1. Het productkwaliteitsinspectierapport heeft
Het is een document waarin de testresultaten en conclusies worden weergegeven. Het geeft informatie over de resultaten die testbureaus hebben verkregen op producten in opdracht van klanten. Het kan één pagina of enkele honderden pagina's lang zijn.
Het testrapport moet in overeenstemming zijn met de vereisten van artikelen 5.8.2 en 5.8.3 van de “Laboratory Qualification Assessment Guidelines” (voor geaccrediteerde laboratoria) en ISO/IEC17025 “Criteria for the Accreditation of Testing and Calibration Laboratories” Artikel 5.10. 2 en 5.10. 5.10.3 Eisen (voor door CNAS geaccrediteerde laboratoria) moeten worden opgesteld.
2 Welke informatie moet het testrapport bevatten?
Het algemene testrapport moet de volgende informatie bevatten:
1) Titel (zoals testrapport, testrapport, inspectiecertificaat, productinspectiecertificaat, etc.), serienummer, autorisatielogo (CNAS/CMA/CAL, etc.) en serienummer;
2) De naam en het adres van het laboratorium, de locatie waar de test wordt uitgevoerd (indien verschillend van het adres van het laboratorium); geef indien nodig de telefoon, e-mail, website, etc. van het laboratorium op;
3) De unieke identificatie van het testrapport (zoals het rapportnummer) en de identificatie op elke pagina (rapportnummer + pagina # van # pagina's) om ervoor te zorgen dat de pagina deel uitmaakt van het testrapport en om het einde van de test aan te geven het testrapport duidelijke identificatie;
4) Naam en adres van de opdrachtgever (de opdrachtgever, de geïnspecteerde);
5) Identificatie van de gebruikte methode (inclusief de basis voor bemonstering, inspectie en beoordeling) (standaardnummer en naam);
6) De omschrijving, status (nieuw en oud van het product, productiedatum etc.) en duidelijke identificatie (nummer) van de keuringsartikelen;
7) De datum van ontvangst van de testonderdelen en de datum waarop de test is uitgevoerd, die van cruciaal belang zijn voor de geldigheid en toepassing van de resultaten;
8) een beschrijving van het bemonsteringsplan en de procedures die door het laboratorium of een andere instelling worden gebruikt, voor zover relevant voor de geldigheid of toepassing van de resultaten;
9) Testresultaten, indien van toepassing, met meeteenheden;
10) De naam, titel, handtekening of gelijkwaardige identificatie van de persoon die het testrapport goedkeurt;
11) Indien relevant, een verklaring dat het resultaat alleen betrekking heeft op het item dat wordt getest. Noodzakelijke toelichtingen, zoals het opnemen van door de opdrachtgever gevraagde aanvullende informatie, nadere uitleg over de inspectiesituatie, methoden of conclusies (inclusief wat uit de oorspronkelijke omvang van het werk is geschrapt), etc.;
12) Indien een deel van het inspectiewerk wordt uitbesteed, moeten de resultaten van dit deel duidelijk worden geïdentificeerd;
13) Accessoires, waaronder: schematisch diagram, schakelschema, curve, foto, lijst met testapparatuur, enz.
3.Classificatie van testrapporten
De aard van het inspectierapport weerspiegelt doorgaans het doel van de inspectie, dat wil zeggen de reden waarom de inspectie is uitgevoerd. Veel voorkomende inspectie-eigenschappen zijn onder meer toevertrouwde inspectie, toezichtinspectie, certificeringsinspectie, productielicentie-inspectie, enz. Toevertrouwde inspectie wordt over het algemeen uitgevoerd door de toevertrouwende partij om de productkwaliteit te beoordelen; toezicht en inspectie worden over het algemeen geregeld door administratieve overheidsinstanties om de productkwaliteit te bewaken. En geïmplementeerd; Certificeringsinspectie en vergunningsinspectie zijn over het algemeen inspecties die door de aanvrager worden uitgevoerd om een certificaat te verkrijgen.
4. Welke informatie moet het bemonsteringstestrapport bevatten?
Het bemonsteringstestrapport moet informatie bevatten over de bemonsteringseenheid, de bemonsteringspersoon, de partij die door het monster wordt vertegenwoordigd, de bemonsteringsmethode (willekeurig), de bemonsteringshoeveelheid en de situatie waarin het monster is verzegeld.
Het testrapport moet de naam, het model, de specificatie, het handelsmerk en andere informatie van het monster vermelden, en indien nodig de naam en het adres van de fabrikant en de productie (verwerking).
5. Hoe begrijpt u de informatie over de inspectiebasis in het inspectierapport?
Een volledig testrapport moet de bemonsteringsnormen, testmethodenormen en resultaatbeoordelingsnormen bevatten waarop de tests in dit rapport zijn gebaseerd. Deze normen kunnen geconcentreerd zijn in één productnorm, maar het kunnen ook afzonderlijke normen zijn van de bovengenoemde typen.
6. Wat zijn de keuringspunten voor conventionele producten?
Algemene productinspectie-items omvatten uiterlijk, logo, productprestaties en veiligheidsprestaties. Indien nodig moeten ook het aanpassingsvermogen aan de omgeving, de duurzaamheid (of levensduurtest) en de betrouwbaarheid van het product worden opgenomen.
In principe worden alle inspecties uitgevoerd volgens de gestelde normen. De bijbehorende technische indicatoren en eisen worden doorgaans per parameter vastgelegd in de normen waarop de inspecties zijn gebaseerd. Deze indicatoren zijn over het algemeen alleen beschikbaar onder bepaalde testomstandigheden. Voor hetzelfde product kunnen onder verschillende testomstandigheden verschillende resultaten worden verkregen, en het volledige testrapport moet de beoordelingsindicatoren voor elke prestatie en de bijbehorende testmethoden bevatten. De detectieomstandigheden voor het voltooien van gerelateerde projecten omvatten over het algemeen: temperatuur, vochtigheid, omgevingsgeluid, elektromagnetische veldsterkte, testspanning of -stroom, en uitrusting van apparatuur (zoals reksnelheid) die de projectparameters beïnvloeden.
7. Hoe kan ik de informatie in de testresultaten en conclusies en hun betekenis begrijpen?
Het testrapport moet de testresultaten bevatten van de door het laboratorium ingevulde testparameters. Over het algemeen bestaan de testresultaten uit de testparameters (naam), de gebruikte meeteenheid voor de testparameters, de testmethoden en testomstandigheden, de testgegevens en resultaten van de monsters, enz. Soms geeft het laboratorium ook de gegevens overeenkomend met de testparameters en kwalificatiebeoordelingen voor afzonderlijke items volgens de vereisten van de toevertrouwende klanten. om het gebruik van het rapport te vergemakkelijken.
Voor sommige tests moet het laboratorium de conclusie van deze test trekken. Hoe de testconclusie tot uitdrukking moet worden gebracht, is voor het laboratorium een kwestie van uiterste voorzichtigheid. Om de testconclusie accuraat en objectief tot uitdrukking te brengen, kunnen de door het laboratorium gegeven testrapportconclusies op verschillende manieren worden uitgedrukt. De inspectieconclusies omvatten: product gekwalificeerd, product steekproefsgewijs gekwalificeerd, geïnspecteerde items gekwalificeerd, conform aan normen, enz. De gebruiker van het rapport moet de verschillende betekenissen van deze conclusies correct begrijpen, anders kan het inspectierapport worden misbruikt. Als de geïnspecteerde artikelen bijvoorbeeld gekwalificeerd zijn, betekent dit alleen dat de geïnspecteerde artikelen in het rapport voldoen aan de standaardeisen, maar dit betekent niet dat het hele product gekwalificeerd is, omdat sommige artikelen niet volledig zijn geïnspecteerd en het dus onmogelijk is om te beoordelen of ze gekwalificeerd zijn of niet.
8.Is er een tijdslimiet voor de geldigheidsduur van het “Productkwaliteitsinspectierapport”?
Inspectierapporten voor productkwaliteit hebben over het algemeen geen vervaldatum. De gebruiker van het rapport kan echter beoordelen of het verkregen rapport nog steeds kan worden geaccepteerd en waarnaar kan worden verwezen op basis van de informatie zoals de houdbaarheid en levensduur van het product. Het toezicht en de steekproeven van de afdeling kwaliteitstoezicht vinden in de regel eenmaal per jaar plaats. Het toezicht- en inspectierapport dat langer duurt dan één jaar kunt u daarom het beste niet accepteren. Voor algemeen toevertrouwde testrapporten staan er borden of instructies op het rapport: “Alleen verantwoordelijk voor de monsters”, daarom zou de betrouwbaarheid van dergelijke testrapporten relatief lager moeten zijn en de tijd korter.
9. Hoe kan ik de authenticiteit van het productkwaliteitsinspectierapport verifiëren?
De verificatie van het productkwaliteitsinspectierapport moet worden opgevraagd door de inspectieorganisatie die het rapport heeft uitgegeven. Momenteel hebben algemene grootschalige inspectiebureaus websites opgezet en bieden zij op de website vraaginformatie aan internetgebruikers. Omdat het inspectiebureau echter de verantwoordelijkheid heeft om de productkwaliteitsinformatie van het geïnspecteerde bedrijf vertrouwelijk te houden, is de informatie die doorgaans op de website wordt verstrekt beperkt.
10. Hoe herken ik het merkteken op het productkwaliteitsinspectierapport?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) kan worden gebruikt door laboratoria die zijn geaccrediteerd door de China National Accreditation Service for Conformity Assessment in overeenstemming met de CNAS-accreditatieregels en -richtlijnen; CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) in overeenstemming met de richtlijnen voor laboratoriumaccreditatie (meetcertificering) Laboratoria die de accreditatiebeoordeling hebben doorstaan, kunnen worden gebruikt (de meetwet vereist: alle inspectiebureaus die eerlijke gegevens aan de samenleving verstrekken, moeten de meetcertificering behalen, het testrapport met dit logo moet dus als bevestigende test worden gebruikt);
Daarnaast gebruikt iedere keuringsinstantie ook haar eigen identificatiesymbool op het rapport, vooral buitenlandse keuringsinstanties hebben een eigen identificatie.
11. Hoe lang duurt het vanaf het aanvragen van een keuring tot het verkrijgen van het keuringsrapport?
De voltooiingstijd van inspectiewerkzaamheden en rapport wordt bepaald door het aantal inspectieparameters bepaald door de technische normen waarop het product wordt geïnspecteerd en de inspectietijd van elke parameter. Over het algemeen is dit de som van de tijd die nodig is om alle inspectieparameters te voltooien, plus het opstellen en uitgeven van inspectierapporten. tijd, de som van deze twee tijden is de inspectietijd. Wanneer verschillende producten en hetzelfde product op verschillende artikelen worden geïnspecteerd, is de algemene inspectietijd dus anders. Sommige productinspecties duren slechts 1-2 dagen, terwijl sommige productinspecties een maand of zelfs meerdere maanden in beslag nemen (als er sprake is van langetermijninspectieparameters zoals levensduurtest, verouderingstest, betrouwbaarheidstest, enz.). (Redacteur: routinematige testitems duren ongeveer 5-10 werkdagen.)
12.Wat zijn de belangrijkste factoren die van invloed zijn op de kwaliteit van inspectierapporten voor de productkwaliteit?
Dit probleem is relatief groot en lastig uit te leggen in een paar eenvoudige zinnen. Vanuit het perspectief van inspectiebureaus is ons laboratoriummanagement gebaseerd op verschillende factoren die de kwaliteit van inspectierapporten bepalen. Deze factoren worden uitgevoerd via verschillende inspectieverbindingen (bedrijfsacceptatie, bemonstering, monstervoorbereiding, inspectie, registratie en gegevensberekening, en rapportage van inspectieresultaten). Algemeen wordt aangenomen dat deze factoren het volgende omvatten: personeel, faciliteiten en omgevingsomstandigheden, uitrusting, traceerbaarheid van hoeveelheden, testmethoden, bemonstering en beheer van testmonsters, controle van testregistraties en -rapporten, enz.
Posttijd: 30 augustus 2022