតផលរបស់ពួកគេដែលទទួលបានដោយវិស្វកម្មហ្សែនក្នុងផលិតកម្ម មិនប្រើប្រាស់ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតសំយោគគីមី ជី និយតករកំណើន សារធាតុបន្ថែមចំណី និងសារធាតុផ្សេងៗទៀត។ អនុវត្តតាមច្បាប់ធម្មជាតិ និងគោលការណ៍អេកូឡូស៊ី សម្របសម្រួលតុល្យភាពរវាងការដាំដុះ និងវារីវប្បកម្ម និងទទួលយកនូវបច្ចេកវិទ្យាកសិកម្មប្រកបដោយនិរន្តរភាពជាបន្តបន្ទាប់ ដើម្បីរក្សាប្រព័ន្ធផលិតកម្មកសិកម្មប្រកបដោយនិរន្តរភាព និងស្ថិរភាព។ ប្រទេសចិនមានស្តង់ដារជាតិនៃផលិតផលសរីរាង្គ (GB/T19630-2005) ត្រូវបានចេញ។

11. វិញ្ញាបនបត្រផលិតផលសរីរាង្គ៖ សំដៅលើសកម្មភាពរបស់ស្ថាប័នវិញ្ញាបនប័ត្រ ដើម្បីវាយតម្លៃដំណើរការផលិត និងដំណើរការផលិតផលសរីរាង្គ ស្របតាមវិធានការរដ្ឋបាលសម្រាប់ការបញ្ជាក់ផលិតផលសរីរាង្គ (ក្រឹត្យ AQSIQ [2004] លេខ 67) និងបទប្បញ្ញត្តិវិញ្ញាបនប័ត្រផ្សេងទៀត និងដើម្បី បង្ហាញថាពួកគេបំពេញតាមស្តង់ដារជាតិនៃផលិតផលសរីរាង្គ។

12. ផលិតផលសរីរាង្គ៖ សំដៅលើផលិតផលដែលផលិត កែច្នៃ និងលក់ស្របតាមស្តង់ដារជាតិសម្រាប់ផលិតផលសរីរាង្គ និងមានការបញ្ជាក់ដោយស្ថាប័នច្បាប់។

13. អាហារបៃតង៖ សំដៅលើអាហារដែលដាំ ដាំដុះ លាបជាមួយជីសរីរាង្គ និងកែច្នៃ និងផលិតក្រោមបរិយាកាសស្តង់ដារ បច្ចេកវិជ្ជាផលិតកម្ម និងស្តង់ដារសុខភាព គ្មានជាតិពុលខ្ពស់ និងថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតសំណល់ខ្ពស់ក្រោមលក្ខខណ្ឌគ្មានការបំពុល និង បញ្ជាក់ដោយអាជ្ញាធរវិញ្ញាបនប័ត្រដែលមានស្លាកសញ្ញាអាហារពណ៌បៃតង។ (វិញ្ញាបនប័ត្រគឺផ្អែកលើស្តង់ដារឧស្សាហកម្មរបស់ក្រសួងកសិកម្ម។ )

14. ផលិតផលកសិកម្មគ្មានការបំពុល៖ សំដៅលើផលិតផលកសិកម្មដែលអាចបរិភោគបានដែលមិនទាន់កែច្នៃ ឬកែច្នៃដំបូង ដែលបរិយាកាសផលិតកម្ម ដំណើរការផលិត និងគុណភាពផលិតផលបំពេញតាមតម្រូវការនៃស្តង់ដារជាតិ និងលក្ខណៈបច្ចេកទេសពាក់ព័ន្ធ បានទទួលវិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់គុណភាព និងត្រូវបានបញ្ជាក់។ អនុញ្ញាតឱ្យប្រើស្លាកសញ្ញាផលិតផលកសិកម្មគ្មានការបំពុល។

15. វិញ្ញាបនប័ត្រប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ៖ សំដៅលើការអនុវត្តគោលការណ៍ HACCP ទៅនឹងប្រព័ន្ធទាំងមូលនៃប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ ដែលរួមបញ្ចូលផងដែរនូវតម្រូវការពាក់ព័ន្ធនៃប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាព និងណែនាំយ៉ាងទូលំទូលាយបន្ថែមទៀតអំពីប្រតិបត្តិការ ការធានា និងការវាយតម្លៃ។ ការគ្រប់គ្រងសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ។ យោងតាមច្បាប់នៃការអនុវត្តសម្រាប់ការបញ្ជាក់ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ ស្ថាប័នវិញ្ញាបនប័ត្រអនុវត្តសកម្មភាពវាយតម្លៃគុណវុឌ្ឍិសម្រាប់សហគ្រាសផលិតម្ហូបអាហារស្របតាម GB/T22000 "ប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ - តម្រូវការសម្រាប់អង្គការផ្សេងៗក្នុងខ្សែសង្វាក់អាហារ" និងពិសេសផ្សេងៗ។ តម្រូវការបច្ចេកទេស ដែលត្រូវបានគេហៅថា វិញ្ញាបនប័ត្រប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ (វិញ្ញាបនបត្រ FSMS សម្រាប់រយៈពេលខ្លី)។

16. GAP - ការអនុវត្តកសិកម្មល្អ៖ វាសំដៅទៅលើការអនុវត្តចំណេះដឹងកសិកម្មទំនើប ដើម្បីគ្រប់គ្រងផ្នែកវិទ្យាសាស្ត្រគ្រប់វិស័យនៃផលិតកម្មកសិកម្ម និងជំរុញការអភិវឌ្ឍន៍កសិកម្មប្រកបដោយចីរភាព ទន្ទឹមនឹងការធានាគុណភាព និងសុវត្ថិភាពនៃផលិតផលកសិកម្ម។

17. ការអនុវត្តការផលិតល្អ៖ (GMP-ការអនុវត្តការផលិតល្អ)៖ វាសំដៅទៅលើប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងគុណភាពដ៏ទូលំទូលាយមួយ ដែលទទួលបាននូវគុណភាពដែលរំពឹងទុកនៃផលិតផល ដោយបញ្ជាក់លក្ខខណ្ឌផ្នែករឹង (ដូចជាអគាររោងចក្រ សម្ភារៈបរិក្ខារ និងឧបករណ៍) និងតម្រូវការគ្រប់គ្រង ( ដូចជាការគ្រប់គ្រងផលិតកម្ម និងដំណើរការ ការវេចខ្ចប់ ឃ្លាំង ការចែកចាយ អនាម័យបុគ្គលិក និងការបណ្តុះបណ្តាល។ល។) ដែលផលិតផលគួរតែមានសម្រាប់ផលិត និងដំណើរការ និងអនុវត្តការគ្រប់គ្រងបែបវិទ្យាសាស្ត្រ និងការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងតឹងរ៉ឹងពេញមួយដំណើរការផលិត។ ខ្លឹមសារដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុង GMP គឺជាលក្ខខណ្ឌមូលដ្ឋានបំផុតដែលសហគ្រាសកែច្នៃម្ហូបអាហារត្រូវតែបំពេញ និងតម្រូវការជាមុនសម្រាប់ការអភិវឌ្ឍន៍ និងការអនុវត្តប្រព័ន្ធគ្រប់គ្រងសុវត្ថិភាព និងគុណភាពអាហារផ្សេងទៀត។

18. វិញ្ញាបនប័ត្រទីផ្សារបៃតង៖ សំដៅលើការវាយតម្លៃ និងវិញ្ញាបនប័ត្រនៃបរិយាកាសទីផ្សារលក់ដុំ និងរាយ ឧបករណ៍ (ការបង្ហាញការអភិរក្ស ការរកឃើញ ការកែច្នៃ) តម្រូវការ និងការគ្រប់គ្រងគុណភាពដែលចូលមក និងការរក្សាទុកទំនិញ ការអភិរក្ស ការវេចខ្ចប់ ការគ្រប់គ្រងអនាម័យ អាហារនៅនឹងកន្លែង។ ដំណើរការ ឥណទានទីផ្សារ និងមធ្យោបាយសេវាកម្ម និងនីតិវិធីផ្សេងៗ។

19. គុណវុឌ្ឍិនៃមន្ទីរពិសោធន៍ និងស្ថាប័នអធិការកិច្ច៖ សំដៅលើលក្ខខណ្ឌ និងសមត្ថភាពដែលមន្ទីរពិសោធន៍ និងស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យ ដែលផ្តល់ទិន្នន័យ និងលទ្ធផលដែលអាចបញ្ជាក់ដល់សង្គមគួរតែមាន។

20. ការទទួលស្គាល់មន្ទីរពិសោធន៍ និងស្ថាប័នអធិការកិច្ច៖ សំដៅលើសកម្មភាពវាយតម្លៃ និងការទទួលស្គាល់ដែលធ្វើឡើងដោយរដ្ឋបាលវិញ្ញាបនបត្រ និងទទួលស្គាល់គុណភាពអប់រំជាតិ និងនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យគុណភាព និងបច្ចេកទេសរបស់រដ្ឋាភិបាលប្រជាជននៃខេត្ត តំបន់ស្វយ័ត និងក្រុងដោយផ្ទាល់នៅក្រោមរដ្ឋាភិបាលកណ្តាល ថាតើ លក្ខខណ្ឌ និងសមត្ថភាពជាមូលដ្ឋានរបស់មន្ទីរពិសោធន៍ និងស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យ អនុលោមតាមច្បាប់ បទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋបាល និងលក្ខណៈបច្ចេកទេស ឬស្តង់ដារពាក់ព័ន្ធ។

21. វិញ្ញាបនបត្រ Metrological: វាសំដៅទៅលើការវាយតម្លៃនៃការត្រួតពិនិត្យ metrological ការអនុវត្តការងាររបស់ឧបករណ៍ធ្វើតេស្ត បរិយាកាសការងារ និងជំនាញប្រតិបត្តិការរបស់បុគ្គលិក និងសមត្ថភាពនៃប្រព័ន្ធគុណភាពដើម្បីធានាបាននូវតម្លៃរង្វាស់ឯកសណ្ឋាន និងត្រឹមត្រូវនៃ ស្ថាប័នត្រួតពិនិត្យគុណភាពផលិតផលដែលផ្តល់ទិន្នន័យដោយយុត្តិធម៌ដល់សង្គមដោយរដ្ឋបាលទទួលស្គាល់គុណភាពអប់រំជាតិ និងនាយកដ្ឋានអធិការកិច្ចគុណភាពមូលដ្ឋាន ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ពាក់ព័ន្ធ និងបទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋបាល ព្រមទាំងសមត្ថភាពនៃប្រព័ន្ធគុណភាពដើម្បីធានាបាននូវការធ្វើតេស្តត្រឹមត្រូវ និងគួរឱ្យទុកចិត្ត។ ទិន្នន័យ។

22. ការត្រួតពិនិត្យ និងការអនុម័ត (ការទទួលយក)៖ សំដៅលើការត្រួតពិនិត្យសមត្ថភាពអធិការកិច្ច និងប្រព័ន្ធគុណភាពនៃស្ថាប័នអធិការកិច្ច ដែលបំពេញភារកិច្ចអធិការកិច្ចថាតើផលិតផលបំពេញតាមស្តង់ដារ និងភារកិច្ចត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យស្តង់ដារផ្សេងទៀតដោយរដ្ឋបាលទទួលស្គាល់គុណភាពអប់រំជាតិដែរឬទេ។ និងនាយកដ្ឋានត្រួតពិនិត្យគុណភាពក្នុងស្រុក ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ពាក់ព័ន្ធ និងបទប្បញ្ញត្តិរដ្ឋបាល។

23. ការផ្ទៀងផ្ទាត់សមត្ថភាពមន្ទីរពិសោធន៍៖ វាសំដៅលើការកំណត់សមត្ថភាពធ្វើតេស្តមន្ទីរពិសោធន៍ដោយការប្រៀបធៀបរវាងមន្ទីរពិសោធន៍។

24. កិច្ចព្រមព្រៀងទទួលស្គាល់គ្នាទៅវិញទៅមក (MRA)៖ សំដៅលើកិច្ចព្រមព្រៀងទទួលស្គាល់គ្នាទៅវិញទៅមកដែលចុះហត្ថលេខាដោយរដ្ឋាភិបាលទាំងពីរ ឬស្ថាប័នវាយតម្លៃការអនុលោមលើលទ្ធផលវាយតម្លៃការអនុលោមជាក់លាក់ និងការទទួលយកលទ្ធផលនៃការវាយតម្លៃអនុលោមភាពនៃស្ថាប័នវាយតម្លៃការអនុលោមជាក់លាក់ក្នុងវិសាលភាពនៃកិច្ចព្រមព្រៀង។

03

វាក្យសព្ទទាក់ទងនឹងការបញ្ជាក់ផលិតផល និងអង្គការ

1. អ្នកដាក់ពាក្យ/អតិថិជនដែលមានវិញ្ញាបនបត្រ៖ អង្គការគ្រប់ប្រភេទដែលបានចុះបញ្ជីជាមួយនាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលសម្រាប់ឧស្សាហកម្ម និងពាណិជ្ជកម្ម និងទទួលបានអាជ្ញាប័ណ្ណអាជីវកម្មស្របតាមច្បាប់ រួមទាំងអង្គការគ្រប់ប្រភេទដែលមានបុគ្គលិកលក្ខណៈស្របច្បាប់ ព្រមទាំងអង្គការផ្សេងទៀតដែលត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយស្របច្បាប់ មានស្ថាប័នជាក់លាក់។ រចនាសម្ព័ន្ធ និងទ្រព្យសម្បត្តិ ប៉ុន្តែមិនមានបុគ្គលិកលក្ខណៈស្របច្បាប់ ដូចជាសហគ្រាសកម្មសិទ្ធិផ្តាច់មុខ សហគ្រាសភាពជាដៃគូ សហគ្រាសរួមគ្នាប្រភេទដៃគូ សហគ្រាសសហករណ៍ចិន-បរទេស សហគ្រាសប្រតិបត្តិការ និងសហគ្រាសដែលផ្តល់មូលនិធិពីបរទេសដោយគ្មានបុគ្គលិកលក្ខណៈស្របច្បាប់ សាខាដែលត្រូវបានបង្កើតឡើង និងផ្តល់អាជ្ញាប័ណ្ណដោយបុគ្គលស្របច្បាប់។ និងអាជីវកម្មផ្ទាល់ខ្លួន។ ចំណាំ៖ អ្នកដាក់ពាក្យក្លាយជាអ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណបន្ទាប់ពីទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ។

2. ក្រុមហ៊ុនផលិត/អ្នកផលិតផលិតផល៖ ជាអង្គការនីតិបុគ្គលដែលមានទីតាំងនៅកន្លែងថេរមួយ ឬច្រើន ដែលអនុវត្ត ឬគ្រប់គ្រងការរចនា ការផលិត ការវាយតម្លៃ ការព្យាបាល និងការផ្ទុកផលិតផល ដូច្នេះវាអាចទទួលខុសត្រូវចំពោះការអនុលោមតាមផលិតផលជាបន្តបន្ទាប់ជាមួយការពាក់ព័ន្ធ។ តម្រូវការ និងទទួលខុសត្រូវទាំងស្រុងក្នុងទិដ្ឋភាពទាំងនោះ។

3. ក្រុមហ៊ុនផលិត (កន្លែងផលិត)/សហគ្រាសផលិតដែលផ្តល់ការទុកចិត្ត៖ កន្លែងដែលការជួបប្រជុំគ្នាចុងក្រោយ និង/ឬការធ្វើតេស្តផលិតផលដែលមានការបញ្ជាក់ត្រូវបានអនុវត្ត ហើយសញ្ញាសម្គាល់ និងភ្នាក់ងារបញ្ជាក់ត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីអនុវត្តសេវាកម្មតាមដានសម្រាប់ពួកគេ។ ចំណាំ៖ ជាទូទៅ ក្រុមហ៊ុនផលិតត្រូវតែជាកន្លែងសម្រាប់ការជួបប្រជុំគ្នាចុងក្រោយ ការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំ ការត្រួតពិនិត្យការបញ្ជាក់ (ប្រសិនបើមាន) ការវេចខ្ចប់ និងការបិទស្លាកឈ្មោះផលិតផល និងសញ្ញាបញ្ជាក់។ នៅពេលដែលដំណើរការផលិតផលខាងលើមិនអាចបញ្ចប់បាននៅកន្លែងតែមួយ កន្លែងពេញលេញមួយ រួមទាំងទម្លាប់យ៉ាងហោចណាស់ ការត្រួតពិនិត្យការបញ្ជាក់ (ប្រសិនបើមាន) ផ្លាកលេខផលិតផល និងសញ្ញាបញ្ជាក់ត្រូវជ្រើសរើសសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យ ហើយសិទ្ធិក្នុងការត្រួតពិនិត្យបន្ថែមទៀតនៅកន្លែងផ្សេងទៀតនឹង ត្រូវបានបម្រុងទុក។

4. ក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍ OEM (Original Equipment Manufacturer)៖ ក្រុមហ៊ុនផលិតដែលផលិតផលិតផលដែលមានការបញ្ជាក់ស្របតាមការរចនា ការត្រួតពិនិត្យដំណើរការផលិតកម្ម និងតម្រូវការត្រួតពិនិត្យដែលផ្តល់ដោយអតិថិជន។ ចំណាំ៖ អតិថិជនអាចជាអ្នកដាក់ពាក្យ ឬជាអ្នកផលិត។ ក្រុមហ៊ុនផលិត OEM ផលិតផលិតផលដែលមានការបញ្ជាក់ក្រោមឧបករណ៍របស់ក្រុមហ៊ុនផលិត OEM យោងទៅតាមការរចនា ការត្រួតពិនិត្យដំណើរការផលិតកម្ម និងតម្រូវការត្រួតពិនិត្យដែលផ្តល់ដោយអតិថិជន។ ពាណិជ្ជសញ្ញារបស់អ្នកដាក់ពាក្យ/អ្នកផលិតផ្សេងៗគ្នាអាចត្រូវបានប្រើ។ អតិថិជនផ្សេងគ្នា និង OEMs នឹងត្រូវត្រួតពិនិត្យដោយឡែកពីគ្នា។ ធាតុប្រព័ន្ធមិនត្រូវត្រួតពិនិត្យម្តងហើយម្តងទៀតទេ ប៉ុន្តែតម្រូវការត្រួតពិនិត្យដំណើរការផលិត និងការត្រួតពិនិត្យផលិតផល និងការត្រួតពិនិត្យភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃផលិតផលមិនអាចលើកលែងបានទេ។

5. ក្រុមហ៊ុនផលិត ODM (Original Design Manufacturer)៖ រោងចក្រដែលរចនា ដំណើរការ និងផលិតផលិតផលដូចគ្នាសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផលិតមួយ ឬច្រើន ដោយប្រើតម្រូវការសមត្ថភាពធានាគុណភាពដូចគ្នា ការរចនាផលិតផលដូចគ្នា ការត្រួតពិនិត្យដំណើរការផលិតកម្ម និងតម្រូវការត្រួតពិនិត្យ។

6. អ្នកកាន់វិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់ដំបូង ODM៖ អង្គការដែលកាន់វិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់ផលិតផល ODM ដំបូង។ 1.7 អង្គការដែលអ្នកផ្គត់ផ្គង់ផ្តល់នូវសមាសធាតុ គ្រឿងបន្លាស់ និងវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផលិតដើម្បីផលិតផលិតផលដែលមានការបញ្ជាក់។ ចំណាំ៖ នៅពេលដាក់ពាក្យសុំវិញ្ញាបនបត្រ ប្រសិនបើអ្នកផ្គត់ផ្គង់គឺជាពាណិជ្ជករ/អ្នកលក់ ក្រុមហ៊ុនផលិត ឬក្រុមហ៊ុនផលិតគ្រឿងបន្លាស់ គ្រឿងបន្លាស់ និងវត្ថុធាតុដើមគួរតែត្រូវបានបញ្ជាក់ផងដែរ។

04

វាក្យសព្ទទាក់ទងនឹងការបញ្ជាក់ផលិតផល និងអង្គការ

1. កម្មវិធីថ្មី៖ កម្មវិធីវិញ្ញាបនប័ត្រទាំងអស់ លើកលែងតែកម្មវិធីផ្លាស់ប្តូរ និងកម្មវិធីពិនិត្យគឺជាកម្មវិធីថ្មី។

2. កម្មវិធីបន្ថែម៖ អ្នកដាក់ពាក្យ ក្រុមហ៊ុនផលិត និងផលិតបានទទួលវិញ្ញាបនប័ត្រផលិតផលរួចហើយ និងពាក្យស្នើសុំវិញ្ញាបនប័ត្រផលិតផលថ្មីដែលមានប្រភេទដូចគ្នា។ ចំណាំ៖ ផលិតផលស្រដៀងគ្នាសំដៅលើផលិតផលក្នុងវិសាលភាពនៃកូដនិយមន័យរោងចក្រដូចគ្នា។

3. កម្មវិធីបន្ថែម៖ អ្នកដាក់ពាក្យ ក្រុមហ៊ុនផលិត និងផលិតបានទទួលវិញ្ញាបនប័ត្រផលិតផលរួចហើយ និងពាក្យស្នើសុំបញ្ជាក់ផលិតផលថ្មីនៃប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។ ចំណាំ៖ ប្រភេទផ្សេងគ្នានៃផលិតផលសំដៅទៅលើផលិតផលក្នុងវិសាលភាពនៃកូដរោងចក្រផ្សេងៗគ្នា។

4. កម្មវិធីរបៀប ODM៖ កម្មវិធីនៅក្នុងរបៀប ODM ។ របៀប ODM ដែលមានន័យថា ក្រុមហ៊ុនផលិត ODM រចនា ដំណើរការ និងផលិតផលិតផលសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផលិតដោយអនុលោមតាមកិច្ចព្រមព្រៀងពាក់ព័ន្ធ និងឯកសារផ្សេងទៀត។

5. ការផ្លាស់ប្តូរកម្មវិធី៖ កម្មវិធីដែលធ្វើឡើងដោយអ្នកកាន់សម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មានវិញ្ញាបនបត្រ អង្គការ និងអាចប៉ះពាល់ដល់ស្ថិរភាពនៃផលិតផល។

6. ពាក្យស្នើសុំប្រឡងឡើងវិញ៖ មុនពេលផុតកំណត់នៃវិញ្ញាបនបត្រ ប្រសិនបើម្ចាស់ត្រូវបន្តកាន់វិញ្ញាបនបត្រនោះ គាត់/នាងត្រូវដាក់ពាក្យស្នើសុំផលិតផលជាមួយនឹងវិញ្ញាបនបត្រម្តងទៀត។ កំណត់សម្គាល់៖ ពាក្យស្នើសុំប្រឡងឡើងវិញត្រូវដាក់ជូនមុនពេលផុតកំណត់នៃវិញ្ញាបនបត្រ ហើយវិញ្ញាបនបត្រថ្មីត្រូវចេញមុនពេលផុតកំណត់នៃវិញ្ញាបនបត្រ បើមិនដូច្នោះទេ នឹងត្រូវចាត់ទុកថាជាពាក្យសុំថ្មី។

7. ការត្រួតពិនិត្យរោងចក្រមិនប្រក្រតី៖ ដោយសារវដ្តនៃការត្រួតពិនិត្យដ៏យូរ ឬហេតុផលផ្សេងទៀត សហគ្រាសបានអនុវត្ត និងត្រូវបានអនុម័តដោយអាជ្ញាធរបញ្ជាក់ ប៉ុន្តែការធ្វើតេស្តផ្លូវការនៃផលិតផលដែលបានដាក់ពាក្យសុំវិញ្ញាបនបត្រមិនទាន់បានបញ្ចប់ទេ។

05

វាក្យសព្ទទាក់ទងនឹងការធ្វើតេស្ត

1. ការត្រួតពិនិត្យផលិតផល/ការធ្វើតេស្តប្រភេទផលិតផល៖ ការត្រួតពិនិត្យផលិតផលសំដៅលើតំណភ្ជាប់នៅក្នុងប្រព័ន្ធបញ្ជាក់ផលិតផលដើម្បីកំណត់លក្ខណៈផលិតផលតាមរយៈការធ្វើតេស្ត រួមទាំងតម្រូវការគំរូ និងតម្រូវការវាយតម្លៃការធ្វើតេស្ត។ ការធ្វើតេស្តប្រភេទផលិតផលគឺដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ថាផលិតផលបំពេញតាមតម្រូវការទាំងអស់នៃស្តង់ដារផលិតផល។ ការត្រួតពិនិត្យផលិតផលយ៉ាងទូលំទូលាយរួមបញ្ចូលការធ្វើតេស្តប្រភេទផលិតផល; ក្នុងន័យតូចចង្អៀត ការត្រួតពិនិត្យផលិតផលសំដៅលើការធ្វើតេស្តដែលធ្វើឡើងដោយយោងតាមសូចនាករមួយចំនួននៃស្តង់ដារផលិតផល ឬស្តង់ដារលក្ខណៈផលិតផល។ នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ការធ្វើតេស្តផ្អែកលើស្តង់ដារសុវត្ថិភាពផលិតផលត្រូវបានកំណត់ថាជាការធ្វើតេស្តប្រភេទផលិតផលផងដែរ។

2. ការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំ/ការត្រួតពិនិត្យដំណើរការ៖ ការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំគឺជាការត្រួតពិនិត្យ 100% នៃផលិតផលនៅលើខ្សែសង្វាក់ផលិតកម្មនៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃការផលិត។ ជាទូទៅបន្ទាប់ពីការត្រួតពិនិត្យរួច មិនចាំបាច់មានដំណើរការបន្ថែមទេ លើកលែងតែការវេចខ្ចប់ និងស្លាកសញ្ញា។ ចំណាំ៖ ការត្រួតពិនិត្យជាប្រចាំអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយវិធីសាស្ត្រសមមូល និងរហ័សដែលបានកំណត់បន្ទាប់ពីការផ្ទៀងផ្ទាត់។

ការត្រួតពិនិត្យដំណើរការ សំដៅលើការត្រួតពិនិត្យលើអត្ថបទទីមួយ ផលិតផលពាក់កណ្តាលសម្រេច ឬដំណើរការសំខាន់ក្នុងដំណើរការផលិត ដែលអាចជាការត្រួតពិនិត្យ 100% ឬការត្រួតពិនិត្យគំរូ។ ការត្រួតពិនិត្យដំណើរការគឺអាចអនុវត្តបានចំពោះផលិតផលកែច្នៃសម្ភារៈ ហើយពាក្យថា "ការត្រួតពិនិត្យដំណើរការ" ក៏ត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅក្នុងស្តង់ដារដែលត្រូវគ្នា។

3. ការត្រួតពិនិត្យការបញ្ជាក់/ការត្រួតពិនិត្យការដឹកជញ្ជូន៖ ការត្រួតពិនិត្យការបញ្ជាក់គឺជាការត្រួតពិនិត្យគំរូដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ថាផលិតផលបន្តបំពេញតាមតម្រូវការនៃស្តង់ដារ។ ការ​ធ្វើ​តេស្ត​បញ្ជាក់​ត្រូវ​អនុវត្ត​តាម​វិធី​ដែល​បាន​បញ្ជាក់​ក្នុង​ស្ដង់ដារ។ ចំណាំ៖ ប្រសិនបើអ្នកផលិតមិនមានឧបករណ៍ធ្វើតេស្តទេ ការត្រួតពិនិត្យការបញ្ជាក់អាចត្រូវបានប្រគល់ឱ្យមន្ទីរពិសោធន៍មានសមត្ថកិច្ច។

ការត្រួតពិនិត្យអតីតរោងចក្រគឺជាការត្រួតពិនិត្យចុងក្រោយនៃផលិតផលនៅពេលដែលពួកគេចាកចេញពីរោងចក្រ។ ការត្រួតពិនិត្យការដឹកជញ្ជូនអាចអនុវត្តបានចំពោះផលិតផលកែច្នៃសម្ភារៈ។ ពាក្យ "ការត្រួតពិនិត្យការដឹកជញ្ជូន" ក៏ត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅនៅក្នុងស្តង់ដារដែលត្រូវគ្នា។ ការត្រួតពិនិត្យការដឹកជញ្ជូនត្រូវតែបញ្ចប់ដោយរោងចក្រ។

4. ការធ្វើតេស្តដែលបានកំណត់: ការធ្វើតេស្តដែលធ្វើឡើងដោយក្រុមហ៊ុនផលិតនៅកន្លែងផលិតយោងទៅតាមធាតុដែលបានជ្រើសរើសដោយអធិការយោងទៅតាមស្តង់ដារ (ឬច្បាប់បញ្ជាក់) ដើម្បីវាយតម្លៃភាពស៊ីសង្វាក់នៃផលិតផល។

06

ពាក្យទាក់ទងនឹងការត្រួតពិនិត្យរោងចក្រ

1. ការត្រួតពិនិត្យរោងចក្រ៖ ការត្រួតពិនិត្យសមត្ថភាពធានាគុណភាពរបស់រោងចក្រ និងការអនុលោមតាមផលិតផលដែលមានការបញ្ជាក់។

2. ការត្រួតពិនិត្យរោងចក្រដំបូង: ការត្រួតពិនិត្យរោងចក្ររបស់ក្រុមហ៊ុនផលិតដែលដាក់ពាក្យសុំការបញ្ជាក់មុនពេលទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ។

3. ការត្រួតពិនិត្យនិងការត្រួតពិនិត្យបន្ទាប់ពីការបញ្ជាក់: ដើម្បីធានាថាផលិតផលដែលបានបញ្ជាក់បន្តបំពេញតាមតម្រូវការវិញ្ញាបនប័ត្រ ការត្រួតពិនិត្យរោងចក្រជាទៀងទាត់ឬមិនទៀងទាត់ត្រូវបានអនុវត្តចំពោះក្រុមហ៊ុនផលិតហើយការត្រួតពិនិត្យនិងអធិការកិច្ចជាញឹកញាប់អនុវត្តសកម្មភាពត្រួតពិនិត្យរោងចក្រនៅរោងចក្រ។ ពេលតែមួយ។

4. ការត្រួតពិនិត្យ និងអធិការកិច្ចធម្មតា៖ ការត្រួតពិនិត្យ និងការត្រួតពិនិត្យបន្ទាប់ពីការបញ្ជាក់ដោយអនុលោមតាមវដ្តនៃការត្រួតពិនិត្យដែលបានបញ្ជាក់នៅក្នុងច្បាប់បញ្ជាក់។ ជាទូទៅគេហៅថាការត្រួតពិនិត្យ និងអធិការកិច្ច។ ការត្រួតពិនិត្យអាចត្រូវបានអនុវត្តដោយមានឬគ្មានការជូនដំណឹងជាមុន។

5. ការត្រួតពិនិត្យជើងហោះហើរ៖ ទម្រង់នៃការត្រួតពិនិត្យ និងអធិការកិច្ចធម្មតា ដែលត្រូវចាត់តាំងក្រុមអធិការកិច្ចឱ្យទៅដល់កន្លែងផលិតដោយផ្ទាល់តាមបទប្បញ្ញត្តិពាក់ព័ន្ធដោយមិនជូនដំណឹងដល់អ្នកទទួលអាជ្ញាប័ណ្ណ ឬក្រុមហ៊ុនផលិតជាមុន ដើម្បីអនុវត្តការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យរោងចក្រ និង/ឬរោងចក្រ។ ការត្រួតពិនិត្យ និងយកគំរូតាមសហគ្រាសដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណ។

6. ការត្រួតពិនិត្យ និងអធិការកិច្ចពិសេស៖ ទម្រង់នៃការត្រួតពិនិត្យ និងអធិការកិច្ចបន្ទាប់ពីការបញ្ជាក់ ដែលជាការបង្កើនភាពញឹកញាប់នៃការត្រួតពិនិត្យ និងការត្រួតពិនិត្យ និង/ឬ ការត្រួតពិនិត្យរោងចក្រ និងសំណាកគំរូសម្រាប់ក្រុមហ៊ុនផលិតស្របតាមច្បាប់បញ្ជាក់។ ចំណាំ៖ ការត្រួតពិនិត្យ និងអធិការកិច្ចពិសេសមិនអាចជំនួសការត្រួតពិនិត្យ និងអធិការកិច្ចធម្មតាបានទេ។

07

វាក្យសព្ទទាក់ទងនឹងការវាយតម្លៃអនុលោមភាព

1. ការវាយតម្លៃ៖ ការត្រួតពិនិត្យ/ត្រួតពិនិត្យផលិតផលដែលមានការបញ្ជាក់ ការពិនិត្យឡើងវិញនូវសមត្ថភាពធានាគុណភាពរបស់អ្នកផលិត និងការត្រួតពិនិត្យភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៃផលិតផលស្របតាមតម្រូវការនៃច្បាប់បញ្ជាក់។

2. សវនកម្ម៖ មុនពេលការសម្រេចចិត្តបញ្ជាក់ បញ្ជាក់ពីភាពពេញលេញ ភាពត្រឹមត្រូវ និងការអនុលោមនៃព័ត៌មានដែលបានផ្តល់សម្រាប់កម្មវិធីបញ្ជាក់ផលិតផល សកម្មភាពវាយតម្លៃ និងការផ្អាក ការលុបចោល ការលុបចោល និងការស្ដារវិញ្ញាបនប័ត្រ។

3. ការសម្រេចចិត្តលើវិញ្ញាបនប័ត្រ៖ វិនិច្ឆ័យប្រសិទ្ធភាពនៃសកម្មភាពវិញ្ញាបនប័ត្រ ហើយធ្វើការសម្រេចចិត្តចុងក្រោយថាតើត្រូវទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ និងថាតើត្រូវអនុម័ត រក្សា ផ្អាក លុបចោល ដកហូត និងស្ដារវិញ្ញាបនបត្រ។

4. ការវាយតម្លៃបឋម៖ ផ្នែកនៃការសម្រេចចិត្តបញ្ជាក់គឺជាការបញ្ជាក់ពីភាពពេញលេញ ការអនុលោមភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃព័ត៌មានដែលបានផ្តល់នៅដំណាក់កាលចុងក្រោយនៃសកម្មភាពវាយតម្លៃការបញ្ជាក់ផលិតផល។

5. ការវាយតម្លៃឡើងវិញ៖ ធាតុផ្សំនៃការសម្រេចចិត្តបញ្ជាក់គឺដើម្បីកំណត់សុពលភាពនៃសកម្មភាពវិញ្ញាបនប័ត្រ និងធ្វើការសម្រេចចិត្តចុងក្រោយថាតើត្រូវទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រ និងថាតើត្រូវអនុម័ត រក្សា ផ្អាក លុបចោល ដកហូត និងស្ដារវិញ្ញាបនបត្រ