Inspeksjon VS Test
Deteksjon er en teknisk operasjon for å bestemme en eller flere egenskaper ved et gitt produkt, prosess eller tjeneste i henhold til en spesifisert prosedyre. Deteksjon er sannsynligvis den mest brukte prosedyren for samsvarsvurdering, som er prosessen for å fastslå at produktene oppfyller spesifikke krav. Typisk inspeksjon involverer størrelse, kjemisk sammensetning, elektrisk prinsipp, mekanisk struktur osv. Testing utføres av et bredt spekter av institusjoner, inkludert offentlige etater, akademiske institusjoner og forskningsinstitusjoner, kommersielle organisasjoner og industri.
Inspeksjon refererer til samsvarsevaluering gjennom måling, observasjon, deteksjon eller måling. Det vil være overlapp mellom testing og inspeksjon, og slike aktiviteter utføres vanligvis av samme organisasjon. Inspeksjonen avhenger for det meste av visuell inspeksjon, men den kan også innebære deteksjon, vanligvis ved hjelp av enkle instrumenter, som målere. Kontrollen utføres generelt av høyt utdannede ansatte etter objektive og standardiserte prosedyrer, og inspeksjonen avhenger vanligvis av inspektørens subjektive skjønn og erfaring.
01
De mest forvirrende ordene
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 refererer ikke til en standard, men en gruppe standarder. ISO9000-familien av standarder er et konsept fremsatt av International Organization for Standardization (ISO) i 1994. Det refererer til de internasjonale standardene formulert av ISO/Tc176 (Technical Committee for Quality Management and Quality Assurance of the International Organization for Standardization).
ISO9001 er en av kjernestandardene i kvalitetsstyringssystemet inkludert i ISO9000-familien av standarder. Den brukes til å verifisere at organisasjonen har evnen til å tilby produkter som oppfyller kundekrav og gjeldende regulatoriske krav, med det formål å forbedre kundetilfredsheten. Den inkluderer fire kjernestandarder: kvalitetsstyringssystem – grunnlag og terminologi, kvalitetsstyringssystem – krav, kvalitetsstyringssystem – veiledning for ytelsesforbedring og revisjonsveiledning for kvalitets- og miljøstyringssystem.
Sertifisering VS anerkjennelse
Sertifisering refererer til samsvarsvurderingsaktivitetene der sertifiseringsorganet sertifiserer at produktene, tjenestene og styringssystemene er i samsvar med de obligatoriske kravene eller standardene i de relevante tekniske spesifikasjonene.
Akkreditering refererer til kvalifikasjonsvurderingsaktivitetene som er anerkjent av akkrediteringsorganet for evnen og praksiskvalifiseringen til sertifiseringsorganet, inspeksjonsorganet, laboratoriet og personell som er engasjert i evaluering, revisjon og andre sertifiseringsaktiviteter.
CNAS VS CMA
CMA, forkortelse for China Metrology Accreditation.Metrologiloven i Folkerepublikken Kina fastsetter at inspeksjonsinstitusjonen for produktkvalitet som leverer notariserte data for samfunnet må bestå den metrologiske verifiseringen, testevnen og pålitelighetsvurderingen av den metrologiske administrative avdelingen til folkets regjering på eller over provinsnivå. Denne vurderingen kalles metrologisk sertifisering.
Metrologisk sertifisering er et middel for obligatorisk vurdering av inspeksjonsinstitusjonene (laboratoriene) som utsteder notariserte data for samfunnet gjennom metrologisk lovgivning i Kina, som også kan sies å være den obligatoriske anerkjennelsen av laboratorier av myndighetene med kinesiske kjennetegn. Dataene levert av produktkvalitetskontrollinstitusjonen som har bestått den metrologiske sertifiseringen skal brukes til fagsertifisering, produktkvalitetsevaluering og prestasjonsvurdering som notarialdata og ha rettsvirkning.
CNAS: China National Accreditation Service for Conformity Assessment (CNAS) er en nasjonal akkrediteringsinstitusjon etablert og autorisert av National Certification and Accreditation Administration Commission i samsvar med bestemmelsene i Folkerepublikken Kinas forskrifter om sertifisering og akkreditering, som er ansvarlig for akkreditering av sertifiseringsorganer, laboratorier, inspeksjonsinstitusjoner og andre relevante institusjoner.
Laboratorieakkreditering er frivillig og deltakende. Den vedtatte standarden tilsvarer iso/iec17025:2005. Det er en avtale om gjensidig anerkjennelse signert med ILAC og andre internasjonale samarbeidsorganisasjoner for laboratorieakkreditering for gjensidig anerkjennelse.
Internrevisjon vs ekstern revisjon
Internrevisjon er å forbedre intern styring, fremme kvalitetsforbedring ved å iverksette tilsvarende korrigerende og forebyggende tiltak for problemene som er funnet, internrevisjon av virksomheten, førstepartsrevisjon, og se hvordan din bedrift går.
Ekstern revisjon refererer generelt til revisjonen av selskapet av sertifiseringsselskapet, og tredjepartsrevisjonen for å se om selskapet opererer i henhold til standardsystemet, og om sertifiseringssertifikatet kan gis.
02
De mest brukte sertifiseringsbegrepene
1. Sertifiseringsinstitusjon: refererer til institusjonen som er godkjent av sertifiserings- og akkrediteringstilsyns- og administrasjonsavdelingen i Statsrådet, og som har oppnådd juridisk personkvalifikasjon i henhold til loven, og kan drive sertifiseringsvirksomhet innenfor godkjenningsomfanget.
2. Revisjon: refererer til den systematiske, uavhengige og dokumenterte prosessen for å innhente revisjonsbevis og evaluere det objektivt for å bestemme graden av oppfyllelse av revisjonskriteriene.
3. Revisor: refererer til den som har evnen til å gjennomføre revisjonen.
4. Den lokale sertifiseringstilsyns- og administrasjonsavdelingen refererer til den lokale entry-exit-inspeksjonen og karanteneinstitusjonen etablert av kvalitets- og teknisk tilsynsavdelingen til folkestyret i provinsen, den autonome regionen og kommunen direkte under sentralregjeringen og kvalitetstilsynet, inspeksjons- og karanteneavdelingen til statsrådet autorisert av den nasjonale sertifiserings- og akkrediteringstilsyns- og administrasjonsavdelingen.
5. CCC-sertifisering: refererer til obligatorisk produktsertifisering.
6. Eksportregistrering: refererer til statens implementering av helseregistreringssystemet for foretak som driver med produksjon, prosessering og lagring av eksportert mat (heretter kalt eksportmatproduksjonsbedrifter) i samsvar med kravene i mattrygghetsloven . Den nasjonale sertifiserings- og akkrediteringsadministrasjonen (heretter kalt sertifiserings- og akkrediteringsadministrasjonen) har ansvaret for helsejournalarbeidet til de nasjonale eksportmatproduksjonsbedriftene. Alle foretak som produserer, behandler og lagrer eksportmat innenfor territoriet til Folkerepublikken Kina, må innhente helsejournalsertifikatet før de kan produsere, behandle og lagre eksportmat.
7. Ekstern anbefaling: viser til at etter at eksportmatproduksjonsforetaket som søker om utenlandsk helseregistrering har bestått gjennomgangen og tilsynet av innreise-utreisekontroll- og karantenebyrået i sin jurisdiksjon, vil inn-utreisekontroll- og karantenebyrået sende inn foretakets søknad om utenlandsk helseregistreringsmateriell til National Certification and Accreditation Administration (heretter referert til som Certification and Accreditation Administration), og sertifiserings- og akkrediteringskommisjonen vil verifisere at den oppfyller kravene, The CNCA (i navnet "National Certification and Akkrediteringsadministrasjonen i Folkerepublikken Kina”) skal på en enhetlig måte anbefale til de kompetente myndighetene i relevante land eller regioner.
8. Importregistrering refererer til den formelle utstedelsen og gjennomføringen av bestemmelsene om registrering og administrasjon av utenlandske produksjonsforetak av importerte næringsmidler i 2002, som gjelder registrering og administrasjon av utenlandske produksjons-, foredlings- og lagringsbedrifter (heretter kalt utenlandske produksjonsbedrifter) som eksporterer mat til Kina. Utenlandske produsenter som eksporterer produkter i katalogen til Kina må søke om registrering hos National Certification and Accreditation Administration. Mat fra utenlandske produsenter uten registrering skal ikke importeres.
9. HACCP: Fareanalyse og kritisk kontrollpunkt. HACCP er det grunnleggende prinsippet som veileder næringsmiddelbedrifter til å etablere et kontrollsystem for matsikkerhet, og legger vekt på forebygging av farer i stedet for å stole på inspeksjon av sluttprodukter. Matsikkerhetskontrollsystemet basert på HACCP kalles HACCP-systemet. Det er et system for å identifisere, evaluere og kontrollere de betydelige farene ved mattrygghet.
10、 Økologisk landbruk: refererer til "I samsvar med visse standarder for økologisk landbruksproduksjon bruker vi ikke organismer og deres produkter oppnådd ved genteknologi i produksjonen, bruker ikke kjemiske syntetiske plantevernmidler, gjødsel, vekstregulatorer, fôrtilsetningsstoffer og andre stoffer, følge naturlover og økologiske prinsipper, koordinere balansen mellom planting og akvakultur, og ta i bruk en rekke bærekraftige landbruksteknologier for å opprettholde et bærekraftig og stabilt landbruksproduksjonssystem. Kina har Den nasjonale standarden for økologiske produkter (GB/T19630-2005) ble utstedt.
11. Sertifisering av økologiske produkter: refererer til sertifiseringsorganers aktiviteter for å evaluere produksjons- og bearbeidingsprosessen av økologiske produkter i samsvar med de administrative tiltakene for sertifisering av økologiske produkter (AQSIQ-dekret [2004] nr. 67) og andre sertifiseringsbestemmelser, og til bevise at de oppfyller de nasjonale standardene for økologiske produkter.
12. Økologiske produkter: referer til produktene som produseres, behandles og selges i samsvar med nasjonale standarder for økologiske produkter og sertifisert av juridiske institusjoner.
13. Grønn mat: refererer til maten som er plantet, dyrket, brukt med organisk gjødsel, og behandlet og produsert under standard miljø, produksjonsteknologi og helsestandarder uten høy toksisitet og høye rester av plantevernmidler under forurensningsfrie forhold, og sertifisert av sertifiseringsmyndigheten med den grønne matetiketten. (Sertifiseringen er basert på industristandarden til Landbruksdepartementet.)
14. Ikke-forurensende landbruksprodukter: refererer til ubearbeidede eller førstegangsbearbeidede spiselige landbruksprodukter hvis produksjonsmiljø, produksjonsprosess og produktkvalitet oppfyller kravene i relevante nasjonale standarder og spesifikasjoner, har blitt sertifisert for å være kvalifisert og har oppnådd sertifiseringssertifikatet og er lov til å bruke logoen for forurensningsfrie landbruksprodukter.
15. Sertifisering av styringssystem for mattrygghet: refererer til anvendelsen av HACCP-prinsippet på hele systemet til styringssystemet for matsikkerhet, som også integrerer de relevante kravene til kvalitetsstyringssystemet, og mer omfattende veileder drift, garanti og evaluering av matsikkerhetsledelsen. I henhold til gjennomføringsreglene for sertifisering av styringssystem for mattrygghet utfører sertifiseringsorganet kvalifikasjonsvurderingsaktiviteter for næringsmiddelproduksjonsbedrifter i henhold til GB/T22000 "Food Safety Management System - Requirements for Various Organizations in the Food Chain" og diverse spesielle spesialiteter. tekniske krav, som kalles sertifisering av styringssystem for matsikkerhet (forkortet FSMS-sertifisering).
16. GAP – Good Agricultural Practice: Det refererer til bruk av moderne landbrukskunnskap for å vitenskapelig regulere alle aspekter ved landbruksproduksjon, og fremme bærekraftig utvikling av landbruket samtidig som kvaliteten og sikkerheten til landbruksprodukter sikres.
17. Good Manufacturing Practice: (GMP-Good Manufacturing Practice): Det refererer til et omfattende kvalitetsstyringssystem som oppnår forventet kvalitet på produktene ved å spesifisere maskinvarebetingelsene (som fabrikkbygninger, anlegg, utstyr og apparater) og ledelseskrav ( som produksjons- og prosesskontroll, pakking, lager, distribusjon, personalhygiene og opplæring osv.) som produktene skal ha for produksjon og prosessering, og implementere vitenskapelig ledelse og streng overvåking gjennom hele produksjonsprosessen. Innholdet spesifisert i GMP er de mest grunnleggende vilkårene som næringsmiddelforedlingsbedrifter må oppfylle, og forutsetningene for utvikling og implementering av andre matsikkerhets- og kvalitetsstyringssystemer.
18. Grønn markedssertifisering: refererer til evaluering og sertifisering av grossist- og detaljmarkedsmiljøet, utstyr (konserveringsvisning, deteksjon, prosessering) innkommende kvalitetskrav og styring, og varekonservering, konservering, pakking, sanitærstyring, mat på stedet behandling, markedskreditt og andre tjenester og prosedyrer.
19. Kvalifisering av laboratorier og inspeksjonsinstitusjoner: refererer til forholdene og kapasiteten som laboratorier og inspeksjonsinstitusjoner som leverer data og resultater som kan bevise for samfunnet bør ha.
20. Akkreditering av laboratorier og inspeksjonsinstitusjoner: refererer til evaluerings- og anerkjennelsesaktiviteter utført av den nasjonale sertifiserings- og akkrediteringsadministrasjonen og kvalitets- og teknisk tilsynsavdelinger i folkemyndighetene i provinser, autonome regioner og kommuner direkte under sentralregjeringen om hvorvidt de grunnleggende forholdene og evnene til laboratorier og inspeksjonsinstitusjoner er i samsvar med lover, administrative forskrifter og relevante tekniske spesifikasjoner eller standarder.
21. Metrologisk sertifisering: Det refererer til vurderingen av den metrologiske verifiseringen, arbeidsytelsen til testutstyret, arbeidsmiljøet og driftsferdighetene til personellet, og kvaliteten til kvalitetssystemets evne til å sikre enhetlige og nøyaktige måleverdier av institusjonene for produktkvalitetsinspeksjon som gir rettferdige data til samfunnet av National Accreditation Administration og lokale kvalitetsinspeksjonsavdelinger i samsvar med bestemmelsene i relevante lover og administrative forskrifter, samt kvaliteten til kvalitetssystemets evne til å sikre rettferdig og pålitelig testing data.
22. Gjennomgang og godkjenning (aksept): refererer til gjennomgang av kontrollkapasiteten og kvalitetssystemet til de tilsynsinstitusjonene som påtar seg kontrolloppgaven av om produktene oppfyller standardene og tilsyns- og kontrolloppgaven til andre standarder av Statens akkrediteringsadministrasjon og lokale kvalitetskontrollavdelinger i samsvar med bestemmelsene i relevante lover og administrative forskrifter.
23. Laboratorieevneverifisering: Det refererer til bestemmelse av laboratorietestingsevne ved sammenligning mellom laboratorier.
24. Avtale om gjensidig anerkjennelse (MRA): refererer til avtalen om gjensidig anerkjennelse signert av begge myndigheter eller samsvarsvurderingsinstitusjoner om spesifikke samsvarsvurderingsresultater og aksept av samsvarsvurderingsresultatene fra spesifikke samsvarsvurderingsinstitusjoner innenfor rammen av avtalen.
03
Terminologi knyttet til produktsertifisering og organisering
1. Søker/sertifiseringsklient: alle typer organisasjoner som er registrert hos administrasjonsavdelingen for industri og handel og som oppnår forretningslisenser i henhold til lov, inkludert alle typer organisasjoner med juridisk person, samt andre organisasjoner som er lovlig etablert, har visse organisatoriske strukturer og eiendommer, men har ikke juridisk person, slik som enkeltpersonforetak, partnerskapsforetak, partnerskapslignende joint ventures, kinesisk-utenlandske samvirkeforetak, driftsforetak og utenlandsk finansierte foretak uten juridisk person, filialer etablert og lisensiert av juridiske personer og enkeltbedrifter. Merk: Søkeren blir rettighetshaver etter å ha oppnådd sertifikatet.
2. Produsent/produktprodusent: en juridisk person organisasjon lokalisert på ett eller flere faste steder som utfører eller kontrollerer design, produksjon, vurdering, behandling og lagring av produkter, slik at den kan være ansvarlig for at produkter kontinuerlig overholder relevante krav, og ta fullt ansvar i disse aspektene.
3. Produsent (produksjonssted)/betrodd produksjonsbedrift: stedet der den endelige monteringen og/eller testen av sertifiserte produkter utføres, og sertifiseringsmerkene og sertifiseringsbyråene brukes til å implementere sporingstjenester for dem. Merk: Generelt skal produsenten være stedet for sluttmontering, rutineinspeksjon, bekreftelsesinspeksjon (hvis noen), emballasje og påsetting av produktnavneskilt og sertifiseringsmerke. Når ovennevnte prosesser av produkter ikke kan fullføres på ett sted, skal et relativt komplett sted med minst rutine, bekreftelsesinspeksjon (hvis noen), produktnavneskilt og sertifiseringsmerke velges for inspeksjon, og rett til ytterligere inspeksjon andre steder skal være reservert.
4. OEM-produsent (Original Equipment Manufacturer): en produsent som produserer sertifiserte produkter i henhold til design, produksjonsprosesskontroll og inspeksjonskrav gitt av kunden. Merk: Kunden kan være søkeren eller produsenten. OEM-produsenten produserer sertifiserte produkter under utstyret til OEM-produsenten i henhold til design, produksjonsprosesskontroll og inspeksjonskrav gitt av kunden. Varemerker for ulike søkere/produsenter kan brukes. Ulike kunder og OEM-er skal inspiseres separat. Systemelementene skal ikke inspiseres gjentatte ganger, men produksjonsprosesskontroll og inspeksjonskrav til produkter og produktkonsistenskontrollen kan ikke unntas.
5. ODM (Original Design Manufacturer) produsent: en fabrikk som designer, behandler og produserer de samme produktene for en eller flere produsenter ved å bruke samme krav til kvalitetssikringsevne, samme produktdesign, produksjonsprosesskontroll og inspeksjonskrav.
6. Innehaver av ODM-sertifiseringssertifikat: organisasjonen som har sertifiseringssertifikatet for ODM-produktet. 1.7 Organisasjonen som leverandøren leverer komponenter, deler og råvarer for at produsenten skal kunne produsere sertifiserte produkter. Merk: Ved søknad om sertifisering, dersom leverandøren er en handel/selger, bør også produsent eller produsent av komponenter, deler og råvarer spesifiseres.
04
Terminologi knyttet til produktsertifisering og organisering
1. Ny søknad: alle sertifiseringssøknader unntatt endringssøknad og vurderingssøknad er nye søknader.
2. Utvidelsessøknad: søker, produsent og produsent har allerede oppnådd sertifisering av produkter, og søknad om sertifisering av nye produkter av samme type. Merk: Lignende produkter refererer til produkter innenfor rammen av samme fabrikkdefinisjonskode.
3. Utvidelsessøknad: søkeren, produsenten og produsenten har allerede oppnådd sertifisering av produkter, og søknad om sertifisering av nye produkter av forskjellige typer. Merk: Ulike typer produkter refererer til produkter innenfor rammen av forskjellige fabrikkkoder.
4. ODM-modusapplikasjon: applikasjon i ODM-modus. ODM-modus, det vil si at ODM-produsenter designer, behandler og produserer produkter for produsenter i henhold til relevante avtaler og andre dokumenter.
5. Endringssøknad: søknaden gjort av innehaveren for endring av sertifikatinformasjon, organisering og muligens påvirkning av produktkonsistens.
6. Søknad om ny undersøkelse: før utløpet av sertifikatet, hvis innehaveren må fortsette å inneha sertifikatet, skal han/hun søke om produktet med sertifikatet på nytt. Merk: Søknad om ny eksamen skal sendes inn før utløpet av vitnemålet, og nytt bevis skal utstedes før utløpet av beviset, ellers skal det anses som en ny søknad.
7. Ukonvensjonell fabrikkinspeksjon: på grunn av den lange inspeksjonssyklusen eller andre årsaker søker bedriften om og har blitt godkjent av sertifiseringsmyndigheten, men den formelle testen av produktet som søkes om sertifisering er ikke fullført
05
Terminologi knyttet til testing
1. Produktinspeksjon/produkttypetest: produktinspeksjon refererer til koblingen i produktsertifiseringssystemet for å bestemme produktegenskaper gjennom testing, inkludert prøvekrav og testevalueringskrav. Produkttypetest er å verifisere at produktet oppfyller alle krav i produktstandarder. Produktinspeksjon omfatter stort sett produkttypetest; I snever forstand refererer produktinspeksjon til testen utført i henhold til noen indikatorer på produktstandarder eller produktkarakteristiske standarder. For tiden er tester basert på produktsikkerhetsstandarder også definert som produkttypetester.
2. Rutinemessig inspeksjon/prosessinspeksjon: Rutineinspeksjon er en 100 % inspeksjon av produktene på produksjonslinjen i sluttfasen av produksjonen. Generelt, etter inspeksjon, er ingen ytterligere behandling nødvendig bortsett fra emballasje og merking. Merk: Den rutinemessige inspeksjonen kan utføres med tilsvarende og rask metode fastsatt etter verifisering.
Prosessinspeksjon refererer til inspeksjon av den første artikkelen, halvfabrikata eller nøkkelprosessen i produksjonsprosessen, som kan være 100 % inspeksjon eller prøvetakingsinspeksjon. Prosessinspeksjon gjelder for materialbearbeidende produkter, og begrepet "prosessinspeksjon" brukes også generelt i tilsvarende standarder.
3. Bekreftelsesinspeksjon/leveringsinspeksjon: bekreftelsesinspeksjon er en prøvetakingsinspeksjon for å verifisere at produktet fortsatt oppfyller kravene i standarden. Bekreftelsestesten skal utføres i henhold til metodene spesifisert i standarden. Merk: Hvis produsenten ikke har testutstyr, kan bekreftelsesinspeksjonen overlates til et kompetent laboratorium.
Ex-factory inspeksjon er den siste inspeksjonen av produkter når de forlater fabrikken. Leveringsinspeksjon gjelder for materialbehandlingsprodukter. Begrepet "leveransekontroll" brukes også generelt i tilsvarende standarder. Leveringskontroll skal gjennomføres av fabrikken.
4. Utpekt test: testen utført av produsenten på produksjonsstedet i henhold til elementene valgt av inspektøren i henhold til standardene (eller sertifiseringsreglene) for å evaluere produktets konsistens.
06
Terminologi knyttet til fabrikkinspeksjon
1. Fabrikkkontroll: inspeksjon av fabrikkens kvalitetssikringsevne og samsvar med sertifiserte produkter.
2. Innledende fabrikkinspeksjon: fabrikkinspeksjon av produsenten som søker om sertifisering før innhenting av sertifikatet.
3. Tilsyn og inspeksjon etter sertifisering: For å sikre at de sertifiserte produktene fortsatt oppfyller sertifiseringskravene, gjennomføres det regelmessig eller uregelmessig fabrikkkontroll for produsenten, og tilsyn og inspeksjon utfører ofte fabrikktilsyn prøvetakingsaktiviteter ved samme tid.
4. Normal tilsyn og inspeksjon: tilsyn og inspeksjon etter sertifisering i samsvar med tilsynssyklusen spesifisert i sertifiseringsreglene. Vanligvis referert til som tilsyn og inspeksjon. Inspeksjon kan gjennomføres med eller uten forvarsel.
5. Flyinspeksjon: en form for normal tilsyn og inspeksjon, som skal gi et inspeksjonsteam i oppdrag å ankomme produksjonsstedet direkte i henhold til relevante forskrifter uten å varsle rettighetshaver/produsent på forhånd for å utføre fabrikktilsyn og inspeksjon og/eller fabrikk tilsyn og prøvetaking på den lisensierte virksomheten.
6. Spesiell tilsyn og kontroll: en form for tilsyn og kontroll etter sertifisering, som skal øke frekvensen av tilsyn og kontroll og/eller fabrikktilsyn og prøvetaking for produsenten etter sertifiseringsreglene. Merk: spesiell tilsyn og inspeksjon kan ikke erstatte vanlig tilsyn og inspeksjon.
07
Terminologi knyttet til samsvarsvurdering
1. Evaluering: inspeksjon/inspeksjon av sertifiserte produkter, gjennomgang av produsentens kvalitetssikringsevne og inspeksjon av produktkonsistens i henhold til kravene i sertifiseringsreglene.
2. Revisjon: før sertifiseringsbeslutningen, bekreft fullstendigheten, ektheten og samsvaret med informasjonen som er gitt for produktsertifiseringssøknaden, evalueringsaktiviteter og suspensjon, kansellering, kansellering og gjenoppretting av sertifiseringssertifikatet.
3. Sertifiseringsbeslutning: bedømme effektiviteten av sertifiseringsaktiviteter, og ta den endelige avgjørelsen om du vil oppnå sertifisering og om du skal godkjenne, opprettholde, suspendere, kansellere, tilbakekalle og gjenopprette sertifikatet.
4. Foreløpig evaluering: delen av sertifiseringsbeslutningen er bekreftelsen av fullstendigheten, samsvaret og effektiviteten til informasjonen som ble gitt i sluttfasen av produktsertifiseringsevalueringsaktiviteten.
5. Reevaluering: komponenten i sertifiseringsbeslutningen er å bestemme gyldigheten av sertifiseringsaktivitetene og ta den endelige avgjørelsen om hvorvidt sertifikatet skal oppnås og om sertifikatet skal godkjennes, opprettholdes, suspenderes, kanselleres, tilbakekalles og gjenopprettes sertifikatet.
Innleggstid: 17. mars 2023