စစ်ဆေးခြင်း VS စမ်းသပ်မှု
ထောက်လှမ်းခြင်းသည် သတ်မှတ်ထားသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းအရ ပေးထားသော ထုတ်ကုန်၊ လုပ်ငန်းစဉ် သို့မဟုတ် ဝန်ဆောင်မှုတစ်ခု၏ တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော ဝိသေသလက္ခဏာများကို ဆုံးဖြတ်ရန် နည်းပညာဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ထောက်လှမ်းခြင်းသည် ထုတ်ကုန်များသည် သတ်မှတ်ထားသော လိုအပ်ချက်များနှင့် ပြည့်မီကြောင်း ဆုံးဖြတ်သည့် လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်သည့် လိုက်လျောညီထွေမှု အကဲဖြတ်မှုတွင် အသုံးအများဆုံး လုပ်ငန်းစဉ်ဖြစ်နိုင်သည်။ ပုံမှန်စစ်ဆေးခြင်းတွင် အရွယ်အစား၊ ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံ၊ လျှပ်စစ်ဆိုင်ရာ နိယာမ၊ စက်မှုဖွဲ့စည်းပုံ စသည်တို့ ပါဝင်ပါသည်။ စမ်းသပ်ခြင်းကို အစိုးရအေဂျင်စီများ၊ ပညာရပ်ဆိုင်ရာ အဖွဲ့အစည်းများနှင့် သုတေသနအဖွဲ့အစည်းများ၊ စီးပွားရေးဆိုင်ရာ အဖွဲ့အစည်းများနှင့် စက်မှုလုပ်ငန်းများ အပါအဝင် ကျယ်ပြန့်သော အင်စတီကျူးရှင်းများမှ ဆောင်ရွက်ပါသည်။
စစ်ဆေးခြင်းဆိုသည်မှာ တိုင်းတာခြင်း၊ စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ ထောက်လှမ်းခြင်း သို့မဟုတ် တိုင်းတာခြင်းမှတဆင့် ညီညွတ်မှုအကဲဖြတ်ခြင်းကို ရည်ညွှန်းသည်။ စမ်းသပ်ခြင်းနှင့် စစ်ဆေးခြင်းကြားတွင် ထပ်နေမှုများရှိမည်ဖြစ်ပြီး ထိုသို့သောလုပ်ငန်းများကို အဖွဲ့အစည်းတစ်ခုတည်းမှ လုပ်ဆောင်လေ့ရှိပါသည်။ စစ်ဆေးခြင်းသည် အများအားဖြင့် အမြင်အာရုံစစ်ဆေးခြင်းအပေါ် မူတည်သော်လည်း ၎င်းတွင် တိုင်းတာမှုများကဲ့သို့သော ရိုးရှင်းသောကိရိယာများကို အသုံးပြုလေ့ရှိပြီး ထောက်လှမ်းခြင်းလည်း ပါဝင်နိုင်သည်။ ယေဘူယျအားဖြင့် စစ်ဆေးခြင်းအား ရည်မှန်းချက်နှင့် စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ထားသော လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများနှင့်အညီ လေ့ကျင့်သင်ကြားထားသော ဝန်ထမ်းများမှ ယေဘုယျအားဖြင့် ဆောင်ရွက်ကြပြီး စစ်ဆေးရေးသည် များသောအားဖြင့် စစ်ဆေးရေးမှူး၏ ခံယူချက်နှင့် အတွေ့အကြုံများအပေါ်တွင် မူတည်ပါသည်။
01
အရှုပ်ဆုံးစကား
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 သည် စံနှုန်းတစ်ခုကို ရည်ညွှန်းခြင်းမဟုတ်ဘဲ စံနှုန်းအုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ISO9000 စံနှုန်းမိသားစုသည် 1994 ခုနှစ်တွင် International Organization for Standardization (ISO) မှတင်ပြသော အယူအဆတစ်ခုဖြစ်သည်။ ISO/Tc176 (အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းသတ်မှတ်ရေးအဖွဲ့အစည်း၏ အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုနှင့် အရည်အသွေးအာမခံမှုဆိုင်ရာ နည်းပညာကော်မတီ) မှ ရေးဆွဲထားသော နိုင်ငံတကာစံနှုန်းများကို ရည်ညွှန်းသည်။
ISO9001 သည် ISO9000 စံနှုန်းမိသားစုတွင်ပါဝင်သော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်၏ အဓိကစံနှုန်းများထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဖောက်သည်များ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့် သက်ဆိုင်သော စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း သတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော ထုတ်ကုန်များကို ပံ့ပိုးပေးနိုင်သည့် အဖွဲ့အစည်းတွင် ဖောက်သည်များ စိတ်ကျေနပ်မှု တိုးမြင့်လာစေရန် ရည်ရွယ်ချက်ဖြင့် ၎င်းကို စစ်ဆေးရန်အတွက် ၎င်းကို အသုံးပြုပါသည်။ ၎င်းတွင် အဓိက စံနှုန်းလေးခု ပါဝင်သည်- အရည်အသွေး စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်- အခြေခံအုတ်မြစ်နှင့် အသုံးအနှုန်းများ၊ အရည်အသွေး စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်- လိုအပ်ချက်များ၊ အရည်အသွေး စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်- စွမ်းဆောင်ရည် မြှင့်တင်ရေး လမ်းညွှန်၊ နှင့် အရည်အသွေးနှင့် ပတ်ဝန်းကျင် စီမံခန့်ခွဲမှု စနစ် စာရင်းစစ်လမ်းညွှန်တို့ ပါဝင်သည်။
အောင်လက်မှတ် VS အသိအမှတ်ပြုမှု
အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ဆိုသည်မှာ ထုတ်ကုန်များ၊ ဝန်ဆောင်မှုများနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်များသည် သက်ဆိုင်ရာနည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များ၏ စံသတ်မှတ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အဖွဲ့မှ အသိအမှတ်ပြုသည့် ညီညွတ်မှုအကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းများကို ရည်ညွှန်းပါသည်။
အသိအမှတ်ပြုခြင်းဆိုသည်မှာ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အဖွဲ့၊ စစ်ဆေးရေးအဖွဲ့၊ ဓာတ်ခွဲခန်းနှင့် အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များတွင် ပါဝင်သည့် အခြားဝန်ထမ်းများ၏ အရည်အချင်းနှင့် လေ့ကျင့်မှုဆိုင်ရာ အရည်အချင်းများအတွက် အသိအမှတ်ပြုအဖွဲ့မှ အသိအမှတ်ပြုထားသော အရည်အချင်းစစ် အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းများကို ရည်ညွှန်းသည်။
CNAS VS CMA
CMA၊ China Metrology Accreditation အတိုကောက်။တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံ၏ မက်ထရိုဗေဒဥပဒေတွင် လူ့အဖွဲ့အစည်းအတွက် မှတ်ပုံတင်ထားသော အချက်အလက်များကို ပံ့ပိုးပေးသည့် ကုန်ပစ္စည်းအရည်အသွေး စစ်ဆေးရေးအဖွဲ့အစည်းသည် ခရိုင်အဆင့် သို့မဟုတ် ပြည်နယ်အဆင့်ရှိ ပြည်သူ့အစိုးရ၏ မက်ထရိုဗေဒဆိုင်ရာ စီမံခန့်ခွဲရေးဌာနမှ တိုင်းတာစစ်ဆေးခြင်း၊ စမ်းသပ်ခြင်းစွမ်းရည်နှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရမှု အကဲဖြတ်ခြင်းကို ကျော်ဖြတ်ရမည်ဖြစ်သည်။ ဤအကဲဖြတ်ချက်ကို မက်ထရိုဗေဒ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ဟု ခေါ်သည်။
မက်ထရိုဗေဒ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်သည် တရုတ်နိုင်ငံရှိ ဓာတ်ခွဲခန်းများကို အစိုးရမှ မသင်မနေရ အသိအမှတ်ပြုခြင်းဟုလည်း ဆိုနိုင်သောကြောင့် လူ့အဖွဲ့အစည်းအတွက် ဓါတ်ခွဲခန်းများ (ဓာတ်ခွဲခန်း) ၏ အချက်အလက်များကို မသင်မနေရ အသိအမှတ်ပြုခြင်းဟု ဆိုနိုင်သည်။ မက်ထရိုဗေဒ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကို အောင်မြင်ပြီးသော ကုန်ပစ္စည်းအရည်အသွေးစစ်ဆေးရေးအဖွဲ့အစည်းမှ ပေးဆောင်သည့်ဒေတာကို ကုန်သွယ်မှုအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်၊ ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် အောင်မြင်မှုအကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် notarial data အဖြစ် အသုံးပြုပြီး ဥပဒေကြောင်းအရ အကျိုးသက်ရောက်စေမည်ဖြစ်သည်။
CNAS: China National Accreditation Service for Conformity Assessment (CNAS) သည် နိုင်ငံတော် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်နှင့် အသိအမှတ်ပြု စီမံခန့်ခွဲရေး ကော်မရှင်မှ ထူထောင်ပြီး အသိအမှတ်ပြု လက်မှတ်နှင့် အသိအမှတ်ပြုခြင်းဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့်အညီ တာဝန်ယူထားသည့် တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံ၊ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အဖွဲ့များ၊ ဓာတ်ခွဲခန်းများ၊ စစ်ဆေးရေးအဖွဲ့အစည်းများနှင့် အခြားသက်ဆိုင်ရာအဖွဲ့အစည်းများ၏ အသိအမှတ်ပြုခြင်းအတွက်။
ဓာတ်ခွဲခန်းအသိအမှတ်ပြုခြင်းမှာ ဆန္ဒအလျောက်ပါဝင်ဆောင်ရွက်ခြင်း။ လက်ခံကျင့်သုံးသည့်စံနှုန်းသည် iso/iec17025:2005 နှင့် ညီမျှသည်။ ILAC နှင့် အခြားသော နိုင်ငံတကာ ဓာတ်ခွဲခန်း အသိအမှတ်ပြု ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်ရေး အဖွဲ့အစည်းများနှင့် အပြန်အလှန် အသိအမှတ်ပြုမှု လက်မှတ်ရေးထိုးထားသော အပြန်အလှန် အသိအမှတ်ပြု သဘောတူညီချက်တစ်ခု ရှိပါသည်။
ပြည်တွင်းစာရင်းစစ်နှင့် ပြင်ပစာရင်းစစ်
Internal audit သည် ပြည်တွင်းစီမံခန့်ခွဲမှုကို မြှင့်တင်ရန်၊ တွေ့ရှိရသည့် ပြဿနာများအတွက် သက်ဆိုင်ရာ မှန်ကန်သော ကြိုတင်ကာကွယ်မှု အစီအမံများကို ဆောင်ရွက်ခြင်း၊ လုပ်ငန်းတွင်း စာရင်းစစ်၊ ပထမပါတီစာရင်းစစ်နှင့် သင့်ကုမ္ပဏီ မည်သို့လည်ပတ်နေသည်ကို ကြည့်ရှုခြင်းဖြင့် အရည်အသွေးမြှင့်တင်ရန်။
ပြင်ပစာရင်းစစ်သည် ယေဘူယျအားဖြင့် အသိအမှတ်ပြုကုမ္ပဏီမှ ကုမ္ပဏီ၏ စာရင်းစစ်ကို ရည်ညွှန်းပြီး ကုမ္ပဏီသည် စံစနစ်အတိုင်း လုပ်ဆောင်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ၊ အသိအမှတ်ပြု လက်မှတ် ပေးနိုင်ခြင်း ရှိ၊
02
အသုံးအများဆုံး အသိအမှတ်ပြု စည်းကမ်းချက်များ
1. Certification institution ဆိုသည်မှာ နိုင်ငံတော်ကောင်စီ၏ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်နှင့် ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲရေးနှင့် စီမံခန့်ခွဲရေးဌာနမှ အတည်ပြုထားပြီး၊ ဥပဒေနှင့်အညီ တရားဝင်လူတစ်ဦး၏ အရည်အချင်းကို ရရှိထားပြီး အတည်ပြုချက်ဘောင်အတွင်းမှ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ဆိုင်ရာ လုပ်ငန်းများကို ပါဝင်ဆောင်ရွက်နိုင်သော အဖွဲ့အစည်းကို ရည်ညွှန်းပါသည်။
2. စာရင်းစစ်- စာရင်းစစ်အထောက်အထားများရရှိရန်နှင့် စာရင်းစစ်စံနှုန်းများနှင့်ကိုက်ညီမှုအတိုင်းအတာကို ဆုံးဖြတ်ရန် ၎င်းကို ဓမ္မဓိဋ္ဌာန်ကျကျ အကဲဖြတ်ရန် စနစ်တကျ၊ အမှီအခိုကင်းပြီး မှတ်တမ်းတင်ထားသော လုပ်ငန်းစဉ်ကို ရည်ညွှန်းပါသည်။
3. စာရင်းစစ်ချုပ်- စာရင်းစစ်ကို ဆောင်ရွက်နိုင်စွမ်းရှိသူကို ရည်ညွှန်းသည်။
4. ဒေသဆိုင်ရာ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် ကြီးကြပ်ရေးနှင့် စီမံခန့်ခွဲရေးဌာန ဆိုသည်မှာ ပြည်နယ်အစိုးရ၏ အရည်အသွေးနှင့် နည်းပညာ ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှု ဦးစီးဌာနမှ ဖွဲ့စည်းထားသော ဒေသန္တရ အဝင်-အထွက် စစ်ဆေးရေးနှင့် သီးသန့် ခွဲထွက်ရေး အဖွဲ့အစည်းကို ရည်ညွှန်းပြီး ပြည်နယ်၊ ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ ဒေသနှင့် စည်ပင်သာယာရေး အဖွဲ့မှ ဗဟိုအစိုးရ လက်အောက်ရှိ အရည်အသွေး ကြီးကြပ်မှု၊ နိုင်ငံတော် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်နှင့် အသိအမှတ်ပြု ကြီးကြပ်ရေးနှင့် စီမံခန့်ခွဲရေးဌာနမှ ခွင့်ပြုထားသော နိုင်ငံတော်ကောင်စီ၏ စစ်ဆေးရေးနှင့် သီးသန့်ခွဲရေးဌာန။
5. CCC အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်- မသင်မနေရ ထုတ်ကုန်အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကို ရည်ညွှန်းသည်။
6. Export filing ဆိုသည်မှာ အစားအသောက် ဘေးအန္တရာယ်ကင်းရှင်းရေး ဥပဒေပါ လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ ပြည်ပသို့ တင်ပို့ရောင်းချသော အစားအစာ ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ စီမံခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်းတွင် ပါဝင်သည့် လုပ်ငန်းများအတွက် နိုင်ငံတော်မှ ကျန်းမာရေး တင်သွင်းသည့်စနစ် အကောင်အထည်ဖော်မှုကို ရည်ညွှန်းပါသည်။ . အမျိုးသား အသိအမှတ်ပြု လက်မှတ်နှင့် အသိအမှတ်ပြု စီမံခန့်ခွဲရေး (ယခုအခါ အသိအမှတ်ပြု လက်မှတ်နှင့် အသိအမှတ်ပြု စီမံခန့်ခွဲရေးဟု ရည်ညွှန်းသည်) သည် အမျိုးသား ပို့ကုန် စားသောက်ကုန် ထုတ်လုပ်ရေး လုပ်ငန်းများ၏ ကျန်းမာရေး မှတ်တမ်း လုပ်ငန်းကို တာဝန်ယူ ဆောင်ရွက်ပါသည်။ တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံ ပိုင်နက်အတွင်း တင်ပို့ရောင်းချသည့် စားသောက်ကုန်များ ထုတ်လုပ်၊ စီမံဆောင်ရွက် သိုလှောင်သည့် လုပ်ငန်းများအားလုံးသည် ပို့ကုန်အစားအစာ ထုတ်လုပ်ခြင်း၊ စီမံဆောင်ရွက်ခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်းမပြုမီ ကျန်းမာရေး မှတ်တမ်းလက်မှတ်ကို ရယူရမည်ဖြစ်သည်။
7. ပြင်ပထောက်ခံချက်- နိုင်ငံခြားကျန်းမာရေးမှတ်ပုံတင်လျှောက်ထားသည့် ပို့ကုန်စားသောက်ကုန်ထုတ်လုပ်သည့်လုပ်ငန်းသည် ၎င်း၏တရားစီရင်ပိုင်ခွင့်အတွင်း အဝင်-အထွက်စစ်ဆေးရေးနှင့် quarantine ဗျူရို၏ စိစစ်ကြီးကြပ်မှုနှင့် ကြီးကြပ်မှုအောင်မြင်ပြီးနောက်၊ အဝင်-အထွက်စစ်ဆေးရေးနှင့် quarantine bureau သည် လုပ်ငန်း၏တင်ပြချက်၊ နိုင်ငံရပ်ခြား အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်နှင့် အသိအမှတ်ပြု အုပ်ချုပ်ရေးအဖွဲ့ (ယခုနောက်ပိုင်းတွင် လက်မှတ်နှင့် အသိအမှတ်ပြု စီမံခန့်ခွဲရေးဟု ရည်ညွှန်းသည်) သို့ နိုင်ငံခြား ကျန်းမာရေး မှတ်ပုံတင် ပစ္စည်းများ လျှောက်ထားရာတွင် လိုအပ်ချက်များ နှင့် ကိုက်ညီကြောင်း အသိအမှတ်ပြု လက်မှတ် နှင့် အသိအမှတ်ပြု ကော်မရှင် သည် CNCA (“နိုင်ငံတော် အသိအမှတ်ပြု လက်မှတ် နှင့် နိုင်ငံတော် အသိအမှတ်ပြု လက်မှတ် ဟူသော အမည်ဖြင့်၊ တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံ အသိအမှတ်ပြု စီမံခန့်ခွဲရေး”) သည် သက်ဆိုင်ရာနိုင်ငံ သို့မဟုတ် ဒေသများ၏ အရည်အချင်းရှိ အာဏာပိုင်များထံ တစ်ပုံစံတည်း အကြံပြုရမည်။
8. သွင်းကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်း ဆိုသည်မှာ ပြည်ပမှ တင်သွင်းလာသော စားသောက်ကုန်များ မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်းအတွက် သက်ဆိုင်သည့် 2002 ခုနှစ်တွင် နိုင်ငံခြားထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းများ မှတ်ပုံတင်ခြင်းနှင့် စီမံခန့်ခွဲခြင်းဆိုင်ရာ ပြဋ္ဌာန်းချက်များအား တရားဝင်ထုတ်ပေးခြင်းနှင့် အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းတို့ကို ရည်ညွှန်းပါသည်။ နိုင်ငံခြားထွက်ကုန်လုပ်ငန်းများ) တရုတ်နိုင်ငံသို့ အစားအသောက်တင်ပို့ခြင်း။ တရုတ်နိုင်ငံသို့ ကတ်တလောက်တွင် ကုန်ပစ္စည်းများ တင်ပို့ရောင်းချသည့် နိုင်ငံခြားထုတ်လုပ်သူများသည် အမျိုးသား အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်နှင့် အသိအမှတ်ပြု အုပ်ချုပ်ရေးအဖွဲ့ထံ မှတ်ပုံတင်ရန် လျှောက်ထားရမည်ဖြစ်သည်။ မှတ်ပုံတင်မရှိဘဲ နိုင်ငံခြားမှ ထုတ်လုပ်သည့် အစားအသောက်များကို တင်သွင်းခြင်းမပြုရ။
9. HACCP- အန္တရာယ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းနှင့် အရေးပါသော ထိန်းချုပ်မှုအမှတ်။ HACCP သည် စားသောက်ကုန် လုပ်ငန်းများအား အစားအသောက် ဘေးကင်းရေး ထိန်းချုပ်မှု စနစ် ထူထောင်ရန် အခြေခံ နိယာမဖြစ်ပြီး နောက်ဆုံး ထုတ်ကုန်များကို စစ်ဆေးခြင်းထက် အန္တရာယ် ကာကွယ်ရေးကို အလေးပေး ဆောင်ရွက်ခြင်း ဖြစ်သည်။ HACCP ကိုအခြေခံ၍ အစားအစာဘေးကင်းရေးထိန်းချုပ်မှုစနစ်ကို HACCP စနစ်ဟုခေါ်သည်။ ၎င်းသည် အစားအသောက် ဘေးကင်းရေး၏ သိသာထင်ရှားသော အန္တရာယ်များကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် ထိန်းချုပ်ခြင်းအတွက် စနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်။
10、 အော်ဂဲနစ်စိုက်ပျိုးရေး- ရည်ညွှန်းသည် “အချို့သော အော်ဂဲနစ်စိုက်ပျိုးရေး စံနှုန်းများနှင့်အညီ ထုတ်လုပ်မှုတွင် မျိုးရိုးဗီဇအင်ဂျင်နီယာမှရရှိသော သက်ရှိများနှင့် ၎င်းတို့၏ထုတ်ကုန်များကို မသုံးပါ၊ ဓာတုဓာတုပိုးသတ်ဆေးများ၊ ဓာတ်မြေသြဇာများ၊ ကြီးထွားမှုထိန်းညှိမှုများ၊ ဖြည့်စွက်စာများနှင့် အခြားအရာများကို မသုံးပါနှင့်။ သဘာဝဥပဒေများနှင့် ဂေဟဗေဒအခြေခံမူများကို လိုက်နာခြင်း၊ စိုက်ပျိုးခြင်းနှင့် ငါးပုစွန်များအကြား ဟန်ချက်ညီညီ ညှိနှိုင်းဆောင်ရွက်ခြင်း၊ ရေရှည်တည်တံ့ပြီး တည်ငြိမ်သော လယ်ယာထွက်ကုန်စနစ်အား ထိန်းသိမ်းရန်အတွက် ရေရှည်တည်တံ့သော စိုက်ပျိုးရေးနည်းပညာများ ဆက်တိုက်ချမှတ်ပါ။ တရုတ်နိုင်ငံသည် အော်ဂဲနစ်ထုတ်ကုန်များ၏ အမျိုးသားစံနှုန်း (GB/T19630-2005) ကို ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။
11. အော်ဂဲနစ်ထုတ်ကုန် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်- အော်ဂဲနစ်ထုတ်ကုန်များ၏ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် စီမံဆောင်ရွက်မှု လုပ်ငန်းစဉ်များကို အကဲဖြတ်ရန် အသိအမှတ်ပြုအဖွဲ့များ၏ လုပ်ဆောင်ချက်များကို ရည်ညွှန်းသည်- အော်ဂဲနစ်ထုတ်ကုန်ဆိုင်ရာ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အတွက် စီမံခန့်ခွဲရေးနည်းလမ်းများ (AQSIQ Decree [2004] အမှတ် 67) နှင့် အခြားသော အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ဆိုင်ရာ ပြဋ္ဌာန်းချက်များ၊ အော်ဂဲနစ်ထုတ်ကုန်များ၏ အမျိုးသားစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သက်သေပြပါ။
12. အော်ဂဲနစ်ထုတ်ကုန်များ- အော်ဂဲနစ်ထုတ်ကုန်များအတွက် အမျိုးသားစံနှုန်းများနှင့်အညီ တရားဝင်အဖွဲ့အစည်းများမှ အသိအမှတ်ပြုထားသော ထုတ်လုပ်၊ စီမံရောင်းချသော ထုတ်ကုန်များကို ကိုးကားပါ။
13. Green Food ဆိုသည်မှာ စိုက်ပျိုး၊ စိုက်ပျိုးခြင်း၊ အော်ဂဲနစ်ဓာတ်မြေဩဇာဖြင့် ပြုပြင်ပြီး စံပတ်ဝန်းကျင်၊ ထုတ်လုပ်မှုနည်းပညာနှင့် ကျန်းမာရေး စံနှုန်းများအောက်တွင် အဆိပ်သင့်မှု မြင့်မားပြီး အကြွင်းအကျန်မရှိသော ပိုးသတ်ဆေးများကို ရည်ညွှန်းပါသည်။ အစိမ်းရောင် အစားအသောက်တံဆိပ်ဖြင့် အသိအမှတ်ပြု အာဏာပိုင်အဖွဲ့မှ အသိမှတ်ပြုသည်။ (အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်သည် စိုက်ပျိုးရေးဝန်ကြီးဌာန၏ စက်မှုလုပ်ငန်းစံနှုန်းကို အခြေခံထားသည်။)
14. ညစ်ညမ်းမှုမရှိသော စိုက်ပျိုးရေးထွက်ကုန်များ- ထုတ်လုပ်မှုပတ်ဝန်းကျင်၊ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးတို့သည် သက်ဆိုင်ရာနိုင်ငံအလိုက် စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် သတ်မှတ်ချက်များနှင့်အညီ အရည်အချင်းပြည့်မီကြောင်း အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ရထားပြီး အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ရရှိထားသူများ၊ လေထုညစ်ညမ်းမှု ကင်းစင်ရေး လယ်ယာထွက်ကုန်အမှတ်တံဆိပ်ကို အသုံးပြုခွင့်ပြုခဲ့သည်။
15. အစားအသောက် ဘေးကင်းရေး စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် - အစားအသောက် ဘေးကင်းရေး စီမံခန့်ခွဲမှု စနစ်တစ်ခုလုံးတွင် HACCP နိယာမကို ရည်ညွှန်းသည်၊ ၎င်းသည် အရည်အသွေး စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်၏ သက်ဆိုင်ရာ လိုအပ်ချက်များနှင့် ပေါင်းစပ်ကာ လုပ်ငန်းဆောင်ရွက်မှု၊ အာမခံနှင့် အကဲဖြတ်မှုကို ပိုမိုပြည့်စုံစွာ လမ်းညွှန်ပေးပါသည်။ အစားအစာဘေးကင်းရေးစီမံခန့်ခွဲမှု။ အစားအသောက်ဘေးကင်းရေး စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်၏ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အတွက် အကောင်အထည်ဖော်မှုစည်းမျဉ်းများအရ၊ လက်မှတ်အဖွဲ့သည် GB/T22000 “အစားအစာဘေးကင်းရေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ် – Food Chain ရှိ အဖွဲ့အစည်းအသီးသီးအတွက် လိုအပ်ချက်များ” နှင့် အထူးအမျိုးမျိုးသော အစားအသောက်ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းများအတွက် အရည်အချင်းစစ်အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းများကို ဆောင်ရွက်ပါသည်။ နည်းပညာဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များ၊ အစားအစာဘေးကင်းရေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် (အတိုကောက်အားဖြင့် FSMS လက်မှတ်) ဟုခေါ်သည်။
16. GAP – Good Agricultural Practice- စိုက်ပျိုးရေးထွက်ကုန်များ၏ အရည်အသွေးနှင့် ဘေးကင်းမှုကို အာမခံပြီး လယ်ယာထွက်ကုန်များ၏ အရည်အသွေးနှင့် ဘေးကင်းမှုကို အာမခံသည့် သိပ္ပံနည်းကျ ကဏ္ဍပေါင်းစုံကို သိပ္ပံနည်းကျ ထိန်းကျောင်းရန် ခေတ်မီ စိုက်ပျိုးရေး အသိပညာကို အသုံးချခြင်းကို ရည်ညွှန်းပါသည်။
17. ကောင်းမွန်သောကုန်ထုတ်လုပ်မှုအလေ့အကျင့်- (GMP-Good Manufacturing Practice): ၎င်းသည် ဟာ့ဒ်ဝဲအခြေအနေများ (ဥပမာ- စက်ရုံအဆောက်အအုံများ၊ အဆောက်အဦများ၊ စက်ပစ္စည်းများနှင့် စက်ပစ္စည်းများကဲ့သို့) နှင့် စီမံခန့်ခွဲမှုလိုအပ်ချက်များ (ဥပမာ- ကုန်ပစ္စည်းများ၏ အရည်အသွေးကို မျှော်မှန်းထားသော အရည်အသွေးကို ရရှိစေမည့် ပြည့်စုံသော အရည်အသွေးစီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်အား ရည်ညွှန်းသည်။ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် စီမံကွပ်ကဲမှု၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ သိုလှောင်မှု၊ ဖြန့်ဖြူးမှု၊ ဝန်ထမ်းများ၏ တစ်ကိုယ်ရေသန့်ရှင်းရေးနှင့် လေ့ကျင့်ရေးစသည့်) ထုတ်ကုန်များ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် စီမံဆောင်ရွက်ရာတွင် ရှိသင့်သော၊ သိပ္ပံနည်းကျ စီမံခန့်ခွဲမှုကို အကောင်အထည်ဖော်ခြင်းနှင့် ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ်တစ်လျှောက် တင်းကျပ်သော စောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်း စသည်တို့ဖြစ်သည်။ GMP တွင်ဖော်ပြထားသည့် အကြောင်းအရာများသည် အစားအသောက် ပြုပြင်ထုတ်လုပ်သည့် လုပ်ငန်းများနှင့် ကိုက်ညီရမည့် အခြေခံအကျဆုံး အခြေအနေများဖြစ်ပြီး အခြားသော အစားအစာ ဘေးကင်းရေးနှင့် အရည်အသွေး စီမံခန့်ခွဲမှုစနစ်များ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့် အကောင်အထည်ဖော်ရန် လိုအပ်ချက်များ ဖြစ်သည်။
18. စိမ်းလန်းသောစျေးကွက်အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်- လက်လီလက်ကားစျေးကွက်ပတ်ဝန်းကျင်၊ ပစ္စည်းကိရိယာများ (ထိန်းသိမ်းခြင်းပြသမှု၊ ထောက်လှမ်းမှု၊ စီမံဆောင်ရွက်မှု) တို့၏ အရည်အသွေးသတ်မှတ်ချက်များနှင့် စီမံခန့်ခွဲမှု၊ ကုန်စည်ထိန်းသိမ်းမှု၊ ထိန်းသိမ်းမှု၊ ထုပ်ပိုးမှု၊ သန့်ရှင်းရေးစီမံခန့်ခွဲမှု၊ ဆိုက်ရောက်အစားအစာများကို ရည်ညွှန်းသည်။ စီမံဆောင်ရွက်ခြင်း၊ စျေးကွက်ချေးငွေနှင့် အခြားဝန်ဆောင်မှုဆိုင်ရာ အဆောက်အအုံများနှင့် လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများ။
19. ဓာတ်ခွဲခန်းများနှင့် စစ်ဆေးရေးအဖွဲ့အစည်းများ၏ အရည်အချင်း- လူ့အဖွဲ့အစည်းအား သက်သေပြနိုင်သည့် အချက်အလက်နှင့် ရလဒ်များကို ပေးဆောင်သည့် ဓာတ်ခွဲခန်းများနှင့် စစ်ဆေးရေးအဖွဲ့အစည်းများ၏ အခြေအနေများနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်များကို ရည်ညွှန်းသည်။
20. ဓာတ်ခွဲခန်းများနှင့် စစ်ဆေးရေးအဖွဲ့အစည်းများ၏ အသိအမှတ်ပြုခြင်း- အမျိုးသား အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်နှင့် အသိအမှတ်ပြု ကွပ်ကဲမှု ဦးစီးဌာနမှ ဆောင်ရွက်သော အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့် အသိအမှတ်ပြုခြင်း လုပ်ငန်းများကို ရည်ညွှန်းပြီး ပြည်သူများ၏ ပြည်နယ်၊ ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရ ဒေသများနှင့် စည်ပင်သာယာရေး အဖွဲ့များ၏ အစိုးရများ၏ အရည်အသွေးနှင့် နည်းပညာဆိုင်ရာ ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှုဌာနများကို ရည်ညွှန်းသည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းများနှင့် စစ်ဆေးရေးအဖွဲ့အစည်းများ၏ အခြေခံအခြေအနေများနှင့် စွမ်းဆောင်ရည်များသည် ဥပဒေများ၊ စီမံခန့်ခွဲရေးဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများနှင့် သက်ဆိုင်ရာ နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်များ သို့မဟုတ် စံချိန်စံညွှန်းများကို လိုက်နာရမည်ဖြစ်သည်။
21. မိုးလေဝသဆိုင်ရာ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်- ၎င်းသည် တိုင်းတာစစ်ဆေးခြင်း၏ အကဲဖြတ်မှု၊ စမ်းသပ်ကိရိယာများ၏ လုပ်ငန်းစွမ်းဆောင်ရည်၊ လုပ်ငန်းခွင်ပတ်ဝန်းကျင်နှင့် ဝန်ထမ်းများ၏ လည်ပတ်မှုကျွမ်းကျင်မှု၊ နှင့် တစ်ပြေးညီနှင့် တိကျသောတိုင်းတာမှုတန်ဖိုးများကို သေချာစေရန် အရည်အသွေးစနစ်၏စွမ်းရည်ကို ရည်ညွှန်းသည်။ သက်ဆိုင်ရာဥပဒေများနှင့် စီမံခန့်ခွဲရေးဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများပါ ပြဋ္ဌာန်းချက်များနှင့်အညီ မျှတပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော စမ်းသပ်စစ်ဆေးခြင်းကို သေချာစေရန် အမျိုးသားအသိအမှတ်ပြု အုပ်ချုပ်ရေးအဖွဲ့နှင့် ဒေသဆိုင်ရာ အရည်အသွေးစစ်ဆေးရေးဌာနများမှ လူ့အဖွဲ့အစည်းကို တရားမျှတသော အချက်အလက်များကို ပေးဆောင်သည့် ထုတ်ကုန်အရည်အသွေး စစ်ဆေးရေးအဖွဲ့အစည်းများ၊ ဒေတာ။
22. ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် အတည်ပြုချက် (လက်ခံမှု) သည် ထုတ်ကုန်များသည် စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် ပြည့်မီခြင်း ရှိ၊ မရှိ စစ်ဆေးခြင်းလုပ်ငန်းကို ဆောင်ရွက်သော စစ်ဆေးရေးအဖွဲ့အစည်းများ၏ စစ်ဆေးရေးစွမ်းရည်နှင့် အရည်အသွေးစနစ်၏ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းကို ရည်ညွှန်းသည် ။ သက်ဆိုင်ရာဥပဒေများနှင့် အုပ်ချုပ်ရေးဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများပါ ပြဋ္ဌာန်းချက်များနှင့်အညီ ဒေသဆိုင်ရာ အရည်အသွေးစစ်ဆေးရေးဌာနများ၊
23. ဓာတ်ခွဲခန်းစွမ်းရည်စစ်ဆေးခြင်း- ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုစွမ်းရည်ကို ဓာတ်ခွဲခန်းများကြား နှိုင်းယှဉ်ခြင်းဖြင့် ဆုံးဖြတ်ခြင်းကို ရည်ညွှန်းသည်။
24. Mutual recognition Agreement (MRA) သည် အစိုးရနှစ်ရပ်လုံးမှ လက်မှတ်ရေးထိုးထားသော အပြန်အလှန် အသိအမှတ်ပြုမှု သဘောတူညီချက်ကို ရည်ညွှန်းပြီး တိကျသော လိုက်လျောညီထွေမှု အကဲဖြတ်ခြင်းရလဒ်များနှင့် သဘောတူညီချက်၏ ဘောင်အတွင်း ကိုက်ညီမှုရှိသော အကဲဖြတ်သည့် အဖွဲ့အစည်းများ၏ ကိုက်ညီမှုရှိသော အကဲဖြတ်မှုရလဒ်များကို လက်ခံခြင်းကို ရည်ညွှန်းပါသည်။
03
ထုတ်ကုန်အသိအမှတ်ပြုခြင်းနှင့် အဖွဲ့အစည်းဆိုင်ရာ ဝေါဟာရများ
1. လျှောက်ထားသူ/ထောက်ခံချက် ဖောက်သည်- စက်မှုလုပ်ငန်းနှင့် ကူးသန်းရောင်းဝယ်ရေး အတွက် စီမံခန့်ခွဲရေးဌာနတွင် မှတ်ပုံတင်ထားသော အဖွဲ့အစည်း အမျိုးမျိုး အပါအဝင် တရားဝင် ဥပဓိရုပ်ရှိသော အဖွဲ့အစည်း အမျိုးမျိုးတို့ အပါအဝင် ဥပဒေနှင့်အညီ လုပ်ငန်းလိုင်စင် ရယူထားသော အဖွဲ့အစည်း အမျိုးမျိုးအပြင် တရားဝင် တည်ထောင်ထားသည့် အခြားသော အဖွဲ့အစည်း အသီးသီးတွင် အဖွဲ့အစည်း တစ်ခုခု ရှိသည်။ ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံများနှင့် ပိုင်ဆိုင်မှုများ၊ သို့သော် တစ်ဦးတည်းပိုင်စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများ၊ မိတ်ဖက်လုပ်ငန်းများ၊ မိတ်ဖက်အမျိုးအစား ဖက်စပ်လုပ်ငန်းများ၊ တရုတ်-ပြည်ပ သမဝါယမလုပ်ငန်းများ၊ လည်ပတ်နေသော လုပ်ငန်းများနှင့် တရားဝင်ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေးမရှိဘဲ နိုင်ငံခြားမှ ငွေကြေးထောက်ပံ့သည့် လုပ်ငန်းများ၊ တရားဝင်ပုဂ္ဂိုလ်များမှ တည်ထောင်ပြီး လိုင်စင်ရရှိထားသော ဘဏ်ခွဲများ နှင့်တစ်ဦးချင်းစီးပွားရေးလုပ်ငန်း။ မှတ်ချက်- လျှောက်ထားသူသည် လက်မှတ်ရရှိပြီးနောက် လိုင်စင်ရရှိသူဖြစ်လာသည်။
2. ထုတ်လုပ်သူ/ထုတ်ကုန်ထုတ်လုပ်သူ- ထုတ်ကုန်များ၏ ဒီဇိုင်း၊ ထုတ်လုပ်မှု၊ အကဲဖြတ်မှု၊ ကုသမှုနှင့် သိုလှောင်မှုကို ဆောင်ရွက်သည့် သို့မဟုတ် ထိန်းချုပ်သည့် တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသော ပုံသေနေရာများတွင် တည်ရှိသော တရားဝင်ပုဂ္ဂိုလ်အဖွဲ့အစည်းတစ်ခုသည် သက်ဆိုင်ရာနှင့် ထုတ်ကုန်များ၏ စဉ်ဆက်မပြတ်လိုက်နာမှုများအတွက် တာဝန်ယူနိုင်စေရန်၊ လိုအပ်ချက်များနှင့် ထိုကဏ္ဍများတွင် တာဝန်အပြည့်ယူပါ။
3. ထုတ်လုပ်သူ (ထုတ်လုပ်သည့်နေရာ)/ အပ်နှင်းထားသော ကုန်ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်း- နောက်ဆုံးစုဝေးခြင်း နှင့်/သို့မဟုတ် လက်မှတ်ရထုတ်ကုန်များ၏ စမ်းသပ်မှုပြုလုပ်သည့်နေရာနှင့် ၎င်းတို့အတွက် ခြေရာခံဝန်ဆောင်မှုများကို အကောင်အထည်ဖော်ရန်အတွက် အသိအမှတ်ပြုအမှတ်အသားများနှင့် အသိအမှတ်ပြုအေဂျင်စီများကို အသုံးပြုပါသည်။ မှတ်ချက်- ယေဘုယျအားဖြင့်၊ ထုတ်လုပ်သူသည် အပြီးသတ်စည်းဝေးပွဲ၊ ပုံမှန်စစ်ဆေးခြင်း၊ အတည်ပြုစစ်ဆေးခြင်း (ရှိပါက)၊ ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် ထုတ်ကုန်အမည်ပြားနှင့် အသိအမှတ်ပြုအမှတ်အသားတို့ကို ကပ်ခြင်းအတွက် နေရာဖြစ်ရမည်။ အထက်ဖော်ပြပါ ထုတ်ကုန်များ၏ လုပ်ငန်းစဉ်များကို တစ်နေရာတည်းတွင် မပြီးမြောက်နိုင်သောအခါ၊ အနည်းဆုံး လုပ်ရိုးလုပ်စဉ် အပါအဝင် အတော်လေး ပြီးပြည့်စုံသော နေရာ၊ အတည်ပြုစစ်ဆေးခြင်း (ရှိလျှင်)၊ ကုန်ပစ္စည်းအမည်တံဆိပ်နှင့် အသိအမှတ်ပြု အမှတ်အသားကို စစ်ဆေးရန်အတွက် ရွေးချယ်ရမည်ဖြစ်ပြီး အခြားနေရာများတွင် ထပ်မံစစ်ဆေးပိုင်ခွင့်ရှိရမည်။ လက်ဝယ်ထားပါ။
4. OEM (Original Equipment Manufacturer) ထုတ်လုပ်သူ- ဖောက်သည်က ပံ့ပိုးပေးသော ဒီဇိုင်း၊ ထုတ်လုပ်မှု လုပ်ငန်းစဉ် ထိန်းချုပ်မှုနှင့် စစ်ဆေးရေး လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ အသိအမှတ်ပြု ထုတ်ကုန်များကို ထုတ်လုပ်သည့် ထုတ်လုပ်သူ။ မှတ်ချက်- ဖောက်သည်သည် လျှောက်ထားသူ သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်သူ ဖြစ်နိုင်သည်။ OEM ထုတ်လုပ်သူသည် ဖောက်သည်ကပေးသော ဒီဇိုင်း၊ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ် ထိန်းချုပ်မှုနှင့် စစ်ဆေးရေးလိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ OEM ထုတ်လုပ်သူ၏ စက်ကိရိယာများအောက်တွင် လက်မှတ်ရထုတ်ကုန်များကို ထုတ်လုပ်သည်။ မတူညီသော လျှောက်ထားသူများ/ထုတ်လုပ်သူများ၏ ကုန်အမှတ်တံဆိပ်များကို အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ မတူညီသောဖောက်သည်များနှင့် OEM များကို သီးခြားစီ စစ်ဆေးရပါမည်။ စနစ်ဒြပ်စင်များကို ထပ်ခါတလဲလဲ စစ်ဆေးခြင်းမပြုရ၊ သို့သော် ထုတ်ကုန်များ၏ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ် ထိန်းချုပ်မှုနှင့် စစ်ဆေးရေးလိုအပ်ချက်များနှင့် ထုတ်ကုန်များ၏ ညီညွတ်မှုစစ်ဆေးခြင်းကို ကင်းလွတ်ခွင့်မပြုနိုင်ပါ။
5. ODM (မူလဒီဇိုင်းထုတ်လုပ်သူ) ထုတ်လုပ်သူ- တူညီသောအရည်အသွေးအာမခံမှုစွမ်းရည်လိုအပ်ချက်များ၊ တူညီသောထုတ်ကုန်ဒီဇိုင်း၊ ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်ထိန်းချုပ်မှုနှင့် စစ်ဆေးရေးလိုအပ်ချက်များကို အသုံးပြု၍ တစ်ခု သို့မဟုတ် တစ်ခုထက်ပိုသောထုတ်လုပ်သူများအတွက် တူညီသောထုတ်ကုန်များကို ဒီဇိုင်းထုတ်ခြင်း၊ စီမံထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် ထုတ်လုပ်သည့်စက်ရုံ။
6. ODM ကနဦးအသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကိုင်ဆောင်ထားသူ- ODM ထုတ်ကုန် ကနဦးထုတ်ကုန်အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကို ကိုင်ဆောင်ထားသော အဖွဲ့အစည်း။ 1.7 ပေးသွင်းသူသည် အသိအမှတ်ပြုထားသော ထုတ်ကုန်များထုတ်လုပ်ရန်အတွက် ထုတ်လုပ်သူအတွက် အစိတ်အပိုင်းများ၊ အစိတ်အပိုင်းများနှင့် ကုန်ကြမ်းများကို ပံ့ပိုးပေးသည့်အဖွဲ့အစည်း။ မှတ်ချက်- အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်လျှောက်ထားသည့်အခါ၊ ပေးသွင်းသူသည် ကုန်သွယ်မှု/ရောင်းချသူဖြစ်ပါက၊ အစိတ်အပိုင်းများ၊ အစိတ်အပိုင်းများနှင့် ကုန်ကြမ်းများကို ထုတ်လုပ်သူ သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်သူကိုလည်း သတ်မှတ်ပေးသင့်သည်။
04
ထုတ်ကုန်အသိအမှတ်ပြုခြင်းနှင့် အဖွဲ့အစည်းဆိုင်ရာ ဝေါဟာရများ
1. အပလီကေးရှင်းအသစ်- ပြောင်းလဲခြင်း လျှောက်လွှာနှင့် ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း လျှောက်လွှာမှလွဲ၍ အသိအမှတ်ပြု လျှောက်လွှာများအားလုံးသည် အက်ပ်လီကေးရှင်းအသစ်များဖြစ်သည်။
2. တိုးချဲ့မှုလျှောက်လွှာ- လျှောက်ထားသူ၊ ထုတ်လုပ်သူနှင့် ထုတ်လုပ်သူသည် ထုတ်ကုန်များ၏ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကို ရယူထားပြီး၊ နှင့် အမျိုးအစားတူ ထုတ်ကုန်အသစ်များ၏ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အတွက် လျှောက်လွှာကို ရယူထားပြီးဖြစ်သည်။ မှတ်ချက်- အလားတူထုတ်ကုန်များသည် တူညီသောစက်ရုံ အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုချက်ကုဒ်၏ နယ်ပယ်အတွင်း ထုတ်ကုန်များကို ရည်ညွှန်းပါသည်။
3. တိုးချဲ့မှုလျှောက်လွှာ- လျှောက်ထားသူ၊ ထုတ်လုပ်သူနှင့် ထုတ်လုပ်သူသည် ထုတ်ကုန်များ၏ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကို ရရှိထားပြီးဖြစ်ပြီး၊ အမျိုးအစားအမျိုးမျိုးရှိ ထုတ်ကုန်အသစ်များ၏ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အတွက် လျှောက်လွှာတင်ထားသည်။ မှတ်ချက်- မတူညီသော ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားများသည် မတူညီသော စက်ရုံကုဒ်များ၏ နယ်ပယ်အတွင်း ထုတ်ကုန်များကို ရည်ညွှန်းပါသည်။
4. ODM မုဒ်အပလီကေးရှင်း- ODM မုဒ်တွင် အပလီကေးရှင်း။ ODM မုဒ်၊ ဆိုလိုသည်မှာ ODM ထုတ်လုပ်သူသည် သက်ဆိုင်ရာ သဘောတူညီချက်များနှင့် အခြားစာရွက်စာတမ်းများနှင့်အညီ ထုတ်လုပ်သူများအတွက် ထုတ်ကုန်များကို ဒီဇိုင်းရေးဆွဲ၊ စီမံဆောင်ရွက်ကာ ထုတ်လုပ်ပါသည်။
5. လျှောက်လွှာကိုပြောင်းပါ- လက်မှတ်အချက်အလက်ပြောင်းလဲခြင်းအတွက် ကိုင်ဆောင်ထားသူမှ ပြုလုပ်ထားသော လျှောက်လွှာ၊ အဖွဲ့အစည်းနှင့် ထုတ်ကုန်များ၏ ညီညွတ်မှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။
6. ပြန်လည်စစ်ဆေးမှုလျှောက်လွှာ- လက်မှတ်သက်တမ်းမကုန်မီ၊ ကိုင်ဆောင်ထားသူသည် လက်မှတ်ကို ဆက်လက်ကိုင်ဆောင်ထားရန် လိုအပ်ပါက သက်သေခံလက်မှတ်နှင့်အတူ ထုတ်ကုန်အတွက် ထပ်မံလျှောက်ထားရမည်။ မှတ်ချက်- ပြန်လည်စစ်ဆေးမှုအတွက် လျှောက်လွှာကို လက်မှတ်သက်တမ်းမကုန်မီ တင်သွင်းရမည်ဖြစ်ပြီး လက်မှတ်အသစ်ကို သက်တမ်းမကုန်ဆုံးမီ ထုတ်ပေးရမည်၊ မဟုတ်ပါက လျှောက်လွှာအသစ်ဟု မှတ်ယူမည်ဖြစ်သည်။
7. သမားရိုးကျမဟုတ်သော စက်ရုံစစ်ဆေးခြင်း- ရှည်လျားသောစစ်ဆေးရေးစက်ဝန်း သို့မဟုတ် အခြားအကြောင်းရင်းများကြောင့် လုပ်ငန်းသည် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အာဏာပိုင်မှ လျှောက်ထားပြီး အတည်ပြုထားသော်လည်း အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အတွက် လျှောက်ထားသည့် ထုတ်ကုန်၏တရားဝင်စမ်းသပ်မှုမှာ မပြီးမြောက်သေးပါ။
05
စမ်းသပ်ခြင်းဆိုင်ရာ ဝေါဟာရများ
1. ထုတ်ကုန်စစ်ဆေးခြင်း/ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားစမ်းသပ်ခြင်း- ထုတ်ကုန်စစ်ဆေးခြင်းဆိုသည်မှာ နမူနာလိုအပ်ချက်များနှင့် စမ်းသပ်အကဲဖြတ်ခြင်းလိုအပ်ချက်များအပါအဝင် စမ်းသပ်ခြင်းမှတစ်ဆင့် ထုတ်ကုန်လက္ခဏာများကို ဆုံးဖြတ်ရန် ထုတ်ကုန်၏လက္ခဏာရပ်များကို ဆုံးဖြတ်ရန် ထုတ်ကုန်စစ်ဆေးခြင်းစနစ်ရှိ လင့်ခ်ကို ရည်ညွှန်းပါသည်။ ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားစမ်းသပ်မှုသည် ထုတ်ကုန်စံချိန်စံညွှန်းများ၏ လိုအပ်ချက်အားလုံးနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း အတည်ပြုရန်ဖြစ်သည်။ ထုတ်ကုန်စစ်ဆေးခြင်းတွင် ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားစမ်းသပ်မှု ကျယ်ပြန့်စွာပါဝင်ပါသည်။ ကျဉ်းမြောင်းသောသဘောအရ၊ ထုတ်ကုန်စစ်ဆေးခြင်းဆိုသည်မှာ ထုတ်ကုန်စံချိန်စံညွှန်းများ သို့မဟုတ် ထုတ်ကုန်လက္ခဏာစံနှုန်းအချို့အရ ပြုလုပ်သော စမ်းသပ်မှုကို ရည်ညွှန်းသည်။ လက်ရှိတွင်၊ ထုတ်ကုန်ဘေးကင်းရေးစံနှုန်းများကိုအခြေခံ၍ စမ်းသပ်မှုများကို ထုတ်ကုန်အမျိုးအစားစမ်းသပ်မှုများအဖြစ် သတ်မှတ်ပါသည်။
2. ပုံမှန်စစ်ဆေးခြင်း/လုပ်ငန်းစဉ်စစ်ဆေးခြင်း- ပုံမှန်စစ်ဆေးခြင်းသည် ထုတ်လုပ်မှု၏နောက်ဆုံးအဆင့်တွင် ထုတ်လုပ်မှုလိုင်းပေါ်ရှိ ထုတ်ကုန်များ၏ 100% စစ်ဆေးခြင်းဖြစ်ပါသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့် စစ်ဆေးပြီးနောက်၊ ထုပ်ပိုးခြင်းနှင့် တံဆိပ်ကပ်ခြင်းမှလွဲ၍ နောက်ထပ်လုပ်ဆောင်ခြင်း မလိုအပ်ပါ။ မှတ်ချက်- စစ်ဆေးခြင်းအား စစ်ဆေးပြီးနောက် သတ်မှတ်သည့် ညီမျှပြီး လျင်မြန်သောနည်းလမ်းဖြင့် ဆောင်ရွက်နိုင်ပါသည်။
လုပ်ငန်းစဉ်စစ်ဆေးခြင်းဆိုသည်မှာ 100% စစ်ဆေးခြင်း သို့မဟုတ် နမူနာစစ်ဆေးခြင်းဖြစ်နိုင်သည့် ပထမဆောင်းပါး၊ တစ်ပိုင်းကုန်ချောထုတ်ကုန် သို့မဟုတ် ထုတ်လုပ်မှုလုပ်ငန်းစဉ်တွင် အဓိကစစ်ဆေးခြင်းကို ရည်ညွှန်းသည်။ လုပ်ငန်းစဉ်စစ်ဆေးခြင်းသည် ပစ္စည်းပြုပြင်ခြင်းထုတ်ကုန်များနှင့်သက်ဆိုင်ပြီး "လုပ်ငန်းစဉ်စစ်ဆေးခြင်း" ဟူသောအသုံးအနှုန်းကိုလည်း သက်ဆိုင်ရာစံနှုန်းများတွင် ယေဘူယျအားဖြင့်အသုံးပြုပါသည်။
3. အတည်ပြုစစ်ဆေးခြင်း/ပေးပို့ခြင်းစစ်ဆေးခြင်း- အတည်ပြုစစ်ဆေးခြင်းသည် ထုတ်ကုန်စံချိန်စံညွှန်းလိုအပ်ချက်များနှင့် ဆက်လက်ပြည့်မီကြောင်း အတည်ပြုရန် နမူနာစစ်ဆေးခြင်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ စံချိန်စံညွှန်းတွင် သတ်မှတ်ထားသည့် နည်းလမ်းများအတိုင်း အတည်ပြုစစ်ဆေးမှုကို ဆောင်ရွက်ရမည်။ မှတ်ချက်- ထုတ်လုပ်သူတွင် စမ်းသပ်ကိရိယာများမရှိပါက၊ အတည်ပြုစစ်ဆေးခြင်းအား ကျွမ်းကျင်ဓာတ်ခွဲခန်းသို့ အပ်နှင်းနိုင်ပါသည်။
Ex-factory inspection သည် စက်ရုံမှထွက်ခွာသည့်အခါ ထုတ်ကုန်များ၏ နောက်ဆုံးစစ်ဆေးခြင်းဖြစ်ပါသည်။ ပို့ဆောင်မှုစစ်ဆေးခြင်းသည် ပစ္စည်းပြုပြင်ခြင်း ထုတ်ကုန်များနှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ “ပေးပို့စစ်ဆေးခြင်း” ဟူသော ဝေါဟာရကို သက်ဆိုင်ရာ စံနှုန်းများတွင်လည်း ယေဘူယျအားဖြင့် အသုံးပြုပါသည်။ ပေးပို့စစ်ဆေးခြင်းကို စက်ရုံမှ ပြီးမြောက်စေရမည်။
4. သတ်မှတ်ထားသော စမ်းသပ်မှု- ထုတ်ကုန်၏ ကိုက်ညီမှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် စံချိန်စံညွှန်းများ (သို့မဟုတ် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်) အရ စစ်ဆေးရေးမှူးမှ ရွေးချယ်ထားသော အရာများနှင့်အညီ ထုတ်လုပ်သည့်နေရာ၌ ထုတ်လုပ်သူမှ ဆောင်ရွက်သော စမ်းသပ်မှု။
06
စက်ရုံစစ်ဆေးခြင်းဆိုင်ရာ ဝေါဟာရများ
1. စက်ရုံစစ်ဆေးခြင်း- စက်ရုံ၏ အရည်အသွေး အာမခံနိုင်မှု နှင့် လက်မှတ်ရ ထုတ်ကုန်များ၏ ညီညွတ်မှုကို စစ်ဆေးခြင်း။
2. ကနဦးစက်ရုံစစ်ဆေးခြင်း- လက်မှတ်မရရှိမီ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်လျှောက်ထားသည့်ထုတ်လုပ်သူ၏စက်ရုံစစ်ဆေးခြင်း။
3. လက်မှတ်ရပြီးနောက် ကြီးကြပ်စစ်ဆေးခြင်းနှင့် စစ်ဆေးခြင်း- လက်မှတ်ရထုတ်ကုန်များသည် လက်မှတ်လိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေရန်အတွက်၊ ထုတ်လုပ်သူအတွက် ပုံမှန် သို့မဟုတ် မမှန်သော စက်ရုံစစ်ဆေးခြင်းကို ပြုလုပ်ပြီး ကြီးကြပ်စစ်ဆေးခြင်းနှင့် စက်ရုံတွင် ကြီးကြပ်ခြင်း နမူနာစစ်ဆေးခြင်း လုပ်ငန်းများကို မကြာခဏ ဆောင်ရွက်ပါသည်။ တစ်ချိန်တည်း
4. ပုံမှန်ကြီးကြပ်မှုနှင့် စစ်ဆေးခြင်း- အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်စည်းမျဉ်းများတွင် သတ်မှတ်ထားသည့် ကြီးကြပ်မှုစက်ဝန်းနှင့်အညီ အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ပြီးနောက် ကြီးကြပ်စစ်ဆေးခြင်း။ ကြီးကြပ်ခြင်းနှင့် စစ်ဆေးခြင်းဟု အများအားဖြင့် ရည်ညွှန်းသည်။ ကြိုတင်သတိပေးချက်မပါဘဲ စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်နိုင်သည်။
5. ပျံသန်းမှုစစ်ဆေးခြင်း- ပုံမှန်ကြီးကြပ်စစ်ဆေးခြင်းပုံစံတစ်ခုဖြစ်ပြီး စက်ရုံကြီးကြပ်စစ်ဆေးခြင်းနှင့်/သို့မဟုတ် စက်ရုံအား ကြီးကြပ်စစ်ဆေးခြင်းနှင့်/သို့မဟုတ် စက်ရုံအား ဆောင်ရွက်ရန်လိုင်စင်ရရှိသူ/ထုတ်လုပ်သူအား ကြိုတင်အကြောင်းကြားခြင်းမရှိဘဲ သက်ဆိုင်ရာစည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ ထုတ်လုပ်မှုဆိုက်သို့ တိုက်ရိုက်ရောက်ရှိရန် စစ်ဆေးရေးအဖွဲ့ကို တာဝန်ပေးအပ်ရန် တာဝန်ပေးခြင်း၊ လိုင်စင်ရလုပ်ငန်းအပေါ် ကြီးကြပ်ခြင်းနှင့် နမူနာယူခြင်း။
6. အထူးကြီးကြပ်ခြင်းနှင့် စစ်ဆေးခြင်း- ကြီးကြပ်ခြင်းနှင့် စစ်ဆေးခြင်းကြိမ်နှုန်းကို တိုးမြှင့်ရန်နှင့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်စည်းမျဉ်းများနှင့်အညီ ထုတ်လုပ်သူအတွက် စက်ရုံကြီးကြပ်ခြင်းနှင့် နမူနာယူခြင်း၏ ကြိမ်နှုန်းကို တိုးမြှင့်ရန်အတွက် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ပြီးနောက် ကြီးကြပ်ခြင်းနှင့် စစ်ဆေးခြင်းပုံစံ။ မှတ်ချက်- အထူးကြီးကြပ်မှုနှင့် စစ်ဆေးခြင်းသည် ပုံမှန်ကြီးကြပ်မှုနှင့် စစ်ဆေးခြင်းကို အစားထိုး၍မရပါ။
07
ညီညွတ်မှုအကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ ဝေါဟာရများ
1. အကဲဖြတ်ခြင်း- လက်မှတ်ရ ထုတ်ကုန်များ၏ စစ်ဆေးခြင်း/စစ်ဆေးခြင်း၊ ထုတ်လုပ်သူ၏ အရည်အသွေး အာမခံနိုင်မှုအား ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနှင့် လက်မှတ်စည်းမျဉ်းများ၏ လိုအပ်ချက်များနှင့်အညီ ထုတ်ကုန်များ၏ ညီညွတ်မှုကို စစ်ဆေးခြင်း။
2. စာရင်းစစ်- လက်မှတ်ဆုံးဖြတ်ချက်မချမီ၊ ထုတ်ကုန်အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်လျှောက်လွှာအတွက် ပေးထားသည့် အချက်အလက်များ၏ ပြည့်စုံမှု၊ စစ်မှန်မှုနှင့် ညီညွတ်မှုကို အတည်ပြုပါ၊ အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များနှင့် ဆိုင်းငံ့ခြင်း၊ ဖျက်သိမ်းခြင်း၊ ဖျက်သိမ်းခြင်းနှင့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ် ပြန်လည်ရယူခြင်းတို့ကို အတည်ပြုပါ။
3. အသိအမှတ်ပြုဆုံးဖြတ်ချက်- လက်မှတ်လှုပ်ရှားမှုများ၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ပြီး အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကို ရယူရန်ရှိမရှိ၊ အတည်ပြုရန်၊ ထိန်းသိမ်းရန်၊ ဆိုင်းငံ့ထားရန်၊ ပယ်ဖျက်ရန်၊ ရုပ်သိမ်းရန်နှင့် အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကို ပြန်လည်ရယူခြင်းရှိမရှိအပေါ် အပြီးသတ် ဆုံးဖြတ်ချက်ချပါ။
4. ပဏာမအကဲဖြတ်ခြင်း- လက်မှတ်ဆုံးဖြတ်ချက်၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းသည် ထုတ်ကုန်အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်း၏နောက်ဆုံးအဆင့်တွင် ပံ့ပိုးပေးထားသည့် အချက်အလက်များ၏ ပြည့်စုံမှု၊ ညီညွတ်မှုနှင့် ထိရောက်မှုတို့ကို အတည်ပြုခြင်းဖြစ်သည်။
5. ပြန်လည်အကဲဖြတ်ခြင်း- လက်မှတ်ဆုံးဖြတ်ချက်၏ အစိတ်အပိုင်းသည် လက်မှတ်၏တရားဝင်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန်နှင့် လက်မှတ်ကိုရယူရန်ရှိမရှိနှင့် လက်မှတ်ကို အတည်ပြုရန်၊ ထိန်းသိမ်းရန်၊ ဆိုင်းငံ့ထားရန်၊ ပယ်ဖျက်ရန်၊ ရုပ်သိမ်းခြင်းနှင့် ပြန်လည်ရယူခြင်းရှိမရှိအပေါ် အပြီးသတ်ဆုံးဖြတ်ချက်ချရန်ဖြစ်သည်။
စာတိုက်အချိန်- မတ်လ 17-2023