Inspectie versus test
Detectie is een technische handeling om volgens een gespecificeerde procedure een of meer kenmerken van een bepaald product, proces of dienst vast te stellen. Detectie is waarschijnlijk de meest gebruikte conformiteitsbeoordelingsprocedure, het proces waarbij wordt vastgesteld dat producten aan specifieke eisen voldoen. Typische inspecties hebben betrekking op grootte, chemische samenstelling, elektrisch principe, mechanische structuur, enz. Het testen wordt uitgevoerd door een breed scala aan instellingen, waaronder overheidsinstanties, academische instellingen en onderzoeksinstellingen, commerciële organisaties en de industrie.
Inspectie verwijst naar conformiteitsevaluatie door middel van meting, observatie, detectie of meting. Er zullen overlappingen zijn tussen testen en inspectie, en dergelijke activiteiten worden meestal door dezelfde organisatie uitgevoerd. De inspectie is grotendeels afhankelijk van visuele inspectie, maar het kan ook detectie betreffen, meestal met behulp van eenvoudige instrumenten, zoals meters. De inspectie wordt doorgaans uitgevoerd door hoogopgeleide medewerkers volgens objectieve en gestandaardiseerde procedures, waarbij de inspectie doorgaans afhankelijk is van het subjectieve oordeel en de ervaring van de inspecteur.
01
De meest verwarrende woorden
ISO 9000 versus ISO 9001
ISO9000 verwijst niet naar een standaard, maar naar een groep standaarden. De ISO9000-normenfamilie is een concept dat in 1994 door de Internationale Organisatie voor Standaardisatie (ISO) werd voorgesteld. Het verwijst naar de internationale normen geformuleerd door ISO/Tc176 (Technical Committee for Quality Management and Quality Assurance of the International Organization for Standardization).
ISO9001 is een van de kernnormen van het kwaliteitsmanagementsysteem dat deel uitmaakt van de ISO9000-normenfamilie. Het wordt gebruikt om te verifiëren dat de organisatie in staat is producten te leveren die voldoen aan de eisen van de klant en de toepasselijke wettelijke vereisten, met als doel de klanttevredenheid te verbeteren. Het omvat vier kernnormen: kwaliteitsmanagementsysteem – basis en terminologie, kwaliteitsmanagementsysteem – vereisten, kwaliteitsmanagementsysteem – gids voor prestatieverbetering, en auditgids voor het kwaliteits- en milieumanagementsysteem.
Certificering versus erkenning
Certificering heeft betrekking op de conformiteitsbeoordelingsactiviteiten waarbij de certificatie-instelling certificeert dat de producten, diensten en managementsystemen voldoen aan de verplichte eisen of normen van de relevante technische specificaties.
Accreditatie verwijst naar de kwalificatiebeoordelingsactiviteiten die door de accreditatie-instantie worden erkend voor de bekwaamheid en praktijkkwalificatie van de certificeringsinstantie, inspectie-instantie, laboratorium en personeel dat betrokken is bij de evaluatie-, audit- en andere certificeringsactiviteiten.
CNAS versus CMA
CMA, een afkorting van China Metrology Accreditation.De metrologiewet van de Volksrepubliek China bepaalt dat de instelling voor productkwaliteitsinspectie die notariële gegevens voor de samenleving levert, moet slagen voor de metrologische verificatie, testcapaciteit en betrouwbaarheidsbeoordeling door de metrologische administratieve afdeling van de volksregering op of boven het provinciaal niveau. Deze beoordeling wordt metrologische certificering genoemd.
Metrologische certificering is een middel voor verplichte beoordeling van de inspectie-instellingen (laboratoria) die notariële gegevens voor de samenleving uitgeven via metrologische wetgeving in China, wat ook kan worden beschouwd als de verplichte erkenning van laboratoria door de overheid met Chinese kenmerken. De gegevens verstrekt door de productkwaliteitsinspectie-instelling die de metrologische certificering heeft doorstaan, zullen worden gebruikt voor handelscertificering, productkwaliteitsevaluatie en prestatiebeoordeling als notariële gegevens en hebben rechtsgevolgen.
CNAS: China National Accreditation Service for Conformity Assessment (CNAS) is een nationale accreditatie-instelling opgericht en geautoriseerd door de National Certification and Accreditation Administration Commission in overeenstemming met de bepalingen van de Regulations van de Volksrepubliek China inzake certificering en accreditatie, die verantwoordelijk is voor de accreditatie van certificatie-instellingen, laboratoria, inspectie-instellingen en andere relevante instellingen.
Laboratoriumaccreditatie is vrijwillig en participatief. De aangenomen standaard is gelijkwaardig aan iso/iec17025:2005. Er is een overeenkomst inzake wederzijdse erkenning ondertekend met ILAC en andere internationale samenwerkingsorganisaties voor laboratoriumaccreditatie voor wederzijdse erkenning.
Interne audit versus externe audit
Interne audit is bedoeld om het interne management te verbeteren, kwaliteitsverbetering te bevorderen door overeenkomstige corrigerende en preventieve maatregelen te nemen voor de gevonden problemen, interne audit van de onderneming, first-party audit en te zien hoe uw bedrijf draait.
Externe audit verwijst doorgaans naar de audit van het bedrijf door het certificeringsbedrijf en de audit door derden om te zien of het bedrijf volgens het standaardsysteem opereert en of het certificeringscertificaat kan worden afgegeven.
02
De meest gebruikte certificeringstermen
1. Certificatie-instelling: verwijst naar de instelling die is goedgekeurd door de afdeling toezicht en administratie op certificering en accreditatie van de Raad van State, en die volgens de wet de kwalificatie als rechtspersoon heeft verkregen en die binnen het bereik van de goedkeuring certificeringsactiviteiten kan ontplooien.
2. Audit: verwijst naar het systematische, onafhankelijke en gedocumenteerde proces om auditinformatie te verkrijgen en deze objectief te evalueren om te bepalen in welke mate aan de auditcriteria wordt voldaan.
3. Auditor: verwijst naar de persoon die de mogelijkheid heeft om de audit uit te voeren.
4. De lokale afdeling voor certificeringstoezicht en administratie verwijst naar de lokale in- en uitreisinspectie en quarantaine-instelling opgericht door de afdeling kwaliteits- en technisch toezicht van de volksregering van de provincie, de autonome regio en gemeente direct onder de centrale overheid en de kwaliteitstoezichthouder, inspectie- en quarantaineafdeling van de Staatsraad, geautoriseerd door de nationale afdeling toezicht en administratie voor certificering en accreditatie.
5. CCC-certificering: verwijst naar verplichte productcertificering.
6. Exportregistratie: verwijst naar de implementatie van het gezondheidsregistratiesysteem door de staat voor bedrijven die zich bezighouden met de productie, verwerking en opslag van geëxporteerd voedsel (hierna exportvoedselproductiebedrijven genoemd) in overeenstemming met de vereisten van de Voedselveiligheidswet . De National Certification and Accreditation Administration (hierna de Certification and Accreditation Administration genoemd) is verantwoordelijk voor het gezondheidsdossierwerk van de nationale exportvoedselproductiebedrijven. Alle bedrijven die exportvoedsel produceren, verwerken en opslaan op het grondgebied van de Volksrepubliek China moeten het gezondheidsdossiercertificaat verkrijgen voordat ze exportvoedsel kunnen produceren, verwerken en opslaan.
7. Externe aanbeveling: verwijst naar het feit dat nadat het exportvoedselproductiebedrijf dat een buitenlandse gezondheidsregistratie aanvraagt, de beoordeling en het toezicht van het inreis-uitreisinspectie- en quarantainebureau in zijn rechtsgebied heeft doorstaan, het inreis-uitreisinspectie- en quarantainebureau de bedrijfsgegevens zal indienen aanvraag voor buitenlands gezondheidsregistratiemateriaal bij de National Certification and Accreditation Administration (hierna te noemen de Certification and Accreditation Administration), en de certificerings- en accreditatiecommissie zal verifiëren dat het voldoet aan de vereisten. De CNCA (in de naam van “National Certification and Accreditation Administration”) Accreditation Administration of the People's Republic of China”) zal op uniforme wijze aanbevelingen doen aan de bevoegde autoriteiten van de relevante landen of regio's.
8. Importregistratie heeft betrekking op de formele uitgifte en implementatie van de bepalingen inzake de registratie en administratie van buitenlandse productiebedrijven van geïmporteerde levensmiddelen in 2002, die van toepassing zijn op de registratie en administratie van buitenlandse productie-, verwerkings- en opslagbedrijven (hierna te noemen buitenlandse productiebedrijven) die voedsel naar China exporteren. Buitenlandse fabrikanten die producten uit de catalogus naar China exporteren, moeten registratie aanvragen bij de National Certification and Accreditation Administration. Het voedsel van buitenlandse fabrikanten zonder registratie mag niet worden geïmporteerd.
9. HACCP: gevarenanalyse en kritisch controlepunt. HACCP is het basisprincipe dat voedselbedrijven leidt bij het opzetten van een controlesysteem voor de voedselveiligheid, waarbij de nadruk wordt gelegd op het voorkomen van gevaren in plaats van te vertrouwen op de inspectie van eindproducten. Het voedselveiligheidscontrolesysteem op basis van HACCP wordt het HACCP-systeem genoemd. Het is een systeem voor het identificeren, evalueren en beheersen van de aanzienlijke gevaren voor de voedselveiligheid.
10. Biologische landbouw: verwijst naar “In overeenstemming met bepaalde biologische landbouwproductienormen gebruiken we bij de productie geen organismen en hun producten verkregen door genetische manipulatie, gebruiken we geen chemische synthetische pesticiden, meststoffen, groeiregulatoren, toevoegingsmiddelen voor diervoeding en andere stoffen, natuurwetten en ecologische principes volgen, de balans tussen beplanting en aquacultuur coördineren, en een reeks duurzame landbouwtechnologieën toepassen om een duurzaam en stabiel landbouwproductiesysteem in stand te houden. China heeft de nationale norm voor biologische producten (GB/T19630-2005) uitgegeven.
11. Certificering van biologische producten: verwijst naar de activiteiten van certificeringsinstanties om het productie- en verwerkingsproces van biologische producten te evalueren in overeenstemming met de Administratieve Maatregelen voor Certificering van Biologische Producten (AQSIQ Decreet [2004] nr. 67) en andere certificeringsbepalingen, en naar bewijzen dat ze voldoen aan de nationale normen voor biologische producten.
12. Biologische producten: verwijst naar de producten die worden geproduceerd, verwerkt en verkocht in overeenstemming met de nationale normen voor biologische producten en gecertificeerd door wettelijke instellingen.
13. Groen voedsel: verwijst naar het voedsel dat wordt geplant, gecultiveerd, toegepast met organische mest, en verwerkt en geproduceerd onder de standaardomgeving, productietechnologie en gezondheidsnormen zonder hoge toxiciteit en pesticiden met een hoog residu onder de omstandigheden zonder vervuiling, en gecertificeerd door de certificeringsinstantie met het groene voedsellabel. (De certificering is gebaseerd op de industriestandaard van het Ministerie van Landbouw.)
14. Niet-vervuilende landbouwproducten: verwijst naar onverwerkte of aanvankelijk verwerkte eetbare landbouwproducten waarvan de productieomgeving, het productieproces en de productkwaliteit voldoen aan de eisen van relevante nationale normen en specificaties, gecertificeerd zijn om gekwalificeerd te zijn en het certificeringscertificaat hebben verkregen en die toegestaan om het logo van een vervuilingsvrij landbouwproduct te gebruiken.
15. Certificering van voedselveiligheidsmanagementsysteem: verwijst naar de toepassing van het HACCP-principe op het hele systeem van het voedselveiligheidsmanagementsysteem, dat ook de relevante eisen van het kwaliteitsmanagementsysteem integreert, en op uitgebreidere wijze de werking, garantie en evaluatie begeleidt van het beheer van de voedselveiligheid. Volgens de implementatieregels voor de certificering van het voedselveiligheidsmanagementsysteem voert de certificeringsinstantie kwalificatiebeoordelingsactiviteiten uit voor voedselproductiebedrijven in overeenstemming met GB/T22000 "Food Safety Management System - Eisen voor verschillende organisaties in de voedselketen" en verschillende speciale technische vereisten, die certificering van voedselveiligheidsmanagementsystemen (kortweg FSMS-certificering) wordt genoemd.
16. GAP – Goede Landbouwpraktijken: Het verwijst naar de toepassing van moderne landbouwkennis om alle aspecten van de landbouwproductie wetenschappelijk te reguleren en de duurzame ontwikkeling van de landbouw te bevorderen, terwijl de kwaliteit en veiligheid van landbouwproducten wordt gewaarborgd.
17. Goede productiepraktijk: (GMP-Good Manufacturing Practice): Het verwijst naar een alomvattend kwaliteitsmanagementsysteem dat de verwachte kwaliteit van producten verkrijgt door de hardwareomstandigheden (zoals fabrieksgebouwen, faciliteiten, apparatuur en apparaten) en managementvereisten ( (zoals productie- en verwerkingscontrole, verpakking, opslag, distributie, personeelshygiëne en training, enz.) die producten moeten hebben voor productie en verwerking, en het implementeren van wetenschappelijk management en strikte monitoring gedurende het hele productieproces. De inhoud gespecificeerd in GMP zijn de meest fundamentele voorwaarden waaraan voedselverwerkende bedrijven moeten voldoen, en de voorwaarden voor de ontwikkeling en implementatie van andere voedselveiligheids- en kwaliteitsmanagementsystemen.
18. Certificering van de groene markt: verwijst naar de evaluatie en certificering van de groothandels- en detailhandelsmarktomgeving, apparatuur (conservatiedisplay, detectie, verwerking) inkomende kwaliteitseisen en -beheer, en conservering, conservering, verpakking, sanitair beheer, voedsel ter plaatse verwerking, marktkrediet en andere servicefaciliteiten en -procedures.
19. Kwalificatie van laboratoria en inspectie-instellingen: verwijst naar de omstandigheden en capaciteiten waarover laboratoria en inspectie-instellingen die gegevens en resultaten leveren die aan de samenleving kunnen worden bewezen, moeten beschikken.
20. Accreditatie van laboratoria en inspectie-instellingen: verwijst naar de evaluatie- en erkenningsactiviteiten die worden uitgevoerd door de Nationale Certificatie- en Accreditatieadministratie en de kwaliteits- en technisch toezichtafdelingen van de volksregeringen van provincies, autonome regio's en gemeenten die direct onder de centrale overheid vallen, met betrekking tot de vraag of de basisvoorwaarden en mogelijkheden van laboratoria en inspectie-instellingen voldoen aan wetten, administratieve voorschriften en relevante technische specificaties of normen.
21. Metrologische certificering: Het verwijst naar de beoordeling van de metrologische verificatie, de werkprestaties van de testapparatuur, de werkomgeving en de operationele vaardigheden van het personeel, en het vermogen van het kwaliteitssysteem om de uniforme en nauwkeurige meetwaarden van de productkwaliteitsinspectie-instellingen die eerlijke gegevens aan de samenleving verstrekken door de National Accreditation Administration en lokale kwaliteitsinspectieafdelingen in overeenstemming met de bepalingen van relevante wetten en administratieve voorschriften, evenals het vermogen van het kwaliteitssysteem om eerlijke en betrouwbare tests te garanderen gegevens.
22. Beoordeling en goedkeuring (acceptatie): verwijst naar de beoordeling van de inspectiecapaciteit en het kwaliteitssysteem van de inspectie-instellingen die de inspectietaak op zich nemen of de producten voldoen aan de normen en de toezicht- en inspectietaak van andere normen door de National Accreditation Administration en lokale kwaliteitsinspectieafdelingen in overeenstemming met de bepalingen van relevante wetten en administratieve voorschriften.
23. Verificatie van laboratoriumcapaciteiten: Dit heeft betrekking op de bepaling van de laboratoriumtestcapaciteiten door vergelijking tussen laboratoria.
24. Overeenkomst inzake wederzijdse erkenning (MRA): verwijst naar de overeenkomst inzake wederzijdse erkenning, ondertekend door zowel overheden als conformiteitsbeoordelingsinstellingen, over specifieke conformiteitsbeoordelingsresultaten en aanvaarding van de conformiteitsbeoordelingsresultaten van specifieke conformiteitsbeoordelingsinstellingen binnen de reikwijdte van de overeenkomst.
03
Terminologie gerelateerd aan productcertificering en organisatie
1. Aanvrager/certificeringsklant: alle soorten organisaties die zijn geregistreerd bij de administratieve afdeling voor industrie en handel en die volgens de wet bedrijfsvergunningen verkrijgen, inclusief alle soorten organisaties met rechtspersoonlijkheid, evenals andere organisaties die wettelijk zijn opgericht, hebben bepaalde organisatorische structuren en eigendommen, maar die geen rechtspersoonlijkheid hebben, zoals eenmanszaken, partnerschapsondernemingen, joint ventures van het partnerschapstype, Chinees-buitenlandse coöperatieve ondernemingen, operationele ondernemingen en door het buitenland gefinancierde ondernemingen zonder rechtspersoonlijkheid, bijkantoren opgericht en gelicentieerd door rechtspersonen en individuele bedrijven. Let op: De aanvrager wordt licentiehouder na het behalen van het certificaat.
2. Fabrikant/productproducent: een op één of meer vaste plaatsen gevestigde rechtspersoonorganisatie die het ontwerp, de vervaardiging, de evaluatie, de behandeling en de opslag van producten uitvoert of controleert, zodat zij verantwoordelijk kan zijn voor het voortdurend voldoen van producten aan relevante vereisten, en neemt voor deze aspecten de volledige verantwoordelijkheid op zich.
3. Fabrikant (productielocatie)/ waaraan het productiebedrijf is toevertrouwd: de plaats waar de eindmontage en/of test van gecertificeerde producten wordt uitgevoerd en de certificeringsmerken en certificeringsinstanties worden gebruikt om trackingdiensten voor deze producten uit te voeren. Opmerking: Over het algemeen is de fabrikant de plaats voor de eindmontage, routine-inspectie, bevestigingsinspectie (indien aanwezig), verpakking en het aanbrengen van het productnaamplaatje en het certificeringsmerk. Wanneer de bovenstaande processen van producten niet op één plaats kunnen worden voltooid, moet een relatief complete plaats worden geselecteerd voor inspectie, met inbegrip van ten minste routinematige inspecties, een bevestigingsinspectie (indien aanwezig), het productnaamplaatje en het certificeringsmerk, en het recht op verdere inspectie op andere plaatsen. gereserveerd zijn.
4. OEM (Original Equipment Manufacturer) fabrikant: een fabrikant die gecertificeerde producten produceert volgens de door de opdrachtgever aangeleverde ontwerp-, productieprocescontrole- en inspectie-eisen. Let op: De opdrachtgever kan de aanvrager of de fabrikant zijn. De OEM-fabrikant produceert gecertificeerde producten onder de uitrusting van de OEM-fabrikant volgens de ontwerp-, productieprocescontrole- en inspectie-eisen van de klant. Er kunnen handelsmerken van verschillende aanvragers/fabrikanten worden gebruikt. Verschillende klanten en OEM's zullen afzonderlijk worden geïnspecteerd. De systeemelementen mogen niet herhaaldelijk worden geïnspecteerd, maar de controle- en inspectie-eisen van het productieproces van producten en de productconsistentie-inspectie kunnen niet worden uitgesloten.
5. ODM-fabrikant (Original Design Manufacturer): een fabriek die dezelfde producten ontwerpt, verwerkt en produceert voor een of meer fabrikanten met gebruikmaking van dezelfde eisen op het gebied van kwaliteitsborging, hetzelfde productontwerp, hetzelfde productieproces en dezelfde inspectie-eisen.
6. Houder van het ODM-certificaat voor initiële certificering: de organisatie die houder is van het certificaat voor initiële productcertificering van het ODM-product. 1.7 De organisatie die de leverancier componenten, onderdelen en grondstoffen levert zodat de fabrikant gecertificeerde producten kan produceren. Let op: Indien de leverancier een handelaar/verkoper is, dient bij de aanvraag voor certificering ook de fabrikant of fabrikant van componenten, onderdelen en grondstoffen te worden vermeld.
04
Terminologie gerelateerd aan productcertificering en organisatie
1. Nieuwe aanvraag: alle certificatieaanvragen behalve wijzigingsaanvraag en herzieningsaanvraag zijn nieuwe aanvragen.
2. Uitbreidingsaanvraag: de aanvrager, fabrikant en fabrikant hebben reeds de certificering van producten verkregen, en de aanvraag tot certificering van nieuwe producten van dezelfde soort. Opmerking: Soortgelijke producten verwijzen naar producten die binnen het bereik van dezelfde fabrieksdefinitiecode vallen.
3. Uitbreidingsaanvraag: de aanvrager, fabrikant en fabrikant hebben al de certificering van producten verkregen, en de aanvraag voor certificering van nieuwe producten van verschillende typen. Opmerking: Verschillende soorten producten verwijzen naar producten die binnen het bereik van verschillende fabriekscodes vallen.
4. ODM-modustoepassing: toepassing in ODM-modus. ODM-modus, dat wil zeggen dat ODM-fabrikanten producten voor fabrikanten ontwerpen, verwerken en produceren in overeenstemming met relevante overeenkomsten en andere documenten.
5. Wijzigingsaanvraag: de door de houder ingediende aanvraag tot wijziging van certificaatinformatie, organisatie en mogelijk aantasting van de productconsistentie.
6. Aanvraag tot herkeuring: als de houder het certificaat wil blijven behouden, dient hij/zij vóór het verstrijken van de geldigheidsduur van het certificaat het product met het certificaat opnieuw aan te vragen. Opmerking: De aanvraag voor heronderzoek moet worden ingediend vóór het verlopen van het certificaat, en een nieuw certificaat moet worden afgegeven vóór het verlopen van het certificaat, anders wordt het beschouwd als een nieuwe aanvraag.
7. Onconventionele fabrieksinspectie: vanwege de lange inspectiecyclus of om andere redenen heeft de onderneming een aanvraag ingediend voor en is goedgekeurd door de certificeringsinstantie, maar de formele test van het product waarvoor certificering is aangevraagd, is nog niet voltooid
05
Terminologie met betrekking tot testen
1. Productinspectie/producttypetest: productinspectie verwijst naar de link in het productcertificeringssysteem om de productkenmerken te bepalen door middel van testen, inclusief monstervereisten en testevaluatie-eisen. Producttypetest is om te verifiëren dat het product aan alle eisen van de productnormen voldoet. Productinspectie omvat in grote lijnen producttypetests; In enge zin verwijst productinspectie naar de test die wordt uitgevoerd volgens enkele indicatoren van productnormen of productkenmerkende normen. Momenteel worden tests op basis van productveiligheidsnormen ook wel producttypetests genoemd.
2. Routine-inspectie/procesinspectie: Routine-inspectie is een 100%-inspectie van de producten op de productielijn in de laatste productiefase. Over het algemeen is na inspectie geen verdere verwerking vereist, behalve verpakking en etikettering. Opmerking: De routine-inspectie kan worden uitgevoerd via de gelijkwaardige en snelle methode die na verificatie wordt bepaald.
Procesinspectie verwijst naar de inspectie van het eerste artikel, halffabrikaat of sleutelproces in het productieproces, wat een 100% inspectie of monsterinspectie kan zijn. Procesinspectie is van toepassing op materiaalverwerkingsproducten, en de term “procesinspectie” wordt ook algemeen gebruikt in overeenkomstige normen.
3. Bevestigingsinspectie/afleveringsinspectie: bevestigingsinspectie is een steekproefinspectie om te verifiëren dat het product nog steeds voldoet aan de eisen van de norm. De bevestigingstest moet worden uitgevoerd volgens de in de norm gespecificeerde methoden. Opmerking: Als de fabrikant niet over testapparatuur beschikt, kan de bevestigingsinspectie worden toevertrouwd aan een bevoegd laboratorium.
Af-fabrieksinspectie is de eindinspectie van producten wanneer deze de fabriek verlaten. Leveringsinspectie is van toepassing op materiaalverwerkingsproducten. De term “afleveringsinspectie” wordt ook algemeen gebruikt in overeenkomstige normen. De leveringsinspectie moet door de fabriek worden uitgevoerd.
4. Aangewezen test: de test die door de fabrikant op de productielocatie wordt uitgevoerd op basis van de items die door de inspecteur zijn geselecteerd volgens de normen (of certificeringsregels) om de consistentie van het product te beoordelen.
06
Terminologie met betrekking tot fabrieksinspectie
1. Fabrieksinspectie: de inspectie van het kwaliteitsborgingsvermogen van de fabriek en de conformiteit van gecertificeerde producten.
2. Initiële fabrieksinspectie: fabrieksinspectie van de fabrikant die certificering aanvraagt, vóór verkrijging van het certificaat.
3. Toezicht en inspectie na certificering: om ervoor te zorgen dat de gecertificeerde producten aan de certificeringseisen blijven voldoen, wordt er regelmatig of onregelmatig fabrieksinspectie uitgevoerd voor de fabrikant, en het toezicht en de inspectie voeren vaak fabriekstoezicht, bemonsteringsinspectieactiviteiten uit op de fabriekslocatie. dezelfde tijd.
4. Normaal toezicht en inspectie: toezicht en inspectie na certificering volgens de toezichtcyclus zoals vastgelegd in het certificatiereglement. Meestal aangeduid als toezicht en inspectie. Inspectie kan worden uitgevoerd met of zonder voorafgaande kennisgeving.
5. Vluchtinspectie: een vorm van normaal toezicht en inspectie, waarbij een inspectieteam wordt aangesteld om rechtstreeks op de productielocatie aan te komen in overeenstemming met de relevante regelgeving, zonder de licentienemer/fabrikant vooraf op de hoogte te stellen om fabriekssupervisie en -inspectie en/of fabrieksinspectie uit te voeren. toezicht en bemonstering op de vergunninghoudende onderneming.
6. Bijzonder toezicht en inspectie: een vorm van toezicht en inspectie na certificering, die erop gericht is de frequentie van toezicht en inspectie en/of fabriekstoezicht en bemonstering voor de fabrikant te verhogen volgens de certificatieregels. Let op: speciaal toezicht en inspectie kunnen het normale toezicht en de normale inspectie niet vervangen.
07
Terminologie met betrekking tot conformiteitsbeoordeling
1. Evaluatie: de inspectie/inspectie van gecertificeerde producten, de beoordeling van het kwaliteitsborgingsvermogen van de fabrikant en de inspectie van productconsistentie volgens de eisen van de certificatieregels.
2. Audit: bevestig vóór het certificeringsbesluit de volledigheid, authenticiteit en conformiteit van de informatie die is verstrekt voor de productcertificeringsaanvraag, evaluatieactiviteiten en de opschorting, annulering, annulering en herstel van het certificeringscertificaat.
3. Certificeringsbeslissing: beoordeel de effectiviteit van certificeringsactiviteiten en neem de uiteindelijke beslissing over het al dan niet verkrijgen van certificering en het goedkeuren, behouden, opschorten, annuleren, intrekken en herstellen van het certificaat.
4. Voorlopige evaluatie: het deel van het certificeringsbesluit is de bevestiging van de volledigheid, conformiteit en effectiviteit van de informatie die wordt verstrekt in de laatste fase van de productcertificeringsevaluatieactiviteit.
5. Herevaluatie: het onderdeel van het certificeringsbesluit is het bepalen van de geldigheid van de certificeringsactiviteiten en het nemen van de definitieve beslissing over het al dan niet verkrijgen van het certificaat en het goedkeuren, behouden, opschorten, annuleren, intrekken en herstellen van het certificaat
Posttijd: 17 maart 2023