ပရော်ဖက်ရှင်နယ်နိုင်ငံခြားကုန်သွယ်မှုစစ်ဆေးရေး၏ ပြီးပြည့်စုံသော လုပ်ငန်းစဉ်နှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း။

စစ်ဆေးခြင်းသည် နေ့စဉ်လုပ်ငန်း၏ လက်လှမ်းမမီသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခုဖြစ်သော်လည်း ပရော်ဖက်ရှင်နယ် စစ်ဆေးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်နှင့် နည်းလမ်းကား အဘယ်နည်း။ တည်းဖြတ်သူသည် သင့်အတွက် သက်ဆိုင်ရာ FWW ပရော်ဖက်ရှင်နယ်စစ်ဆေးခြင်း၏ စုစည်းမှုများကို စုဆောင်းထားပြီး၊ သို့မှသာ သင်၏ကုန်ပစ္စည်းများကို စစ်ဆေးခြင်း ပိုမိုထိရောက်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။

ကုန်ပစ္စည်းစစ်ဆေးခြင်း (QC) ဆိုတာ ဘာလဲ၊

စစ်ဆေးခြင်းလုပ်ငန်းတွင် ပါဝင်နေသော ဝန်ထမ်းများအား QC (Quality Controller အတွက် အတိုကောက်) ဟုခေါ်သည်။

QC မှ ဆောင်ရွက်သော စစ်ဆေးရေး လုပ်ငန်းများကို စစ်ဆေးခြင်းဟု ခေါ်တွင်ပြီး QC အပ်နှင်းထားသည့် ပါတီအလိုက် အမျိုးအစား ၃ မျိုး ရှိသည်၊ ပထမပါတီစစ်ဆေးခြင်း၊ ဒုတိယအဖွဲ့ စစ်ဆေးခြင်းနှင့် တတိယအဖွဲ့ စစ်ဆေးခြင်း - ပထမပါတီသည် ထုတ်လုပ်သူမှ စီစဉ်ပေးသည့် QC၊ တတိယပါတီ ဒုတိယပါတီသည် ဖောက်သည်ကုမ္ပဏီမှ ပေးပို့သော QC ဖြစ်သည်။

 ပြင်ပစစ်ဆေးရေးအေဂျင်စီမှ အပ်နှင်းထားသော တတိယအဖွဲ့အစည်းမှ စစ်ဆေးခြင်း FWW သည် ပြင်ပမှ စစ်ဆေးရေး ဝန်ဆောင်မှုများကို ဆောင်ရွက်ပေးသည်။

FWW မှ ပံ့ပိုးပေးသော စစ်ဆေးရေးဝန်ဆောင်မှုအား ထုတ်ကုန်ပြီးစီးမှုအဆင့်အရ နောက်ဆုံးစစ်ဆေးခြင်း FQC နှင့် ထုတ်ကုန်ပြီးစီးမှုအဆင့်အရ ထုတ်လုပ်မှုအလယ်အလတ်စစ်ဆေးခြင်း On-line QC ဟူ၍ ပိုင်းခြားထားသည်။ ကျန်အဆင့်များမှာ ထုတ်ကုန်အရည်အသွေးအတွက် အစောပိုင်းထိန်းချုပ်မှုလုပ်ငန်းများဖြစ်သည့် ထုတ်လုပ်မှုစစ်ဆေးခြင်းလုပ်ငန်းများဖြစ်သည်။

နမူနာအရွယ်အစားနှင့် ခွင့်ပြုနိုင်သောအဆင့် (AQL)

ကုန်ပစ္စည်းများကိုစစ်ဆေးရန် အလုံခြုံဆုံးနည်းလမ်းမှာ ထုတ်ကုန်အားလုံး၏ 100% ကိုစစ်ဆေးရန်ဖြစ်ပြီး၊ အထူးသဖြင့် ကြီးမားသောအသုတ်များအတွက် QC အချိန်များစွာလိုအပ်ပါသည်။

ထို့ကြောင့် ထုတ်ကုန်၏ အရည်အသွေးနှင့် QC ကုန်ကျစရိတ်ကို ချိန်ခွင်လျှာညှိရန် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်သော နမူနာအဆင့်ကို မည်သို့ရှာဖွေနိုင်မည်နည်း။ ဤလက်ကျန်အမှတ်သည် "နမူနာအရွယ်အစား" ဖြစ်သည်။ နမူနာအရေအတွက်၏ စည်းမျဉ်းဖြင့်၊ QC တွင် ရင်ဆိုင်ရမည့် နောက်ပြဿနာမှာ နမူနာစစ်ဆေးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ချို့ယွင်းချက်များကို ရှာဖွေရန်၊ ချွတ်ယွင်းချက်မည်မျှ၊ ဤအသုတ်အတွက် ချို့ယွင်းချက်မည်မျှ လက်ခံနိုင်သနည်း၊ ချွတ်ယွင်းချက်မည်မျှရှိသည်၊ ဤပို့ဆောင်ရန် လိုအပ်ပါသနည်း။ ငြင်းပယ်ခံရမှာလား? ဤသည်မှာ လက်ခံနိုင်သောအဆင့် (AQL: လက်ခံနိုင်သော အရည်အသွေးအဆင့်)

ချို့ယွင်းချက်အဆင့် (အရေးပါသော၊ မေဂျာ၊ အသေးအဖွဲ)၊

စစ်ဆေးရေး လုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း တွေ့ရှိရသည့် ချို့ယွင်းချက်များကို ၎င်းတို့၏ ပြင်းထန်မှုအရ အဆင့် ၃ ဆင့် ခွဲခြားထားမည်ဖြစ်သည်။

အဆင့်သတ်မှတ်ချက်များ၏ နမူနာများ Critical (Cr.) ပြင်းထန်သောချို့ယွင်းချက်များသည် လူ့ခန္ဓာကိုယ်အား အန္တရာယ်ဖြစ်စေနိုင်သည် သို့မဟုတ် ချွန်ထက်သောအစွန်းများ၊ စူးရှသောထောင့်များ၊ လျှပ်စစ်ယိုစိမ့်မှုစသည်ဖြင့် ဥပဒေနှင့်စည်းမျဉ်းများကိုချိုးဖောက်ခြင်းဖြစ်နိုင်သည် (ပုံမှန်အားဖြင့်၊ ဘားကုဒ်ပြဿနာများကို Cr အဖြစ် သတ်မှတ်ပါမည်) ; လက်မှတ်ရ ထုတ်ကုန်များ ၊ CE Mark ကဲ့သို့သော ကြီးကြီးမားမား ချို့ယွင်းချက်များ မရှိပါ၊ အချို့သော အရေးကြီးသော လုပ်ဆောင်ချက်များ သို့မဟုတ် အသွင်အပြင် ချို့ယွင်းချက်များ ဖြစ်သည့် အပူခံကာ ခွက်များ၊ လိုဂို ပုံနှိပ်ခြင်း ညံ့ဖျင်းခြင်း စသည်တို့ ကဲ့သို့သော ထုတ်ကုန်များတွင် သေးငယ်သော ချို့ယွင်းချက် (Mi.) အသေးစား ချို့ယွင်းချက်များ၊ ထုတ်ကုန်များတွင် မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် အနည်းငယ်ခြစ်ရာများ၊ အနည်းငယ်ဆိုးရွားသော ပုံနှိပ်ခြင်း စသည်တို့ကဲ့သို့သော ထုတ်ကုန်များတွင်၊

ပုံမှန်အခြေအနေများတွင်၊ အတွေ့အကြုံရှိ QC သည် စစ်ဆေးစဉ်အတွင်း တွေ့ရှိသော ချို့ယွင်းချက်များအား အထက်ဖော်ပြပါမူများနှင့်အညီ ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင် အမျိုးအစားခွဲဆုံးဖြတ်နိုင်သည်။ သို့သော်၊ ပါ၀င်သော QC များအားလုံးတွင် ချို့ယွင်းချက်အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်းတွင် ရှုပ်ထွေးမှုမရှိစေရန်အတွက်၊ အချို့သောဖောက်သည်များသည် ချို့ယွင်းသောအမျိုးအစားခွဲခြားစာရင်း (DCL Defective Classification List) ကိုစုစည်းပြီး ချို့ယွင်းချက်အမျိုးအစားခွဲခြားမှုစာရင်းတွင် ထုတ်ကုန်နှင့်သက်ဆိုင်သည့် ချို့ယွင်းချက်အားလုံးကို စာရင်းပြုစုပြီး ညွှန်ပြမည်ဖြစ်သည်။ ချို့ယွင်းချက်တစ်ခုစီတိုင်းကို စစ်ဆေးစီရင်သင့်သော ချို့ယွင်းချက်အဆင့်။ .

နမူနာအစီအစဉ်ဇယားကိုအသုံးပြုခြင်း။

နမူနာအရွယ်အစား၊ AQL နှင့် ချို့ယွင်းချက်အဆင့်၏ သဘောတရားများကို မိတ်ဆက်ပြီးနောက်၊ အမှန်တကယ် လျှောက်လွှာတွင် နမူနာအစီအစဉ်ကို စစ်ဆေးရန် QC လိုအပ်သည်။ စုစုပေါင်းပုံစံ 2 ခုကို တွဲသုံးထားပြီး ပထမတစ်ခုက ဘယ်လောက်ဆွဲရမလဲဆိုတာ ပြဿနာကို ဖြေရှင်းပေးပြီး ဒုတိယတစ်ခုက ချွတ်ယွင်းချက်ဘယ်လောက်ရှိလဲဆိုတာကို ဖြေရှင်းပေးပါတယ်။

အဆင့် 1- ပထမပုံစံကိုစစ်ဆေးပါ၊ "နမူနာအများအပြား" ကော်လံရှိ ကုန်ပစ္စည်းအသုတ်၏စုစုပေါင်းအရေအတွက်၏ကြားကာလကော်လံကိုရှာပါ၊ ထို့နောက်ဆုံးဖြတ်ရန် "အထူးစစ်ဆေးရေးစံ" နှင့် "အထွေထွေစစ်ဆေးရေးစံ" ၏လက်ဝါးကပ်တိုင်ကော်လံကို အလျားလိုက်စစ်ဆေးပါ။ နမူနာအရေအတွက်; 2. အမြင်အာရုံစစ်ဆေးခြင်းနမူနာအတွက် "အထွေထွေစစ်ဆေးရေးစံ" ကိုအသုံးပြုသည်။ အဆင့်-I၊ II နှင့် III ဟူ၍ အဆင့်သုံးဆင့် ခွဲခြားထားသည်။ အရေအတွက်ပိုကြီးလေ၊ နမူနာနံပါတ်ကြီးလေ၊ 3. "စစ်ဆေးရေးစံနှုန်း" ကို လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် အရွယ်အစား စစ်ဆေးခြင်းအတွက် နမူနာကို အသုံးပြုပါသည်။ အလုံးစုံစစ်ဆေးသည့် ပမာဏသည် သေးငယ်သည်၊ S-1၊ S-2၊ S-3၊ S-4 အဆင့် 4 အဆင့် ခွဲခြားထားသည်။ အရေအတွက် ကြီးလေ၊ နမူနာနံပါတ် ကြီးလေ ဖြစ်သည်။

FWW အတွက် မူလနမူနာအရေအတွက်မှာ Level-II၊ S-2 ဖြစ်သည်။ FWW ၏ မူရင်းနမူနာစံနှုန်းအရ ဤစစ်ဆေးမှုတွင် ထုတ်ကုန်စုစုပေါင်း 5000pc (အကွာအဝေး 3201-10000) ဖြစ်ပါက၊ အထွေထွေ (ပုံပန်းသဏ္ဍာန်) စစ်ဆေးခြင်းအတွက် နမူနာကုဒ်သည် L ဖြစ်သည်; အထူး (function) စစ်ဆေးခြင်းအတွက် နမူနာကုဒ်သည် D ဖြစ်သည်။

ဒုတိယအဆင့်မှာ L သည် 200pc ၏နမူနာနံပါတ်နှင့် ကိုက်ညီသည့် ဒုတိယဇယားကို စစ်ဆေးရန်ဖြစ်သည်။ D သည် 8pc ၏နမူနာနံပါတ်နှင့် ကိုက်ညီသည်။

တတိယအဆင့် ၁။ဒုတိယဇယားတွင်၊ သည်းခံနိုင်မှုအဆင့်တစ်ခုစီ၏တန်ဖိုးအောက်တွင် Ac Re ကော်လံနှစ်ခုရှိသည်။ ထိုကဲ့သို့သောချို့ယွင်းချက် ≤Ac တန်ဖိုး စုစုပေါင်း အရေအတွက် များလာသောအခါ၊ ကုန်ပစ္စည်း လက်ခံနိုင်သည် ။ ထိုကဲ့သို့သောချို့ယွင်းချက်စုစုပေါင်းအရေအတွက် ≥Re တန်ဖိုးရှိသောအခါ၊ ကုန်ပစ္စည်းများကိုပယ်ချသည်။ အလားတူယုတ္တိဆက်စပ်မှုကြောင့် Re သည် 1 Ac ထက် ပိုများသည်။ 0 ကို အထူးလက်ခံမှုအဆင့်အဖြစ် ဤဇယားတွင် ထင်ဟပ်ခြင်းမရှိပါ။ ချို့ယွင်းချက်ဆိုတာ မရှိနိုင်ဘူးလို့ ဆိုလိုတာပါ။ ထိုသို့သော ချို့ယွင်းချက် 1 ခု ရှိလာသည်နှင့် ကုန်ပစ္စည်းများ ပယ်ချခံရမည်၊ 2. FWW ၏ မူရင်း AQL သည် Cr ဖြစ်သည်။ 0; ဒေါ် ၂.၅; မီ 4.0၊ ဤလက်ခံမှုအဆင့်အရဆိုလျှင် L (200pc) သည် Ma နှင့် ကိုက်ညီပါသည်။ Ac Re ၏ 10 11 ဆိုလိုသည်မှာ၊ အဓိကချို့ယွင်းချက်စုစုပေါင်းသည် 10 ထက်နည်းသော သို့မဟုတ် ညီမျှသောအခါ၊ ကုန်ပစ္စည်းလက်ခံနိုင်သည်; စုစုပေါင်းချို့ယွင်းချက်အရေအတွက် ≥ 11 ဖြစ်သောအခါ၊ ကုန်ပစ္စည်းကိုပယ်ချသည်။ အလားတူ၊ Mi ၏ Ac Re။ 14 15.D (8pc) သည် Ma နှင့် သက်ဆိုင်ပါသည်။ “↑” သည် အထက်ဖော်ပြပါကို ကိုးကား၍ လက်ခံမှုအဆင့်ကို ကိုယ်စားပြုသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ 0 1၊ သက်ဆိုင်ရာ Mi “↓” သည် အောက်ဖော်ပြပါ ခွင့်ပြုနိုင်သော အဆင့်ကို ရည်ညွှန်းချက်ကို ကိုယ်စားပြုသည်။ လက်ခံမှုအဆင့်၊ ဆိုလိုသည်မှာ 1 2Cr။ 0 ဆိုသည်မှာ ဆိုးရွားသော ချို့ယွင်းချက်များအား တွေ့ရှိခွင့်မပြုဟု ဆိုလိုသည်။

စာရင်းစစ်ပါ။

စစ်ဆေးမှုစာရင်း (Check List) ကို QC ၏ စစ်ဆေးရေးလုပ်ငန်းများတွင် အသုံးပြုလေ့ရှိသည်။ QC ၏ စစ်ဆေးရေးလုပ်ငန်းစဉ်တွင် ပျက်ကွက်မှုများကို ရှောင်ရှားရန် ထုတ်ကုန်များအတွက် စစ်ဆေးရန် လိုအပ်သည့်အချက်အားလုံးကို စာရင်းတွင် မှတ်တမ်းတင်ထားသည်။ ရေရှည်ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှု ဖောက်သည်များအတွက် FWW သည် စစ်ဆေးရေးစာရင်းကို ကြိုတင်ပြင်ဆင်မည်ဖြစ်သည်။ စစ်ဆေးခြင်းစာရင်းကို အများအားဖြင့် ချို့ယွင်းချက်ခွဲခြားခြင်းစာရင်း (DCL ချို့ယွင်းမှု အမျိုးအစားခွဲခြားစာရင်း) နှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုသည်။

QC စစ်ဆေးခြင်း၏အခြေခံလုပ်ငန်းစဉ်

စစ်ဆေးရေးလုပ်ငန်းစဉ်

အဆင့် 1FWW သည် စစ်ဆေးမှုအတွက် လျှောက်ထားသည့်အခါ ဝယ်ယူသူနှင့်အတူ စစ်ဆေးခြင်း၏ သီးခြားလိုအပ်ချက်များကို အတည်ပြုမည်ဖြစ်ပြီး နမူနာအရွယ်အစားနှင့် AQL ကို သတ်မှတ်ပေးမည်ဖြစ်သည်။ ဒေတာများကို သက်ဆိုင်ရာ QC သို့ ပေးပို့ပါ။

အဆင့် 2QC သည် လိုအပ်သလို ကုန်ပစ္စည်းများ ပြီးမြောက်ခြင်းရှိမရှိ အတည်ပြုရန် စစ်ဆေးရေးနေ့မတိုင်မီ အနည်းဆုံး 1 ရက်အလိုတွင် စက်ရုံသို့ ဆက်သွယ်ပါမည်။

အဆင့် 3 စစ်ဆေးသည့်နေ့တွင် QC သည် စက်ရုံသို့ FWW Integrity Statement ကို ဦးစွာဖတ်ပါမည်။

အဆင့် 4 ထို့နောက်၊ QC သည် ကုန်ပစ္စည်း၏ အလုံးစုံပြီးစီးမှုကို ပထမဆုံးအတည်ပြုသည် (ထုတ်ကုန်သည် 100% ပြီးသည်ဖြစ်စေ၊ ထုပ်ပိုးမှု 80% ပြီးသည်ဖြစ်စေ)

အဆင့် 5 ဘောက်စ်စုစုပေါင်းအရေအတွက်အတိုင်း ဘောက်စ်များဆွဲပါ။

အဆင့် 6 အပြင်ဘက်သေတ္တာအချက်အလက်၊ အလယ်သေတ္တာအချက်အလက်၊ ထုတ်ကုန်အချက်အလက်ကို စစ်ဆေးပါ။

အဆင့် 7 အဆင့်-II အဆင့်အရ ထုတ်ကုန်၏အသွင်အပြင်ကိုနမူနာစစ်ဆေးပါ၊ S-2 အဆင့်နမူနာစစ်ဆေးမှုအရ ထုတ်ကုန်လုပ်ဆောင်ချက်နှင့် အရွယ်အစားတို့ကို စစ်ဆေးပါ။

အဆင့် 8 တွင် ချို့ယွင်းချက်စုစုပေါင်းသည် စံနှုန်းထက်ကျော်လွန်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ အကျဉ်းချုပ် တွက်ချက်ပြီး စက်ရုံနှင့် အတည်ပြုပါ

အဆင့် 9 စစ်ဆေးပြီးနောက် FWW စစ်ဆေးရေးအစီရင်ခံစာကို ပြင်ဆင်ပြီး စာရင်းစစ်များထံ အစီရင်ခံစာပေးပို့ပါ။

အဆင့် 10 အစီရင်ခံစာဝန်ထမ်းများသည် အစီရင်ခံစာကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီးနောက် ဖောက်သည်ထံသို့ ပေးပို့ပါ။