1. O relatório de inspeção de qualidade do produto foi
É um documento que reflete os resultados e conclusões dos testes. Fornece informações sobre os resultados obtidos pelas agências de testes em produtos encomendados pelos clientes. Pode ter uma página ou várias centenas de páginas.
O relatório de teste deve estar de acordo com os requisitos dos Artigos 5.8.2 e 5.8.3 das “Diretrizes de Avaliação de Qualificação de Laboratório” (para laboratórios credenciados) e ISO/IEC17025 “Critérios para o Credenciamento de Laboratórios de Ensaio e Calibração” Artigos 5.10. 2 e 5.10. 5.10.3 Os requisitos (para laboratórios credenciados pelo CNAS) deverão ser compilados.
2 Que informações o relatório de teste deve conter?
O relatório geral do teste deve conter as seguintes informações:
1) Título (como relatório de teste, relatório de teste, certificado de inspeção, certificado de inspeção de produto, etc.), número de série, logotipo de autorização (CNAS/CMA/CAL, etc.) e número de série;
2) O nome e endereço do laboratório, local onde é realizado o teste (se diferente do endereço do laboratório); se necessário, fornecer telefone, e-mail, site, etc. do laboratório;
3) A identificação exclusiva do relatório de teste (como o número do relatório) e a identificação em cada página (número do relatório + número de página de # páginas) para garantir que a página faça parte do relatório de teste e para indicar o final do a identificação clara do relatório de teste;
4) O nome e endereço do cliente (o confiante, o fiscalizado);
5) Identificação do método utilizado (incluindo a base para amostragem, inspeção e julgamento) (número padrão e nome);
6) A descrição, status (novo e antigo do produto, data de produção, etc.) e identificação clara (número) dos itens de inspeção;
7) A data de recebimento dos itens de teste e a data em que o teste foi realizado, que são fundamentais para a validade e aplicação dos resultados;
8) uma descrição do plano de amostragem e dos procedimentos utilizados pelo laboratório ou outra instituição, conforme relevante para a validade ou aplicação dos resultados;
9) Resultados dos testes, quando aplicável, com unidades de medida;
10) O nome, cargo, assinatura ou identificação equivalente da pessoa que aprova o relatório de ensaio;
11) Quando relevante, uma declaração de que o resultado se refere apenas ao item que está sendo testado. Explicações necessárias, como inclusão de informações adicionais solicitadas pelo cliente, explicações adicionais sobre a situação da inspeção, métodos ou conclusões (incluindo o que foi excluído do escopo original do trabalho), etc.;
12) Caso parte do trabalho de fiscalização seja subcontratada, os resultados desta parte deverão ser claramente identificados;
13) Acessórios, incluindo: diagrama esquemático, diagrama de circuito, curva, foto, lista de equipamentos de teste, etc.
3.Classificação dos relatórios de teste
A natureza do relatório de inspeção reflete geralmente o objetivo da inspeção, ou seja, a razão pela qual a inspeção foi realizada. As propriedades comuns de inspeção incluem inspeção confiada, inspeção de supervisão, inspeção de certificação, inspeção de licença de produção, etc. A inspeção confiada é geralmente realizada pela parte confiante para avaliar a qualidade do produto; supervisão e inspeção são geralmente organizadas por agências administrativas governamentais para monitorar a qualidade do produto. E implementado; a inspeção de certificação e a inspeção de licença são geralmente inspeções realizadas pelo requerente para obter um certificado.
4. Que informações o relatório do teste de amostragem deve conter?
O relatório de ensaio de amostragem deve conter informações sobre a unidade amostral, o amostrador, o lote representado pela amostra, o método de amostragem (aleatório), a quantidade de amostragem e a situação de selagem da amostra.
O relatório de teste deve fornecer o nome, modelo, especificação, marca registrada e outras informações da amostra e, se necessário, o nome e endereço do fabricante e da produção (processamento).
5. Como entender as informações da base de fiscalização no relatório de fiscalização?
Um relatório de teste completo deve fornecer os padrões de amostragem, padrões de métodos de teste e padrões de julgamento de resultados nos quais os testes deste relatório se baseiam. Esses padrões podem estar concentrados em um padrão de produto ou podem ser padrões separados dos tipos acima.
6. Quais são os itens de inspeção para produtos convencionais?
Os itens gerais de inspeção do produto incluem aparência, logotipo, desempenho do produto e desempenho de segurança. Se necessário, a adaptabilidade ambiental, a durabilidade (ou teste de vida) e a fiabilidade do produto também devem ser incluídas.
De modo geral, todas as inspeções são realizadas de acordo com as normas especificadas. Os indicadores e requisitos técnicos correspondentes são geralmente estipulados para cada parâmetro nas normas em que se baseiam as inspeções. Esses indicadores geralmente estão disponíveis apenas sob certas condições de teste, para o mesmo produto sob diferentes condições de teste, resultados diferentes podem ser obtidos, e o relatório de teste completo deve fornecer os indicadores de julgamento para cada desempenho e os métodos de teste correspondentes. As condições de detecção para a conclusão de projetos relacionados geralmente incluem: temperatura, umidade, ruído ambiental, intensidade do campo eletromagnético, tensão ou corrente de teste e equipamentos operacionais (como velocidade de alongamento) que afetam os parâmetros do projeto.
7.Como compreender as informações contidas nos resultados e conclusões dos testes e seus significados?
O relatório de teste deve fornecer os resultados dos parâmetros de teste concluídos pelo laboratório. Geralmente, os resultados do teste são compostos pelos parâmetros do teste (nome), a unidade de medida usada para os parâmetros do teste, os métodos e condições do teste, os dados do teste e os resultados das amostras, etc. correspondendo aos parâmetros de teste e julgamentos de qualificação de item único de acordo com os requisitos dos clientes confiantes. para facilitar a utilização do relatório.
Para alguns testes, o laboratório precisa fazer a conclusão deste teste. A forma de expressar a conclusão do teste é uma questão de extrema cautela para o laboratório. A fim de expressar de forma precisa e objetiva a conclusão do teste, as conclusões do relatório de teste fornecidas pelo laboratório podem ser expressas de várias maneiras. As conclusões da inspeção incluem: produto qualificado, verificação pontual do produto qualificada, itens inspecionados qualificados, em conformidade com os padrões, etc. O usuário do relatório deve compreender corretamente os diferentes significados dessas conclusões, caso contrário, o relatório de inspeção poderá ser mal utilizado. Por exemplo, se os itens inspecionados forem qualificados, isso significa apenas que os itens inspecionados no relatório atendem aos requisitos padrão, mas não significa que todo o produto seja qualificado, porque alguns itens não foram inspecionados completamente, por isso é impossível para julgar se eles são qualificados ou não.
8.Existe prazo de validade do “Relatório de Inspeção de Qualidade do Produto”?
Os relatórios de inspeção de qualidade do produto geralmente não têm data de validade. Porém, o usuário do relatório pode julgar se o relatório obtido ainda pode ser aceito e referenciado de acordo com informações como prazo de validade e vida útil do produto. A supervisão e inspeção aleatória do departamento de supervisão de qualidade geralmente são organizadas uma vez por ano. Portanto, é melhor não aceitar o relatório de supervisão e fiscalização que exceda um ano. Para relatórios de testes gerais confiados, há sinais ou instruções no relatório: “Apenas responsável pelas amostras”, portanto, a confiabilidade de tais relatórios de testes deve ser relativamente menor e o tempo deve ser menor.
9.Como verificar a autenticidade do relatório de inspeção de qualidade do produto?
A verificação do relatório de inspeção de qualidade do produto deverá ser consultada pelo órgão fiscalizador que emitiu o relatório. Atualmente, agências gerais de inspeção em grande escala criaram sites e fornecem informações de consulta aos internautas no site. No entanto, como o órgão de inspeção tem a responsabilidade de manter confidenciais as informações sobre a qualidade do produto da empresa inspecionada, as informações geralmente fornecidas no site são limitadas.
10. Como identificar a marca no relatório de inspeção de qualidade do produto?
A CNAS (Marca Nacional de Acreditação de Laboratório) pode ser usada por laboratórios credenciados pelo Serviço Nacional de Acreditação para Avaliação de Conformidade da China, de acordo com as regras e diretrizes de acreditação do CNAS; CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) de acordo com as diretrizes de acreditação de laboratório (certificação de medição) Os laboratórios que passaram na revisão de acreditação podem ser usados (a lei de medição exige: todas as agências de inspeção que emitem dados justos para a sociedade devem passar na certificação de medição, portanto, o relatório do teste com este logotipo deve ser usado como teste confirmatório);
Além disso, cada órgão fiscalizador também utiliza seu próprio símbolo de identificação no laudo, principalmente os órgãos fiscalizadores estrangeiros possuem sua própria identificação.
11. Quanto tempo leva desde o pedido de inspeção até a obtenção do relatório de inspeção?
O tempo de conclusão do trabalho de inspeção e do relatório é determinado pelo número de parâmetros de inspeção determinados pelas normas técnicas nas quais o produto é inspecionado e pelo tempo de inspeção de cada parâmetro. Geralmente é a soma do tempo necessário para completar todos os parâmetros da inspeção, mais a elaboração e emissão dos relatórios de inspeção. tempo, a soma desses dois tempos é o tempo de inspeção. Portanto, quando produtos diferentes e o mesmo produto são inspecionados para itens diferentes, o tempo geral de inspeção é diferente. Algumas inspeções de produtos levam apenas 1-2 dias para serem concluídas, enquanto algumas inspeções de produtos levam um mês ou até vários meses (se houver itens de parâmetros de inspeção de longo prazo, como teste de vida, teste de envelhecimento, teste de confiabilidade, etc.). (Editor: Os itens de teste de rotina duram cerca de 5 a 10 dias úteis.)
12.Quais são os principais fatores que afetam a qualidade dos relatórios de inspeção de qualidade do produto?
Este problema é relativamente grande e é difícil explicá-lo em poucas frases simples. Na perspectiva dos órgãos fiscalizadores, nossa gestão laboratorial é baseada em diversos fatores que controlam a qualidade dos relatórios de inspeção. Esses fatores são realizados por meio de vários links de inspeção (aceitação comercial, amostragem, preparação de amostras, inspeção, registro e cálculo de dados e relatório de resultados de inspeção). Geralmente considera-se que estes fatores incluem: pessoal, instalações e condições ambientais, equipamentos, rastreabilidade de quantidades, métodos de teste, amostragem e gestão de amostras de teste, controle de registros e relatórios de teste, etc.
Horário da postagem: 30 de agosto de 2022