안내할 ISO 시스템이 너무 많고 지저분해서 어떤 것을 해야 할지 모르겠나요? 괜찮아요! 오늘은 어떤 기업이 어떤 시스템 인증을 해야 가장 적합한지 하나씩 설명드리겠습니다. 부당하게 돈쓰지 마시고, 꼭 필요한 증명서도 놓치지 마세요!
ISO9001 표준은 보편적으로 적용 가능합니다. 이는 9000 표준이 전능하다는 의미가 아니라 9001이 서양 품질 관리 과학의 기본 표준이자 본질이기 때문입니다.
생산 지향 기업은 물론 서비스 산업, 중개 기업, 판매 기업 등에 적합합니다. 품질에 대한 강조가 일반적이기 때문입니다.
일반적으로 ISO9001 표준은 표준의 내용이 비교적 일치하기 쉽고 프로세스 일치가 비교적 명확하여 요구 사항에 부합한다는 느낌이 들기 때문에 생산 중심 기업에 더 적합합니다.
판매회사는 순수판매회사와 생산판매회사 두 가지로 구분할 수 있습니다.
순수 판매업체의 경우 해당 제품을 아웃소싱하거나 구매하는 경우가 많으며, 제품 생산이 아닌 판매 서비스를 제공하고 있습니다. 따라서 기획 과정에서는 제품(판매 과정)의 특수성을 고려해야 하며, 이는 기획 시스템을 더욱 좋게 만듭니다.
생산을 포함하는 생산지향 판매기업이라면 생산과정과 판매과정 모두 계획되어야 한다. 따라서 판매기업은 ISO9001 인증을 신청할 때 자사 제품을 고려하고 생산지향 기업과 구별해야 한다.
전반적으로 기업이나 산업의 규모에 관계없이 모든 기업은 현재 ISO9001 인증에 적합하며, 이는 광범위한 적용 범위를 가지며 모든 산업에 적합합니다. 이는 또한 모든 기업의 발전과 성장을 위한 토대이자 기반이기도 합니다.
다양한 산업 분야에서 ISO9001은 자동차 및 의료 산업을 위한 품질 시스템 표준과 같은 다양하고 세련된 표준을 도출했습니다.
2부 ISO14001 환경경영시스템
ISO14001 환경 경영 시스템 인증은 기업, 기관 및 관련 정부 기관을 포함한 모든 조직에 적용됩니다.
인증 후에는 조직이 환경 관리 분야에서 국제 표준에 도달했음을 증명할 수 있으며, 기업의 다양한 프로세스, 제품 및 활동에서 다양한 오염 물질을 관리하는 것이 관련 요구 사항을 충족하고 기업에 대한 좋은 사회적 이미지를 확립했음을 입증할 수 있습니다.
환경보호 문제는 점점 더 많은 사람들의 관심을 받고 있습니다. 국제표준화기구(International Organization for Standardization)에서 ISO14001 환경경영시스템 표준 및 기타 관련 표준을 발표한 이후 세계 각국으로부터 폭넓은 호응과 관심을 받아왔습니다.
환경 에너지 보존에 중점을 두는 기업이 ISO14001 환경 관리 시스템을 자발적으로 구현하고 있습니다.
일반적으로 기업이 ISO14001 환경 경영 시스템을 구현하는 몇 가지 상황이 있습니다.
1. 환경 보호에 관심을 기울이고, 환경 관리 시스템의 시행을 통해 오염 예방과 지속적인 개선을 근본적으로 실현하고, 기업의 청정 제품 개발, 청정 프로세스 채택, 효율적인 장비 사용 및 합리적인 폐기물 처리 프로세스를 촉진하기를 희망합니다. .
2. 관련 당사자의 요구 사항. 공급업체, 고객, 입찰 등과 같은 요구 사항에 대해 기업은 ISO14001 환경 경영 시스템 인증을 제공해야 합니다.
3. 기업 관리 수준을 향상시키고 기업 관리 모델의 전환을 촉진합니다. 다양한 자원의 소비를 제어함으로써 자체 비용 관리를 종합적으로 최적화합니다.
정리하자면, ISO14001 환경경영시스템은 개선이 필요한 기업이라면 누구나 시행하여 가시성을 높이고 경영 수준을 근본적으로 향상시킬 수 있는 자발적 인증입니다.
제3부 ISO45001 산업안전보건경영시스템
ISO45001은 국제 안전보건 경영시스템 검증 표준으로, 기존 산업안전보건 경영시스템(OHSAS18001)의 새로운 버전으로 모든 조직의 산업안전보건 경영시스템 표준에 적용 가능합니다.
사고로 인한 인명, 재산, 시간, 환경적 피해를 관리를 통해 감소시키고 예방하는데 그 목적이 있습니다.
우리는 일반적으로 세 가지 주요 시스템인 ISO9001, ISO14001, ISO45001을 함께 세 가지 시스템(세 가지 표준이라고도 함)이라고 부릅니다.
이 세 가지 주요 시스템 표준은 다양한 산업에 적용 가능하며 일부 지방 정부에서는 인증 기업에 재정 보조금을 제공합니다.
4부 GT50430 엔지니어링 건설 품질 관리 시스템
건설 엔지니어링, 도로 및 교량 엔지니어링, 장비 설치 및 기타 관련 프로젝트에 종사하는 모든 기업은 GB/T50430 건설 시스템을 포함하여 해당 자격 인증서를 보유해야 합니다.
입찰 활동에 있어 엔지니어링 건설 산업에 종사하는 기업이라면 GB/T50430 인증에 대해 잘 알고 계실 것입니다. 특히 3개의 인증서를 보유하고 있으면 승리 점수와 승리율이 향상될 수 있습니다.
5부 ISO27001 정보보안 관리시스템
정보를 생명선으로 삼는 산업:
1. 금융산업 : 은행, 보험, 증권, 펀드, 선물 등
2. 통신 산업: 통신, 차이나 네트콤(China Netcom), 차이나 모바일(China Mobile), 차이나 유니콤(China Unicom) 등
3. 가죽가방 회사 : 대외무역, 수출입, 인사, 헤드헌팅, 회계법인 등
정보 기술 의존도가 높은 산업:
1. 철강, 반도체, 물류
2. 전기, 에너지
3. 아웃소싱(ITO 또는 BPO) : IT, 소프트웨어, 통신 IDC, 콜센터, 데이터 입력, 데이터 처리 등
공정 기술에 대한 높은 요구 사항과 경쟁업체가 원하는 사항:
1. 의약품, 정밀화학
2. 연구기관
정보 보안 관리 시스템을 도입하면 정보 관리의 다양한 측면을 조정하여 관리를 더욱 효과적으로 만들 수 있습니다. 정보 보안을 보장한다는 것은 단순히 방화벽을 설치하거나 연중무휴 24시간 정보 보안 서비스를 제공하는 회사를 찾는 것이 아닙니다. 포괄적이고 포괄적인 관리가 필요합니다.
6부 ISO20000 정보기술 서비스 관리 시스템
ISO20000은 IT 서비스 관리 시스템의 요구사항에 관한 최초의 국제 표준입니다. 이는 "고객 지향, 프로세스 중심"이라는 개념을 고수하며 PDCA(Deming Quality) 방법론에 따라 조직에서 제공하는 IT 서비스의 지속적인 개선을 강조합니다.
그 목적은 ITSM(IT 서비스 관리 시스템)을 구축, 구현, 운영, 모니터링, 검토, 유지 및 개선하기 위한 모델을 제공하는 것입니다.
ISO 20000 인증은 내부 IT 부서이든 외부 서비스 제공업체이든 관계없이 다음 범주를 포함하되 이에 국한되지 않는 IT 서비스 제공업체에 적합합니다.
1. IT 서비스 아웃소싱 제공업체
2. IT 시스템 통합업체 및 소프트웨어 개발자
3. 기업 내 내부 IT 서비스 제공자 또는 IT 운영 지원 부서
제7부ISO22000 식품안전경영시스템
ISO22000 식품안전경영시스템 인증서는 요식업계의 필수 인증서 중 하나입니다.
ISO22000 시스템은 사료 가공, 1차 제품 가공, 식품 제조, 운송, 보관은 물론 소매업체와 케이터링 산업을 포함한 전체 식품 공급망의 모든 조직에 적용 가능합니다.
이는 또한 조직이 공급업체에 대한 제3자 감사를 수행하는 표준 기반으로 사용될 수 있으며, 제3자 상업 인증에도 사용될 수 있습니다.
파트 8 HACCP 위험 분석 및 중요 관리점 시스템
HACCP 시스템은 식품 가공 과정에서 발생할 수 있는 잠재적 위험을 평가하고 이를 관리하는 예방적 식품 안전 관리 시스템입니다.
이 시스템은 주로 식품 생산 기업을 대상으로 하며, 생산망 내 모든 공정의 위생과 안전(소비자의 생명 안전을 책임지는)을 목표로 합니다.
ISO22000과 HACCP 시스템은 모두 식품안전관리 분야에 속하지만 적용 범위에 차이가 있습니다. ISO22000 시스템은 다양한 산업에 적용 가능하지만 HACCP 시스템은 식품 및 관련 산업에만 적용할 수 있습니다.
9부 IATF16949 자동차 산업 품질 경영 시스템
IATF16949 시스템 인증에 적합한 기업에는 자동차, 트럭, 버스, 오토바이, 부품 및 액세서리 제조업체가 포함됩니다.
IATF16949 시스템 인증에 적합하지 않은 기업에는 산업(지게차), 농업(소형 트럭), 건설(엔지니어링 차량), 광업, 임업 및 기타 차량 제조업체가 포함됩니다.
혼합 생산 기업은 제품의 일부만 자동차 제조업체에 제공하며 IATF16949 인증도 획득할 수 있습니다. 자동차 제품 기술을 포함하여 회사의 모든 경영은 IATF16949에 따라 수행되어야 합니다.
생산현장을 구분할 수 있는 경우 IATF16949에 따라 자동차 제품 제조현장만 관리할 수 있고, 그렇지 않은 경우 공장 전체를 IATF16949에 따라 실행해야 합니다.
금형제품 제조사는 자동차 공급망 제조사의 공급업체이지만, 제공되는 제품은 자동차용이 아니므로 IATF16949 인증을 신청할 수 없습니다. 유사한 예로는 운송 공급업체가 있습니다.
제10부 제품 애프터 서비스 인증
유형 상품을 제조하고 유형 상품을 판매하며 무형 상품(서비스)을 제공하는 기업을 포함하여 중화인민공화국 내에서 합법적으로 운영되는 모든 기업은 애프터 서비스 인증을 신청할 수 있습니다.
상품은 소비자 분야에 들어가는 제품입니다. 상품에는 유형의 제품 외에도 무형의 서비스도 포함됩니다. 산업용 소비재와 민간 소비재는 모두 상품 범주에 속합니다.
유형상품은 외형, 내부품질, 품질, 포장, 브랜드, 형태, 스타일, 색상, 문화 등 판촉요소를 갖습니다.
무형상품에는 금융서비스, 회계서비스, 마케팅 기획, 크리에이티브 디자인, 경영 컨설팅, 법률 컨설팅, 프로그램 디자인 등 노동 및 기술 서비스가 포함됩니다.
무형 상품은 일반적으로 유형 상품과 함께 발생하며 항공 서비스, 호텔 서비스, 미용 서비스 등과 같은 유형 기반 시설에서도 발생합니다.
따라서 독립적인 법인격을 갖춘 생산, 무역, 서비스 기업은 상품에 대한 애프터 서비스 인증을 신청할 수 있습니다.
Part 11 자동차 기능 안전 인증 ISO26262
ISO26262는 전자, 전기, 프로그래밍 가능 장치의 기능 안전에 대한 기본 표준인 IEC61508에서 파생되었습니다.
주로 특정 전기 부품, 전자 장치, 프로그래밍 가능한 전자 장치 및 자동차 산업에 특별히 사용되는 기타 부품에 위치하며 자동차 전자 제품 및 전기 제품의 기능 안전에 대한 국제 표준을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
ISO26262는 2005년 11월부터 공식적으로 제정되어 약 6년째 진행되고 있습니다. 2011년 11월 공식적으로 공포되어 국제표준이 되었습니다. 중국도 이에 상응하는 국가 표준을 적극적으로 개발하고 있다.
안전은 미래 자동차 연구개발의 핵심 요소 중 하나이며, 새로운 기능은 운전 지원뿐만 아니라 차량의 동적 제어 및 안전 엔지니어링과 관련된 능동 안전 시스템에도 사용됩니다.
앞으로 이러한 기능의 개발 및 통합은 필연적으로 보안 시스템 개발 프로세스의 요구 사항을 강화하는 동시에 예상되는 모든 보안 목표를 충족할 수 있는 증거를 제공할 것입니다.
시스템 복잡성이 증가하고 소프트웨어 및 전자 기계 장비의 적용이 증가함에 따라 시스템 오류 및 무작위 하드웨어 오류의 위험도 증가하고 있습니다.
ISO 26262 표준을 개발하는 목적은 사람들에게 안전 관련 기능에 대한 더 나은 이해를 제공하고 이를 최대한 명확하게 설명하는 동시에 이러한 위험을 방지하기 위한 실행 가능한 요구 사항과 프로세스를 제공하는 것입니다.
ISO 26262는 자동차 안전(관리, 개발, 생산, 운영, 서비스, 폐기)에 대한 수명주기 개념을 제공하고 이러한 수명주기 단계에서 필요한 지원을 제공합니다.
이 표준은 요구 사항 계획, 설계, 구현, 통합, 검증, 검증 및 구성을 포함하여 기능적 보안 측면의 전반적인 개발 프로세스를 다루고 있습니다.
ISO 26262 표준은 시스템 또는 시스템의 특정 구성 요소를 안전 위험 정도에 따라 A부터 D까지 안전 요구 사항 수준(ASIL)으로 나누며, D가 가장 높은 수준이며 가장 엄격한 안전 요구 사항을 요구합니다.
ASIL 수준이 높아짐에 따라 시스템 하드웨어 및 소프트웨어 개발 프로세스에 대한 요구 사항도 증가했습니다. 시스템 공급업체의 경우 기존의 고품질 요구 사항을 충족하는 것 외에도 향상된 안전 수준으로 인해 이러한 더 높은 요구 사항도 충족해야 합니다.
12부 ISO13485 의료기기 품질경영시스템
ISO 13485는 중국어로 "의료기기 품질 경영 시스템 - 규제 목적 요구사항"으로도 알려져 있지만 ISO9000 표준의 일반 요구사항에 따라서만 의료기기를 표준화하는 데는 충분하지 않습니다. 부상, 질병 예방 및 치료.
이러한 이유로 ISO 조직은 ISO 13485-1996 표준(YY/T0287 및 YY/T0288)을 발행하여 의료기기 제조 기업의 품질 관리 시스템에 대한 특별한 요구 사항을 제시하고 품질 증진에 좋은 역할을 했습니다. 의료기기의 안전성과 유효성을 달성하기 위한 것입니다.
2017년 11월까지의 실행 버전은 ISO13485:2016 "의료기기 품질 관리 시스템 - 규제 목적 요구 사항"입니다. 이전 버전에 비해 이름과 내용이 변경되었습니다.
인증 및 등록 조건
1. 생산 허가증 또는 기타 자격증을 취득했습니다(국가 또는 부서 규정에서 요구하는 경우).
2. 인증을 신청하는 품질경영시스템의 적용을 받는 제품은 관련 국가표준, 산업표준 또는 등록제품표준(기업표준)을 준수해야 하며, 제품은 최종 확정되어 일괄 생산되어야 한다.
3. 신청기관은 신청하려는 인증기준에 부합하는 경영시스템을 구축해야 하며, 의료기기 생산 및 운영 기업의 경우 YY/T 0287 표준의 요구사항도 준수해야 한다. 세 가지 유형의 의료 기기를 생산하는 기업
품질경영시스템의 운영기간은 6개월 이상이어야 하며, 기타 제품을 생산, 운영하는 기업의 경우 품질경영시스템의 운영기간은 3개월 이상이어야 한다. 그리고 적어도 한 번의 포괄적인 내부 감사와 한 번의 경영 검토를 실시했습니다.
4. 인증신청서 제출 전 1년 이내에 신청기관의 제품에 대하여 중대한 고객불만이나 품질사고가 발생하지 아니하였음.
13부 ISO5001 에너지경영시스템
2018년 8월 21일, 국제표준화기구(ISO)는 에너지 관리 시스템에 대한 새로운 표준인 ISO 50001:2018을 발표했습니다.
새로운 표준은 2011년 판을 기반으로 개정되어 다른 경영 시스템과의 높은 호환성을 보장하기 위해 부록 SL이라는 상위 수준 아키텍처, 동일한 핵심 텍스트, 공통 용어 및 정의를 포함하여 경영 시스템 표준에 대한 ISO의 요구 사항을 충족합니다. 표준.
인증받은 조직은 새로운 표준으로 전환하는 데 3년의 시간을 갖습니다. 부록 SL 아키텍처의 도입은 ISO 9001, ISO 14001 및 최신 ISO 45001을 포함하여 새로 개정된 모든 ISO 표준과 일치하므로 ISO 50001이 이러한 표준과 쉽게 통합될 수 있습니다.
리더와 직원이 ISO 50001:2018에 더 많이 참여함에 따라 에너지 성과의 지속적인 개선이 관심의 초점이 될 것입니다.
보편적인 상위 수준 구조를 통해 다른 관리 시스템 표준과의 통합이 더욱 쉬워지며, 이를 통해 효율성이 향상되고 에너지 비용이 절감됩니다. 이는 조직의 경쟁력을 높이고 잠재적으로 환경에 미치는 영향을 줄일 수 있습니다.
에너지경영시스템 인증을 통과한 기업은 녹색공장, 녹색제품 인증, 기타 인증을 신청할 수 있습니다. 우리나라의 여러 지역에서 정부 보조금 프로젝트가 있습니다. 필요한 경우 파트너에게 문의하여 최신 정책 지원 정보를 얻을 수 있습니다!
제14부 지적재산권 기준의 시행
카테고리 1:
지적 재산권 이점 및 시범 기업 – 표준 준수가 필요합니다.
카테고리 2:
1. 시 또는 도 차원에서 유명하고 잘 알려진 상표 출원을 준비하는 기업 - 표준의 시행은 지적재산권 관리 규범의 효과적인 증거가 될 수 있습니다.
2. 하이테크 기업, 기술 혁신 프로젝트, 산업 대학 연구 협력 프로젝트, 기술 표준 프로젝트 신청을 준비하는 기업 - 표준 구현은 지적 재산 관리 규범의 효과적인 증거가 될 수 있습니다.
3. 상장을 준비하는 기업 – 표준을 구현하면 상장 전에 지적 재산 위험을 방지하고 회사의 지적 재산 규정에 대한 효과적인 증거가 될 수 있습니다.
세 번째 카테고리:
1. 집단화, 출자 등 복잡한 조직 구조를 갖고 있는 대기업과 중소기업은 표준을 구현하여 경영 사고를 합리화할 수 있습니다.
2. 지적재산권 위험이 높은 기업 - 표준을 구현함으로써 지적재산권 위험 관리를 표준화하고 침해 위험을 줄일 수 있습니다.
3. 지적재산권 업무는 특정 기반을 갖고 있으며 기업에서 더욱 표준화되기를 희망합니다. 표준을 구현하면 관리 프로세스가 표준화될 수 있습니다.
네 번째 카테고리:
입찰에 자주 참여해야 하는 기업은 입찰 완료 후 국유 기업 및 중앙 기업의 우선 조달 대상이 될 수 있습니다.
15부 ISO/IEC17025 실험실 관리 시스템
실험실 인증이란 무엇입니까?
·권위 있는 기관은 특정 유형의 테스트/교정을 수행할 수 있는 테스트/교정 실험실 및 해당 직원의 능력에 대한 공식적인 인정 프로세스를 확립합니다.
·테스트/교정 연구소가 특정 유형의 테스트/교정 작업을 수행할 능력이 있음을 공식적으로 명시하는 제3자 인증서입니다.
여기서 권위 있는 기관이란 중국의 CNAS, 미국의 A2LA, NVLAP 등, 독일의 DATech, DACH 등을 의미합니다.
비교만이 구별의 유일한 방법이다.
편집자는 "실험실 인증" 개념에 대한 모든 사람의 이해를 심화하기 위해 특별히 다음 비교표를 만들었습니다.
·테스트/교정 보고서는 실험실의 최종 결과를 반영합니다. 고품질(정확하고 신뢰할 수 있으며 시의적절한) 보고서를 사회에 제공하고 사회 모든 부문으로부터 신뢰와 인정을 받을 수 있는지 여부는 실험실이 시장 경제의 요구에 적응할 수 있는지 여부의 핵심 문제가 되었습니다. 실험실 인식은 사람들에게 테스트/교정 데이터에 대한 신뢰를 정확하게 제공합니다!
Part 16 SA8000 사회적 책임 표준 경영 시스템 인증
SA8000의 주요 내용은 다음과 같습니다.
1) 아동 노동: 기업은 법에 따라 최소 연령, 청소년 노동, 학교 학습, 노동 시간, 안전한 작업 범위를 통제해야 합니다.
2) 강제 고용: 기업은 고용 시 강제 노동이나 미끼 또는 담보를 사용하는 행위에 가담하거나 이를 지원하는 것이 허용되지 않습니다. 기업은 교대근무 후 직원이 퇴근하고 사직할 수 있도록 허용해야 합니다.
3) 건강 및 안전: 기업은 안전하고 건강한 작업 환경을 제공하고, 잠재적 사고 및 부상으로부터 보호하고, 건강 및 안전 교육을 제공하고, 위생 및 청소 장비와 정기적인 식수를 제공해야 합니다.
4) 결사의 자유 및 단체교섭권: 기업은 모든 직원이 선택된 노동조합을 결성하고 이에 참여하며 단체교섭에 참여할 권리를 존중합니다.
5) 차별 대우: 기업은 인종, 사회적 지위, 국적, 장애, 성별, 생식 성향, 회원 자격, 정치적 성향을 이유로 차별을 해서는 안 됩니다.
6) 처벌조치 : 물질적 처벌, 정신적, 육체적 억압, 폭언 등을 금지한다.
7) 근무 시간: 기업은 관련 규정을 준수해야 하며 초과 근무는 자발적이어야 하며 직원은 일주일에 최소 하루의 휴가를 가져야 합니다.
8) 보수: 급여는 법령 및 업계 규정에서 정한 최저 한도에 도달해야 하며, 기본 요건을 충족하는 것 외에 소득이 있어야 합니다. 사용자는 노동법규를 회피하기 위해 허위의 훈련계획을 사용하여서는 아니 된다.
9) 관리 시스템: 기업은 공개 정책을 수립하고 관련 법률 및 기타 규정을 준수하기 위해 노력해야 합니다.
관리 요약 및 검토를 보장하고, 계획 및 통제 구현을 감독할 기업 대표를 선택하고, SA8000 요구 사항을 충족하는 공급업체를 선택합니다.
의견을 표명하고 시정 조치를 취하는 방법을 식별하고, 검토자와 공개적으로 소통하고, 적용 가능한 검사 방법을 제공하고, 뒷받침하는 문서 및 기록을 제공합니다.
17부 ISO/TS22163:2017 철도 인증
철도인증의 영문명은 “IRIS” 입니다. (철도 인증)은 유럽 철도 산업 협회(UNIFE)에 의해 제정되었으며 4개의 주요 시스템 제조업체(Bombardier, Siemens, Alstom 및 AnsaldoBreda)에서 적극적으로 홍보하고 지원해 왔습니다.
IRIS는 ISO9001의 확장인 국제 품질 표준인 ISO9001을 기반으로 합니다. 이는 철도 산업이 관리 시스템을 평가할 수 있도록 특별히 설계되었습니다. IRIS는 전체 공급망을 개선하여 제품의 품질과 신뢰성을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
새로운 국제 철도 산업 표준인 ISO/TS22163:2017은 2017년 6월 1일에 공식적으로 발효되었으며 기존 IRIS 표준을 대체하여 철도 산업 품질 관리 시스템의 IRIS 인증에 중요한 이정표를 세웠습니다.
ISO22163은 ISO9001:2015의 모든 요구 사항을 다루며 이를 기반으로 철도 산업의 특정 요구 사항을 통합합니다.
게시 시간: 2023년 4월 14일