एउटा लेखले तपाईंलाई निरीक्षण र पत्ता लगाउने बीचको भिन्नता बुझ्न मद्दत गर्नेछ

निरीक्षण VS परीक्षण

डिटेक्शन भनेको निर्दिष्ट प्रक्रिया अनुसार दिइएको उत्पादन, प्रक्रिया वा सेवाको एक वा बढी विशेषताहरू निर्धारण गर्न प्राविधिक कार्य हो। पत्ता लगाउन सम्भवतः सबैभन्दा सामान्य रूपमा प्रयोग गरिएको अनुरूप मूल्याङ्कन प्रक्रिया हो, जुन उत्पादनहरू विशिष्ट आवश्यकताहरू पूरा गर्ने निर्धारण गर्ने प्रक्रिया हो। सामान्य निरीक्षणमा साइज, रासायनिक संरचना, विद्युतीय सिद्धान्त, मेकानिकल संरचना, इत्यादि समावेश हुन्छन्। परीक्षण सरकारी एजेन्सीहरू, शैक्षिक संस्थाहरू र अनुसन्धान संस्थाहरू, व्यावसायिक संस्थाहरू र उद्योगहरू लगायतका संस्थाहरूको विस्तृत श्रृंखलाद्वारा गरिन्छ।

निरीक्षणले मापन, अवलोकन, पत्ता लगाउन वा मापन मार्फत अनुरूप मूल्याङ्कनलाई जनाउँछ। त्यहाँ परीक्षण र निरीक्षण बीच ओभरल्याप हुनेछ, र त्यस्ता गतिविधिहरू सामान्यतया एउटै संस्था द्वारा गरिन्छ। निरीक्षण प्रायः दृश्य निरीक्षणमा निर्भर गर्दछ, तर यसले पत्ता लगाउन पनि समावेश गर्दछ, सामान्यतया साधारण उपकरणहरू, जस्तै गेजहरू प्रयोग गरेर। निरीक्षण सामान्यतया उच्च प्रशिक्षित कर्मचारीहरू द्वारा उद्देश्य र मानकीकृत प्रक्रियाहरू अनुसार गरिन्छ, र निरीक्षण सामान्यतया निरीक्षकको व्यक्तिपरक निर्णय र अनुभवमा निर्भर गर्दछ।

01

सबैभन्दा भ्रामक शब्दहरू

ISO 9000 VS ISO 9001

ISO9000 ले मानकलाई जनाउँदैन, तर मानकहरूको समूहलाई जनाउँछ। ISO9000 मापदण्डको परिवार 1994 मा मानकीकरणको लागि अन्तर्राष्ट्रिय संगठन (ISO) द्वारा अगाडि बढाइएको अवधारणा हो। यसले ISO/Tc176 (मानकीकरणको लागि अन्तर्राष्ट्रिय संगठनको गुणस्तर व्यवस्थापन र गुणस्तर आश्वासनको लागि प्राविधिक समिति) द्वारा बनाईएको अन्तर्राष्ट्रिय मापदण्डहरूलाई जनाउँछ।

ISO9001 मापदण्डहरूको ISO9000 परिवारमा समावेश गरिएको गुणस्तर व्यवस्थापन प्रणालीको मुख्य मापदण्डहरू मध्ये एक हो। यो प्रमाणित गर्न प्रयोग गरिन्छ कि संगठनसँग ग्राहकको सन्तुष्टि सुधार गर्ने उद्देश्यले ग्राहक आवश्यकताहरू र लागू नियामक आवश्यकताहरू पूरा गर्ने उत्पादनहरू प्रदान गर्ने क्षमता छ। यसमा चार मुख्य मापदण्डहरू समावेश छन्: गुणस्तर व्यवस्थापन प्रणाली - आधार र शब्दावली, गुणस्तर व्यवस्थापन प्रणाली - आवश्यकताहरू, गुणस्तर व्यवस्थापन प्रणाली - कार्यसम्पादन सुधार गाइड, र गुणस्तर र वातावरणीय व्यवस्थापन प्रणाली अडिट गाइड।

प्रमाणीकरण VS मान्यता

प्रमाणीकरणले अनुरूप मूल्याङ्कन गतिविधिहरूलाई जनाउँछ जहाँ प्रमाणीकरण निकायले उत्पादनहरू, सेवाहरू र व्यवस्थापन प्रणालीहरूले अनिवार्य आवश्यकताहरू वा प्रासंगिक प्राविधिक विशिष्टताहरूको मापदण्डहरूको पालना गरेको प्रमाणित गर्दछ।

प्रमाणीकरणले प्रमाणीकरण निकाय, निरीक्षण निकाय, प्रयोगशाला र मूल्याङ्कन, लेखा परीक्षण र अन्य प्रमाणीकरण गतिविधिहरूमा संलग्न कर्मचारीहरूको क्षमता र अभ्यास योग्यताको लागि मान्यता प्राप्त निकायद्वारा मान्यता प्राप्त योग्यता मूल्याङ्कन गतिविधिहरूलाई जनाउँछ।

CNAS VS CMA

CMA, चीन मेट्रोलोजी मान्यता को लागी छोटो।जनवादी गणतन्त्र चीनको मेट्रोलोजी कानूनले समाजको लागि नोटराइज्ड डाटा प्रदान गर्ने उत्पादन गुणस्तर निरीक्षण संस्थाले प्रान्तीय स्तर वा माथिको जनसरकारको मेट्रोलोजिकल प्रशासनिक विभागले मेट्रोलोजिकल प्रमाणिकरण, परीक्षण क्षमता र विश्वसनीयता मूल्याङ्कन पास गरेको हुनुपर्छ। यो मूल्याङ्कनलाई मेट्रोलोजिकल प्रमाणीकरण भनिन्छ।

मेट्रोलोजिकल प्रमाणीकरण भनेको निरीक्षण संस्थाहरू (प्रयोगशालाहरू) को अनिवार्य मूल्याङ्कन गर्ने माध्यम हो जसले चीनमा मेट्रोलोजिकल कानून मार्फत समाजको लागि नोटरीकृत डाटा जारी गर्दछ, जसलाई सरकारले चिनियाँ विशेषताहरूको साथ प्रयोगशालाहरूको अनिवार्य मान्यता पनि भन्न सकिन्छ। उत्पादन गुणस्तर निरीक्षण संस्था द्वारा प्रदान गरिएको डाटा जसले मेट्रोलॉजिकल प्रमाणीकरण पास गरेको छ, ट्रेड प्रमाणीकरण, उत्पादन गुणस्तर मूल्याङ्कन र उपलब्धि मूल्याङ्कन नोटरी डेटाको रूपमा प्रयोग गरिनेछ र कानूनी प्रभाव हुनेछ।

CNAS: चाइना नेशनल एक्रिडिटेसन सर्भिस फर कन्फर्मिटी एसेसमेन्ट (CNAS) एक राष्ट्रिय प्रमाणीकरण संस्था हो जुन राष्ट्रिय प्रमाणीकरण र प्रत्यायन प्रशासन आयोगले प्रमाणीकरण र मान्यतामा जनवादी गणतन्त्र चीनको नियमावलीको प्रावधान अनुसार स्थापित र अधिकृत गरेको हो। प्रमाणीकरण निकायहरू, प्रयोगशालाहरू, निरीक्षण संस्थाहरू र अन्य सान्दर्भिकहरूको मान्यताको लागि संस्थाहरु।

प्रयोगशाला मान्यता स्वैच्छिक र सहभागी हो। अपनाएको मानक iso/iec17025:2005 को बराबर छ। पारस्परिक मान्यताका लागि ILAC र अन्य अन्तर्राष्ट्रिय प्रयोगशाला मान्यता सहयोग संगठनहरूसँग पारस्परिक मान्यता सम्झौतामा हस्ताक्षर गरिएको छ।

आन्तरिक लेखापरीक्षण बनाम बाह्य लेखापरीक्षण

आन्तरिक लेखापरीक्षण भनेको आन्तरिक व्यवस्थापनमा सुधार गर्ने, भेटिएका समस्याहरूको लागि अनुरूप सुधारात्मक र निवारक उपायहरू लिएर गुणस्तर सुधारलाई प्रवर्द्धन गर्ने, उद्यमको आन्तरिक लेखापरीक्षण, पहिलो-पक्ष लेखापरीक्षण, र तपाईंको कम्पनी कसरी चलिरहेको छ भनी हेर्ने हो।

बाह्य लेखापरीक्षणले सामान्यतया प्रमाणीकरण कम्पनीद्वारा कम्पनीको लेखापरीक्षणलाई बुझाउँछ, र कम्पनीले मानक प्रणाली अनुसार सञ्चालन गरेको छ कि छैन र प्रमाणीकरण प्रमाणपत्र दिन सकिन्छ कि छैन भनी हेर्नको लागि तेस्रो पक्षको लेखापरीक्षणलाई बुझाउँछ।

02

सबैभन्दा सामान्य रूपमा प्रयोग हुने प्रमाणीकरण सर्तहरू

1. प्रमाणीकरण संस्था: प्रमाणीकरण र मान्यता पर्यवेक्षण र राज्य परिषदको प्रशासन विभाग द्वारा अनुमोदित संस्थालाई बुझाउँछ, र कानून अनुसार कानूनी व्यक्ति योग्यता प्राप्त गरेको छ, र स्वीकृति को दायरा भित्र प्रमाणीकरण गतिविधिहरु मा संलग्न हुन सक्छ।

२. लेखापरीक्षण: लेखापरीक्षण प्रमाणहरू प्राप्त गर्न र लेखापरीक्षण मापदण्डहरू पूरा गरेको डिग्री निर्धारण गर्न वस्तुनिष्ठ रूपमा मूल्याङ्कन गर्न व्यवस्थित, स्वतन्त्र र दस्तावेज प्रक्रियालाई बुझाउँछ।

३. लेखापरीक्षक: लेखापरीक्षण गर्न सक्ने क्षमता भएको व्यक्तिलाई बुझाउँछ।

4. स्थानीय प्रमाणीकरण पर्यवेक्षण र प्रशासन विभागले प्रान्तको जनता सरकारको गुणस्तर र प्राविधिक पर्यवेक्षण विभाग, स्वायत्त क्षेत्र र नगरपालिकाको सीधा केन्द्र सरकार र गुणस्तर पर्यवेक्षण अन्तर्गत स्थापित स्थानीय प्रवेश-निकास निरीक्षण र क्वारेन्टाइन संस्थालाई बुझाउँछ, राष्ट्रिय प्रमाणीकरण र मान्यता पर्यवेक्षण र प्रशासन विभाग द्वारा अधिकृत राज्य परिषद को निरीक्षण र संगरोध विभाग।

5. CCC प्रमाणीकरण: अनिवार्य उत्पादन प्रमाणीकरणलाई बुझाउँछ।

6. निर्यात फाइलिङ: खाद्य सुरक्षा कानूनको आवश्यकताहरू अनुरूप निर्यात गरिएको खाद्यान्नको उत्पादन, प्रशोधन र भण्डारणमा संलग्न उद्यमहरूको लागि राज्यद्वारा स्वास्थ्य फाइलिङ प्रणालीको कार्यान्वयनलाई बुझाउँछ (यसपछि निर्यात खाद्य उत्पादन उद्यमहरू भनिन्छ)। । राष्ट्रिय प्रमाणीकरण र मान्यता प्रशासन (यसपछि प्रमाणीकरण र मान्यता प्रशासन भनिन्छ) राष्ट्रिय निर्यात खाद्य उत्पादन उद्यमहरूको स्वास्थ्य रेकर्ड कार्यको जिम्मामा छ। जनवादी गणतन्त्र चीनको क्षेत्र भित्र निर्यात खाद्यान्न उत्पादन, प्रशोधन र भण्डारण गर्ने सबै उद्यमहरूले निर्यात खाद्यान्न उत्पादन, प्रशोधन र भण्डारण गर्न सक्नु अघि स्वास्थ्य रेकर्ड प्रमाणपत्र प्राप्त गर्नुपर्छ।

7. बाह्य सिफारिस: विदेशी स्वास्थ्य दर्ताको लागि आवेदन दिने निर्यात खाद्य उत्पादन उद्यमले आफ्नो क्षेत्राधिकारमा प्रवेश-निकास निरीक्षण र क्वारेन्टाइन ब्यूरोको समीक्षा र पर्यवेक्षण पारित गरेपछि, प्रवेश-निकास निरीक्षण र क्वारेन्टाइन ब्यूरोले उद्यमको पेश गर्नेछ भन्ने बुझाउँछ। राष्ट्रिय प्रमाणीकरण र मान्यता प्रशासनमा विदेशी स्वास्थ्य दर्ता सामग्रीहरूको लागि आवेदन (यसपछि प्रमाणीकरण र मान्यता प्रशासन भनिन्छ), र प्रमाणीकरण र मान्यता आयोगले यो आवश्यकताहरू पूरा गर्दछ भनेर प्रमाणित गर्नेछ, CNCA ("जनता गणतन्त्र चीनको राष्ट्रिय प्रमाणीकरण र मान्यता प्रशासन" को नाममा) समान रूपमा सिफारिस गर्नेछ। सम्बन्धित देश वा क्षेत्रका सक्षम अधिकारीहरूलाई।

8. आयात दर्ताले 2002 मा आयातित खाद्यान्नको विदेशी उत्पादन उद्यमहरूको दर्ता र प्रशासन सम्बन्धी प्रावधानहरूको औपचारिक जारी र कार्यान्वयनलाई बुझाउँछ, जुन विदेशी उत्पादन, प्रशोधन र भण्डारण उद्यमहरूको दर्ता र प्रशासनमा लागू हुन्छ (यसपछि उल्लेख गरिएको छ। विदेशी उत्पादन उद्यमहरू) चीनमा खाद्यान्न निर्यात गर्दै। चीनमा क्याटलगमा उत्पादनहरू निर्यात गर्ने विदेशी उत्पादकहरूले राष्ट्रिय प्रमाणीकरण र मान्यता प्रशासनसँग दर्ताको लागि आवेदन दिनुपर्छ। दर्ता नगरी विदेशी उत्पादकहरुको खाद्यवस्तु पैठारी गर्न पाइने छैन ।

9. HACCP: जोखिम विश्लेषण र क्रिटिकल कन्ट्रोल पोइन्ट। HACCP खाद्य सुरक्षा नियन्त्रण प्रणाली स्थापना गर्न खाद्य उद्यमहरूलाई अन्तिम उत्पादनहरूको निरीक्षणमा भर पर्नुको सट्टा खतराहरूको रोकथाममा जोड दिने आधारभूत सिद्धान्त हो। HACCP मा आधारित खाद्य सुरक्षा नियन्त्रण प्रणालीलाई HACCP प्रणाली भनिन्छ। यो खाद्य सुरक्षाको महत्वपूर्ण खतराहरूको पहिचान, मूल्याङ्कन र नियन्त्रण गर्ने प्रणाली हो।

10, अर्गानिक कृषि: "केही जैविक कृषि उत्पादन मापदण्डहरू अनुसार, हामी उत्पादनमा आनुवंशिक इन्जिनियरिङद्वारा प्राप्त जीवहरू र तिनीहरूका उत्पादनहरू प्रयोग गर्दैनौं, रासायनिक सिंथेटिक कीटनाशक, मल, वृद्धि नियामकहरू, फिड एडिटिभहरू र अन्य पदार्थहरू प्रयोग गर्दैनौं, प्राकृतिक नियम र पारिस्थितिक सिद्धान्तहरू पालना गर्नुहोस्, रोपण र बीच सन्तुलन समन्वय गर्नुहोस् एक्वाकल्चर, र दिगो र स्थिर कृषि उत्पादन प्रणाली कायम राख्न दिगो कृषि प्रविधिहरूको श्रृंखला अपनाउने। चीनले अर्गानिक उत्पादनको राष्ट्रिय मानक (GB/T19630-2005) जारी गरेको छ।

11. अर्गानिक उत्पादन प्रमाणीकरण: जैविक उत्पादन प्रमाणीकरण (AQSIQ डिक्री [2004] नम्बर 67) र अन्य प्रमाणीकरण प्रावधानहरू अनुसार जैविक उत्पादनहरूको उत्पादन र प्रशोधन प्रक्रियाको मूल्याङ्कन गर्न प्रमाणीकरण निकायहरूको गतिविधिहरूलाई जनाउँछ। प्रमाणित गर्नुहोस् कि तिनीहरू जैविक उत्पादनहरूको राष्ट्रिय मापदण्डहरू पूरा गर्छन्।

12. अर्गानिक उत्पादनहरू: जैविक उत्पादनहरूका लागि राष्ट्रिय मापदण्डहरू अनुसार उत्पादन, प्रशोधन र बिक्री गरिएका उत्पादनहरूलाई सन्दर्भ गर्नुहोस् र कानुनी संस्थाहरूद्वारा प्रमाणित गर्नुहोस्।

13. हरियो खाना: प्रदुषण मुक्त अवस्थामा उच्च विषाक्तता र उच्च अवशेष कीटनाशकहरू बिना मानक वातावरण, उत्पादन प्रविधि, र स्वास्थ्य मापदण्ड अन्तर्गत रोपिएको, खेती गरिएको, जैविक मल प्रयोग गरी प्रशोधन गरी उत्पादन गरिएको खानालाई जनाउँछ, र हरियो खाद्य लेबलको साथ प्रमाणीकरण प्राधिकरण द्वारा प्रमाणित। (प्रमाणीकरण कृषि मन्त्रालयको उद्योग मापदण्डमा आधारित छ।)

14. गैर-प्रदूषण कृषि उत्पादनहरू: अप्रशोधित वा प्रारम्भिक रूपमा प्रशोधन गरिएको खाद्य कृषि उत्पादनहरू सन्दर्भ गर्नुहोस् जसको उत्पादन वातावरण, उत्पादन प्रक्रिया र उत्पादनको गुणस्तरले सान्दर्भिक राष्ट्रिय मापदण्ड र विशिष्टताहरूको आवश्यकताहरू पूरा गर्दछ, योग्य हुन प्रमाणित गरिएको छ र प्रमाणीकरण प्रमाणपत्र प्राप्त गरेको छ र प्रदूषणमुक्त कृषि उत्पादनको लोगो प्रयोग गर्न अनुमति दिइएको छ।

15. खाद्य सुरक्षा व्यवस्थापन प्रणाली प्रमाणीकरण: खाद्य सुरक्षा व्यवस्थापन प्रणालीको सम्पूर्ण प्रणालीमा HACCP सिद्धान्तको प्रयोगलाई जनाउँछ, जसले गुणस्तर व्यवस्थापन प्रणालीका सान्दर्भिक आवश्यकताहरूलाई पनि एकीकृत गर्दछ, र अधिक व्यापक रूपमा सञ्चालन, ग्यारेन्टी र मूल्याङ्कनलाई मार्गदर्शन गर्दछ। खाद्य सुरक्षा व्यवस्थापन। खाद्य सुरक्षा प्रबन्धन प्रणालीको प्रमाणीकरणको लागि कार्यान्वयन नियमहरू अनुसार, प्रमाणीकरण निकायले GB/T22000 "खाद्य सुरक्षा व्यवस्थापन प्रणाली - खाद्य श्रृंखलामा विभिन्न संस्थाहरूको लागि आवश्यकताहरू" र विभिन्न विशेष अनुसार खाद्य उत्पादन उद्यमहरूको लागि योग्यता मूल्याङ्कन गतिविधिहरू गर्दछ। प्राविधिक आवश्यकताहरू, जसलाई खाद्य सुरक्षा व्यवस्थापन प्रणाली प्रमाणीकरण (छोटोको लागि FSMS प्रमाणीकरण) भनिन्छ।

16. GAP - राम्रो कृषि अभ्यास: यसले कृषि उत्पादनका सबै पक्षहरूलाई वैज्ञानिक रूपमा नियमन गर्न र कृषि उत्पादनहरूको गुणस्तर र सुरक्षा सुनिश्चित गर्दै कृषिको दिगो विकासलाई प्रवर्द्धन गर्न आधुनिक कृषि ज्ञानको प्रयोगलाई जनाउँछ।

17. राम्रो उत्पादन अभ्यास: (GMP-राम्रो उत्पादन अभ्यास): यसले हार्डवेयर अवस्थाहरू (जस्तै कारखाना भवनहरू, सुविधाहरू, उपकरणहरू र उपकरणहरू) र व्यवस्थापन आवश्यकताहरू (जस्तै) निर्दिष्ट गरेर उत्पादनहरूको अपेक्षित गुणस्तर प्राप्त गर्ने व्यापक गुणस्तर व्यवस्थापन प्रणालीलाई जनाउँछ। जस्तै उत्पादन र प्रशोधन नियन्त्रण, प्याकेजिङ्ग, भण्डारण, वितरण, कर्मचारी स्वच्छता र प्रशिक्षण, आदि) कि उत्पादनहरू उत्पादन र प्रशोधनका लागि हुनुपर्छ, र वैज्ञानिक व्यवस्थापन लागू गर्न र उत्पादन प्रक्रिया भर कडा निगरानी। GMP मा निर्दिष्ट सामग्रीहरू खाद्य प्रशोधन उद्यमहरूले पूरा गर्नै पर्ने सबैभन्दा आधारभूत सर्तहरू हुन्, र अन्य खाद्य सुरक्षा र गुणस्तर व्यवस्थापन प्रणालीहरूको विकास र कार्यान्वयनको लागि आवश्यक शर्तहरू।

18. हरित बजार प्रमाणीकरण: थोक र खुद्रा बजार वातावरण, उपकरण (संरक्षण प्रदर्शन, पत्ता लगाउने, प्रशोधन) आगमन गुणस्तर आवश्यकताहरू र व्यवस्थापन, र वस्तु संरक्षण, संरक्षण, प्याकेजिङ्ग, सरसफाइ व्यवस्थापन, साइटमा खानाको मूल्याङ्कन र प्रमाणीकरणलाई जनाउँछ। प्रशोधन, बजार ऋण र अन्य सेवा सुविधाहरू र प्रक्रियाहरू।

19. प्रयोगशाला र निरीक्षण संस्थाहरूको योग्यता: प्रयोगशालाहरू र निरीक्षण संस्थाहरूले तथ्याङ्क र परिणामहरू प्रदान गर्ने समाजलाई प्रमाणित गर्न सक्ने अवस्था र क्षमताहरूलाई बुझाउँछ।

20. प्रयोगशाला र निरीक्षण संस्थाहरूको प्रत्यायन: राष्ट्रिय प्रमाणीकरण र मान्यता प्रशासन र प्रान्तहरू, स्वायत्त क्षेत्रहरू र नगरपालिकाहरूका जनताको सरकारहरूको गुणस्तर र प्राविधिक पर्यवेक्षण विभागहरू केन्द्र सरकार अन्तर्गत प्रत्यक्ष रूपमा गरिएको मूल्याङ्कन र मान्यता गतिविधिहरूलाई बुझाउँछ। प्रयोगशाला र निरीक्षण संस्थाहरूको आधारभूत अवस्था र क्षमताहरू कानून, प्रशासनिक नियमहरू र प्रासंगिक प्राविधिक विशिष्टता वा मापदण्डहरू।

21. मेट्रोलोजिकल प्रमाणीकरण: यसले मेट्रोलोजिकल प्रमाणिकरणको मूल्याङ्कन, परीक्षण उपकरणहरूको कार्यसम्पादन, काम गर्ने वातावरण र कर्मचारीहरूको सञ्चालन सीपहरू, र गुणस्तर प्रणालीको एकसमान र सही मापन मानहरू सुनिश्चित गर्नको लागि क्षमतालाई जनाउँछ। उत्पादन गुणस्तर निरीक्षण संस्थाहरू जसले समाजलाई राष्ट्रिय मान्यता प्रशासन र स्थानीय गुणस्तर निरीक्षण विभागहरू अनुसार निष्पक्ष डेटा प्रदान गर्दछ। सान्दर्भिक कानून र प्रशासनिक नियमहरु को प्रावधान संग, साथ साथै निष्पक्ष र भरपर्दो परीक्षण डाटा सुनिश्चित गर्न गुणस्तर प्रणाली को क्षमता संग।

22. समीक्षा र स्वीकृति (स्वीकृति): उत्पादनहरूले मापदण्डहरू पूरा गर्छन् वा छैनन् भनेर निरीक्षण कार्य गर्ने निरीक्षण संस्थाहरूको निरीक्षण क्षमता र गुणस्तर प्रणालीको समीक्षालाई जनाउँछ र राष्ट्रिय मान्यता प्रशासनद्वारा अन्य मापदण्डहरूको निरीक्षण र निरीक्षण कार्य। र स्थानीय गुणस्तर निरीक्षण विभागहरू सान्दर्भिक कानून र प्रशासनिक नियमहरूको प्रावधान अनुसार।

23. प्रयोगशाला क्षमता प्रमाणीकरण: यसले प्रयोगशालाहरू बीचको तुलना गरेर प्रयोगशाला परीक्षण क्षमताको निर्धारणलाई जनाउँछ।

24. पारस्परिक मान्यता सम्झौता (MRA): विशेष अनुरूप मूल्याङ्कन नतिजाहरू र सम्झौताको दायरा भित्र विशिष्ट अनुरूप मूल्याङ्कन संस्थाहरूको अनुरूप मूल्याङ्कन परिणामहरूको स्वीकृतिमा दुवै सरकारहरू वा अनुरूप मूल्याङ्कन संस्थाहरूद्वारा हस्ताक्षर गरिएको पारस्परिक मान्यता सम्झौतालाई बुझाउँछ।

03

उत्पादन प्रमाणीकरण र संगठनसँग सम्बन्धित शब्दावली

1. आवेदक/प्रमाणीकरण ग्राहक: उद्योग र वाणिज्यको लागि प्रशासनिक विभागमा दर्ता भएका र कानून अनुसार व्यापार इजाजतपत्र प्राप्त गर्ने सबै प्रकारका संगठनहरू, कानूनी व्यक्तित्व भएका सबै प्रकारका संस्थाहरू, साथै कानुनी रूपमा स्थापित अन्य संस्थाहरू सहित, निश्चित संगठनात्मक छन्। संरचना र गुणहरू, तर कानूनी व्यक्तित्व छैन, जस्तै एकल स्वामित्व उद्यमहरू, साझेदारी उद्यमहरू, साझेदारी-प्रकारको संयुक्त उद्यमहरू, चिनियाँ-विदेशी सहकारी उद्यमहरू, सञ्चालन उद्यमहरू र कानूनी व्यक्तित्व बिना विदेशी वित्त पोषित उद्यमहरू, कानुनी व्यक्तिहरू र व्यक्तिगत व्यवसायहरूद्वारा स्थापित र इजाजतपत्र प्राप्त शाखाहरू। नोट: आवेदक प्रमाणपत्र प्राप्त गरेपछि इजाजतपत्र प्राप्त गर्दछ।

2. निर्माता/उत्पादन उत्पादक: एक वा बढी निश्चित स्थानहरूमा अवस्थित एक कानूनी व्यक्ति संगठन जसले उत्पादनहरूको डिजाइन, निर्माण, मूल्याङ्कन, उपचार र भण्डारण कार्य गर्दछ वा नियन्त्रण गर्दछ, ताकि यो प्रासंगिकसँग उत्पादनहरूको निरन्तर अनुपालनको लागि जिम्मेवार हुन सक्छ। आवश्यकताहरू, र ती पक्षहरूमा पूर्ण जिम्मेवारी लिनुहोस्।

3. निर्माता (उत्पादन साइट) / सुम्पिएको निर्माण उद्यम: स्थान जहाँ प्रमाणित उत्पादनहरूको अन्तिम सम्मेलन र/वा परीक्षण गरिन्छ, र प्रमाणीकरण चिन्हहरू र प्रमाणीकरण एजेन्सीहरू तिनीहरूका लागि ट्र्याकिङ सेवाहरू लागू गर्न प्रयोग गरिन्छ। नोट: सामान्यतया, निर्माता अन्तिम सम्मेलन, नियमित निरीक्षण, पुष्टिकरण निरीक्षण (यदि कुनै हो भने), प्याकेजिङ्ग, र उत्पादन नेमप्लेट र प्रमाणीकरण चिन्ह जोड्ने ठाउँ हुनेछ। जब उत्पादनहरूको माथिको प्रक्रियाहरू एक ठाउँमा पूरा गर्न सकिँदैन, कम्तिमा दिनचर्या, पुष्टिकरण निरीक्षण (यदि छ भने), उत्पादन नेमप्लेट र प्रमाणिकरण चिन्ह सहित एक अपेक्षाकृत पूर्ण ठाउँ निरीक्षणको लागि चयन गरिनेछ, र अन्य ठाउँहरूमा थप निरीक्षणको अधिकार हुनेछ। आरक्षित हो।

4. OEM (मूल उपकरण निर्माता) निर्माता: ग्राहक द्वारा प्रदान गरिएको डिजाइन, उत्पादन प्रक्रिया नियन्त्रण र निरीक्षण आवश्यकताहरू अनुसार प्रमाणित उत्पादनहरू उत्पादन गर्ने निर्माता। नोट: ग्राहक आवेदक वा निर्माता हुन सक्छ। OEM निर्माताले ग्राहक द्वारा प्रदान गरिएको डिजाइन, उत्पादन प्रक्रिया नियन्त्रण र निरीक्षण आवश्यकताहरू अनुसार OEM निर्माताको उपकरण अन्तर्गत प्रमाणित उत्पादनहरू उत्पादन गर्दछ। विभिन्न आवेदकहरू/निर्माताहरूको ट्रेडमार्कहरू प्रयोग गर्न सकिन्छ। विभिन्न ग्राहकहरु र OEMs अलग निरीक्षण गरिनेछ। प्रणाली तत्वहरू बारम्बार निरीक्षण गरिनु हुँदैन, तर उत्पादन प्रक्रिया नियन्त्रण र उत्पादनहरूको निरीक्षण आवश्यकताहरू र उत्पादन स्थिरता निरीक्षणलाई छुट दिन सकिँदैन।

5. ODM (मूल डिजाइन निर्माता) निर्माता: एक कारखाना जसले एक वा धेरै निर्माताहरूको लागि समान गुणस्तर आश्वासन क्षमता आवश्यकताहरू, समान उत्पादन डिजाइन, उत्पादन प्रक्रिया नियन्त्रण र निरीक्षण आवश्यकताहरू प्रयोग गरेर एउटै उत्पादनहरू डिजाइन, प्रक्रिया र उत्पादन गर्दछ।

6. ODM प्रारम्भिक प्रमाणीकरण प्रमाणपत्र धारक: ODM उत्पादन प्रारम्भिक उत्पादन प्रमाणीकरण प्रमाणपत्र धारण गर्ने संगठन। 1.7 प्रमाणित उत्पादनहरू उत्पादन गर्न आपूर्तिकर्ताले निर्मातालाई कम्पोनेन्टहरू, भागहरू र कच्चा मालहरू उपलब्ध गराउने संगठन। नोट: प्रमाणीकरणको लागि आवेदन दिँदा, यदि आपूर्तिकर्ता व्यापार/विक्रेता हो भने, कम्पोनेन्ट, पार्ट्स र कच्चा मालको निर्माता वा निर्माता पनि निर्दिष्ट हुनुपर्छ।

04

उत्पादन प्रमाणीकरण र संगठनसँग सम्बन्धित शब्दावली

1. नयाँ आवेदन: परिवर्तन आवेदन र समीक्षा आवेदन बाहेक सबै प्रमाणीकरण अनुप्रयोगहरू नयाँ अनुप्रयोगहरू हुन्।

2. विस्तार आवेदन: आवेदक, निर्माता र निर्माताले पहिले नै उत्पादनहरूको प्रमाणीकरण प्राप्त गरिसकेका छन्, र उही प्रकारका नयाँ उत्पादनहरूको प्रमाणीकरणको लागि आवेदन। नोट: समान उत्पादनहरूले समान कारखाना परिभाषा कोडको दायरा भित्रका उत्पादनहरूलाई जनाउँछ।

3. एक्सटेन्सन आवेदन: आवेदक, निर्माता र निर्माताले पहिले नै उत्पादनहरूको प्रमाणीकरण, र विभिन्न प्रकारका नयाँ उत्पादनहरूको प्रमाणीकरणको लागि आवेदन प्राप्त गरिसकेका छन्। नोट: विभिन्न प्रकारका उत्पादनहरूले विभिन्न फ्याक्ट्री कोडहरूको दायरा भित्रका उत्पादनहरूलाई जनाउँछ।

4. ODM मोड अनुप्रयोग: ODM मोडमा अनुप्रयोग। ODM मोड, त्यो हो, ODM निर्माताहरूले सान्दर्भिक सम्झौताहरू र अन्य कागजातहरू अनुसार निर्माताहरूका लागि उत्पादनहरू डिजाइन, प्रक्रिया र उत्पादन गर्छन्।

5. आवेदन परिवर्तन गर्नुहोस्: प्रमाणपत्र जानकारी, संगठन र सम्भावित रूपमा उत्पादन स्थिरतालाई असर गर्नको लागि होल्डरले गरेको आवेदन।

6. पुन: परीक्षण आवेदन: प्रमाणपत्रको म्याद समाप्त हुनु अघि, यदि धारकले प्रमाणपत्र धारण गर्न जारी राख्न आवश्यक छ भने, उसले प्रमाणपत्रको साथ उत्पादनको लागि पुन: आवेदन दिनुपर्छ। नोट: पुन:परीक्षणको लागि आवेदन प्रमाणपत्रको म्याद सकिनु अघि पेश गर्नुपर्नेछ, र प्रमाणपत्रको म्याद सकिनु अघि नयाँ प्रमाणपत्र जारी गरिनेछ, अन्यथा यो नयाँ आवेदनको रूपमा मानिनेछ।

7. अपरंपरागत कारखाना निरीक्षण: लामो निरीक्षण चक्र वा अन्य कारणहरूले गर्दा, उद्यमले प्रमाणीकरण प्राधिकरणद्वारा आवेदन दिन्छ र अनुमोदन गरेको छ, तर प्रमाणीकरणको लागि आवेदन गरिएको उत्पादनको औपचारिक परीक्षण पूरा भएको छैन।

05

परीक्षणसँग सम्बन्धित शब्दावली

1. उत्पादन निरीक्षण/उत्पादन प्रकार परीक्षण: उत्पादन निरीक्षणले नमूना आवश्यकताहरू र परीक्षण मूल्याङ्कन आवश्यकताहरू सहित परीक्षण मार्फत उत्पादन विशेषताहरू निर्धारण गर्न उत्पादन प्रमाणीकरण प्रणालीमा लिङ्कलाई जनाउँछ। उत्पादन प्रकार परीक्षण भनेको उत्पादनले उत्पादन मापदण्डका सबै आवश्यकताहरू पूरा गर्दछ भनेर प्रमाणित गर्न हो। उत्पादन निरीक्षणले व्यापक रूपमा उत्पादन प्रकार परीक्षण समावेश गर्दछ; संकीर्ण अर्थमा, उत्पादन निरीक्षणले उत्पादन मानकहरू वा उत्पादन विशेषता मापदण्डहरूको केही सूचकहरू अनुसार गरिएको परीक्षणलाई जनाउँछ। हाल, उत्पादन सुरक्षा मापदण्डहरूमा आधारित परीक्षणहरू पनि उत्पादन प्रकार परीक्षणको रूपमा परिभाषित छन्।

2. नियमित निरीक्षण/प्रक्रिया निरीक्षण: नियमित निरीक्षण भनेको उत्पादनको अन्तिम चरणमा उत्पादन लाइनमा उत्पादनहरूको 100% निरीक्षण हो। सामान्यतया, निरीक्षण पछि, प्याकेजिङ्ग र लेबलिंग बाहेक कुनै थप प्रशोधन आवश्यक पर्दैन। नोट: नियमित निरीक्षण प्रमाणीकरण पछि निर्धारित बराबर र द्रुत विधि द्वारा गर्न सकिन्छ।

प्रक्रिया निरीक्षणले उत्पादन प्रक्रियामा पहिलो लेख, अर्ध-समाप्त उत्पादन वा प्रमुख प्रक्रियाको निरीक्षणलाई बुझाउँछ, जुन 100% निरीक्षण वा नमूना निरीक्षण हुन सक्छ। प्रक्रिया निरीक्षण सामग्री प्रशोधन उत्पादनहरूमा लागू हुन्छ, र शब्द "प्रक्रिया निरीक्षण" सामान्यतया समान मापदण्डहरूमा प्रयोग गरिन्छ।

3. पुष्टिकरण निरीक्षण / डेलिभरी निरीक्षण: पुष्टिकरण निरीक्षण भनेको उत्पादनले मानकको आवश्यकताहरू पूरा गर्न जारी राखेको प्रमाणित गर्न नमूना निरीक्षण हो। पुष्टिकरण परीक्षण मानकमा निर्दिष्ट विधिहरू अनुसार गरिन्छ। नोट: यदि निर्मातासँग परीक्षण उपकरण छैन भने, पुष्टिकरण निरीक्षण सक्षम प्रयोगशालामा सुम्पन सकिन्छ।

पूर्व-फ्याक्ट्री निरीक्षण भनेको उत्पादनहरूको अन्तिम निरीक्षण हो जब तिनीहरूले कारखाना छोड्छन्। डेलिभरी निरीक्षण सामग्री प्रशोधन उत्पादनहरूमा लागू हुन्छ। "डिलिवरी निरीक्षण" शब्द सामान्यतया समान मापदण्डहरूमा पनि प्रयोग गरिन्छ। डिलिवरी निरीक्षण कारखाना द्वारा पूरा हुनुपर्छ।

4. निर्दिष्ट परीक्षण: उत्पादन स्थिरता मूल्याङ्कन गर्न मापदण्ड (वा प्रमाणीकरण नियमहरू) अनुसार निरीक्षक द्वारा चयन गरिएका वस्तुहरू अनुसार उत्पादन साइटमा निर्माताद्वारा गरिएको परीक्षण।

06

कारखाना निरीक्षण सम्बन्धित शब्दावली

1. कारखाना निरीक्षण: कारखानाको गुणस्तर आश्वासन क्षमता र प्रमाणित उत्पादनहरूको अनुरूपताको निरीक्षण।

2. प्रारम्भिक कारखाना निरीक्षण: प्रमाणपत्र प्राप्त गर्नु अघि प्रमाणीकरणको लागि आवेदन गर्ने निर्माताको कारखाना निरीक्षण।

3. प्रमाणीकरण पछि पर्यवेक्षण र निरीक्षण: प्रमाणित उत्पादनहरूले प्रमाणीकरण आवश्यकताहरू पूरा गर्न जारी राखेको छ भनी सुनिश्चित गर्न, निर्माताको लागि नियमित वा अनियमित कारखाना निरीक्षण गरिन्छ, र सुपरिवेक्षण र निरीक्षणले प्रायः कारखाना निरीक्षण नमूना निरीक्षण गतिविधिहरू गर्दछ। एकै समयमा।

4. सामान्य पर्यवेक्षण र निरीक्षण: प्रमाणीकरण नियमहरूमा निर्दिष्ट पर्यवेक्षण चक्र अनुसार प्रमाणीकरण पछि निरीक्षण र निरीक्षण। सामान्यतया पर्यवेक्षण र निरीक्षण भनिन्छ। पूर्व सूचना बिना वा बिना निरीक्षण गर्न सकिन्छ।

5. उडान निरीक्षण: सामान्य पर्यवेक्षण र निरीक्षणको एक रूप, जसले कारखाना पर्यवेक्षण र निरीक्षण र/वा कारखाना सञ्चालन गर्न इजाजतपत्र प्राप्त/निर्मातालाई अग्रिम सूचित नगरी सान्दर्भिक नियमहरू अनुसार सीधा उत्पादन साइटमा पुग्न निरीक्षण टोलीलाई तोक्ने काम हो। इजाजतपत्र प्राप्त उद्यम मा पर्यवेक्षण र नमूना।

6. विशेष पर्यवेक्षण र निरीक्षण: प्रमाणीकरण पछि पर्यवेक्षण र निरीक्षण को एक रूप, जो पर्यवेक्षण र निरीक्षण को आवृत्ति र/वा कारखाना पर्यवेक्षण र प्रमाणीकरण नियमहरु अनुसार निर्माता को लागि नमूना वृद्धि गर्न को लागी हो। नोट: विशेष पर्यवेक्षण र निरीक्षणले सामान्य पर्यवेक्षण र निरीक्षणलाई प्रतिस्थापन गर्न सक्दैन।

07

अनुरूप मूल्याङ्कनसँग सम्बन्धित शब्दावली

1. मूल्याङ्कन: प्रमाणित उत्पादनहरूको निरीक्षण/निरीक्षण, निर्माताको गुणस्तर आश्वासन क्षमताको समीक्षा र प्रमाणीकरण नियमहरूको आवश्यकता अनुसार उत्पादन स्थिरताको निरीक्षण।

२. अडिट: प्रमाणीकरण निर्णय गर्नु अघि, उत्पादन प्रमाणीकरण आवेदन, मूल्याङ्कन गतिविधिहरू र प्रमाणीकरण प्रमाणपत्रको निलम्बन, खारेज, रद्द र रिकभरीको लागि प्रदान गरिएको जानकारीको पूर्णता, प्रामाणिकता र अनुरूपता पुष्टि गर्नुहोस्।

3. प्रमाणीकरण निर्णय: प्रमाणीकरण गतिविधिहरूको प्रभावकारिताको मूल्याङ्कन गर्नुहोस्, र प्रमाणीकरण प्राप्त गर्ने वा स्वीकृत गर्ने, कायम राख्ने, निलम्बन गर्ने, रद्द गर्ने, रद्द गर्ने र पुनर्स्थापना गर्ने भन्ने बारे अन्तिम निर्णय लिनुहोस्।

4. प्रारम्भिक मूल्याङ्कन: प्रमाणीकरण निर्णयको अंश उत्पादन प्रमाणीकरण मूल्याङ्कन गतिविधिको अन्तिम चरणमा प्रदान गरिएको जानकारीको पूर्णता, अनुरूपता र प्रभावकारिताको पुष्टि हो।

5. पुन: मूल्याङ्कन: प्रमाणीकरण निर्णयको कम्पोनेन्ट प्रमाणीकरण गतिविधिहरूको वैधता निर्धारण गर्न र प्रमाणपत्र प्राप्त गर्ने र प्रमाणपत्र स्वीकृत गर्ने, कायम राख्ने, निलम्बन गर्ने, रद्द गर्ने र पुनर्स्थापना गर्ने भन्ने बारे अन्तिम निर्णय गर्ने हो।