Инспекција VS Тест
Откривањето е техничка операција за одредување на една или повеќе карактеристики на даден производ, процес или услуга според одредена процедура. Откривањето е веројатно најчесто користената процедура за оцена на сообразност, што е процес на утврдување дека производите ги исполнуваат специфичните барања. Вообичаената инспекција вклучува големина, хемиски состав, електричен принцип, механичка структура итн. Тестирањето го спроведуваат широк спектар на институции, вклучувајќи владини агенции, академски институции и истражувачки институции, комерцијални организации и индустрија.
Инспекцијата се однесува на евалуација на сообразноста преку мерење, набљудување, откривање или мерење. Ќе има преклопувања помеѓу тестирањето и инспекцијата, а таквите активности обично се спроведуваат од истата организација. Инспекцијата најмногу зависи од визуелната инспекција, но може да вклучи и откривање, обично со користење на едноставни инструменти, како што се мерачи. Инспекцискиот надзор главно го вршат високо обучени вработени според објективни и стандардизирани процедури, а инспекцијата најчесто зависи од субјективната проценка и искуството на инспекторот.
01
Најзбунувачки зборови
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 не се однесува на стандард, туку на група стандарди. Семејството на стандарди ISO9000 е концепт изнесен од Меѓународната организација за стандардизација (ISO) во 1994 година. Се однесува на меѓународните стандарди формулирани од ISO/Tc176 (Технички комитет за управување со квалитетот и обезбедување квалитет на Меѓународната организација за стандардизација).
ISO9001 е еден од основните стандарди на системот за управување со квалитет вклучен во семејството на стандарди ISO9000. Се користи за да се потврди дека организацијата има способност да обезбеди производи кои ги задоволуваат барањата на клиентите и применливите регулаторни барања, со цел да се подобри задоволството на клиентите. Вклучува четири основни стандарди: систем за управување со квалитет – основа и терминологија, систем за управување со квалитет – барања, систем за управување со квалитет – водич за подобрување на перформансите и водич за ревизија на системот за управување со квалитетот и животната средина.
Сертификација VS препознавање
Сертификацијата се однесува на активностите за оцена на сообразност каде сертификационото тело потврдува дека производите, услугите и системите за управување се усогласени со задолжителните барања или стандарди на релевантните технички спецификации.
Акредитацијата се однесува на активностите за оцена на квалификациите кои се признати од страна на телото за акредитација за способноста и практичната квалификација на телото за сертификација, инспекциското тело, лабораторијата и персоналот ангажиран во евалуацијата, ревизијата и другите активности за сертификација.
CNAS VS CMA
CMA, кратенка за кинеска метролошка акредитација.Законот за метрологија на Народна Република Кина пропишува дека институцијата за инспекција на квалитетот на производот која обезбедува податоци заверени на нотар за општеството мора да ја помине метролошката верификација, способноста за тестирање и проценката на доверливоста од страна на метролошкиот административен оддел на народната влада на или над провинциско ниво. Оваа проценка се нарекува метролошка сертификација.
Метролошката сертификација е средство за задолжително оценување на инспекциските институции (лаборатории) кои издаваат заверени податоци за општеството преку метролошкото законодавство во Кина, што може да се каже и дека е задолжително признавање на лабораториите од страна на владата со кинески карактеристики. Податоците доставени од институцијата за инспекциски надзор за квалитетот на производите што ја поминала метролошката сертификација се користат за сертификација на трговијата, оцена на квалитетот на производот и оцена на достигнувања како нотарски податоци и имаат правно дејство.
CNAS: Националната служба за акредитација на Кина за оцена на сообразност (CNAS) е национална институција за акредитација основана и овластена од Националната административна комисија за сертификација и акредитација во согласност со одредбите од Регулативите на Народна Република Кина за сертификација и акредитација, која е одговорна за акредитација на тела за сертификација, лаборатории, инспекциски институции и други релевантни институции.
Акредитацијата на лабораториите е доброволна и партиципативна. Усвоениот стандард е еквивалентен на iso/iec17025:2005. Постои договор за взаемно признавање потпишан со ILAC и други меѓународни организации за соработка за акредитација на лаборатории за заемно признавање.
Внатрешна ревизија наспроти надворешна ревизија
Внатрешната ревизија е да го подобри внатрешното управување, да промовира подобрување на квалитетот со преземање соодветни корективни и превентивни мерки за пронајдените проблеми, внатрешна ревизија на претпријатието, ревизија од прва страна и да види како работи вашата компанија.
Надворешната ревизија генерално се однесува на ревизијата на компанијата од страна на компанијата за сертификација, а ревизијата од трета страна за да се види дали компанијата работи според стандардниот систем и дали може да се даде сертификат за сертификација.
02
Најчесто користени термини за сертификација
1. Институција за сертификација: се однесува на институција која е одобрена од Одделението за надзор и администрација за сертификација и акредитација на Државниот совет, и има стекнато квалификација за правно лице според закон и може да се занимава со активности за сертификација во рамките на одобрувањето.
2. Ревизија: се однесува на систематски, независен и документиран процес за добивање на ревизорски докази и нивно објективно оценување за да се утврди степенот на исполнување на критериумите за ревизија.
3. Ревизор: се однесува на лицето кое има способност да ја спроведе ревизијата.
4. Локалниот оддел за надзор и администрација за сертификација се однесува на локалната институција за влез-излез инспекција и карантин основана од одделот за квалитет и технички надзор на народната влада на покраината, автономниот регион и општината директно под Централната влада и надзорот на квалитетот, оддел за инспекција и карантин на Државниот совет овластен од националниот оддел за надзор и администрација за сертификација и акредитација.
5. CCC сертификација: се однесува на задолжителна сертификација на производи.
6. Извозно поднесување: се однесува на имплементација на системот за здравствено досие од страна на државата за претпријатија кои се занимаваат со производство, преработка и складирање на извезена храна (во натамошниот текст: претпријатија за извозно производство на храна) во согласност со барањата на Законот за безбедност на храната . Националната администрација за сертификација и акредитација (во натамошниот текст Управа за сертификација и акредитација) е одговорна за работата на здравствената евиденција на националните претпријатија за производство на храна за извоз. Сите претпријатија кои произведуваат, преработуваат и складираат извозна храна на територијата на Народна Република Кина мора да добијат сертификат за здравствена евиденција пред да можат да произведуваат, преработуваат и складираат извозна храна.
7. Надворешна препорака: се однесува на тоа што откако претпријатието за производство на храна за извоз што аплицира за странска здравствена регистрација ќе го помине прегледот и надзорот на бирото за влезно-излезна инспекција и карантин во неговата надлежност, влезно-излезната инспекција и карантинското биро ќе ги достави податоците на претпријатието барање за странски материјали за регистрација на здравјето до Националната администрација за сертификација и акредитација (во натамошниот текст Управа за сертификација и акредитација), а комисијата за сертификација и акредитација ќе потврди дека ги исполнува условите, CNCA (на име „Национална сертификација и Управата за акредитација на Народна Република Кина“) униформно ќе им препорача на надлежните органи на релевантните земји или региони.
8. Регистрацијата на увозот се однесува на формално издавање и имплементација на Одредбите за регистрација и администрирање на странски производствени претпријатија на увезена храна во 2002 година, кои се применуваат за регистрација и администрација на странски претпријатија за производство, преработка и складирање (во натамошниот текст: странски производствени претпријатија) извезуваат храна во Кина. Странските производители кои извезуваат производи од Каталогот во Кина мора да аплицираат за регистрација во Националната администрација за сертификација и акредитација. Храната на странските производители без регистрација нема да се увезува.
9. HACCP: Анализа на опасност и критична контролна точка. HACCP е основниот принцип што ги води претпријатијата за храна да воспостават систем за контрола на безбедноста на храната, нагласувајќи ја превенцијата од опасности наместо да се потпира на проверка на финалните производи. Системот за контрола на безбедноста на храната базиран на HACCP се нарекува HACCP систем. Тоа е систем за идентификување, евалуација и контрола на значајните опасности од безбедноста на храната.
10, Органско земјоделство: се однесува на „Во согласност со одредени стандарди за органско земјоделско производство, ние не користиме организми и нивните производи добиени со генетски инженеринг во производството, не користиме хемиски синтетички пестициди, ѓубрива, регулатори за раст, адитиви за добиточна храна и други супстанции, следете ги природните закони и еколошките принципи, координирајте ја рамнотежата помеѓу садењето и аквакултурата и усвоете серија одржливи земјоделски технологии за одржување на одржлив и стабилен систем на земјоделско производство. Кина има Националниот стандард за органски производи (GB/T19630-2005) беше издаден.
11. Сертификација за органски производи: се однесува на активностите на сертификационите тела за оценување на процесот на производство и преработка на органски производи во согласност со Административните мерки за сертификација на органски производи (AQSIQ Уредба [2004] бр. 67) и други одредби за сертификација, и да докажуваат дека ги исполнуваат националните стандарди за органски производи.
12. Органски производи: се однесуваат на производите кои се произведуваат, преработуваат и продаваат во согласност со националните стандарди за органски производи и сертифицирани од правни институции.
13. Зелена храна: се однесува на храна која се засадува, култивира, се нанесува со органско ѓубриво, и се обработува и произведува според стандардна средина, технологија на производство и здравствени стандарди без висока токсичност и пестициди со високи остатоци во услови без загадување, и заверена од органот за сертификација со зелена етикета за храна. (Сертификацијата се заснова на индустрискиот стандард на Министерството за земјоделство.)
14. Земјоделски производи што не се загадуваат: се однесуваат на непреработени или првично преработени јастиви земјоделски производи чие производно опкружување, производствен процес и квалитет на производот ги исполнуваат барањата на релевантните национални стандарди и спецификации, се сертифицирани дека се квалификувани и имаат добиено сертификат за сертификација и се дозволено е да се користи логото на земјоделски производ без загадување.
15. Сертификација на системот за управување со безбедноста на храната: се однесува на примената на принципот HACCP на целиот систем на системот за управување со безбедноста на храната, кој исто така ги интегрира релевантните барања на системот за управување со квалитет и посеопфатно го води работењето, гарантирањето и евалуацијата на управувањето со безбедноста на храната. Според Правилата за имплементација за сертификација на системот за управување со безбедноста на храната, сертификационото тело врши активности за проценка на квалификации за претпријатијата за производство на храна во согласност со GB/T22000 „Систем за управување со безбедноста на храната – Барања за различни организации во синџирот на исхрана“ и разни специјални технички барања, што се нарекува сертификација на системот за управување со безбедноста на храната (кратко FSMS сертификација).
16. ГАП – Добра земјоделска пракса: Се однесува на примена на современите земјоделски знаења за научно регулирање на сите аспекти на земјоделското производство и промовирање на одржливиот развој на земјоделството, истовремено обезбедувајќи го квалитетот и безбедноста на земјоделските производи.
17. Добра производствена пракса: (GMP-Добра производна пракса): Се однесува на сеопфатен систем за управување со квалитет кој го добива очекуваниот квалитет на производите со специфицирање на хардверските услови (како што се фабричките згради, објектите, опремата и апаратите) и барањата за управување ( како што се контрола на производството и преработката, пакувањето, складирањето, дистрибуцијата, хигиената и обуката на персоналот итн.) кои производите треба да ги имаат за производство и преработка и спроведување научен менаџмент и строг мониторинг во текот на производниот процес. Содржините наведени во GMP се најосновните услови што мора да ги исполнуваат претпријатијата за преработка на храна, како и предусловите за развој и имплементација на други системи за управување со безбедност и квалитет на храната.
18. Сертификација на зелен пазар: се однесува на евалуација и сертификација на опкружувањето на пазарот на големо и мало, опрема (приказ за зачувување, откривање, обработка) дојдовни барања за квалитет и управување и зачувување на стоки, зачувување, пакување, управување со санитарни услови, храна на лице место преработка, пазарен кредит и други услужни капацитети и процедури.
19. Квалификација на лаборатории и инспекциски институции: се однесува на условите и можностите што треба да ги имаат лабораториите и инспекциските институции кои обезбедуваат податоци и резултати кои можат да му докажат на општеството.
20. Акредитација на лаборатории и инспекциски институции: се однесува на активностите за евалуација и признавање што ги спроведува Националната администрација за сертификација и акредитација и одделенијата за квалитет и технички надзор на народните влади на провинциите, автономните региони и општините директно под Централната влада за тоа дали основните услови и можности на лабораториите и инспекциските институции се во согласност со законите, административните прописи и релевантните технички спецификации или стандарди.
21. Метролошка сертификација: Се однесува на проценката на метролошката верификација, работните перформанси на опремата за тестирање, работната средина и оперативните вештини на персоналот и способноста на системот за квалитет да обезбеди униформни и точни мерни вредности на институциите за инспекција на квалитетот на производите кои обезбедуваат правични податоци за општеството од страна на Националната администрација за акредитација и локалните одделенија за инспекција на квалитет во согласност со одредбите на релевантните закони и административни прописи, како и способноста на системот за квалитет да обезбеди правично и доверливо тестирање податоци.
22. Преглед и одобрување (прифаќање): се однесува на преглед на инспекцискиот капацитет и системот за квалитет на инспекциските институции кои ја преземаат инспекциската задача дали производите ги исполнуваат стандардите и задачата за надзор и инспекција на други стандарди од страна на Националната администрација за акредитација. и локални одделенија за инспекција на квалитет во согласност со одредбите на соодветните закони и административни прописи.
23. Проверка на лабораториската способност: Се однесува на определување на способноста за лабораториско тестирање со споредба помеѓу лабораториите.
24. Договор за взаемно признавање (MRA): се однесува на договор за взаемно признавање потпишан од двете влади или институции за оцена на сообразност за конкретни резултати од оцена на сообразност и прифаќање на резултатите од оцената на сообразноста на специфични институции за оцена на сообразност во рамките на договорот.
03
Терминологија поврзана со сертификација и организација на производи
1. Апликант/клиент за сертификација: сите видови организации регистрирани во административниот оддел за индустрија и трговија и кои добиваат деловни лиценци согласно закон, вклучувајќи ги сите видови организации со правен субјективитет, како и други организации кои се легално основани, имаат одредени организациски структури и имоти, но немаат правен субјективитет, како што се претпријатија поединци, партнерски претпријатија, заеднички вложувања од партнерски тип, кинеско-странски кооперативни претпријатија, оперативни претпријатија и претпријатија финансирани од странство без правен субјектив, филијали основани и лиценцирани од правни лица и индивидуални бизниси. Напомена: Барателот станува носител на лиценцата по добивањето на сертификатот.
2. Производител/производител на производи: организација на правно лице сместена на едно или повеќе фиксни места која го спроведува или контролира дизајнот, производството, евалуацијата, третманот и складирањето на производите, така што може да биде одговорна за континуирано усогласување на производите со релевантните барања, и да преземе целосна одговорност во тие аспекти.
3. Производител (производно место)/доверено претпријатие за производство: местото каде што се врши финалното склопување и/или тестирање на сертифицираните производи, а ознаките за сертификација и агенциите за сертификација се користат за спроведување на услугите за следење за нив. Забелешка: Општо земено, производителот треба да биде место за финално склопување, рутинска проверка, проверка на потврда (доколку има), пакување и ставање табличка со името на производот и ознака за сертификација. Кога горенаведените процеси на производи не можат да се завршат на едно место, за проверка ќе се избере релативно комплетно место што вклучува барем рутина, проверка на потврда (доколку има), табличка со името на производот и ознака за сертификација, а правото на дополнителна проверка на други места бидете резервирани.
4. Производител на OEM (Original Equipment Manufacturer): производител кој произведува сертифицирани производи според барањата за дизајн, контрола на производниот процес и инспекција обезбедени од клиентот. Забелешка: Клиент може да биде апликантот или производителот. Производителот OEM произведува сертифицирани производи под опремата на производителот OEM според барањата за дизајн, контрола на производниот процес и инспекција обезбедени од клиентот. Може да се користат заштитни знаци на различни апликанти/производители. Различни клиенти и OEM ќе се проверуваат одделно. Елементите на системот не треба постојано да се проверуваат, но барањата за контрола и инспекција на производниот процес на производите и проверката на конзистентноста на производот не можат да бидат изземени.
5. Производител на ODM (Original Design Manufacturer): фабрика која дизајнира, обработува и произведува исти производи за еден или повеќе производители со користење на истите барања за способност за обезбедување квалитет, ист дизајн на производи, барања за контрола на производниот процес и инспекција.
6. Носител на иницијален сертификат за ODM: организација што го поседува сертификатот за првичен производ за сертификација на ODM. 1.7 Организацијата која добавувачот обезбедува компоненти, делови и суровини за производителот да произведува сертифицирани производи. Забелешка: Кога аплицирате за сертификација, доколку добавувачот е трговец/продавач, треба да се наведе и производителот или производителот на компоненти, делови и суровини.
04
Терминологија поврзана со сертификација и организација на производи
1. Нова апликација: сите апликации за сертификација освен апликацијата за промена и апликацијата за преглед се нови апликации.
2. Апликација за продолжување: апликантот, производителот и производителот веќе имаат добиено сертификација на производи и апликација за сертификација на нови производи од ист вид. Забелешка: Слични производи се однесуваат на производи во опсегот на истата фабричка шифра за дефиниција.
3. Апликација за продолжување: апликантот, производителот и производителот веќе имаат добиено сертификација на производи и апликација за сертификација на нови производи од различни видови. Забелешка: Различни видови производи се однесуваат на производи во опсегот на различни фабрички кодови.
4. Апликација ODM режим: апликација во ODM режим. ODM режим, односно производителите на ODM дизајнираат, обработуваат и произведуваат производи за производителите во согласност со релевантните договори и други документи.
5. Апликација за промена: апликацијата направена од имателот за промена на информациите за сертификатот, организацијата и евентуално влијание врз конзистентноста на производот.
6. Апликација за повторно испитување: пред истекот на сертификатот, доколку имателот треба да продолжи да го поседува сертификатот, тој/таа повторно ќе аплицира за производот со сертификатот. Напомена: Пријавата за повторен преглед се поднесува пред истекот на важноста на уверението, а се издава ново уверение пред истекот на важноста на уверението, во спротивно ќе се смета за ново барање.
7. Неконвенционална фабричка инспекција: поради долгиот циклус на инспекција или други причини, претпријатието аплицира и е одобрено од органот за сертификација, но формалниот тест на производот што се бара за сертификација не е завршен
05
Терминологија поврзана со тестирање
1. Проверка на производот/тест на типот на производот: инспекцијата на производот се однесува на врската во системот за сертификација на производот за да се утврдат карактеристиките на производот преку тестирање, вклучувајќи барања за примероци и барања за евалуација на тестирање. Тестот за тип на производ е да се потврди дали производот ги исполнува сите барања на стандардите за производот. Инспекцијата на производот нашироко вклучува тест за типот на производот; Во потесна смисла, инспекцијата на производот се однесува на тестот спроведен според некои показатели за стандардите на производот или стандардите за карактеристични производи. Во моментов, тестовите засновани на стандардите за безбедност на производот се дефинираат и како тестови за типот на производот.
2. Рутинска инспекција/процесна инспекција: Рутинската инспекција е 100% проверка на производите на производната линија во последната фаза од производството. Општо земено, по проверката, не е потребна дополнителна обработка освен пакувањето и етикетирањето. Забелешка: Рутинската проверка може да се изврши со еквивалентен и брз метод утврден по верификацијата.
Процесната инспекција се однесува на проверка на првиот производ, полупроизвод или клучен процес во производниот процес, што може да биде 100% инспекција или инспекција за земање мостри. Процесната инспекција се применува на производите за преработка на материјали, а терминот „процесна инспекција“ исто така генерално се користи во соодветните стандарди.
3. Потврдена инспекција/инспекција на испорака: инспекцијата за потврда е инспекција за земање мостри за да се потврди дека производот продолжува да ги исполнува барањата на стандардот. Тестот за потврда се врши според методите наведени во стандардот. Забелешка: Доколку производителот нема опрема за тестирање, проверката за потврда може да и се довери на компетентна лабораторија.
Екс-фабричка инспекција е финална проверка на производите кога ќе ја напуштат фабриката. Инспекцијата за испорака е применлива за производите за преработка на материјали. Терминот „инспекција на испорака“ исто така генерално се користи во соодветните стандарди. Фабриката мора да ја заврши проверката на испораката.
4. Назначен тест: тест спроведен од производителот на производствената локација според ставките избрани од инспекторот според стандардите (или правилата за сертификација) со цел да се оцени конзистентноста на производот.
06
Терминологија поврзана со проверка на фабриката
1. Фабричка инспекција: проверка на способноста за обезбедување квалитет на фабриката и сообразност на сертифицираните производи.
2. Почетна фабричка проверка: фабричка инспекција на производителот кој аплицира за сертификација пред да го добие сертификатот.
3. Надзор и инспекција по сертификација: Со цел да се осигура дека сертифицираните производи продолжуваат да ги исполнуваат барањата за сертификација, се врши редовна или нередовна фабричка инспекција за производителот, а надзорот и инспекцијата често вршат инспекциски активности за фабрички надзор за земање мостри на исто време.
4. Нормален надзор и инспекција: надзор и инспекција по сертификација во согласност со надзорниот циклус наведен во правилата за сертификација. Обично се нарекува надзор и инспекција. Инспекцијата може да се изврши со или без претходна најава.
5. Инспекција на летот: форма на нормален надзор и инспекција, која е да се назначи инспекциски тим директно да пристигне на местото на производство во согласност со релевантните прописи без претходно да го извести стекнувачот на лиценцата/производителот за да изврши надзор и инспекција и/или фабрика. надзор и земање мостри врз лиценцираното претпријатие.
6. Посебен надзор и инспекција: форма на надзор и инспекција по сертификацијата, која е да се зголеми зачестеноста на надзорот и инспекцијата и/или фабричкиот надзор и земање мостри за производителот според правилата за сертификација. Забелешка: посебниот надзор и инспекција не можат да го заменат нормалниот надзор и инспекција.
07
Терминологија поврзана со оцена на сообразност
1. Евалуација: инспекција/инспекција на сертифицирани производи, преглед на способноста за обезбедување квалитет на производителот и проверка на конзистентноста на производот според барањата на правилата за сертификација.
2. Ревизија: пред одлуката за сертификација, потврдете ја комплетноста, автентичноста и сообразноста на информациите дадени за апликацијата за сертификација на производот, активностите за евалуација и суспензијата, откажувањето, откажувањето и враќањето на сертификатот за сертификација.
3. Одлука за сертификација: проценете ја ефективноста на активностите за сертификација и донесете ја конечната одлука за тоа дали да се добие сертификат и дали да се одобри, одржува, суспендира, откаже, отповика и обнови сертификатот.
4. Прелиминарна евалуација: дел од одлуката за сертификација е потврда за комплетноста, усогласеноста и ефективноста на информациите дадени во последната фаза од активноста за евалуација на сертификација на производи.
5. Повторна евалуација: компонентата на одлуката за сертификација е да се утврди валидноста на активностите за сертификација и да се донесе конечна одлука дали да се добие сертификатот и дали да се одобри, одржува, суспендира, поништи, отповика и обнови сертификатот
Време на објавување: Мар-17-2023