1. De Produit Qualitéit Inspektioun Rapport huet
Et ass en Dokument dat Testresultater a Conclusiounen reflektéiert. Et liwwert Informatioun iwwer d'Resultater, déi vun Testagenturen op Produkter opgestallt gi vu Clienten. Et kann eng Säit oder e puer honnert Säiten laang sinn.
Den Testbericht soll am Aklang mat den Ufuerderunge vun den Artikelen 5.8.2 a 5.8.3 vun den "Laboratoire Qualifikatioun Bewäertung Richtlinnen" (fir akkreditéiert Laboratoiren) an ISO/IEC17025 "Critèrë fir d'Akkreditatioun vun Test- a Kalibrierungslaboratoiren" Artikelen 5.10 sinn. 2 an 5.10. 5.10.3 Ufuerderunge (fir Laboratoiren, déi vum CNAS akkreditéiert sinn) zesummegesat ginn.
2 Wéi eng Informatioun soll den Testbericht enthalen?
Den allgemenge Testbericht soll déi folgend Informatioun enthalen:
1) Titel (wéi Test Rapport, Test Rapport, Inspektioun Zertifikat, Produit Inspektioun Zertifikat, etc.), Serien Zuel, Autorisatioun logo (CNAS / CMA / CAL, etc.) a Serien Zuel;
2) Den Numm an d'Adress vum Laboratoire, d'Plaz wou den Test duerchgefouert gëtt (wann anescht wéi d'Adress vum Laboratoire); wann néideg, gitt den Telefon, E-Mail, Websäit, asw.
3) Déi eenzegaarteg Identifikatioun vum Testbericht (wéi d'Rapportnummer) an d'Identifikatioun op all Säit (Rapportnummer + Säit # vun # Säiten) fir sécherzestellen datt d'Säit Deel vum Testbericht ass, an d'Enn vun den Testbericht kloer Identifikatioun;
4) Den Numm an d'Adress vum Client (déi uvertraut Partei, déi iwwerpréift Partei);
5) Identifikatioun vun der Method benotzt (dorënner d'Basis fir Prouf, Inspektioun an Uerteel) (Standard Zuel an Numm);
6) D'Beschreiwung, Status (nei an al vum Produkt, Produktiounsdatum, etc.) a kloer Identifikatioun (Zuel) vun den Inspektiounsartikelen;
7) Den Datum vum Empfang vun den Testartikelen an den Datum op deem den Test duerchgefouert gouf, déi kritesch sinn fir d'Validitéit an d'Applikatioun vun de Resultater;
8) eng Beschreiwung vum Probeplang a Prozeduren, déi vum Laboratoire oder aner Institutioun benotzt ginn, wéi relevant fir d'Validitéit oder d'Applikatioun vun de Resultater;
9) Testresultater, wa relevant, mat Moosseenheeten;
10) Den Numm, Titel, Ënnerschrëft oder gläichwäerteg Identifikatioun vun der Persoun déi den Testbericht approuvéiert;
11) Wann relevant, eng Ausso datt d'Resultat nëmmen op den Artikel bezunn ass, deen getest gëtt. Néideg Erklärungen, wéi zousätzlech Informatioune vum Client ugefrot, weider Erklärungen iwwer d'Inspektiounssituatioun, Methoden oder Conclusiounen (och wat aus dem ursprénglechen Ëmfang vun der Aarbecht geläscht gouf), etc.
12) Wann en Deel vun der Inspektiounsaarbecht ënnerkontraktéiert ass, sollten d'Resultater vun dësem Deel kloer identifizéiert ginn;
13) Accessoiren, dorënner: schematesch Diagramm, Circuit Diagramm, Curve, Foto, Lëscht vun Testausrüstung, etc.
3.Klassifikatioun vun Testberichter
D'Natur vum Inspektiounsbericht reflektéiert allgemeng den Zweck vun der Inspektioun, dat ass firwat d'Inspektioun duerchgefouert gouf. Gemeinsam Inspektiounseigenschaften enthalen uvertraut Inspektioun, Iwwerwaachungsinspektioun, Zertifizéierungsinspektioun, Produktiounslizenzinspektioun, etc. Uvertraute Inspektioun gëtt allgemeng vun der Vertrauenspersoun duerchgefouert fir d'Produktqualitéit ze beurteelen; Iwwerwaachung an Inspektioun sinn allgemeng vun Regierung administrativ Agencen arrangéiert Produit Qualitéit ze kontrolléieren. An ëmgesat; Zertifizéierungsinspektioun a Lizenzinspektioun sinn allgemeng Inspektiounen, déi vum Bewerber gemaach gi fir en Zertifika ze kréien.
4. Wéi eng Informatioun soll de Probentestbericht enthalen?
De Prouftestbericht enthält Informatioun iwwer d'Probeenheet, d'Probepersoun, d'Batch representéiert vun der Probe, d'Probemethod (zoufälleg), de Probebetrag, an d'Situatioun fir d'Probe ze versiegelen.
Den Testbericht soll den Numm, Modell, Spezifizéierung, Mark an aner Informatioun vun der Probe ginn, an wann néideg, den Hiersteller an d'Produktioun (Veraarbechtung) Numm an Adress.
5. Wéi verstinn d'Informatioun vun der Inspektiounsbasis am Inspektiounsbericht?
E komplette Testbericht soll d'Probenormen, d'Testmethodnormen, an d'Resultat Uerteelnormen ginn, op deenen d'Tester an dësem Bericht baséieren. Dës Standarde kënnen an engem Produktstandard konzentréiert sinn, oder se kënnen separat Standarde vun den uewe genannten Typen sinn.
6. Wat sinn d'Inspektiounsartikele fir konventionell Produkter?
Allgemeng Produktinspektiounsartikelen enthalen Erscheinung, Logo, Produktleistung a Sécherheetsleeschtung. Wann néideg, sollen d'Ëmweltadaptabilitéit, d'Haltbarkeet (oder d'Liewenstest) an d'Zouverlässegkeet vum Produkt och abegraff ginn.
Allgemeng ginn all Inspektiounen am Aklang mat de spezifizéierte Standarden duerchgefouert. Déi entspriechend technesch Indikatoren an Ufuerderunge ginn allgemeng fir all Parameter an de Standarden festgeluecht, op deenen d'Inspektiounen baséieren. Dës Indikatoren sinn allgemeng nëmme verfügbar ënner bestëmmten Testbedéngungen, fir datselwecht Produkt ënner verschiddenen Testbedéngungen, verschidde Resultater kënne kritt ginn, an de komplette Testbericht soll d'Uerteelindikatore fir all Leeschtung an déi entspriechend Testmethoden ginn. D'Erkennungsbedéngungen fir d'Réalisatioun vun Zesummenhang Projeten enthalen allgemeng: Temperatur, Fiichtegkeet, Ëmweltrauschen, elektromagnéitesch Feldstäerkt, Testspannung oder Stroum, an Ausrüstungsbetribsausrüstung (wéi Ausdehnungsgeschwindegkeet) déi Projetsparameter beaflossen.
7.Wéi d'Informatioun an den Testresultater a Conclusiounen an hir Bedeitungen ze verstoen?
Den Testbericht soll d'Testresultater vun den Testparameter ginn, déi vum Laboratoire ofgeschloss sinn. Allgemeng bestinn d'Testresultater aus den Testparameter (Numm), der Moosseenheet déi fir d'Testparameter benotzt gëtt, den Testmethoden an Testbedéngungen, den Testdaten a Resultater vun de Proben, etc. Heiansdo gëtt de Laboratoire och d'Donnéeën entspriechend den Testparameter an eenzel-Element Qualifikatioun Uerteeler no den Ufuerderunge vun den uvertraut Clienten. fir de Gebrauch vum Bericht ze erliichteren.
Fir e puer Tester muss de Laboratoire d'Konklusioun vun dësem Test maachen. Wéi d'Testkonklusioun auszedrécken ass eng Saach vu extremer Vorsicht fir de Laboratoire. Fir den Testkonklusioun präzis an objektiv auszedrécken, kënnen d'Konklusioune vum Testbericht vum Laboratoire op verschidde Weeër ausgedréckt ginn. D'Konklusioune vun der Inspektioun enthalen: Produkt qualifizéiert, Produkt Spotcheck qualifizéiert, iwwerpréift Artikelen qualifizéiert, konform mat Normen, etc.. De Benotzer vum Bericht muss déi verschidde Bedeitunge vun dëse Conclusiounen korrekt verstoen, soss kann den Inspektiounsbericht mëssbraucht ginn. Zum Beispill, wann déi iwwerpréift Artikelen qualifizéiert sinn, heescht et nëmmen datt déi iwwerpréift Artikelen am Bericht de Standardfuerderunge entspriechen, awer et heescht net datt de ganze Produkt qualifizéiert ass, well e puer Elementer net komplett iwwerpréift goufen, also ass et onméiglech fir ze beurteelen ob se qualifizéiert sinn oder net.
8.Gëtt et eng Zäitlimit fir d'Validitéitsperiod vum "Product Quality Inspection Report"?
Produktqualitéit Inspektiounsberichter hunn allgemeng keen Verfallsdatum. Wéi och ëmmer, de Benotzer vum Bericht kann beurteelen ob de kritt Bericht nach ëmmer akzeptéiert a referenzéiert ka ginn no der Informatioun wéi d'Haltdauer an d'Liewensdauer vum Produkt. D'Iwwerwaachung an d'Zoufallsinspektioun vum Qualitéitsiwwerwaachungsdepartement gëtt normalerweis eemol am Joer arrangéiert. Dofir ass et am beschten net den Iwwerwaachungs- an Inspektiounsbericht ze akzeptéieren deen ee Joer iwwerschreift. Fir allgemeng uvertraut Testberichter ginn et Schëlder oder Instruktiounen um Bericht: "Nëmme verantwortlech fir d'Proben", dofir sollt d'Zouverlässegkeet vun esou Testberichter relativ niddereg sinn an d'Zäit sollt méi kuerz sinn.
9.How d'Authentizitéit vum Produktqualitéit Inspektiounsbericht z'iwwerpréiwen?
D'Verifizéierung vum Produktqualitéit Inspektiounsbericht sollt vun der Inspektiounsagentur gefrot ginn, déi de Bericht erausginn huet. Am Moment hunn allgemeng grouss-Skala Inspektioun Agencen Websäite etabléiert, a bidden Ufro Informatiounen un Netizens op der Websäit. Wéi och ëmmer, well d'Inspektiounsagentur d'Verantwortung huet fir d'Produktqualitéitsinformatioun vun der inspektéierter Entreprise vertraulech ze halen, ass d'Informatioun allgemeng op der Websäit limitéiert.
10. Wéi identifizéieren d'Mark op de Produktqualitéit Inspektiounsbericht?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) ka vun Laboratoiren benotzt ginn, déi vum China National Accreditation Service fir Konformitéitsbewäertung am Aklang mat CNAS Akkreditatiounsregelen a Richtlinnen akkreditéiert sinn; CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) am Aklang mat Laboratoire Akkreditatioun (Miess Zertifizéierung) Richtlinnen Laboratoiren déi d'Akkreditatiounsiwwerpréiwung passéiert hunn, kënne benotzt ginn (Miessgesetz erfuerdert: all Inspektiounsagenturen déi fair Daten un d'Gesellschaft erausginn, mussen d'Messzertifizéierung passéieren, also soll den Testbericht mat dësem Logo als Confirmatiounstest benotzt ginn);
Zousätzlech, benotzt all Inspektioun Agence och seng eege Identifikatioun Symbol op de Rapport, besonnesch auslännesch Inspektioun Agencen hunn hir eege Identifikatioun.
11. Wéi laang dauert et vun der Ufro fir d'Inspektioun bis den Inspektiounsbericht kritt?
D'Réalisatiounszäit vun der Inspektiounsaarbecht a vum Bericht gëtt festgeluegt duerch d'Zuel vun den Inspektiounsparameter, festgeluecht vun den techneschen Normen, op deenen d'Produkt iwwerpréift gëtt an d'Inspektiounszäit vun all Parameter. Allgemeng ass et d'Zomm vun der Zäit déi néideg ass fir all Inspektiounsparameter ze kompletéieren, plus d'Virbereedung an d'Emissioun vun Inspektiounsberichter. Zäit, d'Zomm vun dësen zwee Mol ass d'Inspektiounszäit. Dofir, wann verschidde Produkter an datselwecht Produkt fir verschidden Artikele gepréift ginn, ass déi allgemeng Inspektiounszäit anescht. E puer Produktinspektiounen daueren nëmmen 1-2 Deeg fir ze kompletéieren, während e puer Produktinspektiounen e Mount oder souguer e puer Méint daueren (wann et laangfristeg Inspektiounsparameter Elementer wéi Liewenstest, Alterungstest, Zouverlässegkeetstest, etc.). (Editor: Routine Testartikele sinn ongeféier 5-10 Aarbechtsdeeg.)
12.Wat sinn d'Haaptfaktoren déi d'Qualitéit vun de Produktqualitéit Inspektiounsberichter beaflossen?
Dëse Problem ass relativ grouss, an et ass schwéier et an e puer einfache Sätz z'erklären. Aus der Perspektiv vun Inspektiounsagenturen baséiert eis Laboratoiremanagement op verschidde Faktoren déi d'Qualitéit vun den Inspektiounsberichter kontrolléieren. Dës Faktore ginn duerch verschidde Inspektiounslinks duerchgefouert (Geschäftsakzeptanz, Proben, Probepräparatioun, Inspektioun, Opnam an Dateberechnung, an Inspektiounsresultater Berichterstattung). Et gëtt allgemeng ugesinn datt dës Faktoren enthalen: Personal, Ariichtungen an Ëmweltbedéngungen, Ausrüstung, Tracabilitéit vu Quantitéiten, Testmethoden, Proben a Gestioun vun Testproben, Kontroll vun Testrecords a Berichter, asw.
Post Zäit: Aug-30-2022