1. Laporan pemeriksaan kualiti produk mempunyai
Ia adalah dokumen yang mencerminkan keputusan ujian dan kesimpulan. Ia menyediakan maklumat tentang keputusan yang diperolehi oleh agensi ujian ke atas produk yang ditugaskan oleh pelanggan. Ia mungkin satu halaman atau beberapa ratus halaman panjang.
Laporan ujian hendaklah mengikut keperluan Artikel 5.8.2 dan 5.8.3 “Garis Panduan Penilaian Kelayakan Makmal” (untuk makmal bertauliah) dan ISO/IEC17025 “Kriteria untuk Akreditasi Makmal Pengujian dan Kalibrasi” Artikel 5.10. 2 dan 5.10. 5.10.3 Keperluan (untuk makmal yang diakreditasi oleh CNAS) hendaklah disusun.
2 Apakah maklumat yang harus terkandung dalam laporan ujian?
Laporan ujian am hendaklah mengandungi maklumat berikut:
1) Tajuk (seperti laporan ujian, laporan ujian, sijil pemeriksaan, sijil pemeriksaan produk, dsb.), nombor siri, logo kebenaran (CNAS/CMA/CAL, dsb.) dan nombor siri;
2) Nama dan alamat makmal, lokasi ujian dijalankan (jika berbeza daripada alamat makmal); jika perlu, berikan telefon makmal, e-mel, laman web, dsb.;
3) Pengenalpastian unik laporan ujian (seperti nombor laporan) dan pengenalan pada setiap halaman (nombor laporan + halaman # halaman # halaman) untuk memastikan halaman itu adalah sebahagian daripada laporan ujian, dan untuk menunjukkan penghujung laporan ujian pengenalan yang jelas;
4) Nama dan alamat pelanggan (pihak yang memberi amanah, pihak yang diperiksa);
5) Pengenalpastian kaedah yang digunakan (termasuk asas untuk pensampelan, pemeriksaan dan penghakiman) (nombor dan nama standard);
6) Penerangan, status (baru dan lama produk, tarikh pengeluaran, dsb.) dan pengenalan jelas (nombor) item pemeriksaan;
7) Tarikh penerimaan item ujian dan tarikh ujian dijalankan, yang penting kepada kesahihan dan penggunaan keputusan;
8) perihalan pelan persampelan dan prosedur yang digunakan oleh makmal atau institusi lain, yang berkaitan dengan kesahihan atau penggunaan keputusan;
9) Keputusan ujian, jika berkenaan, dengan unit ukuran;
10) Nama, tajuk, tandatangan atau pengenalan yang setaraf dengan orang yang meluluskan laporan ujian;
11) Apabila relevan, pernyataan bahawa hasilnya hanya berkaitan dengan item yang diuji. Penjelasan yang diperlukan, seperti memasukkan maklumat tambahan yang diminta oleh pelanggan, penjelasan lanjut mengenai situasi pemeriksaan, kaedah atau kesimpulan (termasuk apa yang telah dipadamkan daripada skop kerja asal), dsb.;
12) Jika sebahagian daripada kerja pemeriksaan disubkontrakkan, keputusan bahagian ini hendaklah dikenal pasti dengan jelas;
13) Aksesori, termasuk: rajah skematik, rajah litar, lengkung, foto, senarai peralatan ujian, dsb.
3.Klasifikasi laporan ujian
Sifat laporan pemeriksaan secara amnya menggambarkan tujuan pemeriksaan, iaitu, sebab pemeriksaan dijalankan. Ciri-ciri pemeriksaan biasa termasuk pemeriksaan yang diamanahkan, pemeriksaan penyeliaan, pemeriksaan pensijilan, pemeriksaan lesen pengeluaran, dll. Pemeriksaan yang diamanahkan secara amnya dijalankan oleh pihak yang memberi amanah untuk menilai kualiti produk; penyeliaan dan pemeriksaan umumnya diatur oleh agensi pentadbiran kerajaan untuk memantau kualiti produk. Dan dilaksanakan; pemeriksaan pensijilan dan pemeriksaan lesen secara umumnya adalah pemeriksaan yang dilakukan oleh pemohon untuk mendapatkan sijil.
4. Apakah maklumat yang perlu terkandung dalam laporan ujian pensampelan?
Laporan ujian pensampelan hendaklah mengandungi maklumat tentang unit pensampelan, orang pensampelan, kumpulan yang diwakili oleh sampel, kaedah pensampelan (rawak), jumlah pensampelan, dan situasi pengedap sampel.
Laporan ujian hendaklah memberikan nama, model, spesifikasi, tanda dagangan dan maklumat lain bagi sampel, dan jika perlu, nama dan alamat pengilang dan pengeluaran (pemprosesan).
5. Bagaimana untuk memahami maklumat asas pemeriksaan dalam laporan pemeriksaan?
Laporan ujian yang lengkap harus memberikan piawaian persampelan, piawaian kaedah ujian, dan piawaian penghakiman keputusan yang menjadi asas ujian dalam laporan ini. Piawaian ini mungkin tertumpu dalam satu piawaian produk, atau piawaian ini mungkin piawaian yang berasingan daripada jenis di atas.
6. Apakah item pemeriksaan untuk produk konvensional?
Item pemeriksaan produk am termasuk penampilan, logo, prestasi produk dan prestasi keselamatan. Jika perlu, kebolehsuaian alam sekitar, ketahanan (atau ujian hayat) dan kebolehpercayaan produk juga harus disertakan.
Secara umumnya, semua pemeriksaan dijalankan mengikut piawaian yang ditetapkan. Penunjuk dan keperluan teknikal yang sepadan secara amnya ditetapkan untuk setiap parameter dalam piawaian yang menjadi asas pemeriksaan. Penunjuk ini secara amnya hanya tersedia di bawah keadaan ujian tertentu, untuk produk yang sama di bawah keadaan ujian yang berbeza, keputusan yang berbeza mungkin diperoleh, dan laporan ujian yang lengkap harus memberikan penunjuk penghakiman untuk setiap prestasi dan kaedah ujian yang sepadan. Syarat pengesanan untuk menyiapkan projek berkaitan secara amnya termasuk: suhu, kelembapan, bunyi persekitaran, kekuatan medan elektromagnet, voltan atau arus ujian, dan gear pengendalian peralatan (seperti kelajuan regangan) yang mempengaruhi parameter projek.
7.Bagaimana untuk memahami maklumat dalam keputusan ujian dan kesimpulan serta maksudnya?
Laporan ujian hendaklah memberikan keputusan ujian parameter ujian yang dilengkapkan oleh makmal. Secara amnya, keputusan ujian terdiri daripada parameter ujian (nama), unit ukuran yang digunakan untuk parameter ujian, kaedah ujian dan keadaan ujian, data ujian dan keputusan sampel, dll. Kadangkala makmal juga memberikan data sepadan dengan parameter ujian dan pertimbangan kelayakan item tunggal mengikut keperluan pelanggan yang mengamanahkan. untuk memudahkan penggunaan laporan.
Untuk beberapa ujian, makmal perlu membuat kesimpulan ujian ini. Bagaimana untuk menyatakan kesimpulan ujian adalah perkara yang sangat berhati-hati untuk makmal. Untuk menyatakan kesimpulan ujian dengan tepat dan objektif, kesimpulan laporan ujian yang diberikan oleh makmal boleh dinyatakan dalam pelbagai cara. Kesimpulan pemeriksaan termasuk: produk yang layak, produk yang layak semakan mengejut, item yang diperiksa layak, mematuhi piawaian, dsb. Pengguna laporan mesti memahami dengan betul maksud berbeza kesimpulan ini, jika tidak, laporan pemeriksaan mungkin disalahgunakan. Sebagai contoh, jika item yang diperiksa adalah layak, ia hanya bermakna item yang diperiksa dalam laporan memenuhi keperluan standard, tetapi ini tidak bermakna keseluruhan produk adalah layak, kerana beberapa item belum diperiksa sepenuhnya, jadi mustahil. untuk menilai sama ada mereka layak atau tidak.
8. Adakah terdapat had masa untuk tempoh sah "Laporan Pemeriksaan Kualiti Produk"?
Laporan pemeriksaan kualiti produk biasanya tidak mempunyai tarikh luput. Walau bagaimanapun, pengguna laporan boleh menilai sama ada laporan yang diperolehi masih boleh diterima dan dirujuk mengikut maklumat seperti jangka hayat dan hayat perkhidmatan produk. Penyeliaan dan pemeriksaan rawak jabatan penyeliaan kualiti biasanya diatur sekali setahun. Oleh itu, sebaiknya jangan terima laporan penyeliaan dan pemeriksaan yang melebihi satu tahun. Untuk laporan ujian yang diamanahkan am, terdapat tanda atau arahan pada laporan itu: "Hanya bertanggungjawab untuk sampel", oleh itu, kebolehpercayaan laporan ujian tersebut sepatutnya lebih rendah dan masanya harus lebih singkat.
9.Bagaimana untuk mengesahkan ketulenan laporan pemeriksaan kualiti produk?
Pengesahan laporan pemeriksaan kualiti produk perlu ditanya oleh agensi pemeriksaan yang mengeluarkan laporan. Pada masa ini, agensi pemeriksaan berskala besar umum telah menubuhkan laman web, dan memberikan maklumat pertanyaan kepada netizen di laman web tersebut. Walau bagaimanapun, kerana agensi pemeriksaan mempunyai tanggungjawab untuk merahsiakan maklumat kualiti produk perusahaan yang diperiksa, maklumat yang disediakan secara amnya di tapak web adalah terhad.
10. Bagaimana untuk mengenal pasti tanda pada laporan pemeriksaan kualiti produk?
CNAS (Tanda Akreditasi Kebangsaan Makmal) boleh digunakan oleh makmal yang diakreditasi oleh Perkhidmatan Akreditasi Kebangsaan China untuk Penilaian Pematuhan mengikut peraturan dan garis panduan akreditasi CNAS; CMA (Tanda Akreditasi Metrologi Akreditasi Kelayakan Makmal) mengikut garis panduan akreditasi makmal (pensijilan pengukuran) Makmal yang telah lulus semakan akreditasi boleh digunakan (undang-undang pengukuran memerlukan: semua agensi pemeriksaan yang mengeluarkan data adil kepada masyarakat mesti lulus pensijilan pengukuran, jadi laporan ujian dengan logo ini harus digunakan sebagai ujian pengesahan);
Selain itu, setiap agensi pemeriksa juga menggunakan simbol pengenalan diri masing-masing pada laporan tersebut terutama agensi pemeriksa asing mempunyai pengenalan diri masing-masing.
11. Berapa lamakah masa yang diambil dari memohon pemeriksaan untuk mendapatkan laporan pemeriksaan?
Masa siap kerja dan laporan pemeriksaan ditentukan oleh bilangan parameter pemeriksaan yang ditentukan oleh piawaian teknikal di mana produk diperiksa dan masa pemeriksaan setiap parameter. Secara amnya, ia adalah jumlah masa yang diperlukan untuk melengkapkan semua parameter pemeriksaan, ditambah dengan penyediaan dan pengeluaran laporan pemeriksaan. masa, jumlah dua masa ini ialah masa pemeriksaan. Oleh itu, apabila produk yang berbeza dan produk yang sama diperiksa untuk item yang berbeza, masa pemeriksaan am adalah berbeza. Sesetengah pemeriksaan produk hanya mengambil masa 1-2 hari untuk diselesaikan, manakala sesetengah pemeriksaan produk mengambil masa sebulan atau bahkan beberapa bulan (jika terdapat item parameter pemeriksaan jangka panjang seperti ujian hayat, ujian penuaan, ujian kebolehpercayaan, dll.). (Editor: Item ujian rutin adalah kira-kira 5-10 hari bekerja.)
12. Apakah faktor utama yang mempengaruhi kualiti laporan pemeriksaan kualiti produk?
Masalah ini agak besar, dan sukar untuk menerangkannya dalam beberapa ayat mudah. Dari perspektif agensi pemeriksaan, pengurusan makmal kami adalah berdasarkan pelbagai faktor yang mengawal kualiti laporan pemeriksaan. Faktor-faktor ini dijalankan melalui pelbagai pautan pemeriksaan (penerimaan perniagaan, pensampelan, penyediaan sampel, pemeriksaan, rakaman dan pengiraan data, dan pelaporan hasil pemeriksaan). Secara amnya dianggap bahawa faktor ini termasuk: kakitangan, kemudahan dan keadaan persekitaran, peralatan, kebolehkesanan kuantiti, kaedah ujian, pensampelan dan pengurusan sampel ujian, kawalan rekod dan laporan ujian, dsb.
Masa siaran: 30 Ogos 2022