د مسلکي بهرنۍ سوداګرۍ تفتیش بشپړ پروسه او تحلیل

تفتیش د ورځني سوداګرۍ یوه نه لاسرسي برخه ده، مګر د مسلکي تفتیش پروسه او طریقه څه ده؟ مدیر ستاسو لپاره د FWW مسلکي تفتیش اړونده ټولګه راټوله کړې ، ترڅو ستاسو د توکو تفتیش ډیر موثر وي!

د توکو تفتیش څه شی دی (QC)

هغه پرسونل چې د تفتیش په کار کې بوخت دي په ټولیز ډول د QC (د کیفیت کنټرولر لپاره لنډیز) په نوم یادیږي.

د تفتیش فعالیتونو ته چې د QC لخوا ترسره کیږي تفتیش ویل کیږي او د QC د سپارل شوي ګوند له مخې ویشل شوي: په 3 ډوله دي ، د لومړي ګوند تفتیش ، د دوهمې ډلې تفتیش او دریم اړخ تفتیش: لومړی اړخ د تولید کونکي لخوا ترتیب شوی QC دی؛ دریم اړخ دوهم اړخ QC دی چې د پیرودونکي شرکت لخوا لیږل شوی؛

 د دریمې ډلې لخوا تفتیش د دوهمې ډلې پیرودونکي لپاره د بهرنۍ تفتیش ادارې لخوا سپارل شوی. FWW د دریمې ډلې تفتیش خدمات وړاندې کوي

د FWW لخوا چمتو شوي تفتیش خدمت په لاندې برخو ویشل شوی: وروستی تفتیش FQC او د مینځنۍ تولید تفتیش آنلاین QC د محصول بشپړیدو مرحلې سره سم. پاتې مرحلې د تولید تفتیشونه دي ، کوم چې د محصول کیفیت لپاره لومړني کنټرول فعالیتونه دي.

د نمونې اندازه او د منلو وړ کچه (AQL)

د توکو معاینه کولو ترټولو خوندي لاره د ټولو محصولاتو 100٪ معاینه کول دي ، مګر دا ډیر QC وخت ته اړتیا لري ، په ځانګړي توګه د لویو بستونو لپاره.

نو څنګه موږ کولی شو د نمونې اخیستلو مناسب کچه ومومئ ترڅو د محصول کیفیت خطر او د QC لګښت توازن کړي. دا توازن نقطه د "نمونې اندازه" ده. د نمونو شمیر تنظیم کولو سره ، بله ستونزه چې QC ورسره مخ کیږي د نمونې تفتیش پروسې کې نیمګړتیاوې موندل دي ، څومره نیمګړتیاوې ، څومره نیمګړتیاوې د دې بستې لپاره د منلو وړ دي ، څومره نیمګړتیاوې ، ایا دا بار وړلو ته اړتیا لري؟ رد شي؟ دا د منلو وړ کچه ده (AQL: د منلو وړ کیفیت کچه)

د عیب کچه (جدي، لوی، کوچنی)

د تفتیش پروسې په جریان کې موندل شوي نیمګړتیاوې به د دوی د شدت له مخې په 3 درجو طبقه بندي شي:

د درجې تعریفونو مثالونه جدي (Cr.) وژونکي نیمګړتیاوې ممکن د انسان بدن ته احتمالي زیان ورسوي یا د قوانینو او مقرراتو څخه سرغړونه وکړي، لکه تیز کندې، حاد زاویې، بریښنا لیک، او داسې نور. ; تصدیق شوي محصولات ، هیڅ لوی (Ma.) لوی نیمګړتیاوې نلري لکه د CE مارک ، ځینې مهم دندې یا په محصولاتو کې د ظاهري نیمګړتیاوې لکه د تودوخې موصلیت کپونه ، د لوګو خراب چاپ او داسې نور. کوچني (Mi.) کوچني نیمګړتیاوې لکه کوچني ظاهري نیمګړتیاوې په محصولاتو کې لکه محصولات په سطحه لږ خرسونه، لږ خراب چاپ، او داسې نور.

په نورمال حالتونو کې ، یو تجربه لرونکی QC کولی شي د پورته اصولو سره سم پخپله د معاینې پرمهال موندل شوي نیمګړتیاوې طبقه بندي کړي. په هرصورت، د دې لپاره چې ډاډ ترلاسه شي چې ټول QCs شامل دي د عیبونو په طبقه بندي کې هیڅ ابهام نلري، ځینې پیرودونکي به د عیب طبقه بندي لیست (DCL عیب لرونکي طبقه بندي لیست) ترتیب کړي، د محصول پورې اړوند ټولې نیمګړتیاوې د عیب طبقه بندي لیست کې لیست کړي، او په ګوته کړي. د عیب کچه چې هر عیب باید قضاوت شي. .

د نمونې ورکولو پلان جدول کارول

د نمونې اندازې، AQL او د عیب کچې مفکورې معرفي کولو وروسته، اصلي غوښتنلیک QC ته اړتیا لري ترڅو د نمونې پالن وګوري. په مجموع کې 2 فورمې یوځای کارول کیږي، لومړی یې دا ستونزه حل کوي چې څومره یې رسم کړئ، او دوهم یې دا ستونزه حل کوي چې څومره نیمګړتیاوې رد کیدی شي.

1 ګام: لومړی فورمه وګورئ، د "نمونې لوټ" کالم کې د محصولاتو د ټول مقدار د وقفې کالم ومومئ، او بیا په افقی ډول د "ځانګړي تفتیش معیار" او "عمومي تفتیش معیار" د کراس کالم وګورئ. د نمونې اندازه؛ 2. د "عمومي تفتیش معیار" د لید معاینې نمونې لپاره کارول کیږي. ډیری ټولیز تفتیشونه شتون لري، کوم چې په دریو کچو ویشل شوي، کچه - I، II، او III. هرڅومره چې شمیر لوی وي ، د نمونې شمیره لوی وي؛ 3. "د تفتیش معیار" د فعالیت او اندازې معاینې نمونې لپاره کارول کیږي. د ټول تفتیش مقدار کوچنی دی، په 4 درجو ویشل شوی، S-1، S-2، S-3، S-4. څومره چې شمیر لوی وي، د نمونې شمیره هم لویه وي.

د FWW لپاره د نمونو اصلي شمیره Level-II, S-2 ده. که چیرې پدې تفتیش کې د محصولاتو ټولټال شمیر 5000pc (د 3201-10000 حد) وي ، د FWW د ډیفالټ نمونې اخیستنې معیار سره سم ، د عمومي (ظاهر) تفتیش لپاره د نمونې کوډ L دی؛ د ځانګړي (فعال) تفتیش لپاره د نمونې کوډ D دی

دوهم ګام دا دی چې دویم جدول وګورئ، چیرې چې L د 200pc نمونې شمیرې سره مطابقت لري؛ D د 8pc نمونې شمیرې سره مطابقت لري.

دریم ګام 1.په دوهم جدول کې، د هر برداشت کچې ارزښت لاندې د Ac Re دوه کالمونه شتون لري. کله چې د دې ډول نیمګړتیاو مجموعه ≤Ac ارزښت ولري ، توکي منل کیدی شي؛ کله چې د دې ډول نیمګړتیاوو مجموعه ≥Re ارزښت وي، توکي رد کیږي. د ورته منطقي اړیکو له امله، ټول Re د Ac څخه 1 ډیر دی. 0 د ځانګړې منلو کچې په توګه کارول کیږي، کوم چې پدې جدول کې نه منعکس کیږي. دا پدې مانا ده چې عیب شتون نلري. یوځل چې ورته 1 نیمګړتیا شتون ولري ، توکي به رد شي؛ 2. د FWW اصلي AQL Cr دی. ٠; ما 2.5; Mi. 4.0، که د دې منلو کچې سره سم: L (200pc) د Ma سره مطابقت ولري. Ac Re of 10 11، یعني کله چې د لویو نیمګړتیاوو ټولیز شمیر له 10 څخه کم یا مساوي وي، توکي د منلو وړ دي. کله چې د ټولو نیمګړتیاوو شمیر ≥ 11 وي، توکي رد شوي. په ورته ډول، د Mi د Ac Re. 14 15.D (8pc) د Ma سره مطابقت لري. یو "↑" دی، کوم چې د پورته حوالې سره د منلو کچه استازیتوب کوي، دا دی، 0 1؛ اړونده Mi. "↓" دی، کوم چې لاندې د منلو وړ کچې ته اشاره کوي. د منلو کچه، دا ده، 1 2Cr. 0، دا پدې مانا ده چې وژونکي نیمګړتیاوې د موندلو اجازه نلري

چک لیست

د چک لیست (د چک لیست) ډیری وختونه د QC تفتیش فعالیتونو کې کارول کیږي. ټول هغه ټکي چې د محصولاتو لپاره چک کولو ته اړتیا لري په لیست کې ثبت شوي ترڅو د QC تفتیش پروسې کې د تیروتنې مخه ونیسي. د اوږدې مودې همکارۍ پیرودونکو لپاره، FWW به مخکې د چک لیست چمتو کړي. د چک لیست معمولا د نیمګړتیاو طبقه بندي لیست (DCL Defective Classification List) سره په ګډه کارول کیږي.

د QC تفتیش اساسی پروسه

د تفتیش پروسه

مرحله 1FWW به د پیرودونکي سره د تفتیش ځانګړي اړتیاوې تایید کړي کله چې د تفتیش لپاره غوښتنه کوي ، او د نمونې اندازه او AQL مشخص کړي. او اړونده QC ته معلومات انتقال کړئ

STEP 2QC به د تفتیش له ورځې لږترلږه 1 ورځ دمخه له فابریکې سره اړیکه ونیسي ترڅو دا تایید کړي چې ایا توکي د اړتیا سره سم بشپړ شوي که نه

3 ګام د تفتیش په ورځ، QC به لومړی فابریکې ته د FWW بشپړتیا بیان ولولي

څلورم ګام بیا، QC لومړی د توکو بشپړ بشپړتیا تاییدوي (ایا محصول 100٪ بشپړ دی؛ بسته بندي 80٪ بشپړ دی)

5 ګام د بکسونو د ټول شمیر د شمیر سره سم بکسونه رسم کړئ

6 ګام د بهرنی بکس معلومات، د منځنی بکس معلومات، د محصول معلومات وګورئ

7 ګام د نمونې اخیستل د محصول بڼه د لیول-II کچې سره سم چیک کړئ، د محصول فعالیت او اندازه د S-2 کچې نمونې چک سره سم

8 ګام لنډیز او محاسبه کړئ چې ایا د نیمګړتیاو ټول شمیر له معیار څخه ډیر دی ، او د فابریکې سره تایید کړئ

9 ګام د تفتیش وروسته، د FWW تفتیش راپور چمتو کړئ او پلټونکو ته راپور واستوئ

10 ګام وروسته له دې چې د راپور پرسونل راپور بیاکتنه وکړي، پیرودونکي ته واستوي