1. Ir-rapport ta 'spezzjoni tal-kwalità tal-prodott għandu
Huwa dokument li jirrifletti r-riżultati u l-konklużjonijiet tat-test. Jipprovdi informazzjoni dwar ir-riżultati miksuba mill-aġenziji tal-ittestjar fuq prodotti kkummissjonati mill-klijenti. Jista' jkun twil paġna waħda jew diversi mijiet ta' paġni.
Ir-rapport tat-test għandu jkun skont ir-rekwiżiti tal-Artikoli 5.8.2 u 5.8.3 tal-"Linji Gwida għall-Valutazzjoni tal-Kwalifiki tal-Laboratorju" (għal laboratorji akkreditati) u ISO/IEC17025 "Kriterji għall-Akkreditazzjoni tal-Laboratorji tal-Ittestjar u l-Kalibrazzjoni" Artikoli 5.10. 2 u 5.10. 5.10.3 Għandhom jiġu kkompilati r-rekwiżiti (għal-laboratorji akkreditati mis-CNAS).
2 X'informazzjoni għandu jkun fih ir-rapport tat-test?
Ir-rapport ġenerali tat-test għandu jkun fih l-informazzjoni li ġejja:
1) Titolu (bħal rapport tat-test, rapport tat-test, ċertifikat ta 'spezzjoni, ċertifikat ta' spezzjoni tal-prodott, eċċ.), numru tas-serje, logo ta 'awtorizzazzjoni (CNAS/CMA/CAL, eċċ.) u numru tas-serje;
2) L-isem u l-indirizz tal-laboratorju, il-post fejn isir it-test (jekk differenti mill-indirizz tal-laboratorju); jekk meħtieġ, agħti t-telefon tal-laboratorju, e-mail, websajt, eċċ.;
3) L-identifikazzjoni unika tar-rapport tat-test (bħan-numru tar-rapport) u l-identifikazzjoni fuq kull paġna (numru tar-rapport + paġna # ta '# paġni) biex jiġi żgurat li l-paġna tkun parti mir-rapport tat-test, u biex tindika t-tmiem ta' ir-rapport tat-test identifikazzjoni ċara;
4) L-isem u l-indirizz tal-klijent (il-parti li tafda, il-parti spezzjonata);
5) Identifikazzjoni tal-metodu użat (inkluża l-bażi għat-teħid ta' kampjuni, spezzjoni u ġudizzju) (numru standard u isem);
6) Id-deskrizzjoni, l-istatus (ġdid u antik tal-prodott, data tal-produzzjoni, eċċ.) U identifikazzjoni ċara (numru) tal-oġġetti ta 'spezzjoni;
7) Id-data tal-wasla tal-oġġetti tat-test u d-data li fiha t-test sar, li huma kritiċi għall-validità u l-applikazzjoni tar-riżultati;
8) deskrizzjoni tal-pjan tat-teħid ta' kampjuni u l-proċeduri użati mil-laboratorju jew istituzzjoni oħra, kif rilevanti għall-validità jew l-applikazzjoni tar-riżultati;
9) Ir-riżultati tat-test, fejn applikabbli, b'unitajiet ta' kejl;
10) L-isem, it-titolu, il-firma jew l-identifikazzjoni ekwivalenti tal-persuna li tapprova r-rapport tat-test;
11) Meta rilevanti, dikjarazzjoni li r-riżultat huwa relatat biss mal-oġġett li qed jiġi ttestjat. Spjegazzjonijiet meħtieġa, bħall-inklużjoni ta’ informazzjoni addizzjonali mitluba mill-klijent, aktar spjegazzjonijiet dwar is-sitwazzjoni tal-ispezzjoni, metodi jew konklużjonijiet (inkluż dak li tħassar mill-ambitu oriġinali tax-xogħol), eċċ.;
12) Jekk parti mix-xogħol ta 'spezzjoni tiġi sottokuntrattata, ir-riżultati ta' din il-parti għandhom jiġu identifikati b'mod ċar;
13) Aċċessorji, inklużi: dijagramma skematika, dijagramma taċ-ċirkwit, kurva, ritratt, lista ta 'tagħmir għall-ittestjar, eċċ.
3.Klassifikazzjoni tar-rapporti tat-test
In-natura tar-rapport ta 'spezzjoni ġeneralment tirrifletti l-iskop ta' l-ispezzjoni, jiġifieri, għaliex twettqet l-ispezzjoni. Proprjetajiet ta 'spezzjoni komuni jinkludu spezzjoni fdata, spezzjoni superviżorja, spezzjoni ta' ċertifikazzjoni, spezzjoni ta 'liċenzja tal-produzzjoni, eċċ Spezzjoni fdata ġeneralment titwettaq mill-parti li tafda sabiex tiġġudika l-kwalità tal-prodott; is-superviżjoni u l-ispezzjoni huma ġeneralment irranġati minn aġenziji amministrattivi tal-gvern biex jimmonitorjaw il-kwalità tal-prodott. U implimentati; spezzjoni ta 'ċertifikazzjoni u spezzjoni ta' liċenzja huma ġeneralment spezzjonijiet imwettqa mill-applikant biex jikseb ċertifikat.
4. X'informazzjoni għandu jkun fih ir-rapport tat-test tat-teħid tal-kampjuni?
Ir-rapport tat-test tat-teħid tal-kampjuni għandu jkun fih informazzjoni dwar l-unità tat-teħid tal-kampjuni, il-persuna li tieħu l-kampjuni, il-lott rappreżentat mill-kampjun, il-metodu tat-teħid tal-kampjuni (b'mod każwali), l-ammont tat-teħid tal-kampjuni, u s-sitwazzjoni tal-issiġillar tal-kampjun.
Ir-rapport tat-test għandu jagħti l-isem, il-mudell, l-ispeċifikazzjoni, it-trademark u informazzjoni oħra tal-kampjun, u jekk meħtieġ, il-manifattur u l-isem u l-indirizz tal-produzzjoni (ipproċessar).
5. Kif tifhem l-informazzjoni tal-bażi ta 'spezzjoni fir-rapport ta' spezzjoni?
Rapport komplet tat-test għandu jagħti l-istandards tat-teħid tal-kampjuni, l-istandards tal-metodi tat-test, u l-istandards tal-ġudizzju tar-riżultati li fuqhom huma bbażati t-testijiet f'dan ir-rapport. Dawn l-istandards jistgħu jkunu kkonċentrati fi standard ta 'prodott wieħed, jew jistgħu jkunu standards separati mit-tipi ta' hawn fuq.
6. X'inhuma l-oġġetti ta 'spezzjoni għal prodotti konvenzjonali?
Oġġetti ġenerali ta 'spezzjoni tal-prodott jinkludu dehra, logo, prestazzjoni tal-prodott u prestazzjoni tas-sikurezza. Jekk meħtieġ, l-adattabilità ambjentali, id-durabilità (jew it-test tal-ħajja) u l-affidabbiltà tal-prodott għandhom jiġu inklużi wkoll.
B'mod ġenerali, l-ispezzjonijiet kollha jitwettqu skont l-istandards speċifikati. L-indikaturi u r-rekwiżiti tekniċi korrispondenti huma ġeneralment stipulati għal kull parametru fl-istandards li fuqhom huma bbażati l-ispezzjonijiet. Dawn l-indikaturi huma ġeneralment disponibbli biss taħt ċerti kundizzjonijiet ta 'ttestjar, għall-istess prodott taħt kundizzjonijiet tat-test differenti, jistgħu jinkisbu riżultati differenti, u r-rapport sħiħ tat-test għandu jagħti l-indikaturi tal-ġudizzju għal kull prestazzjoni u l-metodi tat-test korrispondenti. Il-kundizzjonijiet ta 'sejbien għat-tlestija ta' proġetti relatati ġeneralment jinkludu: temperatura, umdità, storbju ambjentali, saħħa tal-kamp elettromanjetiku, vultaġġ jew kurrent tat-test, u tagħmir operattiv ta 'tagħmir (bħal veloċità tat-tiġbid) li jaffettwaw il-parametri tal-proġett.
7.Kif tifhem l-informazzjoni fir-riżultati tat-test u l-konklużjonijiet u t-tifsiriet tagħhom?
Ir-rapport tat-test għandu jagħti r-riżultati tat-test tal-parametri tat-test kompluti mil-laboratorju. Ġeneralment, ir-riżultati tat-test huma komposti mill-parametri tat-test (isem), l-unità tal-kejl użata għall-parametri tat-test, il-metodi tat-test u l-kundizzjonijiet tat-test, id-dejta tat-test u r-riżultati tal-kampjuni, eċċ. Xi drabi l-laboratorju jagħti wkoll id-dejta li jikkorrispondu għall-parametri tat-test u ġudizzji ta 'kwalifika ta' oġġett wieħed skont ir-rekwiżiti tal-klijenti li jafdaw. biex jiffaċilita l-użu tar-rapport.
Għal xi testijiet, il-laboratorju jeħtieġ li jagħmel il-konklużjoni ta 'dan it-test. Kif tesprimi l-konklużjoni tat-test hija kwistjoni ta 'kawtela estrema għal-laboratorju. Sabiex il-konklużjoni tat-test tiġi espressa b'mod preċiż u oġġettiv, il-konklużjonijiet tar-rapport tat-test mogħtija mil-laboratorju jistgħu jiġu espressi f'varjetà ta 'modi. Il-konklużjonijiet tal-ispezzjoni jinkludu: prodott kwalifikat, kontroll fuq il-post tal-prodott kwalifikat, oġġetti spezzjonati kwalifikati, konformi mal-istandards, eċċ. L-utent tar-rapport għandu jifhem b'mod korrett it-tifsiriet differenti ta 'dawn il-konklużjonijiet, inkella r-rapport tal-ispezzjoni jista' jintuża ħażin. Per eżempju, jekk l-oġġetti spezzjonati huma kwalifikati, dan ifisser biss li l-oġġetti spezzjonati fir-rapport jissodisfaw ir-rekwiżiti standard, iżda ma jfissirx li l-prodott kollu huwa kwalifikat, minħabba li xi oġġetti ma ġewx spezzjonati kompletament, għalhekk huwa impossibbli biex jiġġudikaw jekk humiex kwalifikati jew le.
8.Hemm limitu ta' żmien għall-perjodu ta' validità tar-"Rapport ta' Spezzjoni tal-Kwalità tal-Prodott"?
Ir-rapporti ta 'spezzjoni tal-kwalità tal-prodott ġeneralment ma jkollhomx data ta' skadenza. Madankollu, l-utent tar-rapport jista 'jiġġudika jekk ir-rapport miksub għadux jiġi aċċettat u referenzjat skont l-informazzjoni bħall-ħajja fuq l-ixkaffa u l-ħajja tas-servizz tal-prodott. Is-superviżjoni u l-ispezzjoni każwali tad-dipartiment tas-superviżjoni tal-kwalità ġeneralment jiġu rranġati darba fis-sena. Għalhekk, huwa aħjar li ma taċċettax ir-rapport ta 'superviżjoni u spezzjoni li jaqbeż sena. Għal rapporti ta 'test ġenerali fdati, hemm sinjali jew struzzjonijiet fuq ir-rapport: "Responsabbli biss għall-kampjuni", għalhekk, l-affidabilità ta' tali rapporti tat-test għandha tkun relattivament aktar baxxa u l-ħin għandu jkun iqsar.
9.Kif tivverifika l-awtentiċità tar-rapport ta 'spezzjoni tal-kwalità tal-prodott?
Il-verifika tar-rapport ta 'spezzjoni tal-kwalità tal-prodott għandha tiġi mistoqsija mill-aġenzija ta' spezzjoni li ħarġet ir-rapport. Fil-preżent, aġenziji ġenerali ta 'spezzjoni fuq skala kbira stabbilixxew websajts, u jipprovdu informazzjoni ta' mistoqsija lin-netizens fuq il-websajt. Madankollu, minħabba li l-aġenzija ta 'spezzjoni għandha r-responsabbiltà li żżomm l-informazzjoni dwar il-kwalità tal-prodott tal-intrapriża spezzjonata kunfidenzjali, l-informazzjoni ġeneralment ipprovduta fuq il-websajt hija limitata.
10. Kif tidentifika l-marka fuq ir-rapport ta 'spezzjoni tal-kwalità tal-prodott?
Is-CNAS (Marka ta' Akkreditazzjoni Nazzjonali tal-Laboratorju) tista' tintuża minn laboratorji akkreditati mis-Servizz Nazzjonali ta' Akkreditazzjoni taċ-Ċina għall-Valutazzjoni tal-Konformità skont ir-regoli u l-linji gwida tal-akkreditazzjoni tas-CNAS; CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) skont il-linji gwida tal-akkreditazzjoni tal-laboratorju (ċertifikazzjoni tal-kejl) Jistgħu jintużaw laboratorji li jkunu għaddew mir-reviżjoni tal-akkreditazzjoni (il-liġi tal-kejl teħtieġ: l-aġenziji kollha ta 'spezzjoni li joħorġu data ġusta lis-soċjetà għandhom jgħaddu ċ-ċertifikazzjoni tal-kejl, għalhekk ir-rapport tat-test b'dan il-logo għandu jintuża bħala test konfermatorju);
Barra minn hekk, kull aġenzija ta 'spezzjoni tuża wkoll is-simbolu ta' identifikazzjoni tagħha stess fuq ir-rapport, speċjalment aġenziji ta 'spezzjoni barranin għandhom l-identifikazzjoni tagħhom stess.
11. Kemm idum mill-applikazzjoni għall-ispezzjoni sal-kisba tar-rapport tal-ispezzjoni?
Il-ħin tat-tlestija tax-xogħol u r-rapport ta 'spezzjoni huwa ddeterminat min-numru ta' parametri ta 'spezzjoni determinati mill-istandards tekniċi li fuqhom jiġi spezzjonat il-prodott u l-ħin ta' spezzjoni ta 'kull parametru. Ġeneralment, hija s-somma taż-żmien meħtieġ biex jitlestew il-parametri kollha ta 'spezzjoni, flimkien mal-preparazzjoni u l-ħruġ ta' rapporti ta 'spezzjoni. ħin, is-somma ta 'dawn iż-żewġ darbiet hija l-ħin ta' spezzjoni. Għalhekk, meta prodotti differenti u l-istess prodott jiġu spezzjonati għal oġġetti differenti, il-ħin ta 'spezzjoni ġenerali huwa differenti. Xi spezzjonijiet tal-prodott jieħdu biss 1-2 ijiem biex jitlestew, filwaqt li xi spezzjonijiet tal-prodott jieħdu xahar jew saħansitra diversi xhur (jekk ikun hemm oġġetti ta 'parametri ta' spezzjoni fit-tul bħal test tal-ħajja, test tat-tixjiħ, test tal-affidabbiltà, eċċ.). (Editur: L-oġġetti tal-ittestjar ta’ rutina huma madwar 5-10 ijiem tax-xogħol.)
12.X'inhuma l-fatturi ewlenin li jaffettwaw il-kwalità tar-rapporti ta 'spezzjoni tal-kwalità tal-prodott?
Din il-problema hija waħda relattivament kbira, u huwa diffiċli li tispjegaha fi ftit sentenzi sempliċi. Mill-perspettiva tal-aġenziji ta 'spezzjoni, il-ġestjoni tal-laboratorju tagħna hija bbażata fuq diversi fatturi li jikkontrollaw il-kwalità tar-rapporti ta' spezzjoni. Dawn il-fatturi jitwettqu permezz ta' diversi links ta' spezzjoni (aċċettazzjoni tan-negozju, teħid ta' kampjuni, preparazzjoni tal-kampjuni, spezzjoni, reġistrazzjoni u kalkolu tad-dejta, u rappurtar tar-riżultati tal-ispezzjoni). Ġeneralment jitqies li dawn il-fatturi jinkludu: persunal, faċilitajiet u kundizzjonijiet ambjentali, tagħmir, traċċabilità tal-kwantitajiet, metodi ta 'ttestjar, teħid ta' kampjuni u ġestjoni ta 'kampjuni ta' ttestjar, kontroll ta 'rekords u rapporti ta' ttestjar, eċċ.
Ħin tal-post: Awissu-30-2022