검사 VS 테스트
탐지는 지정된 절차에 따라 특정 제품, 프로세스 또는 서비스의 하나 이상의 특성을 확인하는 기술적 작업입니다. 탐지는 아마도 가장 일반적으로 사용되는 적합성 평가 절차로, 제품이 특정 요구 사항을 충족하는지 확인하는 프로세스입니다. 일반적인 검사에는 크기, 화학 성분, 전기 원리, 기계 구조 등이 포함됩니다. 테스트는 정부 기관, 학술 기관 및 연구 기관, 상업 기관 및 산업을 포함한 광범위한 기관에서 수행됩니다.
검사란 측정, 관찰, 탐지 또는 측정을 통한 적합성 평가를 의미합니다. 테스트와 검사 사이에는 중복이 있으며 이러한 활동은 일반적으로 동일한 조직에서 수행됩니다. 검사는 주로 육안 검사에 의존하지만 일반적으로 게이지와 같은 간단한 도구를 사용하여 감지하는 경우도 있습니다. 검사는 일반적으로 고도로 훈련된 직원에 의해 객관적이고 표준화된 절차에 따라 수행되며, 검사는 일반적으로 검사자의 주관적인 판단과 경험에 따라 달라집니다.
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가장 혼란스러운 단어
ISO 9000 대 ISO 9001
ISO9000은 표준이 아니라 표준 그룹을 의미합니다. ISO9000 계열 표준은 국제표준화기구(ISO)가 1994년에 제시한 개념이다. ISO/Tc176(국제표준화기구의 품질관리 및 품질보증 기술위원회)에서 제정한 국제표준을 말한다.
ISO9001은 ISO9000 표준 제품군에 포함된 품질 관리 시스템의 핵심 표준 중 하나입니다. 이는 고객 만족도 향상을 목적으로 조직이 고객 요구 사항 및 해당 규제 요구 사항을 충족하는 제품을 제공할 수 있는 능력이 있는지 확인하는 데 사용됩니다. 여기에는 품질경영시스템 – 기초 및 용어, 품질경영시스템 – 요구사항, 품질경영시스템 – 성과개선 가이드, 품질 및 환경경영시스템 감사 가이드 등 4가지 핵심 표준이 포함되어 있습니다.
인증 VS 인정
인증은 제품, 서비스 및 관리 시스템이 관련 기술 사양의 필수 요구 사항 또는 표준을 준수함을 인증 기관이 인증하는 적합성 평가 활동을 의미합니다.
인정이란 평가, 감사 및 기타 인증 활동에 종사하는 인증 기관, 검사 기관, 시험소 및 직원의 능력과 실무 자격에 대해 인정 기관이 인정하는 자격 평가 활동을 의미합니다.
CNAS 대 CMA
CMA는 중국 계측 인증(China Metrology Accreditation)의 약자입니다.중화인민공화국 계량법은 사회에 공증된 데이터를 제공하는 제품 품질 검사 기관은 반드시 성급 이상 인민 정부 계량 행정 부서의 계량 검증, 테스트 능력 및 신뢰성 평가를 통과해야 한다고 규정하고 있습니다. 이 평가를 도량형 인증이라고 합니다.
도량형 인증은 중국의 도량형 입법을 통해 사회를 위해 공증된 데이터를 발행하는 검사 기관(실험실)에 대한 강제 평가 수단으로, 중국 특성을 지닌 정부의 실험실에 대한 강제 인정이라고도 할 수 있습니다. 도량형인증을 통과한 제품품질검사기관이 제공한 자료는 무역인증, 제품품질평가, 성과평가에 공증자료로 활용되며 법적 효력을 갖는다.
CNAS: 중국국가적합성평가인증서비스(CNAS)는 중화인민공화국 인증인가에 관한 조례의 규정에 따라 국가인증인가관리위원회가 설립하고 승인한 국가인가기관이다. 인증 기관, 실험실, 검사 기관 및 기타 관련 기관의 인증을 위해.
실험실 인증은 자발적이고 참여적입니다. 채택된 표준은 iso/iec17025:2005와 동일합니다. ILAC 및 기타 국제시험기관 인정 협력기관과 상호인정을 위한 상호인정협정을 체결하고 있습니다.
내부 감사 vs 외부 감사
내부 감사는 내부 관리를 개선하고, 발견된 문제에 대한 적절한 시정 및 예방 조치를 취하여 품질 개선을 촉진하고, 기업 내부 감사, 당사자 감사를 통해 회사가 어떻게 운영되고 있는지 확인하는 것입니다.
외부심사란 일반적으로 인증회사가 회사를 심사하는 것을 말하며, 회사가 표준시스템에 따라 운영되고 있는지, 인증인증서가 발급될 수 있는지를 확인하기 위한 제3자 심사를 말합니다.
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가장 일반적으로 사용되는 인증 용어
1. 인증기관: 국무원 인증인가 감독관리부서의 비준을 거쳐 법에 따라 법인자격을 취득하고 비준범위 내에서 인증활동에 종사할 수 있는 기관을 말한다.
2. 감사: 감사 기준 충족 정도를 결정하기 위해 감사 증거를 수집하고 이를 객관적으로 평가하는 체계적이고 독립적이며 문서화된 프로세스를 의미합니다.
3. 감사인 : 감사를 수행할 능력이 있는 자를 말한다.
4. 지방 인증 감독 관리 부서란 성, 자치구, 직할시 인민 정부의 품질 기술 감독 부서와 품질 감독 부서가 설립한 지방 출입국 검사 검역 기관을 말한다. 국가 인증인가 감독 관리 부서의 권한을 부여받은 국무원 검사 검역 부서.
5. CCC 인증: 의무적인 제품 인증을 말합니다.
6. 수출 신고: 식품 안전법의 요구 사항에 따라 수출 식품의 생산, 가공, 보관에 종사하는 기업(이하 수출 식품 생산 기업이라 함)에 대해 국가가 실시하는 건강 신고 제도를 의미합니다. . 국가인증기관(이하 인증기관이라 함)은 국가 수출식품 생산기업의 건강기록 업무를 담당한다. 중화인민공화국 영토 내에서 수출식품을 생산, 가공, 저장하는 모든 기업은 수출식품을 생산, 가공, 저장하기 전에 반드시 위생기록증명을 취득해야 합니다.
7. 외부 추천: 외국 위생 등록을 신청한 수출 식품 생산 기업이 관할 출입국 검사 검역국의 심사 감독을 통과한 후 출입국 검사 검역국이 기업의 국가인증인정국(이하 인증인정청이라 함)에 외국 건강등록자료를 신청하면 인증인정위원회에서 요구사항을 충족하는지 확인하게 된다. 인증 관리 중화인민공화국”)은 관련 국가 또는 지역의 관할 당국에 통일적으로 권고해야 합니다.
8. 수입등록이란 2002년에 제정된 <수입식품 해외 생산기업 등록 및 관리에 관한 규정>의 정식 공포 및 시행을 의미하며, 이는 해외 생산, 가공, 저장 기업(이하 “수입식품”이라 칭함)의 등록 및 관리에 적용됩니다. 외국 생산 기업) 중국에 식품을 수출합니다. 카탈로그에 포함된 제품을 중국으로 수출하는 외국 제조업체는 국가 인증 인증 관리국에 등록을 신청해야 합니다. 등록되지 않은 외국 제조업자의 식품은 수입할 수 없다.
9. HACCP: 위험 분석 및 중요 관리 기준. HACCP는 식품 기업이 식품 안전 관리 시스템을 구축하도록 안내하는 기본 원칙으로, 최종 제품의 검사에 의존하기보다는 위험 예방을 강조합니다. HACCP를 기반으로 한 식품 안전 관리 시스템을 HACCP 시스템이라고 합니다. 이는 식품 안전의 중대한 위험을 식별, 평가 및 통제하기 위한 시스템입니다.
10、유기농업: “특정 유기농업 생산 표준에 따라 생산 시 유전 공학으로 얻은 유기체 및 그 제품을 사용하지 않으며, 화학 합성 살충제, 비료, 성장 조절제, 사료 첨가제 및 기타 물질을 사용하지 않습니다. 자연법칙과 생태학적 원리를 따르고, 식재와 양식 사이의 균형을 조정하며, 지속 가능하고 안정적인 농업 생산 시스템을 유지하기 위해 일련의 지속 가능한 농업 기술을 채택합니다. 중국에서는 유기농 제품에 대한 국가 표준(GB/T19630-2005)이 발행되었습니다.
11. 유기농 제품 인증: 유기농 제품 인증 관리 방법(AQSIQ Decree [2004] No. 67) 및 기타 인증 조항에 따라 유기농 제품의 생산 및 가공 과정을 평가하는 인증 기관의 활동을 말합니다. 유기농 제품의 국가 표준을 충족한다는 것을 증명합니다.
12. 유기농 제품: 국가 유기농 제품 표준에 따라 생산, 가공, 판매되고 법률 기관의 인증을 받은 제품을 가리킨다.
13. 녹색식품 : 무공해 조건에서 고독성, 고잔류 농약을 사용하지 않고 표준환경, 생산기술, 위생기준에 따라 심고 재배하고 유기비료를 시용하여 가공, 생산한 식품을 말한다. 인증기관으로부터 녹색식품 라벨 인증을 받았습니다. (인증은 농림축산식품부 산업표준에 따릅니다.)
14. 무공해 농산물: 생산 환경, 생산 공정 및 제품 품질이 관련 국가 표준 및 규격의 요구에 부합하고 자격을 인증받았으며 인증 인증서를 획득하고 인증을 받은 미가공 또는 최초 가공된 식용 농산물을 의미합니다. 무공해 농산물 로고 사용이 허용됩니다.
15. 식품 안전 경영 시스템 인증: 식품 안전 경영 시스템의 전체 시스템에 HACCP 원칙을 적용하는 것을 말하며 품질 경영 시스템의 관련 요구 사항도 통합하고 식품 안전 관리 시스템의 운영, 보장 및 평가를 보다 포괄적으로 안내합니다. 식품 안전 관리. 식품 안전 관리 시스템 인증 실시 규칙에 따라 인증 기관은 GB/T22000 "식품 안전 관리 시스템 - 식품 사슬 내 다양한 조직에 대한 요구 사항" 및 다양한 특별 규정에 따라 식품 생산 기업에 대한 자격 평가 활동을 수행합니다. 식품안전경영시스템 인증(약칭 FSMS 인증)이라고 불리는 기술적 요구사항입니다.
16. GAP – 우수 농업 관행(Good Agricultural Practice): 농업 생산의 모든 측면을 과학적으로 규제하고 농산물의 품질과 안전을 보장하면서 농업의 지속 가능한 발전을 촉진하기 위해 현대 농업 지식을 적용하는 것을 의미합니다.
17. 우수제조관리기준(GMP-Good Manufacturing Practice) : 하드웨어 조건(공장 건물, 시설, 장비, 기기 등)과 관리 요구사항(예: 제품이 생산 및 가공을 위해 갖추어야 할 생산 및 가공 관리, 포장, 보관, 유통, 개인위생 및 교육 등)과 생산과정 전반에 걸쳐 과학적 관리와 엄격한 모니터링을 실시하고 있습니다. GMP에 명시된 내용은 식품 가공 기업이 충족해야 하는 가장 기본적인 조건이자 기타 식품 안전 및 품질 관리 시스템의 개발 및 구현을 위한 전제 조건입니다.
18. 녹색시장 인증 : 도소매 시장 환경, 장비(보존 진열, 검출, 가공) 입고 품질 요구 사항 및 관리, 상품 보존, 보존, 포장, 위생 관리, 현장 식품 등에 대한 평가 및 인증을 말한다. 처리, 시장 신용 및 기타 서비스 시설 및 절차.
19. 연구실 및 검사기관의 자격 : 사회에 입증할 수 있는 데이터 및 결과를 제공하는 연구실 및 검사기관이 갖추어야 할 조건과 능력을 말한다.
20. 연구소 및 검사기구 인증: 국가인증인증기관과 성, 자치구, 직할시 인민정부의 품질 및 기술 감독 부서가 수행하는 평가 및 인정 활동을 말한다. 실험실과 검사기구의 기본조건과 능력은 법률, 행정법규 및 관련 기술기준이나 표준을 준수한다.
21. 도량형 인증: 도량형 검증, 테스트 장비의 작동 성능, 작업 환경 및 직원의 작동 기술, 품질 시스템의 능력을 평가하여 균일하고 정확한 측정 값을 보장하는 것을 말합니다. 관련 법률 및 행정 규정의 규정에 따라 국가인증기관 및 현지 품질 검사 부서에서 사회에 공정한 데이터를 제공하는 제품 품질 검사 기관과 공정하고 신뢰할 수 있는 테스트를 보장하는 품질 시스템의 능력 데이터.
22. 심사승인(인정) : 제품이 규격에 적합한지 여부에 대한 검사업무를 담당하는 검사기관의 검사능력 및 품질시스템에 대하여 국가인증원이 주관하는 기타 규격에 대한 감독검사 업무를 심사하는 것을 말한다. 관련 법률 및 행정 규정의 규정에 따라 현지 품질 검사 부서.
23. 실험실 능력 검증: 실험실 간의 비교를 통해 실험실 테스트 능력을 결정하는 것을 말합니다.
24. 상호인정협정(MRA): 양국 정부 또는 적합성평가기관이 합의한 범위 내에서 특정 적합성평가 결과와 특정 적합성평가기관의 적합성평가 결과의 수용에 관해 체결한 상호인정협정을 말한다.
03
제품 인증 및 조직 관련 용어
1. 신청인/인증 클라이언트: 공상행정관리부서에 등록하고 법에 따라 영업 허가증을 취득한 모든 종류의 조직, 법인격이 있는 모든 종류의 조직 및 법적으로 설립된 기타 조직을 포함하여 특정 조직을 가지고 있습니다. 법인격이 없는 개인사업자, 합자기업, 합자기업, 중외합작기업, 경영기업, 법인격이 없는 외자기업 등 구조와 재산은 있으나 법인격은 없는 기업, 법인이 설립하고 허가를 받은 지점 그리고 개인 기업. 참고: 신청자는 인증서를 취득한 후 면허 소지자가 됩니다.
2. 제조자/제품 생산자: 하나 이상의 고정된 장소에 위치하며 제품의 설계, 제조, 평가, 처리 및 보관을 수행하거나 통제하여 관련 규정을 지속적으로 준수할 책임을 질 수 있는 법인 조직 요구 사항을 충족하고 해당 측면에 대해 전적인 책임을 집니다.
3. 제조사(생산현장)/제조위탁업체: 인증제품의 최종조립 및/또는 시험을 실시하고, 인증마크 및 인증기관을 활용하여 추적서비스를 실시하는 장소. 비고 : 일반적으로 최종조립, 정기검사, 확인검사(있는 경우), 포장, 제품명판 및 인증마크 부착 등을 실시하는 곳은 제조회사로 한다. 위의 제품 공정을 한 곳에서 완료할 수 없는 경우 최소한 정기 검사, 확인 검사(있는 경우), 제품 명판 및 인증 마크를 포함하여 비교적 완전한 장소를 선택하여 검사하고 다른 장소에서 추가 검사를 받을 권리가 있습니다. 예약되어 있습니다.
4. OEM(Original Equipment Manufacturer) 제조업체: 고객이 제공한 설계, 생산 공정 관리 및 검사 요구 사항에 따라 인증된 제품을 생산하는 제조업체입니다. 참고: 고객은 신청자일 수도 있고 제조업체일 수도 있습니다. OEM 제조업체는 고객이 제공한 설계, 생산 공정 관리 및 검사 요구 사항에 따라 OEM 제조업체의 장비에서 인증된 제품을 생산합니다. 다양한 출원인/제조업체의 상표를 사용할 수 있습니다. 다양한 고객과 OEM은 별도로 검사를 받아야 합니다. 시스템 요소는 반복적으로 검사할 수 없으나, 제품의 생산공정 관리 및 검사 요구사항과 제품 일관성 검사는 면제될 수 없다.
5. ODM(Original Design Manufacturer) 제조업체: 동일한 품질 보증 능력 요구 사항, 동일한 제품 설계, 생산 공정 관리 및 검사 요구 사항을 사용하여 하나 이상의 제조업체에 대해 동일한 제품을 설계, 가공 및 생산하는 공장입니다.
6. ODM최초제품인증서 보유자 : ODM제품초기제품인증서를 보유하고 있는 기관. 1.7 공급자가 인증된 제품을 생산하기 위해 제조업체가 부품, 부품 및 원자재를 제공하는 조직입니다. 참고: 인증 신청 시 공급업체가 무역/판매자인 경우 부품, 부품 및 원자재의 제조업체 또는 제조업체도 명시해야 합니다.
04
제품 인증 및 조직 관련 용어
1. 신규신청 : 변경신청, 심사신청을 제외한 모든 인증신청은 신규신청입니다.
2. 연장 신청: 신청인, 제조자, 제조자는 이미 제품 인증을 획득하고, 동종 신제품 인증을 신청합니다. 참고: 유사한 제품은 동일한 공장 정의 코드 범위 내의 제품을 나타냅니다.
3. 연장 신청: 신청인, 제조업체, 제조업체는 이미 제품 인증을 획득했으며, 다양한 유형의 신제품 인증을 신청했습니다. 참고: 다양한 유형의 제품은 다양한 공장 코드 범위 내의 제품을 나타냅니다.
4. ODM 모드 적용: ODM 모드 적용. ODM 모드, 즉 ODM 제조업체는 관련 계약 및 기타 문서에 따라 제조업체를 위한 제품을 설계, 가공 및 생산합니다.
5. 변경 신청: 인증서 정보, 조직 및 제품 일관성에 영향을 미칠 수 있는 변경을 위해 보유자가 작성한 신청입니다.
6. 재심사 신청: 인증서가 만료되기 전에 보유자가 인증서를 계속 보유해야 하는 경우 해당 인증서를 사용하여 제품을 다시 신청해야 합니다. 참고: 재심사 신청은 인증서가 만료되기 전에 제출해야 하며, 인증서가 만료되기 전에 새로운 인증서가 발급되어야 합니다. 그렇지 않으면 새로운 인증서를 신청한 것으로 간주됩니다.
7. 색다른 공장 심사: 긴 검사 주기 또는 기타 사유로 인해 기업이 인증 기관에 신청하여 승인을 받았으나 인증을 신청한 제품의 정식 테스트가 완료되지 않았습니다.
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테스트 관련 용어
1. 제품 검사/제품 유형 테스트: 제품 검사는 샘플 요구 사항 및 테스트 평가 요구 사항을 포함하여 테스트를 통해 제품 특성을 결정하는 제품 인증 시스템의 링크를 의미합니다. 제품 유형 테스트는 제품이 제품 표준의 모든 요구 사항을 충족하는지 확인하는 것입니다. 제품 검사에는 광범위하게 제품 유형 테스트가 포함됩니다. 좁은 의미에서 제품검사란 제품표준이나 제품특성기준의 일부 지표에 따라 실시하는 시험을 말한다. 현재는 제품안전기준에 따른 시험도 제품형식시험으로 정의하고 있다.
2. 정기검사/공정검사 : 정기검사는 생산라인의 최종 생산단계에서 제품을 100% 검사하는 것입니다. 일반적으로 검사 후 포장 및 라벨링을 제외하고는 추가 처리가 필요하지 않습니다. 주 : 정기점검은 검증 후 결정된 동등하고 신속한 방법으로 실시할 수 있다.
공정검사는 생산공정 중 첫 번째 제품, 반제품 또는 핵심 공정에 대한 검사를 말하며 100% 검사 또는 샘플링 검사가 가능합니다. 공정검사는 재료가공제품에 적용되며, 해당 규격에서도 일반적으로 “공정검사”라는 용어를 사용합니다.
3. 확인 검사/납품 검사: 확인 검사는 제품이 표준 요구 사항을 지속적으로 충족하는지 확인하기 위한 샘플링 검사입니다. 확인시험은 규격에 규정된 방법에 따라 실시한다. 참고: 제조업체에 테스트 장비가 없는 경우 확인 검사를 관할 실험실에 맡길 수 있습니다.
공장출고검사는 제품이 공장에서 출고될 때 최종적으로 검사하는 것입니다. 납품검사는 자재가공제품에 적용됩니다. 해당 표준에서는 "배송 검사"라는 용어도 일반적으로 사용됩니다. 납품검사는 공장에서 완료되어야 합니다.
4. 지정시험 : 제품의 일관성을 평가하기 위하여 기준(또는 인증규정)에 따라 검사관이 선정한 항목에 따라 제조자가 생산현장에서 실시하는 시험.
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공장검사 관련 용어
1. 공장심사: 공장의 품질보증능력과 인증제품의 적합성을 검사한다.
2. 최초공장심사 : 인증을 받기 전 인증을 신청한 제조사에 대한 공장심사를 말한다.
3. 인증 후 감독 및 검사: 인증된 제품이 인증 요구 사항을 지속적으로 충족하는지 확인하기 위해 제조업체를 대상으로 정기 또는 비정기 공장 검사가 수행되며, 감독 및 검사는 종종 공장 감독 샘플링 검사 활동을 수행합니다. 같은 시간.
4. 정상적인 감독검사 : 인증규칙에 명시된 감독주기에 따라 인증 후 감독 및 검사를 한다. 일반적으로 감독 및 검사라고 합니다. 사전 통지 유무에 관계없이 검사가 실시될 수 있습니다.
5. 비행검사: 공장 감독검사 및/또는 공장 감독검사를 수행하기 위해 면허취득자/제조업자에게 사전 통지 없이 검사팀을 배정하여 관련 규정에 따라 생산현장에 직접 도착하도록 하는 일반적인 감독검사의 한 형태 허가받은 기업에 대한 감독 및 샘플링.
6. 특별 감독 및 검사: 인증 규칙에 따라 제조업체에 대한 감독 및 검사 및/또는 공장 감독 및 샘플링의 빈도를 높이기 위한 인증 후 감독 및 검사의 한 형태입니다. 참고: 특별 감독 및 검사는 일반적인 감독 및 검사를 대체할 수 없습니다.
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적합성 평가 관련 용어
1. 평가 : 인증제품의 검사/검사, 제조자의 품질보증능력 검토 및 인증규정의 요구사항에 따른 제품의 일관성 검사.
2. 감사: 인증 결정 이전에 제품 인증 신청, 평가 활동 및 인증 인증서의 정지, 취소, 취소 및 복구에 대해 제공된 정보의 완전성, 신뢰성 및 적합성을 확인합니다.
3. 인증 결정: 인증 활동의 효율성을 판단하고 인증 획득 여부와 인증서의 승인, 유지, 정지, 취소, 취소 및 복원 여부에 대한 최종 결정을 내립니다.
4. 예비 평가: 인증 결정의 일부는 제품 인증 평가 활동의 최종 단계에서 제공된 정보의 완전성, 적합성 및 효율성을 확인하는 것입니다.
5. 재평가: 인증 결정의 구성 요소는 인증 활동의 타당성을 결정하고 인증서 획득 여부와 인증서 승인, 유지, 일시 중지, 취소, 취소 및 복원 여부에 대한 최종 결정을 내리는 것입니다.
게시 시간: 2023년 3월 17일