یوه مقاله به تاسو سره د تفتیش او کشف ترمینځ توپیر په پوهیدو کې مرسته وکړي

د تفتیش VS ازموینه

کشف یو تخنیکي عملیات دی چې د ټاکل شوي طرزالعمل له مخې د ورکړل شوي محصول ، پروسې یا خدمت یو یا څو ځانګړتیاوې مشخصوي. کشف شاید د مطابقت ارزونې ترټولو عام کارول کیږي ، کوم چې د مشخص کولو پروسه ده چې محصولات ځانګړي اړتیاوې پوره کوي. په عادي تفتیش کې اندازه، کیمیاوي جوړښت، بریښنایی اصول، میخانیکي جوړښت او داسې نور شامل دي. ازموینه د دولتي ادارو، اکاډمیکو موسسو او څیړنیزو موسسو، سوداګریزو موسسو او صنعت په ګډون د مختلفو ادارو لخوا ترسره کیږي.

تفتیش د اندازه کولو، مشاهدې، کشف یا اندازه کولو له لارې د مطابقت ارزونې ته اشاره کوي. د ازموینې او تفتیش ترمینځ به دوه اړخیز وي، او دا ډول فعالیتونه معمولا د ورته سازمان لخوا ترسره کیږي. تفتیش اکثرا په بصری تفتیش پورې اړه لري ، مګر دا ممکن کشف هم پکې شامل وي ، معمولا د ساده وسیلو په کارولو سره ، لکه ګیجونه. تفتیش عموما د لوړ روزل شوي کارمندانو لخوا د هدف او معیاري طرزالعملونو سره سم ترسره کیږي، او تفتیش معمولا د پلټونکي په موضوعي قضاوت او تجربې پورې اړه لري.

01

تر ټولو ګډوډ ټکي

ISO 9000 VS ISO 9001

ISO9000 یو معیار ته اشاره نه کوي، مګر د معیارونو یوه ډله. د ISO9000 معیارونو کورنۍ یو مفهوم دی چې د معیاري کولو نړیوال سازمان (ISO) لخوا په 1994 کې وړاندې شوی. دا د ISO/Tc176 لخوا رامینځته شوي نړیوال معیارونو ته اشاره کوي (د معیاري کولو نړیوال سازمان د کیفیت مدیریت او کیفیت تضمین تخنیکي کمیټه).

ISO9001 د کیفیت مدیریت سیسټم یو له اصلي معیارونو څخه دی چې د ISO9000 معیارونو کورنۍ کې شامل دي. دا د دې تصدیق کولو لپاره کارول کیږي چې سازمان د دې وړتیا لري چې محصولات چمتو کړي چې د پیرودونکي اړتیاوې او پلي شوي تنظیمي اړتیاوې پوره کړي ، د پیرودونکي رضایت ښه کولو هدف سره. پدې کې څلور اساسي معیارونه شامل دي: د کیفیت مدیریت سیسټم - بنسټ او اصطلاحات، د کیفیت مدیریت سیسټم - اړتیاوې، د کیفیت مدیریت سیسټم - د فعالیت ښه کولو لارښود، او د کیفیت او چاپیریال مدیریت سیسټم پلټنې لارښود.

تصدیق VS پیژندنه

تصدیق د مطابقت ارزونې فعالیتونو ته اشاره کوي چیرې چې د تصدیق اداره تصدیق کوي چې محصولات ، خدمات او مدیریت سیسټمونه د لازمي اړتیاو یا اړوندو تخنیکي مشخصاتو معیارونو سره مطابقت لري.

اعتبار ورکول د وړتیا ارزونې فعالیتونو ته اشاره کوي چې د اعتبار ورکولو ادارې لخوا د تصدیق کولو ادارې ، تفتیش ادارې ، لابراتوار او د ارزونې ، پلټنې او نورو تصدیق فعالیتونو کې بوخت پرسونل وړتیا او تمرین وړتیا لپاره پیژندل شوي.

CNAS VS CMA

CMA، د چین میټرولوژی اعتبار لپاره لنډ.د چین د ولسي جمهوریت د میټرولوژی قانون په ګوته کوي چې د محصول کیفیت تفتیش اداره چې ټولنې ته نوټر شوي معلومات چمتو کوي باید د میټرولوژیکي تصدیق ، ازموینې وړتیا او اعتبار ارزونه د خلکو د حکومت د میټرولوژیکي اداري څانګې لخوا په والیتي کچه یا پورته وي. دې ارزونې ته میټرولوژیکي تصدیق ویل کیږي.

میټرولوژیکي تصدیق د تفتیش موسسو (لابراتوارونو) اجباري ارزونې وسیله ده چې په چین کې د میټرولوژیکي قانون له لارې ټولنې ته نوټر شوي معلومات خپروي ، کوم چې د چینایي ځانګړتیاو سره د حکومت لخوا د لابراتوارونو اجباري پیژندنه هم ویل کیدی شي. هغه معلومات چې د محصول کیفیت تفتیش ادارې لخوا چمتو شوي چې د میټرولوژیکي تصدیق څخه تیر شوي باید د سوداګرۍ تصدیق ، د محصول کیفیت ارزونې او لاسته راوړنې ارزونې لپاره د نوټریال ډیټا په توګه وکارول شي او قانوني اغیز ولري.

CNAS: د مطابقت ارزونې لپاره د چین ملي اعتبار ورکولو خدمت (CNAS) د اعتبار ورکولو ملي اداره ده چې د تصدیق او اعتبار ورکولو په اړه د چین د خلکو جمهوریت د مقرراتو له احکامو سره سم د ملي تصدیق او اعتبار ورکولو ادارې کمیسیون لخوا رامینځته شوی او تصویب شوی ، کوم چې مسؤلیت لري. د تصدیق کولو ادارو، لابراتوارونو، تفتیش موسسو او نورو اړوندو ادارو د اعتبار لپاره.

د لابراتوار اعتبار داوطلبانه او مشارکت دی. منل شوی معیار د iso/iec17025:2005 سره برابر دی. د دوه اړخیز پیژندنې تړون شتون لري چې د ILAC او نورو نړیوالو لابراتوار اعتبار ورکولو همکارۍ سازمانونو سره د دوه اړخیز پیژندلو لپاره لاسلیک شوی.

داخلي پلټنې او بهرنۍ پلټنې

داخلي پلټنه د داخلي مدیریت ښه کول، د موندلو ستونزو لپاره د ورته اصالحاتو او مخنیوي اقداماتو په نیولو سره د کیفیت ښه والی ته وده ورکول، د تصدۍ داخلي تفتیش، د لومړي اړخ پلټنه، او وګورئ چې ستاسو شرکت څنګه پرمخ ځي.

بهرنۍ پلټنه عموما د تصدیق شرکت لخوا د شرکت تفتیش ته راجع کیږي، او د دریمې ډلې پلټنه ترڅو وګوري چې ایا شرکت د معیاري سیسټم سره سم فعالیت کوي، او ایا د تصدیق سند ورکول کیدی شي.

02

ترټولو عام کارول شوي تصدیق شرایط

1. د تصدیق موسسه: هغه موسسې ته اشاره کوي چې د تصدیق او اعتبار ورکولو نظارت او د دولتي شورا د ادارې څانګې لخوا تصویب شوي، او د قانون سره سم یې د قانوني شخص وړتیا ترلاسه کړې، او کولی شي د تایید په ساحه کې د تصدیق فعالیتونو کې ښکیل شي.

2. پلټنه: سیستماتیک، خپلواک او مستند پروسې ته اشاره کوي ترڅو د پلټنې شواهد ترلاسه کړي او په معقول ډول یې ارزونه وکړي ترڅو د پلټنې معیارونه پوره کړي.

3. پلټونکی: هغه کس ته ویل کیږي چې د پلټنې د ترسره کولو وړتیا لري.

4. د محلي تصدیق نظارت او ادارې څانګه د محلي داخلیدو - وتلو تفتیش او قرنطین ادارې ته راجع کیږي چې د ولایت د خلکو د حکومت د کیفیت او تخنیکي نظارت څانګې لخوا رامینځته شوی ، خپلواکه سیمه او ښاروالۍ مستقیم د مرکزي حکومت او کیفیت نظارت لاندې ، د دولتي شورا د تفتیش او قرنطین ډیپارټمنټ د ملي تصدیق او اعتبار ورکولو نظارت او ادارې څانګې لخوا اختیار شوی.

5. د CCC تصدیق: د اجباري محصول تصدیق ته اشاره کوي.

6. د صادراتو دوسیه کول: د هغو تصدیو لپاره چې د صادر شوي خواړو تولید ، پروسس او ذخیره کولو کې بوخت دي د دولت لخوا د روغتیا دوسیه کولو سیسټم پلي کولو ته راجع کیږي (له دې وروسته د صادراتو خواړو تولید تصدۍ په نوم یادیږي) د خوراکي خوندیتوب قانون اړتیاو سره سم. . د تصدیق او اعتبار ورکولو ملي اداره (له دې وروسته د تصدیق او اعتبار ورکولو ادارې په نوم یادیږي) د ملي صادراتو خواړو تولید تصدیو د روغتیا ریکارډ کار مسؤل دی. ټولې تصدۍ چې د چین د ولسي جمهوریت په خاوره کې صادراتي خواړه تولیدوي، پروسس کوي او ذخیره کوي باید مخکې له دې چې صادراتي خواړه تولید، پروسس او ذخیره کړي باید د روغتیا ریکارډ سند ترلاسه کړي.

7. بهرنۍ سپارښتنې: دې ته اشاره کوي وروسته له دې چې د صادراتو خوراکي تولید تصدۍ د بهرني روغتیا راجسټریشن لپاره غوښتنه کوي په خپل واک کې د ننوتلو - وتلو تفتیش او قرنطین بیورو بیاکتنه او نظارت تیر کړي ، د ننوتلو - وتلو تفتیش او قرنطین بیورو به تصدۍ وسپاري. د ملي تصدیق او اعتبار ورکولو ادارې ته د بهرنیو روغتیایی راجسټریشن موادو لپاره غوښتنلیک (له دې وروسته د تصدیق او اعتبار ورکولو ادارې ته راجع کیږي) ، او د تصدیق او اعتبار ورکولو کمیسیون به تایید کړي چې دا اړتیاوې پوره کوي ، CNCA (د "ملي تصدیق او په نوم) د چین د خلکو جمهوریت د اعتبار ورکولو اداره) باید د اړوندو هیوادونو یا سیمو وړ چارواکو ته په مساوي ډول وړاندیز وکړي.

8. د وارداتو ثبت کول په 2002 کې د وارداتي خواړو د بهرنیو تولیدي تصدیو د ثبت او ادارې په اړه د مقرراتو رسمي صادر او پلي کولو ته اشاره کوي، کوم چې د بهرنیو تولیداتو، پروسس او ذخیره کولو تصدیو په ثبت او اداره کولو کې پلي کیږي (له دې وروسته ورته ویل کیږي. د بهرنیو تولیداتو تصدۍ) چین ته خواړه صادروي. بهرني تولیدونکي چې چین ته په کتلاګ کې محصولات صادروي ​​باید د ملي تصدیق او اعتبار ورکولو ادارې سره د راجسټریشن لپاره غوښتنه وکړي. د بهرنیو تولیدونکو خواړه باید له ثبت پرته وارد نشي.

9. HACCP: د خطر تحلیل او د کنټرول مهم نقطه. HACCP هغه بنسټیز اصل دی چې د خوړو تصدیو ته لارښوونه کوي چې د خوړو خوندیتوب کنټرول سیسټم رامینځته کړي، د وروستي محصولاتو تفتیش باندې تکیه کولو پرځای د خطرونو مخنیوي ټینګار کوي. د HACCP پر بنسټ د خواړو خوندیتوب کنټرول سیسټم د HACCP سیسټم په نوم یادیږي. دا د خواړو خوندیتوب د پام وړ خطرونو پیژندلو ، ارزونې او کنټرول لپاره یو سیسټم دی.

10، عضوي کرنه: "د عضوي کرهنیزو تولیداتو د ځانګړو معیارونو سره سم، موږ ژوندی موجودات او د دوی محصولات چې د جینیاتي انجینرۍ لخوا ترلاسه شوي په تولید کې نه کاروو، کیمیاوي مصنوعي آفت وژونکي، سرې، د ودې تنظیم کونکي، د تغذیې اضافه کونکي او نور مواد نه کاروو، د طبیعي قوانینو او ایکولوژیکي اصولو پیروي وکړئ، د کښت او زراعت تر مینځ توازن همغږي کړئ، او د دوامداره او باثباته کرهنیزو تولیداتو سیسټم ساتلو لپاره د پایښت لرونکي کرهنیزو ټیکنالوژیو لړۍ غوره کړئ. چین د عضوي محصولاتو ملي معیار لري (GB/T19630-2005) صادر شوی.

11. د عضوي محصولاتو تصدیق: د عضوي محصولاتو تصدیق لپاره د اداري اقداماتو (AQSIQ فرمان [2004] شمیره 67) او نورو تصدیق کولو احکامو سره سم د عضوي محصولاتو تولید او پروسس کولو پروسې ارزولو لپاره د تصدیق کولو ارګانونو فعالیتونو ته اشاره کوي ، او ثابت کړئ چې دوی د عضوي محصولاتو ملي معیارونه پوره کوي.

12. عضوي محصولات: هغه محصولاتو ته مراجعه وکړئ چې د عضوي محصولاتو لپاره د ملي معیارونو سره سم تولید شوي، پروسس شوي او پلورل کیږي او د قانوني ادارو لخوا تصدیق شوي.

13. شنه خواړه: هغه خواړه ته اشاره کوي چې کرل شوي، کرل شوي، د عضوي سرې سره کارول کیږي، او د معیاري چاپیریال، تولیدي ټیکنالوژۍ، او روغتیا معیارونو سره سم پروسس او تولید شوي وي پرته له ککړتیا څخه پاک شرایطو کې د لوړ زهرجن او لوړ پاتې کیدو آفت وژونکو څخه، او د شنه خواړو لیبل سره د تصدیق کولو ادارې لخوا تصدیق شوی. (تصدیق د کرنې وزارت د صنعت معیارونو پراساس دی.)

14. غیر ککړ زراعتي محصولات: غیر پروسس شوي یا ابتدايي پروسس شوي خوراکي کرنیزو محصولاتو ته مراجعه وکړئ چې د تولید چاپیریال، د تولید پروسې او د محصول کیفیت د اړونده ملي معیارونو او مشخصاتو اړتیاوې پوره کوي، د وړتیا تصدیق شوي او د تصدیق سند یې ترلاسه کړی دی او د ککړتیا څخه پاک کرهنیزو محصولاتو لوګو کارولو اجازه.

15. د خواړو خوندیتوب مدیریت سیسټم تصدیق: د خواړو خوندیتوب مدیریت سیسټم ټول سیسټم ته د HACCP اصول پلي کولو ته اشاره کوي ، کوم چې د کیفیت مدیریت سیسټم اړونده اړتیاوې هم مدغم کوي ، او په پراخه کچه د عملیاتو ، تضمین او ارزونې لارښود کوي. د خوړو خوندیتوب مدیریت. د خواړو خوندیتوب مدیریت سیسټم تصدیق کولو پلي کولو مقرراتو سره سم ، د تصدیق اداره د GB/T22000 سره سم د خواړو تولید تصدیو لپاره د وړتیا ارزونې فعالیتونه ترسره کوي "د خواړو خوندیتوب مدیریت سیسټم - د خواړو لړۍ کې د مختلف سازمانونو اړتیاوې" او مختلف ځانګړي. تخنیکي اړتیاوې، کوم چې د خواړو خوندیتوب مدیریت سیسټم تصدیق په نوم یادیږي (د لنډ لپاره د FSMS تصدیق).

16. GAP - ښه کرهنیز عمل: دا د کرهنیز تولید ټول اړخونه په ساینسي ډول تنظیم کولو لپاره د عصري کرنې پوهې پلي کولو ته اشاره کوي، او د کرنې دوامداره پرمختګ ته وده ورکوي پداسې حال کې چې د کرنیزو محصولاتو کیفیت او خوندیتوب ډاډمن کوي.

17. د تولید ښه تمرین: (GMP-Good Manufacturing Practice): دا د کیفیت مدیریت جامع سیسټم ته اشاره کوي چې د هارډویر شرایطو (لکه د فابریکې ودانۍ، تاسیسات، تجهیزات او وسایل) او د مدیریت اړتیاو په ټاکلو سره د محصولاتو متوقع کیفیت ترلاسه کوي. لکه د تولید او پروسس کنټرول، بسته بندي، ګودام، توزیع، د پرسونل حفظ الصحه او روزنه، او داسې نور) چې محصولات باید د تولید او پروسس لپاره ولري، او د تولید پروسې په اوږدو کې د ساینسي مدیریت پلي کول او سخته څارنه. په GMP کې مشخص شوي مینځپانګې خورا لومړني شرایط دي چې د خواړو پروسس کولو تصدۍ باید پوره کړي ، او د نورو خواړو خوندیتوب او کیفیت مدیریت سیسټمونو پراختیا او پلي کولو لپاره شرایط.

18. د شنه بازار تصدیق: د عمده پلور او پرچون بازار چاپیریال ارزونې او تصدیق ته اشاره کوي، تجهیزات (د ساتنې ښودل، کشف، پروسس کول) د کیفیت اړتیاوې او مدیریت، او د توکو ساتنه، ساتنه، بسته بندي، د حفظ الصحې مدیریت، په ساحه کې خواړه پروسس، د بازار کریډیټ او نور خدماتي اسانتیاوې او طرزالعملونه.

19. د لابراتوارونو او تفتیش بنسټونو وړتیا: هغه شرایطو او ظرفیتونو ته اشاره کوي چې لابراتوارونه او د تفتیش ادارې چې ډاټا او پایلې چمتو کوي چې ټولنې ته ثابت کیدی شي باید ولري.

20. د لابراتوارونو او تفتیش بنسټونو اعتبار: د ملي تصدیق او اعتبار ورکولو ادارې لخوا ترسره شوي ارزونې او پیژندنې فعالیتونو ته راجع کیږي او د والیتونو ، خپلواکو سیمو او ښاروالیو د خلکو حکومتونو کیفیت او تخنیکي نظارت څانګو په مستقیم ډول د مرکزي حکومت لاندې. د لابراتوارونو او تفتیش بنسټونو لومړني شرایط او وړتیاوې د قوانینو ، اداري مقرراتو او اړوندو تخنیکي مشخصاتو یا معیارونو سره مطابقت لري.

21. میټرولوژیکي تصدیق: دا د میټرولوژیکي تصدیق ارزونې ته اشاره کوي ، د ازموینې تجهیزاتو کاري فعالیت ، کاري چاپیریال او د پرسونل عملیاتي مهارتونه ، او د کیفیت سیسټم وړتیا ترڅو د یونیفورم او دقیق اندازه کولو ارزښتونو ډاډ ترلاسه کړي. د محصول کیفیت تفتیش ادارې چې د اړوندو قوانینو او اداري مقرراتو احکامو سره سم د ملي اعتبار ورکولو ادارې او محلي کیفیت تفتیش څانګو لخوا ټولنې ته عادلانه معلومات چمتو کوي ، په بیله بیا د کیفیت سیسټم وړتیا د عادلانه او باوري ازموینې تضمین کولو لپاره. ډاټا

22. بیاکتنه او تصویب (قبولیت): د تفتیش ادارې د تفتیش ظرفیت او کیفیت سیسټم بیاکتنې ته اشاره کوي چې د تفتیش دنده په غاړه لري چې ایا محصولات معیارونه پوره کوي او د ملي اعتبار ورکولو ادارې لخوا د نورو معیارونو نظارت او تفتیش دنده. او د اړونده قوانینو او اداري مقرراتو له احکامو سره سم د کیفیت د تفتیش محلي څانګې.

23. د لابراتوار وړتیا تایید: دا د لابراتوارونو ترمنځ پرتله کولو سره د لابراتوار ازموینې وړتیا ټاکلو ته اشاره کوي.

24. د متقابل پیژندنې تړون (MRA): د دوه اړخیزه پیژندنې تړون ته اشاره کوي چې د دواړو حکومتونو یا د موافقت ارزونې موسسو لخوا د ځانګړي موافقت ارزونې پایلو او د موافقتنامې په چوکاټ کې د ځانګړي موافقت ارزونې بنسټونو د موافقت ارزونې پایلو منلو ته راجع کیږي.

03

د محصول تصدیق او تنظیم پورې اړوند اصطلاحات

1. غوښتونکی/ تصدیق کوونکی: هر ډول سازمانونه چې د صنعت او سوداګرۍ لپاره د اداري څانګې سره ثبت شوي او د قانون له مخې د سوداګرۍ جوازونه ترلاسه کوي، په شمول د قانوني شخصیت هر ډول سازمانونه، او همدارنګه نور سازمانونه چې په قانوني توګه تاسیس شوي، ځانګړي سازماني لري. جوړښتونه او ملکیتونه ، مګر قانوني شخصیت نلري ، لکه د واحد ملکیت تصدۍ ، د شراکت تصدۍ ، د شراکت ډوله ګډ شرکتونه ، د چین بهرنۍ کوپراتیف تصدۍ ، عملیاتي تصدۍ او بهرنۍ تمویل شوي تصدۍ پرته له قانوني شخصیت ، څانګې چې د قانوني اشخاصو لخوا تاسیس شوي او جواز لري. او انفرادي کاروبارونه. یادونه: غوښتونکی د سند ترلاسه کولو وروسته جواز اخیستونکی کیږي.

2. تولید کونکی/محصول تولید کونکی: یو قانوني شخصی سازمان دی چې په یو یا ډیرو ثابت ځایونو کې موقعیت لري چې د محصولاتو ډیزاین ، تولید ، ارزونه ، درملنه او ذخیره اداره کوي یا کنټرولوي ترڅو د اړوندو محصولاتو دوامداره موافقت لپاره مسؤل وي. اړتیاوې، او په دې اړخونو کې بشپړ مسؤلیت په غاړه اخلي.

3. تولید کونکی (د تولید سایټ) / د تولید سپارلو تصدۍ: هغه ځای چیرې چې د تصدیق شوي محصولاتو وروستۍ غونډه او/یا ازموینه ترسره کیږي، او د تصدیق نښه او تصدیق ادارې د دوی لپاره د تعقیب خدماتو پلي کولو لپاره کارول کیږي. یادونه: په عموم کې ، تولید کونکی باید د وروستي مجلس ، معمول تفتیش ، تصدیق تفتیش (که شتون ولري) ، بسته بندۍ او د محصول نوم پلیټ او تصدیق نښه نښه کولو ځای وي. کله چې د محصولاتو پورتنۍ پروسې په یو ځای کې بشپړې نشي، یو نسبتا بشپړ ځای په شمول لږ تر لږه معمول، د تایید معاینه (که کوم وي)، د محصول نوم پلیټ او د تصدیق نښه باید د تفتیش لپاره وټاکل شي، او په نورو ځایونو کې د نورو تفتیش حق باید ساتل کیږي

4. OEM (د اصلي تجهیزاتو تولید کونکی) تولید کونکی: یو تولید کونکی چې د پیرودونکي لخوا چمتو شوي ډیزاین ، تولید پروسې کنټرول او تفتیش اړتیاو سره سم تصدیق شوي محصولات تولیدوي. یادونه: پیرودونکی کیدی شي غوښتونکی یا جوړونکی وي. د OEM تولید کونکی د پیرودونکي لخوا چمتو شوي ډیزاین ، تولید پروسې کنټرول او تفتیش اړتیاو سره سم د OEM تولید کونکي تجهیزاتو لاندې تصدیق شوي محصولات تولیدوي. د مختلفو غوښتونکو / جوړونکو سوداګریزې نښې کارول کیدی شي. مختلف پیرودونکي او OEMs باید په جلا توګه معاینه شي. د سیسټم عناصر باید په مکرر ډول ونه معاینه شي ، مګر د تولید پروسې کنټرول او د محصولاتو تفتیش اړتیاوې او د محصول تسلسل معاینه نشي معاف کیدی.

5. ODM (اصلي ډیزاین جوړونکی) تولید کونکی: هغه فابریکه چې د یو یا ډیرو تولید کونکو لپاره ورته محصول ډیزاین کوي ​​​​، پروسس کوي او تولیدوي د ورته کیفیت تضمین وړتیا اړتیاو ، ورته محصول ډیزاین ، د تولید پروسې کنټرول او تفتیش اړتیاو په کارولو سره.

6. د ODM لومړني تصدیق سند لرونکی: هغه سازمان چې د ODM محصول لومړني محصول تصدیق سند لري. 1.7 هغه سازمان چې عرضه کوونکي د تولید کونکي لپاره اجزا، برخې او خام مواد چمتو کوي ترڅو تصدیق شوي محصولات تولید کړي. یادونه: کله چې د تصدیق لپاره غوښتنه وکړئ، که عرضه کونکی تجارت/پلورونکی وي، د اجزاو، پرزو او خامو موادو تولید کونکی یا جوړونکی هم باید مشخص شي.

04

د محصول تصدیق او تنظیم پورې اړوند اصطلاحات

1. نوی غوښتنلیک: ټول د تصدیق غوښتنلیکونه پرته د بدلون غوښتنلیک او بیاکتنې غوښتنلیک نوي غوښتنلیکونه دي.

2. د تمدید غوښتنلیک: غوښتونکي، جوړونکي او جوړونکي لا دمخه د محصولاتو تصدیق ترلاسه کړی، او د ورته ډول نوي محصولاتو تصدیق لپاره غوښتنلیک. یادونه: ورته محصولات د ورته فابریکې تعریف کوډ په چوکاټ کې محصولاتو ته اشاره کوي.

3. د تمدید غوښتنلیک: غوښتونکي، جوړونکي او جوړونکي دمخه د محصولاتو تصدیق ترلاسه کړی، او د مختلفو ډولونو نوي محصولاتو تصدیق لپاره غوښتنلیک. یادونه: د محصول مختلف ډولونه د مختلف فابریکې کوډونو په چوکاټ کې محصولاتو ته اشاره کوي.

4. د ODM حالت غوښتنلیک: غوښتنلیک په ODM حالت کې. د ODM حالت، دا دی، د ODM جوړونکي د اړونده تړونونو او نورو اسنادو سره سم د تولید کونکو لپاره محصولات ډیزاین، پروسس او تولیدوي.

5. غوښتنلیک بدل کړئ: هغه غوښتنلیک چې د لرونکی لخوا د سند معلوماتو بدلولو، تنظیم کولو او احتمالا د محصول ثبات اغیزه کوي.

6. د بیا ازموینې غوښتنلیک: د سند له پای ته رسیدو دمخه، که چیرې لرونکی د سند ساتلو ته دوام ورکړي، هغه باید د سند سره د محصول لپاره بیا غوښتنه وکړي. یادونه: د بیا ازموینې لپاره غوښتنلیک باید د سند له پای ته رسیدو دمخه وسپارل شي ، او د سند له پای ته رسیدو دمخه باید نوی سند صادر شي ، که نه نو دا به د نوي غوښتنلیک په توګه وګڼل شي.

7. غیر دودیز فابریکې تفتیش: د اوږدې تفتیش دورې یا نورو دلایلو له امله ، تصدۍ غوښتنه کوي او د تصدیق ادارې لخوا تصویب شوې ، مګر د تصدیق لپاره پلي شوي محصول رسمي ازموینه نه ده بشپړه شوې.

05

د ازموینې اړوند اصطلاحات

1. د محصول معاینه / د محصول ډول ازموینه: د محصول تفتیش د محصول تصدیق سیسټم کې لینک ته راجع کیږي ترڅو د ازموینې له لارې د محصول ځانګړتیاوې مشخص کړي ، پشمول د نمونې اړتیاوې او د ازموینې ارزونې اړتیاوې. د محصول ډول ازموینه دا تصدیق کوي چې محصول د محصول معیارونو ټولې اړتیاوې پوره کوي. د محصول تفتیش په پراخه کچه د محصول ډول ازموینه شامله ده؛ په یو محدود معنی کې، د محصول تفتیش هغه ازموینې ته اشاره کوي چې د محصول معیارونو یا د محصول ځانګړتیاو معیارونو ځینې شاخصونو سره سم ترسره کیږي. اوس مهال ، د محصول خوندیتوب معیارونو پراساس ازموینې هم د محصول ډول ازموینې په توګه تعریف شوي.

2. د معمول معاینه / د پروسې معاینه: معمول تفتیش د تولید په وروستي مرحله کې د تولید په کرښه کې د محصولاتو 100٪ تفتیش دی. عموما، د تفتیش وروسته، د بسته بندي او لیبل کولو پرته نور پروسس کولو ته اړتیا نشته. یادونه: معمول تفتیش د مساوي او ګړندي میتود لخوا ترسره کیدی شي چې د تایید وروسته ټاکل کیږي.

د پروسې تفتیش د تولید پروسې کې د لومړۍ مادې ، نیمه بشپړ شوي محصول یا کلیدي پروسې تفتیش ته اشاره کوي ، کوم چې 100٪ تفتیش یا نمونې معاینه کیدی شي. د پروسې تفتیش د موادو پروسس کولو محصولاتو باندې پلي کیږي ، او د "پروسس تفتیش" اصطالح هم عموما په ورته معیارونو کې کارول کیږي.

3. د تصدیق معاینه / تحویلي معاینه: د تایید معاینه د نمونې معاینه ده ترڅو دا تصدیق کړي چې محصول د معیاري اړتیاو پوره کولو ته دوام ورکوي. د تایید ازموینه باید په معیار کې مشخص شوي میتودونو سره سم ترسره شي. یادونه: که چیرې تولید کونکی د ازموینې تجهیزات ونه لري ، د تایید معاینه یو وړ لابراتوار ته سپارل کیدی شي.

د پخوانۍ فابریکې تفتیش د محصولاتو وروستی تفتیش دی کله چې دوی فابریکه پریږدي. د تحویلي تفتیش د موادو پروسس کولو محصولاتو باندې پلي کیږي. د " تحویلي تفتیش" اصطلاح هم عموما په ورته معیارونو کې کارول کیږي. د تحویلي تفتیش باید د فابریکې لخوا بشپړ شي.

4. ټاکل شوی ازموینه: هغه ازموینه چې د تولید کونکي لخوا د تولید په ساحه کې ترسره کیږي د هغه توکو پراساس چې د انسپکټر لخوا د معیارونو (یا تصدیق کولو مقرراتو) سره سم غوره شوي ترڅو د محصول دوام ارزونه وکړي.

06

د فابریکې تفتیش پورې اړوند اصطلاحات

1. د فابریکې معاینه: د فابریکې د کیفیت د تضمین وړتیا او د تصدیق شوي محصولاتو مطابقت معاینه کول.

2. د فابریکې ابتدايي تفتیش: د تولید کونکي فابریکې معاینه د سند ترلاسه کولو دمخه د تصدیق لپاره غوښتنه کوي.

3. د تصدیق وروسته نظارت او تفتیش: د دې لپاره چې ډاډ ترلاسه شي چې تصدیق شوي محصولات د تصدیق اړتیاو پوره کولو ته دوام ورکوي ، د تولید کونکي لپاره منظم یا غیر منظم فابریکه تفتیش ترسره کیږي ، او نظارت او تفتیش اکثرا د فابریکې نظارت نمونې تفتیش فعالیتونه ترسره کوي. په ورته وخت کې.

4. نورمال نظارت او تفتیش: د تصدیق وروسته نظارت او تفتیش د تصدیق کولو مقرراتو کې مشخص شوي نظارت دورې سره سم. معمولا د څارنې او تفتیش په توګه ویل کیږي. تفتیش د مخکینۍ خبرتیا سره یا پرته ترسره کیدی شي.

5. د الوتنې معاینه: د نورمال نظارت او تفتیش یوه بڼه چې د تفتیش ټیم ته دنده ورکول کیږي چې د اړوندو مقرراتو سره سم مستقیم د تولید ساحې ته راشي پرته لدې چې جواز اخیستونکي / تولید کونکي ته دمخه خبر ورکړي ترڅو د فابریکې نظارت او تفتیش او / یا فابریکه ترسره کړي. په جواز لرونکي تصدۍ کې نظارت او نمونې.

6. ځانګړې څارنه او تفتیش: د تصدیق وروسته د نظارت او تفتیش یوه بڼه، کوم چې د تصدیق کولو مقرراتو سره سم د تولید کونکي لپاره د څارنې او تفتیش فریکونسۍ او/یا د فابریکې نظارت او نمونې زیاتول دي. یادونه: ځانګړې څارنه او تفتیش نشي کولی د نورمال نظارت او تفتیش ځای ونیسي.

07

د مطابقت ارزونې پورې اړوند اصطلاحات

1. ارزونه: د تصدیق شوي محصولاتو معاینه / معاینه ، د تولید کونکي کیفیت تضمین وړتیا بیاکتنه او د تصدیق مقرراتو اړتیاو سره سم د محصول مستقلیت معاینه.

2. پلټنه: د تصدیق کولو پریکړې دمخه ، د محصول تصدیق غوښتنلیک ، ارزونې فعالیتونو او د تصدیق سند تعلیق ، لغوه ، لغوه او رغولو لپاره چمتو شوي معلوماتو بشپړتیا ، صداقت او موافقت تایید کړئ.

3. د تصدیق پریکړه: د تصدیق فعالیتونو اغیزمنتوب قضاوت وکړئ او د تصدیق ترلاسه کولو په اړه وروستۍ پریکړه وکړئ او ایا سند تصویب ، ساتل ، تعلیق ، لغوه ، لغوه او بحال کړئ.

4. لومړنۍ ارزونه: د تصدیق پریکړې برخه د محصول تصدیق ارزونې فعالیت په وروستي مرحله کې چمتو شوي معلوماتو بشپړتیا ، مطابقت او مؤثریت تایید کول دي.

5. بیا ارزونه: د تصدیق پریکړې برخه د تصدیق فعالیتونو اعتبار معلومول او د سند ترلاسه کولو په اړه وروستۍ پریکړه کول دي او ایا سند تصویب ، ساتل ، تعلیق ، لغوه ، لغوه او بحال کول دي.