ບົດຄວາມຫນຶ່ງຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເຂົ້າໃຈຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການກວດສອບແລະການກວດພົບ

ການກວດກາ VS ການທົດສອບ

ການກວດຫາແມ່ນການດໍາເນີນງານທາງວິຊາການເພື່ອກໍານົດຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍລັກສະນະຂອງຜະລິດຕະພັນ, ຂະບວນການຫຼືການບໍລິການຕາມຂັ້ນຕອນທີ່ກໍານົດໄວ້. ການກວດຫາແມ່ນອາດຈະເປັນຂັ້ນຕອນການປະເມີນຄວາມສອດຄ່ອງທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງເປັນຂະບວນການກໍານົດວ່າຜະລິດຕະພັນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການສະເພາະ. ການກວດກາແບບປົກກະຕິປະກອບດ້ວຍຂະຫນາດ, ອົງປະກອບທາງເຄມີ, ຫຼັກການໄຟຟ້າ, ໂຄງສ້າງກົນຈັກ, ແລະອື່ນໆ ການທົດສອບແມ່ນດໍາເນີນໂດຍສະຖາບັນທີ່ກວ້າງຂວາງ, ລວມທັງອົງການຂອງລັດຖະບານ, ສະຖາບັນການສຶກສາແລະສະຖາບັນການຄົ້ນຄວ້າ, ອົງການຈັດຕັ້ງການຄ້າແລະອຸດສາຫະກໍາ.

ການກວດກາ ໝາຍເຖິງການປະເມີນຄວາມສອດຄ່ອງ ໂດຍຜ່ານການວັດແທກ, ການສັງເກດ, ການກວດພົບ ຫຼື ການວັດແທກ. ຈະມີການຊ້ອນກັນລະຫວ່າງການທົດສອບແລະການກວດກາ, ແລະກິດຈະກໍາດັ່ງກ່າວປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນດໍາເນີນໂດຍອົງການຈັດຕັ້ງດຽວກັນ. ການກວດສອບສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຂຶ້ນກັບການກວດສອບສາຍຕາ, ແຕ່ມັນອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການກວດຫາ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວໃຊ້ເຄື່ອງມືທີ່ງ່າຍດາຍ, ເຊັ່ນເຄື່ອງວັດແທກ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວການກວດກາແມ່ນດໍາເນີນໂດຍພະນັກງານທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມສູງຕາມຈຸດປະສົງ ແລະ ມາດຕະຖານຂັ້ນຕອນ, ແລະ ການກວດກາປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຂຶ້ນກັບການຕັດສິນ ແລະປະສົບການຂອງຜູ້ກວດກາ.

01

ຄໍາສັບທີ່ສັບສົນທີ່ສຸດ

ISO 9000 VS ISO 9001

ISO9000 ບໍ່ໄດ້ຫມາຍເຖິງມາດຕະຖານ, ແຕ່ເປັນກຸ່ມມາດຕະຖານ. ມາດຕະຖານຄອບຄົວ ISO9000 ແມ່ນແນວຄວາມຄິດທີ່ອົງການສາກົນເພື່ອມາດຕະຖານ (ISO) ວາງອອກໃນປີ 1994. ມັນຫມາຍເຖິງມາດຕະຖານສາກົນທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍ ISO/Tc176 (ຄະນະກໍາມະການດ້ານວິຊາການສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບແລະການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງອົງການສາກົນເພື່ອມາດຕະຖານ).

ISO9001 ແມ່ນໜຶ່ງໃນມາດຕະຖານຫຼັກຂອງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບລວມຢູ່ໃນມາດຕະຖານຄອບຄົວ ISO9000. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດສອບວ່າອົງການມີຄວາມສາມາດໃນການສະຫນອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຂອງລູກຄ້າແລະຂໍ້ກໍານົດດ້ານກົດລະບຽບທີ່ໃຊ້ໄດ້, ໂດຍມີຈຸດປະສົງເພື່ອປັບປຸງຄວາມພໍໃຈຂອງລູກຄ້າ. ມັນປະກອບມີສີ່ມາດຕະຖານຫຼັກຄື: ລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ - ພື້ນຖານແລະຄໍາສັບ, ລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ - ຂໍ້ກໍານົດ, ລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ - ຄູ່ມືການປັບປຸງການປະຕິບັດ, ແລະຄູ່ມືການກວດສອບລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບແລະສິ່ງແວດລ້ອມ.

ການຢັ້ງຢືນ VS ການຮັບຮູ້

ການຢັ້ງຢືນຫມາຍເຖິງກິດຈະກໍາການປະເມີນຄວາມສອດຄ່ອງທີ່ອົງການຢັ້ງຢືນຮັບຮອງວ່າຜະລິດຕະພັນ, ບໍລິການແລະລະບົບການຄຸ້ມຄອງປະຕິບັດຕາມຂໍ້ກໍານົດບັງຄັບຫຼືມາດຕະຖານຂອງຂໍ້ກໍານົດດ້ານວິຊາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ການຮັບຮອງແມ່ນຫມາຍເຖິງກິດຈະກໍາການປະເມີນຄຸນວຸດທິທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໂດຍອົງການຮັບຮອງສໍາລັບຄວາມສາມາດແລະການປະຕິບັດຄຸນສົມບັດຂອງອົງການການຢັ້ງຢືນ, ອົງການກວດກາ, ຫ້ອງທົດລອງແລະບຸກຄະລາກອນທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການປະເມີນຜົນ, ການກວດສອບແລະກິດຈະກໍາການຢັ້ງຢືນອື່ນໆ.

CNAS VS CMA

CMA, ສັ້ນສໍາລັບການຮັບຮອງລະບົບ Metrology ຂອງຈີນ.ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍ Metrology ຂອງສາທາລະນະລັດປະຊາຊົນຈີນ ກຳນົດວ່າ ສະຖາບັນກວດກາຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ສະໜອງຂໍ້ມູນ notarized ໃຫ້ແກ່ສັງຄົມຕ້ອງຜ່ານການກວດສອບທາງວັດແທກ, ການທົດສອບຄວາມສາມາດ ແລະ ການປະເມີນຄວາມໜ້າເຊື່ອຖື ໂດຍພະແນກບໍລິຫານວັດແທກຂອງລັດຖະບານປະຊາຊົນ ຫຼື ສູງກວ່າລະດັບແຂວງ. ການ​ປະ​ເມີນ​ນີ້​ເອີ້ນ​ວ່າ​ການ​ຢັ້ງ​ຢືນ metrological​.

ການຢັ້ງຢືນທາງເມຕຼາວິທະຍາແມ່ນວິທີການບັງຄັບຂອງສະຖາບັນກວດກາ (ຫ້ອງທົດລອງ) ທີ່ອອກຂໍ້ມູນ notarized ສໍາລັບສັງຄົມໂດຍຜ່ານນິຕິກໍາ metrological ໃນປະເທດຈີນ, ຊຶ່ງສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າເປັນການບັງຄັບໃຫ້ຮັບຮູ້ຫ້ອງທົດລອງໂດຍລັດຖະບານທີ່ມີລັກສະນະຈີນ. ຂໍ້ມູນທີ່ສະໜອງໃຫ້ໂດຍສະຖາບັນກວດກາຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ຜ່ານການຢັ້ງຢືນທາງວັດແທກຈະນຳໃຊ້ເຂົ້າໃນການຢັ້ງຢືນດ້ານການຄ້າ, ການປະເມີນຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນ ແລະ ການປະເມີນຄວາມສຳເລັດເປັນຂໍ້ມູນ notarial ແລະ ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານກົດໝາຍ.

CNAS: China National Accreditation Service for Conformity Assessment (CNAS) ແມ່ນສະຖາບັນການຮັບຮອງແຫ່ງຊາດທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນແລະອະນຸຍາດໂດຍຄະນະກໍາມະການຄຸ້ມຄອງການຢັ້ງຢືນແລະການຮັບຮອງແຫ່ງຊາດຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງກົດລະບຽບຂອງສາທາລະນະລັດປະຊາຊົນຈີນກ່ຽວກັບການຢັ້ງຢືນແລະການຮັບຮອງ, ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບ. ສໍາລັບການຮັບຮອງຂອງອົງການຢັ້ງຢືນ, ຫ້ອງທົດລອງ, ສະຖາບັນກວດກາແລະສະຖາບັນອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ການຮັບຮອງຫ້ອງທົດລອງແມ່ນມີຄວາມສະໝັກໃຈ ແລະ ມີສ່ວນຮ່ວມ. ມາດຕະຖານທີ່ໄດ້ຮັບຮອງເອົາແມ່ນທຽບເທົ່າກັບ iso/iec17025:2005. ມີຂໍ້ຕົກລົງການຮັບຮູ້ເຊິ່ງກັນແລະກັນໄດ້ລົງນາມກັບ ILAC ແລະອົງການຈັດຕັ້ງການຮ່ວມມືການຮັບຮອງຫ້ອງທົດລອງສາກົນອື່ນໆສໍາລັບການຮັບຮູ້ເຊິ່ງກັນແລະກັນ.

ການກວດສອບພາຍໃນທຽບກັບການກວດສອບພາຍນອກ

ການກວດສອບພາຍໃນແມ່ນເພື່ອປັບປຸງການຄຸ້ມຄອງພາຍໃນ, ສົ່ງເສີມການປັບປຸງຄຸນນະພາບໂດຍການໃຊ້ມາດຕະການແກ້ໄຂແລະປ້ອງກັນທີ່ສອດຄ້ອງກັນສໍາລັບບັນຫາທີ່ພົບເຫັນ, ການກວດສອບພາຍໃນຂອງວິສາຫະກິດ, ການກວດສອບພາກສ່ວນທໍາອິດແລະເບິ່ງວ່າບໍລິສັດຂອງທ່ານເຮັດວຽກແນວໃດ.

ການກວດສອບພາຍນອກໂດຍທົ່ວໄປຫມາຍເຖິງການກວດສອບຂອງບໍລິສັດໂດຍບໍລິສັດຢັ້ງຢືນ, ແລະການກວດສອບພາກສ່ວນທີສາມເພື່ອເບິ່ງວ່າບໍລິສັດດໍາເນີນການຕາມລະບົບມາດຕະຖານ, ແລະສາມາດໃຫ້ໃບຢັ້ງຢືນການຢັ້ງຢືນໄດ້.

02

ເງື່ອນໄຂການຢັ້ງຢືນທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດ

1. ສະຖາບັນການຢັ້ງຢືນ: ໝາຍເຖິງສະຖາບັນທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງຈາກກົມຄຸ້ມຄອງການຢັ້ງຢືນ ແລະ ການຮັບຮອງຂອງສະພາແຫ່ງລັດ ແລະ ໄດ້ມີຄຸນສົມບັດທາງດ້ານນິຕິກຳຕາມກົດໝາຍ ແລະ ສາມາດປະກອບກິດຈະການຢັ້ງຢືນໄດ້ໃນຂອບເຂດການອະນຸມັດ.

2. ການກວດສອບ: ໝາຍເຖິງຂະບວນການທີ່ເປັນລະບົບ, ເປັນເອກະລາດ ແລະ ເປັນເອກະສານ ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຫຼັກຖານການກວດສອບ ແລະ ປະເມີນຢ່າງເປັນຈຸດປະສົງ ເພື່ອກຳນົດລະດັບການຕອບສະໜອງຕາມມາດຖານການກວດສອບ.

3. ຜູ້ກວດສອບ: ໝາຍເຖິງຜູ້ມີຄວາມສາມາດໃນການປະຕິບັດການກວດສອບ.

4. ກົມກວດກາ ແລະ ຄຸ້ມຄອງການຢັ້ງຢືນທ້ອງຖິ່ນ ໝາຍເຖິງ ສະຖາບັນກວດກາ ແລະ ກັກກັນ ຂາເຂົ້າ-ອອກທ້ອງຖິ່ນ ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ ພະແນກກວດກາຄຸນນະພາບ ແລະ ວິຊາການຂອງລັດຖະບານປະຊາຊົນແຂວງ, ເຂດປົກຄອງຕົນເອງ ແລະ ເທດສະບານ ຂຶ້ນກັບລັດຖະບານກາງ ແລະ ກວດກາຄຸນນະພາບ, ກົມກວດກາ ແລະກັກກັນຂອງສະພາແຫ່ງລັດ ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກກົມກວດກາ ແລະຄຸ້ມຄອງການຢັ້ງຢືນແຫ່ງຊາດ.

5. ການຢັ້ງຢືນ CCC: ຫມາຍເຖິງການຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນບັງຄັບ.

6. ເອກະສານການສົ່ງອອກ: ໝາຍເຖິງການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດລະບົບການຍື່ນເອກະສານສຸຂະພາບຂອງລັດໃຫ້ແກ່ວິສາຫະກິດທີ່ດໍາເນີນການຜະລິດ, ປຸງແຕ່ງ ແລະເກັບຮັກສາອາຫານສົ່ງອອກ (ຕໍ່ໄປນີ້ເອີ້ນວ່າວິສາຫະກິດຜະລິດສະບຽງອາຫານສົ່ງອອກ) ຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຄວາມປອດໄພດ້ານອາຫານ. . ອົງການການຢັ້ງຢືນ ແລະ ການຢັ້ງຢືນແຫ່ງຊາດ (ຕໍ່ໄປນີ້ເອີ້ນວ່າ ບໍລິຫານການຢັ້ງຢືນ ແລະ ການຢັ້ງຢືນ) ແມ່ນຮັບຜິດຊອບວຽກງານບັນທຶກສຸຂະພາບຂອງວິສາຫະກິດຜະລິດສະບຽງອາຫານສົ່ງອອກແຫ່ງຊາດ. ບັນດາ​ວິ​ສາ​ຫະກິດ​ທີ່​ຜະລິດ, ປຸງ​ແຕ່ງ ​ແລະ ເກັບ​ມ້ຽນ​ອາຫານ​ສົ່ງ​ອອກ​ຢູ່​ໃນ​ດິນ​ແດນ​ຂອງ​ສາທາລະນະ​ລັດ​ປະຊາຊົນ​ຈີນ ຕ້ອງ​ໄດ້​ຮັບ​ໃບ​ຢັ້ງຢືນ​ສຸຂະພາບ​ກ່ອນ​ທີ່​ຈະ​ຜະລິດ, ປຸງ​ແຕ່ງ ​ແລະ ເກັບ​ມ້ຽນ​ອາຫານ​ສົ່ງ​ອອກ.

7. ຄຳແນະນຳຈາກພາຍນອກ: ໝາຍເຖິງວ່າ ພາຍຫຼັງວິສາຫະກິດຜະລິດສະບຽງອາຫານສົ່ງອອກທີ່ຍື່ນຂໍຂຶ້ນທະບຽນສາທາລະນະສຸກຕ່າງປະເທດໄດ້ຜ່ານການກວດສອບ ແລະ ກວດກາຂອງອົງການກວດກາເຂົ້າ-ອອກ ແລະ ກັກກັນໃນຂອບເຂດສິດຂອງຕົນແລ້ວ, ຫ້ອງການກວດກາ ແລະ ກັກກັນເຂົ້າ-ອອກຈະຍື່ນສະເໜີວິສາຫະກິດ. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບອຸປະກອນການລົງທະບຽນສຸຂະພາບຕ່າງປະເທດກັບອົງການການຢັ້ງຢືນແຫ່ງຊາດແລະການຮັບຮອງ (ຕໍ່ໄປນີ້ເອີ້ນວ່າການບໍລິຫານການຢັ້ງຢືນແລະການຮັບຮອງ), ແລະຄະນະກໍາມະການຢັ້ງຢືນແລະການຮັບຮອງຈະກວດສອບວ່າມັນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ, CNCA (ໃນນາມຂອງ "ການຢັ້ງຢືນແຫ່ງຊາດແລະ. ກົມການຮັບຮອງຂອງສາທາລະນະລັດປະຊາຊົນຈີນ”) ຈະຕ້ອງສະເໜີໃຫ້ອົງການມີອຳນາດຂອງປະເທດ ຫຼື ພາກພື້ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງເປັນເອກະພາບ.

8. ການຂຶ້ນທະບຽນການນຳເຂົ້າ ໝາຍເຖິງການອອກ ແລະ ປະຕິບັດຂໍ້ກຳນົດການຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ບໍລິຫານວິສາຫະກິດຜະລິດອາຫານນຳເຂົ້າຈາກຕ່າງປະເທດ ໃນປີ 2002, ເຊິ່ງນຳໃຊ້ເຂົ້າໃນການຂຶ້ນທະບຽນ ແລະ ບໍລິຫານວິສາຫະກິດຜະລິດ, ປຸງແຕ່ງ ແລະ ເກັບຮັກສາຈາກຕ່າງປະເທດ (ຕໍ່ໄປນີ້ເອີ້ນວ່າ: ວິສາຫະກິດການຜະລິດຕ່າງປະເທດ) ສົ່ງອອກອາຫານໄປຈີນ. ຜູ້ຜະລິດຕ່າງປະເທດທີ່ສົ່ງອອກຜະລິດຕະພັນໃນ Catalog ໄປປະເທດຈີນຕ້ອງຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍການລົງທະບຽນກັບອົງການການຢັ້ງຢືນແຫ່ງຊາດແລະອົງການຮັບຮອງ. ອາຫານຂອງຜູ້ຜະລິດຕ່າງປະເທດທີ່ບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນຈະບໍ່ນໍາເຂົ້າ.

9. HACCP: ການວິເຄາະອັນຕະລາຍ ແລະຈຸດຄວບຄຸມທີ່ສຳຄັນ. HACCP ແມ່ນຫຼັກການພື້ນຖານແນະນໍາວິສາຫະກິດອາຫານເພື່ອສ້າງຕັ້ງລະບົບການຄວບຄຸມຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານ, ເນັ້ນຫນັກໃສ່ການປ້ອງກັນອັນຕະລາຍແທນທີ່ຈະອີງໃສ່ການກວດກາຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ. ລະບົບການຄວບຄຸມຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານໂດຍອີງໃສ່ HACCP ເອີ້ນວ່າລະບົບ HACCP. ມັນເປັນລະບົບສໍາລັບການກໍານົດ, ການປະເມີນແລະການຄວບຄຸມອັນຕະລາຍທີ່ສໍາຄັນຂອງຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານ.

10, ກະສິກໍາອິນຊີ: ຫມາຍເຖິງ "ອີງຕາມມາດຕະຖານການຜະລິດກະສິກໍາອິນຊີທີ່ແນ່ນອນ, ພວກເຮົາບໍ່ນໍາໃຊ້ສິ່ງມີຊີວິດແລະຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາໃນການຜະລິດ, ບໍ່ໃຊ້ຢາປາບສັດຕູພືດສັງເຄາະສານເຄມີ, ຝຸ່ນ, ການຄວບຄຸມການຂະຫຍາຍຕົວ, ສານອາຫານແລະສານອື່ນໆ. ປະຕິບັດ​ຕາມ​ກົດໝາຍ​ທຳ​ມະ​ຊາດ ​ແລະ ຫຼັກການ​ນິເວດ​ວິທະຍາ, ປະສານ​ສົມທົບ​ຄວາມ​ດຸ່ນດ່ຽງ​ລະຫວ່າງ​ການ​ປູກ​ຝັງ ​ແລະ ການ​ລ້ຽງ​ສິນ​ໃນ​ນ້ຳ, ​ເອົາ​ໃຈ​ໃສ່​ນຳ​ບັນດາ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ກະສິກຳ​ແບບ​ຍືນ​ຍົງ ​ເພື່ອ​ຮັກສາ​ລະບົບ​ຜະລິດ​ກະສິກຳ​ແບບ​ຍືນ​ຍົງ ​ແລະ ໝັ້ນຄົງ. ຈີນ​ມີ​ມາດ​ຕະ​ຖານ​ແຫ່ງ​ຊາດ​ຂອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ອົງ​ການ​ຈັດ​ຕັ້ງ (GB / T19630-2005​) ໄດ້​ອອກ​.

11. ການຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນອິນຊີ: ຫມາຍເຖິງກິດຈະກໍາຂອງອົງການຢັ້ງຢືນເພື່ອປະເມີນຂະບວນການຜະລິດແລະປຸງແຕ່ງຜະລິດຕະພັນອິນຊີຕາມມາດຕະການບໍລິຫານສໍາລັບການຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນອິນຊີ (ດໍາລັດ AQSIQ [2004] ເລກທີ 67) ແລະຂໍ້ກໍານົດການຢັ້ງຢືນອື່ນໆ, ແລະເພື່ອ ພິສູດວ່າພວກເຂົາໄດ້ມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດຂອງຜະລິດຕະພັນອິນຊີ.

12. ຜະລິດຕະພັນອິນຊີ: ໝາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະລິດ, ປຸງແຕ່ງ ແລະ ຂາຍຕາມມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດ ຜະລິດຕະພັນອິນຊີ ແລະ ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກສະຖາບັນກົດໝາຍ.

13. ອາຫານສີຂຽວ: ໝາຍເຖິງອາຫານທີ່ປູກ, ປູກຝັງ, ນຳໃຊ້ຝຸ່ນຊີວະພາບ, ປຸງແຕ່ງ ແລະ ຜະລິດພາຍໃຕ້ມາດຕະຖານສິ່ງແວດລ້ອມ, ເຕັກໂນໂລຊີການຜະລິດ ແລະ ມາດຕະຖານສຸຂະພາບ ທີ່ບໍ່ມີສານພິດສູງ ແລະ ຢາຂ້າແມງໄມ້ຕົກຄ້າງສູງ ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ບໍ່ມີມົນລະພິດ, ແລະ. ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໂດຍອົງການຢັ້ງຢືນທີ່ມີປ້າຍອາຫານສີຂຽວ. (ການຢັ້ງຢືນແມ່ນອີງໃສ່ມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍາຂອງກະຊວງກະສິກໍາ.)

14. ຜະລິດຕະພັນກະເສດທີ່ບໍ່ມີມົນລະພິດ: ອ້າງອີງເຖິງຜະລິດຕະພັນກະເສດທີ່ບໍ່ໄດ້ປຸງແຕ່ງ ຫຼື ປຸງແຕ່ງເບື້ອງຕົ້ນ ເຊິ່ງມີສະພາບແວດລ້ອມການຜະລິດ, ຂະບວນການຜະລິດ ແລະ ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນໄດ້ຕາມເງື່ອນໄຂ ແລະ ມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນວ່າມີຄຸນນະພາບ ແລະ ໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການຢັ້ງຢືນ ແລະ ເປັນສິນຄ້າ. ອະ​ນຸ​ຍາດ​ໃຫ້​ນໍາ​ໃຊ້​ສັນ​ຍາ​ລັກ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ກະ​ສິ​ກໍາ​ປອດ​ມົນ​ລະ​ພິດ​.

15. ການຢັ້ງຢືນລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄວາມປອດໄພດ້ານອາຫານ: ໝາຍເຖິງການນຳໃຊ້ຫຼັກການ HACCP ເຂົ້າໃນລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄວາມປອດໄພດ້ານອາຫານທັງໝົດ, ເຊິ່ງລວມເອົາຂໍ້ກໍານົດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ, ແລະ ຊີ້ນໍາການປະຕິບັດການ, ການຮັບປະກັນ ແລະ ການປະເມີນຜົນຢ່າງຄົບຖ້ວນກວ່າ. ການຄຸ້ມຄອງຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານ. ອີງຕາມກົດລະບຽບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການຢັ້ງຢືນລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານ, ອົງການຈັດຕັ້ງການຢັ້ງຢືນປະຕິບັດກິດຈະກໍາການປະເມີນຄຸນວຸດທິຂອງວິສາຫະກິດການຜະລິດອາຫານຕາມ GB / T22000 "ລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄວາມປອດໄພດ້ານອາຫານ - ຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບອົງການຈັດຕັ້ງຕ່າງໆໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ອາຫານ" ແລະພິເສດຕ່າງໆ. ຂໍ້ກໍານົດດ້ານວິຊາການ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າການຢັ້ງຢືນລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄວາມປອດໄພຂອງອາຫານ (ການຢັ້ງຢືນ FSMS ສໍາລັບສັ້ນ).

16. GAP – ການປະຕິບັດກະສິກຳທີ່ດີ: ໝາຍເຖິງການນຳເອົາຄວາມຮູ້ທາງດ້ານກະສິກຳທັນສະໄໝມາໝູນໃຊ້ເຂົ້າໃນການຄວບຄຸມດ້ານວິທະຍາສາດຂອງການຜະລິດກະສິກຳ ແລະ ສົ່ງເສີມການພັດທະນາກະສິກຳແບບຍືນຍົງ ພ້ອມທັງຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ ແລະ ຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນກະເສດ.

17. Good Manufacturing Practice: (GMP-Good Manufacturing Practice): ຫມາຍເຖິງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບທີ່ສົມບູນແບບທີ່ໄດ້ຮັບຄຸນນະພາບທີ່ຄາດໄວ້ຂອງຜະລິດຕະພັນໂດຍການກໍານົດເງື່ອນໄຂຂອງຮາດແວ (ເຊັ່ນ: ອາຄານໂຮງງານ, ສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກ, ອຸປະກອນແລະເຄື່ອງໃຊ້) ແລະຂໍ້ກໍານົດການຄຸ້ມຄອງ (. ເຊັ່ນ: ການຄວບຄຸມການຜະລິດແລະການປຸງແຕ່ງ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ສາງ, ການຈໍາຫນ່າຍ, ການອະນາໄມບຸກຄະລາກອນແລະການຝຶກອົບຮົມ, ແລະອື່ນໆ) ທີ່ຜະລິດຕະພັນຄວນຈະມີສໍາລັບການຜະລິດແລະການປຸງແຕ່ງ, ແລະປະຕິບັດການຄຸ້ມຄອງວິທະຍາສາດແລະການຕິດຕາມຢ່າງເຂັ້ມງວດຕະຫຼອດຂະບວນການຜະລິດ. ເນື້ອໃນທີ່ລະບຸໄວ້ໃນ GMP ແມ່ນເງື່ອນໄຂພື້ນຖານທີ່ສຸດທີ່ວິສາຫະກິດປຸງແຕ່ງສະບຽງອາຫານຕ້ອງຕອບສະໜອງໄດ້, ເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນໃນການພັດທະນາ ແລະ ປະຕິບັດລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄວາມປອດໄພ ແລະ ຄຸນນະພາບອາຫານອື່ນໆ.

18. ການຢັ້ງຢືນຕະຫຼາດສີຂຽວ: ຫມາຍເຖິງການປະເມີນຜົນແລະການຢັ້ງຢືນສະພາບແວດລ້ອມຂອງຕະຫຼາດຂາຍສົ່ງແລະຂາຍຍ່ອຍ, ອຸປະກອນ (ການສະແດງການເກັບຮັກສາ, ການຊອກຄົ້ນຫາ, ການປຸງແຕ່ງ) ຄວາມຕ້ອງການແລະການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບຂາເຂົ້າ, ແລະການເກັບຮັກສາສິນຄ້າ, ການເກັບຮັກສາ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ການຄຸ້ມຄອງສຸຂາພິບານ, ອາຫານຢູ່ໃນສະຖານທີ່. ການປຸງແຕ່ງ, ສິນເຊື່ອຕະຫຼາດ ແລະສິ່ງອໍານວຍຄວາມສະດວກ ແລະຂັ້ນຕອນການບໍລິການອື່ນໆ.

19. ຄຸນສົມບັດຂອງຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ສະຖາບັນກວດກາ: ໝາຍເຖິງເງື່ອນໄຂ ແລະ ຄວາມສາມາດທີ່ຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ສະຖາບັນກວດກາທີ່ສະໜອງຂໍ້ມູນ ແລະ ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ສາມາດພິສູດໃຫ້ສັງຄົມຄວນມີ.

20. ການຮັບຮອງຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ສະຖາບັນກວດກາ: ໝາຍເຖິງວຽກງານການປະເມີນຜົນ ແລະ ການຮັບຮູ້ທີ່ດຳເນີນໂດຍອົງການຢັ້ງຢືນ ແລະ ການຢັ້ງຢືນແຫ່ງຊາດ ແລະ ກົມກວດກາຄຸນນະພາບ ແລະ ວິຊາການຂອງລັດຖະບານແຂວງ, ເຂດປົກຄອງຕົນເອງ ແລະ ເທດສະບານໂດຍກົງພາຍໃຕ້ລັດຖະບານກາງ ບໍ່ວ່າຈະເປັນ. ເງື່ອນໄຂ ແລະ ຄວາມສາມາດພື້ນຖານຂອງຫ້ອງທົດລອງ ແລະ ສະຖາບັນກວດກາ ປະຕິບັດຕາມກົດໝາຍ, ລະບຽບການບໍລິຫານ ແລະ ມາດຕະຖານເຕັກນິກ ຫຼື ມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

21. ການຢັ້ງຢືນ Metrologic: ມັນຫມາຍເຖິງການປະເມີນຜົນຂອງການກວດສອບ metrological, ປະສິດທິພາບການເຮັດວຽກຂອງອຸປະກອນການທົດສອບ, ສະພາບແວດລ້ອມການເຮັດວຽກແລະຄວາມສາມາດໃນການດໍາເນີນງານຂອງບຸກຄະລາກອນ, ແລະຄວາມສາມາດຂອງລະບົບຄຸນນະພາບເພື່ອຮັບປະກັນມູນຄ່າການວັດແທກເປັນເອກະພາບແລະຖືກຕ້ອງຂອງ. ສະຖາບັນກວດກາຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນທີ່ໃຫ້ຂໍ້ມູນຍຸດຕິທໍາກັບສັງຄົມໂດຍອົງການຮັບຮອງແຫ່ງຊາດແລະພະແນກກວດກາຄຸນນະພາບທ້ອງຖິ່ນຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງກົດຫມາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະລະບຽບການບໍລິຫານ, ພ້ອມທັງຄວາມສາມາດຂອງລະບົບຄຸນນະພາບເພື່ອຮັບປະກັນການທົດສອບທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້. ຂໍ້ມູນ.

22. ການກວດກາ ແລະ ອະນຸມັດ (ຍອມຮັບ): ໝາຍເຖິງການກວດກາຄືນກຳລັງການກວດກາ ແລະ ລະບົບຄຸນນະພາບຂອງສະຖາບັນກວດກາທີ່ປະຕິບັດໜ້າທີ່ກວດກາວ່າຜະລິດຕະພັນໄດ້ມາດຕະຖານ ແລະ ວຽກງານກວດກາ ແລະ ກວດກາມາດຕະຖານອື່ນໆ ໂດຍອົງການຮັບຮອງແຫ່ງຊາດ. ແລະ ພະແນກກວດກາຄຸນນະພາບທ້ອງຖິ່ນຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງກົດໝາຍ ແລະ ລະບຽບການບໍລິຫານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

23. ການກວດສອບຄວາມສາມາດຂອງຫ້ອງທົດລອງ: ມັນຫມາຍເຖິງການກໍານົດຄວາມສາມາດໃນການທົດສອບຫ້ອງທົດລອງໂດຍການປຽບທຽບລະຫວ່າງຫ້ອງທົດລອງ.

24. ຂໍ້ຕົກລົງການຮັບຮູ້ເຊິ່ງກັນ ແລະກັນ (MRA): ໝາຍເຖິງຂໍ້ຕົກລົງການຮັບຮູ້ເຊິ່ງກັນແລະກັນທີ່ລົງນາມໂດຍລັດຖະບານທັງສອງຝ່າຍ ຫຼື ສະຖາບັນການປະເມີນຄວາມສອດຄ່ອງກ່ຽວກັບຜົນການປະເມີນຄວາມສອດຄ່ອງສະເພາະ ແລະ ການຍອມຮັບຜົນການປະເມີນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງສະຖາບັນການປະເມີນຄວາມສອດຄ່ອງສະເພາະໃນຂອບເຂດຂອງສັນຍາ.

03

ຄຳສັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນ ແລະການຈັດຕັ້ງ

1. ຜູ້ສະໝັກ/ລູກຄ້າຢັ້ງຢືນ: ອົງການຈັດຕັ້ງທຸກປະເພດທີ່ຂຶ້ນທະບຽນກັບພະແນກບໍລິຫານອຸດສາຫະກຳ ແລະ ການຄ້າ ແລະ ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດດຳເນີນທຸລະກິດຕາມກົດໝາຍ, ລວມທັງອົງການຈັດຕັ້ງທຸກປະເພດທີ່ມີບຸກຄະລິກກະພາບຕາມກົດໝາຍ, ເປັນຕົ້ນແມ່ນອົງການອື່ນທີ່ສ້າງຕັ້ງຢ່າງຖືກຕ້ອງຕາມກົດໝາຍ, ມີການຈັດຕັ້ງສະເພາະ. ໂຄງສ້າງ ແລະ ຄຸນສົມບັດ, ແຕ່ບໍ່ມີບຸກຄະລິກກະພາບທາງດ້ານກົດໝາຍ, ເຊັ່ນ: ວິສາຫະກິດເປັນເຈົ້າຂອງແຕ່ພຽງຜູ້ດຽວ, ວິສາຫະກິດຫຸ້ນສ່ວນ, ວິສາຫະກິດຫຸ້ນສ່ວນປະເພດຫຸ້ນສ່ວນ, ວິສາຫະກິດສະຫະກອນຈີນ-ຕ່າງປະເທດ, ວິສາຫະກິດດຳເນີນທຸລະກິດ ແລະ ວິສາຫະກິດທີ່ໄດ້ຮັບທຶນຈາກຕ່າງປະເທດທີ່ບໍ່ມີບຸກຄະລິກກະພາບທາງດ້ານກົດໝາຍ, ສາຂາສ້າງຕັ້ງ ແລະ ອະນຸຍາດຈາກບຸກຄົນຕາມກົດໝາຍ. ແລະທຸລະກິດສ່ວນບຸກຄົນ. ໝາຍເຫດ: ຜູ້ສະໝັກຈະກາຍເປັນຜູ້ອອກໃບອະນຸຍາດຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ.

2. ຜູ້ຜະລິດ / ຜູ້ຜະລິດຜະລິດຕະພັນ: ອົງການຈັດຕັ້ງທາງດ້ານກົດຫມາຍທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນສະຖານທີ່ຄົງທີ່ຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນທີ່ດໍາເນີນການຫຼືຄວບຄຸມການອອກແບບ, ການຜະລິດ, ການປະເມີນຜົນ, ການປິ່ນປົວແລະການເກັບຮັກສາຜະລິດຕະພັນ, ເພື່ອໃຫ້ມັນສາມາດຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການປະຕິບັດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ຄວາມຕ້ອງການ, ແລະຮັບຜິດຊອບຢ່າງເຕັມທີ່ໃນລັກສະນະເຫຼົ່ານັ້ນ.

3. ຜູ້ຜະລິດ (ສະຖານທີ່ຜະລິດ) / ວິສາຫະກິດການຜະລິດທີ່ໄດ້ຮັບມອບຫມາຍ: ສະຖານທີ່ທີ່ມີການປະກອບສຸດທ້າຍແລະ / ຫຼືການທົດສອບຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ແລະເຄື່ອງຫມາຍການຢັ້ງຢືນແລະອົງການຢັ້ງຢືນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະຕິບັດການບໍລິການຕິດຕາມສໍາລັບພວກເຂົາ. ຫມາຍເຫດ: ໂດຍທົ່ວໄປ, ຜູ້ຜະລິດຈະເປັນສະຖານທີ່ສໍາລັບການປະກອບສຸດທ້າຍ, ການກວດສອບປົກກະຕິ, ການກວດສອບການຢັ້ງຢືນ (ຖ້າມີ), ການຫຸ້ມຫໍ່, ແລະການຕິດປ້າຍຊື່ຜະລິດຕະພັນແລະເຄື່ອງຫມາຍການຢັ້ງຢືນ. ໃນເວລາທີ່ຂະບວນການຂ້າງເທິງຂອງຜະລິດຕະພັນບໍ່ສາມາດສໍາເລັດຢູ່ໃນສະຖານທີ່ດຽວ, ສະຖານທີ່ທີ່ຂ້ອນຂ້າງສົມບູນລວມທັງຢ່າງນ້ອຍເປັນປົກກະຕິ, ການກວດກາການຢັ້ງຢືນ (ຖ້າມີ), ປ້າຍຊື່ຜະລິດຕະພັນແລະເຄື່ອງຫມາຍການຢັ້ງຢືນຈະຖືກເລືອກສໍາລັບການກວດກາ, ແລະສິດທິໃນການກວດກາເພີ່ມເຕີມໃນສະຖານທີ່ອື່ນໆ. ສະຫງວນໄວ້.

4. OEM (ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນຕົ້ນສະບັບ) ຜູ້ຜະລິດ: ຜູ້ຜະລິດທີ່ຜະລິດຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຕາມການອອກແບບ, ການຄວບຄຸມຂະບວນການຜະລິດແລະຄວາມຕ້ອງການກວດກາທີ່ສະຫນອງໂດຍລູກຄ້າ. ຫມາຍເຫດ: ລູກຄ້າສາມາດເປັນຜູ້ສະຫມັກຫຼືຜູ້ຜະລິດ. ຜູ້ຜະລິດ OEM ຜະລິດຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນພາຍໃຕ້ອຸປະກອນຂອງຜູ້ຜະລິດ OEM ຕາມການອອກແບບ, ການຄວບຄຸມຂະບວນການຜະລິດແລະຄວາມຕ້ອງການກວດກາທີ່ສະຫນອງໂດຍລູກຄ້າ. ເຄື່ອງຫມາຍການຄ້າຂອງຜູ້ສະຫມັກ / ຜູ້ຜະລິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້. ລູກຄ້າແລະ OEM ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈະຖືກກວດກາແຍກຕ່າງຫາກ. ອົງປະກອບຂອງລະບົບຈະບໍ່ຖືກກວດກາຄືນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງການຄວບຄຸມຂະບວນການຜະລິດແລະການກວດສອບຜະລິດຕະພັນແລະການກວດກາຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຜະລິດຕະພັນບໍ່ສາມາດຖືກຍົກເວັ້ນ.

5. ຜູ້ຜະລິດ ODM (Original Design Manufacturer): ໂຮງງານທີ່ອອກແບບ, ປຸງແຕ່ງແລະຜະລິດຜະລິດຕະພັນດຽວກັນສໍາລັບຜູ້ຜະລິດຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນໂດຍນໍາໃຊ້ຂໍ້ກໍານົດຄວາມສາມາດໃນການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບດຽວກັນ, ການອອກແບບຜະລິດຕະພັນດຽວກັນ, ການຄວບຄຸມຂະບວນການຜະລິດແລະການກວດສອບຄວາມຕ້ອງການ.

6. ຜູ້ຖືໃບຢັ້ງຢືນການຢັ້ງຢືນເບື້ອງຕົ້ນ ODM: ອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ຖືໃບຢັ້ງຢືນການຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນເບື້ອງຕົ້ນ ODM. 1.7 ອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ຜູ້ສະຫນອງສະຫນອງອົງປະກອບ, ຊິ້ນສ່ວນແລະວັດຖຸດິບສໍາລັບຜູ້ຜະລິດເພື່ອຜະລິດຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ. ຫມາຍເຫດ: ເມື່ອຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍການຢັ້ງຢືນ, ຖ້າຜູ້ສະຫນອງແມ່ນການຄ້າ / ຜູ້ຂາຍ, ຜູ້ຜະລິດຫຼືຜູ້ຜະລິດສ່ວນປະກອບ, ຊິ້ນສ່ວນແລະວັດຖຸດິບຄວນລະບຸໄວ້.

04

ຄຳສັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນ ແລະການຈັດຕັ້ງ

1. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃຫມ່: ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການຢັ້ງຢືນທັງຫມົດຍົກເວັ້ນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການປ່ຽນແປງແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການທົບທວນຄືນແມ່ນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃຫມ່.

2. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການຂະຫຍາຍ: ຜູ້ສະຫມັກ, ຜູ້ຜະລິດແລະຜູ້ຜະລິດໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນແລ້ວ, ແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ຂອງປະເພດດຽວກັນ. ຫມາຍເຫດ: ຜະລິດຕະພັນທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫມາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນພາຍໃນຂອບເຂດຂອງລະຫັດຄໍານິຍາມຂອງໂຮງງານດຽວກັນ.

3. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການຂະຫຍາຍ: ຜູ້ສະຫມັກ, ຜູ້ຜະລິດແລະຜູ້ຜະລິດໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນແລ້ວ, ແລະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກສໍາລັບການຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ຂອງປະເພດຕ່າງໆ. ຫມາຍເຫດ: ປະເພດຕ່າງໆຂອງຜະລິດຕະພັນຫມາຍເຖິງຜະລິດຕະພັນພາຍໃນຂອບເຂດຂອງລະຫັດໂຮງງານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

4. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຮູບແບບ ODM: ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນຮູບແບບ ODM. ໂຫມດ ODM, ນັ້ນແມ່ນຜູ້ຜະລິດ ODM ອອກແບບ, ປຸງແຕ່ງແລະຜະລິດຜະລິດຕະພັນສໍາລັບຜູ້ຜະລິດຕາມຂໍ້ຕົກລົງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະເອກະສານອື່ນໆ.

5. ການປ່ຽນແປງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ເຮັດໂດຍຜູ້ຖືສໍາລັບການປ່ຽນແປງຂໍ້ມູນໃບຢັ້ງຢືນ, ອົງການຈັດຕັ້ງແລະອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຜະລິດຕະພັນ.

6. ໃບສະໝັກສອບເສັງຄືນ: ກ່ອນທີ່ຈະໝົດອາຍຸຂອງໃບຢັ້ງຢືນ, ຖ້າຜູ້ຖືໃບຢັ້ງຢືນຕ້ອງສືບຕໍ່ຖືໃບຢັ້ງຢືນ, ລາວ/ນາງຕ້ອງຍື່ນໃບສະ ໝັກ ຜະລິດຕະພັນດ້ວຍໃບຢັ້ງຢືນອີກເທື່ອໜຶ່ງ. ໝາຍເຫດ: ການຍື່ນໃບສະໝັກສອບເສັງຄືນຕ້ອງຍື່ນກ່ອນໃບປະກາດສະນີຍະບັດໝົດອາຍຸ, ແລະ ໃບຮັບຮອງໃໝ່ຈະອອກໃຫ້ກ່ອນໝົດອາຍຸຂອງໃບຢັ້ງຢືນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ ຈະຖືວ່າເປັນໃບສະໝັກໃໝ່.

7. ການກວດກາໂຮງງານທີ່ບໍ່ທໍາມະດາ: ເນື່ອງຈາກວົງຈອນການກວດກາທີ່ຍາວນານຫຼືເຫດຜົນອື່ນໆ, ວິສາຫະກິດໄດ້ສະຫມັກແລະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການການຢັ້ງຢືນ, ແຕ່ການທົດສອບຢ່າງເປັນທາງການຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຢັ້ງຢືນຍັງບໍ່ທັນສໍາເລັດ.

05

ຄໍາສັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການທົດສອບ

1. ການກວດກາຜະລິດຕະພັນ / ການທົດສອບປະເພດຜະລິດຕະພັນ: ການກວດກາຜະລິດຕະພັນຫມາຍເຖິງການເຊື່ອມຕໍ່ໃນລະບົບການຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນເພື່ອກໍານົດຄຸນລັກສະນະຂອງຜະລິດຕະພັນໂດຍຜ່ານການທົດສອບ, ລວມທັງຄວາມຕ້ອງການຕົວຢ່າງແລະຄວາມຕ້ອງການການປະເມີນຜົນການທົດສອບ. ການທົດສອບປະເພດຜະລິດຕະພັນແມ່ນເພື່ອກວດສອບວ່າຜະລິດຕະພັນຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທັງຫມົດຂອງມາດຕະຖານຜະລິດຕະພັນ. ການກວດກາຜະລິດຕະພັນຢ່າງກວ້າງຂວາງປະກອບມີການທົດສອບປະເພດຜະລິດຕະພັນ; ໃນຄວາມຫມາຍແຄບ, ການກວດສອບຜະລິດຕະພັນຫມາຍເຖິງການທົດສອບທີ່ດໍາເນີນຕາມຕົວຊີ້ວັດບາງຢ່າງຂອງມາດຕະຖານຜະລິດຕະພັນຫຼືມາດຕະຖານລັກສະນະຂອງຜະລິດຕະພັນ. ໃນປັດຈຸບັນ, ການທົດສອບໂດຍອີງໃສ່ມາດຕະຖານຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນຍັງຖືກກໍານົດວ່າເປັນການທົດສອບປະເພດຜະລິດຕະພັນ.

2. ການກວດກາຕາມຂັ້ນຕອນ/ຂັ້ນຕອນການກວດກາ: ການກວດກາຕາມປົກກະຕິແມ່ນການກວດກາ 100% ຂອງຜະລິດຕະພັນໃນສາຍການຜະລິດໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງການຜະລິດ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຫຼັງຈາກການກວດສອບ, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການປຸງແຕ່ງຕື່ມອີກຍົກເວັ້ນການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການຕິດສະຫຼາກ. ຫມາຍເຫດ: ການກວດກາແບບປົກກະຕິສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍວິທີການທຽບເທົ່າແລະໄວທີ່ກໍານົດຫຼັງຈາກການກວດສອບ.

ການກວດກາຂະບວນການຫມາຍເຖິງການກວດກາບົດຄວາມທໍາອິດ, ຜະລິດຕະພັນເຄິ່ງສໍາເລັດຮູບຫຼືຂະບວນການສໍາຄັນໃນຂະບວນການຜະລິດ, ຊຶ່ງສາມາດ 100% ການກວດກາຫຼືການກວດກາຕົວຢ່າງ. ການກວດກາຂະບວນການແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບຜະລິດຕະພັນການປຸງແຕ່ງວັດສະດຸ, ແລະຄໍາວ່າ "ການກວດກາຂະບວນການ" ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປໃນມາດຕະຖານທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

3. ການກວດກາການຢັ້ງຢືນ / ການຈັດສົ່ງສິນຄ້າ: ການກວດກາການຢັ້ງຢືນແມ່ນການກວດກາຕົວຢ່າງເພື່ອກວດສອບວ່າຜະລິດຕະພັນສືບຕໍ່ປະຕິບັດຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງມາດຕະຖານ. ການ​ທົດ​ສອບ​ການ​ຢືນ​ຢັນ​ຈະ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ຕາມ​ວິ​ທີ​ການ​ທີ່​ກໍາ​ນົດ​ໄວ້​ໃນ​ມາດ​ຕະ​ຖານ​. ຫມາຍເຫດ: ຖ້າຜູ້ຜະລິດບໍ່ມີອຸປະກອນການທົດສອບ, ການກວດສອບການຢືນຢັນສາມາດຖືກມອບໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການກວດສອບ.

ການກວດກາໂຮງງານ ex-factory ແມ່ນການກວດກາສຸດທ້າຍຂອງຜະລິດຕະພັນໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາອອກຈາກໂຮງງານ. ການກວດກາການຈັດສົ່ງແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບຜະລິດຕະພັນການປຸງແຕ່ງວັດສະດຸ. ຄໍາວ່າ "ການກວດກາການຈັດສົ່ງ" ຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍທົ່ວໄປໃນມາດຕະຖານທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ການກວດກາການຈັດສົ່ງຕ້ອງໄດ້ສໍາເລັດໂດຍໂຮງງານ.

4. ການທົດສອບທີ່ກໍານົດໄວ້: ການທົດສອບທີ່ດໍາເນີນໂດຍຜູ້ຜະລິດຢູ່ບ່ອນຜະລິດຕາມລາຍການທີ່ເລືອກໂດຍຜູ້ກວດກາຕາມມາດຕະຖານ (ຫຼືກົດລະບຽບການຢັ້ງຢືນ) ເພື່ອປະເມີນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຜະລິດຕະພັນ.

06

ຄໍາສັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກວດກາໂຮງງານ

1. ການກວດກາໂຮງງານ: ການກວດກາຄວາມສາມາດໃນການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງໂຮງງານ ແລະ ຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ.

2. ການກວດກາໂຮງງານເບື້ອງຕົ້ນ: ການກວດກາໂຮງງານຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ຍື່ນຄໍາຮ້ອງຂໍການຢັ້ງຢືນກ່ອນທີ່ຈະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນ.

3. ການກວດກາ ແລະ ກວດກາຫຼັງການຢັ້ງຢືນ: ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນສືບຕໍ່ປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂການຢັ້ງຢືນ, ການກວດກາໂຮງງານເປັນປົກກະຕິ ຫຼື ບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີສໍາລັບຜູ້ຜະລິດ, ການກວດກາ ແລະ ກວດກາມັກຈະດໍາເນີນກິດຈະກໍາການກວດກາການກວດກາການກວດກາໂຮງງານຢູ່ບ່ອນ. ເວລາດຽວກັນ.

4. ການກວດກາ ແລະ ການກວດກາແບບປົກກະຕິ: ການກວດກາ ແລະ ກວດກາຫຼັງການຢັ້ງຢືນຕາມວົງຈອນການກວດກາທີ່ກຳນົດໄວ້ໃນກົດລະບຽບການຢັ້ງຢືນ. ປົກກະຕິແລ້ວເອີ້ນວ່າການຊີ້ນໍາແລະການກວດກາ. ການກວດກາສາມາດດໍາເນີນການໄດ້ໂດຍມີຫຼືບໍ່ມີການແຈ້ງລ່ວງຫນ້າ.

5. ການກວດກາການບິນ: ຮູບແບບການກວດກາ ແລະ ກວດກາຕາມປົກກະຕິ, ເຊິ່ງແມ່ນມອບໝາຍໃຫ້ຄະນະກວດກາໂດຍກົງໄປຮອດບ່ອນຜະລິດຕາມລະບຽບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ໂດຍບໍ່ໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ຮັບອະນຸຍາດ/ຜູ້ຜະລິດລ່ວງໜ້າ ເພື່ອດຳເນີນການກວດກາ ແລະ ກວດກາໂຮງງານ ແລະ/ຫຼື ໂຮງງານ. ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ແລະ​ການ​ເກັບ​ຕົວ​ຢ່າງ​ກ່ຽວ​ກັບ​ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ທີ່​ມີ​ໃບ​ອະ​ນຸ​ຍາດ​.

6. ການຊີ້ນໍາແລະການກວດກາພິເສດ: ຮູບແບບການຊີ້ນໍາແລະການກວດກາຫຼັງຈາກການຢັ້ງຢືນ, ເຊິ່ງແມ່ນການເພີ່ມຄວາມຖີ່ຂອງການຊີ້ນໍາແລະການກວດກາແລະ / ຫຼືການກວດກາໂຮງງານຜະລິດແລະການເກັບຕົວຢ່າງສໍາລັບຜູ້ຜະລິດຕາມກົດລະບຽບການຢັ້ງຢືນ. ຫມາຍເຫດ: ການຊີ້ນໍາແລະການກວດກາພິເສດບໍ່ສາມາດທົດແທນການຊີ້ນໍາແລະການກວດກາປົກກະຕິ.

07

ຄຳສັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະເມີນຄວາມສອດຄ່ອງ

1. ການປະເມີນຜົນ: ການກວດກາ / ການກວດກາຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ, ການທົບທວນຄືນຄວາມສາມາດໃນການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງຜູ້ຜະລິດແລະການກວດກາຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຜະລິດຕະພັນຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງກົດລະບຽບການຢັ້ງຢືນ.

2. ການກວດສອບ: ກ່ອນທີ່ຈະຕັດສິນໃຈການຢັ້ງຢືນ, ຢືນຢັນຄວາມສົມບູນ, ຄວາມຖືກຕ້ອງແລະຄວາມສອດຄ່ອງຂອງຂໍ້ມູນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນ, ກິດຈະກໍາການປະເມີນຜົນແລະການລະງັບ, ຍົກເລີກ, ຍົກເລີກແລະການຟື້ນຟູໃບຢັ້ງຢືນການຢັ້ງຢືນ.

3. ການຕັດສິນໃຈການຢັ້ງຢືນ: ຕັດສິນປະສິດທິພາບຂອງກິດຈະກໍາການຢັ້ງຢືນ, ແລະການຕັດສິນໃຈຂັ້ນສຸດທ້າຍກ່ຽວກັບການໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນແລະວ່າຈະອະນຸມັດ, ຮັກສາ, ໂຈະ, ຍົກເລີກ, ຖອນຄືນໃບຢັ້ງຢືນ.

4. ການປະເມີນຜົນເບື້ອງຕົ້ນ: ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການຕັດສິນໃຈການຢັ້ງຢືນແມ່ນການຢືນຢັນຄວາມສົມບູນ, ຄວາມສອດຄ່ອງແລະປະສິດທິຜົນຂອງຂໍ້ມູນທີ່ສະຫນອງໃຫ້ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງກິດຈະກໍາການປະເມີນຜົນການຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນ.

5. ການປະເມີນຄືນໃຫມ່: ອົງປະກອບຂອງການຕັດສິນໃຈການຢັ້ງຢືນແມ່ນເພື່ອກໍານົດຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງກິດຈະກໍາການຢັ້ງຢືນແລະການຕັດສິນໃຈຂັ້ນສຸດທ້າຍກ່ຽວກັບການໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນແລະວ່າຈະອະນຸມັດ, ຮັກສາ, ໂຈະ, ຍົກເລີກ, ຖອນຄືນແລະຟື້ນຟູໃບຢັ້ງຢືນ.