ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാര പരിശോധന റിപ്പോർട്ടിനെക്കുറിച്ച്, നിങ്ങൾ ഇവ അറിഞ്ഞിരിക്കണം

1. ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാര പരിശോധന റിപ്പോർട്ട് ഉണ്ട്

പരിശോധനാ ഫലങ്ങളും നിഗമനങ്ങളും പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്ന ഒരു രേഖയാണിത്. ഉപഭോക്താക്കൾ കമ്മീഷൻ ചെയ്യുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ ടെസ്റ്റിംഗ് ഏജൻസികൾ നേടിയ ഫലങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ഇത് നൽകുന്നു. ഇത് ഒരു പേജോ നൂറുകണക്കിന് പേജുകളോ ആകാം.

"ലബോറട്ടറി യോഗ്യതാ വിലയിരുത്തൽ മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങളുടെ" (അംഗീകൃത ലബോറട്ടറികൾക്കായി) ആർട്ടിക്കിൾ 5.8.2, 5.8.3 എന്നിവയുടെ ആവശ്യകതകളും ISO/IEC17025 "ടെസ്റ്റിംഗിൻ്റെയും കാലിബ്രേഷൻ ലബോറട്ടറികളുടെയും അക്രഡിറ്റേഷനായുള്ള മാനദണ്ഡങ്ങൾ" ആർട്ടിക്കിളുകളുടെ 5.10 ലെ ആവശ്യകതകൾക്ക് അനുസൃതമായിരിക്കണം ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ട്. 2 ഉം 5.10 ഉം. 5.10.3 ആവശ്യകതകൾ (സിഎൻഎഎസ് അംഗീകൃത ലബോറട്ടറികൾക്ക്) സമാഹരിക്കും.

2 ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ടിൽ എന്ത് വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കണം?

പൊതുവായ പരിശോധനാ റിപ്പോർട്ടിൽ ഇനിപ്പറയുന്ന വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കണം:

1) ശീർഷകം (ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ട്, ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ട്, പരിശോധന സർട്ടിഫിക്കറ്റ്, ഉൽപ്പന്ന പരിശോധന സർട്ടിഫിക്കറ്റ് മുതലായവ), സീരിയൽ നമ്പർ, അംഗീകാര ലോഗോ (CNAS/CMA/CAL, മുതലായവ) സീരിയൽ നമ്പർ;

2) ലബോറട്ടറിയുടെ പേരും വിലാസവും, പരിശോധന നടത്തുന്ന സ്ഥലം (ലബോറട്ടറിയുടെ വിലാസത്തിൽ നിന്ന് വ്യത്യസ്തമാണെങ്കിൽ); ആവശ്യമെങ്കിൽ, ലബോറട്ടറിയുടെ ടെലിഫോൺ, ഇ-മെയിൽ, വെബ്സൈറ്റ് മുതലായവ നൽകുക;

3) ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ടിൻ്റെ അദ്വിതീയ ഐഡൻ്റിഫിക്കേഷനും (റിപ്പോർട്ട് നമ്പർ പോലുള്ളവ) ഓരോ പേജിലെയും ഐഡൻ്റിഫിക്കേഷനും (റിപ്പോർട്ട് നമ്പർ + # പേജുകളുടെ # പേജ്) പേജ് ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ടിൻ്റെ ഭാഗമാണെന്ന് ഉറപ്പാക്കാനും അതിൻ്റെ അവസാനം സൂചിപ്പിക്കാനും ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ട് വ്യക്തമായ തിരിച്ചറിയൽ;

4) ക്ലയൻ്റിൻ്റെ പേരും വിലാസവും (ഭരിക്കുന്ന കക്ഷി, പരിശോധിച്ച കക്ഷി);

5) ഉപയോഗിച്ച രീതിയുടെ ഐഡൻ്റിഫിക്കേഷൻ (സാമ്പിൾ, പരിശോധന, വിധിനിർണ്ണയം എന്നിവയുടെ അടിസ്ഥാനം ഉൾപ്പെടെ) (സ്റ്റാൻഡേർഡ് നമ്പറും പേരും);

6) പരിശോധനാ ഇനങ്ങളുടെ വിവരണം, സ്റ്റാറ്റസ് (ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ പുതിയതും പഴയതും, ഉൽപ്പാദന തീയതി മുതലായവ) വ്യക്തമായ തിരിച്ചറിയൽ (നമ്പർ);

7) ഫലങ്ങളുടെ സാധുതയ്ക്കും പ്രയോഗത്തിനും നിർണായകമായ ടെസ്റ്റ് ഇനങ്ങളുടെ രസീത് തീയതിയും പരിശോധന നടത്തിയ തീയതിയും;

8) ഫലങ്ങളുടെ സാധുതയ്‌ക്കോ പ്രയോഗത്തിനോ പ്രസക്തമായ, ലബോറട്ടറിയോ മറ്റ് സ്ഥാപനമോ ഉപയോഗിക്കുന്ന സാമ്പിൾ പ്ലാനിൻ്റെയും നടപടിക്രമങ്ങളുടെയും വിവരണം;

9) ടെസ്റ്റ് ഫലങ്ങൾ, ബാധകമാകുന്നിടത്ത്, അളവെടുപ്പ് യൂണിറ്റുകൾക്കൊപ്പം;

10) ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ട് അംഗീകരിക്കുന്ന വ്യക്തിയുടെ പേര്, പേര്, ഒപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ തത്തുല്യമായ തിരിച്ചറിയൽ;

11) പ്രസക്തമാകുമ്പോൾ, ഫലം പരീക്ഷിക്കുന്ന ഇനവുമായി മാത്രം ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന ഒരു പ്രസ്താവന. ക്ലയൻ്റ് അഭ്യർത്ഥിച്ച അധിക വിവരങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ ആവശ്യമായ വിശദീകരണങ്ങൾ, പരിശോധന സാഹചര്യത്തെക്കുറിച്ചുള്ള കൂടുതൽ വിശദീകരണങ്ങൾ, രീതികൾ അല്ലെങ്കിൽ നിഗമനങ്ങൾ (യഥാർത്ഥ ജോലിയുടെ പരിധിയിൽ നിന്ന് ഇല്ലാതാക്കിയവ ഉൾപ്പെടെ) മുതലായവ.

12) പരിശോധനാ ജോലിയുടെ ഒരു ഭാഗം ഉപകരാർ നൽകിയിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഈ ഭാഗത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങൾ വ്യക്തമായി തിരിച്ചറിയണം;

13) ആക്‌സസറികൾ ഉൾപ്പെടെ: സ്കീമാറ്റിക് ഡയഗ്രം, സർക്യൂട്ട് ഡയഗ്രം, കർവ്, ഫോട്ടോ, ടെസ്റ്റിംഗ് ഉപകരണങ്ങളുടെ ലിസ്റ്റ് മുതലായവ.

3. ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ടുകളുടെ വർഗ്ഗീകരണം

പരിശോധനാ റിപ്പോർട്ടിൻ്റെ സ്വഭാവം സാധാരണയായി പരിശോധനയുടെ ഉദ്ദേശ്യത്തെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു, അതായത്, എന്തുകൊണ്ടാണ് പരിശോധന നടത്തിയത്. ഭരമേൽപ്പിക്കപ്പെട്ട പരിശോധന, മേൽനോട്ട പരിശോധന, സർട്ടിഫിക്കേഷൻ പരിശോധന, പ്രൊഡക്ഷൻ ലൈസൻസ് പരിശോധന തുടങ്ങിയവയാണ് പൊതുവായ പരിശോധനാ പ്രോപ്പർട്ടികളിൽ ഉൾപ്പെടുന്നത്. ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ഗുണനിലവാരം വിലയിരുത്തുന്നതിനായി ഭരമേൽപിക്കുന്ന കക്ഷിയാണ് ഭരമേല്പിച്ച പരിശോധന സാധാരണയായി നടത്തുന്നത്; മേൽനോട്ടവും പരിശോധനയും പൊതുവെ ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാരം നിരീക്ഷിക്കുന്നതിന് സർക്കാർ ഭരണപരമായ ഏജൻസികൾ ക്രമീകരിക്കുന്നു. നടപ്പാക്കുകയും ചെയ്തു; സർട്ടിഫിക്കേഷൻ പരിശോധനയും ലൈസൻസ് പരിശോധനയും സാധാരണയായി ഒരു സർട്ടിഫിക്കറ്റ് ലഭിക്കുന്നതിന് അപേക്ഷകൻ നടത്തുന്ന പരിശോധനകളാണ്.

4. സാമ്പിൾ ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ടിൽ എന്ത് വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കണം?

സാമ്പിൾ പരിശോധനാ റിപ്പോർട്ടിൽ സാമ്പിൾ യൂണിറ്റ്, സാംപ്ലിംഗ് വ്യക്തി, സാമ്പിൾ പ്രതിനിധീകരിക്കുന്ന ബാച്ച്, സാമ്പിൾ രീതി (റാൻഡം), സാമ്പിൾ തുക, സാമ്പിൾ സീൽ ചെയ്യുന്ന സാഹചര്യം എന്നിവയെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കണം.

ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ട് സാമ്പിളിൻ്റെ പേര്, മോഡൽ, സ്പെസിഫിക്കേഷൻ, വ്യാപാരമുദ്ര, മറ്റ് വിവരങ്ങൾ എന്നിവ നൽകണം, ആവശ്യമെങ്കിൽ, നിർമ്മാതാവിൻ്റെയും നിർമ്മാണത്തിൻ്റെയും (പ്രോസസ്സിംഗ്) പേരും വിലാസവും.

5. പരിശോധനാ റിപ്പോർട്ടിലെ പരിശോധനാ അടിസ്ഥാനത്തിൻ്റെ വിവരങ്ങൾ എങ്ങനെ മനസ്സിലാക്കാം?

ഒരു സമ്പൂർണ്ണ ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ട് ഈ റിപ്പോർട്ടിലെ ടെസ്റ്റുകൾ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള സാമ്പിൾ മാനദണ്ഡങ്ങൾ, ടെസ്റ്റ് രീതി മാനദണ്ഡങ്ങൾ, ഫല വിധി മാനദണ്ഡങ്ങൾ എന്നിവ നൽകണം. ഈ മാനദണ്ഡങ്ങൾ ഒരു ഉൽപ്പന്ന സ്റ്റാൻഡേർഡിൽ കേന്ദ്രീകരിച്ചിരിക്കാം, അല്ലെങ്കിൽ അവ മുകളിലുള്ള തരങ്ങളിൽ നിന്ന് പ്രത്യേക മാനദണ്ഡങ്ങളായിരിക്കാം.

6. പരമ്പരാഗത ഉൽപ്പന്നങ്ങൾക്കായുള്ള പരിശോധനാ ഇനങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

പൊതുവായ ഉൽപ്പന്ന പരിശോധന ഇനങ്ങളിൽ രൂപം, ലോഗോ, ഉൽപ്പന്ന പ്രകടനം, സുരക്ഷാ പ്രകടനം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. ആവശ്യമെങ്കിൽ, ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ പാരിസ്ഥിതിക പൊരുത്തപ്പെടുത്തൽ, ഈട് (അല്ലെങ്കിൽ ലൈഫ് ടെസ്റ്റ്), വിശ്വാസ്യത എന്നിവയും ഉൾപ്പെടുത്തണം.

പൊതുവായി പറഞ്ഞാൽ, എല്ലാ പരിശോധനകളും നിർദ്ദിഷ്ട മാനദണ്ഡങ്ങൾക്കനുസൃതമായാണ് നടത്തുന്നത്. പരിശോധനകൾ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള മാനദണ്ഡങ്ങളിൽ ഓരോ പാരാമീറ്ററിനും അനുബന്ധ സാങ്കേതിക സൂചകങ്ങളും ആവശ്യകതകളും സാധാരണയായി വ്യവസ്ഥ ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. ഈ സൂചകങ്ങൾ സാധാരണയായി ചില ടെസ്റ്റിംഗ് വ്യവസ്ഥകളിൽ മാത്രമേ ലഭ്യമാകൂ, ഒരേ ഉൽപ്പന്നത്തിന് വ്യത്യസ്ത ടെസ്റ്റ് അവസ്ഥകളിൽ, വ്യത്യസ്ത ഫലങ്ങൾ ലഭിച്ചേക്കാം, കൂടാതെ സമ്പൂർണ്ണ ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ട് ഓരോ പ്രകടനത്തിനും അനുബന്ധ ടെസ്റ്റ് രീതികൾക്കും വിധി സൂചകങ്ങൾ നൽകണം. ബന്ധപ്പെട്ട പ്രോജക്റ്റുകൾ പൂർത്തിയാക്കുന്നതിനുള്ള കണ്ടെത്തൽ വ്യവസ്ഥകളിൽ സാധാരണയായി ഉൾപ്പെടുന്നു: താപനില, ഈർപ്പം, പാരിസ്ഥിതിക ശബ്ദം, വൈദ്യുതകാന്തിക ഫീൽഡ് ശക്തി, ടെസ്റ്റ് വോൾട്ടേജ് അല്ലെങ്കിൽ കറൻ്റ്, പ്രൊജക്റ്റ് പാരാമീറ്ററുകളെ ബാധിക്കുന്ന ഉപകരണങ്ങളുടെ ഓപ്പറേറ്റിംഗ് ഗിയർ (സ്ട്രെച്ചിംഗ് സ്പീഡ് പോലുള്ളവ).

7.പരീക്ഷണ ഫലങ്ങളിലെയും നിഗമനങ്ങളിലെയും വിവരങ്ങളും അവയുടെ അർത്ഥങ്ങളും എങ്ങനെ മനസ്സിലാക്കാം?

പരീക്ഷണ റിപ്പോർട്ട് ലബോറട്ടറി പൂർത്തിയാക്കിയ ടെസ്റ്റ് പാരാമീറ്ററുകളുടെ പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ നൽകണം. സാധാരണയായി, ടെസ്റ്റ് പാരാമീറ്ററുകൾ (പേര്), ടെസ്റ്റ് പാരാമീറ്ററുകൾക്കായി ഉപയോഗിക്കുന്ന അളവെടുപ്പ് യൂണിറ്റ്, ടെസ്റ്റ് രീതികളും ടെസ്റ്റ് അവസ്ഥകളും, ടെസ്റ്റ് ഡാറ്റയും സാമ്പിളുകളുടെ ഫലങ്ങളും മുതലായവ അടങ്ങിയതാണ് പരിശോധന ഫലങ്ങൾ. ചിലപ്പോൾ ലബോറട്ടറി ഡാറ്റയും നൽകുന്നു. ഭരമേൽപിക്കുന്ന ഉപഭോക്താക്കളുടെ ആവശ്യങ്ങൾക്കനുസരിച്ച് ടെസ്റ്റ് പാരാമീറ്ററുകൾക്കും സിംഗിൾ-ഇറ്റം യോഗ്യതാ വിധിന്യായങ്ങൾക്കും അനുസൃതമായി. റിപ്പോർട്ടിൻ്റെ ഉപയോഗം സുഗമമാക്കുന്നതിന്.

ചില പരിശോധനകൾക്കായി, ലബോറട്ടറി ഈ പരിശോധനയുടെ നിഗമനം നടത്തേണ്ടതുണ്ട്. പരീക്ഷണ നിഗമനം എങ്ങനെ പ്രകടിപ്പിക്കാം എന്നത് ലബോറട്ടറിക്ക് അതീവ ജാഗ്രതയാണ്. പരിശോധനാ നിഗമനം കൃത്യമായും വസ്തുനിഷ്ഠമായും പ്രകടിപ്പിക്കുന്നതിന്, ലബോറട്ടറി നൽകുന്ന ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ടിൻ്റെ നിഗമനങ്ങൾ വിവിധ രീതികളിൽ പ്രകടിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. പരിശോധനാ നിഗമനങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: ഉൽപ്പന്ന യോഗ്യത, ഉൽപ്പന്ന സ്പോട്ട് ചെക്ക് യോഗ്യത, പരിശോധിച്ച ഇനങ്ങൾ യോഗ്യതയുള്ളത്, മാനദണ്ഡങ്ങൾക്ക് അനുസൃതമായി, മുതലായവ. റിപ്പോർട്ടിൻ്റെ ഉപയോക്താവ് ഈ നിഗമനങ്ങളുടെ വ്യത്യസ്ത അർത്ഥങ്ങൾ ശരിയായി മനസ്സിലാക്കണം, അല്ലാത്തപക്ഷം പരിശോധന റിപ്പോർട്ട് ദുരുപയോഗം ചെയ്തേക്കാം. ഉദാഹരണത്തിന്, പരിശോധിച്ച ഇനങ്ങൾ യോഗ്യതയുള്ളതാണെങ്കിൽ, റിപ്പോർട്ടിലെ പരിശോധിച്ച ഇനങ്ങൾ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ആവശ്യകതകൾ നിറവേറ്റുന്നു എന്നാണ് ഇതിനർത്ഥം, എന്നാൽ മുഴുവൻ ഉൽപ്പന്നവും യോഗ്യമാണെന്ന് അർത്ഥമാക്കുന്നില്ല, കാരണം ചില ഇനങ്ങൾ പൂർണ്ണമായി പരിശോധിച്ചിട്ടില്ല, അതിനാൽ ഇത് അസാധ്യമാണ് അവർ യോഗ്യരാണോ അല്ലയോ എന്ന് വിധിക്കാൻ.

8. "ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാര പരിശോധന റിപ്പോർട്ടിൻ്റെ" സാധുത കാലയളവിന് സമയപരിധിയുണ്ടോ?

ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാര പരിശോധന റിപ്പോർട്ടുകൾക്ക് സാധാരണയായി കാലഹരണപ്പെടൽ തീയതിയില്ല. എന്നിരുന്നാലും, ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ ഷെൽഫ് ജീവിതവും സേവന ജീവിതവും പോലുള്ള വിവരങ്ങൾ അനുസരിച്ച് ലഭിച്ച റിപ്പോർട്ട് ഇപ്പോഴും അംഗീകരിക്കാനും റഫറൻസ് ചെയ്യാനും കഴിയുമോ എന്ന് റിപ്പോർട്ടിൻ്റെ ഉപയോക്താവിന് വിലയിരുത്താനാകും. ഗുണനിലവാര മേൽനോട്ട വിഭാഗത്തിൻ്റെ മേൽനോട്ടവും ക്രമരഹിതമായ പരിശോധനയും സാധാരണയായി വർഷത്തിലൊരിക്കൽ ക്രമീകരിച്ചിരിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഒരു വർഷത്തിൽ കൂടുതലുള്ള മേൽനോട്ടവും പരിശോധനാ റിപ്പോർട്ടും സ്വീകരിക്കാതിരിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്. പൊതുവായ ഭരമേല്പിച്ച ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ടുകൾക്കായി, റിപ്പോർട്ടിൽ അടയാളങ്ങളോ നിർദ്ദേശങ്ങളോ ഉണ്ട്: "സാമ്പിളുകൾക്ക് മാത്രം ഉത്തരവാദി", അതിനാൽ, അത്തരം ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ടുകളുടെ വിശ്വാസ്യത താരതമ്യേന കുറവായിരിക്കണം കൂടാതെ സമയം കുറവായിരിക്കണം.

9. ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാര പരിശോധനാ റിപ്പോർട്ടിൻ്റെ ആധികാരികത എങ്ങനെ പരിശോധിക്കാം?

ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാര പരിശോധനാ റിപ്പോർട്ടിൻ്റെ പരിശോധന റിപ്പോർട്ട് നൽകിയ പരിശോധനാ ഏജൻസി അന്വേഷിക്കണം. നിലവിൽ, പൊതു വലിയ തോതിലുള്ള പരിശോധനാ ഏജൻസികൾ വെബ്‌സൈറ്റുകൾ സ്ഥാപിക്കുകയും വെബ്‌സൈറ്റിൽ നെറ്റിസൺമാർക്ക് അന്വേഷണ വിവരങ്ങൾ നൽകുകയും ചെയ്തിട്ടുണ്ട്. എന്നിരുന്നാലും, പരിശോധിച്ച എൻ്റർപ്രൈസസിൻ്റെ ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാര വിവരങ്ങൾ രഹസ്യമായി സൂക്ഷിക്കാനുള്ള ഉത്തരവാദിത്തം പരിശോധനാ ഏജൻസിക്ക് ഉള്ളതിനാൽ, വെബ്‌സൈറ്റിൽ സാധാരണയായി നൽകിയിരിക്കുന്ന വിവരങ്ങൾ പരിമിതമാണ്.

10. ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാര പരിശോധന റിപ്പോർട്ടിലെ അടയാളം എങ്ങനെ തിരിച്ചറിയാം?

CNAS (ലബോറട്ടറി നാഷണൽ അക്രഡിറ്റേഷൻ മാർക്ക്) CNAS അക്രഡിറ്റേഷൻ നിയമങ്ങൾക്കും മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾക്കും അനുസൃതമായി അനുരൂപീകരണ വിലയിരുത്തലിനായി ചൈന നാഷണൽ അക്രഡിറ്റേഷൻ സർവീസ് അംഗീകരിച്ച ലബോറട്ടറികൾക്ക് ഉപയോഗിക്കാം; CMA (ലബോറട്ടറി യോഗ്യത അക്രഡിറ്റേഷൻ മെട്രോളജി അക്രഡിറ്റേഷൻ മാർക്ക്) ലബോറട്ടറി അക്രഡിറ്റേഷൻ (മെഷർമെൻ്റ് സർട്ടിഫിക്കേഷൻ) മാർഗ്ഗനിർദ്ദേശങ്ങൾക്ക് അനുസൃതമായി അക്രഡിറ്റേഷൻ അവലോകനം പാസായ ലബോറട്ടറികൾ ഉപയോഗിക്കാം (അളവ് നിയമം ആവശ്യമാണ്: സമൂഹത്തിന് ന്യായമായ ഡാറ്റ നൽകുന്ന എല്ലാ പരിശോധന ഏജൻസികളും അളക്കൽ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് പാസാക്കണം. അതിനാൽ ഈ ലോഗോ ഉള്ള ടെസ്റ്റ് റിപ്പോർട്ട് ഒരു സ്ഥിരീകരണ പരിശോധനയായി ഉപയോഗിക്കണം);

കൂടാതെ, ഓരോ പരിശോധനാ ഏജൻസിയും റിപ്പോർട്ടിൽ അതിൻ്റേതായ തിരിച്ചറിയൽ ചിഹ്നം ഉപയോഗിക്കുന്നു, പ്രത്യേകിച്ച് വിദേശ പരിശോധനാ ഏജൻസികൾക്ക് അവരുടേതായ തിരിച്ചറിയൽ ഉണ്ട്.

11. പരിശോധനയ്ക്ക് അപേക്ഷിക്കുന്നത് മുതൽ പരിശോധന റിപ്പോർട്ട് ലഭിക്കുന്നതിന് എത്ര സമയമെടുക്കും?

പരിശോധനാ ജോലിയുടെയും റിപ്പോർട്ടിൻ്റെയും പൂർത്തീകരണ സമയം നിർണ്ണയിക്കുന്നത് ഉൽപ്പന്നം പരിശോധിച്ച സാങ്കേതിക മാനദണ്ഡങ്ങളും ഓരോ പാരാമീറ്ററിൻ്റെയും പരിശോധന സമയവും നിർണ്ണയിക്കുന്ന പരിശോധന പാരാമീറ്ററുകളുടെ എണ്ണം അനുസരിച്ചാണ്. സാധാരണയായി, ഇത് എല്ലാ പരിശോധന പാരാമീറ്ററുകളും കൂടാതെ പരിശോധന റിപ്പോർട്ടുകൾ തയ്യാറാക്കലും ഇഷ്യൂവും പൂർത്തിയാക്കാൻ ആവശ്യമായ സമയത്തിൻ്റെ ആകെത്തുകയാണ്. സമയം, ഈ രണ്ട് സമയങ്ങളുടെ ആകെത്തുകയാണ് പരിശോധന സമയം. അതിനാൽ, വ്യത്യസ്ത ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ഒരേ ഉൽപ്പന്നവും വ്യത്യസ്ത ഇനങ്ങൾക്കായി പരിശോധിക്കുമ്പോൾ, പൊതുവായ പരിശോധന സമയം വ്യത്യസ്തമാണ്. ചില ഉൽപ്പന്ന പരിശോധനകൾ പൂർത്തിയാകാൻ 1-2 ദിവസം മാത്രമേ എടുക്കൂ, ചില ഉൽപ്പന്ന പരിശോധനകൾ ഒരു മാസമോ നിരവധി മാസങ്ങളോ എടുക്കും (ജീവിത പരിശോധന, പ്രായമാകൽ പരിശോധന, വിശ്വാസ്യത പരിശോധന മുതലായവ പോലുള്ള ദീർഘകാല പരിശോധന പാരാമീറ്റർ ഇനങ്ങൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ). (എഡിറ്റർ: സാധാരണ പരിശോധനാ ഇനങ്ങൾ ഏകദേശം 5-10 പ്രവൃത്തി ദിവസങ്ങളാണ്.)

12. ഉൽപ്പന്ന ഗുണനിലവാര പരിശോധന റിപ്പോർട്ടുകളുടെ ഗുണനിലവാരത്തെ ബാധിക്കുന്ന പ്രധാന ഘടകങ്ങൾ എന്തൊക്കെയാണ്?

ഈ പ്രശ്നം താരതമ്യേന വലുതാണ്, കുറച്ച് ലളിതമായ വാക്യങ്ങളിൽ ഇത് വിശദീകരിക്കാൻ പ്രയാസമാണ്. പരിശോധനാ ഏജൻസികളുടെ വീക്ഷണകോണിൽ, പരിശോധന റിപ്പോർട്ടുകളുടെ ഗുണനിലവാരം നിയന്ത്രിക്കുന്ന വിവിധ ഘടകങ്ങളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഞങ്ങളുടെ ലബോറട്ടറി മാനേജ്മെൻ്റ്. ഈ ഘടകങ്ങൾ വിവിധ പരിശോധനാ ലിങ്കുകൾ വഴിയാണ് നടപ്പിലാക്കുന്നത് (ബിസിനസ് സ്വീകാര്യത, സാമ്പിൾ തയ്യാറാക്കൽ, സാമ്പിൾ തയ്യാറാക്കൽ, പരിശോധന, റെക്കോർഡിംഗ്, ഡാറ്റ കണക്കുകൂട്ടൽ, പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ റിപ്പോർട്ടുചെയ്യൽ). ഈ ഘടകങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നുവെന്ന് പൊതുവെ കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു: ഉദ്യോഗസ്ഥർ, സൗകര്യങ്ങളും പാരിസ്ഥിതിക സാഹചര്യങ്ങളും, ഉപകരണങ്ങൾ, അളവുകളുടെ കണ്ടെത്തൽ, ടെസ്റ്റിംഗ് രീതികൾ, പരിശോധനാ സാമ്പിളുകളുടെ സാമ്പിളുകളും മാനേജ്മെൻ്റും, ടെസ്റ്റിംഗ് റെക്കോർഡുകളുടെയും റിപ്പോർട്ടുകളുടെയും നിയന്ത്രണം മുതലായവ.