Teste de inspeção VS
A detecção é uma operação técnica para determinar uma ou mais características de um determinado produto, processo ou serviço de acordo com um procedimento especificado. A detecção é provavelmente o procedimento de avaliação de conformidade mais utilizado, que é o processo de determinar se os produtos atendem a requisitos específicos. A inspeção típica envolve tamanho, composição química, princípio elétrico, estrutura mecânica, etc. Os testes são realizados por uma ampla gama de instituições, incluindo agências governamentais, instituições acadêmicas e instituições de pesquisa, organizações comerciais e industriais.
A inspeção refere-se à avaliação da conformidade por meio de medição, observação, detecção ou medição. Haverá sobreposições entre testes e inspeções, e tais atividades são geralmente realizadas pela mesma organização. A inspeção depende principalmente da inspeção visual, mas também pode envolver detecção, geralmente por meio de instrumentos simples, como medidores. A inspeção é geralmente realizada por funcionários altamente treinados de acordo com procedimentos objetivos e padronizados, e a inspeção geralmente depende do julgamento subjetivo e da experiência do inspetor.
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As palavras mais confusas
ISO 9000 versus ISO 9001
A ISO9000 não se refere a uma norma, mas sim a um grupo de normas. A família de normas ISO9000 é um conceito apresentado pela Organização Internacional de Normalização (ISO) em 1994. Refere-se às normas internacionais formuladas pela ISO/Tc176 (Comité Técnico para Gestão da Qualidade e Garantia de Qualidade da Organização Internacional de Normalização).
ISO9001 é um dos principais padrões do sistema de gestão da qualidade incluído na família de padrões ISO9000. É utilizado para verificar se a organização tem capacidade de fornecer produtos que atendam aos requisitos do cliente e aos requisitos regulatórios aplicáveis, com o objetivo de melhorar a satisfação do cliente. Inclui quatro padrões principais: sistema de gestão da qualidade – fundamentos e terminologia, sistema de gestão da qualidade – requisitos, sistema de gestão da qualidade – guia de melhoria de desempenho e guia de auditoria do sistema de gestão da qualidade e ambiental.
Certificação VS reconhecimento
A certificação refere-se às atividades de avaliação da conformidade onde o organismo de certificação certifica que os produtos, serviços e sistemas de gestão cumprem os requisitos ou padrões obrigatórios das especificações técnicas relevantes.
A acreditação refere-se às atividades de avaliação de qualificação que são reconhecidas pelo organismo de acreditação para a habilidade e qualificação prática do organismo de certificação, organismo de inspeção, laboratório e pessoal envolvido na avaliação, auditoria e outras atividades de certificação.
CNAS x CMA
CMA, abreviatura de Acreditação de Metrologia da China.A Lei de Metrologia da República Popular da China estipula que a instituição de inspeção de qualidade do produto que fornece dados autenticados para a sociedade deve passar na verificação metrológica, capacidade de teste e avaliação de confiabilidade pelo departamento administrativo metrológico do governo popular no nível provincial ou superior. Essa avaliação é chamada de certificação metrológica.
A certificação metrológica é um meio de avaliação obrigatória das instituições de fiscalização (laboratórios) que emitem dados autenticados para a sociedade através da legislação metrológica na China, o que também pode ser considerado o reconhecimento obrigatório de laboratórios pelo governo com características chinesas. Os dados fornecidos pela instituição de inspeção da qualidade do produto que obteve aprovação na certificação metrológica serão utilizados para certificação comercial, avaliação da qualidade do produto e avaliação de desempenho como dados notariais e terão efeito jurídico.
CNAS: O Serviço Nacional de Acreditação para Avaliação de Conformidade da China (CNAS) é uma instituição nacional de acreditação estabelecida e autorizada pela Comissão Nacional de Administração de Certificação e Acreditação, de acordo com as disposições dos Regulamentos da República Popular da China sobre Certificação e Acreditação, que é responsável para o credenciamento de organismos de certificação, laboratórios, instituições de inspeção e outras instituições relevantes.
A acreditação de laboratórios é voluntária e participativa. A norma adotada é equivalente à iso/iec17025:2005. Existe um acordo de reconhecimento mútuo assinado com a ILAC e outras organizações internacionais de cooperação em acreditação de laboratórios para reconhecimento mútuo.
Auditoria interna vs auditoria externa
A auditoria interna visa melhorar a gestão interna, promover a melhoria da qualidade tomando as medidas corretivas e preventivas correspondentes aos problemas encontrados, auditoria interna da empresa, auditoria interna e ver como está o funcionamento da sua empresa.
A auditoria externa geralmente se refere à auditoria da empresa pela empresa certificadora e à auditoria de terceiros para verificar se a empresa opera de acordo com o sistema padrão e se o certificado de certificação pode ser concedido.
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Os termos de certificação mais comumente usados
1. Instituição de certificação: refere-se à instituição que foi aprovada pelo departamento de supervisão e administração de certificação e acreditação do Conselho de Estado, e que obteve a qualificação de pessoa colectiva nos termos da lei, podendo exercer actividades de certificação no âmbito da aprovação.
2. Auditoria: refere-se ao processo sistemático, independente e documentado para obter evidência de auditoria e avaliá-la objetivamente para determinar o grau de atendimento aos critérios de auditoria.
3. Auditor: refere-se à pessoa que tem capacidade para realizar a auditoria.
4. O departamento local de supervisão e administração de certificação refere-se à instituição local de inspeção de entrada e saída e quarentena estabelecida pelo departamento de qualidade e supervisão técnica do governo popular da província, região autônoma e município diretamente subordinado ao Governo Central e à supervisão de qualidade, departamento de inspeção e quarentena do Conselho de Estado autorizado pelo departamento nacional de supervisão e administração de certificação e acreditação.
5. Certificação CCC: refere-se à certificação obrigatória do produto.
6. Depósito de exportação: refere-se à implementação do sistema de arquivamento de saúde pelo Estado para empresas envolvidas na produção, processamento e armazenamento de alimentos exportados (doravante denominadas empresas de produção de alimentos para exportação), de acordo com os requisitos da Lei de Segurança Alimentar. . A Administração Nacional de Certificação e Credenciamento (doravante denominada Administração de Certificação e Credenciamento) é responsável pelo trabalho de registro de saúde das empresas nacionais de produção de alimentos para exportação. Todas as empresas que produzem, processam e armazenam alimentos para exportação no território da República Popular da China devem obter o certificado de registo sanitário antes de poderem produzir, processar e armazenar alimentos para exportação.
7. Recomendação externa: refere-se a que, após a empresa de produção alimentar de exportação que solicita o registo sanitário estrangeiro ter sido aprovada na revisão e supervisão do gabinete de inspecção e quarentena de entrada-saída na sua jurisdição, o gabinete de inspecção e saída de entrada e quarentena apresentará o pedido da empresa pedido de materiais estrangeiros de registro de saúde à Administração Nacional de Certificação e Credenciamento (doravante denominada Administração de Certificação e Credenciamento), e a comissão de certificação e credenciamento verificará se ele atende aos requisitos, A CNCA (em nome de “Certificação Nacional e Administração de Credenciamento da República Popular da China”) recomendará uniformemente às autoridades competentes dos países ou regiões relevantes.
8. O registo de importação refere-se à emissão formal e implementação das Disposições sobre o Registo e Administração de Empresas Estrangeiras de Produção de Alimentos Importados em 2002, que é aplicável ao registo e administração de empresas estrangeiras de produção, processamento e armazenamento (doravante designadas por empresas de produção estrangeiras) exportando alimentos para a China. Os fabricantes estrangeiros que exportam produtos do Catálogo para a China devem solicitar registro junto à Administração Nacional de Certificação e Credenciamento. Os alimentos de fabricantes estrangeiros sem registro não serão importados.
9. HACCP: Análise de Perigos e Pontos Críticos de Controle. O HACCP é o princípio básico que orienta as empresas do sector alimentar no estabelecimento de um sistema de controlo da segurança alimentar, enfatizando a prevenção de perigos em vez de confiar na inspecção dos produtos finais. O sistema de controle de segurança alimentar baseado em HACCP é denominado sistema HACCP. É um sistema para identificar, avaliar e controlar os perigos significativos da segurança alimentar.
10、 Agricultura orgânica: refere-se a “De acordo com certos padrões de produção agrícola orgânica, não usamos organismos e seus produtos obtidos por engenharia genética na produção, não usamos pesticidas químicos sintéticos, fertilizantes, reguladores de crescimento, aditivos alimentares e outras substâncias, seguir as leis naturais e os princípios ecológicos, coordenar o equilíbrio entre o plantio e a aquicultura e adotar uma série de tecnologias agrícolas sustentáveis para manter um sistema de produção agrícola sustentável e estável. A China emitiu o padrão nacional de produtos orgânicos (GB/T19630-2005).
11. Certificação de produtos orgânicos: refere-se às atividades dos organismos de certificação para avaliar o processo de produção e processamento de produtos orgânicos de acordo com as Medidas Administrativas para Certificação de Produtos Orgânicos (Decreto AQSIQ [2004] No. 67) e outras disposições de certificação, e para comprovar que atendem aos padrões nacionais de Produtos Orgânicos.
12. Produtos orgânicos: referem-se aos produtos produzidos, processados e comercializados de acordo com as normas nacionais para produtos orgânicos e certificados por instituições legais.
13. Alimentos verdes: refere-se aos alimentos que são plantados, cultivados, aplicados com fertilizante orgânico e processados e produzidos sob o ambiente padrão, tecnologia de produção e padrões de saúde, sem alta toxicidade e pesticidas com alto resíduo, sob condições livres de poluição, e certificado pela autoridade de certificação com o rótulo de alimento verde. (A certificação é baseada no padrão industrial do Ministério da Agricultura.)
14. Produtos agrícolas não poluentes: referem-se a produtos agrícolas comestíveis não processados ou inicialmente processados cujo ambiente de produção, processo de produção e qualidade do produto atendem aos requisitos das normas e especificações nacionais relevantes, foram certificados como qualificados e obtiveram o certificado de certificação e são autorizado a utilizar o logótipo de produto agrícola isento de poluição.
15. Certificação do sistema de gestão da segurança alimentar: refere-se à aplicação do princípio HACCP a todo o sistema do sistema de gestão da segurança alimentar, que também integra os requisitos relevantes do sistema de gestão da qualidade e orienta de forma mais abrangente a operação, garantia e avaliação de a gestão da segurança alimentar. De acordo com as Regras de Implementação para a Certificação do Sistema de Gestão de Segurança Alimentar, o organismo de certificação realiza atividades de avaliação de qualificação para empresas de produção de alimentos de acordo com GB/T22000 “Sistema de Gestão de Segurança Alimentar – Requisitos para Várias Organizações na Cadeia Alimentar” e vários especiais requisitos técnicos, que é chamada de certificação do sistema de gestão da segurança alimentar (abreviadamente certificação FSMS).
16. GAP – Boas Práticas Agrícolas: Refere-se à aplicação do conhecimento agrícola moderno para regular cientificamente todos os aspectos da produção agrícola e promover o desenvolvimento sustentável da agricultura, garantindo ao mesmo tempo a qualidade e segurança dos produtos agrícolas.
17. Boas Práticas de Fabricação: (GMP-Boas Práticas de Fabricação): Refere-se a um sistema abrangente de gestão da qualidade que obtém a qualidade esperada dos produtos, especificando as condições de hardware (como edifícios de fábrica, instalações, equipamentos e aparelhos) e requisitos de gestão ( como controle de produção e processamento, embalagem, armazenamento, distribuição, higiene e treinamento de pessoal, etc.) que os produtos devem ter para produção e processamento, e implementar gestão científica e monitoramento rigoroso ao longo de todo o processo de produção. Os conteúdos especificados nas BPF são as condições mais básicas que as empresas de processamento de alimentos devem cumprir e os pré-requisitos para o desenvolvimento e implementação de outros sistemas de gestão de segurança e qualidade alimentar.
18. Certificação do mercado verde: refere-se à avaliação e certificação do ambiente do mercado atacadista e varejista, equipamentos (exibição de preservação, detecção, processamento), requisitos e gerenciamento de qualidade de entrada e preservação de mercadorias, preservação, embalagem, gestão de saneamento, alimentos no local processamento, crédito de mercado e outras instalações e procedimentos de serviços.
19. Qualificação de laboratórios e instituições fiscalizadoras: refere-se às condições e capacidades que devem ter os laboratórios e instituições fiscalizadoras que forneçam dados e resultados que possam comprovar à sociedade.
20. Acreditação de laboratórios e instituições de inspecção: refere-se às actividades de avaliação e reconhecimento realizadas pela Administração Nacional de Certificação e Acreditação e pelos departamentos de qualidade e supervisão técnica dos governos populares das províncias, regiões autónomas e municípios directamente subordinados ao Governo Central sobre se as condições e capacidades básicas dos laboratórios e instituições de inspeção cumprem as leis, regulamentos administrativos e especificações ou normas técnicas relevantes.
21. Certificação metrológica: Refere-se à avaliação da verificação metrológica, ao desempenho de trabalho do equipamento de teste, ao ambiente de trabalho e às habilidades operacionais do pessoal, e à capacidade do sistema de qualidade para garantir valores de medição uniformes e precisos de as instituições de inspeção de qualidade do produto que fornecem dados justos à sociedade pela Administração Nacional de Acreditação e departamentos locais de inspeção de qualidade, de acordo com as disposições das leis e regulamentos administrativos relevantes, bem como a capacidade do sistema de qualidade para garantir testes justos e confiáveis dados.
22. Revisão e aprovação (aceitação): refere-se à revisão da capacidade de inspeção e do sistema de qualidade das instituições de inspeção que realizam a tarefa de inspeção para verificar se os produtos atendem aos padrões e a tarefa de supervisão e inspeção de outras normas pela Administração Nacional de Acreditação e departamentos locais de inspeção de qualidade de acordo com as disposições das leis e regulamentos administrativos relevantes.
23. Verificação da capacidade laboratorial: Refere-se à determinação da capacidade de testes laboratoriais por comparação entre laboratórios.
24. Acordo de reconhecimento mútuo (MRA): refere-se ao acordo de reconhecimento mútuo assinado por ambos os governos ou instituições de avaliação da conformidade sobre resultados específicos da avaliação da conformidade e aceitação dos resultados da avaliação da conformidade de instituições específicas de avaliação da conformidade no âmbito do acordo.
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Terminologia relacionada à certificação e organização de produtos
1. Requerente/cliente de certificação: todos os tipos de organizações registadas no departamento administrativo da indústria e comércio e que obtêm licenças de funcionamento nos termos da lei, incluindo todos os tipos de organizações com personalidade jurídica, bem como outras organizações legalmente constituídas, têm certas estruturas e propriedades, mas não têm personalidade jurídica, tais como empresas unipessoais, empresas de parceria, joint ventures do tipo parceria, empresas cooperativas chinesas-estrangeiras, empresas operacionais e empresas com financiamento estrangeiro sem personalidade jurídica, sucursais estabelecidas e licenciadas por pessoas colectivas e individual negócios. Nota: O requerente torna-se licenciado após obter o certificado.
2. Fabricante/produtor de produtos: uma organização pessoa colectiva localizada num ou mais locais fixos que realiza ou controla a concepção, o fabrico, a avaliação, o tratamento e o armazenamento de produtos, de modo a poder ser responsável pela conformidade contínua dos produtos com os requisitos relevantes. requisitos e assumir total responsabilidade nesses aspectos.
3. Fabricante (local de produção)/empresa de fabricação responsável: o local onde é realizada a montagem final e/ou teste dos produtos certificados, e as marcas de certificação e agências de certificação são utilizadas para implementar serviços de rastreamento para eles. Nota: Em geral, o fabricante será o local para montagem final, inspeção de rotina, inspeção de confirmação (se houver), embalagem e afixação da placa de identificação do produto e da marca de certificação. Quando os processos de produtos acima não puderem ser concluídos em um local, um local relativamente completo incluindo pelo menos inspeção de confirmação de rotina (se houver), placa de identificação do produto e marca de certificação deve ser selecionado para inspeção, e o direito de inspeção adicional em outros locais deve ser ser reservado.
4. Fabricante OEM (Fabricante de Equipamento Original): fabricante que produz produtos certificados de acordo com os requisitos de projeto, controle do processo de produção e inspeção fornecidos pelo cliente. Nota: O cliente pode ser o requerente ou o fabricante. O fabricante OEM produz produtos certificados sob os equipamentos do fabricante OEM de acordo com os requisitos de projeto, controle do processo de produção e inspeção fornecidos pelo cliente. Podem ser utilizadas marcas registradas de diferentes requerentes/fabricantes. Diferentes clientes e OEMs devem ser inspecionados separadamente. Os elementos do sistema não devem ser inspecionados repetidamente, mas os requisitos de controle e inspeção do processo de produção dos produtos e a inspeção da consistência do produto não podem ser isentos.
5. Fabricante ODM (Fabricante de Design Original): uma fábrica que projeta, processa e produz os mesmos produtos para um ou mais fabricantes usando os mesmos requisitos de capacidade de garantia de qualidade, o mesmo design de produto, controle de processo de produção e requisitos de inspeção.
6. Titular do certificado de certificação inicial ODM: a organização que detém o certificado de certificação inicial do produto ODM. 1.7 A organização fornecedora fornece componentes, peças e matérias-primas para o fabricante produzir produtos certificados. Observação: Ao solicitar a certificação, caso o fornecedor seja comerciante/vendedor, também deverá ser especificado o fabricante ou fabricante de componentes, peças e matérias-primas.
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Terminologia relacionada à certificação e organização de produtos
1. Nova solicitação: todas as solicitações de certificação, exceto a solicitação de alteração e a solicitação de revisão, são novas solicitações.
2. Pedido de extensão: o requerente, fabricante e fabricante já obtiveram a certificação de produtos, e o pedido de certificação de novos produtos do mesmo tipo. Nota: Produtos similares referem-se a produtos dentro do escopo do mesmo código de definição de fábrica.
3. Pedido de extensão: o requerente, fabricante e fabricante já obtiveram a certificação de produtos, e o pedido de certificação de novos produtos de diferentes tipos. Nota: Diferentes tipos de produtos referem-se a produtos dentro do escopo de diferentes códigos de fábrica.
4. Aplicação no modo ODM: aplicação no modo ODM. Modo ODM, ou seja, os fabricantes ODM projetam, processam e produzem produtos para fabricantes de acordo com acordos relevantes e outros documentos.
5. Solicitação de alteração: a solicitação feita pelo titular para a alteração das informações e organização do certificado e que possivelmente afete a consistência do produto.
6. Pedido de reexame: antes da expiração do certificado, se o titular precisar continuar a possuir o certificado, deverá solicitar novamente o produto com o certificado. Nota: O pedido de reexame deverá ser apresentado antes do vencimento do certificado, e um novo certificado deverá ser emitido antes do vencimento do certificado, caso contrário será considerado como um novo pedido.
7. Inspeção de fábrica não convencional: devido ao longo ciclo de inspeção ou outros motivos, a empresa solicita e foi aprovada pela autoridade de certificação, mas o teste formal do produto solicitado para certificação não foi concluído
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Terminologia relacionada ao teste
1. Inspeção do produto/teste do tipo de produto: a inspeção do produto refere-se ao link no sistema de certificação do produto para determinar as características do produto por meio de testes, incluindo requisitos de amostra e requisitos de avaliação de testes. O teste de tipo de produto visa verificar se o produto atende a todos os requisitos dos padrões do produto. A inspeção do produto inclui amplamente o teste do tipo de produto; Em sentido estrito, a inspeção do produto refere-se ao teste realizado de acordo com alguns indicadores dos padrões do produto ou padrões característicos do produto. Atualmente, os testes baseados em padrões de segurança de produtos também são definidos como testes de tipo de produto.
2. Inspeção de rotina/inspeção de processo: A inspeção de rotina é uma inspeção de 100% dos produtos na linha de produção na fase final de produção. Geralmente, após a inspeção, nenhum processamento adicional é necessário, exceto embalagem e rotulagem. Nota: A inspeção de rotina pode ser realizada pelo método equivalente e rápido determinado após verificação.
A inspeção do processo refere-se à inspeção do primeiro artigo, produto semiacabado ou processo-chave do processo produtivo, que pode ser inspeção 100% ou inspeção por amostragem. A inspeção de processo é aplicável a produtos de processamento de materiais, e o termo “inspeção de processo” também é geralmente usado nas normas correspondentes.
3. Inspeção de confirmação/inspeção de entrega: a inspeção de confirmação é uma inspeção de amostragem para verificar se o produto continua atendendo aos requisitos da norma. O teste de confirmação deve ser realizado de acordo com os métodos especificados na norma. Nota: Caso o fabricante não possua equipamento de teste, a inspeção de confirmação poderá ser confiada a um laboratório competente.
A inspeção à saída da fábrica é a inspeção final dos produtos quando eles saem da fábrica. A inspeção de entrega é aplicável a produtos de processamento de materiais. O termo “inspeção de entrega” também é geralmente usado nas normas correspondentes. A inspeção de entrega deve ser concluída pela fábrica.
4. Teste designado: teste realizado pelo fabricante no local de produção de acordo com os itens selecionados pelo inspetor de acordo com as normas (ou regras de certificação) para avaliar a consistência do produto.
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Terminologia relacionada à inspeção de fábrica
1. Inspeção de fábrica: inspeção da capacidade de garantia de qualidade da fábrica e da conformidade dos produtos certificados.
2. Inspeção inicial de fábrica: inspeção de fábrica do fabricante que solicita a certificação antes de obter o certificado.
3. Supervisão e inspeção após a certificação: A fim de garantir que os produtos certificados continuem a atender aos requisitos de certificação, a inspeção de fábrica regular ou irregular é realizada para o fabricante, e a supervisão e a inspeção geralmente realizam atividades de inspeção de amostragem de supervisão de fábrica no mesmo tempo.
4. Supervisão e inspeção normais: supervisão e inspeção após certificação de acordo com o ciclo de supervisão especificado nas regras de certificação. Geralmente referido como supervisão e inspeção. A fiscalização pode ser realizada com ou sem aviso prévio.
5. Inspeção de voo: uma forma de supervisão e inspeção normal, que consiste em designar uma equipe de inspeção para chegar diretamente ao local de produção de acordo com os regulamentos relevantes, sem notificar o licenciado/fabricante com antecedência para realizar a supervisão e inspeção de fábrica e/ou fábrica fiscalização e amostragem no empreendimento licenciado.
6. Supervisão e inspeção especiais: uma forma de supervisão e inspeção após a certificação, que visa aumentar a frequência de supervisão e inspeção e/ou supervisão de fábrica e amostragem para o fabricante de acordo com as regras de certificação. Nota: a supervisão e inspeção especiais não podem substituir a supervisão e inspeção normais.
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Terminologia relacionada à avaliação da conformidade
1. Avaliação: a inspeção/inspeção de produtos certificados, a revisão da capacidade de garantia de qualidade do fabricante e a inspeção da consistência do produto de acordo com os requisitos das regras de certificação.
2. Auditoria: antes da decisão de certificação, confirmar a integralidade, autenticidade e conformidade das informações fornecidas para o pedido de certificação do produto, atividades de avaliação e suspensão, cancelamento, cancelamento e recuperação do certificado de certificação.
3. Decisão de certificação: julgar a eficácia das atividades de certificação e tomar a decisão final sobre obter a certificação e aprovar, manter, suspender, cancelar, revogar e restaurar o certificado.
4. Avaliação preliminar: a parte da decisão de certificação é a confirmação da integridade, conformidade e eficácia das informações fornecidas na fase final da atividade de avaliação de certificação do produto.
5. Reavaliação: o componente da decisão de certificação é determinar a validade das atividades de certificação e tomar a decisão final sobre a obtenção do certificado e se deve aprovar, manter, suspender, cancelar, revogar e restaurar o certificado
Horário da postagem: 17 de março de 2023