1. Správa o kontrole kvality produktu má
Je to dokument, ktorý odráža výsledky a závery testov. Poskytuje informácie o výsledkoch získaných testovacími agentúrami na produktoch objednaných zákazníkmi. Môže mať jednu alebo niekoľko stoviek strán.
Protokol o skúške musí byť v súlade s požiadavkami článkov 5.8.2 a 5.8.3 „Pokynov na posudzovanie kvalifikácie laboratórií“ (pre akreditované laboratóriá) a ISO/IEC17025 „Kritériá pre akreditáciu skúšobných a kalibračných laboratórií“ články 5.10. 2 a 5.10. 5.10.3 Musia sa zostaviť požiadavky (na laboratóriá akreditované CNAS).
2 Aké informácie by mal obsahovať protokol o teste?
Všeobecná správa o skúške by mala obsahovať tieto informácie:
1) Názov (napríklad protokol o skúške, protokol o skúške, osvedčenie o kontrole, osvedčenie o kontrole výrobku atď.), sériové číslo, autorizačné logo (CNAS/CMA/CAL atď.) a sériové číslo;
2) Názov a adresa laboratória, miesto, kde sa test vykonáva (ak sa líši od adresy laboratória); v prípade potreby uveďte telefón laboratória, e-mail, webovú stránku a pod.;
3) Jednoznačná identifikácia správy o teste (ako je číslo správy) a identifikácia na každej strane (číslo správy + # strana z # strán), aby sa zabezpečilo, že stránka je súčasťou správy o teste a uvedie sa koniec jasná identifikácia správy o skúške;
4) Meno a adresa klienta (poverujúca strana, kontrolovaná strana);
5) Identifikácia použitej metódy (vrátane základu pre odber vzoriek, kontrolu a posúdenie) (štandardné číslo a názov);
6) Popis, stav (nový a starý výrobok, dátum výroby atď.) a jasná identifikácia (číslo) kontrolovaných položiek;
7) dátum prijatia testovaných položiek a dátum vykonania testu, ktoré sú rozhodujúce pre platnosť a aplikáciu výsledkov;
8) opis plánu odberu vzoriek a postupov používaných laboratóriom alebo inou inštitúciou, ktoré sú relevantné pre platnosť alebo aplikáciu výsledkov;
9) Výsledky skúšok, ak je to vhodné, s jednotkami merania;
10) meno, titul, podpis alebo ekvivalentná identifikácia osoby, ktorá schvaľuje protokol o skúške;
11) Ak je to relevantné, vyhlásenie, že výsledok sa týka iba testovanej položky. potrebné vysvetlenia, ako napríklad uvedenie dodatočných informácií požadovaných klientom, ďalšie vysvetlenia k situácii, metódam alebo záverom kontroly (vrátane toho, čo bolo vypustené z pôvodného rozsahu prác) atď.;
12) Ak je časť kontrolných prác zadaná subdodávateľom, výsledky tejto časti by mali byť jasne identifikované;
13) Príslušenstvo vrátane: schematickej schémy, schémy zapojenia, krivky, fotografie, zoznamu testovacích zariadení atď.
3.Klasifikácia protokolov o skúškach
Charakter protokolu o kontrole vo všeobecnosti odráža účel kontroly, teda prečo bola kontrola vykonaná. Medzi bežné vlastnosti inšpekcie patrí zverená inšpekcia, inšpekcia dozoru, certifikačná inšpekcia, inšpekcia výrobných licencií atď. Zverenú inšpekciu spravidla vykonáva poverená strana s cieľom posúdiť kvalitu produktu; dozor a inšpekciu vo všeobecnosti organizujú vládne administratívne agentúry na monitorovanie kvality produktov. A implementované; certifikačná inšpekcia a licenčná inšpekcia sú vo všeobecnosti inšpekcie vykonávané žiadateľom na získanie certifikátu.
4. Aké informácie by mal obsahovať protokol o odbere vzoriek?
Protokol o skúške odberu vzoriek obsahuje informácie o jednotke odberu vzoriek, osobe odberu vzoriek, dávke reprezentovanej vzorkou, metóde odberu vzoriek (náhodné), množstve odberu vzoriek a stave zapečatenia vzorky.
V protokole o skúške by mal byť uvedený názov, model, špecifikácia, obchodná značka a ďalšie informácie o vzorke, a ak je to potrebné, názov a adresa výrobcu a výroby (spracovateľa).
5. Ako chápať informácie o kontrolnom základe v protokole o kontrole?
Úplná správa o teste by mala obsahovať štandardy odberu vzoriek, štandardy testovacích metód a štandardy hodnotenia výsledkov, na ktorých sú založené testy v tejto správe. Tieto normy môžu byť sústredené v jednej produktovej norme alebo môžu byť samostatnými normami od vyššie uvedených typov.
6. Aké sú kontrolné položky pre konvenčné výrobky?
Všeobecné položky kontroly produktu zahŕňajú vzhľad, logo, výkonnosť produktu a bezpečnosť. V prípade potreby by mala byť zahrnutá aj prispôsobivosť voči životnému prostrediu, trvanlivosť (alebo test životnosti) a spoľahlivosť produktu.
Vo všeobecnosti sa všetky kontroly vykonávajú v súlade so stanovenými normami. Zodpovedajúce technické ukazovatele a požiadavky sú všeobecne stanovené pre každý parameter v normách, na ktorých sú kontroly založené. Tieto indikátory sú vo všeobecnosti dostupné len za určitých testovacích podmienok, pre ten istý výrobok za rôznych testovacích podmienok je možné získať rôzne výsledky a úplná správa o teste by mala obsahovať ukazovatele hodnotenia pre každý výkon a zodpovedajúce testovacie metódy. Detekčné podmienky na dokončenie súvisiacich projektov vo všeobecnosti zahŕňajú: teplotu, vlhkosť, okolitý hluk, intenzitu elektromagnetického poľa, skúšobné napätie alebo prúd a prevádzkové zariadenie zariadenia (napríklad rýchlosť rozťahovania), ktoré ovplyvňuje parametre projektu.
7.Ako chápať informácie vo výsledkoch a záveroch testov a ich význam?
Správa o skúške by mala obsahovať výsledky skúšok parametrov skúšok, ktoré vykonalo laboratórium. Vo všeobecnosti sa výsledky testov skladajú z testovacích parametrov (názov), jednotiek merania použitých pre testovacie parametre, testovacích metód a testovacích podmienok, testovacích dát a výsledkov vzoriek atď. zodpovedajúce parametrom skúšky a jednopoložkovým kvalifikačným úsudkom podľa požiadaviek poverených zákazníkov. na uľahčenie používania správy.
Pri niektorých testoch musí laboratórium urobiť záver tohto testu. Vyjadrenie záveru testu je pre laboratórium mimoriadne opatrné. Aby bolo možné presne a objektívne vyjadriť záver testu, závery protokolu o teste dané laboratóriom môžu byť vyjadrené rôznymi spôsobmi. Závery inšpekcie zahŕňajú: výrobok kvalifikovaný, výrobok náhodná kontrola spôsobilá, kontrolované položky sú kvalifikované, vyhovujúce normám atď. Používateľ správy musí správne pochopiť rôzne významy týchto záverov, inak môže byť správa o kontrole zneužitá. Napríklad, ak sú kontrolované položky kvalifikované, znamená to len, že kontrolované položky v protokole spĺňajú štandardné požiadavky, ale neznamená to, že celý výrobok je kvalifikovaný, pretože niektoré položky neboli úplne skontrolované, takže nie je možné posúdiť, či sú kvalifikovaní alebo nie.
8. Existuje nejaký časový limit na dobu platnosti „Správy o kontrole kvality produktu“?
Správy o kontrole kvality výrobkov spravidla nemajú dátum exspirácie. Používateľ správy však môže posúdiť, či možno získanú správu ešte akceptovať a odkazovať na ňu podľa informácií, ako je trvanlivosť a životnosť produktu. Dohľad a náhodná kontrola oddelenia kontroly kvality sa spravidla organizuje raz ročne. Preto je najlepšie neakceptovať správu o dohľade a kontrole, ktorá presahuje jeden rok. Pre všeobecné zverené protokoly o testoch sú na protokole znaky alebo pokyny: „Zodpovedá len za vzorky“, preto by spoľahlivosť takýchto protokolov o testoch mala byť relatívne nižšia a čas by mal byť kratší.
9.Ako overiť pravosť správy o kontrole kvality produktu?
Overenie správy o kontrole kvality výrobku by si mala vyžiadať kontrolná agentúra, ktorá správu vydala. V súčasnosti majú všeobecné kontrolné agentúry vo veľkom meradle zriadené webové stránky a na webovej stránke poskytujú informácie o dopytoch. Keďže je však inšpekčná agentúra zodpovedná za zachovanie dôvernosti informácií o kvalite produktov kontrolovaného podniku, informácie všeobecne poskytované na webovej stránke sú obmedzené.
10. Ako identifikovať značku na správe o kontrole kvality výrobku?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) môžu používať laboratóriá akreditované Čínskou národnou akreditačnou službou na posudzovanie zhody v súlade s akreditačnými pravidlami a usmerneniami CNAS; CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) v súlade so smernicami pre akreditáciu laboratórií (certifikácia meraní) Môžu sa použiť laboratóriá, ktoré prešli akreditačnou kontrolou (zákon o meraní vyžaduje: všetky inšpekčné agentúry, ktoré spoločnosti vydávajú čestné údaje, musia prejsť certifikáciou merania, takže protokol o teste s týmto logom by sa mal použiť ako potvrdzujúci test);
Okrem toho každá kontrolná agentúra používa na protokole aj svoj identifikačný znak, najmä zahraničné kontrolné agentúry majú svoju identifikáciu.
11. Ako dlho uplynie od podania žiadosti o kontrolu po získanie správy o kontrole?
Čas ukončenia kontrolných prác a správy je určený počtom kontrolných parametrov určených technickými normami, podľa ktorých sa výrobok kontroluje a časom kontroly každého parametra. Vo všeobecnosti je to súčet času potrebného na dokončenie všetkých kontrolných parametrov plus príprava a vystavenie kontrolných správ. čas, súčet týchto dvoch časov je čas kontroly. Preto, keď sa rôzne výrobky a rovnaký výrobok kontrolujú na rôzne položky, všeobecný čas kontroly je odlišný. Niektoré kontroly výrobkov trvajú len 1-2 dni, kým niektoré kontroly výrobkov trvajú mesiac alebo dokonca niekoľko mesiacov (ak existujú položky dlhodobých kontrolných parametrov, ako je test životnosti, test starnutia, test spoľahlivosti atď.). (Editor: Bežné testovacie položky sú približne 5-10 pracovných dní.)
12. Aké sú hlavné faktory ovplyvňujúce kvalitu správ o kontrole kvality výrobkov?
Tento problém je pomerne rozsiahly a je ťažké ho vysvetliť niekoľkými jednoduchými vetami. Z pohľadu kontrolných agentúr je manažment nášho laboratória založený na rôznych faktoroch, ktoré kontrolujú kvalitu kontrolných správ. Tieto faktory sa vykonávajú prostredníctvom rôznych inšpekčných prepojení (obchodné prijatie, odber vzoriek, príprava vzoriek, inšpekcia, zaznamenávanie a výpočet údajov a podávanie správ o výsledkoch inšpekcií). Všeobecne sa má za to, že tieto faktory zahŕňajú: personál, zariadenia a podmienky prostredia, vybavenie, sledovateľnosť veličín, metódy testovania, odber vzoriek a riadenie testovacích vzoriek, kontrolu záznamov a správ o testovaní atď.
Čas odoslania: 30. augusta 2022