Pārbaude VS tests
Atklāšana ir tehniska darbība, lai saskaņā ar noteiktu procedūru noteiktu vienu vai vairākas konkrēta produkta, procesa vai pakalpojuma īpašības. Atklāšana, iespējams, ir visbiežāk izmantotā atbilstības novērtēšanas procedūra, kas ir process, kurā tiek noteikts, vai produkti atbilst īpašām prasībām. Tipiskā pārbaude ietver izmēru, ķīmisko sastāvu, elektrisko principu, mehānisko struktūru utt. Testēšanu veic dažādas institūcijas, tostarp valsts aģentūras, akadēmiskās institūcijas un pētniecības iestādes, komerciālās organizācijas un rūpniecība.
Pārbaude attiecas uz atbilstības novērtēšanu, veicot mērījumus, novērojumus, noteikšanu vai mērījumus. Testēšana un pārbaude pārklāsies, un šādas darbības parasti veic viena un tā pati organizācija. Pārbaude galvenokārt ir atkarīga no vizuālas pārbaudes, taču tā var ietvert arī noteikšanu, parasti izmantojot vienkāršus instrumentus, piemēram, mērinstrumentus. Pārbaudi parasti veic augsti apmācīti darbinieki saskaņā ar objektīvām un standartizētām procedūrām, un pārbaude parasti ir atkarīga no inspektora subjektīvā sprieduma un pieredzes.
01
Mulsinošākie vārdi
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 neattiecas uz standartu, bet gan uz standartu grupu. ISO9000 standartu saime ir Starptautiskās standartizācijas organizācijas (ISO) 1994. gadā izstrādāta koncepcija. Tas attiecas uz starptautiskajiem standartiem, ko formulējis ISO/Tc176 (Starptautiskās standartizācijas organizācijas kvalitātes vadības un kvalitātes nodrošināšanas tehniskā komiteja).
ISO9001 ir viens no kvalitātes vadības sistēmas pamatstandartiem, kas iekļauts ISO9000 standartu saimē. To izmanto, lai pārbaudītu, vai organizācija spēj nodrošināt produktus, kas atbilst klientu prasībām un piemērojamajām normatīvajām prasībām, lai uzlabotu klientu apmierinātību. Tajā ir iekļauti četri pamatstandarti: kvalitātes vadības sistēma – pamati un terminoloģija, kvalitātes vadības sistēma – prasības, kvalitātes vadības sistēma – darbības uzlabošanas rokasgrāmata un kvalitātes un vides vadības sistēmas audita rokasgrāmata.
Sertifikācija VS atzīšana
Sertifikācija attiecas uz atbilstības novērtēšanas darbībām, kurās sertifikācijas institūcija apliecina, ka produkti, pakalpojumi un vadības sistēmas atbilst attiecīgo tehnisko specifikāciju obligātajām prasībām vai standartiem.
Akreditācija attiecas uz kvalifikācijas novērtēšanas darbībām, kuras akreditācijas institūcija ir atzinusi sertifikācijas institūcijas, pārbaudes institūcijas, laboratorijas un personāla, kas nodarbojas ar novērtēšanu, auditu un citām sertifikācijas darbībām, spējām un prakses kvalifikācijai.
CNAS VS CMA
CMA, saīsinājums no Ķīnas metroloģijas akreditācijas.Ķīnas Tautas Republikas metroloģijas likums nosaka, ka produktu kvalitātes pārbaudes iestādei, kas sniedz sabiedrībai notariāli apliecinātus datus, ir jānokārto tautas valdības metroloģiskās administratīvās nodaļas metroloģiskā pārbaude, testēšanas spējas un uzticamības novērtējums provinces līmenī vai augstāk. Šo novērtējumu sauc par metroloģisko sertifikāciju.
Metroloģiskā sertifikācija ir inspicēšanas institūciju (laboratoriju) obligātās novērtēšanas līdzeklis, kas ar metroloģijas likumdošanu Ķīnā izsniedz sabiedrībai notariāli apliecinātus datus, ko var teikt arī par obligātu valsts noteikto laboratoriju atzīšanu ar Ķīnas īpašībām. Metroloģisko sertifikāciju izgājusī preču kvalitātes pārbaudes institūcijas sniegtie dati tiek izmantoti tirdzniecības sertifikācijai, preču kvalitātes novērtēšanai un sasniegumu novērtējumam kā notariāli dati un tiem ir juridisks spēks.
CNAS: Ķīnas Nacionālais atbilstības novērtēšanas akreditācijas dienests (CNAS) ir valsts akreditācijas iestāde, ko izveidojusi un pilnvarojusi Nacionālā sertifikācijas un akreditācijas administrācijas komisija saskaņā ar Ķīnas Tautas Republikas sertifikācijas un akreditācijas noteikumu noteikumiem, un tā ir atbildīga. sertifikācijas institūciju, laboratoriju, inspekcijas institūciju un citu attiecīgo institūciju akreditācijai.
Laboratorijas akreditācija ir brīvprātīga un uz līdzdalību. Pieņemtais standarts ir līdzvērtīgs ISO/iec17025:2005. Ir noslēgts savstarpējās atzīšanas līgums ar ILAC un citām starptautiskām laboratoriju akreditācijas sadarbības organizācijām par savstarpēju atzīšanu.
Iekšējais audits pret ārējo auditu
Iekšējā audita mērķis ir uzlabot iekšējo pārvaldību, veicināt kvalitātes uzlabošanu, veicot atbilstošus koriģējošus un profilaktiskus pasākumus konstatētajām problēmām, uzņēmuma iekšējais audits, pirmās puses audits, kā arī redzēt, kā darbojas jūsu uzņēmums.
Ārējais audits parasti attiecas uz uzņēmuma auditu, ko veic sertifikācijas uzņēmums, un trešās puses auditu, lai noskaidrotu, vai uzņēmums darbojas saskaņā ar standarta sistēmu un vai var izsniegt sertifikācijas sertifikātu.
02
Visbiežāk lietotie sertifikācijas termini
1. Sertifikācijas institūcija: Valsts padomes sertifikācijas un akreditācijas uzraudzības un administrācijas departamenta apstiprināta institūcija, kas ir ieguvusi likumā noteikto juridisko personu kvalifikāciju un var veikt sertifikācijas darbības saskaņošanas ietvaros.
2. Audits: attiecas uz sistemātisku, neatkarīgu un dokumentētu procesu, lai iegūtu revīzijas pierādījumus un tos objektīvi novērtētu, lai noteiktu revīzijas kritēriju atbilstības pakāpi.
3. Revidents: attiecas uz personu, kas spēj veikt revīziju.
4. Vietējā sertifikācijas uzraudzības un administrācijas nodaļa attiecas uz vietējo ieceļošanas-izceļošanas inspekcijas un karantīnas iestādi, ko izveidojis provinces, autonomā reģiona un pašvaldības Tautas valdības kvalitātes un tehniskās uzraudzības departaments, kas atrodas tieši centrālās valdības pakļautībā, un kvalitātes uzraudzību, Valsts sertifikācijas un akreditācijas uzraudzības un administrācijas departamenta pilnvarota Valsts padomes inspekcijas un karantīnas nodaļa.
5. CCC sertifikācija: attiecas uz obligāto produktu sertifikāciju.
6. Eksporta kartotēka: attiecas uz valsts veikto veselības uzskaites sistēmas ieviešanu uzņēmumiem, kas nodarbojas ar eksportētās pārtikas ražošanu, pārstrādi un uzglabāšanu (turpmāk – pārtikas eksporta ražošanas uzņēmumi) saskaņā ar Pārtikas nekaitīguma likuma prasībām. . Nacionālā sertifikācijas un akreditācijas administrācija (turpmāk tekstā – Sertifikācijas un akreditācijas administrācija) ir atbildīga par valsts eksporta pārtikas ražošanas uzņēmumu veselības kartes darbu. Visiem uzņēmumiem, kas Ķīnas Tautas Republikas teritorijā ražo, pārstrādā un uzglabā eksporta pārtiku, ir jāsaņem veselības kartes sertifikāts, lai tie varētu ražot, apstrādāt un uzglabāt eksporta pārtiku.
7. Ārējais ieteikums: attiecas uz to, ka pēc tam, kad eksporta pārtikas ražošanas uzņēmums, kas piesakās ārvalsts veselības reģistrācijai, būs izturējis savā jurisdikcijā esošā ievešanas-izvešanas inspekcijas un karantīnas biroja pārbaudi un uzraudzību, ievešanas-izvešanas inspekcijas un karantīnas birojs iesniegs uzņēmuma pieteikums ārvalstu veselības reģistrācijas materiāliem Nacionālajai sertifikācijas un akreditācijas administrācijai (turpmāk tekstā – Sertifikācijas un akreditācijas administrācija), un sertifikācijas un akreditācijas komisija pārbaudīs, vai tas atbilst prasībām, CNCA (ar nosaukumu “Nacionālā sertifikācijas un Ķīnas Tautas Republikas akreditācijas administrācija”) vienoti iesaka attiecīgo valstu vai reģionu kompetentajām iestādēm.
8. Importa reģistrācija attiecas uz ārvalsts importētās pārtikas ražošanas uzņēmumu reģistrācijas un administrēšanas noteikumu formālu izdošanu un ieviešanu 2002.gadā, kas piemērojami ārvalstu ražošanas, pārstrādes un uzglabāšanas uzņēmumu reģistrācijai un administrēšanai (turpmāk – importētās pārtikas ražošanas uzņēmumu reģistrācija un administrēšana). ārvalstu ražošanas uzņēmumi), kas eksportē pārtiku uz Ķīnu. Ārvalstu ražotājiem, kas eksportē katalogā iekļautos produktus uz Ķīnu, ir jāpiesakās reģistrācijai Nacionālajā sertifikācijas un akreditācijas administrācijā. Ārvalstu ražotāju pārtiku bez reģistrācijas nedrīkst ievest.
9. HACCP: apdraudējuma analīze un kritiskais kontroles punkts. HACCP ir pamatprincips, kas virza pārtikas uzņēmumus izveidot pārtikas nekaitīguma kontroles sistēmu, uzsverot apdraudējumu novēršanu, nevis paļaujoties uz galaproduktu pārbaudi. Pārtikas drošības kontroles sistēmu, kuras pamatā ir HACCP, sauc par HACCP sistēmu. Tā ir sistēma būtisku pārtikas nekaitīguma apdraudējumu identificēšanai, novērtēšanai un kontrolei.
10、 Bioloģiskā lauksaimniecība: attiecas uz “Saskaņā ar noteiktiem bioloģiskās lauksaimniecības ražošanas standartiem ražošanā neizmantojam organismus un to produktus, kas iegūti gēnu inženierijas ceļā, neizmantojam ķīmiskos sintētiskos pesticīdus, mēslojumu, augšanas regulatorus, barības piedevas un citas vielas, ievērot dabas likumus un ekoloģijas principus, koordinēt līdzsvaru starp stādīšanu un akvakultūru un pieņemt virkni ilgtspējīgu lauksaimniecības tehnoloģiju, lai uzturētu ilgtspējīgu un stabilu lauksaimnieciskās ražošanas sistēmu. Ķīnā ir izdots nacionālais bioloģisko produktu standarts (GB/T19630-2005).
11. Bioloģisko produktu sertifikācija: attiecas uz sertifikācijas institūciju darbībām, lai novērtētu bioloģisko produktu ražošanas un pārstrādes procesu saskaņā ar Bioloģisko produktu sertifikācijas administratīvajiem pasākumiem (AQSIQ dekrēts [2004] Nr. 67) un citiem sertifikācijas noteikumiem, un pierāda, ka tie atbilst valsts bioloģisko produktu standartiem.
12. Bioloģiskie produkti: produkti, kas ražoti, pārstrādāti un realizēti saskaņā ar nacionālajiem bioloģisko produktu standartiem un sertificēti juridisko institūciju.
13. Zaļā pārtika: attiecas uz pārtiku, kas tiek stādīta, kultivēta, uzklāta ar organisko mēslojumu un apstrādāta un ražota saskaņā ar standarta vides, ražošanas tehnoloģijas un veselības standartiem bez augsta toksicitātes un augsta pesticīdu atlieku daudzuma bezpiesārņojuma apstākļos, un sertificējusi sertifikācijas iestāde ar zaļās pārtikas marķējumu. (Sertifikācija ir balstīta uz Zemkopības ministrijas nozares standartu.)
14. Nepiesārņojoši lauksaimniecības produkti: neapstrādāti vai sākotnēji pārstrādāti ēdami lauksaimniecības produkti, kuru ražošanas vide, ražošanas process un produktu kvalitāte atbilst attiecīgo valsts standartu un specifikāciju prasībām, ir sertificēti kā kvalificēti un ir ieguvuši sertifikācijas sertifikātu un ir atļauts izmantot bezpiesārņojuma lauksaimniecības produkta logotipu.
15. Pārtikas nekaitīguma vadības sistēmas sertifikācija: attiecas uz HACCP principa piemērošanu visai pārtikas nekaitīguma pārvaldības sistēmas sistēmai, kurā tiek integrētas arī attiecīgās kvalitātes vadības sistēmas prasības, un vispusīgāk tiek vadīti uzņēmuma darbības, garantijas un novērtēšanas noteikumi. pārtikas nekaitīguma vadība. Saskaņā ar Pārtikas nekaitīguma vadības sistēmas sertifikācijas ieviešanas noteikumiem sertifikācijas institūcija pārtikas ražošanas uzņēmumiem veic kvalifikācijas novērtēšanas darbības saskaņā ar GB/T22000 “Pārtikas nekaitīguma vadības sistēma – prasības dažādām organizācijām pārtikas apritē” un dažādām speciālām. tehniskās prasības, ko sauc par pārtikas nekaitīguma vadības sistēmas sertifikāciju (īsumā FSMS sertifikācija).
16. GAP – Laba lauksaimniecības prakse: Tas attiecas uz mūsdienu lauksaimniecības zināšanu pielietošanu, lai zinātniski regulētu visus lauksaimnieciskās ražošanas aspektus un veicinātu ilgtspējīgu lauksaimniecības attīstību, vienlaikus nodrošinot lauksaimniecības produktu kvalitāti un drošību.
17. Laba ražošanas prakse: (GMP — laba ražošanas prakse): tā attiecas uz visaptverošu kvalitātes vadības sistēmu, kas nodrošina sagaidāmo produktu kvalitāti, precizējot aparatūras nosacījumus (piemēram, rūpnīcas ēkas, telpas, iekārtas un ierīces) un pārvaldības prasības ( piemēram, ražošanas un pārstrādes kontrole, iepakošana, uzglabāšana noliktavā, izplatīšana, personāla higiēna un apmācība utt.), kas būtu jānodrošina produktu ražošanai un pārstrādei, kā arī zinātniskās vadības un stingras uzraudzības ieviešana visā ražošanas procesā. LRP noteiktais saturs ir pamatnosacījumi, kas jāievēro pārtikas pārstrādes uzņēmumiem, un priekšnoteikumi citu pārtikas drošības un kvalitātes vadības sistēmu izstrādei un ieviešanai.
18. Zaļā tirgus sertifikācija: attiecas uz vairumtirdzniecības un mazumtirdzniecības tirgus vides, aprīkojuma (saglabāšanas displejs, noteikšana, apstrāde), ienākošo kvalitātes prasību un pārvaldības, kā arī preču saglabāšanas, konservēšanas, iepakošanas, sanitārijas pārvaldības, pārtikas uz vietas novērtēšanu un sertifikāciju. apstrādes, tirgus kredītu un citu pakalpojumu iespējas un procedūras.
19. Laboratoriju un inspicēšanas institūciju kvalifikācija: attiecas uz apstākļiem un iespējām, kādiem jābūt laboratorijām un inspicēšanas institūcijām, kuras sniedz sabiedrībai pierādītus datus un rezultātus.
20. Laboratoriju un inspekcijas institūciju akreditācija: attiecas uz novērtēšanas un atzīšanas darbībām, ko veic Nacionālā sertifikācijas un akreditācijas administrācija un provinču, autonomo reģionu un pašvaldību, kas atrodas tieši centrālās valdības pakļautībā, kvalitātes un tehniskās uzraudzības departamenti. laboratoriju un inspekcijas institūciju pamatnosacījumi un iespējas atbilst normatīvajiem aktiem, administratīvajiem noteikumiem un attiecīgajām tehniskajām specifikācijām vai standartiem.
21. Metroloģiskā sertifikācija: tā attiecas uz metroloģiskās verifikācijas, testēšanas iekārtu darbības veiktspējas, darba vides un personāla darbības prasmju novērtēšanu, kā arī kvalitātes sistēmas spēju nodrošināt vienotas un precīzas mērījumu vērtības. produktu kvalitātes pārbaudes institūcijas, kas sniedz sabiedrībai patiesus datus no Nacionālās akreditācijas administrācijas un vietējās kvalitātes pārbaudes departamentiem saskaņā ar attiecīgo normatīvo aktu noteikumiem, kā arī kvalitātes sistēmas spēju nodrošināt godīgu un uzticamu testēšanu. datus.
22. Pārskatīšana un apstiprināšana (pieņemšana): attiecas uz to inspekcijas institūciju pārbaudes kapacitātes un kvalitātes sistēmas pārskatīšanu, kuras veic pārbaudes uzdevumu attiecībā uz produktu atbilstību standartiem un citu standartu uzraudzības un pārbaudes uzdevumu, ko veic Nacionālā akreditācijas administrācija. un vietējās kvalitātes pārbaudes nodaļas saskaņā ar attiecīgo likumu un administratīvo noteikumu noteikumiem.
23. Laboratorijas spēju pārbaude: tā attiecas uz laboratorijas testēšanas iespēju noteikšanu, salīdzinot laboratorijas.
24. Savstarpējās atzīšanas līgums (MRA): attiecas uz savstarpējās atzīšanas līgumu, ko parakstījušas abas valdības vai atbilstības novērtēšanas institūcijas par konkrētiem atbilstības novērtēšanas rezultātiem un konkrētu atbilstības novērtēšanas institūciju atbilstības novērtēšanas rezultātu pieņemšanu līguma ietvaros.
03
Terminoloģija, kas saistīta ar produktu sertifikāciju un organizēšanu
1. Pretendents/sertifikācijas klients: visu veidu organizācijām, kas reģistrētas rūpniecības un tirdzniecības administratīvajā departamentā un saskaņā ar likumu iegūst uzņēmējdarbības licences, tostarp visa veida organizācijas ar juridiskas personas statusu, kā arī citas organizācijas, kas ir juridiski dibinātas, ir noteiktas struktūras un īpašumi, bet tiem nav juridiskas personas statusa, piemēram, individuālie komersanti, partneruzņēmumi, personālsabiedrības tipa kopuzņēmumi, Ķīnas un ārvalstu kooperatīvie uzņēmumi, strādājoši uzņēmumi un ārvalstu finansēti uzņēmumi bez juridiskas personas statusa, juridisku personu dibinātas un licencētas filiāles un individuālie uzņēmumi. Piezīme: pretendents kļūst par licenciātu pēc sertifikāta saņemšanas.
2. Ražotājs/produkta ražotājs: juridiskas personas organizācija, kas atrodas vienā vai vairākās noteiktās vietās un kas veic vai kontrolē produktu projektēšanu, ražošanu, novērtēšanu, apstrādi un uzglabāšanu, lai tā varētu būt atbildīga par produktu nepārtrauktu atbilstību attiecīgajiem. prasībām un uzņemties pilnu atbildību par šiem aspektiem.
3. Ražotājs (ražošanas vieta)/uzticētais ražošanas uzņēmums: vieta, kur tiek veikta sertificētu produktu galīgā montāža un/vai pārbaude, un tiek izmantotas sertifikācijas zīmes un sertifikācijas aģentūras, lai ieviestu tiem izsekošanas pakalpojumus. Piezīme. Parasti ražotājs ir vieta, kur veic galīgo montāžu, kārtējo pārbaudi, apstiprinājuma pārbaudi (ja tāda ir), iepakošanu un produkta nosaukuma plāksnītes un sertifikācijas zīmes piestiprināšanu. Ja iepriekš minētos izstrādājumu procesus nevar pabeigt vienuviet, pārbaudei tiek izvēlēta salīdzinoši pilnīga vieta, kas ietver vismaz kārtējo, apstiprinājuma pārbaudi (ja tāda ir), produkta nosaukuma plāksnīti un sertifikācijas zīmi, kā arī tiesības veikt turpmāku pārbaudi citās vietās. būt rezervētam.
4. OEM (Original Equipment Manufacturer) ražotājs: ražotājs, kas ražo sertificētu produkciju atbilstoši klienta sniegtajām projektēšanas, ražošanas procesa kontroles un pārbaudes prasībām. Piezīme: klients var būt pieteikuma iesniedzējs vai ražotājs. OEM ražotājs ražo sertificētus produktus ar OEM ražotāja aprīkojumu atbilstoši klienta sniegtajām projektēšanas, ražošanas procesa kontroles un pārbaudes prasībām. Var izmantot dažādu pretendentu/ražotāju preču zīmes. Dažādus klientus un oriģinālo iekārtu ražotājus pārbauda atsevišķi. Sistēmas elementus nepārbauda atkārtoti, bet nevar atbrīvot no ražošanas procesa kontroles un produktu pārbaudes prasībām un produktu konsekvences pārbaudes.
5. ODM (Original Design Manufacturer) ražotājs: rūpnīca, kas projektē, apstrādā un ražo vienus un tos pašus produktus vienam vai vairākiem ražotājiem, izmantojot vienādas kvalitātes nodrošināšanas spējas prasības, vienas un tās pašas produkta dizaina, ražošanas procesa kontroles un pārbaudes prasības.
6. ODM sākotnējās sertifikācijas sertifikāta turētājs: organizācija, kurai ir ODM produkta sākotnējās sertifikācijas sertifikāts. 1.7. Organizācija, kurā piegādātājs nodrošina ražotājam sastāvdaļas, detaļas un izejmateriālus sertificētu produktu ražošanai. Piezīme: Piesakoties sertifikācijai, ja piegādātājs ir tirgotājs/pārdevējs, jānorāda arī sastāvdaļu, detaļu un izejmateriālu ražotājs vai ražotājs.
04
Terminoloģija, kas saistīta ar produktu sertifikāciju un organizēšanu
1. Jauns pieteikums: visi sertifikācijas pieteikumi, izņemot izmaiņu pieteikumu un pārskatīšanas pieteikumu, ir jauni pieteikumi.
2. Pagarinājuma pieteikums: pieteikuma iesniedzējs, ražotājs un ražotājs jau ir ieguvuši produktu sertifikāciju un jaunu tāda paša veida produktu sertifikācijas pieteikumu. Piezīme. Līdzīgi produkti attiecas uz produktiem, kas ietilpst viena un tā paša rūpnīcas definīcijas koda darbības jomā.
3. Pagarinājuma pieteikums: pretendents, ražotājs un ražotājs jau ir ieguvis produkcijas sertifikāciju, un pieteikums dažādu veidu jaunu produktu sertificēšanai. Piezīme. Dažādi izstrādājumu veidi attiecas uz produktiem, uz kuriem attiecas dažādi rūpnīcas kodi.
4. ODM režīma lietojumprogramma: lietojumprogramma ODM režīmā. ODM režīms, tas ir, ODM ražotāji izstrādā, apstrādā un ražo produktus ražotājiem saskaņā ar attiecīgiem līgumiem un citiem dokumentiem.
5. Izmaiņas pieteikums: sertifikāta turētāja iesniegtais pieteikums par sertifikāta informācijas, organizācijas un, iespējams, produkta konsekvences izmaiņām.
6. Atkārtotas izskatīšanas pieteikums: pirms sertifikāta derīguma termiņa beigām, ja īpašniekam ir jāsaglabā sertifikāts, viņš/viņa atkārtoti piesakās produktam ar sertifikātu. Piezīme: Pieteikums atkārtotai izskatīšanai jāiesniedz pirms sertifikāta derīguma termiņa beigām, un jauns sertifikāts jāizsniedz pirms sertifikāta derīguma termiņa beigām, pretējā gadījumā tas uzskatāms par jaunu pieteikumu.
7. Netradicionāla rūpnīcas pārbaude: ilgā pārbaudes cikla vai citu iemeslu dēļ uzņēmums piesakās sertifikācijas iestādei un to ir apstiprinājis, bet sertifikācijai pieteiktā produkta formālā pārbaude nav pabeigta.
05
Ar testēšanu saistītā terminoloģija
1. Produkta pārbaude/produkta tipa pārbaude: produkta pārbaude attiecas uz saiti produkta sertifikācijas sistēmā, lai, veicot testēšanu, noteiktu produkta īpašības, tostarp parauga prasības un testēšanas novērtēšanas prasības. Produkta tipa pārbaude ir paredzēta, lai pārbaudītu, vai produkts atbilst visām produkta standartu prasībām. Produkta pārbaude kopumā ietver produkta veida pārbaudi; Šaurā nozīmē produktu pārbaude attiecas uz testu, kas veikts saskaņā ar dažiem produkta standartu rādītājiem vai produkta raksturlielumu standartiem. Pašlaik testi, kuru pamatā ir produktu drošības standarti, tiek definēti arī kā produktu tipa testi.
2. Kārtējā pārbaude/procesa pārbaude: kārtējā pārbaude ir 100% produktu pārbaude uz ražošanas līnijas ražošanas pēdējā posmā. Parasti pēc pārbaudes nav nepieciešama turpmāka apstrāde, izņemot iepakošanu un marķēšanu. Piezīme: kārtējo pārbaudi var veikt ar līdzvērtīgu un ātru metodi, kas noteikta pēc pārbaudes.
Procesa pārbaude attiecas uz pirmā izstrādājuma, pusfabrikāta vai galvenā procesa pārbaudi ražošanas procesā, kas var būt 100% pārbaude vai paraugu ņemšanas pārbaude. Procesa pārbaude ir attiecināma uz materiālu apstrādes produktiem, un termins “procesa pārbaude” parasti tiek lietots arī attiecīgajos standartos.
3. Apstiprinājuma pārbaude/piegādes pārbaude: apstiprinājuma pārbaude ir paraugu ņemšanas pārbaude, lai pārliecinātos, ka produkts joprojām atbilst standarta prasībām. Apstiprinājuma testu veic saskaņā ar standartā noteiktajām metodēm. Piezīme: Ja ražotāja rīcībā nav pārbaudes aprīkojuma, apstiprinājuma pārbaudi var uzticēt kompetentai laboratorijai.
Rūpnīcas pārbaude ir produktu galīgā pārbaude, kad tie tiek izvesti no rūpnīcas. Piegādes pārbaude attiecas uz materiālu apstrādes produktiem. Termins “piegādes pārbaude” parasti tiek lietots arī attiecīgajos standartos. Piegādes pārbaude ir jāpabeidz rūpnīcai.
4. Izraudzītā pārbaude: tests, ko ražotājs veic ražošanas vietā saskaņā ar inspektora izvēlētajiem priekšmetiem saskaņā ar standartiem (vai sertifikācijas noteikumiem), lai novērtētu produkta konsekvenci.
06
Terminoloģija, kas saistīta ar rūpnīcas pārbaudi
1. Rūpnīcas pārbaude: rūpnīcas kvalitātes nodrošināšanas spēju un sertificētu produktu atbilstības pārbaude.
2. Sākotnējā rūpnīcas pārbaude: ražotāja rūpnīcas pārbaude, kas piesakās sertifikācijai pirms sertifikāta iegūšanas.
3. Uzraudzība un pārbaude pēc sertifikācijas: lai nodrošinātu, ka sertificētie produkti joprojām atbilst sertifikācijas prasībām, ražotājam tiek veikta regulāra vai neregulāra rūpnīcas pārbaude, un uzraudzība un inspekcija bieži veic rūpnīcas uzraudzības paraugu ņemšanas pārbaudes darbības. tajā pašā laikā.
4. Normāla uzraudzība un pārbaude: uzraudzība un pārbaude pēc sertifikācijas saskaņā ar sertifikācijas noteikumos noteikto uzraudzības ciklu. Parasti to sauc par uzraudzību un pārbaudi. Pārbaudi var veikt ar vai bez iepriekšēja brīdinājuma.
5. Lidojuma pārbaude: parastas uzraudzības un pārbaudes veids, kas nozīmē, ka inspekcijas komanda tieši ierodas ražošanas vietā saskaņā ar attiecīgajiem noteikumiem, iepriekš nebrīdinot licenciātu/ražotāju, lai veiktu rūpnīcas uzraudzību un pārbaudi un/vai rūpnīcu. uzraudzību un paraugu ņemšanu licencētajā uzņēmumā.
6. Speciālā uzraudzība un pārbaude: uzraudzības un pārbaudes forma pēc sertifikācijas, kuras mērķis ir palielināt uzraudzības un pārbaudes un/vai rūpnīcas uzraudzības un paraugu ņemšanas biežumu ražotājam saskaņā ar sertifikācijas noteikumiem. Piezīme: īpaša uzraudzība un pārbaude nevar aizstāt parasto uzraudzību un pārbaudi.
07
Ar atbilstības novērtēšanu saistītā terminoloģija
1. Novērtēšana: sertificētu produktu pārbaude/inspekcija, ražotāja kvalitātes nodrošināšanas spēju pārbaude un produkta konsekvences pārbaude atbilstoši sertifikācijas noteikumu prasībām.
2. Audits: pirms sertifikācijas lēmuma pieņemšanas apstiprināt produkta sertifikācijas pieteikumam, novērtēšanas darbībām un sertifikācijas sertifikāta apturēšanai, anulēšanai, anulēšanai un atgūšanai sniegtās informācijas pilnīgumu, autentiskumu un atbilstību.
3. Sertifikācijas lēmums: spriest par sertifikācijas darbību efektivitāti un pieņemt galīgo lēmumu par sertifikācijas iegūšanu un apstiprināšanu, saglabāšanu, apturēšanu, anulēšanu, atsaukšanu un atjaunošanu.
4. Iepriekšēja novērtēšana: sertifikācijas lēmuma daļa ir produkta sertifikācijas novērtēšanas darbības beigu posmā sniegtās informācijas pilnīguma, atbilstības un efektivitātes apstiprinājums.
5. Atkārtota novērtēšana: sertifikācijas lēmuma sastāvdaļa ir noteikt sertifikācijas darbību derīgumu un pieņemt galīgo lēmumu par sertifikāta iegūšanu un par sertifikāta apstiprināšanu, saglabāšanu, apturēšanu, anulēšanu, atsaukšanu un atjaunošanu.
Izsūtīšanas laiks: 17.03.2023