1. Raport z kontroli jakości produktu zawiera
Jest to dokument odzwierciedlający wyniki testów i wnioski. Dostarcza informacji o wynikach uzyskanych przez agencje testujące produkty zamówione przez klientów. Może mieć jedną stronę lub kilkaset stron.
Sprawozdanie z badań musi być zgodne z wymogami art. 5.8.2 i 5.8.3 „Wytycznych dotyczących oceny kwalifikacji laboratorium” (dla laboratoriów akredytowanych) oraz ISO/IEC17025 „Kryteria akredytacji laboratoriów badawczych i wzorcujących” art. 5.10. 2 i 5.10. 5.10.3 Należy opracować wymagania (dla laboratoriów akredytowanych przez CNAS).
2 Jakie informacje powinien zawierać raport z badań?
Ogólny raport z testów powinien zawierać następujące informacje:
1) Tytuł (taki jak raport z testu, raport z testu, certyfikat kontroli, certyfikat kontroli produktu itp.), numer seryjny, logo autoryzacji (CNAS/CMA/CAL itp.) i numer seryjny;
2) nazwę i adres laboratorium, miejsce wykonywania badania (jeżeli jest inne niż adres laboratorium); w razie potrzeby podać telefon laboratorium, e-mail, stronę internetową itp.;
3) Unikalna identyfikacja raportu z testu (taka jak numer raportu) i identyfikacja na każdej stronie (numer raportu + numer strony z # stron), aby upewnić się, że strona jest częścią raportu z testu i wskazać koniec jasna identyfikacja raportu z testu;
4) Nazwa i adres zleceniodawcy (zlecający, kontrolowany);
5) Identyfikacja zastosowanej metody (w tym podstawa pobierania próbek, kontroli i oceny) (numer i nazwa normy);
6) Opis, status (nowy i stary produkt, data produkcji itp.) oraz jednoznaczna identyfikacja (numer) elementów podlegających kontroli;
7) datę otrzymania elementów badania i datę przeprowadzenia badania, które są istotne dla ważności i zastosowania wyników;
8) opis planu pobierania próbek oraz procedur stosowanych przez laboratorium lub inną instytucję, istotnych z punktu widzenia ważności lub zastosowania wyników;
9) Wyniki badań, jeśli ma to zastosowanie, wraz z jednostkami miary;
10) Imię i nazwisko, tytuł, podpis lub równoważne dane identyfikacyjne osoby zatwierdzającej raport z badań;
11) Jeżeli ma to zastosowanie, oświadczenie, że wynik dotyczy wyłącznie badanego elementu. Niezbędne wyjaśnienia, takie jak zawarcie dodatkowych informacji żądanych przez klienta, dalsze wyjaśnienia dotyczące sytuacji, metod lub wniosków z kontroli (w tym to, co zostało usunięte z pierwotnego zakresu prac) itp.;
12) Jeżeli część prac kontrolnych jest zlecana podwykonawcom, należy wyraźnie określić wyniki tej części;
13) Akcesoria, w tym: schemat ideowy, schemat obwodu, krzywa, zdjęcie, lista sprzętu testującego itp.
3.Klasyfikacja raportów z badań
Charakter raportu z inspekcji zasadniczo odzwierciedla cel inspekcji, czyli powód jej przeprowadzenia. Wspólne właściwości inspekcji obejmują inspekcję powierzoną, inspekcję nadzorczą, inspekcję certyfikacyjną, kontrolę licencji produkcyjnej itp. Inspekcja powierzona jest zazwyczaj przeprowadzana przez stronę powierzającą w celu oceny jakości produktu; nadzór i inspekcja są zazwyczaj organizowane przez rządowe agencje administracyjne w celu monitorowania jakości produktu. I wdrożone; inspekcja certyfikacyjna i inspekcja licencji to na ogół inspekcje przeprowadzane przez wnioskodawcę w celu uzyskania certyfikatu.
4. Jakie informacje powinien zawierać raport z badania próbek?
Sprawozdanie z badania próbek powinno zawierać informacje na temat jednostki pobierającej próbkę, osoby pobierającej próbkę, partii reprezentowanej przez próbkę, metody pobierania próbek (losowo), wielkości próbki oraz sytuacji zapieczętowania próbki.
Sprawozdanie z badań powinno zawierać nazwę, model, specyfikację, znak towarowy i inne informacje dotyczące próbki oraz, jeśli to konieczne, nazwę i adres producenta oraz producenta (przetwórstwa).
5. Jak rozumieć informację o podstawie kontroli w protokole kontroli?
Pełny raport z testów powinien zawierać standardy pobierania próbek, standardy metod badawczych i standardy oceny wyników, na których opierają się testy zawarte w tym raporcie. Normy te mogą być skupione w jednej normie produktowej lub mogą stanowić normy odrębne od powyższych typów.
6. Jakie elementy podlegają kontroli w przypadku produktów konwencjonalnych?
Ogólne elementy kontroli produktu obejmują wygląd, logo, działanie produktu i bezpieczeństwo. Jeśli to konieczne, należy uwzględnić również zdolność przystosowania się do środowiska, trwałość (lub test żywotności) i niezawodność produktu.
Ogólnie rzecz biorąc, wszystkie przeglądy przeprowadzane są zgodnie z określonymi normami. Odpowiednie wskaźniki techniczne i wymagania są ogólnie określone dla każdego parametru w normach, na których opierają się kontrole. Wskaźniki te są zazwyczaj dostępne tylko w określonych warunkach testowych, w przypadku tego samego produktu w różnych warunkach testowych można uzyskać różne wyniki, a pełny raport z testów powinien zawierać wskaźniki oceny dla każdego działania i odpowiednich metod testowych. Warunki wykrywania potrzebne do ukończenia powiązanych projektów obejmują zazwyczaj: temperaturę, wilgotność, hałas otoczenia, natężenie pola elektromagnetycznego, napięcie lub prąd testowy oraz sprzęt operacyjny sprzętu (taki jak prędkość rozciągania), które wpływają na parametry projektu.
7.Jak rozumieć informacje zawarte w wynikach badań i wnioskach oraz ich znaczenie?
Sprawozdanie z badań powinno zawierać wyniki badań parametrów badań wykonane przez laboratorium. Ogólnie rzecz biorąc, na wyniki badania składają się parametry badania (nazwa), jednostka miary zastosowana dla parametrów badania, metody i warunki badania, dane badawcze i wyniki próbek itp. Czasami laboratorium podaje również dane odpowiadających parametrom testowym i jednopunktowym ocenom kwalifikacyjnym zgodnie z wymaganiami klientów powierzających. aby ułatwić korzystanie z raportu.
W przypadku niektórych badań laboratorium musi wyciągnąć wnioski z tego badania. Sposób wyrażenia wniosków z badania jest kwestią szczególnej ostrożności dla laboratorium. Aby dokładnie i obiektywnie wyrazić wnioski z badania, wnioski z raportu z badań przedstawione przez laboratorium można wyrazić na różne sposoby. Wnioski z inspekcji obejmują: produkt kwalifikowany, produkt kwalifikowany, kontrola wyrywkowa produktu, skontrolowane elementy kwalifikowane, zgodne z normami itp. Użytkownik raportu musi poprawnie rozumieć różne znaczenia tych wniosków, w przeciwnym razie raport z inspekcji może zostać niewłaściwie wykorzystany. Przykładowo, jeśli skontrolowane pozycje są kwalifikowane, oznacza to jedynie, że skontrolowane pozycje w raporcie spełniają wymagania normy, ale nie oznacza to, że cały produkt jest kwalifikowany, ponieważ niektóre pozycje nie zostały skontrolowane w całości, więc jest to niemożliwe ocenić, czy mają kwalifikacje, czy nie.
8.Czy istnieje limit czasowy ważności „Raportu z kontroli jakości produktu”?
Raporty z kontroli jakości produktu zazwyczaj nie mają daty ważności. Jednakże użytkownik raportu może ocenić, czy uzyskany raport może być nadal zaakceptowany i można się do niego odwoływać na podstawie takich informacji, jak okres przydatności do spożycia i okres użytkowania produktu. Nadzór i wyrywkowa inspekcja działu nadzoru jakości zwykle odbywa się raz w roku. Dlatego najlepiej nie akceptować protokołu z nadzoru i inspekcji, który przekracza rok. W przypadku ogólnych raportów z badań powierzonych na protokole znajdują się oznaczenia lub instrukcja: „Odpowiada tylko za próbki”, dlatego wiarygodność takich raportów z badań powinna być relatywnie niższa, a czas krótszy.
9.Jak zweryfikować autentyczność protokołu kontroli jakości produktu?
O weryfikację raportu z kontroli jakości produktu należy zwrócić się do agencji kontrolnej, która wydała raport. Obecnie duże agencje kontrolne utworzyły strony internetowe i udostępniają internautom informacje dotyczące zapytań na tej stronie. Ponieważ jednak agencja kontrolująca ma obowiązek zachować poufność informacji o jakości produktu kontrolowanego przedsiębiorstwa, informacje ogólnie dostępne na stronie internetowej są ograniczone.
10. Jak rozpoznać znak na protokole kontroli jakości produktu?
CNAS (Krajowy Znak Akredytacji Laboratorium) może być używany przez laboratoria akredytowane przez Chińską Krajową Służbę Akredytacyjną ds. Oceny Zgodności zgodnie z zasadami i wytycznymi akredytacji CNAS; CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) zgodnie z wytycznymi akredytacji laboratoriów (certyfikacji pomiarów) Z laboratoriów, które przeszły przegląd akredytacyjny, można korzystać (prawo pomiarowe wymaga: wszystkie agencje inspekcyjne, które udostępniają społeczeństwu rzetelne dane, muszą przejść certyfikację pomiarów, dlatego też raport z testu z tym logo powinien zostać wykorzystany jako test potwierdzający);
Ponadto każda agencja kontrolująca używa również własnego symbolu identyfikacyjnego w raporcie, zwłaszcza zagraniczne agencje kontrolujące mają swój własny znak identyfikacyjny.
11. Ile czasu upływa od złożenia wniosku o kontrolę do uzyskania protokołu kontroli?
O terminie zakończenia prac kontrolnych i protokołu decyduje liczba parametrów kontroli określonych w normach technicznych, według których sprawdzany jest wyrób oraz czas kontroli każdego parametru. Ogólnie rzecz biorąc, jest to suma czasu potrzebnego na wykonanie wszystkich parametrów kontroli oraz przygotowanie i wydanie raportów z kontroli. czasu, suma tych dwóch czasów to czas kontroli. Dlatego też, gdy różne produkty i ten sam produkt są sprawdzane pod kątem różnych pozycji, ogólny czas kontroli jest inny. Niektóre inspekcje produktów trwają tylko 1-2 dni, podczas gdy inne inspekcje produktów trwają miesiąc lub nawet kilka miesięcy (jeśli istnieją długoterminowe parametry kontroli, takie jak test żywotności, test starzenia, test niezawodności itp.). (Edytor: Rutynowe testowanie trwa około 5–10 dni roboczych.)
12. Jakie są główne czynniki wpływające na jakość raportów z kontroli jakości produktu?
Problem ten jest stosunkowo duży i trudno go wyjaśnić w kilku prostych zdaniach. Z punktu widzenia agencji inspekcyjnych zarządzanie naszym laboratorium opiera się na różnych czynnikach kontrolujących jakość raportów z inspekcji. Czynniki te są realizowane poprzez różne ogniwa inspekcji (akceptacja biznesowa, pobieranie próbek, przygotowanie próbek, inspekcja, rejestracja i obliczanie danych oraz raportowanie wyników inspekcji). Powszechnie uważa się, że czynniki te obejmują: personel, obiekty i warunki środowiskowe, sprzęt, identyfikowalność ilości, metody testowania, pobieranie próbek i zarządzanie próbkami do badań, kontrolę zapisów i raportów z badań itp.
Czas publikacji: 30 sierpnia 2022 r