Inspektioun VS Test
Detektioun ass eng technesch Operatioun fir eng oder méi Charakteristike vun engem bestëmmte Produkt, Prozess oder Service no enger spezifizéierter Prozedur ze bestëmmen. Detektioun ass méiglecherweis déi meescht benotzt Konformitéitsbewäertungsprozedur, wat de Prozess ass fir ze bestëmmen datt Produkter spezifesch Ufuerderunge entspriechen. Typesch Inspektioun beinhalt d'Gréisst, d'chemesch Zesummesetzung, den elektresche Prinzip, d'mechanesch Struktur, asw.. Tester ginn duerch eng breet Palette vun Institutiounen duerchgefouert, dorënner Regierungsagenturen, akademesch Institutiounen a Fuerschungsinstituter, kommerziell Organisatiounen an Industrie.
Inspektioun bezitt sech op Konformitéitsevaluatioun duerch Miessung, Observatioun, Detektioun oder Messung. Et gëtt Iwwerlappungen tëscht Testen an Inspektioun, an esou Aktivitéite ginn normalerweis vun der selwechter Organisatioun duerchgefouert. D'Inspektioun hänkt meeschtens vun der visueller Inspektioun of, awer et kann och Detectioun involvéieren, normalerweis mat einfachen Instrumenter, wéi Gauges. D'Inspektioun gëtt allgemeng vun héich ausgebilten Mataarbechter no objektiven a standardiséierte Prozeduren duerchgefouert, an d'Inspektioun hänkt normalerweis vum subjektiven Uerteel an der Erfahrung vum Inspekter of.
01
Déi konfus Wierder
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 bezitt sech net op e Standard, mee eng Grupp vu Standarden. D'ISO9000 Famill vun Standarden ass e Konzept vun der International Organization for Standardization (ISO) an 1994. Et bezitt sech op déi international Standarden formuléiert vun ISO/Tc176 (Technesch Comité fir Qualitéit Gestioun an Qualitéit Assurance vun der International Organisatioun fir Standardization).
ISO9001 ass ee vun de Kernnormen vum Qualitéitsmanagementsystem abegraff an der ISO9000 Famill vu Standarden. Et gëtt benotzt fir z'iwwerpréiwen datt d'Organisatioun d'Fäegkeet huet Produkter ze liwweren déi de Client Ufuerderunge entspriechen an applicabel reglementaresch Ufuerderunge entspriechen, mam Zil d'Clientenzefriddenheet ze verbesseren. Et enthält véier Kärnormen: Qualitéitsmanagementsystem - Fundament an Terminologie, Qualitéitsmanagementsystem - Ufuerderunge, Qualitéitsmanagementsystem - Performance Verbesserungsguide, an Qualitéits- an Ëmweltmanagement System Audit Guide.
Zertifizéierung VS Unerkennung
Zertifizéierung bezitt sech op d'Konformitéitsbewäertungsaktivitéite wou d'Zertifizéierungsorgan zertifizéiert datt d'Produkter, Servicer a Managementsystemer den obligatoresche Viraussetzungen oder Standarde vun den zoustännegen techneschen Spezifikatioune entspriechen.
Akkreditatioun bezitt sech op d'Qualifikatioun Bewäertungsaktivitéiten déi vum Akkreditatiounsorgan unerkannt ginn fir d'Fäegkeet an d'Praxis Qualifikatioun vum Zertifizéierungsorgan, Inspektiounsorgan, Laboratoire a Personal engagéiert an der Evaluatioun, Audit an aner Zertifizéierungsaktivitéiten.
CNAS VS CMA
CMA, kuerz fir China Metrology Accreditation.D'Metrologie Gesetz vun der Volleksrepublik China stellt fest datt d'Produktqualitéit Inspektiounsinstitut, déi notariséiert Daten fir d'Gesellschaft liwwert, d'metrologesch Verifizéierung, d'Testfäegkeet an d'Zouverlässegkeetsbewäertung vum metrologeschen administrativen Departement vun der Volleksregierung op oder iwwer de provinciale Niveau passéieren. Dës Bewäertung gëtt metrologesch Zertifizéierung genannt.
Metrologesch Zertifizéierung ass e Mëttel fir obligatoresch Bewäertung vun den Inspektiounsinstituter (Laboratoiren), déi notariséiert Donnéeën fir d'Gesellschaft duerch metrologesch Gesetzgebung a China ausginn, wat och als obligatoresch Unerkennung vu Laboratoiren vun der Regierung mat chinesesche Charakteristiken ka gesot ginn. D'Daten vun der Produktqualitéitinspektiounsinstitut, déi d'metrologesch Zertifizéierung passéiert huet, solle fir Handelszertifikatioun, Produktqualitéitevaluatioun an Erreechungsbewäertung als Notardaten benotzt ginn an hunn juristesch Effekt.
CNAS: China National Accreditation Service for Conformity Assessment (CNAS) ass eng national Akkreditatiounsinstitut etabléiert an autoriséiert vun der National Certification and Accreditation Administration Commission am Aklang mat de Bestëmmunge vun de Reglementer vun der Volleksrepublik China iwwer Zertifizéierung an Akkreditatioun, déi verantwortlech ass fir d'Akkreditatioun vun Zertifizéierungsorganer, Laboratoiren, Inspektiounsinstituter an aner relevant Institutiounen.
Laboratoire Akkreditatioun ass fräiwëlleg a partizipativ. De ugeholl Standard ass gläichwäerteg mat iso/iec17025:2005. Et gëtt e géigesäitege Unerkennungsvertrag ënnerschriwwen mat ILAC an aner international Laboratoire Akkreditatiouns Kooperatiounsorganisatiounen fir géigesäiteg Unerkennung.
Intern Audit vs extern Audit
Internen Audit ass d'intern Gestioun ze verbesseren, d'Qualitéitsverbesserung ze förderen andeems entspriechend korrigéierend a präventiv Moossname fir d'Problemer fonnt gëtt, internen Audit vun der Entreprise, First-Party Audit, a kuckt wéi Är Firma leeft.
Extern Audit bezitt sech allgemeng op den Audit vun der Firma vun der Zertifizéierungsfirma, an den Drëtt Partei Audit fir ze kucken ob d'Firma no dem Standardsystem funktionnéiert an ob den Zertifizéierungszertifika ka ginn.
02
Déi meescht benotzt Zertifizéierungsbedéngungen
1. Zertifizéierungsinstitut: bezitt sech op d'Institutioun, déi vun der Zertifizéierungs- an Akkreditatiounsiwwerwaachung an Administratiounsdepartement vum Staatsrot guttgeheescht gouf, an déi juristesch Persoun Qualifikatioun no Gesetz kritt huet, a kann Zertifizéierungsaktivitéiten am Kader vun der Genehmegung engagéieren.
2. Audit: bezitt sech op de systemateschen, onofhängegen an dokumentéierte Prozess fir Auditbeweiser ze kréien an se objektiv ze evaluéieren fir de Grad vun der Erfaassung vun den Auditkriterien ze bestëmmen.
3. Auditor: bezitt sech op déi Persoun déi d'Fäegkeet huet den Audit auszeféieren.
4. D'lokal Zertifizéierung Iwwerwaachung an Administratioun Departement bezitt sech op déi lokal Entrée-Austrëtt Inspektioun a Quarantän Institutioun vun der Qualitéit an technesch Iwwerwaachung Departement vun der Volleksverwaltung vun der Provënz, autonom Regioun a Gemeng direkt ënner der Zentralregierung an der Qualitéit Supervisioun etabléiert, Inspektioun a Quarantän Departement vum Staatsrot autoriséiert vun der nationaler Zertifizéierung an Akkreditatioun Iwwerwaachung an Administratioun Departement.
5. CCC Zertifizéierung: bezitt sech op obligatoresch Produkt Zertifizéierung.
6. Export Areechung: bezitt sech op d'Ëmsetzung vum Gesondheetsdossier vum Staat fir Entreprisen, déi an der Produktioun, Veraarbechtung a Lagerung vun exportéierte Liewensmëttel engagéiert sinn (nodréiglech als Export Liewensmëttelproduktiounsfirmen bezeechent) am Aklang mat den Ufuerderunge vum Liewensmëttelsécherheetsgesetz . D'National Certification and Accreditation Administration (nodréiglech als Certification and Accreditation Administration bezeechent) ass zoustänneg fir d'Gesondheetsrekordaarbecht vun den nationalen Export Liewensmëttelproduktiounsfirmen. All Entreprisen déi Export Liewensmëttel am Territoire vun der Volleksrepublik China produzéieren, veraarbechten a späicheren, mussen de Gesondheetsrekordzertifika kréien ier se Export Liewensmëttel produzéieren, veraarbechten an späicheren.
7. Extern Empfehlung: bezitt sech op dat nodeems d'Export-Liewensmëttelproduktiounsfirma, déi fir auslännesch Gesondheetsregistréierung ufroen, d'Iwwerpréiwung an d'Iwwerwaachung vum Entrée-Ausgangsinspektioun a Quarantänbüro a senger Juridictioun passéiert huet, den Entrée-Ausgangsinspektioun a Quarantänbüro d'Entreprise ofginn. Demande fir auslännesch Gesondheetsregistrierungsmaterialien un d'National Certification and Accreditation Administration (nodréiglech als Certification and Accreditation Administration bezeechent), an d'Zertifizéierungs- an Akkreditatiounskommissioun wäert verifizéieren datt et den Ufuerderunge entsprécht, D'CNCA (am Numm vun "National Certification and Accreditation Administration of the People's Republic of China”) soll un déi zoustänneg Autoritéite vun relevante Länner oder Regiounen eenheetlech recommandéieren.
8. Importregistrierung bezitt sech op déi formell Emissioun an Ëmsetzung vun de Bestëmmungen iwwer d'Registréierung an d'Administratioun vun auslännesche Produktiounsbetriber vun importéierte Liewensmëttel am Joer 2002, déi applicabel ass fir d'Aschreiwung an d'Administratioun vun auslännesche Produktiouns-, Veraarbechtungs- a Lagerfirmen (nodréiglech bezeechent als auslännesch Produktiounsfirmen) déi Liewensmëttel a China exportéieren. Auslännesch Hiersteller, déi Produkter am Katalog a China exportéieren, musse sech fir d'Aschreiwung bei der Nationaler Zertifizéierungs- an Akkreditatiounsadministratioun ufroen. D'Iessen vun auslännesche Hiersteller ouni Umeldung däerf net importéiert ginn.
9. HACCP: Gefor Analyse a kritesch Kontroll Punkt. HACCP ass de Basisprinzip deen d'Liewensmëttelbetriber guidéiert fir e Liewensmëttelsécherheetskontrollsystem opzebauen, betount d'Préventioun vu Gefore anstatt op d'Inspektioun vun de Finale Produkter ze vertrauen. De Liewensmëttelsécherheetskontrollsystem baséiert op HACCP gëtt HACCP System genannt. Et ass e System fir déi bedeitend Gefore vun der Liewensmëttelsécherheet z'identifizéieren, ze evaluéieren an ze kontrolléieren.
10、 Organesch Landwirtschaft: bezitt sech op "Am Aklang mat bestëmmte Bio-landwirtschaftlech Produktiounsnormen, benotze mir keng Organismen an hir Produkter, déi duerch Gentechnik an der Produktioun kritt ginn, benotzen keng chemesch synthetesch Pestiziden, Dünger, Wuesstumsregulatoren, Fudderadditive an aner Substanzen, verfollegen natierlech Gesetzer an ekologesch Prinzipien, koordinéieren d'Gläichgewiicht tëscht Planzung an Aquakultur, an adoptéieren eng Serie vun nohalteg landwirtschaftlech Technologien fir eng nohalteg a stabil landwirtschaftlech Produktioun System ze erhalen. China huet den nationale Standard vun Bio Produkter (GB/T19630-2005) erausginn.
11. Organesch Produkt Zertifizéierung: bezitt sech op d'Aktivitéite vun Zertifizéierungsorganer fir d'Produktioun an d'Veraarbechtungsprozess vun biologesche Produkter ze evaluéieren am Aklang mat den Administrativen Moossnamen fir d'Zertifizéierung vum Bioprodukt (AQSIQ Dekret [2004] Nr. 67) an aner Zertifizéierungsbestëmmungen, an beweisen datt se den nationalen Norme vun Bio Produkter entspriechen.
12. Bio Produkter: bezitt sech op d'Produkter déi produzéiert, veraarbecht a verkaaft ginn am Aklang mat den nationalen Norme fir Bio Produkter a vun juristeschen Institutiounen zertifizéiert.
13. Gréng Nahrung: bezitt sech op d'Liewensmëttel, déi gepflanzt, kultivéiert, mat organeschen Dünger applizéiert gëtt, a veraarbecht a produzéiert ënner dem Standardëmfeld, Produktiounstechnologie a Gesondheetsnormen ouni héich Toxizitéit an héich Rescht Pestiziden ënner de Verschmotzungsfräie Konditiounen, an zertifizéiert vun der Zertifizéierungsautoritéit mam grénge Liewensmëttellabel. (D'Zertifizéierung baséiert op den Industriestandard vum Landwirtschaftsministère.)
14. Net-Pollutioun landwirtschaftlech Produkter: bezéie sech op onveraarbechtte oder ursprénglech veraarbecht essbar landwirtschaftlech Produkter, deenen hir Produktiounsëmfeld, Produktiounsprozess a Produktqualitéit den Ufuerderunge vun den zoustännegen nationalen Normen a Spezifikatioune entspriechen, zertifizéiert gi fir qualifizéiert ze sinn an den Zertifizéierungszertifika kritt hunn a sinn erlaabt de Logo vun der Pollutiounsfräie landwirtschaftleche Produit ze benotzen.
15. Liewensmëttelsécherheetsmanagement System Zertifizéierung: bezitt sech op d'Applikatioun vum HACCP Prinzip op de ganze System vum Liewensmëttelsécherheetsmanagement System, deen och déi relevant Ufuerderunge vum Qualitéitsmanagementsystem integréiert, a méi ëmfaassend d'Operatioun, d'Garantie an d'Evaluatioun vun d'Liewensmëttelsécherheetsmanagement. Geméiss den Implementéierungsregele fir d'Zertifizéierung vum Food Safety Management System, mécht d'Zertifizéierungsorganer Qualifikatioun Bewäertungsaktivitéite fir Liewensmëttelproduktiounsfirmen am Aklang mat GB / T22000 "Food Safety Management System - Requirements for Verschidden Organisatiounen an der Food Chain" a verschidde speziell technesch Ufuerderungen, déi Liewensmëttelsécherheetsmanagement System Zertifizéierung genannt gëtt (FSMS Zertifizéierung fir kuerz).
16. GAP - Good Agricultural Practice: Et bezitt sech op d'Applikatioun vum modernen landwirtschaftleche Wëssen fir wëssenschaftlech all Aspekter vun der landwirtschaftlecher Produktioun ze regléieren, an d'nohalteg Entwécklung vun der Landwirtschaft ze förderen an d'Qualitéit an d'Sécherheet vun de landwirtschaftleche Produkter ze garantéieren.
17. Good Manufacturing Practice: (GMP-Good Manufacturing Practice): Et bezitt sech op eng ëmfaassend Qualitéitsmanagementsystem, déi d'erwaart Qualitéit vun de Produkter kritt andeems d'Hardwarebedéngungen (wéi Fabrécksgebaier, Ariichtungen, Ausrüstung an Apparater) a Gestiounsufuerderunge spezifizéiert ginn (z. wéi Produktioun a Veraarbechtung Kontroll, Verpakung, Stockage, Verdeelung, Personal Hygiène a Formatiounen, etc.) datt Produite fir Produktioun an Veraarbechtung hunn soll, an Ëmsetzung vun wëssenschaftleche Gestioun a strikt Iwwerwaachung ganze Produktioun Prozess. D'Inhalter spezifizéiert am GMP sinn déi meescht Basisbedéngungen, déi d'Liewensmëttelveraarbechtungsfirmen erfëllen mussen, an d'Viraussetzunge fir d'Entwécklung an d'Ëmsetzung vun anere Liewensmëttelsécherheets- a Qualitéitsmanagementsystemer.
18. Gréngmaart Zertifizéierung: bezitt sech op d'Evaluatioun an d'Zertifizéierung vum Grousshandel- a Retailmaartëmfeld, Ausrüstung (Konservéierungsdisplay, Detektioun, Veraarbechtung) erakommen Qualitéitsufuerderungen a Gestioun, a Commodity Conservation, Conservation, Packaging, Sanitary Management, on-site food Veraarbechtung, Maart Kreditt an aner Service Ariichtungen a Prozeduren.
19. Qualifikatioun vun Laboratoiren an Inspektioun Institutiounen: bezitt sech op d'Konditiounen a Fähegkeeten, datt Laboratoiren an Inspektioun Institutiounen déi Daten an Resultater déi der Gesellschaft beweise kënnen soll hunn.
20. Akkreditatioun vun Laboratoiren an Inspektioun Institutiounen: bezitt sech op d'Evaluatioun an Unerkennung Aktivitéiten duerchgefouert vun der National Certification an Akkreditatioun Administration an der Qualitéit an technesch Iwwerwaachung Departementer vun de Leit d'Regierunge vun Provënzen, autonom Regiounen a Gemengen direkt ënnert der Zentralstaat op ob d'Basisbedéngungen a Fäegkeeten vun Laboratoiren an Inspektiounsinstituter entspriechen Gesetzer, administrativ Reglementer an relevant technesch Spezifikatioune oder Standarden.
21. Metrologesch Zertifizéierung: Et bezitt sech op d'Bewäertung vun der metrologescher Verifizéierung, d'Aarbechtsleeschtung vun der Testausrüstung, d'Aarbechtsëmfeld an d'Betribskompetenzen vum Personal, an d'Fäegkeet vum Qualitéitssystem fir déi eenheetlech a korrekt Miesswäerter vun d'Produktqualitéitinspektiounsinstituter déi fair Daten un d'Gesellschaft vun der National Accreditation Administration a lokal Qualitéitsinspektiounsdepartementer ubidden am Aklang mat de Bestëmmunge vun relevante Gesetzer an administrativen Reglementer, souwéi d'Fäegkeet vum Qualitéitssystem fir déi fair an zouverlässeg Tester ze garantéieren daten.
22. Iwwerpréiwung an Genehmegung (Akzeptanz): bezitt sech op d'Iwwerpréiwung vun der Inspektiounskapazitéit a Qualitéitssystem vun den Inspektiounsinstituter, déi d'Inspektiounsaufgab iwwerhuelen ob d'Produkter d'Standarden entspriechen an d'Iwwerwaachungs- an Inspektiounsaufgab vun anere Standarden vun der National Accreditation Administration a lokal Qualitéit Inspektioun Departementer am Aklang mat de Bestëmmunge vun relevant Gesetzer an administrativ Reglementer.
23. Laboratoire Kapazitéit Verifizéierung: Et bezitt sech op d'Bestëmmung vun der Laboratoire Testfäegkeet am Verglach tëscht Laboratoiren.
24. Géigesäiteg Unerkennung Accord (MRA): bezitt sech op de géigesäitege Unerkennung Accord vu béide Regierungen oder Konformitéit Bewäertung Institutiounen ënnerschriwwen op spezifesch Konformitéit Bewäertung Resultater an Akzeptanz vun der Konformitéit Bewäertung Resultater vun spezifesch Konformitéit Bewäertung Institutiounen am Kader vun der Accord.
03
Terminologie Zesummenhang mat Produit Zertifizéierung an Organisatioun
1. Bewerber / Zertifizéierungsclient: all Zorte vun Organisatiounen, déi am administrativen Departement fir Industrie a Commerce registréiert sinn a Geschäftslizenzen no Gesetz kréien, inklusiv all Zorte vun Organisatiounen mat juristescher Perséinlechkeet, souwéi aner Organisatiounen, déi legal etabléiert sinn, hunn gewësse organisatoresch Strukturen an Eegeschaften, awer hunn keng juristesch Perséinlechkeet, sou wéi Sole propriétaire Betriber, Partnerschaftsfirmen, Partnerschaftsart Joint Ventures, Chinesesch-auslännesch kooperativen Entreprisen, Betribsbetriber an auslännesch finanzéiert Entreprisen ouni juristesch Perséinlechkeet, Branchen etabléiert a lizenzéiert vu juristesche Persounen an eenzel Betriber. Notiz: De Bewerber gëtt e Lizenzgeber nodeems de Certificat kritt huet.
2. Hiersteller/Produktproduzent: eng juristesch Persounorganisatioun op enger oder méi fixe Plazen, déi den Design, d'Fabrikatioun, d'Bewäertung, d'Behandlung an d'Lagerung vu Produkter ausféiert oder kontrolléiert, sou datt se verantwortlech ka sinn fir d'kontinuéierlech Konformitéit vu Produkter mat relevanten Produkter. Ufuerderunge, an iwwerhuelen voll Verantwortung an deenen Aspekter.
3. Hiersteller (Produktioun Site) / uvertraut Fabrikatioun Entreprise: d'Plaz wou d'Finale Assemblée an / oder Test vun zertifizéiert Produiten duerchgefouert ginn, an d'Zertifizéierung Marken an Zertifizéierung Agencen sinn benotzt Tracking Servicer fir hinnen ëmsetzen. Notiz: Am Allgemengen ass den Hiersteller d'Plaz fir d'Finale Montage, Routinspektioun, Bestätegungsinspektioun (wann iwwerhaapt), Verpackung, an Befestigung vum Produktnummplack an Zertifizéierungsmark. Wann déi uewe genannte Prozesser vu Produkter net op enger Plaz ofgeschloss kënne ginn, gëtt eng relativ komplett Plaz mat op d'mannst Routine, Bestätegungsinspektioun (wann iwwerhaapt), Produktnummplack an Zertifizéierungsmark fir d'Inspektioun ausgewielt ginn, an d'Recht op weider Inspektioun op anere Plazen. reservéiert ginn.
4. OEM (Original Equipment Manufacturer) Fabrikant: e Fabrikant deen zertifizéiert Produkter produzéiert no dem Design, Produktiounsprozess Kontroll an Inspektiounsufuerderunge vum Client. Notiz: De Client kann de Kandidat oder den Hiersteller sinn. Den OEM Hiersteller produzéiert zertifizéiert Produkter ënner der Ausrüstung vum OEM Hiersteller no dem Design, Produktiounsprozess Kontroll an Inspektiounsufuerderunge vum Client. Marke vu verschiddene Bewerber / Hiersteller kënne benotzt ginn. Verschidde Clienten an OEMs solle separat iwwerpréift ginn. D'Systemelementer sollen net ëmmer erëm iwwerpréift ginn, awer d'Produktiounsprozesskontroll an d'Inspektiounsufuerderunge vun de Produkter an d'Produktkonsistenzinspektioun kënnen net befreit ginn.
5. ODM (Original Design Manufacturer) Fabrikant beschwéiert: eng Fabréck datt Design, Prozesser a produzéiert déi selwecht Produite fir een oder méi Hiersteller vun der selwechter Qualitéit Assurance Kapazitéit Ufuerderunge benotzt, déi selwecht Produit Design, Produktioun Prozess Kontroll an Inspektioun Ufuerderunge.
6. ODM initial Zertifizéierungszertifikathalter: d'Organisatioun déi den ODM Produkt initial Produkt Zertifizéierungszertifika hält. 1.7 D'Organisatioun datt de Fournisseur Komponenten, Deeler a Rohmaterial fir den Hiersteller ubitt fir zertifizéiert Produkter ze produzéieren. Notiz: Wann d'Zertifizéierung ugewannt gëtt, wann de Fournisseur en Händler / Verkeefer ass, sollt den Hiersteller oder Hiersteller vu Komponenten, Deeler a Rohmaterial och spezifizéiert ginn.
04
Terminologie Zesummenhang mat Produit Zertifizéierung an Organisatioun
1. Nei Applikatioun: all Zertifizéierungsapplikatiounen ausser Ännerungsapplikatioun an Iwwerpréiwungsapplikatioun sinn nei Uwendungen.
2. Extensioun Applikatioun: de Kandidatestatus, Fabrikant beschwéiert an Hiersteller schonn d'Zertifizéierung vun Produite kritt, an der Applikatioun fir Zertifizéierung vun neie Produiten vun der selwechter Zort. Notiz: Ähnlech Produkter bezéie sech op Produkter am Kader vum selwechte Fabrécksdefinitiounscode.
3. Extensioun Applikatioun: de Kandidatestatus, Fabrikant beschwéiert an Fabrikant beschwéiert schonn d'Zertifizéierung vun Produite kritt, an der Applikatioun fir Zertifizéierung vun neie Produiten vun verschidden Zorte. Notiz: Verschidden Zorte vu Produkter bezéien sech op Produkter am Kader vu verschiddene Fabrikcodes.
4. ODM Modus Applikatioun: Applikatioun am ODM Modus. ODM Modus, dat ass, ODM Hiersteller designen, veraarbechten a produzéieren Produkter fir Hiersteller am Aklang mat relevanten Ofkommes an aner Dokumenter.
5. Änneren Applikatioun: d'Applikatioun vun der Titulaire fir d'Ännerung vun Zertifikat Informatiounen, Organisatioun an eventuell Afloss Produit Konsequenz.
6. Reexamination Applikatioun: virum Enn vum Zertifikat, wann den Inhaber de Certificat weider muss halen, soll hien/si fir de Produit mam Zertifikat nach eng Kéier ufroen. Bemierkung: D'Demande fir d'Wiederpréifung gëtt virum Verfall vum Zertifika ofgeliwwert, an en neien Zertifika gëtt virum Oflaf vum Zertifika ausgestallt, soss gëtt et als nei Uwendung ugesinn.
7. Onkonventionell Fabrécksinspektioun: wéinst dem laangen Inspektiounszyklus oder anere Grënn, gëlt d'Entreprise fir a gouf vun der Zertifizéierungsautoritéit guttgeheescht, awer de formelle Test vum Produkt fir d'Zertifizéierung ugewannt ass net ofgeschloss
05
Terminologie am Zesummenhang mat Testen
1. Produit Inspektioun / Produit Typ Test: Produit Inspektioun bezitt sech op de Link am Produit Zertifizéierung System Produit Charakteristiken duerch Testen ze bestëmmen, dorënner Prouf Ufuerderunge an Testen Evaluatioun Ufuerderunge. Produkttyp Test ass fir z'iwwerpréiwen datt de Produkt all Ufuerderunge vun de Produktnormen entsprécht. Produit Inspektioun breet ëmfaasst Produit Typ Test; An engem schmuele Sënn bezitt d'Produktinspektioun op den Test duerchgefouert no e puer Indikatoren vu Produktnormen oder Produktcharakteristesche Standarden. Am Moment sinn Tester baséiert op Produktsécherheetsnormen och als Produkttyp Tester definéiert.
2. Routine Inspektioun / Prozess Inspektioun: Routine Inspektioun ass eng 100% Inspektioun vun de Produkter op der Produktiounslinn an der leschter Etapp vun der Produktioun. Allgemeng, no der Inspektioun, ass keng weider Veraarbechtung erfuerderlech ausser Verpakung an Etikettéierung. Notiz: D'Routineinspektioun kann duerch déi gläichwäerteg a séier Method duerchgefouert ginn no der Verifizéierung.
Prozessinspektioun bezitt sech op d'Inspektioun vum éischten Artikel, semi-fäerdeg Produkt oder Schlësselprozess am Produktiounsprozess, wat 100% Inspektioun oder Probeinspektioun ka sinn. Prozessinspektioun ass uwendbar fir Materialveraarbechtungsprodukter, an de Begrëff "Prozesinspektioun" gëtt och allgemeng an entspriechend Norme benotzt.
3. Confirmatioun Inspektioun / Liwwerung Inspektioun: Bestätegung Inspektioun ass eng Prouf Inspektioun fir z'iwwerpréiwen, datt d'Produkt weider un den Ufuerderunge vum Standard entsprécht. De Bestätegungstest gëtt duerchgefouert no de Methoden, déi am Standard spezifizéiert sinn. Notiz: Wann den Hiersteller keng Testausrüstung huet, kann d'Bestätegungsinspektioun un e kompetente Labo uvertraut ginn.
Ex-Fabréck Inspektioun ass déi lescht Inspektioun vu Produkter wa se d'Fabréck verloossen. Liwwerung Inspektioun ass applicabel fir Material Veraarbechtung Produiten. De Begrëff "Liwwerinspektioun" gëtt och allgemeng an de korrespondéierte Standarde benotzt. Liwwerung Inspektioun muss vun der Fabréck ofgeschloss ginn.
4. Designéiert Test: den Test deen vum Hiersteller op der Produktiounsplaz duerchgefouert gëtt no den Artikelen, déi vum Inspekter ausgewielt goufen no de Standarden (oder Zertifizéierungsregelen) fir d'Produktkonsistenz ze evaluéieren.
06
Terminologie Zesummenhang mat Fabréck Inspektioun
1. Fabrikinspektioun: d'Inspektioun vun der Qualitéitssécherungsfäegkeet vun der Fabréck an der Konformitéit vun zertifizéierte Produkter.
2. Initial Fabrikinspektioun: Fabrikinspektioun vum Hiersteller, deen d'Zertifizéierung ugeet, ier Dir den Zertifika kritt.
3. Iwwerwaachung an Inspektioun no Zertifizéierung: Fir sécherzestellen datt d'zertifizéiert Produkter weider un den Zertifizéierungsfuerderunge entspriechen, gëtt regelméisseg oder onregelméisseg Fabriksinspektioun fir den Hiersteller duerchgefouert, an d'Iwwerwaachung an d'Inspektioun maachen dacks Fabrécksiwwerwaachung Sampling Inspektioun Aktivitéiten op der gläichzäiteg.
4. Normal Iwwerwaachung an Inspektioun: Iwwerwaachung an Inspektioun no der Zertifizéierung am Aklang mat dem Iwwerwaachungszyklus, deen an den Zertifizéierungsregelen uginn ass. Normalerweis als Iwwerwaachung an Inspektioun bezeechent. Inspektioun kann mat oder ouni Préavis duerchgefouert ginn.
5. Fluchinspektioun: eng Form vun normaler Iwwerwaachung an Inspektioun, déi en Inspektiounsteam zouweise soll fir direkt op d'Produktiounsplaz no de relevante Reglementer ze kommen ouni de Lizenzgeber / Hiersteller am Viraus z'informéieren fir d'Fabréck Iwwerwaachung an Inspektioun an / oder Fabréck ze maachen. Iwwerwaachung an Echantillon op der lizenzéierte Entreprise.
6. Besonnesch Iwwerwaachung an Inspektioun: eng Form vun Iwwerwaachung an Inspektioun no der Zertifizéierung, déi d'Frequenz vun der Iwwerwaachung an der Inspektioun an / oder der Fabrik Supervisioun a Probe fir den Hiersteller no den Zertifizéierungsregelen erhéijen. Bemierkung: speziell Iwwerwaachung an Inspektioun kënnen net normal Iwwerwaachung an Inspektioun ersetzen.
07
Terminologie am Zesummenhang mat der Konformitéitsbewäertung
1. Evaluatioun: d'Inspektioun / Inspektioun vun zertifizéierte Produkter, d'Iwwerpréiwung vun der Qualitéitssécherungsfäegkeet vum Hiersteller an d'Inspektioun vun der Produktkonsistenz no den Ufuerderunge vun den Zertifizéierungsregelen.
2. Audit: virun der ZertifizéierungsEntscheedung bestätegt d'Vollständegkeet, d'Authentizitéit an d'Konformitéit vun den Informatioune fir d'Produkt Zertifizéierungsapplikatioun, Evaluatiounsaktivitéiten an d'Suspension, Annulatioun, Annulatioun an Erhuelung vum Zertifizéierungszertifika.
3. Zertifizéierungsentscheedung: Riichter d'Effektivitéit vun Zertifizéierungsaktivitéiten, a maacht d'endgülteg Entscheedung ob d'Zertifizéierung ze kréien an ob d'Zertifikat approuvéiert, erhalen, suspendéieren, annuléieren, zréckzéien a restauréieren.
4. Virleefeg Evaluatioun: den Deel vun der Zertifizéierungsentscheedung ass d'Bestätegung vun der Vollständegkeet, der Konformitéit an der Effizienz vun der Informatioun, déi an der leschter Etapp vun der Produktzertifizéierungsbewäertungsaktivitéit geliwwert gëtt.
5. Re-Evaluatioun: de Bestanddeel vun der Zertifizéierungsentscheedung ass d'Gëltegkeet vun den Zertifizéierungsaktivitéiten ze bestëmmen an d'final Entscheedung ze treffen ob den Zertifika ze kréien an ob de Certificat approuvéiert, erhalen, suspendéieren, annuléieren, zréckzéien a restauréieren.
Post Zäit: Mar-17-2023